Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają 1686 Emma Strzelecka przy okazji zakupów online

1686 Emma Strzelecka

Fundacja "Serca dla Maluszka"

Opis

Emmie tak bardzo się spieszyło poznać rodziców, że od 22 tygodnia ciąży podejmowała regularne próby przyjścia na świat. Udało się nam dotrwać do 30 tc, kiedy to przez pilne cc ratujące Jej życie powitaliśmy, naszą cudowną córeczkę.

Emma od pierwszych swoich chwil musiała walczyć o życie i zdrowie . Urodziła się z zakażeniem wewnątrzowodniowym, niewydolnością oddechową, małą masą ciała, niedokrwistością wcześniaczą, bez odruchu ssania. 13 dni spędziła na Oddziale Intensywnej Terapii Neonatologicznej, a w sumie miesiac w szpitalu.

W drugim tygodniu życia stwierdzono u Emmy mniej płynną i różnorodną motorykę ciała, niż powinna być u dziecka urodzonego na tym etapie ciąży. Po wypisie nasza córeczka została objęta specjalistyczną opieką i rozpoczęła rehabilitację.

Emma w wieku 7 m-cy otrzymała orzeczenie o niepełnosprawności z powodu zaburzeń wzorców postawy i ruchu.

U naszej córeczki stwierdzono m.in. słabe napięcia mięśni po lewej stronie ciała, wiotkość w osi ciała, wzmożone napięcie w miednicy i barkach, asymetrię ułożeniową, obniżone napięcie w obrębie artykulantów - co wpłynęło w znaczący sposób na opóźnienie rozwoju psychomotorycznego oraz mowy.

Dzięki rehabilitacji Emma poczyniła ogromne postępy w rozwoju ruchowym. Obecnie pracuje też z nad rozwojem mowy oraz wg zaleceń optometrysty i neurologopedy nad mięśniami po lewej stronie buzi.

Wcześniactwo wpływa także na inne obszary funkcjonowania naszego dziecka. Cały czas walczymy z niedokrwistością wcześniaczą, niedoborem witaminy D3 oraz problemami trawiennymi wynikającymi z niedojrzałości układu pokarmowego.

Nadal trwa też diagnostyka słabszego napięcia mięśni po lewej stronie ciała, wpływającego na powstawanie asymetrii w obrębie buzi, tworzenie się wady wzroku i dodatkowo utrudniającej rozwój mowy.

Emma obecnie jest pod opieką wielu specjalistów i poradni. Potrzebuje kompleksowej, wielopłaszczyznowej rehabilitacji i wspierania rozwoju.

Jak to działa?

Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie

Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.

Dowiedz się więcej
1686 Emma Strzelecka

Najczęściej zadawane pytania

FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.

Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.

Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.

Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.

W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.

Wspierają nas