Gaja urodziła się 22 grudnia 2010 roku, uzyskując 10 punktów w skali Apgr.
Jest dzieckiem urodzonym o czasie, o prawidłowej wadze i wzroście.
Nic nie wskazywało na to, że urodzi się chora. Żadne badania w okresie ciąży nie sugerowały takiej możliwości- nawet przeprowadzone badania genetyczne. Niedługo po porodzie ze względu na zapalenie płuc oraz oskrzeli, a także współistniejące przełożenie trzewi zaczęto diagnostykę w kierunku stwierdzenia przyczyn pogarszającego się stanu zdrowia.
Wówczas zdiagnozowano u niej Zespół Kartagenera, a chwilę później również Pierwotną Dyskinezę Rzęsek (PCD). Choroby te są uwarunkowane genetycznie i nieuleczalne.
Oznacza to, że Gaja do końca życia będzie zmagać się ze swoją chorobą, a walczy z nią już dzielnie od ponad 6 lat. Pierwotna Dyskineza Rzęsek, polega na zaleganiu wydzieliny w układzie oddechowym. Rzęski, które pracują nieprawidłowo, są nieruchome i nie wymiatają zalegającej wydzieliny jak u zdrowego człowieka, co skutkuje bardzo częstymi infekcjami. Niestety ta zalegająca wydzielina w górnych jak i dolnych drogach oddechowych jest świetną pożywką dla bakterii oraz wirusów. Najczęściej Gaja zmaga się z zapaleniem oskrzeli i płuc- infekcje te są groźne, szybko rozwijające się oraz ciężkie w przebiegu. Wówczas niezbędna jest ostra antybiotykoterapia, dodatkowe leki, oraz inhalacje.
Poza chorobą główną Gaja zmaga się również z: przewlekłym zapaleniem zatok, przewlekłym zapaleniem uszu oraz niedosłuchem. Aktualnie jest po Adenotonsillotomia oraz dwukrotnej Tympanotomii z tympanostomią, dzięki której słuch dziecka w znacznym stopniu się poprawił. Leczenie Pierwotnej Dyskinezy Rzęsek jest tylko objawowe, a codzienność to profilaktyka. Obecnie Gaja wymaga stałego leczenia (kilka razy w ciągu dnia) inhalacyjnego, gimnastyki oddechowej oraz drenażu (również kilka razy w ciągu dnia)- ponieważ usuwanie zalegającej wydzieliny to efekt krótko trwały. Fizjoterapia konieczna jest co kilka godzin. Dziewczynka jest pod stałą opieką poradni: pulmonologicznej, laryngologicznej, kardiologicznej orz neurologicznej. Poza swoją główną chorobą Gaja ma wadę serca, oraz pojawiają się epizody epileptyczne. Za kilka tygodni Gaja zacznie naukę w 1 klasie Szkoły Podstawowej, jako że przygoda z przedszkolem nie była udana ze względu na bardzo częste infekcje, zależy nam bardzo by dziewczynka mogła się uczyć i żyć jak zdrowe dziecko, a nam rodzicom nie braknie środków na leczenie. Przy tak częstej zachorowalności organizm dziecka jest dość słaby, od kilku lat Gaja ma niedowagę, z która walczy równie ciężko jak z chorobami. Ilekroć podawane odżywki podniosą efekty i waga wzrośnie, za chwilę pojawia się infekcja i cała praca nad masą ciała wraca do punktu wyjściowego. Częste bóle głowy, stawów oraz brzucha to wszystko powikłania polekowe z którymi Gaja zmaga się na co dzień. Koszty leczenia dziecka przy każdej infekcji oraz zapewnienie wszystkich odżywek, witamin oraz suplementów diety bardzo mocno nadszarpuje budżet domowy. W związku z czym bardzo prosimy o wsparcie leczenia Gai.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, fizjoterapia
Strona www: http://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/gaja-heniuk-wroblewska.html
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc