Adelajda przyszła na świat w sierpniu 2019 roku. Ta pogodna dziewczynka zmaga się z rzadką chorobą genetyczną - Tetrasomią 18p. Jej symptomy to: opóźniony rozwój psychoruchowy, hipotonia mięśniowa, ataksja, padaczka, hipoplastyczne nerki, nadwzroczność, astygmatyzm i niedosłuch.
Aż tyle musi udźwignąć nasza mała córeczka.
Choroba zabiera jej dzieciństwo, a plac zabaw zamieniliśmy na gabinet fizjoterapeutyczny.
Adelajda jest rehabilitowana od 3 miesiąca życia i robi ogromne postępy.
Regularna, codzienna terapia logopedyczna oraz rehabilitacja jest jedyną szansą na lepsze życie Ady, na jej pierwsze samodzielne kroki i pierwsze słowa.
Poza codzienną terapią potrzebny jest sprzęt ortopedyczny oraz turnusy rehabilitacyjne, które mocno wspierają rozwój Adelajdy.
Jako rodzice dokładamy wszelkich starań, aby Adelka była zaopiekowana na każdej płaszczyźnie. Do tego potrzebne są jednak środki finansowe, o które prosimy Ciebie.
Okaż serce naszej Adelce i przekaż swój 1.5% podatku, bądź wpłać datek na subkonto, aby miała szanse na lepszą przyszłość.
Dla nas każdy gest ma znaczenie.
Wdzięczni rodzice Adelajdy
Aleksandra i Michał
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/adelajda-gumula
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc