Nasza córka Zosia urodziła się w lutym 2016 roku, jako zdrowe dziecko. Po kilkunastu godzinach od narodzin zaczęły się problemy - przestała się budzić, jeść oraz zaczęła się wykrzywiać (asymetria) i stała się wiotka (obniżenie napięcia mięśniowego). Trafiła na oddział patologii noworodka, gdzie była karmiona sondą przez niemal miesiąc. Wymiotowała, miała biegunki, nie reagowała na bodźce, była apatyczna-ospała. Po 2 tygodniach i terapii hydrokortyzonem zaczęła się budzić i zjadać małe porcje z butli. W między czasie zrobiono mnóstwo badań. Wykluczono choroby wrodzone. Córkę wypisano do domu. Niestety po tygodniu Zosia znów trafiła na oddział endokrynologiczny z brakiem apetytu, odwodnieniem wymiotami i stanem ospałości. Wypisano nas w 3 dobie do domu. Byliśmy również na diagnostyce w CZDiM w Warszawie, gdzie również nic nie znaleziono. Obecnie Zosia ma pozostałości dwóch torbieli w główce, powiększoną miedniczkę nerkową, szmery w sercu i obniżone napięcie mięśniowe. Jest opóźniona rozwojowo, ma za sobą prawie 9 miesięcy rehabilitacji. Jest pod stałą kontrolą: neurologa (obniżone napięcie mięśniowe), kardiologa (szmery w sercu), alergologa (AZS ,LZS ) logopedy (nie mówi, komunikuje się gestami ), psychologa (opóźnienie psycho-rozwojowe). Zosia ma zalecenie terapii SI i wczesnego wspomagania. Jest pod kontrolą wielu poradni specjalistycznych oraz poradni rehabilitacji. 28 .03.2018 roku Zosia uległa wypadkowi , zalany wrzątkiem dzbanek na herbatę pękł, odpadło dno… całość wylała się na Zosię i podłogę. Córkę zabrało pogotowie. Doznała oparzeń II stopnia klatki piersiowej, twarzy i szyi w skali 10-19%. Córeczka w szpitalu spędziła 6 dni... Zosia potrzebuje wsparcia psychologa (terapii pourazowej), leczenia blizn po wypadku (bark ramię brzuch szyja) w tym celu potrzebne jest ubranko, maści oraz żele wspomagające ich gojenie. Potrzebne będą też lasery usuwające te najgłębsze z blizn oraz badania genetyczne, jakich NFZ nie finansuje oraz sporo konsultacji z wieloma specjalistami, którzy pomogą nam zdiagnozować Zosię. Niestety nie jesteśmy w stanie poradzić sobie z kosztami leczenie córeczki samodzielnie. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni. Dziękujemy. Rodzice.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie
Strona www: http://fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zofia-suszczynska.html
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc