W okresie prenatalnym u Oli zdiagnozowano trisomię 21, która została potwierdzona badaniami kariotypu po urodzeniu. Na tym rozpoznanie schorzeń córeczki się jednak nie skończyło. Wykryto u niej nadciśnienie płucne oraz niewielki ubytek w przegrodzie międzykomorowej, co poskutkowało dwutygodniowym pobytem w szpitalu. Hospitalizacja przyniosła efekt i nadciśnienie płucne ustąpiło, a Ola mogła w końcu wrócić do domu. W 3 miesiącu życia córeczki wykonane badania słuchu wykazały delikatny niedosłuch w prawym uchu. Dodatkowo, przez słabe napięcie mięśniowe nasza córka musi być regularnie rehabilitowana.
Nasza Ola jest pod stałą opieką poradni kardiologicznej, laryngologicznej, genetycznej, neurologicznej, neontologicznej, okulistycznej i endokrynologicznej. Korzysta również z pomocy fizjoterapeuty, psychologa, neurologopedy, pedagoga i logopedy. Usprawnianiu córki i dbaniu o jej rozwój intelektualny towarzyszą spore wydatki, których nie chcielibyśmy traktować jako przeszkodę w walce o większy komfort życia naszej córeczki. Z tą intencją kieruję do Państwa gorącą prośbę, aby pomogli nam Państwo zapewnić naszej córeczce leczenie, które przy Zespole Downa może dać naszej córce przyszłą samodzielność. Za poświęcony czas i każdy gest, dziękujemy! Rodzice Oli.
Aby przekazać 1 % podatku:
Wpisz w rozliczeniu PIT numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka” 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „Ola Grzegorzewska”.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: https://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/ola-grzegorzewska.html
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc