Agatka urodziła się w 2020 roku jako dziecko hipotroficzne. Od początku była wiotka, nie trzymała główki. Miała problemy z jedzeniem, krztusiła się i dławiła podczas rozszerzania diety. Jej rozwój był wolniejszy. W wieku 11 miesięcy zaczęliśmy intensywną rehabilitację i poszukiwania przyczyny obniżonego napięcia mięśniowego. U Agatki stwierdzono rzadki zespół genetyczny - mikrodelecję proksymalną 16p11.2, który odpowiada za jej opóźnienie psychoruchowe, problemy z koordynacją i brak mowy.
Agatka mimo przeciwności losu jest wesołą i ciekawą świata dziewczynką. Rozwija się wolniej od rówieśników i potrzebuje wsparcia. Przez obniżone napięcie mięśniowe ma problemy z koordynacją ruchową. Korzysta z zajęć wczesnego wspomagania rozwoju, w ramach których ma intensywne zajęcia logopedyczne, fizjoterapeutyczne i sensoryczne. Znajduje się pod opieką wielu specjalistów, w tym lekarzy rehabilitacji, neurologa, genetyka, stomatologa, okulisty, logopedy i neurologopedy.
Agatka nie mówi, ma problemy stomatologiczne i okulistyczne. Priorytetem dla niej jest intensywna rehabilitacja i zajęcia logopedyczne.
Dzięki Państwa wsparciu mogliśmy rehabilitować Agatę ruchowo i zapewnić jej dodatkowe zajęcia logopedyczne stacjonarnie i podczas turnusów rehabilitacyjnych.
Dziękujemy za okazaną pomoc - rodzice Agatki.
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywną rehabilitację, wielopoziomową terapię
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/agata-pomianek
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc