W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donationWspieramy osoby z niepełnosprawnościami i przewlekle chore, by mogły być aktywne w każdej sferze życia.
Chcemy świata bez barier, w którym osoby z niepełnosprawnościami są aktywne i mają szanse na realizację swoich planów oraz ambicji.
Zależy nam na zmianie postrzegania niepełnosprawności przez społeczeństwo i same osoby z niepełnosprawnościami.
Pomagamy w pozyskiwaniu funduszy, rehabilitujemy, promujemy aktywność sportową, edukujemy, wspieramy i ciągle się rozwijamy!
Aktualne projekty Fundacji Avalon znajdziesz tutaj: https://www.fundacjaavalon.pl/wszystkie-projekty/
SERDECZNIE DZIĘKUJEMY, ŻE POMAGACIE NAM POMAGAĆ! Z WAMI BARIERY NIE ISTNIEJĄ!
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Warszawa 02-672, ul. Domaniewska 50A,
www.fundacjaavalon.pl
https://www.facebook.com/pages/Fundacja-AVALON-Bezpo%C5%9Brednia-Pomoc-Niepe%C5%82nosprawnym/195947557131612
Mam na imię Iza, w grudniu skończyłam 36 lat. 02.03.2016.roku uległam wypadkowi komunikacyjnemu, wskutek którego doznałam niedowładu czterokończynowego. Dzięki Państwu!!! i moim bliskim … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marysia i urodziłam w marcu 2021 r. z wadą serca AVSD. Jest to wada obejmująca grupę wrodzonych wad, których cechą … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paulina. Choruję na dziecięce porażenie mózgowe. Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną … Dowiedz się więcej
Staś ma 6 lat. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - złośliwą migrującą padaczkę niemowląt. Staś jest dzieckiem leżącym i niemówiącym, ale jest … Dowiedz się więcej
Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym … Dowiedz się więcej
Tomek urodził się w 1986r. Jest osobą autystyczną ze znacznym stopniem niepełnosprawności. Miewa często stany napięcia emocjonalnego i napady złości. Od 2015 r. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Daniel, mam 46 lat. Kiedyś miałem życie jak każdy zwykły człowiek praca, rodzina, plany. W 2006 r. moje życie zmieniło … Dowiedz się więcej
Aneta ma 30 lat, jej światem jest muzyka i rodzina. Urodziła się jako zdrowe dziecko, w trzecim miesiącu życia wystąpiły drgawki. Diagnoza: Zespół … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia i od 2012r. żyję z rozsianą, zaawansowaną chorobą onkologiczną (przerzuty m.in. do płuc, jajników, węzłów chłonnych). Od 2017r. choroba … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dawid Kurzyniec. W maju 2017 r. uległem wypadkowi, podczas którego doszło do uszkodzenia mojego rdzenia kręgowego. Teraz poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej
Zuzanka ur. się w 2017r. ze złożoną wadą serca: ASD II i PS. W 2019r. przeszła operację serca - ma teraz niedomykalność zastawki … Dowiedz się więcej
Są choroby, których nie widać, a które codziennie zagrażają życiu i zdrowiu dziecka. Milenka to radosna dziesięciolatka, która w grudniu 2020 zachorowała na … Dowiedz się więcej
Zuzia ma prawie 8 lat i cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę - Zespół Edwardsa. Rokowania w tej chorobie są okrutne, dzieci umierają zwykle … Dowiedz się więcej
Jestem Kornel. Urodziłem się w czerwcu 2020 roku z zarośnięciem przełyku z przetoką do tchawicy. Z powodu wielu komplikacji spędziłem w szpitalu ponad … Dowiedz się więcej
Cześć :) Nazywam się Mariola Mazurek, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łucja i mam 5 lat. Już od 6 miesiąca życia jestem rehabilitowana z powodu dużych problemów z napięciem mięśniowym. Na … Dowiedz się więcej
MONIKA (36 L.) I MILENA (32 L.) KOZIEJ. Dwie siostry. Jedna choroba. ZESPÓŁ FRIEDREICHA jest to bardzo rzadko występująca choroba o podłożu genetycznym. … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się w 2018 roku w Ostrowie Wlkp. W 2022 roku zdiagnozowano u Niego Spektrum autyzmu- Zespół Aspergera. Kacperek objęty jest terapią … Dowiedz się więcej
Szymon urodził się 04.01.2017r. Od pierwszych dni życia boryka się z m.in. wrodzoną uogólnioną wiotkością, która zaburza jego rozwój psychofizyczny, wrodzonymi wadami kończyn, … Dowiedz się więcej
Izabela urodziła się w 2012 roku jako wcześniak z zespołem zaburzeń oddychania oraz wewnątrzowodniowym zakażeniem płodu. Obecnie największym wyzwaniem jest Schizofrenia - życie … Dowiedz się więcej
Nasz syn urodził się 12.12.2012. Zdiagnozowano u niego w 2014 r. Autyzm Wczesnodziecięcy. Jest bardzo radosnym dzieckiem, wesołym i uśmiechniętym. Niestety mimo intensywności … Dowiedz się więcej
Hej tu Patrycja. Jestem absolwentką Politechniki Lubelskiej Diagnozę "Stwardnienie Rozsiane" usłyszałam w lutym 2017 roku. Ja mam SM, ale nie chcę pozwolić aby … Dowiedz się więcej
Witam, z tej strony Adrianek - mały, dzielny wojownik z woreczkiem na brzuszku. Mam 2 latka i choruję na ciężką i nieuleczalną chorobę … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, jestem pacjentką onkologiczną od 2013 roku. Bardzo proszę o wsparcie i pomoc w powrocie do zdrowia. Codzienne wydatki, oraz rehabilitacja przewyższają … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Wiktor i mam 3 lata. Urodziłem się z wadą wrodzoną lewej stopy. Dotychczasowe metody leczenia oraz dwie operacje i … Dowiedz się więcej
Kochani, zbieram środki na rehabilitację i codzienne funkcjonowanie, gdyż jestem niewidoma od 10-ciu lat. Od urodzenia zmagam się z Zespołem Sturge Webera, a … Dowiedz się więcej
Nazywam się Roman Mientki i mam 66 lat. Zmagam się z wieloma chorobami: epilepsją, polineuropatią czuciową, zespołem szyjno-barkowym. Jestem po operacjach kręgosłupa. Ponadto, … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba genetyczna odbierająca samodzielność fizyczną. Mimo, że z wysiłkiem podnoszę szklankę z kawą, to … Dowiedz się więcej
Nazywam się Aleks Jacek Behrendt i mam 21 lat. Jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia z powodu Mózgowego Porażenia Dziecięcego. W okresie noworodkowym przeszedłem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Werenc, jestem absolwentką Uniwersytetu Warszawskiego. Ukończyłam również Specjalistyczną Szkołę Facylitacji Społecznej na rzecz Przeciwdziałania Dyskryminacji. Interesuję się Prawami Człowieka oraz … Dowiedz się więcej
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
Witaj, mam na imię Adam, 27 lat. Poruszam się na wózku inwalidzkim od 16 lat oraz oddycham za pomocą respiratora od 7. W … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mateusz i mam 28 lat. Od urodzenia choruję na MPD. Urodziłem się jako wcześniak w 29. tygodniu ciąży z wagą … Dowiedz się więcej
Nazywam się Karol Bieniek mam 6lat. Zdiagnozowano u mnie autyzm oraz upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. W ostatnim czasie zdiagnozowano u mnie bardzo … Dowiedz się więcej
Kubuś i Ola to Rodzeństwo. Oboje cierpią na całościowe zaburzenie rozwoju, pod postacią autyzmu dziecięcego u Kubusia i Zespołu Aspergera u Oli. Dodatkowo … Dowiedz się więcej
Witam Państwa serdecznie, mam na imię Michał, urodziłem się w 1988 roku. W 2002 roku nastąpiła wznowa choroby nowotworowej mózgu, co wiązało się … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Julia Nosarzewska i od urodzenia zmagam się z padaczką skrytopochodną lekooporną. Moja choroba nie pozwala mi liczyć, pisać, czytać, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Koprowska–Głowacka. Choruję na stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane, w tym 4-kończynowy niedowład spastyczny, zaburzenia równowagi i orientacji, przewlekłe bóle oraz współistniejące … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Łukasz Rębelski. Od urodzenia choruję zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Na to schorzenie nie ma leku czy skutecznego leczenia, jedyną opcją … Dowiedz się więcej
Bartek ma 6 lat, jest małym wojownikiem. W marcu 2023r usunięto u niego ogromnego guza mózgu. W wyniku masywnego obrzęku nerwów wzrokowych, Bartuś … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Laskowska. Mając troje małych dzieci zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy kręgosłupa chondrosarcoma wielkości 94x75x70mm. Usunięto mi min. trzy kręgi w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adam Fierasiewicz. Mam 17 lat. Dnia 31 lipca 2015 roku miałem bardzo poważny wypadek samochodowy. Moje życie wisiało na włosku, a … Dowiedz się więcej
Mam na imię Rayyan. Urodziłem się 23.07.2013 r. w Częstochowie. Ważyłem 2600 gr. i miałem 49 cm. Mam bardzo rzadką wadę układu kostnego … Dowiedz się więcej
Nazywam się Justyna Markowska, mam 38 lat. Niespodziewanie zachorowałam na cukrzycę typu I. Ta przewlekła choroba wiąże się z zaskakującymi kosztami leczenia... Nazywam … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kacper Piątkowski. Mam 14 lat. W wieku 7 lat zdiagnozowano u mnie Zespół Aspergera oraz zaburzenia nadpobudliwości psychoruchowej. Potrzebuję zajęć TUS … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Zielińska. Staram się być samodzielna osobą. Mam spastyczny niedowład kończyn dolnych. Wymagam stałej rehabilitacji. POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ … Dowiedz się więcej
Z uwagi na niezdolność do samodzielnej egzystencji musiałam przerwać studia. Jestem mamą dwóch wspaniałych córek i dla nich chcę walczyć o zdrowie. Uwielbiałam … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Monika. Mam 37 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący, rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Moja choroba osłabia mięśnie, przez … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera ze spektrum autyzmu oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Uwielbiam chodzić do przedszkola, chociaż sprawia mi … Dowiedz się więcej
U Krzysia po urodzeniu zdiagnozowano samoistną wadę genetyczną, warunkującą globalne opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. W Neonatologii miał także epizod z posocznicą i zakrzepem żylnym. … Dowiedz się więcej
U Krzysia po urodzeniu zdiagnozowano samoistną wadę genetyczną, warunkującą globalne opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. W drugim roku życia przeszedł 2 operacje, m.in. na bioderka. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzanna Szyłak. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2009 r. Regularna rehabilitacja pozwala mi w miarę normalnie funkcjonować. Dzięki ludziom dobrej woli, … Dowiedz się więcej
Kubuś w swoim życiu przeszedł wiele. W 2006 roku zachorował na białaczkę. Udało mu się ją pokonać. Jednak jego odporność jest wciąż bardzo … Dowiedz się więcej
Nazywam się Eliza Zając. Urodziłam się w 27 tygodniu ciąży 24.07.2015 r. m.in. z hipoglikemią, niedokrwistością, dysplazją oskrzelowo- płucną i retinopatią wcześniaczą... Nazywam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka, jestem mamą dwóch wspaniałych córek. W 2019 roku zachorowałam na nowotwór piersi. Zwracam się do Państwa o pomoc, żeby … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka. Mam 34 lata. Jestem żoną i mamą dwóch uroczych córeczek. W 2019r. kiedy byłam jeszcze w trakcie laktacji wykryto … Dowiedz się więcej
Riccardo ma 11 lat, ciągły ból i wiotkość stawów uniemożliwiają mu normalne dzieciństwo. Zespół Ehlersa-Danlosa - typ hipermobilny (choroba genetycznie uwarunkowana tkanki łącznej), … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 1972 roku. W 2007 zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę – dystrofię dwuobręczową – postępujący zanik … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amelia. Urodziłam się w 2017 roku. Nic nie wskazywało na to, że jestem poważnie chora. Niestety w wieku 5 miesięcy … Dowiedz się więcej
Witam Państwa. Nazywam się Anna Warsewicz. Mam 38 lat. Jestem pogodną osobą. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy. Przeszłam chemioterapię, a … Dowiedz się więcej
Nigdy nie chciałam mieć subkonta, aby zbierać 1,5% podatku. Uważałam, że po co, że i tak nie będę nikogo prosić o wpłaty, że … Dowiedz się więcej
Witam serdecznie, jestem Karolina, mam 38 lat. Od 3 roku życia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jest to choroba o podłożu genetycznym, której … Dowiedz się więcej
Nazywam się Magdalena Główczyńska. Jestem osobą pogodną, towarzyską, pozytywnie nastawioną do ludzi i ogólnie do życia. Nade wszystko uwielbiam podróże. Poruszam się na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Szczepan. Od urodzenia poruszam się na wózku (korzystam także z balkonika). W moim przypadku ma to związek z Dziecięcym Porażeniem … Dowiedz się więcej
Agnieszka Filipkowska (39 lat), z Gliwic. Mam rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu I. Dzięki rehabilitacji 5 razy w tygodniu wciąż sama oddycham, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Malinowska. Od urodzenia "towarzyszy" mi Mózgowe Porażenie Dziecięce, którego następstwem jest niedowład czterokończynowy, problemy z poruszaniem się. Od 9 miesiąca … Dowiedz się więcej
KASPIAN (6lat) to fajny chłopak. Wesoły i psotny, jak większość rówieśników w Jego wieku (…tyle, że Kaspian ma dużą wadę wzroku, zez rozbieżny, … Dowiedz się więcej
Cześć! Od ponad 20 lat walczę z SM (sclerosis multiplex, stwardnienie rozsiane), chorobą, która coraz bardziej ogranicza moje możliwości i kreuje codzienność. WESPRZYJ … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Szynkowska. Urodziłam się o dwa miesiące za wcześnie, wskutek czego doszło u mnie do niedotlenienia, którego następstwem jest Mózgowe Porażenie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krystyna, mam 67 lat. Od ponad 30 lat zmagam się z chorobą neurologiczną, jestem po wielu operacjach. Niestety nie mogę … Dowiedz się więcej
Kuba ma autyzm wczesnodziecięcy, całościowe zaburzenia rozwojowe, a także jest upośledzony w stopniu umiarkowanym. W wyniku branych leków jest w grupie ryzyka zachorowania … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena. W czerwcu 2015 r. stwierdzono u mnie nowotwór złośliwy piersi, nastąpiły rozległe przerzuty do kości w wyniku czego doszło … Dowiedz się więcej
Paulinka urodziła się w 2012. Jest energiczną dziewczynką chociaż jej rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony przez hipomielinizacje mózgu, SNP i wady wzroku. Córeczka … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maja. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka. Do 9 miesiąca życia rozwijałam się prawidłowo. Później nastąpił regres zdobytych umiejętności. Lekarze zdiagnozowali … Dowiedz się więcej
Nazywam się Iryna Bloshenko i jestem niepełnosprawną uchodźczynią z Ukrainy. Choruję przewlekle na cukrzycę i nadciśnienie, miażdżyca naczyń. Ten rok był dla mnie … Dowiedz się więcej
Witajcie. Od 2016 roku zmagam się z zaawansowanym rakiem jelita grubego. Przeszłam już cztery wznowy choroby, cztery operacje, trzy cykle chemioterapii oraz trzy … Dowiedz się więcej
Emi choruje na zespół Cornelii de Lange, przez który zmaga się z upośledzeniem umysłowym, wadą serca (ubytek międzykomorowy VSD), niskorosłością, słabym przyborem wagi, … Dowiedz się więcej
Zoja urodziła się 6.07.2016r. w stanie ciężkim, z krytyczną wadą serca (HLHS). Przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku. Ma tylko połowę serduszka … Dowiedz się więcej
Drodzy Wspierający, Mam na imię Julita. Od 2001 roku moim codziennym towarzyszem jest postępująca i nieuleczalna choroba - zanik mięśni typu LGMD. Moja … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Radek. W 2013 r. pękł mi tętniak co spowodowało wylew krwi do mózgu. Od tego czasu dążę do celu, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adrianna Grudzień, mam 19 lat. Od urodzenia choruję na wrodzoną wadę rozwojową kończyny dolnej prawej- zespół Klippel Trenaunay. Chora noga utrudnia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleksander, mam 6 lat. Przeżyłem wypadek samochodowy, a po tym zdarzeniu stwierdzono u mnie 4 kończynowe porażenie mózgowe. Obecnie nie … Dowiedz się więcej
Mój syn Krzysztof urodził się w 2007 roku i początkowo myślałam, że jedynie przez niedotlenienie podczas porodu rozwijał się nieprawidłowo. W wieku 4 … Dowiedz się więcej
Drodzy Przyjaciele! Dziś zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie dla Norberta, wspaniałego 36-latka, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) … Dowiedz się więcej
Mam na imię Madzia i od 3 roku życia choruję na Cukrzycę Typu I. Mój organizm nie produkuje insuliny, muszę też kontrolować poziom … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kamil Zwojewski. Urodziłem się w Lęborku 25 grudnia 1989r. Byłem zdrowy i czerpałem z życia to co najlepsze. Moja beztroskość skończyła … Dowiedz się więcej
Łukasz jest energicznym i radosnym chłopcem. Razem z siostrą - Zosią, dołączyli do naszej rodziny 6 lat temu. Nie mamy wpływu na ich … Dowiedz się więcej
Mija już 13 lat odkąd zmagam się z niepełnosprawnością. Wszystko zaczęło się od operacji usuwania malformacji naczyń krwionośnych w mózgu. Niestety w jej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Hania. Urodziłam się 16.02.2018 roku. Na co dzień jestem radosną, uśmiechniętą, upartą i bardzo ciekawą świata dziewczynką. Uwielbiam się przytulać … Dowiedz się więcej
Nazywam się Radosław Ostrowski, mieszkam w powiecie płońskim, w miejscowości Sochocin. Od 1994 roku jestem rehabilitowany po wypadku samochodowym, którego doznałem mając 4 … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Marika, mam 7 lat. Codzienność bywa dla mnie bardzo trudna przez zaburzenia które posiadam: spektrum autyzmu oraz zaburzenie hiperkinetyczne. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kacper i urodziłem się 28 kwietnia 2018 r. Już w ciąży lekarze zdiagnozowali u mnie ultra rzadką wadę genetyczną chromosomu … Dowiedz się więcej
Serdecznie dziękujemy za waszą dotychczasową pomoc i pięcioletnie wsparcie. Dzięki Waszemu zaangażowaniu, zapewniamy Aleksemu ciągła rehabilitację, leczenie, także te specjalistyczne, zajęcia dodatkowe i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maria, choruję na miastenię gravis, niewydolność oddechową po nowotworze złośliwym, zakrzepicę, astmę oraz łuszczycę. Codziennie zmagam się z bólem, osłabieniem … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Filip i od urodzenia cierpię na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Potrzebuję wsparcia w leczeniu, w codziennej walce o lepsze jutro. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikola, mam 56 lat, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej
Jakub ma skończony rok. W wieku 9 mc wykryto u niego złośliwy nowotwór nerki (guz Wilmsa). Leczenie rozpoczęło się czterotygodniową chemią przedoperacyjną. W … Dowiedz się więcej
"Powinno się być dobrym jak chleb, który dla wszystkich leży na stole ,z którego każdy może kęs dla siebie ukroić i nakarmić się … Dowiedz się więcej
Filip urodził się w 30 tc, w wyniku powikłania doszło do resekcji 80% jelit - w konsekwencji ma zespół krótkiego jelita. Przez 5 … Dowiedz się więcej
Martynka w Wigilię Bożego Narodzenia 2015r oprócz zabawek dostała "w prezencie" od losu guza mózgu. Zdiagnozowany gwiaździak miał być łagodny, a jednak okazał … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz, mam 35 lat. Od urodzenia choruję na polineuropatie czuciowo-ruchową czterokończynową typu I. Poruszam się przy pomocy wózka inwalidzkiego. Choroba … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia. W 2012 roku w wieku 28 lat zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. W 2019 roku zdiagnozowano u mnie przerzuty … Dowiedz się więcej
Tola to radosna dziewczynka, która przyszła na świat w sierpniu 2018r. Tuż po urodzeniu musiała zmierzyć się z HSV-1. Wystąpiła niewydolność krążeniowa, oddechowa, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktoria i od urodzenia zmagam się z zaburzeniami neurorozwojowymi. Dodatkowo stwierdzono u mnie dysfazję rozwojową, osłabienie napięcia mięśniowego, problemy z … Dowiedz się więcej
Nazywam się GRZEGORZ GINALSKI, jestem 43 letnim mężem oraz ojcem dwóch wspaniałych córek (17 i 14 lat). Zawsze byłem wysportowany, moim hobby była … Dowiedz się więcej
Historia choroby Agnieszki jest długa. Jednak Agnieszka nie traci nadziei na lepszy czas. Diagnoza: Stwardnienie rozsiane, czyli SM – Stracona Miłość, Stracona Młodość, … Dowiedz się więcej
Jestem Ola. Mam 12 lat. Młodzieńcze Idiopatyczne Reumatoidalne Zapalenie Stawów zaatakowało mój organizm prawie 10 lat temu. To choroba autoimmunologiczna, leczona u mnie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Michał. Już jako 14 latek codziennie zmagam się z przewlekłą, nieuleczalną chorobą, jaką jest Cukrzyca Typu 1. Zachorowałem w wieku … Dowiedz się więcej
Jestem Jaś i urodziłem się w 2013r. Gdy miałem 2 lata zdiagnozowano u mnie autyzm, z którym ja i moi najbliżsi mierzymy się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Antoni. Świetnie się rozwijam, biegam, śmieję się i psocę z rówieśnikami. Jestem wesołym, otwartym, szczęśliwym dzieckiem. To co mnie wyróżnia … Dowiedz się więcej
Jestem Hania, urodziłam się 28.08.2016r.. Podczas Moich narodzin doszło do niedotlenienia mózgu oraz zamartwicy. Skutkiem komplikacji okołoporodowych jest Mózgowe Porażenie Dziecięce - niedowład … Dowiedz się więcej
Jestem Maja. Choruję na MUKOPOLISACHARYDOZĘ- rzadką chorobę genetyczną. W moim organizmie brakuje enzymu rozkładającego cukry w komórkach, co stopniowo prowadzi do wyniszczania wszystkich … Dowiedz się więcej
Amelka urodziła się z wadami dłoni i stopy. Nieco później zdiagnozowano u niej również mózgowe porażenie dziecięce. Amelka jest (M)ałą (P)racowitą (D)ziewczyną. Każdego … Dowiedz się więcej
U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Andrzej, urodziłem się w 1978 roku i jestem z Zakopanego. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jest to rzadka, … Dowiedz się więcej
Kamil Szymański ur. się 06.01.2012r. W 36 tyg. ciąży. Od 4-tego miesiąca życia jest rehabilitowany. Kamilek zmaga się z zaburzeniami neurorozwojowymi, hipotonią mięśniową, … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Miłoszek Mośko i mam wrodzony niedorozwój kości udowej lewej. Miłoszek jest bardzo ruchliwym i ciekawym świata chłopcem. Jednak jego wada skutkuje … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się 05.05.2011r. Los nie był dla niego łaskawy. Od urodzenia zmaga się z padaczką, bezdechami, bólem i brakiem snu. Leczenie i … Dowiedz się więcej
Kochani, mam na imię Iza i od kilku lat walczę z trudnym przeciwnikiem. Jest to bardzo rzadki nowotwór złośliwy, struniak podstawy czaszki, na … Dowiedz się więcej
Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę.. Nazywam się Michał Kowalik, … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Robert, od 43 lat zmagam się z czterokończynowym spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym. Obecnie przebywam w ośrodku dla osób niepełnosprawnych … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Małoszewska. Urodziłam się w 26 tc. Sepsa noworodkowa (1-szy m-c życia) spowodowała skrócenie i koślawość prawej nogi. Przeszłam wiele operacji … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marcin. Urodziłem się w 1987 roku. W dziesiątym roku życia podczas operacji nastąpiło u mnie zatrzymanie krążenia, a w konsekwencji niedotlenienie … Dowiedz się więcej
Czaruś urodził się jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży. Nie mówi, nie reaguje na swoje imię, nie utrzymuje kontaktu wzrokowego, nie sygnalizuje żadnych … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Mateusz Kordella i mam 10 lat. Gdy miałem 6 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Już wtedy bardzo bałem się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Piotr i mam 28 lat. Choruję na cukrzycę, padaczkę światłoczułą, choroby wątroby, niedociśnienie ze skokami nadciśnienia. W trakcie jest diagnostyka … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam 13 lat. Prawie dwa lata temu zaczęły dokuczać mi bóle glowy, coraz mocniejsze i częstsze. W sierpniu 2022 roku wykryto w … Dowiedz się więcej
Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki ocznej... Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki … Dowiedz się więcej
Mam na imię Przemek, mam 38 lat i choruję na porażenie mózgowe. Opiekuje się mną mama, którą bardzo kocham. Niestety ona też ma … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marta Salamon. Urodziłam się w 1978r. Jestem osobą niepełnosprawną z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, spastycznym, 4-kończynowym. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Dzięki … Dowiedz się więcej
Nazywam się Mateusz Szczepek mam 13 lat. Po urodzeniu lekarze nie dawali mi dużych szans na samodzielne życie. Stwierdzono u mnie dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Maciej diagnozowany jest w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku ze względu na splenomegalie, co wiąże się z dużym bólem podczas chorób. Synek ma … Dowiedz się więcej
Adam od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję. Jest osobą leżącą, wymagającą 24-godzinnej opieki. Mimo przeciwności stara się być pogodnym człowiekiem … Dowiedz się więcej
Nazywam się GOSIA SITKO, mam 14 lat i mam Zespół Downa. Lubię chodzić do szkoły i jestem już w VI klasie, bardzo lubię … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ksawery i mam 6 lat. Rok temu zdiagnozowano u mnie zaburzenia ze spektrum autyzmu, a dokładnie zespół Aspergera. Wcześniej rozpoznano … Dowiedz się więcej
Witaj Każdy dzień ma w sobie MAGIĘ. Każdy dzień jest odkrywaniem na nowo siebie i rzeczywistości wokół. Każdy dzień może być nową szansą. … Dowiedz się więcej
PODAJ MI POMOCNĄ DŁOŃ Jestem Lenka, a nazywają mnie CudLenka bo cudem żyje. Mam rzadką chorobę genetyczną zespół BOR: uszno-skrzelowo-nerkowy. Urodziłam się tylko … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominik Nowaczewski i mam 11 lat urodziłem się jako skrajny wcześniak w 25 tyg. ciąży, dlatego choruję na dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki. Cierpię na wodogłowie wrodzone i posiadam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktor i od urodzenia walczę z ciężką postacią Atopowego Zapalenia Skóry (AZS). Dodatkowo zmagam się z silną alergią wziewną i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Albert Jachimiak. Mając 26 lat uległem nieszczęśliwemu wypadkowi, w którym doznałem złamania kręgosłupa na odcinku szyjnym. Świat wywrócił mi się do … Dowiedz się więcej
Na imię mam Sylwia. Uległam wypadkowi i doznałam złamania kręgosłupa, który spowodował dysfunkcję narządu ruchu i konieczność poruszania się na wózku inwalidzkim. Każdego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Oskar i mam 13 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie niewydolność nerek, chorobę autoimmunologiczną. Byłem dializowany, potem miałem … Dowiedz się więcej
Witam, Mam na imię Piotr i w 2010 roku przeszedłem udar i dwa zawały serca. Kolejny zawał przeszedłem w roku 2013 i 2016. … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Iwona Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba z roku na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta, choruję na cukrzycę insulinozależną od 12 r.ż. Codziennie zmagałam się z zastrzykami i pomiarami cukru. Kiedy udało mi się … Dowiedz się więcej
To ja, Elżbieta Stasiak z d. Polak. Mam 65 lat. Jestem żoną, mamą i babcią. Od prawie 30 lat choruję na ASC (Ataksja … Dowiedz się więcej
Mam na imię Danusia. Od dziecka zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, w postaci spastycznej. W 2021 roku poddałam się operacji, która zmniejszyła … Dowiedz się więcej
Mam na imię Darek. Mam 46 lat. Od 7 lat choruję na SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Mimo to uważam, że jest to szczęśliwe … Dowiedz się więcej
Nasz synek urodził się 22 stycznia 2017 roku. W drugim tygodniu jego życia położna zauważyła niepokojące odruchy rączek i nóżek Natanielka. Trafiliśmy oto … Dowiedz się więcej
Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora roku przeszedł poważną operację usunięcia guza płata skroniowego mózgu... Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Gaj, jestem żoną, córką, siostrą, przyjaciółką. W sierpniu 2020 r. podczas lotu paralotnią uległam wypadkowi. W skutek upadku z dużej … Dowiedz się więcej
Dzień dobry! Jeśli to czytasz, to znaczy, że chcesz komuś pomóc, mimo własnych problemów - to piękne. Moja towarzyszka, choroba tkanki łącznej = … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia Wlazło, mam 40 lat. Od 20 lat choruję na Miastenię Gravis rzekomoporaźną, postać ciężką, lekooporną. Mam znaczny stopień niepełnosprawności na … Dowiedz się więcej
Wiktor choruje na izometrię uszek przedsionków serca. Wrodzona wada serca pod postacią dwuujściowej prawej komory, zarośnięcia pnia płucnego, mnogich ubytków międzykomorowych, anomalii spływu … Dowiedz się więcej
Jestem Julia Bartoszewska, urodziłam się 6.10.2014 r. Mam zespół Downa oraz szereg dodatkowych problemów zdrowotnych m.in. obniżone napięcie mięśniowe, niedoczynność tarczycy, wadę postawy, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna, choruję od 18. miesiąca życia. W 2022 roku w końcu zostałam zdiagnozowana że choruję na rzadką chorobę " Stwardnienie … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Sebastian, urodziłem się 12.01.2018 roku. Zaraz po urodzeniu lekarze stwierdzili u mnie zespół Downa oraz wadę serduszka. W trzecim … Dowiedz się więcej
Leszek do tej pory z oddaniem opiekował się swoją dorosłą, niepełnosprawną córką, cierpiącą od urodzenia na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Niestety drastyczny los sprawił, … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego oraz niedowidzenie. Po kilku … Dowiedz się więcej
Cześć ! Mam na imię Iga, urodziłam się z mutacją genetyczną KCNQ2, której skutkiem jest ciężka padaczka lekooporna. Żadne dotychczasowe leczenie farmakologiczne nie … Dowiedz się więcej
Na imię mam Marzena. Mam 30 lat. Od 7 roku życia choruje na skrzywienie kręgosłupa, astmę,alergie. Po 7 latach miałam zabieg na kręgosłup. … Dowiedz się więcej
Julia urodziła się 23.10.2014 w Łodzi.Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to postępująca choroba genetyczna, której konsekwencją jest zanik mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Jestem Mariusz. W 2006 r. uległem wypadkowi, co spowodowało rozległe obrażenia, m.in. wieloodłamowe złamanie miednicy, kości krzyżowo-lędźwiowych oraz przerwanie tętnicy udowo-podkolanowej. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
W czerwcu 2016 roku uległam poważnemu wypadkowi. Następstwem tego zdarzenia jest uszkodzenie rdzenia kręgowego i jestem sparaliżowana od bioder w dół. Ta sytuacja … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem osobą poruszającą się na wózku... Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem … Dowiedz się więcej
To jest Julia. Mimo trudności obdarowuje nas swoim uśmiechem i radością życia. Julia ma zaćmę wrodzoną, pierwsze dwie operacje przeszła mając 6 miesięcy. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Boguś. Urodziłem się 28.09.2020 roku jako wcześniak. W czwartej dobie życia w Centrum Zdrowia Dziecka usłyszeliśmy diagnozę: wrodzona wada układu … Dowiedz się więcej
Wojtek urodził się w 2009 roku i choruje na fenyloketonurię - bardzo rzadką, genetyczną chorobę. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne … Dowiedz się więcej
Hej nazywam się Gabriel i mam 4 latka. Jestem Autystą z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej z lewostronnym poszerzeniem UKM oraz jestem po operacji czaszki. … Dowiedz się więcej
Tymon Twardowski. Skrajny wcześniak urodzony w 6 miesiącu ciąży z wagą 790 gram, 1 punktem Apgar, w ciężkiej zamartwicy z powodu niewydolności łożyska. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Tomasz Kwiecień. Od dzieciństwa choruję na nieuleczalne porażenie mózgowe, autyzm. Zmagam się również z problemami neurologicznymi. Przeszedłem już wiele operacji i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nicole, urodziłam się w 2014r. Od początku spotykam trudności w swym młodym życiu, urodziłam się z obustronnym niedosłuchem oraz wzmożonym … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Od kiedy usłyszałam diagnozę postanowiłam się nie poddać i walczyć o swoją … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Piotr Borzęcki, mam 45 lat. 14 listopada 2014 r. w wyniku rozległego udaru krwotocznego zostałem sparaliżowany prawostronnie. Cudem przeżyłem... Obecnie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleks urodziłem się w 2006 r. Choruję na: ASTMĘ OSKRZELOWĄ, PĘCHERZ NEUROGENNY, ADHD i JAMISTOŚĆ RDZENIA - jest to choroba … Dowiedz się więcej
Nazywam się Maria Kościńska, zmagam się z wysoką krótkowzrocznością i jaskrą postępującą obu oczu oraz obustronnym niedosłuchem (na lewym uchu noszę aparat słuchowy, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nina. Urodziłam się w 2005 roku z zespołem Downa. Choroba spowodowała wiele wad wrodzonych w tym wadę serca, niedoczynność tarczycy. … Dowiedz się więcej
Karolina urodziła się 8.11.1987 r. W wyniku okołoporodowego urazu głowy cierpi na mózgowe porażenie dziecięce z cechami autyzmu, lekooporną padaczkę, nadpobudliwość, agresywne i … Dowiedz się więcej
Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane... Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane. Jest … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem mamą Laili, cudnej 8 latki, która zmaga się z neurorozwojowymi zaburzeniami o podłożu genetycznym. Córka jest na bardzo restrykcyjnej diecie a … Dowiedz się więcej
Mój mąż Jerzy od 2012 roku jest w śpiączce i wymaga opieki 24h /7. Porusza się tylko dzięki mojej pomocy na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Integracja Autor:Barbara Sznytka Zowu nowy dzień, ból jest jak cień. Nieodzowny towarzysz, o odpoczynku marzysz. Niezrozumienie innych dokucza, ciągle ktoś odrzuca. Dlaczego? Nie … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo! Nazywam się Yaroslav Zarutskyi. Urodziłem się 28 kwietnia 2005 r. Od 6 roku życia walczę z podstępną chorobą - miopatią Duchenne'a. … Dowiedz się więcej
Zbyś ma 5 lat, do czasu diagnozy był pełnym energii przedszkolakiem, chciał uczęszczać na zajęcia, lubił ludzi i ruch. 30.10.2020r. przyszła diagnoza ostra … Dowiedz się więcej
Alex od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową, wodogłowie, pęcherz neurogenny oraz stopy końsko-szpotawe. Od niedawna zaczął nosić okulary. Pomimo swojego młodego wieku (8lat) … Dowiedz się więcej
Mam na imię Zuzia. Mam 8 lat, a moje życie to codzienna walka z wieloma problemami zdrowotnymi. Choruję na epilepsję, autyzm, tachykardię oraz … Dowiedz się więcej
Hejka, tu Hela. Mam 6 lat, jestem wcześniakiem i mam rzadką chorobę genetyczną związaną z delecją i duplikacją w 8 chromosomie. Abym mogła … Dowiedz się więcej
W 2016 roku musiałem poddać się operacji serca i w czasie tej operacji pojawiły się komplikacje, które wywołały u mnie udar mózgu i … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Mam na imię Bogdan i jestem osobą niepełnosprawną fizycznie od urodzenia. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym, mam niesprawne ręce (spastyczność), … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Witek urodził się w wyjątkowy dzień 1 czerwca. W darze od losu otrzymał bardzo rzadką mutację genetyczną KCND3, która nie pozwala na właściwe … Dowiedz się więcej
Mam na imię Laura. Jestem wesołą, pełną energii i ciekawą świata 7-latką. Niestety kilka lat temu zdiagnozowano u mnie MIZS (Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie … Dowiedz się więcej
Zwracam się z prośbą o pomoc dla Wiktorii. Wiktoria choruje od urodzenia na nieuleczalną, ciężką postać artrogrypozy. Jest to choroba zajętych wszystkich mięśni … Dowiedz się więcej
Jestem Agnieszka i tak się złożyło, że cierpię na ataksję SCA1. Jest to choroba genetyczna, postępująca i jak dotąd nieuleczalna. Mam problemy z … Dowiedz się więcej
Śliczny uśmiech dziewczynki na zdjęciu mimo 6 lat kryje za sobą trudną historię. Julia urodziła się z wadą wrodzoną kończyn dolnych. Ma za … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena i mam 10 lat. Choruję na cukrzycę. W zeszłym roku zaczęłam pewnego dnia czuć się totalnie wycieńczona. Po kilku … Dowiedz się więcej
Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu dysplazji kampomelicznej (polegającą na mocnym zniekształceniu kości kręgosłupa i klatki piersiowej) oraz całkowitego niedowładu … Dowiedz się więcej
Cześć. Nazywam się Marysia. Mam 4 latka. Obecnie zdiagnozowano u mnie zespół wad wrodzonych związanych z nadmiernym rozwojem. Mając 4 lata mówię pojedyncze … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Rybakowski i zmagam się z czerniakiem złośliwym tułowia z przerzutami do węzłów chłonnych. Mój stan zdrowia uniemożliwia mi podjęcie pracy, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ada Kempka, mam 32 lata, jestem osobom niepełnosprawną. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Staram się, by niepełnosprawność nie stanowiła … Dowiedz się więcej
Oto Kacper, urodził się 11.09.2018 r. Ma o jeden chromosom za dużo, czyli Zespół Downa. Od urodzenia pracujemy nad jego rozwojem, aby był … Dowiedz się więcej
Witam, Grażyna to ja :) Nieuleczalna, postępująca choroba (polineuropatia powodująca zanik mięśni) spowodowała, że od 15 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Mimo … Dowiedz się więcej
Piotruś choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Jeszcze nie chodzi samodzielnie i nie mówi ale dzięki systematycznej rehabilitacji robi postępy. Aby wspomóc go w … Dowiedz się więcej
Cześć! Nazywam się Miłosz Kordella. Mam 14 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy oraz padaczkę lekooporną. Po ostatnich badaniach … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Patrycja, urodziłam się 02.12.2002 roku, pochodzę z Zabrza. Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu choroby genetycznej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz. W 2012 roku miałem wypadek, podczas którego straciłem lewą nogę, druga noga też poważnie ucierpiała – trójkostkowe złamanie stawu … Dowiedz się więcej
1% to wielka sprawa, bo dzięki Waszym wpłatom udało mi się zakupić nowy wózek elektryczny, który umożliwia mi przemieszczanie. Mięśnie słabną, a obowiązków … Dowiedz się więcej
Staś urodził się z rzadkim zespołem Treachera-Collinsa, który charakteryzuje się niedorozwojem kości i tkanek miękkich twarzoczaszki. Syn ma cofniętą niewykształconą żuchwę, zapadający się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna. W kwietniu 2013 roku urodziłam pierwszego, długo wyczekiwanego syna Tadeusza. Po miesiącu od porodu zaczęłam tracić siłę w nogach … Dowiedz się więcej
Pochodzę z Charkowa, 2 czerwca 2022 r. zostałam zraniona odłamkiem podczas ostrzału Ławry Swiatogorskiej. Obecnie przebywam w Warszawie, byłam operowana i potrzebuję dalszego … Dowiedz się więcej
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Ania i od urodzenia jestem osobą słabowidzącą. Przeszłam trzy poważne operacje na oczy. Żeby widzieć muszę systematycznie używać specjalnych … Dowiedz się więcej
Nazywam się Filip Cudnoch, mam 26 lat. Od 12 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Robię, co mogę, aby cały czas funkcjonować jak każda … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Zyśk. W 2003 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym przez co mam porażenie czterokończynowe (tetraplegik) i od tamtej … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą Angeliki. Córka urodziła się w 1994 r. z ciąży bliźniaczej, zaraz po porodzie stwierdzono wadę … Dowiedz się więcej
Mam na imię Justyna. Osobą niepełnosprawna jestem od 26 lat. Moja niepełnosprawność powstała z powodu narządu ruchu jestem po 2 operacjach kręgosłupa z … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Maciek, jako noworodek przeszedłem operacje przepukliny oponowo rdzeniowej. Na co dzień jestem zwykłym, uśmiechniętym facetem, który chciałby funkcjonować normalnie. Do samodzielnego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Karol, mam 38 lat i od 11 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane. Jestem mężem i ojcem 2,5 letniej Gabrysi i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Karolina Podladowska, urodziłam się 31.12.1999r. W wyniku wypadku z 2017r jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym, całkowicie zależną od innych. Przez … Dowiedz się więcej
Mam na imię Martyna, mam 24 lata. Urodziłam się jako wcześniak w szóstym miesiącu. Choruję na mózgowe porażenie dziecięce, zmagam się ze spastycznością … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Dawid, mam 34 lata. W 2005 roku, zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy nowotwór - kostniak kostninowy. Przeszedłem chirurgiczny … Dowiedz się więcej
Amelka urodziła się z wadą genetyczną- Trisomia 21, zwaną potocznie Zespołem Downa. Jest bardzo radosną, mądrą i dzielną 3-latką. Pomimo trudności z jakimi … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jakub. Nic nie zapowiadało tego, iż urodzę się chorym, niepełnosprawnym dzieckiem. Tuż po porodzie, otrzymałem 10 punktów w skali Appgar, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka i urodziłam się bez dwóch nóg powyżej kolan. Pomimo tego żyję aktywnie i zachęcam inne osoby niepełnosprawne do działania. Od … Dowiedz się więcej
Witam Państwa, nazywam się Piotr Potentas, lat 40, szczęśliwie żonaty :-). Miłośnik Citroenów, kuchni wschodniej i dobrego wina. Były honorowy dawca krwi – … Dowiedz się więcej
ZWRACAM SIĘ DO WAS WSZYSTKICH Z OGROMNĄ PROŚBĄ O PRZEKAZANIE DLA MNIE WASZEGO 1,5% PODATKU LUB DAROWIZNY. Diagnoza brzmiała jak wyrok poprzeczne uszkodzenie … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Daniel. Kilka lat temu po niefortunnym skoku do wody doznałem ciężkiego niedowładu kończynowego. Jestem rehabilitowany w domu, jednak do … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna i mam 47 lat. Zdiagnozowano u mnie późną Boreliozę wraz z tzw. koinfekcjami (Bartonelloza, Babesioza, Chlamydioza). Zachorowałam ponad 20 … Dowiedz się więcej
Wiki choruje na nieuleczalną chorobę insulinozależną, cukrzycę typu 1, która nieodpowiednio leczona prowadzi do groźnych powikłań. Jest to choroba przewlekła, wyniszczająca komórki trzustki. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia. W wieku 4 lat zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblasytczną. Kiedy miałam 6 lat przestałam chodzić w wyniku poprzecznego porażenia … Dowiedz się więcej
Hej! Jestem Mikołaj Schmidt. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na nowotwór złośliwy - siatkówczak obuoczny. Nie zmagam się tylko z nowotworem. Walczę … Dowiedz się więcej
Gaja jest jeszcze zbyt mała, aby do Państwa napisać i poprosić o pomoc. Dlatego my – jej rodzice - robimy to w jej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Urszula Żero. Mam 39 lat. Choruję od urodzenia na polineuropatię - strzałkowy zanik mięśni dwukończynowy. Od 25 lat poruszam się na … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominik Szczepaniak, prawie mam 40 lat. W wieku 24 lat przeszedłem skomplikowaną operację tętniaka lewej tętnicy środkowej mózgu. Udar mózgu spowodował … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ela i mam 49 lat. Choruję na zaawansowaną chorobę zwyrodnieniową wielostawową, obejmującą: oba kolana, cały kręgosłup, barki, stawy skroniowo-żuchwowe. Pomimo … Dowiedz się więcej
Jestem Danusia, mam prawie 5 lat. Na co dzień jestem pełną życia i radości dziewczynką, choć jako jedyna z naszej czwórki jestem chora. … Dowiedz się więcej
Nasz syn Mateuszek jest chory na autyzm. Ma 11 lat i bardzo ograniczony kontakt ze światem, praktycznie nie czuje potrzeby komunikacji z otoczeniem. … Dowiedz się więcej
Witaj! Jestem Nina, mam 3 latka. Urodziłam się we wrześniu 2020 r. jako zupełnie zdrowe dziecko. W czwartym miesiącu życia okazało się, że … Dowiedz się więcej
Mam na imię Monika. Choruję na Czterokończynowe Porażenie Mózgowe. Mimo dużych ograniczeń fizycznych staram się żyć aktywnie i jak najbardziej samodzielnie, w czym … Dowiedz się więcej
W maju 2015 r. mój mąż Józef doznał ciężkiego i rozległego udaru mózgu. Od tamtego czasu jest osobą niepełnosprawną, nie mówi, pojawiają się … Dowiedz się więcej
Drodzy Darczyńcy! Mam na imię Jakub i mam 10 lat. Od 8 lat choruję na cukrzycę insulinozależną, która na dzień dzisiejszy jest chorobą … Dowiedz się więcej
Tadeusz Bagiński był bardzo aktywnym człowiekiem, rolnikiem. Wiosną 2020 roku, w wyniku ciężkiego wypadku i komplikacji, z kończyn górnych pozostało mu prawe przedramię … Dowiedz się więcej
Kaspianek ma 11 lat i jak to dzieci w jego wieku, jest radosnym i pogodnym dzieckiem, choć od urodzenia jest niepełnosprawny. Już jako … Dowiedz się więcej
Mam na imię Blanka i mam 3 latka. Jestem wesołą, energiczną i bardzo uczuciową dziewczynką. Od urodzenia wszystko było dla mnie trudne, dlatego … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Teresa. Od wielu lat zmagam się ze Stwardnieniem Rozsianym. Od 2014r. walczę z chorobą nowotworową. Nie leczę się … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Paweł Maciej Grad dla znajomych Mac. Od roku 2000 choruję na zapalenie jelita grubego, a w 2008 zdiagnozowano u mnie SM … Dowiedz się więcej
Jestem Piotrek. Urodziłem się z zespołem wad wrodzonych. Nie mówię, wymagam wsparcia przy każdej czynności ale dzięki rehabilitacji nie jestem osobą leżącą i … Dowiedz się więcej
Kochani - jesteśmy rodzicami cudownej 3 letniej dziewczynki Heleny. W wieku 2,5 lat zdiagnozowano u niej AUTYZM dziecięcy i zaburzenia integracji sensorycznej. Helena … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Czarek i urodziłem się z wadą genetyczną Trisomią 21, los podarował mi 1 gen extra. Przede mną bardzo wiele wyzwań i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nadia, urodziłam się 21.02.2017 roku. Los obdarował mnie dodatkowym chromosomem związanym z wadą genetyczną - zespół Downa. Zespół Downa związany … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Anna i mam 70 lat za sobą. Od ponad 41 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Mimo to między … Dowiedz się więcej
Odkąd pamiętam wózek jest częścią mnie, namiastką niezależności. Życie z SMA (Rdzeniowym Zanikiem Mięśni) to trasa jednokierunkowa. Nie mogę zmienić mojej drogi, mogę … Dowiedz się więcej
Mam na imię Bartek i mam 9,5 roku. Cierpię na silne nietolerancje pokarmowe, które wpłynęły na mój rozwój fizyczny (duża niedowaga). Mam zaburzenia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kamil Baranowski i tak jak moja siostra Alicja jestem podopiecznym Fundacji Avalon. Mam 23 miesiące i tak jak siostra jestem sensorykiem, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bartłomiej Strzelczak mam 32 lata. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym - niedowład czterokończynowy spastyczny, choruję na epilepsję i jaskrę, poruszam … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Łucja. Przyszłam na świat w Walentynki 2017r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Angelmana. Mutacja jednego malutkiego genu powoduje u … Dowiedz się więcej
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kinga, mam stwierdzony Zespół Aspergera ze stanami lękowymi, od dzieciństwa zmagam się także z zaburzeniami emocjonalnymi i słuchowymi. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agata, mam 29 lat. W listopadzie 2016r. zdiagnozowano u mnie złośliwego raka piersi. Proces leczenia wymaga niewyobrażalnej siły, ale przede … Dowiedz się więcej
Mam na imię Teodor, jestem małym chłopcem. Kiedy byłem jeszcze zupełnie malutki, zachorowałem na cukrzycę typ 1. Choroba przewróciła do góry nogami życie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ewa Rutka. Od urodzenie choruje na porażenie mózgowe dziecięce. Cały czas jestem rehabilitowana, aby utrzymać odzyskany stan sprawności. Jestem niepełnosprawną kobietą … Dowiedz się więcej
Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dorota Krawczyk, od 1999 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Od roku 2019 poruszam się wyłącznie na wózku. Twoje wsparcie jest mi … Dowiedz się więcej
Jestem Magda, nie słyszę od urodzenia, mam wszczepione dwa implanty ślimakowe, dzięki którym mam możliwość uczenia się świata, odbierać bodźce słuchowe i uczyć … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paweł Kalinowski. W 2010 r., gdy miałem 33 lata, uległem wypadkowi, wskutek którego doznałem urazu kręgosłupa. Poruszam się na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, Szanowni Państwo. Nazywam się Łukasz Kowalski. Mam 31 lat. Od urodzenia posiadam niepełnosprawność znaczną, spowodowaną przez przepuklinę oponowo-rdzeniową. Jako Certyfikowany Trener … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Mikołaj, mam 6 lat i od pierwszych dni cierpię na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną. Zmagam się z niepełnosprawnością psychoruchową. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dawid, w listopadzie 2011 roku w skutek nieszczęśliwego zdarzenia straciłem cztery palce i część śródręcza prawego (jestem osobą praworęczną). Wraz … Dowiedz się więcej
Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i z bezsilnością. Mimo to staram się … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Rafał, w 1987 r. w wyniku nieszczęśliwego wypadku uszkodziłem kręgosłup. Efektem wypadku jest niedowład czterokończynowy, poruszam się na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia i skończyłam 31 lat. Od dziecka przewlekle choruję na genetyczną chorobę obejmującą schorzenia płuc, serca, układu naczyniowo-krążeniowego oraz układu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Gala urodziłam się 16.01.2004 roku. Choruję na cukrzycę typu I (insulinozależna), korzystam z pompy insulinowej, której utrzymanie jest bardzo kosztowne. … Dowiedz się więcej
Jestem Barbara, mam 2 córki, które motywują mnie do walki z chorobą. Gdy młodsza miała 8m-cy, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Rehabilitacja, która … Dowiedz się więcej
Jestem Janek, mam 11 lat. Mam problemy z oczami, które do prawidłowego ustawienia wymagały kilku operacji. W wieku 4 lat rozpoznano u mnie … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Krystian Jabloński, już jakiś czas temu uległem wypadkowi w parku trampolin, jeden skok spowodował ogromną tragedię. Doznałem urazu rdzenia na … Dowiedz się więcej
Jestem Tymon, wesoły, pełen energii 7 latek. W wieku 3 lat zachorowałem na nieuleczalną chorobę cukrzycę typu 1. To bardzo ciężka choroba, która … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Brzostowska. Od dziecka cierpię na Chorobę Behçeta. Wielonarządowa choroba autoimmunologiczna atakuje znienacka, utrudniając normalne funkcjonowanie. Zastosowano różne metody leczenia, ale … Dowiedz się więcej
Filip to wesoły i ciekawy świata chłopiec, który zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcy. Skutkami choroby jest porażenie połowicze lewostronne, problemy z chodzeniem, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna. W 2013 r. zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. Przeszłam 2 operacje, chemioterapię i cykl naświetlań. Po roku pojawił się … Dowiedz się więcej
Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominika. Od 4 lat choruję na wielonarządową boreliozę, której leczenie nie jest w pełni refundowane przez NFZ. Choroba jest podstępna … Dowiedz się więcej
Jestem Iza i dzielę życie z chorobą. Wieloogniskowy nowotwór złośliwy III stopnia, rak piersi prawej i drugi rak lewej. Przeszłam agresywne leczenie i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krysia. Pięć lat temu przeżyłam ciężki uraz przełyku i tchawicy. Przebywałam w długiej śpiączce farmakologicznej i przez ponad 3 miesiące … Dowiedz się więcej
Piotruś to wspaniały i zawsze uśmiechnięty chłopczyk, który przyszedł na świat 29 sierpnia 2016 roku. Po urodzeniu wykryto u niego rzadką chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Mam na imię Monika. W wieku 24 lat zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę - dystrofię dwuobręczową typu A2. Od tego czasu moje … Dowiedz się więcej
"MUSI SIĘ PAN Z TYM POGODZIĆ" usłyszałem od lekarza. Po całej walce, którą przeszedłem, teraz mam się pogodzić z niepełnosprawnością. Z tyloma rzeczami … Dowiedz się więcej
Moja walka o sprawność ruchową oraz psychiczną. Witam bardzo serdecznie, od urodzenia borykam się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Niedowładem kończyn dolnych oraz częściowym … Dowiedz się więcej
Jestem Adam. Od ponad 15 lat choruję na stwardnienie rozsiane - SM (sclerosis multiplex), postać wtórnie-postępującą. Mam lewostronny niedowład kończyn i muszę używać … Dowiedz się więcej
Gdy w 2021 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, poczułam jak grunt osuwa mi się spod nóg. Pierwszy rzut spowodował porażenie czterokończynowe, zanik … Dowiedz się więcej
Nazywam się Natalia, choruję na ultrarzadką chorobę metaboliczną Zespół Bicela-Fanconiego Glikogenoza typu XI, na całym świecie jest zaledwie kilkanaście osób chorujących na to … Dowiedz się więcej
Hej! Jestem Adam poruszam się na wózku inwalidzkim i amputowano mi rękę. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim, który zapewnia mi … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jan Dziedziela. Choruję przewlekle na rdzeniowy zanik mięśni i cukrzycę. Zmagam się również z chorobą alkoholową z 30 letnią abstynencją. Środki … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Nazywam się Marek i od urodzenia jestem niepełnosprawny ruchowo, poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu przepukliny oponowo-rdzeniowej i niedowładu wiotkiego … Dowiedz się więcej
Iza choruje na ciężką postać autyzmu, całościowe zaburzenia rozwoju, nieprawidłowości w zakresie przetwarzania sensorycznego. Nadal nie mówi, ma uszkodzone receptory sensoryczne, które odpowiadają … Dowiedz się więcej
Jestem Filip i choruję na liczne wady kostne stóp i kręgosłupa, wadę serca, głęboki niedosłuch, postępującą krótkowzroczność, rozszczep podniebienia, wadę nerek. Co dzień … Dowiedz się więcej
Kuba ma 3 lata i od urodzenia zmaga się z wadą układu moczowego. Urodził się z obustronnym wodonerczem i poszerzonymi moczowodami. Jest pod … Dowiedz się więcej
Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na rehabilitację dla mojego synka. Szymonek ma AUTYZM i NEOFOBIĘ ŻYWIENIOWĄ. Autyzm jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krzyś, urodziłem się w 34 tygodniu ciąży. Mam Zespół Downa. Choruję na niedoczynność tarczycy, mam obniżone napięcie mięśniowe i potrzebuję … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, na imię mi Anita. Prowadzę nierówną walkę z ciężkimi chorobami odkleszczowymi i schorzeniami neurologicznymi oraz ortopedycznymi. Zdiagnozowano u mnie przewlekłe (późne) … Dowiedz się więcej
Dawno temu, w małym pokoiku... człowiek, który mając świadomość, że sam nigdy nie będzie w stanie podnieść aparatu, zapragnął tworzyć zdjęcia. Jego statywem … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Magdalena Janaszewska i mam 33 lata. Większość życia zmagam się min. z przewlekłymi chorobami odkleszczowymi, tężyczką najwyższego stopnia, niewydolnością … Dowiedz się więcej
Wicio walczy o najmniejszy kęs, jest karmiony głównie przez sondę do żołądkową. Nie potrafi utrzymać płynów w ustach ani treści pokarmowej, ciągle wymiotuje, … Dowiedz się więcej
Grzesiu jest uśmiechniętym i pogodnym chłopcem, niestety cierpi na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) i wiele innych problemów związanych z postępującą chorobą jaką jest … Dowiedz się więcej
Fabianek urodził się w 2020r. Jest wcześniakiem, potrzebuje rehabilitacji, aby mógł funkcjonować jak Jego rówieśnicy. Chłopiec przeszedł już dwie operacje przepukliny pachwinowej. Jest … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Natalka. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem aktywnym, zwichniętymi biodrami i kolanami, stopami końsko-szpotawymi oraz pęcherzem neurogennym. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie rozsiane (SM) oraz liczne choroby towarzyszące między innymi epilepsje, nadciśnienie. Stwardnienia rozsianego nie da się wyleczyć. Jednak regularna rehabilitacja oraz … Dowiedz się więcej
Nasze najmłodsze piąte dziecko – Józef urodził się z wadą genetyczną zespół Downa. Z tego powodu Józiu jest pod opieką wielu lekarzy specjalistów: … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Magda. Od 23 lat choruje na chorobę tkanki łącznej toczeń oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Choroba mocno odbija się na mnie … Dowiedz się więcej
Kochani Przyjaciele. Nazywam się Zbigniew Marek Pociecha i mam 59 lat. W moim dotychczasowym życiu dawałem sobie radę ze wszystkim bez żadnych większych … Dowiedz się więcej
Mila urodziła się w 2013r z wadą genetyczną - Zespół Downa, nasza córeczka wymaga stałych kontroli u lekarzy specjalistów. Dwa lata temu Mila … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz. 13 II 2022r. to dzień, który zmienił wszystko. W wyniku nieszczęśliwego wypadku i urazu rdzenia kręgowego nie poruszam rękami … Dowiedz się więcej
Mam na imię Rafał, mam 43 lata. Od drugiego roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Mimo swoich ograniczeń staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Robert, jestem osobą po amputacji nogi na poziomie 1/3 uda z powodu wypadku. Przed tym zdarzeniem wiązałem nadzieje z tańcem. … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Bartek mam 6 lata i głowę pełną pomysłów. Od urodzenia zmagam się z obniżonym napięciem mięśniowym (jestem rehabilitowany od … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz. Mam 32 lata. Miesiąc po ślubie na początku października 2017r. w przebiegu zespołu Guillaina Barrego zachorowałem na niedowład czterokończynowy. … Dowiedz się więcej
Witajcie jestem Wojtek, urodziłem się w 2019 roku. Gdy miałem dwa latka zdiagnozowano u mnie Autyzm dziecięcy. Nie komunikuję się werbalnie, występują u … Dowiedz się więcej
Adrian urodził się 16 grudnia 1998 roku. Choruje na bardzo rzadki zespół genetyczny KBG, który charakteryzuje się opóźnieniem wzrostu w okresie prenatalnym i … Dowiedz się więcej
Jestem Alicja Pęszyńska mam 14 lat i rzadką chorobę genetyczną, na którą nie ma lekarstwa Zespół Smith-Magenis oraz niepełnosprawność intelektualną, całościowe zaburzenia rozwoju … Dowiedz się więcej
Twój 1,5% to moich 100% szans! 1,5% dla Oskiego Boskiego. Urodziłem się z ciężka wadą serca i niedoborem odporności. Długo walczyłem o życie, … Dowiedz się więcej
Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (typ 1). Jest to najcięższy typ choroby, ponieważ objawy wystąpiły już w wieku niemowlęcym - Julka miała … Dowiedz się więcej
Witajcie, jestem Zuzia mam 14 lat i potrzebuje Waszej pomocy. Proszę Was o oddanie swojego 1,5% podatku, ponieważ potrzebuje pieniążków na leczenie i … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Katarzyna Brzezińska, jestem poznanianką. W 2002r. wykryto u mnie nowotwór kości. W 2014r. amputowano mi nogę, w 2018r. miałam 2 … Dowiedz się więcej
Cześć, Wita Cię 31-letni żołnierz Łukasz, zawsze energiczny, gotowy do działania i pomocy innym. Obecnie walczę z jedynym moim przeciwnikiem – czterokończynowym niedowładem... … Dowiedz się więcej
U Bruna zdiagnozowano spektrum autyzmu - należące do zaburzeń neurorozwojowych, charakteryzujące się utrzymującymi się, poważnymi trudnościami w inicjowaniu i utrzymywaniu relacji i komunikacji … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Łukasz Olczyk. Mam 31 lat, urodziłem się z dziecięcym porażeniem mózgowym czterokończynowym. Poruszam się na wózku inwalidzkim, choć mimo wysiłku … Dowiedz się więcej
Nazywam się WALDEMAR STORMOWSKI, jestem 39 letnim mężem i ojcem dwójki dzieci (4 lat i 5 lat). W kwietniu 2018 uległem poważnemu wypadkowi, … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Mariia, mam 77 lat. W maju 2022 roku przeszłam rozległy udar niedokrwienny mózgu. Od tej pory wiele rzeczy w … Dowiedz się więcej
Od dziecka cierpię z powodu problemów z układem oddechowym. Gdy dorosłam, zachorowałam na ciężką w leczeniu i przebiegu rzadką chorobę płuc, zagrażającą mojemu … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Marta i od 5 roku życia choruję na cukrzycę typu 1, niedoczynność tarczycy oraz padaczkę lekooporną. Od 8 lat … Dowiedz się więcej
Sebastian ma 14 lat. Chodzi do 7 klasy Szkoły Integracyjnej. Ma Mózgowe Porażenie Dziecięce, Paraplegie spastyczną, rozszczep kręgosłupa, wiotkość zastawek, nietolerancję i nieprzyswajanie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Arkadiusz i mam 32 lata. Od czerwca 2020 roku zmagam się ze złośliwą chorobą nowotworową układu pokarmowego z przerzutami. Obecnie … Dowiedz się więcej
Umiecie zapleść dłonie za karkiem? Łatwizna, prawda? Teraz również dla mnie - po zajęciach wspinaczki zrobiłam to pierwszy raz w życiu! Co za … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Tomasz Sięda, mam 28 lat. Zmagam się z nieuleczalną i bardzo uciążliwą chorobą o nazwie - wrzodziejące zapalenie jelita … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marcin Słowiński, mam 43 lata i jestem osobą niewidomą od 6 lat. Od tamtej pory uczę się żyć w ociemnionym świecie. … Dowiedz się więcej
Drodzy Państwo, działamy w imieniu całej rodziny, której przytrafiła się tragedia. W styczniu 2016 roku życie Moniki Kubiatowskiej (z domu Wojtacka, 35 lat), … Dowiedz się więcej
Samyar jest bardzo wesołym i energicznym chłopcem. Uwielbia statki kosmiczne, roboty i klocki Lego. Samyar bardzo dzielnie walczy z autyzmem. Dziękujemy z całego … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Aneta Kucharska, 10 lat temu zdiagnozowano u mnie genetyczny niedowład czterokończynowy. Choroba osłabiając mięśnie stóp, w coraz większym stopniu utrudnia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Monika. W 2006 roku zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane (SM). Najpierw było załamanie, później walka, która trwa do dzisiaj. Choroba … Dowiedz się więcej
Jestem szczęśliwą mamą trójki dzieci, choć borykającą się ze zdrowiem i rehabilitacją 12-letniej córki Julii Doroszkiewicz. Od urodzenia córka wymagała wielu konsultacji medycznych … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, Ania to wspaniała dziewczynka, której to przyszło zmierzyć się z tematem spektrum autyzmu. Poza stwierdzonymi wadami genetycznymi i zaburzeniami integracji sensorycznej, … Dowiedz się więcej
14 lat walki o sprawność przy dziecięcym porażeniu mózgowym opłacało się. Dzięki przekazaniu 1,5% przez Was mogę trenować i rehabilitować się. Drugi rok … Dowiedz się więcej
Mam na imię Michał, mam 37 lat. Urodziłem się z końsko-szpotawą wadą stóp. Moja prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miałem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania, na co dzień towarzyszy mi czterokończynowe porażenie mózgowe. Moją pasją jest podróżowanie, pomimo ograniczeń. Jestem ciekawa świata i ludzi, dzięki … Dowiedz się więcej
Mam na imię Julka, wkrótce kończę 2 latka. Podejrzewają u mnie rzadką chorobę - ataksje teleangiektazji, która jest nieuleczalna i postępująca. Choroba ta … Dowiedz się więcej
Nowotwór wezwał nas na pojedynek, gdy Piotrek miał 3 latka – dziś jest nastolatkiem. Za nim prawie 11 lat leczenia, ostatnie lata były … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Łukasz Sawicki. W wieku 12 lat zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Moja trzustka się zepsuła więc muszę podawać insulinę z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Joanna. Od wielu lat zmagam się z nieuleczalną chorobą jaką jest zanik mięśni FSHD. Choroba cały czas postępuje i nigdy … Dowiedz się więcej
Marcelinka jest pogodną i energiczną dziewczynką. W październiku 2021 roku w wieku niespełna 2 i pół roku został zdiagnozowany u niej nowotwór złośliwy … Dowiedz się więcej
Wiktoria urodziła się 22.05.2012 roku. Po porodzie stwierdzono u niej wadę genetyczną Trisomię 21 oraz wiele wad wrodzonych, między innymi: ubytek przegrody międzykomorowej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adam Rohraff. Kolejny rok zwracam się do Państwa o wsparcie w postaci przekazania 1,5 % podatku na moją rehabilitację. W wyniku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. Mam 51 lat. W wieku 30 lat zachorowałem, przeszedłem udar mózgu, w wyniku czego jestem inwalidą l grupy z … Dowiedz się więcej
Szymon ma 10 lat. W 2018 r. został zdiagnozowany u niego nowotwór złośliwy mózgu (astrocytoma anaplasticum) z przerzutami do kręgosłupa. Przeszedł skomplikowaną operację … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i od urodzenia towarzyszy mi porażenie mózgowe. Mimo niepełnosprawności staram się żyć w miarę normalnie – skończyłam studia, odbyłam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikodem, jestem z Torunia, mam 12 lat. Urodziłem się jako wcześniak, mam całościowe zaburzenia rozwojowe, zespół Aspergera, niedoczynność tarczycy, zaburzenia … Dowiedz się więcej
Maciej Szymański urodził się 04.01.2016r. Kiedy miał niespełna 3 miesiące stwierdzono u niego wodogłowie. Po niedługim czasie doszły kolejne rozpoznania; padaczka i zaburzenia … Dowiedz się więcej
Do 30. roku życia było świetnie. Potem wydarzyło się coś dziwnego. Zacząłem słabnąć. Dziś mogę podnieść kota, ale żony - już nie. Jestem … Dowiedz się więcej
Filipek jest bardzo skrajnym wcześniakiem. Urodził się w 24 tygodniu ciąży. Za wcześnie, dużo za wcześnie, 4 miesiące. Ważył zaledwie 800g. Przyszedł na … Dowiedz się więcej
Szanowni Darczyńcy, mam na imię Asia. W 2008 roku, w czasie ciąży, zdiagnozowano u mnie wieloogniskową neuropatię ruchową z blokiem przewodzenia (MMN-CB). Jest … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Daniel. W czerwcu 2022 r. doznałem poważnego wypadku. Uszkodzony został rdzeń kręgowy, złamany kręgosłup i ręka. Moje życie stanęło … Dowiedz się więcej
CZEŚĆ! JESTEM STASZEK. Od dzieciństwa CHORUJĘ NA SKLERODERMIĘ UKŁADOWĄ Z ZESPOŁEM CREST, ta rzadka choroba ogranicza moją sprawność fizyczną oraz funkcjonowanie narządów wewnętrznych. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia, mam 33 lata, od 6 r.ż. choruję na cukrzycę typu I. Po wieloletnim zmaganiu się z chorobą pojawiają się powikłania. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania, w 2017r. zdiagnozowano u mnie zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, a w 2018 r. zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Borykam się też z innymi … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Adaś, urodziłem się w 27tc i ważyłem zaledwie 610g. Od samego początku dzielnie walczę o swoje zdrowie i samodzielność. Gdy miałem … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Bożena, mam 61 lat. Po prawie roku wizyt i badań, w kwietniu 2019 roku usłyszałam diagnozę - Stwardnienie Boczne … Dowiedz się więcej
Tomek urodził się w 2016 roku. Ma młodszego brata. Interesuje się samochodami i maszynami budowlanymi. Lubi książki o tej tematyce, a także klocki … Dowiedz się więcej
Autyzm zdiagnozowano u mojego syna, gdy miał 4 lata. Od tamtej pory został objęty fachową opieką rehabilitantów i terapeutów. Pierwsze słowa wymówił w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sławomir Ogrodnik. Jestem mężem, a także ojcem dwojga dzieci. W 2014 r. uległem poważnemu wypadkowi. Doznałem urazu kończyn dolnych, w wyniku … Dowiedz się więcej
Proszę wskazać jeden cel, na który ma zostać przyznana pomoc finansowa. Oświadczam, że będzie to cel pożytku publicznego określony w ustawie z dnia … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Beata Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba postępuje i w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Lena Skoropada przyszłam na świat 22.05.2012 w Gryfinie. Zmagam się z Afazją motoryczną. AFAZJA charakteryzuje się ogromną trudnością z prawidłowym rozwojem. … Dowiedz się więcej
Artur zmaga się z wieloma nieuleczalnymi, postępującymi chorobami ma: Miopatię, Zespół Ehlersa Danlosa (EDS), Zespół Aspergera, jaskrę, zawężone pole widzenia, zaburzenie drogi wzrokowej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jolanta Małachowicz. W 1995 roku uległam wypadkowi, podczas którego doznałam urazu kręgosłupa. Od tamtego czasu wszystkie życiowe funkcje stale związane są … Dowiedz się więcej
Jestem Olek, pogodny chłopak z głową pełną pomysłów na zabawy. Lubię wycieczki, puzzle, bajki, planszówki i przebierać się za różne postacie. Stwierdzono u … Dowiedz się więcej
Nazywam się Barbara Bączyk, choruję odkąd wykryto u mnie WZW typu C. W następstwie choroby cierpię na zaawansowaną marskość wątroby. Przeszłam wiele bardzo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nazar. Jestem ślicznym 6. latkiem! Od urodzenia mam bardzo rzadką wadę genetyczną i nie zbyt optymistyczne rokowanie, opóźnienie rozwojowe. Potrzebuję … Dowiedz się więcej
Nasza córeczka Diana urodziła się 21.12.2022. Dwa tygodnie po urodzeniu, po przebytych 3 operacjach na niedrożność jelit, zdiagnozowano u niej chorobę Hirschprunga w … Dowiedz się więcej
Mój ukochany mąż Sławek (45 lat) w 2018 roku doznał rozległego niedokrwiennego, wtórnie ukrwotocznionego udaru mózgu. Mąż cudem przeżył. Udar uszkodził mu lewą … Dowiedz się więcej
Poruszam się na wózku, choruję na porażenie mózgowe, widzę tylko na jedno oko w 50%. Dzięki wsparciu moich darczyńców zwiększyłem swoją samodzielność. Datki … Dowiedz się więcej
Ewa ma 9 lat. Od urodzenia zmaga się z trudnościami związanymi z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Wolf-Hirschhorn. Ewcia jest po dwóch operacjach serca, … Dowiedz się więcej
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kamil i we wrześniu 2020 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego straciłem sprawność.Spędziłem ponad 2 miesiące w szpitalu, a … Dowiedz się więcej
Jestem Mariusz. Moja sytuacja zdrowotna i życiowa jest bardzo trudna. Choruję m.in. na: schizofrenię, chorobę Parkinsona, padaczkę, reumatologiczne zapalenie stawów, zaburzenia splotu lędźwiowo-krzyżowego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marlena. Zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową obręczowo-kończynową. Jest to choroba genetyczna polegająca na stopniowym zanikaniu mięśni. Jestem mamą 9-letniego synka. … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Paweł i mam 35 lat. Od dziecka choruje na rozszczep kręgosłupa i poruszam się na wózku, zmagam się także … Dowiedz się więcej
Od narodzin Maksymiliana(bliźniaka II) dbamy o to, by jego rozwój przebiegł jak najlepiej. Niestety napotkaliśmy po drodze wiele przeszkód. Na szczęście Maksymilian po … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Dorota i mam 65 lat. Od ponad 20 lat choruję na przewlekłą i nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego – … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Laura Bednarczyk Mam 4 latka i dzielnie walczę z diagnozą, która postawili mi lekarze: autyzm dziecięcy. Moi rodzice są pełni … Dowiedz się więcej
Artur choruje od urodzenia na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Niestety choroba utrudnia mu bycie samodzielnym. Szczególnym utrudnieniem jest niedowład jednej nogi. Chodzi samodzielnie dzięki ortezom, … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Czesław. Do marca 2019 byłem szczęśliwym, pełnym życia i wigoru seniorem, gdy nagle dostałem rozległego udaru mózgu. Pomimo natychmiastowej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzesiek, mam 46 lat. Jestem po amputacji dwóch nóg. W 2015r. lekarze zdiagnozowali u mnie dziedziczną polineuropatię ruchowo-czuciową (choroba Charcota-Mariego-Tootha) … Dowiedz się więcej
Zbigniew ma 49 lat, w 2019 r. doszło u niego do pęknięcia ogromnego tętniaka i wylewu podpajęczynówkowego tętnic wewnątrzczaszkowych. Udało się, po siedmiu … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Paweł Kucharczyk, mam 31 lat. W 2013 roku zachorowałem na złośliwy nowotwór jądra prawego z przerzutami na kręgosłup oraz do … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta. W 1996 r. uległam wypadkowi komunikacyjnemu jako pasażer. Mam uszkodzony kręgosłup szyjny i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Stanisław, urodziłem się 03.11.2010 roku. Od urodzenia choruje na CMV wrodzone, epilepsja lekooporną, porażenie połowicze lewostronne, niepełnosprawność umysłową w stopniu … Dowiedz się więcej
Jestem Krystyna, mam 51 l, mieszkam w Drezdenku. Od 6 roku życia jeżdżę na wózku inwalidzkim - zapalenie skórno-mięśniowe. Mój stan zdrowia pogorszył … Dowiedz się więcej
Jestem Ola, mam 33 lata. W 2015r. przeszłam amputację lewej nogi z wyłuszczeniem w stawie biodrowym, z powodu mięsaka kości udowej. Dodatkowo borykam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ksawery, urodziłem się w kwietniu 2015 roku. Jestem radosnym i bardzo mądrym chłopcem, jednak często towarzyszy mi złość i nieradzenie … Dowiedz się więcej
Adrian urodził się 15.03.2001 r. jako wcześniak w 31 tyg. ciąży. Jego stan był bardzo poważny. Po 14 miesiącach lekarze zdiagnozowali u niego … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem. Oluś … Dowiedz się więcej
Patryk to wesoły i pełny energii 5-latek. Jest nieuleczalnie chory: DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE’A - najcięższa postać postępującego zaniku mięśni. Choroba chce odebrać Mu … Dowiedz się więcej
Mateusz urodził się w sierpniu 2009 jako zdrowe dziecko, do 16-go miesiąca wszystko było w porządku, potem zauważyliśmy, że nasz synek przestał reagować … Dowiedz się więcej
Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką … Dowiedz się więcej
Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka … Dowiedz się więcej
Witajcie. Mam na imię Radek. W wieku 15 lat zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową, to właśnie wtedy zaczęła się moja nierówna wałka z … Dowiedz się więcej
Jestem Mirosław, mam 55 lat. We wrześniu 2015 roku podczas prac wykonywanych na rzecz pobliskiej Parafii uległem nieszczęśliwemu wypadkowi... Jestem Mirosław, mam 55 … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Tomasz. Urodziłem się 16 grudnia 2017 roku w 36 tygodniu ciąży, z wadą genetyczną - zwaną ZESPÓŁ DOWNA. Niestety … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kinga Kaczmarczyk. Choruję na wielohormonalną niedoczynność przysadki mózgowej. Subkonto w Fundacji Avalon pozwala mi na zbieranie środków pokrywających koszty leków, wizyt … Dowiedz się więcej
Ten uśmiechnięty chłopczyk ma na imię Aleks, ma 5 lat. Jest jak złota rybka - bardzo wyjątkowy, to rzadki okaz;) Urodził się zdrowy, … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Mateusz Kałka i pochodzę z niewielkiej wsi w województwie Lubuskim. W 2009 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi samochodowemu, … Dowiedz się więcej
Jestem Jola. W wieku 3 lat uległam wypadkowi, w wyniku którego straciłam nogę. Czynności, które dla większości ludzi są czymś naturalnym dla mnie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Konrad Pawlak, mam 30 lat, mieszkam w Osjakowie k/Wielunia. Od ósmego roku życia jestem osobą niepełnosprawną z powodu malformacji tętniczo-żylnej. Jestem … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Justyna i urodziłam się z zespołem Downa. W wieku dwóch lat przeszłam operację serca. Pierwsze lata swojego życia … Dowiedz się więcej
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Magda. Mam 30 lat i cierpię na genetyczną chorobę Zespół EHLERSA-DANLOSA. Jeszcze kilka lat temu żyłam normalnie, bez przewlekłego bólu. Nie … Dowiedz się więcej
Jestem Marysia mam trzy latka, zdiagnozowano u mnie zespół wad rozwojowych Jestem pod stałą opieką poradni, wymagam wsparcia wielu specjalistów oraz długiej rehabilitacji. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paulina, w wieku 33 lat, po ponad 5-letnich badaniach, została u mnie zdiagnozowana miopatia mitochondrialna... Mam na imię Paulina, w … Dowiedz się więcej
Miłosz ma 6 lat. Zdiagnozowano u niego autyzm, zaburzenia integracji sensorycznej, afazję motoryczną oraz problemy z napięciem mięśniowym. Miłosz aby mógł prawidłowo się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Daniel Karczewski. Od 17 roku życia jestem sparaliżowany od pasa w dół wskutek nieszczęśliwego wypadku. Mam też częściowo niesprawne ręce w … Dowiedz się więcej
Zuzia urodziła się w marcu 2017r. Cierpi na ogólne porażenie nerwów twarzoczaszki, co powoduje problemy z oddychaniem, skutkujące operacyjnym wstawieniem rurki tracheostomijnej. Porażone … Dowiedz się więcej
Zuzia urodziła się 01.01.2017r. Zmaga się z bardzo rzadką, nieuleczalną wadą genetyczną - duplikacja w obrębie regionu chromosomowego 14q12, przez którą pod względem … Dowiedz się więcej
Lena urodziła się z rzadkim zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS), mutacja genu DDX23. Mimo wielu schorzeń towarzyszących, Lenka jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mikołaj i od urodzenia wymagam rehabilitacji. Długo nie było wiadomo na co tak naprawdę choruję. Na początku największym problemem były … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kamila. Z powodu przedwczesnego porodu choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce, niedowład spastyczny czterokończynowy oraz retinopatię wcześniaczą. Przeszłam kilka operacji ratujących … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Kasia, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Zachorowałam w bardzo młodym wieku, kiedy byłam aktywną osobą, pełną energii … Dowiedz się więcej
02.06.2021r. na zawsze zmienił życie naszej rodziny. Wojtuś miał 9 lat kiedy NAGLE zdiagnozowano u niego Cukrzycę typu 1. Lekarze niestety nie wiedzą … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Majcher, od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe, poruszam się na wózku, mam niedowład czterokończynowy. Czynności dnia codziennego są dla … Dowiedz się więcej
Nasz córka Jagoda urodziła się w 2007 roku. Od 3 roku życia jest pod opieką specjalistów w związku z zaburzeniami rozwojowymi i opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Antoś urodził się 16.09.2014 r. Około 3 lata później zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, który jest jednym z najgłębszych zaburzeń rozwoju. Nasz syn … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Arkadiusz Zięba, mam 32 lata. W lipcu 2010 roku po niefortunnym skoku do wody doznałem urazu rdzenia kręgowego i zostałem … Dowiedz się więcej
Witam nazywam się Judyta Omieljańczyk. Urodziłam się z wadą OUN. Od samego początku zmagam się z małogłowie, agenezja ciała modzelowatego, padaczką, uszkodzone nerwy … Dowiedz się więcej
W dniu 19.07.2013 Tadeusz jadąc na rowerze został potrącony przez pirata. Doznał stłuczenia mózgu, licznych krwiaków, stłuczenia móżdżku, złamania kręgosłupa szyjnego, złamania żeber, … Dowiedz się więcej
Witam! Jestem Renata i urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Skutkiem przepukliny jest duże skrzywienie kręgosłupa, niedowład obu nóg i jednej ręki. Na małych … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Choruję na Zespół Retta. Nigdy nie zaczęłam chodzić i mówić. Jestem jednak wesoła i ciekawa świata. Potrzebuję ciągłej opieki … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paweł Gontarczyk. Od 1997 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. W wyniku wypadku złamałem kręgosłup w odcinku szyjnym. Jestem w 90% … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sabina, mam 45 lata. Od urodzenia zmagam się z chorobą obu bioder (zwichnięcie stawów biodrowych przy porodzie). Moje całe życie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Danuta. Od wielu lat zmagam się z boreliozą i chorobą Parkinsona. Choroby utrudniają mi poruszanie się i funkcjonowanie. Z roku … Dowiedz się więcej
Choruję na zanik mięśni. Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i walką z … Dowiedz się więcej
Nazywam się Michał Tomanek, urodziłem się 9.11.1988 roku. Jestem osobą niepełnosprawną, z powodu poważnego wypadku w dzieciństwie, wymagającą stałej opieki. Mimo swojej niepełnosprawności, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania, mam 45 lat. Stwardnienie rozsiane i padaczka to moje podstawowe choroby. Wady wzroku najbardziej mnie niepokoją, a inne problemy … Dowiedz się więcej
„Pieniądze nie dają szczęścia, lecz są środkiem bardzo pomocnym w walce z chorobą" Nazywam się Wojtek i od 12 lat choruję na białaczkę … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Artur Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna, z roku na rok … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Mrowicka, mam 28 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Choroba ta wciąż postępuje i w coraz … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej
Witam nazywamy sie Michał. W kwietniu 2021 roku miałem wypadek, w wyniku którego doszło u mnie do niedotlenienia mózgu. Jestem wesołym chłopcem, który … Dowiedz się więcej
Jestem Adaś, mam 7 lat i zdiagnozowany autyzm. W tym roku rozpocząłem naukę w 1 klasie w podstawowej szkole specjalnej. Twój 1% podatku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz. Mam 51 lat . Choruję na stopę cukrzycową i polineuropatię cukrzycową. Jestem po amputacji przodostopia prawego w 2019 roku. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ignaś, mam 6 lat i z każdym rokiem tracę zdrowie. Średnia długość życia z moją chorobą - Syndromem Sanfilippo (typ … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marzena. W 2017 r. zachorowałam na miejscowo zaawansowanego raka piersi. Przeszłam mastektomię z rekonstrukcją oraz chemioterapię. Po dwóch latach, w … Dowiedz się więcej
Wojtuś urodził się 5 sierpnia 2012 roku. W lutym 2016 roku zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Ma także zaburzenia integracji sensorycznej i problemy … Dowiedz się więcej
Leon ma 7 lat i jest bardzo wesołym, energicznym dzieckiem. Lubi sport, od 4 r.ż. trenuje piłkę nożną. Na początku tego roku zdiagnozowano … Dowiedz się więcej
Boję się utraty wzroku... Boję się wiecznego mroku... Jeżeli jeszcze nie wiesz komu swój 1% przekazujesz, może mnie się go podarować zdecydujesz i … Dowiedz się więcej
Witaj :-) Mam na imię Piotr. Od 2014 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Obecnie nie muszę płacić za leczenie, ale za dodatkowe zabiegi … Dowiedz się więcej
Weronika Zosia Tyszko, zwana przez wszystkich Zosią, ma 15 i pół roku. Od blisko trzech lat szukamy przyczyny postępującej choroby nerwowo - mięśniowej, … Dowiedz się więcej
Witaj, nazywam się Gosia, mam złamany kręgosłup szyjny C6-C7 i uszkodzony rdzeń. Skutkiem tego jest paraliż od klatki piersiowej i częściowy niedowład rąk … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominik Gałązkowski (32l). Zdiagnozowano u mnie rzadką zmianę naczyniową - malformację w rdzeniu kręgowym oraz przetokę oponowo-rdzeniową. Przestałem chodzić, obecnie poruszam … Dowiedz się więcej
ALAN urodził się w 2010roku. W 2013 roku zaczęły się nasze problemy, wynikające z NIEDOCZYNNOŚCI PRZYSADKI MÓZGOWEJ. Zdiagnozowano u Alana rzadką chorobę Moczówkę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Rafał Zaremba, mam 35 lat. W maju 2000 roku uległem wypadkowi, w którym doznałem licznych złamań wszystkich kończyn, żeber oraz miednicy, … Dowiedz się więcej
Jestem Joanna. Od 2 grudnia 2017 r. wiem, że choruję na cukrzycę typu I. W tym nowym, innym życiu potrzebuję rzeczy, które noszę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Denys i pochodzę z Ukrainy. Jestem całkowicie niewidomy i mam zdiagnozowany bezdech senny, który wymaga ode mnie stałego użytkowania kosztownego aparatu … Dowiedz się więcej
Cześć. Mam na imię Eliza zdiagnozowano u mnie autyzm oraz padaczkę. Zmagam się z opóźnionym rozwojem mowy, z zaburzeniami integracji sensorycznej oraz nietolerancjami … Dowiedz się więcej
Dominik urodził się 22 lutego 2015 r. z obustronną hipodysplazją nerek, schyłkową niewydolnością nerek oraz stopami końsko-szpotawymi. Miał gipsowane nóżki, operację podcięcia ścięgna … Dowiedz się więcej
Witajcie! Nazywam się Wojtek Jaroszewicz. Od 2008 r. walczę z chorobą, która powoli odebrała mi właściwie wszystko: całą sprawność, samodzielność, poczucie wartości i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania, od 2013 r. zmagam się z ciężką chorobą. Leczę się nefrologicznie, onkologicznie, reumatologicznie, endokrynologicznie i pulmonologicznie. Choroba zmusiła mnie … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się w 24 tygodniu ciąży. Pierwszy rok życia spędził w szpitalach, gdzie przeszedł wiele operacji. Ma zespół jelita krótkiego, dlatego musi … Dowiedz się więcej
Waleczny chłopiec z wieloma schorzeniami Cześć mam na imię Krystian. Od urodzenia jestem niepełnosprawny, chodzę do wielu specjalistów takich jak: Pulmonolog, Gastroenterolog, Psychiatra, … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Michasia i mam 7 lat. Urodziłam się z zespołem wad genetycznych Goldenhara. Nie mam stawu skroniowo-żuchwowego, mam porażenie nerwu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marzena. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Na co dzień korzystam z niezbędnego sprzętu ortopedycznego (tj. wózek elektryczny). Pomimo swojej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Oskar. Zacząłem chorować, gdy miałem 12 lat... Początkowo nie zdawałem sobie sprawy co mi jest. Z każdym tygodniem było tylko … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oskar Rowiński i mam 12 lat. Choruję na padaczkę lekooporną w Zespole Lennoxa, do tego zmagam się z tikami, pełnoobjawowym ADHD. … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Maciej i choruję na padaczkę lekooporną od 1999r. Codziennie występujące napady bardzo mnie ograniczają. Pragnę sam wyjść na spacer … Dowiedz się więcej
Marysia urodziła się z dodatkowym chromosomem 21 pary, czyli Trisomią 21, tzn. zespołem Downa. Jest pogodną i kontaktową dziewczynką. Lubi muzykę, jest ciekawa … Dowiedz się więcej
Nazywam się Łukasz Nidecki, mam 38 lat. Cierpię na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Jest to nieuleczalna, wyniszczająca choroba, która objawia się zaburzeniami koordynacji ruchowej, dlatego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgosia. Mam 32 lata i wychowuję ośmioletniego synka Wiktora. Choruję na dystonię uogólnioną i ponad 70 stopniową skoliozę całego kręgosłupa. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Franek, mam 16 lat. Poruszam się na wózku elektrycznym. Mija 6 lat odkąd nie mogę poruszać się samodzielnie z powodu … Dowiedz się więcej
Amelka urodziła się z dodatkowym chromosomem, trisomią 21 (Zespół Downa). Poza tym, że ten bonus od losu dodaje Amelce uroku to powoduje on, … Dowiedz się więcej
W marcu 2020r. uległam wypadkowi – doznałam ciężkiego urazu głowy i mózgu. Dzięki rehabilitacji (w 90% prywatnej) udało się przywrócić do częściowej sprawności … Dowiedz się więcej
Jestem Marcel, urodziłem się 01.06.2014r. w 24 t.c. z wagą 590g. Choruje na MPD (jestem dzieckiem leżącym), padaczkę, wodogłowie - mam wszczepione 2 … Dowiedz się więcej
Nazywam się Genowefa Chraplak. Od urodzenia zmagam się ze zwichnięciem obustronnym stawów biodrowych. Pierwszą operację na biodra miałam mając cztery lata. Część mojego … Dowiedz się więcej
Nazywam się Helena. Urodziłam się z przepukliną oponowo- rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowiem. Następstwem tych schorzeń jest miedzy innymi: niedowład kończyn … Dowiedz się więcej
Witajcie, poznajcie Bianke Golan, która od lipca zmaga się z ostrą białaczką szpikową promielocytową. Bianka z dnia na dzień musiała pożegnać się z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia. 12.10.2017 r. miałam wypadek komunikacyjny, w wyniku, którego doznałam ciężkiego urazu mózgu i zapadałam w śpiączkę. Spałam prawie dwa … Dowiedz się więcej
Nasza córka Alicja urodziła się w 2014 roku z rzadką chorobą genetyczną tj. zespół de Grouchy'ego - delecja w obrębie ramienia "p" chromosomu … Dowiedz się więcej
Jagódka ma 2,5 roku i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Początkowo rozwijała się jak jej rówieśnicy jednak od dłuższego czasu przestała … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Poruszam się na wózku inwalidzkim... Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z … Dowiedz się więcej
Jestem Adam, mam 8 lat i całościowe zaburzenia rozwoju - spektrum autyzmu, upośledzenie umysłowe, niepełnoprawność ruchową. Zmagam się z licznymi zmianami niedokrwiennymi mózgu, … Dowiedz się więcej
Od 1996 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Mam niedowład lewostronny, ale cieszę się z każdego metra pokonanego na własnych nogach. Choroba zabrała mi … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Beata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, które utrudnia mi poruszanie się. Pomimo choroby staram się żyć normalnie i … Dowiedz się więcej
Emilka urodziła się 17.05.2017 r. los chciał i obdarzył ją dodatkowym chromosomem. Mimo zespołu Downa jest bardzo wesołym i radosnym dzieckiem, które chce … Dowiedz się więcej
Moja siła jest w Waszych sercach <3 Choroba zabrała mi wiele, ale nie odebrała nadziei. Od lat zmagam się z rzadką chorobą EGPA, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Pesta. W 2007r. zdiagnozowano u mnie zespół piramidowo-móżdżkowy, objawiający się m. in. zanikiem pamięci, zachwianiem równowagi i powolną utratą samodzielności. … Dowiedz się więcej
Cześć :) Nazywam się Mariola Haraźny, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Oskar ma 14 lat, w wieku 8 lat zdiagnozowano u niego cukrzycę typu I, czyli uszkodzenie komórek trzustki. Choroba wymaga stałego monitorowania poziomu … Dowiedz się więcej
Kochani! Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Mam na imię Rafał i mam 39 lat. W 2004 r. zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Nazywam się Przemysław Wrzeszcz. Urodziłem się w 1972r. Od wczesnego dzieciństwa cierpię na MPD czterokończynowe. Z wiekiem schorzeń przybywa. Obecnie mam także niewydolność … Dowiedz się więcej
Dawid to wesoły chłopiec, u którego 20.07.2020 roku zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem philadelphia. Do dnia dzisiejszego jest pod opieką hematologiczną i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sandra Błachowicz. Od urodzenia choruję na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Choroba ta wiąże się ze wzmożonym napięciem mięśni zwanym spastycznością, które … Dowiedz się więcej
Jestem Ola, mam 7 lat. Zmagam się z padaczką i opóźnionym rozwojem psycho-ruchowym. Cały rok dzielnie walczę o sprawność na turnusach rehabilitacyjnych. Moim … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Stępień i mam 41 lat. Choruję na ZESPÓŁ EHLERSA DANLOSA jest to wieloukładowa choroba genetyczna. Codziennie zmagam się z SILNYM … Dowiedz się więcej
Paweł do grudnia 2015 był oddanym swojej pracy, aktywnym fizycznie i dbającym o zdrowie mężem i ojcem dwójki dorastających dzieci. Tuż przed świętami … Dowiedz się więcej
Mam na imię Piotrek. Moje życie bardzo sie zmieniło. Od 4 lat nie mówię, a bardzo lubiłem prowadzić rozmowy z żoną i dziećmi, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola, w wieku 22 lat zachorowałam na bardzo rzadki i agresywny nowotwór złośliwy - mięsaka tkanek miękkich. Przeszłam operację usunięcia … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Mikołaj. Jak już wiecie urodziłem się bardzo malutki z wagą 1400 gramów i 43cm wzrostu. Los chciał, że z dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% z podatku, które będzie dla nas bardzo pomocne w dalszym leczeniu rozwoju … Dowiedz się więcej
Mam na imię Justyna . Osobą niepełnosprawna jestem od 26 lat. Moja niepełnosprawność powstała z powodu narządu ruchu jestem po 2 operacjach kręgosłupa … Dowiedz się więcej
Jestem Magda, od urodzenia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). Choroba utrudnia mi funkcjonowanie i w znacznym stopniu odbiera samodzielność. Potrzebuję stałej opieki … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aneta – jestem mamą dwóch dorastających synów i choruję na SLA. W maju 2018r. usłyszałam przerażającą diagnozę – stwardnienie zanikowe … Dowiedz się więcej
Na imię mam Beata, mam 45 lat i mieszkam w Mikołowie. Od dzieciństwa choruję na postępujący zanik mięśni - dystrofię. To okrutna, nieuleczalna … Dowiedz się więcej
Zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na wsparcie codziennego funkcjonowania naszej córki. Marysia ma 2 lata i rozwija się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Karol. Urodziłem się 14.07.2013 r. na dwa miesiące przed planowanym terminem. W szpitalu przeszedłem kilka infekcji, w tym sepsę oraz … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Łukasz, mam 10 lat i uwielbiam budować z klocków lego. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera. Od małego zmagam się z zaburzeniami … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tomasz, mam 29 lat. Od wielu lat zmagam się z rzadką i bardzo wyniszczającą organizm chorobą Fabry’ego. Jestem odżywiany pozajelitowo. … Dowiedz się więcej
Jestem Kuba, urodziłem się w 2012 roku w 27 tc. ważąc nie całe 1200g, równe 3 miesiące przed terminem. Mam 12 lat. Od … Dowiedz się więcej
Kinga urodziła się 18.09.2021. Ma podejrzenie zespołu Möbiusa. Od pierwszych tygodni życia Kinga uczęszcza do poradni genetycznej, okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, otolaryngologicznej, ortopedycznej, gastroenterologicznej, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Łukasz Skwara, choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Mam duszę wojownika. Sport jest moją pasją, rehabilitacją i sposobem na życie. Uczestniczę w … Dowiedz się więcej
Mam na imię Filip. Mimo czasu, który upłynął od urazu rdzenia kręgowego, moje starania o poprawę lub utrzymanie stanu zdrowia, na jak najlepszym … Dowiedz się więcej
Leoś ma obecnie prawie 3,5 roku. Jest bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem, którego fascynują wszelkiego typu pojazdy. Uwielbia samochody, pociągi, traktory, koparki, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. W 2018 r. zawalił mi się świat. Zdiagnozowano u mnie SLA-nieuleczalną chorobę prowadząca do zaniku mięśni. Moje dzieci miały … Dowiedz się więcej
Urodziłem się w marcu 2014 roku, otrzymując w pierwszej minucie życia 1 punkt w skali Apgar. Początkowo stwierdzono u mnie opóźnienie w rozwoju … Dowiedz się więcej
Arkadiusz Piotr Segeń, urodził się w 1977r. W wieku 7 lat, u Piotra (zawsze chciał, aby mówić na niego Piotr) wykryto glejaka nerwu … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Jarosław Różanowski. Wraz z rodzeństwem, Marzeną i Waldkiem, chorujemy na zanik mięśni. Zanik mięśni to choroba która powoduje, że Nasze … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 2007 roku. Zdiagnozowano u mnie całościowe zaburzenie rozwoju- autyzm dziecięcy, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, zaburzenia … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Marysia, urodziłam się 23.08.2011r. jako zdrowa dziewczynka. W wieku około 2 lat przestałam mówić i od tamtego momentu zaczął … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Amelka. Mam 5 lat i chodzę do przedszkola. Urodziłam się za wcześnie o równy miesiąc. Przeszłam poważną operację – moje jelita, … Dowiedz się więcej
W 2015 roku czas stanął w miejscu, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane, był płacz i niedowierzanie – ja i wózek. Stres mógł aktywować … Dowiedz się więcej
Oskar jest wcześniakiem, urodził się w 29 tygodniu ciąży. Choruje na wodogłowie pokrwotoczne. 5 miesięcy spędził w szpitalu, gdzie przeszedł operację założenia zastawki … Dowiedz się więcej
Witajcie kochani ! Jestem Blanka, mam 10 lat. Swoją przygodę z Fundacją Avalon zaczęłam w 2017r. Dlatego większość z Was zna mnie już … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywamy się Alicja i Kamil Baranowscy, jesteśmy rodzeństwem z podobnymi problemami. Ja (Alicja) mam 11 lat, mój brat 23 miesiące. Oboje … Dowiedz się więcej
Waldemar urodził się w czerwcu 2014r. z wadą wrodzoną - przepukliną oponowo-rdzeniową. Syn ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, podwichnięte oba stawy biodrowe, stopy … Dowiedz się więcej
Z powodu urazu okołoporodowego od urodzenia zmagam się z niedowładem prawostronnym spastycznym. Dzięki wieloletniej, kosztownej rehabilitacji stałem się w życiu w miarę samodzielny... … Dowiedz się więcej
Ewcia urodziła się z zespołem Downa i musi być pod kontrolą wielu poradni. Ma padaczkę i słabo widzi. Brak odporności skutkuje częstymi infekcjami... … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Agnieszka Kowalska, mam 37 lat. Moje życie zmieniło się 26 maja 2016r. kiedy uległam wypadkowi, w wyniku którego amputowano mi … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jacek i jestem osobowe niepełnosprawną z powodu nowotworu złośliwego. Darowizny przeznaczam na zakup niezbędnych leków które pozwalają mi funkcjonować na … Dowiedz się więcej
Jesteśmy rodzicami 13-letniego Filipa, u którego stwierdzono autyzm atypowy (opóźnienie rozwoju z cechami autystycznymi i nadruchliwością). Filip jest pogodnym, ciekawym świata dzieckiem, jednak … Dowiedz się więcej
Cześć. Jestem Marek. Ponad 11 lat temu zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. Początkowo diagnoza pozbawiła mnie radości życia i chęci do działania. Obecnie … Dowiedz się więcej
Hej! Jestem Gosia, mam 32 lata. Od 14 roku życia choruję na skoliozę idiopatyczną młodzieńczą z rotacją kręgów, przeszłam już 4 operacje kręgosłupa … Dowiedz się więcej
W wieku 5 lat u syna zdiagnozowano AUTYZM, ASTMĘ OSKRZELOWĄ, ALERGIĘ i ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY. Syn obecnie ma 15 lat, nadal nie mówi … Dowiedz się więcej
Michał Komorowski walczy z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu- zespół Pandas. Choroba ta jest wynikiem źle ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej, która zwalczając bakterie lub inne czynniki … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kuba, mam 12 lat i choruję na mukopolisacharydozę typ IIIA. Sanfilippo to choroba genetyczna, obecnie nie ma na nią leku. Jedynie … Dowiedz się więcej
Urodziła się 28 lutego 1988 roku. Lekarz, który odebrał poród powiedział: „Będziecie musieli ją bardziej kochać”. W tamtych czasach niewiele w Polsce wiedzieliśmy … Dowiedz się więcej
Natasza urodziła się w 2009 roku z rzadką wadą układu kostnego - wrodzonym niedorozwojem kości udowej (PFFD). To bardzo złożona wada powodująca nie … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Gabryś! Dla przyjaciół „Buuuła”. :) Urodziłem się w pięknym Bielsku Białej. Wkrótce po porodzie zdiagnozowano u mnie Trisomię 21, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 38 lat. Od 8 roku życia choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Przeszłam kilka operacji, w tym endoprotezoplastykę stawu … Dowiedz się więcej
Karolina Karwowska - paraolimpijka z Rio de Janeiro Najpiękniejsze wspomnienia i największe osiągnięcia sportowe to start w IP Rio 2016 oraz dwa medale … Dowiedz się więcej
Witam mam na imię Jacek, mam 32 lata. We wrześniu 2018 r. doszło u mnie do pęknięcia tętniaka mózgu i następnie udaru mózgu, … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Marek Czerwiński. Od 6 roku życia choruję na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. Oddycham w sposób ciągły za pomocą respiratora metodą … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania, mam 44 lata. Choruję na stwardnienie rozsiane od 16 lat. Jestem mamą, uczącej się jeszcze Córki. Od 14 lat choroba … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat … Dowiedz się więcej
Tomek jest osobą u której stwierdzono obustronny niedorozwój nerwów wzrokowych. Jest niewidomy od urodzenia. Dodatkowo cierpi na upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym mózgowe … Dowiedz się więcej
Mam na imię Basia i mam 14 lat. Choruję na zespół Dandy-Walkera i wodogłowie. Jestem bardzo wesołą i kontaktową dziewczynką. W chwili obecnej … Dowiedz się więcej
Dominik urodził się 22 lutego 2015 r. z obustronną hipodysplazją nerek, schyłkową niewydolnością nerek oraz stopami końsko-szpotawymi. Miał gipsowane nóżki, operację podcięcia ścięgna … Dowiedz się więcej
Nazywam się Mikołajek choruję na dziecięce porażenie mózgowe i dysplazję obu półkul mózgowych. Mam 6 lat i codziennie walczę o to by być … Dowiedz się więcej
Mam na imię Monika i od urodzenia choruję na SMA. Choroba ta jest postępująca i objawia się stopniowym zanikiem mięśni. W związku z … Dowiedz się więcej
Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Alan, jestem nastolatkiem, który urodził się jako wcześniak i w 1 roku mojego życia rozwijałem się prawidłowo. Mój rozwój zaczął … Dowiedz się więcej
Krystian - waleczny chłopiec z problemami, których na pierwszy rzut oka nie widać. Jest pod opieką wielu specjalistów: okulisty, laryngologa, neurologa, alergologa, pulmonologa, … Dowiedz się więcej
Mam 42 lata. Jestem Mamą 6 letniego Patryka i żoną Stanisława. Od dwóch lat choruje na raka piersi Her-2 ujemny z licznymi przerzutami … Dowiedz się więcej
Czesć!!! MAM NA IMIĘ FILIP!!! Chciałbym prosić Cię o wsparcie w moich codziennych zmaganiach z CUKRZYCĄ TYPU 1. Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę … Dowiedz się więcej
Mam na imię Hania, chodzę do 3 klasy, jestem uśmiechniętą dziesięciolatką. Od urodzenia zmagam się z autyzmem oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Moim głównym … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Fijałkowska. W 2012r. zdiagnozowano u mnie guza rdzenia kręgowego na odcinku Th8-L1. Wyściółczak – II stopień złośliwości. Nie jestem w … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikola, mam 55 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Kinga Tokarska i jako czteroletnia dziewczynka zachorowałam na cukrzycę typu I. Jest to choroba nieuleczalna, pełna czyhających niebezpieczeństw głównie związanych … Dowiedz się więcej
Szymonek urodził się 22 listopada 2020 r. z wadą genu ASON1, aktualnie jest diagnozowany w kierunku rzadkiej choroby genetycznej jaką jest Zespół Goldenhara. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Filip. Mam 11 lat i od urodzenia walczę z zaburzeniami równowagi, brakiem koordynacji ruchowej, zaburzeniami artykulacji oraz trudnościami manualnymi. Niestety … Dowiedz się więcej
Nasza córeczka Nadia ur. w sierpniu 2016r. to skrajny wcześniak, urodzony 4 miesiące za wcześnie. Umierała kilka razy, walczyła o każdy oddech. Walka … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tomek. Mam 50 lat i już wiem, że zdrowie, to krucha sprawa i nic nie jest dane na zawsze. W … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maria i mam 64 lata. Ze względu na moje skomplikowane schorzenie kręgosłupa, poruszam się o kulach i w gorsecie ortopedycznym. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Irek Krawiec. Od 1999 roku choruję na Stwardnienie rozsiane (SM). Stan mojej niepełnosprawności pogarsza się bardzo szybko. Mam niedowład kończyn dolnych … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Ewa. Moja choroba zaczęła się w styczniu 2010 roku nowotworem jelita grubego, przeszłam chemio i radioterapię. Jednak w październiku … Dowiedz się więcej
Urodziłam się 11 lutego 1993. Mam dziecięce porażenie mózgowe. Przy codziennych czynnościach potrzebuję pomocy drugiej osoby. Przy dłuższych dystansach korzystam z balkonika oraz … Dowiedz się więcej
Franciszek urodził się z olbrzymim wodogłowiem, rozszczepem kręgosłupa. Cierpi na Zespół Dandy-Walkera, padaczkę, refluks oraz niedosłuch głęboki obustronny. Jest dzieckiem leżącym, lecz dzięki … Dowiedz się więcej
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę- SLA ( stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Joasia po Polio i Mariusz po udarze. Małżeństwo mieszkające na wsi. Jej chorobę wywołało szczepienie przeciwko wirusowi Polio. Będąc osobą przykutą do wózka … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paulina. Od 2017 roku jestem aktywną stomiczką. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie tętniaki mózgu (miałam 2 operacje, zabieg embolizacji). … Dowiedz się więcej
Nazywam się Emilia Sowińska, urodziłam się w 1981 r. W 2011 r. zdiagnozowano u mnie Zespół Devica. Choroba atakuje mój rdzeń kręgowy i … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie rozsiane, jestem po 3 operacjach bioder, przez prawie 2 lata brałem chemię. Nie poddaję się, ale nie ukrywam, że jest … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kaja. Mam osiem lat. Urodziłam się z zespołem Downa. Uczęszczam do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego w Mońkach, gdzie mam zapewnioną świetną opiekę wszystkich … Dowiedz się więcej
Filip to jeszcze mały chłopiec. Uwielbia chodzić do przedszkola i bawić się z rówieśnikami. Boli nas serce na myśl, że jego codzienność już … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bartłomiej Formanowski. Mam 42 lata i od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Pomimo niepełnosprawności staram się żyć aktywnie i być … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ewa. W czerwcu 2010 roku, w wieku 31 lat, przeżyłam udar krwotoczny mózgu. Jego skutkiem jest niedowład lewej strony ciała. … Dowiedz się więcej
Hej, mam na imię Daria i mam 18 miesięcy. Niestety od urodzenia zmagam się z wieloma trudnościami. Zdiagnozowano u mnie między innymi zaburzenie … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Kubuś i mam zespół Downa. Na co dzień chodzę do przedszkola i uczęszczam też na rehabilitację, integrację sensoryczną, terapię zajęciową, na … Dowiedz się więcej
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Nazywam się Tomasz, mam 41 lat. W 2015 roku uległem wypadkowi, doznałem złamania kręgosłupa szyjnego C6, C7 i uszkodzenia rdzenia kręgowego. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Agnieszka. W 2003 roku postawiono mi diagnozę, Stwardnienie Rozsiane – SM. Postać pierwotnie postępująca jest najrzadziej występującą wersją tej choroby. … Dowiedz się więcej
Gabrysia ur. 10-11-2006 jest wesołą, uśmiechniętą dziewczynką. Choruje na nadciśnienie płucne, wadę serca ASD2, ubytek w chromosomie 3, dysplazję stawów biodrowych, problemy z … Dowiedz się więcej
Cześć kochani! Błażej (3 lata) i Sebastian (5 lat) to wyjątkowi, uśmiechnięci bracia, którzy na co dzień zmagają się z autyzmem dziecięcym. Oboje … Dowiedz się więcej
Kacper to 12 letni, pogodny i uśmiechnięty chłopiec. Urodził się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Dodatkowo ma pęcherz neurogenny, niedowład wiotki nóg. Mimo … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Wiktoria Kot, mam 19 lat. W marcu 2014 roku dowiedziałam się, że choruję na ostrą białaczkę limfoblastyczną. W czerwcu 2021 … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Amelka, mam 12 lat. Kiedy miałam 2 latka zachorowałam na cukrzycę typu I. Nie wiedziałam wtedy, co to oznacza? … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jacek Koszalik. Choruję na stwardnienie rozsiane. Niestety choroba postępuje i trudno jest mi podołać podstawowym czynnościom bez rehabilitacji. Wspierając mnie dołączysz … Dowiedz się więcej
Klippel-Feil Syndrome – rzadka wrodzona choroba genetyczna. Powoduje m.in. znaczną skoliozę, zrosty i przepukliny kręgosłupa, postępujący obustronny niedosłuch. Mam na imię Karolina i … Dowiedz się więcej
Witam, jestem Marcel. Lekarz przekazał rodzicom smutną informację - "Państwa syn ma ostrą białaczkę limfoblastyczną". Obecnie jestem w stanie remisji. Nadal przebywam pod … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się 23 września 2015 roku. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spowodowane ciężką zamartwicą i niedotlenieniem okołoporodowym (podczas ciężkiego porodu doszło … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz, osobą niepełnosprawną jestem od 21 lat. Niepełnosprawność mam z powodu narządu ruchu. Jestem po amputacji prawej kończyny dolnej prawej … Dowiedz się więcej
Krzyś ma 12 lat, zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu oraz ADHD. Syn potrzebuje intensywnej opieki i terapii psychologicznej SI, biofeedback, terapii … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Andrzej Wójcik i mam 28 lat. Rok temu miałem przeprowadzona amputacje obu nóg poniżej podudzia. Chcę wrócić do sprawności i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Romanowski. Mam 75 lat. W 1993 roku popadłem w głęboką depresję. W tej chwili leczę się na chorobę dwubiegunową i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Popławska i mam 51 lat. Od ponad 20 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Diagnozę postawiono w 1993 r. Na początku … Dowiedz się więcej
Cześć. Mam na imię Mirek i mam 45 lata. Od marca 2022 r. jestem w drodze po zdrowie, za którymi bardzo tęsknię. Zdiagnozowano … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mirek (52). W marcu 2020r. stwierdzono u mnie – Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA). Moje życie wywróciło się do góry nogami. … Dowiedz się więcej
Staś nie może chodzić. Rdzeniowy zanik mięśni uszkodził jego komórki nerwowe i odebrał siłę mięśniom. Wózek elektryczny - to będą jego nogi. Z … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Agnieszka. Od 2010 roku choruję na nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną - toczeń rumieniowaty układowy. Choroba ta z każdym rzutem pozostawia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kewin. Niestety zabrakło mi szczęścia, by być zdrowym dzieckiem. Choruję na autyzm i padaczkę. Każdego dnia walczę o kolejny dzień … Dowiedz się więcej
Jestem Kubuś i mam 5 lat. Wykryto u mnie złośliwego guza pnia mózgu. Postępująca choroba wywołała niedowład czterokończynowy. Potrzebuję regularnej rehabilitacji, dzięki której … Dowiedz się więcej
Jaskra to cichy zabójca, podstępny i zły, skutkuje ślepotą i niewyobrażalnym bólem. Nazywam się Maria Jolanta Kowalska. Od kilku lat jestem osobą niewidomą. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dawid i cierpię na Fibromialgię (FMS) - nieuleczalną, przewlekłą chorobę nieznanego pochodzenia. FMS charakteryzuje się uogólnionym bólem mięśni i stawów … Dowiedz się więcej
Choruję na niedobór odporności, mieszaną układową chorobę tkanki łącznej, osteoporozę, seronegatywne zapalenie stawów i inne choroby współistniejące. Zebrane fundusze przeznaczę na zakup leków, … Dowiedz się więcej
Kamilek urodził się 26 maja 2012 roku. Po porodzie wykryto u niego wady wrodzone, w tym wadę genetyczną - Trisomie 21 (Zespół Downa). … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcin, w tym roku skończę 40 lat. Od 23 lat zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Choroba powoli zabiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia Jankowska. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Wiele czynności sprawia mi problem i do wielu potrzebuję pomocy innych osób... "Życie jest … Dowiedz się więcej
Feliks jest bardzo pogodnym i radosnym chłopcem, urodził się w kwietniu 2021 r. Ma bardzo rzadką mutacje genetyczną w genie ORAI 1, która … Dowiedz się więcej
Mam na imię Adaś, urodziłem się w 2018 roku z wadą genetyczną Trisomią 21, tzn. Zespołem Downa. Trisomia 21 wiąże się z opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. Mam na imię Rafał. Od urodzenia w wyniku urazu okołoporodowego – choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce w stopniu znacznym, niedowład czterokończynowy … Dowiedz się więcej
Tymon urodził się w listopadzie 2015 roku jako wcześniak. Stwierdzono u niego liczne nieprawidłowości: wodobrzusze wrodzone, hipoalbuminemia, ZZO II/III stopnia, niewydolność oddechowa, niewydolność … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Glaser i mam 15 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Potrzebuję wsparcia psychologa, pedagoga, psychiatry, logopedy, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Hubert, od wczesnego dzieciństwa zmagam się z ograniczeniami jakie stawia mi autyzm. Hubert to bardzo radosny i energiczny 3,5-latek. Pozornie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Radek. W 2004 roku uległem wypadkowi samochodowemu, w wyniku czego doznałem złamania kręgosłupa z porażeniem kończyn dolnych. Koszty leczenia są … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paweł, mam 45 lat. Moje życie do września 2018 roku było ‘normalne’. Wolny czas poświęcałem mojej pasji, którą jest jazda … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominika, moją największą pasją jest jeździectwo. Dziecięce Porażenie Mózgowe sprawiło, że poruszam się o kulach i zmagam z ograniczeniami, ale nie … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Mariusz Adamczak. Od urodzenia poruszam na wózku inwalidzkim. Pomimo niepełnosprawności jestem osobą bardzo aktywną, uprawiam sport, który jest dla mnie … Dowiedz się więcej
