Marcelinka, która przyszła na świat 18 lipca 2017 roku, od początku swojego życia zmaga się z bardzo rzadko występującą chorobą genetyczną – zespołem Wolfa-Hirschhorna. Choroba ta może obejmować praktycznie wszystkie układy (moczowy, oddechowy, nerwowy czy sercowo-naczyniowy), przez co córka potrzebuje wielospecjalistycznej opieki lekarzy. Leczenie tej choroby jest stricte objawowe i wymaga wielodyscyplinarnego podejścia włącznie z różnorodnymi programami rehabilitacyjnymi, leczeniem napadów drgawek i terapiami żywieniowymi.
Nasza córeczka uczęszcza na codzienną rehabilitację i korzysta z zajęć SUO: terapia ręki, terapia pedagogiczna, zajęcia z oligofrenopedagogiem. Niestety te formy leczenia są niewystarczające, co nie daje Marcelince możliwości lepszego rozwoju. W tym miejscu, pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o finansową pomoc, która umożliwi nam zaopatrzenie córki w specjalistyczny sprzęt oraz niezbędne środki medyczne, jak i pozwoli nam na jej uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych.
Każdy Państwa gest będzie miał realny wpływ na lepszą przyszłość naszej córki, za co prosto z serc pragniemy Państwu podziękować!
Rodzice Marcelinki
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/marcelina-mleczak
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc