Sebastian przyszedł na świat 16 maja 2019 roku jako drugi bliźniak w 32 tygodniu ciąży. Z powodu braku tętna u drugiego syna konieczne było natychmiastowe cesarskie cięcie. U Sebastiana doszło do niedotlenienia okołoporodowego, które w rezultacie doprowadziło do niewydolności nerek. Jeszcze na sali porodowej była prowadzona resuscytacja krążeniowo – oddechowa, a syn otrzymał 1 punkt w skali Apgar. W drugiej dobie życia został przewieziony do innego szpitala, gdzie została podjęta decyzja o założeniu cewnika do dializ otrzewnowych. Następne dni upłynęły pod znakiem walki o życie synka i wiary w to, że dializy przyniosą pożądany skutek, na szczęcie pomogły malutkim nerkom oczyścić organizm.
Nasz syn spędził na oddziale intensywnej terapii cztery miesiące swojego życia, w tym trzy pierwsze w inkubatorze. W tym czasie oprócz dializ otrzewnowych, licznych antybiotykoterapii, transfuzji krwi, karmienia sondą syn miał przeprowadzone zabiegi przepukliny kresy białej oraz obustronnych przepuklin pachwinowych. W pewnym momencie podjęto decyzję, żeby przerwać dializoterapię ze względu na niedrożny cewnik dializacyjny, a parametry nerkowe mimo to utrzymywały się na zadowalającym poziomie. W ten sposób synek mógł zmienić oddział z intensywnej terapii na patologię noworodka, a my mogliśmy w końcu sprawować opiekę nad naszym dzieckiem przez całą dobę. Po miesiącu licznych konsultacji, rehabilitacji i ograniczenia leków, mogliśmy wyjść do domu.
Do kwietnia 2020 roku syn był karmiony cewnikiem żołądkowym, ze względu na słabe przyrosty wagi i wzrostu. Dzięki rehabilitacji w kwietniu 2021 roku Sebastian postawił swoje pierwsze samodzielne kroki. Od lipca 2021 roku Sebastian jest na Krajowe Liście Osób Oczekujących na przeszczepienie nerki. Obecnie nasza codzienność to kontrola masy ciała dziecka, ilości przyjmowanych płynów, ważenie pieluch w celu sprawdzenia diurezy, odpowiednia dieta, przyjmowanie leków i suplementów oraz kontrola parametrów nerkowych w szpitalu i dalsza rehabilitacja, ta w gabinecie, jak i w domu według wytycznych fizjoterapeutów.
W tym miejscu kierujemy do Państwa serdeczną prośbę o pomoc dla syna. Wcześniactwo, choroba nerek oraz długi pobyt w szpitalu spowodowały, że rozwój psychoruchowy dziecka jest opóźniony w znacznej mierze. Państwa 1 % podatku daje nam nadzieję na zapewnienie synkowi odpowiedniej opieki medycznej i intensywnej rehabilitacji. Dziękujemy za wsparcie! Eliza i Łukasz Garbarczyk.
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację Sebastiana.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/sebastian-garbarczyk
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc