Bardzo Państwa proszę o zapoznanie się z chorobą mojej córeczki, która jest dla mnie całym światem...
Gabriela przyszła na świat w 2012 roku z trisomią 21 pary chromosomów, co z pewnością znają Państwo pod nazwą zespołu Downa. Po wielopłaszczyznowej diagnostyce specjaliści stwierdzili u mojej córeczki niedoczynność tarczycy, astygmatyzm, refluks żołądkowo-przełykowy, lekki niedosłuch ucha lewego, kamicę woreczka żółciowego oraz obniżone napięcie mięśniowe...
Szereg nieprawidłowości zdrowotnych wymaga w życiu Gabrysi stałej, wielospecjalistycznej opieki oraz przyjmowania zalecanych leków. Moja córeczka uczęszcza do szkoły specjalnej, gdzie uczy się podstawowych czynności życiowych. Jest objęta kształceniem specjalnym. Jest również objęta wczesnym wspomaganiem rozwoju, pomocą psychologiczno-pedagogiczną oraz uczęszcza na zajęcia terapeutyczne z logopedą oraz zajęcia SI. Od urodzenia jest także intensywnie rehabilitowana.
Jak Państwo widzą, moja codzienność wiąże się z wieloma wydatkami na rehabilitację i leczenie ukochanej Gabrysi., dlatego też pełna nadziei kieruję do Państwa moją gorącą prośbę o wsparcie, które pozwoli mi się poczuć bezpiecznie w kwestii finansowej i nie martwić się o to, czy z czegoś w walce o sprawność mojej córeczki będę musiała zrezygnować.
Wdzięczna za każde wsparcie, mama Gabrieli.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/gabriela-ksiezak
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc