O wadzie serca naszej Toli dowiedzieliśmy się już w czasie trwania ciąży. Od momentu poznania diagnozy o zespole niedorozwoju prawej części serca (HRHS) oraz atrezji zastawki trójdzielnej i hipoplazji prawej komory, wizyty u lekarza stały się naszą codziennością. 4 sierpnia 2020 roku na świat przyszła nasza kochana córeczka, ciężko było nam jednak czuć radność mając świadomość czekającego ją 3-etapowego leczenia operacyjnego.
Pierwsza operacja odbyła się, gdy Tola miała 2 miesiące. Był to banding tętnicy płucnej i wycięcie fragmentu przegrody międzyprzedsionkowej. Druga operacja (zespolenia Glenna) odbyła się znacznie wcześniej, niż było to zaplanowane, ponieważ stan Toli znacznie się pogorszył – wystąpiły u niej napady anoksemiczne, które zagrażały jej życiu. Miała wówczas niespełna 5 miesięcy. Kolejny (trzeci) etap leczenia zbliża się i będzie to operacja Fontana.
Obecnie na rzeczywistość naszej córeczki składają się częste kontrole w specjalistycznych gabinetach z dziedziny pediatrii, kardiologii, kardiochirurgii, neurologii, ortopedii, neurologopedii, okulistyki i laryngologii. Tola zmaga się z połowiczym porażeniem lewej strony. Jej rozwój motoryczny jest opóźniony. Dlatego tak wczesna i wielokierunkowa rehabilitacja jest bardzo ważna. Przed nami jeszcze długa i ciężka walka o jak najlepszą przyszłość dla naszej córeczki, dlatego też prosimy o Państwa wsparcie, które wiele dla nas w tym czasie znaczy.
Wdzięczni za każdy gest
Rodzice Toli
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/tola-wieczorek
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc