Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają 1617 Sebastian Garbarczyk przy okazji zakupów online

1617 Sebastian Garbarczyk

Fundacja "Serca dla Maluszka"

Opis

Sebastian przyszedł na świat 16 maja 2019 roku jako drugi bliźniak w 32 tygodniu ciąży. Z powodu braku tętna u drugiego syna konieczne było natychmiastowe cesarskie cięcie. U Sebastiana doszło do niedotlenienia okołoporodowego, które w rezultacie doprowadziło do niewydolności nerek. Jeszcze na sali porodowej była prowadzona resuscytacja krążeniowo – oddechowa, a syn otrzymał 1 punkt w skali Apgar. W drugiej dobie życia został przewieziony do innego szpitala, gdzie została podjęta decyzja o założeniu cewnika do dializ otrzewnowych. Następne dni upłynęły pod znakiem walki o życie synka i wiary w to, że dializy przyniosą pożądany skutek, na szczęcie pomogły malutkim nerkom oczyścić organizm.

Nasz syn spędził na oddziale intensywnej terapii cztery miesiące swojego życia, w tym trzy pierwsze w inkubatorze. W tym czasie oprócz dializ otrzewnowych, licznych antybiotykoterapii, transfuzji krwi, karmienia sondą syn miał przeprowadzone zabiegi przepukliny kresy białej oraz obustronnych przepuklin pachwinowych. W pewnym momencie podjęto decyzję, żeby przerwać dializoterapię ze względu na niedrożny cewnik dializacyjny, a parametry nerkowe mimo to utrzymywały się na zadowalającym poziomie. W ten sposób synek mógł zmienić oddział z intensywnej terapii na patologię noworodka, a my mogliśmy w końcu sprawować opiekę nad naszym dzieckiem przez całą dobę. Po miesiącu licznych konsultacji, rehabilitacji i ograniczenia leków, mogliśmy wyjść do domu.
Do kwietnia 2020 roku syn był karmiony cewnikiem żołądkowym, ze względu na słabe przyrosty wagi i wzrostu. Dzięki rehabilitacji w kwietniu 2021 roku Sebastian postawił swoje pierwsze samodzielne kroki. Od lipca 2021 roku Sebastian jest na Krajowe Liście Osób Oczekujących na przeszczepienie nerki. Obecnie nasza codzienność to kontrola masy ciała dziecka, ilości przyjmowanych płynów, ważenie pieluch w celu sprawdzenia diurezy, odpowiednia dieta, przyjmowanie leków i suplementów oraz kontrola parametrów nerkowych w szpitalu i dalsza rehabilitacja, ta w gabinecie, jak i w domu według wytycznych fizjoterapeutów.

W tym miejscu kierujemy do Państwa serdeczną prośbę o pomoc dla syna. Wcześniactwo, choroba nerek oraz długi pobyt w szpitalu spowodowały, że rozwój psychoruchowy dziecka jest opóźniony w znacznej mierze. Państwa 1 % podatku daje nam nadzieję na zapewnienie synkowi odpowiedniej opieki medycznej i intensywnej rehabilitacji. Dziękujemy za wsparcie! Eliza i Łukasz Garbarczyk.

Jak to działa?

Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie

Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.

Dowiedz się więcej
1617 Sebastian Garbarczyk

Najczęściej zadawane pytania

FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.

Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.

Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.

Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.

W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.