Antoni urodził się w 38. tygodniu ciąży w lipcu 2019 roku i otrzymał 10 punktów w Skali Apgar. Przy porodzie zostały określone fenotypowe cechy Zespołu Downa. Końcem lipca 2019 roku wykonaliśmy badania genetyczne. We wrześniu otrzymaliśmy wyniki, które potwierdziły wadę genetyczną. Oprócz trisomii 21 chromosomu u naszego synka zdiagnozowano niedoczynność tarczycy.
Antoś ma opóźniony rozwój psychoruchowy oraz osłabienie napięcia mięśniowego, w związku z czym wymaga stałej stymulacji w postaci zajęć rehabilitacyjnych. Ponadto potrzebuje pozostawać pod stałą opieką specjalistów: neurologopedy, endokrynologa i psychologa. Ogromną nadzieją dla naszego synka jest również mikropolaryzacja mózgu, która daje zdolność do generowania i przewodzenia impulsów. U Antosia stymulowany jest ośrodek mowy. Marzymy, by Antoś zaczął mówić więcej sylab, a z czasem słów. Antoś mikropolaryzację na wykonywaną na turnusach rehabilitacyjnych, a każdy turnus pokazuje nam, że warto walczyć o lepszą przyszłość dla synka. W związku z tym w planach mamy kolejne turnusy, które niestety są bardzo kosztowne. Dzięki państwa wsparciu Antoś uczy się czegoś nowego, ponadto efekty dotychczasowej pracy są utrwalane.
W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w zorganizowaniu naszemu synkowi godnych warunków do dalszego rozwoju, które pozwolą mu w przyszłości na pokonanie barier komunikacyjnych, a także uczynią bardziej samodzielnym.
Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszego synka.
Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc,
rodzice Antoniego.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/antoni-szydlo
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc