Do 9 miesiąca życia mój synek potrafił jedynie leżeć. Bez intensywnej i regularnej rehabilitacji prawdopodobnie nigdy nie stanołby na nogi. Co udało mu się osiągnąć w wieku 19 miesięcy. Szymek ma 3 lata, nadal nie mówi i nie informuje mnie o swoich potrzebach.
Boryka się z opóźnieniem w sferze poznawczej, motorycznej, emocjonalnej i społecznej. Wraz z pedagogami udało nam sie wypracować kontakt wzrokowy, reakcje na imię, odwzajemnianie uśmiechu oraz wskazywanie palcem. Dzięki badaniom WES wiem o uszkodzeniu genów u mojego małego chłopczyka. Gen Dync1h1 oraz Camta1 odpowiadają za m. in za rdzeniowy zanik mięśni kończyn dolnych, ataksje mozdzkowa z upośledzeniem umysłowym i chorobę Charcota-Mariego-Tootha która odpowiada za neuropatię czuciowo ruchowa. W dalszym ciągu nie wiem jak Szymek będzie funkcjonowal w przyszłości.
Wiem, że jeszcze długa droga po sprawność mojego synka. Dzięki Waszemu wsparciu będę mogła działać lepiej i szerzej, za co ogromnie dziękuję.
Zebrane środki przeznaczymy na: dalszą diagnostykę, wielokierunkową terapię, kompleksową opiekę specjalistów
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/szymon-lukaszuk
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc