Nasza córka przyszła na świat 2 sierpnia 2009 roku i nic nie wskazywało na to, aby jej rozwój miał przebiegać nieprawidłowo. Niestety mijający czas przyniósł ze sobą wiele problemów w funkcjonowaniu naszej córki. Karolina ma stwierdzony zanik fragmentu chromosomu, zmaga się z nadczynnością tarczycy oraz niedosłuchem przewodzeniowym. Do tego wszystkiego dochodzi opóźnienie psychoruchowe i zaburzenia neurologiczne. 5 rok życia Karoliny przyniósł dla niej diagnozę o chorobie trzewnej jelit – celiakii, która wymagała od naszej córeczki przejście na dietę bezglutenową.
Na ten moment życie Karoli kręci się wokół wizyt lekarskich (m.in. u laryngologa, neurologa, gastroenterologa, okulisty, endokrynologa, logopedy, psychologa) oraz rehabilitacji ruchowej. To wszystko generuje wysokie koszty, a nam pęka serce na myśl, że nie będziemy mogli wystarczająco pomóc Karolince ze względu na ograniczenia finansowe.
Pełni nadziei kierujemy do Państwa naszą prośbę o wsparcie. Każdy gest pozwoli nam realnie wpłynąć na prawidłowy rozwój Karolinki, za co już teraz pragniemy Państwu podziękować.
Rodzice Karolinki
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/karolina-chronowska
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc