Ida przyszła na świat w grudniu 2017 roku w wyniku przedłużającego się, powikłanego porodu. Od pierwszych dni swojego życia nasza córeczka musiała mierzyć się z wieloma przeciwnościami losu. Napady drgawkowe, silne przykurcze i znaczne opóźnienie rozwoju wymagały dalszej diagnozy, która została postawiona dopiero po siedmiu miesiącach. U Idy stwierdzone zostało mózgowe porażenie dziecięce (MPD) pod postacią hemiplegii spastycznej prawostronnej.
Po pierwszej diagnozie systematycznie pojawiały się kolejne: epilepsja, obustronny niedosłuch czuciowo-nerwowy średniego stopnia, dyskretny niedowład piramidowy prawostronny, neutropenia autoimmunologiczna, zaburzenia pracy nerek i pęcherza. Obecnie, z powodu trudnej sytuacji finansowej, rehabilitacja Idy odbywa się wyłącznie w ramach NFZ. Niestety oferowane przez niego wsparcie nie jest wystarczające.
Mając na uwadze dobro naszej córeczki, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie w finansowaniu dalszego leczenia i terapii Idy. Tylko wielopoziomowa, intensywna praca rehabilitacyjna jest w stanie pomóc naszej córeczce w stopniowym niwelowaniu jej deficytów. Każdy Państwa gest ma dla nas ogromne znaczenie w walce o przyszłość naszego dziecka.
Dziękujemy za poświęcony czas i okazaną pomoc!
Rodzice Idy
Paulina i Dawid
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywna rehabilitacja
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/ida-jagiella
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc