Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anita Osada. Minęło 7 lat, odkąd nie mogę żyć normalnie. Zdiagnozowano u mnie przewlekłe (późne) stadium choroby z Lyme (borelioza) wraz … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominik Gałązkowski (29l). Zdiagnozowano u mnie rzadką zmianę naczyniową - malformację w rdzeniu kręgowym oraz przetokę oponowo-rdzeniową. Po drugiej operacji przestałem … Dowiedz się więcej
Witaj, nazywam się Gosia, mam złamany kręgosłup szyjny C6-C7 i uszkodzony rdzeń. Skutkiem tego jest paraliż od klatki piersiowej i częściowy niedowład rąk … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Franek. Urodziłem się w styczniu 2020r. z przepukliną oponowo-rdzeniową z współistniejącym wodogłowiem oraz stopami końsko-szpotawymi. Do tej pory przeszedłem operację zamknięcia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dawid Kurzyniec. W maju 2017 r. uległem wypadkowi, podczas którego doszło do uszkodzenia mojego rdzenia kręgowego. Teraz poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej
Staś nie może chodzić. Rdzeniowy zanik mięśni uszkodził jego komórki nerwowe i odebrał siłę mięśniom. Wózek elektryczny - to będą jego nogi. Z … Dowiedz się więcej
Jestem Asia, mam 47 lat. W 2008 roku, w czasie ciąży, zdiagnozowano u mnie wieloogniskową neuropatię ruchową z blokiem przewodzenia (MMN-CB). Jest to … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. Mam na imię Olga. Choruję na dystrofię mięśniową. Od 11 r.ż. w moim ciele szaleje nieproszony gość, który z dnia na … Dowiedz się więcej
Michał urodził się w 2006 roku z hipoplazją ciała mozelowatego. Jest po wylewie III stopnia. Ma autyzm dziecięcy i skoliozę, upośledzenie umysłowe w … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcin, w tym roku skończę 40 lat. Od 23 lat zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Choroba powoli zabiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oskar, choruje od kilku lat na epilepsje lekooporną. Jestem po wszczepieniu stymulatora nerwu błędnego. Mam stwierdzoną zmianę w mózgu, która zlokalizowana … Dowiedz się więcej
Mam na imię Darek. Mam 46 lat. Od 7 lat choruję na SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Mimo to uważam, że jest to szczęśliwe … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Anna i mam 70 lat za sobą. Od ponad 41 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Mimo to między … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oskar Rowiński i mam 12 lat. Choruję na padaczkę lekooporną w Zespole Lennoxa, do tego zmagam się z tikami, pełnoobjawowym ADHD. … Dowiedz się więcej
Feliks jest bardzo pogodnym i radosnym chłopcem, urodził się w kwietniu 2021 r. Ma bardzo rzadką mutacje genetyczną, która powoduje m.in. pierwotny złożony … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Nazywam się Marek i od urodzenia jestem niepełnosprawny ruchowo, poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu przepukliny oponowo-rdzeniowej i niedowładu wiotkiego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Piotr i mam 28 lat. Choruję na cukrzycę, padaczkę światłoczułą, choroby wątroby, niedociśnienie ze skokami nadciśnienia. W trakcie jest diagnostyka … Dowiedz się więcej
Cześć! Nazywam się Miłosz Kordella. Mam 13 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy oraz padaczkę lekooporną. Razem ze sztabem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Barbara Sznytka, mam 41 lat i mieszkam na wsi. Jestem od ponad 10 lat osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu umiarkowanym. Na … Dowiedz się więcej
Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku na rehabilitację dla mojego synka. Szymonek ma AUTYZM i NEOFOBIĘ ŻYWIENIOWĄ. Autyzm jest … Dowiedz się więcej
Milenka jest radosną, aktywną nastolatką. Uwielbia tańczyć i rysować. Niestety nie zawsze może w pełni robić to co lubi. Od wielu lat choruje … Dowiedz się więcej