Z powodu rozszczepu kręgosłupa od dzieciństwa poruszam się na wózku. Dodatkowo w ostatnich latach doszło do wypadku zakończonego wieloma pobytami w szpitalu i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzanna Broda i urodziłam się w 1992r. w Tychach. Po urodzeniu stwierdzono u mnie schorzenie o nazwie przepuklina oponowo-rdzeniowa i dlatego … Dowiedz się więcej
Antoni ma 8 lat. W wieku 2 lat zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, w późniejszym wieku niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym, zaburzenia sensoryczne, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Nicole, od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA III). Do 6 roku życia potrafiłam chodzić, dziś poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej
Kajtuś ma autyzm. Autyzm to trudny w rehabilitacji zespół zaburzeń w każdej sferze funkcjonowania. Kajetan korzysta od wielu lat z systematycznej terapii, w … Dowiedz się więcej
Od urodzenia towarzyszy mi MPD. Niestety nie ma na to schorzenie lekarstwa, jedynie ciągła i systematyczna rehabilitacja pozwala na utrzymanie odpowiedniej kondycji i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Michalik, mam 42 lata. Od dzieciństwa choruję na przewlekłe zapalenie wielomięśniowe. Obecnie jestem osobą leżącą, karmioną dojelitowo, a oddech wspomagam … Dowiedz się więcej
Magda, 32-letnia magister inżynier fizyki medycznej, przez utratę wzroku straciła szansę na realizację planów życiowych. Magda przeszła kilka operacji. W ich efekcie wystąpiły … Dowiedz się więcej
Maksymilian urodził się we wrześniu 2018 roku. Gdy miał pięć miesięcy jego radosne dzieciństwo zostało przerwane przez złośliwy nowotwór wątroby o nazwie „hepatoblastoma”. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Włodek. W wieku 12 lat zacząłem walczyć z guzami mózgu. Na razie wygrywam tę walkę. Pozostałością po niej jest jednak … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paweł Najgebauer, mam 33 lata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe MPD. Jestem osobą z niepełnosprawnością, z lewostronnym niedowładem kończyn … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Choruję na schizofrenię. Choroba, która wpływa na codzienne ,,normalne’’ funkcjonowanie. Niepełnosprawność występuje w stopniu znacznym. POMOC JEST WAŻNA. CZY … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sławomir Leśniewski. W 2015 roku z powodu wypadku doznałem złamania kręgosłupa, co skutkuje paraliżem prawej ręki i od pasa w dół. … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się w 2018 roku w Ostrowie Wlkp. W 2022 roku zdiagnozowano u Niego Spektrum autyzmu- Zespół Aspergera. Kacperek objęty jest terapią … Dowiedz się więcej
Jestem Marysia i urodziłam się w 2016 roku. Od 2018 walczę z guzem mózgu. Medulloblastoma to złośliwy nowotwór móżdżka, który przerwał moje dzieciństwo … Dowiedz się więcej
Mam 45 lat i od 2014r, choruje na Zespół Devica. To rzadka choroba układu nerwowego w wyniku jej przebiegu doszło do zniszczenia nerwów … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ewelina Raś. Z chorobą zmagam się od 2005 roku. Jestem po dwóch guzach mózgu. Wymagam rehabilitacji i pomocy w codziennym życiu. … Dowiedz się więcej
Na imię mam Emilia. Od urodzenia choruję na wady genetyczne kostne wrodzone: achondroplazję, skoliozę, zwyrodnienie stawów oraz kataraktę – zaćmę (nie widzę na … Dowiedz się więcej
Natalia zmaga się z porażeniem czterokończynowym, padaczką lekooporną, skoliozą i innymi problemami zdrowotnymi. Córka wymaga całodobowej opieki i wsparcia, jest całkowicie niesamodzielna, porusza … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej
Łucja urodziła się w 7 m-cu ciąży z wagą 1080 g. Ma wadę rozwojową serca, przeszła operację. Pierwsze 5 m-cy spędziła w szpitalach, … Dowiedz się więcej
Oliwka to wspaniała dziewczyna, która w swoim młodym życiu przeszła tyle, że mogłaby rozdzielić trudne doświadczenia między co najmniej 10 osób i każda … Dowiedz się więcej
Mam na imię Natan, mam cztery lata i jestem wyjątkowy, ponieważ choruję na ultra rzadką chorobę genetyczną - niedobór butyrylocholinoesterazy, mam też autyzm. … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Yurii. Po wypadku, czyli po skoku do wody złamałem sobie kręgosłup na poziomie C5. Jestem tetraplegikiem. Od czerwca 2017 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Katarzyna. W 2012 roku wykryto u mnie chorobę Cushinga, guza przysadki mózgowej, cukrzycę, nadciśnienie oraz IBS. W 2013r przeszłam operację … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Czerwiec. Urodziłem się w 1987 r. W pierwszych dniach życia przeszedłem zabiegi operacyjne dotyczące rozszczepu kręgosłupa i wodogłowia. Poruszam się … Dowiedz się więcej
Cześć, tu Kuba. Mam 11 lat i jestem pilnym uczniem szkoły podstawowej. Od 2017 r. mam postawioną diagnozę autyzmu, a w roku 2022 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz jestem osobą niedowidzącą w stopniu znacznym. Jestem bardzo aktywną, pełną życia osobą. Studiuję psychologię jako kolejny kierunek. Chciałbym pracować … Dowiedz się więcej
Nazywam się Natalia Chudzik i od urodzenia dzielnie walczę z chorobą, której nigdy nie pokonam. Moja choroba to dziecięce porażenie mózgowe. Znamy się … Dowiedz się więcej
Cześć. Jestem Paweł i mam 9 lat. Jestem spokojnym, radosnym i wrażliwym chłopcem zmagającym się z problemami rozwojowymi związanymi ze spektrum autyzmu. Potrzebuję … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena, mam 35 lat. 13 stycznia 2018 roku moje serce zatrzymało się i doszło do niedotlenienia mózgu. Zmagam się z … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Nadolska. Od 6 lat choruję na rozsianego raka płuca. Przeszłam chemio- i protonoterapię, operację, a teraz jestem na immunoterapii. Choroba … Dowiedz się więcej
SIŁA ZŁEGO NA JEDNEGO - Ola jest po operacji usunięcia tętniaka z aorty wstępującej, z ponownym tętniakiem. Ma bradykardie. Zespół Phace, hipoplazje tętnicy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Szymon, mam 5 lat. Urodziłem się z wadą wrodzoną - rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niedowładem kończyn dolnych oraz innymi … Dowiedz się więcej
Oliwia urodziła się 22.08.2016r. Przeszła zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sepsę, niedotlenienie-niedokrwienne, odbarczanie wodniakokrwiaków. W wyniku czego choruje na padaczkę lekooporną i Mózgowe … Dowiedz się więcej
Michał urodził się w 2006 roku z hipoplazją ciała mozelowatego. Jest po wylewie III stopnia. Ma autyzm dziecięcy i skoliozę, upośledzenie umysłowe w … Dowiedz się więcej
Lenka choruje od urodzenia. Jest dzieckiem które wymaga opieki 24 godziny na dobę. Choroby z którymi się zmaga to: wada genetyczna, choroba Battena, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Małgorzata Witek, mam 45 lat. Od dwudziestu choruję na padaczkę lekooporną. Z tego powodu byłam już 3 razy w śpiączce farmakologicznej. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcin i zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Potrzebuję stałego leczenia, rehabilitacji i odpowiedniego sprzętu. ZAPOCZĄTKUJ CIĄG POZYTYWNYCH ZDARZEŃ Przekazując … Dowiedz się więcej
Witaj. Nazywam się Arek i urodziłem się 6.02.2015r. Po porodzie wykryto u mnie wadę słuchu, która jest nieodwracalna. Uszkodzenie zmysłowo nerwowe. Obecnie noszę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz. Od urodzenia choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce zwane potocznie MPD. Kod choroby G82.4 Jest to choroba bardzo uciążliwa, trudna … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Chełstowska. Urodziłam się w 1980 roku. Mam toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z zajęciem zapalnym Ośrodkowgo Układu Nerwowego (OUN), zapalenie mózgu. … Dowiedz się więcej
Jestem mamą najukochańszego skarbu - córci Amelii, która urodziła się z bardzo dużą asymetrią, obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzonym czuciem głębokim, dysplazją bioder, z … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agata Rogalska, od urodzenia choruję na SMA. Choroba zabija wszystkie moje mięśnie; te od poruszania rękoma i nogami (nie chodzę, nie … Dowiedz się więcej
Cześć! Nazywam się Feidash Sviatosla, jestem 8-letnim odkrywcą świata, który każdego dnia uczy się nowych rzeczy. Mój świat jest nieco inny, bo mam … Dowiedz się więcej
Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Agnieszka i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Jestem Kacper (8 lat) i zmagam się z SMA–Rdzeniowym Zanikiem Mięśni, nieuleczalną chorobą genetyczną, która osłabia mięśnie w całym ciele, czego skutkiem jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Od dziecka choruję przewlekle na schorzenia neurologiczne, mam trudności w odnalezieniu się w grupie, w porozumieniu się z ludźmi, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Julia, mam 41 lat, jestem żoną i mamą trzech cudownych córek (8, 10 i 15 lat). W czerwcu 2019 roku … Dowiedz się więcej
Dzień dobry Jestem Alanek i mam 6 lat. Urodziłem się jako zdrowy chłopiec, ale gdy miałem 10 dni doszło do poważnego wypadku. Nie … Dowiedz się więcej
Zosia urodziła się w ciężkiej zamartwicy w 32 tyg. ciąży z zakażeniem, przeszła wylewy krwi do głowy czego skutkiem jest wodogłowie i padaczka … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jerzy, urodziłem się w marcu 1960r. Na co dzień zmagam się z niedowładem spastycznym kończyn dolnych. Jestem również w procesie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Roszkowska. W 2008r. zdiagnozowano u mnie ataksję rdzeniowo-móżdżkową SCA1. Mam coraz większe problemy z poruszaniem się, z koordynacją ruchu rąk … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Korpik. Mam 43 lata i mieszkam w Starachowicach. Od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę, która powoduje niedowład kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej
Serdecznie zwracam się do Was z gorącym apelem o wsparcie mojej osoby w walce z SMA. Wszyscy znamy siłę solidarności i wspólnoty, dlatego … Dowiedz się więcej
Mazek Ryszard, 67 lat – emeryt. Dwa lata temu miałem amputowane dwie nogi, prawa na wysokości podudzia, lewa na udzie. W pierwszej kolejności … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amir i zmagam się z podstępną chorobą jaką jest cukrzyca. Choroba zaatakowała nagle i w wyniku zakażenia/martwicy na piecie) została … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Barbara. Retinitis pigmentosa to choroba genetyczna powodująca stopniową utratę wzroku badania genetyczne pomogą w diagnozie uszkodzonych genów i pomogą lekarzom w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Maria Wierzbicka. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Na co dzień poruszam się przy kulach, używam specjalnych ortez ortopedycznych i czasem korzystam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Darek. W 2006 roku miałem operację usunięcia złośliwego nowotworu móżdżku. Na operację poszedłem samodzielnie, na własnych nogach, w pełni sprawny … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Markowska. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną z powodu mózgowego porażenia dziecięcego. Mam obustronny niedosłuch i noszę aparaty słuchowe. Choruję na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ewa. Od urodzenia choruję na „Artrogrypozę” - zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przykurczem stawów kończyn górnych, dolnych oraz kręgosłupa. Poruszam … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Liliana, za parę miesięcy skończę 2 latka i nie chcę, żeby moje życie było definiowane przez moją chorobę! Jeszcze przed urodzeniem … Dowiedz się więcej
PRZEKAŻ 1,5% PODATKU, to nic nie kosztuje… Mam na imię Marika Nowak. W 2007 roku w jednej chwili moje życie diametralnie się zmieniło. … Dowiedz się więcej
Witam kochani. Jestem Kasia i mam 43 lat... no tak nie dziecko, które ma całe życie przed sobą... Ale niestety choruję. Jest to … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paulina. W grudniu 2020 r. zachorowałam na Kleszczowe Zapalenie Mózgu. Wirus KZM spowodował wiotkie porażenie czterokończynowe. Od tego czasu potrzebuję ciągłej … Dowiedz się więcej
Cześć Kochani! Nazywam się Victoria, mam 26 lat. W 2020 r. wygrałam z guzem mózgu. Jesienią tamtego roku zdiagnozowano u mnie, rzadką wśród … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleksandra. Od urodzenia cierpię na nieuleczalną chorobę genetyczną - zespół Kabuki. Jest to rzadko występujący zespół wad wrodzonych. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Witajcie! Poznajcie Filipa - fana LEGO, który swoją niesamowitą wyobraźnię przekuwa w fantastyczne budowle z klocków. Ma mnóstwo energii, uwielbia spacery (na których … Dowiedz się więcej
Szymonek ma 6 lat i urodził się ze stopą końsko-szpotawą. Wymaga leczenia za granicą. Dotychczas miał dwukrotnie wykonany zabieg tenotomii. Przez 12 godzin … Dowiedz się więcej
Mam na imię Oliver, mam 11 lat. Od 7 lat choruję na cukrzycę typu 1 insulinozależną. Po 4 latach wykryto u mnie celiakię … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Dominik Borkowski i mieszkam w Ostrowcu Świętokrzyskim. Mam 41 lat, od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Schorzenie to utrudnia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magda. 24 lata temu – tuż po tym jak przyszłam na świat, w wyniku zatrzymania akcji serca doszło u mnie … Dowiedz się więcej
Adam to niezwykła dusza, która pomimo trudności, jakie przyniosło mu życie, emanuje niepowtarzalnym optymizmem. Urodził się z rzadką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Dobosz. Obecnie mam 47 lat. W wieku 9 lat zdiagnozowano u mnie chorobę nowotworową, jaką była białaczka limfoblastyczna. Nie było … Dowiedz się więcej
Witam jestem Teoś. Urodziłem się z zespołem Downa, wrodzoną wadą serca, doszły jeszcze inne choroby towarzyszące między innymi niedosłuch. Jako 6 latek: nie … Dowiedz się więcej
Lenka jest wesołą, otwartą dziewczynką, która na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. U Lenki zdiagnozowano ASD (zaburzenia ze spektrum … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Latos, mam 40 lat. W 2016 r. uległem wypadkowi, spadłem z rusztowania na betonowe schody, wskutek czego doznałem urazu złamania … Dowiedz się więcej
Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę lędźwiową... Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kornelia. Skończyłam roczek. Rodzice pomogilli mi zdmuchnąć świeczki na torcie. Pomyślałam sobie życzenia: Chciałabym widzieć. Chciałabym chodzić. Chciałabym siadać sama. … Dowiedz się więcej
Ewa urodziła się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Największą jej trudnością jest wzmożone napięcie całego ciała oraz niedowład prawostronny. Rehabilitacja jest niezbędna i wiąże … Dowiedz się więcej
Tomeczek urodził się 21 lipca 2021 roku w 36 tygodniu ciąży i zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u niego wadę genetyczną - trisomię … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się 7 stycznia 2015 roku. Kacperek jest pod opieka wielospecjalistyczną. Jego rozpoznania to m.in. Delecja 4Q23.8, MpDz, Padaczka, Nieprawidłowy zapis MR … Dowiedz się więcej
Nasz synek Jaś, który urodził się niesłyszący, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację wszczepienia pierwszego implantu ślimakowego... Nasz synek Jaś, który urodził się … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie zanikowe boczne. Choroba odebrała mi zdolność samodzielnego funkcjonowania, zabiera mięśnie i spłyca oddech, ale nie odebrała mi zdolności myślenia i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Hej! Mam na imię Alan i mam AUTYZM. Jest to zaburzenie, które będzie mi towarzyszyć przez całe życie. Funkcjonuje trochę inaczej niż moi … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominika. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni typ 2. (SMA) To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych oraz … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. U Michała zdiagnozowano upośledzenie sprzężone tj. upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym oraz autyzm. Na co dzień Michał jest bardzo wesołym i … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Mietek. Mogę poruszać się tylko za pomocą wózka inwalidzkiego o napędzie elektrycznym. Mimo mojej niepełnosprawności staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Moje życie, mimo choroby - Wrodzonej Łamliwości Kości - jest pełne aktywności, działania i pasji. Staram się nieustannie realizować swoje cele i marzenia, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Olinek Jóźwicki. Urodziłem się jako skrajny wcześniak z wadą układu moczowego, niedotlenieniem, retinopatią, niedojrzałością układu pokarmowego. Cierpię na czterokończynowe porażenie mózgowe. … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Agnieszka. W 2004 roku zdiagnozowano u mnie dystrofię obręczowo-kończynową. Żyłam w miarę normalnie, wyszłam za mąż i urodziłam córkę. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Kilka lat temu z dnia na dzień zostałam całkowicie sparaliżowana. Powodem była rzadka neurologiczna choroba pod nazwą zespół Guillaina-Barre'go. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Blanka, jestem chora na Stwardnienie Rozsiane. Chorobę nieuleczalną która prowadzi do niepełnosprawności. Można spowolnić jej postęp, dzięki rehabilitacji, terapii którą … Dowiedz się więcej
Urodziłem się 27.02.2018r. z Zespołem Downa. Zmagam się obniżonym napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku oraz innymi gratisami od losu, które sprawiły że … Dowiedz się więcej
Nazywam się Daniel. Ponad 2 lata temu z nieznanego i nierozpoznanego powodu wystąpił u mnie OBRZĘK MÓZGU, skutkiem czego mam NIEDOWŁAD POŁOWICZY SPASTYCZNY … Dowiedz się więcej
Adam uległ wypadkowi samochodowemu, w którym doznał poważnego urazu kręgosłupa. Czeka go długotrwała i bardzo kosztowna rehabilitacja. Liczymy na Waszą pomoc. WSZYSCY RAZEM … Dowiedz się więcej
Nazywam się Mariusz Stupak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Z natury jestem optymistą i dlatego nie poddaję się. Chcę jak najdłużej być samodzielnym człowiekiem. … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Zuzanna. Od dziecka choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Charakterystycznym symptomem tej choroby jest postępująca utrata sił. Skutków mojej … Dowiedz się więcej
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę - SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maja. Od urodzenia cierpię na zespół wad wrodzonych, malformacje kapilarne całego ciała, które objawiają się licznymi ciemnoczerwonymi plamami na ciele. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kamila, od 2000r. zaczęły się moje problemy zdrowotne. Od 2007r. jestem osobą niepełnosprawną. Jestem po 2 operacjach kręgosłupa, po operacji … Dowiedz się więcej
Mam na imię Adrian. Mam 40 lat, od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce i związany z nim Niedowład Spastyczny (chodzi po prostu … Dowiedz się więcej
Jestem Anna, mam 41 lat. Choruję od urodzenia na Rdzeniowy Zanik Mięśni. W życiu codziennym potrzebuję stałej opieki osób drugich, pielęgniarek, intensywnej rehabilitacji … Dowiedz się więcej
Rozliczasz podatek i nie masz komu przekazać 1,5%? Możesz mi pomóc. Nazywam się Magdalena Wachnik. Choruję na przewlekłą polineuropatię demielinizacyjną, na którą nie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Żarczyńska. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Do samodzielnej egzystencji konieczna jest mi całodobowa … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. W 2007 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu i od tego czasu poruszam się na wózku inwalidzkim Za mną już wiele, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Alicja i urodziłam się 17.11.2022r. Niestety już od samego początku mierzę się z konsekwencjami strasznego wirusa, jakim jest Cytomegalia. Wirus … Dowiedz się więcej
"Człowiek jest wielki nie przez to, co ma, nie przez to, kim jest, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" (Jan Paweł … Dowiedz się więcej
Mam imię Ewa i mam 53 lata. Piętnasty rok zmagam się ze Stwardnieniem rozsianym, Hashimoto i arytmią serca. Wszystko zaczęło się od ukąszenia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Dudka, mam 30 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pomimo pewnych ograniczeń, staram się żyć jak … Dowiedz się więcej
Piotrek przez 16 lat pomagał ludziom. Teraz on potrzebuje Twojej pomocy. Wylew, którego Piotrek doznał w lipcu 2015 roku pozbawił go zdolności mówienia, … Dowiedz się więcej
Witam nazywam się Katarzyna Karczmarek mam 48 lat jestem żoną, mamą i babcią. Od 16 lat zmagam się z bardzo ciężką chorobą jaką … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. W związku z moją chorobą poruszam się na wózku inwalidzkim. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Niedotlenienie okołoporodowe oraz masywne krwawienie do komór mózgowych spowodowało poważne uszkodzenia mózgu. Na dzień dzisiejszy u Rysia stwierdzono czterokończynowe porażenie mózgowe, wodogłowie pokrwotoczne, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Magdalena Biedrzycka, w 2016 roku, w wieku 29 lat zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy piersi z przerzutami do węzłów chłonnych. Przeszłam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jacek, uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego doznałem poważnego urazu głowy. Choruję na padaczkę pourazową/lekooporną, z którą wiążą się nie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Urodziłam się 15 kwietnia 2017r, z połową serca (HRHS). W swoim krótkim życiu przeszłam 3 operacje na otwartym sercu. … Dowiedz się więcej
Hej! Mam na imię Agnieszka. Od urodzenia zmagam się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Choroba co dzień daje o sobie znać jednak przyjmuje … Dowiedz się więcej
Nazywam się Lidia Pomierny i urodziłam się 26 lipca 1975 roku z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową oraz niedowładem kończyn dolnych i lewej ręki. … Dowiedz się więcej
Mój syn Florek ma dopiero 11 lat. Jego życie niestety nie wygląda tak, jak powinno wyglądać życie dziecka w tym wieku. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Nazywam się Magdalena Bojarowicz i choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marta Marciniuk, mam 37 lat. W wieku 9 miesięcy zdiagnozowano u mnie Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe z przewagą kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktoria i urodziłam się 05.08.2009 r. Do dnia dzisiejszego nie mam postawionej diagnozy, jednak razem z rodzicami wciąż szukamy przyczyny … Dowiedz się więcej
Gabrysia jest dzieckiem niesłyszącym. Diagnoza została postawiona dopiero, kiedy miała prawie 2 lata, a operacje wszczepienia implantów ślimakowych odbyły się w odstępie roku. … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Franek. Urodziłem się w styczniu 2020r. z przepukliną oponowo-rdzeniową z współistniejącym wodogłowiem oraz stopami końsko-szpotawymi. Do tej pory przeszedłem operację zamknięcia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Piotr jest po wypadku komunikacyjnym, który miał miejsce w maju 2001r. Doznał wtedy bardzo ciężkiego urazu czaszkowo-mózgowego. Był rehabilitowany w wielu ośrodkach i … Dowiedz się więcej
Hej tu Ola, chodzę do 7 klasy. Mam przepuklinę kręgosłupa i wodogłowie. Od urodzenia borykam się z codziennością. Dzięki pomocy dobrych ludzi korzystam … Dowiedz się więcej
Część, nazywam sie Paweł Grzegorek. Urodziłem się z zespołem Downa, który będzie mi towarzyszył przez całe życie. Lubię sport, taniec i muzykę. Pomóż … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Nagórska, od urodzenia cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z niedowładem czterokończynowym (I grupa inwalidzka). Jestem osobą samotną, znalazłam się w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kacper Markuszewski i mam 16 lat. Gdy miałem 3 lata rozpoznano u mnie autyzm wczesnodziecięcy - ASD. Jest to choroba związana … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Wiktor. Urodziłem się w 36 tygodniu ciąży, z wrodzoną wadą serca (okienko aortalno-płucne i przerwany łuk aort) oraz obustronnym rozszczepem wargi … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dariusz. Urodziłem się w 1971 roku. W 2016 roku zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę: SLA (stwardnienie boczne zanikowe). W wyniku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Iwona, rocznik 87’. Jestem dumną mamą nastolatki i szczęśliwą żoną. Lista moich problemów zdrowotnych jest bardzo długa. Ale to co … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tamara, mam wspaniałego męża i dwoje cudownych dzieci. Jestem osobą aktywną, wysportowaną, uwielbiam podróże kamperem. Pod koniec lutego 2022 roku … Dowiedz się więcej
Cześć. Jestem Piotrek. Od urodzenia choruję na postępujący zanik mięśni - chorobę, przez którą wraz z upływem czasu kolejne mięśnie odmawiają mi posłuszeństwa. … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży. Ważyłam 1635g. i otrzymałam 5 … Dowiedz się więcej
Zwracamy się z prośbą o wsparcie w postaci przekazania 1,5% podatku dla naszego synka, któremu tak bardzo spieszyło się na świat, że urodził … Dowiedz się więcej
Milena jest radosną, aktywną nastolatką. Uwielbia tańczyć. Niestety nie zawsze może w pełni robić to co lubi. Od wielu lat choruje na padaczkę … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i mam 40 lat. W 2014r. uległam poważnemu wypadkowi, w wyniku którego doznałam bardzo ciężkiego uszkodzenia kręgosłupa i rdzenia … Dowiedz się więcej
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleksandra. Urodziłam się z PHPV - przetrwałą błoną źreniczą i zaćmą wrodzoną obu oczu. Mimo młodego wieku, przeszłam wiele operacji, … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Magda. Od 23 lat choruję na chorobę tkanki łącznej toczeń oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Choroba mocno odbija się na mnie … Dowiedz się więcej
Jestem Grzegorz, mam 35 lat. Wspólnie z żoną wychowujemy 6-letnią córkę Emilcię. Przebyłem dwa poważne udary, z czego drugi w czerwcu 2024 r. … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Magdalena, dla przyjaciół Madzia. Urodziłam się 25 czerwca 2021 roku, przyszłam na świat z wadą genetyczną - dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej
W wieku 23 lat uległem wypadkowi, w wyniku którego został złamały kręgosłup na odcinku piersiowym, z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych, brak … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jolanta Płaszowska. W 2017 roku zdiagnozowano u mnie NOWOTWÓR MÓZGU. Operacja uratowała mi życie, jednak od tego momentu stałam się osobą … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcel, jestem bardzo pogodnym chłopcem i lubię słuchać muzyki. Urodziłem się 01.10.2017r. z wadą genetyczną jaką jest zespół Downa, z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amelia. Mam 27 lat. Od kilku lat cierpię na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Jestem na specjalistycznym żywieniu medycznym, które niestety nie jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anita - od urodzenia choruję na alkaptonurię. Choroba powoduje, że mój organizm nie neutralizuje kwasu homogentyzynowego. On niszczy m.in. moje … Dowiedz się więcej
Jędrek urodził się w 1978 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Opieka nad nim nie zmieniła się od jego urodzenia, tylko staje się coraz … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Simon! Urodziłem się z Autyzmem oraz niewielką delecją chromosomową w chromosomie 15, wiem że moja agresja często wymyka się spod kontroli. … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Zuzanna. Urodziłam się w 1991 roku. W wyniku uszkodzenia kręgosłupa od 2012 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
Witam, mam 28 lat. W 2011 r. doszło u mnie do nagłego zatrzymania akcji serca, co doprowadziło do uszkodzenia centralnego układu nerwowego i … Dowiedz się więcej
Część jestem Martin! Mam na imie Martin mam 13 lat urodziłem się z Zespołem Downa ale jestem szczesliwym dzieckiem. Pomóż mi spekniac dalej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas … Dowiedz się więcej
Kuba urodził się w 2001 r. z zespołem Cornelii de Lange. Widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i stawów łokciowych, ma także rozszczep … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Warachim, urodziłam się i mieszkam w Gliwicach. W dzieciństwie uległam wypadkowi. Od tamtej pory mam niedowład czterokończynowy i poruszam się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz, w 2013 roku miałem wypadek, w którym straciłem nogę. Moje protezy są tak drogie, że nie jestem w stanie … Dowiedz się więcej
Zosia urodziła się 29.09.2021 roku z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego, było to dla nas dużym zaskoczeniem, żadne badanie USG nie wykryło wady. … Dowiedz się więcej
Lata temu miałam wypadek, w efekcie którego mój kręgosłup pokruszył się. Przez uraz rdzenia stałam się tetraplegikiem - doznałam porażenia czterokończynowego. Moją szyję … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kacper i mam Autyzm. Będzie mi on towarzyszył przez całe życie, dlatego potrzebuję terapii, leczenia i rehabilitacji. Trudno mi zrozumieć … Dowiedz się więcej
Michał ma 26 lat i od urodzenia choruje na autyzm. Przeszedł długą i trudną drogę, aby otworzyć się na świat i zaufać ludziom. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Damian i mam 19 lat, a więc powoli wkraczam w dorosłe życie. Choruję na cukrzycę typu pierwszego, która wymaga stałego … Dowiedz się więcej
Jestem Boguś, od urodzenia walczę o zdrowie w układzie moczowym i pokarmowym. Urodziłem się z wielowadziem. Mam niewydolne zwieracze odbytu i zaburzenia oddawania … Dowiedz się więcej
Jestem Andrzej, od ponad 30 lat choruje na SM i Ataksję rdzeniowo-możdżkową. Od 17 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba ogranicza koordynacje … Dowiedz się więcej
Jestem Oskar, mam 10 lat i zdiagnozowano u mnie afazję, dysfazję, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz nieharmonijny rozwój funkcji poznawczych. Problemy z mową powodują … Dowiedz się więcej
Niebieskooka Rozalia to śliczny blond - "diabełek", ciekawy świata. Nasza Córeczka przyszła na świat obarczona poważnymi obciążeniami. Rozalka cierpi na padaczkę, afazję oraz … Dowiedz się więcej
Cześć! jestem Pola i choruję na Fenyloketonurię. To ciężka genetyczna choroba, która pociąga za sobą mnóstwo wyrzeczeń. Tylko dzięki surowej diecie mogę chodzić, … Dowiedz się więcej
Dawid został zdiagnozowany w wieku 2 lat, dzięki temu szybko rozpoczęta terapia zaczęła przynosić efekty. Niestety u Dawida nastąpił regres (2019), przestaje mówić … Dowiedz się więcej
Nazywam się Wiktor, prawda że wyglądam jak zwykły, zdrowy 10 latek? Niestety, od 3 r.ż padaczka lekooporna (zespół pseudo Lennoxa-Gastauta) stara się odebrać … Dowiedz się więcej
Jestem Maciej Suwała, mam 49 lat, poruszam się na wózku inwalidzkim, mieszkam w DPS. Od dziecięcych lat choruję na choroby nerwowo-mięśniowe: zanik mięśni … Dowiedz się więcej
Drodzy Darczyńcy, Mam na imię Olga. Od 11 r.ż. w moim ciele szaleje nieproszony gość - dystrofia mięśniowa, która z dnia na dzień … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Klaudia, z wykształcenia jestem magistrem pedagogiki. Interesuję się literaturą, fotografią. Chętnie podróżuję. Moje schorzenie to 4 kończynowe spastyczne MPD. … Dowiedz się więcej
Witam, bardzo proszę o wsparcie mnie w tej trudnej sytuacji. Choruje od 3 r. życia na cukrzycę typu I... Witam, bardzo proszę o … Dowiedz się więcej
Mam na imię Natalia, od ponad 23 lat choruję na chorobę autoimmunologiczną (Toczeń Rumieniowaty Układowy). Choroba jest podstępna i agresywna, atakuje całe ciało, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Nasiłowska. Zdiagnozowano u mnie zespół Ehlersa-Danlosa. To rzadka, nieuleczalna, postępująca, genetyczna choroba tkanki łącznej. Zmagam się z wiotkością stawów, osłabieniem … Dowiedz się więcej
Pobiegnij razem ze mną w maratonie. Na mecie czeka na mnie elixir życia, jedna jego dawka to aż 33 tysiące złotych... Pobiegnij razem … Dowiedz się więcej
ANTOSIA – 10 lat. PRZECIWNICY- niewidoma, niedosłuch, autyzm dziecięcy. PODSTAWOWE UMIEJĘTNOŚCI - mówi, chodzi, uczy się w drugiej klasie WYJĄTKOWE UMIEJĘTNOŚCI –z powodzeniem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dagmara. Z zawodu jestem redaktorem polonistycznym i kochałam swoją pracę. Moje życie wypełnia pomaganie zwierzakom, mam adoptowaną labinkę Sarę oraz … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Michał, a mój brat to Grześ. Mam 13 lat a Grześ 10 lat. Obaj cierpimy na autyzm dziecięcy, alergie i atopowe … Dowiedz się więcej
Jestem Ula, mam 8 lat i zmagam się z autyzmem. To trwałe zaburzenie, przy którym organizm nie funkcjonuje tak jak powinien. W wieku … Dowiedz się więcej
Julia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną - zespołem Ehlersa-Danlosa. Jest to wrodzona wada tkanki łącznej, która dotyka układ ruchu, serce, naczynia krwionośne … Dowiedz się więcej
Ta intrygująca dziewczynka to Róża. Róża ma zespół Downa i takie same potrzeby jak Ty, ale…. Róża wymaga ćwiczeń i wielostronnej stymulacji rozwoju, … Dowiedz się więcej
Julka urodziła się z wrodzonym niedorozwojem lewej kości udowej tzw. PFFD. Lewa nóżka jest krótsza od prawej na ten moment o kilkanaście cm. … Dowiedz się więcej
Julia ma 14 lat i cierpi na trzy rzadkie choroby genetyczne, w tym: KCNB1, mikroduplikacje 22Q11.2, zespół Angelmana. Choroby odebrały Juleczce wszystko to, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Zmagam się ze spastycznością i niedowładem czterokończynowym. Systematyczna i stała opieka specjalistów jest więc … Dowiedz się więcej
Witajcie, Bartek i Staś mają zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Aby mieć szanse na normalne funkcjonowanie w społeczeństwie potrzebują intensywnej terapii i rehabilitacji. Tylko dzięki … Dowiedz się więcej
Mam na imię Michał i od urodzenia choruję na ultra rzadką chorobę genetyczną Glikogenozę IB z Neutropenią. Brak odpowiedniego leczenia uszkadza mój organizm … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiesława, lat 65. Od wielu lat zmagam się z oponiakiem przedniego dołu czaszki, nowotworem nerki prawej i obustronną całkowitą głuchotą … Dowiedz się więcej
Moja babcia ma 86 lat, jest osobą niepełnosprawną i wymaga całodobowej opieki w celu zaspokojenia podstawowych potrzeb życiowych. Ograniczenie sprawności wynikające między innymi … Dowiedz się więcej
U Fabianka w październiku 2021 r zdiagnozowano chorobę Legga-Calvego-Perthesa. Jest to jałowa martwica głowy kości udowej. Choroba ta pojawiła się nagle zmieniając dotychczasowy … Dowiedz się więcej
Niespodziewanie i z niewiadomych przyczyn urodziłam się 'powykręcana', przez co od urodzenia mam ograniczoną ruchomość, problemy z kośćcem i mięśniami. Nadal nie wiem … Dowiedz się więcej
Tamara ma 3 latka, zachorowała mając 15 miesięcy. Do czasu diagnozy była bardzo energiczna i żywiołowa. Właśnie zaczynała przygodę ze żłobkiem, do którego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz urodziłem się w 2001r. już dwa miesiące później zdiagnozowano u mnie guza komór mózgowych z wodogłowiem wewnętrznym. Jestem po … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bogdan Król i mam 60 lat. W roku 2010 r. uległem nieszczęśliwemu wypadkowi kolejowemu, czego następstwem była amputacja kończyn dolnych. Abym … Dowiedz się więcej
Agnieszka urodziła się jako wcześniak i dostała tylko 4 pkt. na 10 możliwych w skali APGAR. Po roku czasu od jej narodzin lekarze … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mieczysława i od kilku lat żyję w całkowitej ciemności. Trzy lata temu straciłam nagle wzrok i mimo natychmiastowego leczenia nie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nadia, obecnie mam 13 lat i urodziłam się z Zespołem Downa oraz niepełnosprawnością intelektualną w stopniu umiarkowanym i innymi współtowarzyszącymi … Dowiedz się więcej
Ewa i Sara są bliźniaczkami, urodziły się z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia, specjalistycznej rehabilitacji oraz kosztownych turnusów. Obie urodziły … Dowiedz się więcej
Choruję na rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo rdzeniową, a także choroby współistniejące. Na co dzień poruszam się na wózku. Moja choroba ma charakter … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ewa Brożek, zmagam się z chorobą mięśni i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem osobą energiczną i staram się być niezależną. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dawid. W 2002 roku na skutek nieszczęśliwego wypadku doszło u mnie do przerwania rdzenia kręgowego. Od tego czasu poruszam się na … Dowiedz się więcej
Witam, jestem Dominika. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Nie potrafię się komunikować, nie pokazuję paluszkiem, ani nie mówię, tylko … Dowiedz się więcej
Mam na imię Antek, chodzę do klasy II i jestem wcześniakiem. Świat przywitałem o 3 miesiące za szybko. Była ze mnie kruszyna ważąca … Dowiedz się więcej
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest przerażającą chorobą. Powoli mięśnie całego ciała przestają pracować - stopniowo odbierane jest życie. Siły opuszczają Sofiyę każdego … Dowiedz się więcej
Przyjaciele, znajomi i nieznajomi, koleżanki, koledzy! Z całego serca dziękuję za przekazanie mi 1% podatku. Środki te wspomogły moją rehabilitację i ulżyły w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Franciszek Nowak. Urodziłem się w 2012 roku. Mam Zespół Arnolda – Chiariego typu I (przemieszczenie móżdżka i pnia mózgu do kanału … Dowiedz się więcej