Adam uległ wypadkowi samochodowemu, w którym doznał poważnego urazu kręgosłupa. Czeka go długotrwała i bardzo kosztowna rehabilitacja. Liczymy na Waszą pomoc. WSZYSCY RAZEM … Dowiedz się więcej
Mam na imię Natalia, od ponad 22 lat choruję na chorobę autoimmunologiczną (Toczeń Rumieniowaty Układowy). Choroba jest podstępna i agresywna, atakuje całe ciało, … Dowiedz się więcej
Mój ukochany mąż Sławek (45 lat) w 2018 roku doznał rozległego niedokrwiennego, wtórnie ukrwotocznionego udaru mózgu. Mąż cudem przeżył. Udar uszkodził mu lewą … Dowiedz się więcej
Nasz syn urodził się 12.12.2012. Zdiagnozowano u niego w 2014 r. Autyzm Wczesnodziecięcy. Jest bardzo radosnym dzieckiem, wesołym i uśmiechniętym. Niestety mimo intensywności … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aneta – jestem mamą dwóch dorastających synów i choruję na SLA. W maju 2018r. usłyszałam przerażającą diagnozę – stwardnienie zanikowe … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikola, mam 55 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej
Na imię mam Beata, mam 43 lata i mieszkam w Katowicach. Od dzieciństwa choruję na postępujący zanik mięśni - dystrofię. To okrutna, nieuleczalna … Dowiedz się więcej
W czerwcu 2016 roku uległam poważnemu wypadkowi. Następstwem tego zdarzenia jest uszkodzenie rdzenia kręgowego i jestem sparaliżowana od bioder w dół. Ta sytuacja … Dowiedz się więcej
Boję się utraty wzroku... Boję się wiecznego mroku... Jeżeli jeszcze nie wiesz komu swój 1% przekazujesz, może mnie się go podarować zdecydujesz i … Dowiedz się więcej
Julka urodziła się z wrodzonym niedorozwojem lewej kości udowej tzw. PFFD. Lewa nóżka jest krótsza od prawej na ten moment o kilkanaście cm. … Dowiedz się więcej
Witaj :-) Mam na imię Piotr. Od 2014 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Obecnie nie muszę płacić za leczenie, ale za dodatkowe zabiegi … Dowiedz się więcej
Moja babcia skończyła 85 lat. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym, co oznacza, że jest niezdolna do samodzielnej egzystencji i wymaga stałej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Chełstowska. Urodziłam się w 1980 roku. Mam toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z zajęciem zapalnym Ośrodkowgo Układu Nerwowego (OUN), zapalenie mózgu. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Zuzia i mam 5 lat. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka, według lekarzy i nic nie zapowiadało, że będę musiała zmagać … Dowiedz się więcej
Filip to wesoły i ciekawy świata trzylatek, który zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcy. Skutkami choroby jest porażenie połowicze lewostronne, trudności z mową … Dowiedz się więcej
Tomek jest osobą, u której stwierdzono obustronny niedorozwój nerwów wzrokowych. Jest niewidomy od urodzenia. Dodatkowo cierpi na upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym, mózgowe … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo! Nazywam się Yaroslav Zarutskyi. Urodziłem się 28 kwietnia 2005 r. Od 6 roku życia walczę z podstępną chorobą - miopatią Duchenne'a. … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Robert, od 43 lat zmagam się z czterokończynowym spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym. Obecnie przebywam w ośrodku dla osób niepełnosprawnych … Dowiedz się więcej
Dekadę temu przeszedłem zabieg szpitalny, w wyniku którego stałem się niepełnosprawny. Jak to możliwe? Nastąpił wylew krwi do mózgu. Efektem był niedowład czterokończynowy … Dowiedz się więcej
Jestem Ula, mam 8 lat i zmagam się z autyzmem. To trwałe zaburzenie, przy którym organizm nie funkcjonuje tak jak powinien. W wieku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marysia i urodziłam w marcu 2021r. z wadą serca AVSD. Jest to wada obejmująca grupę wrodzonych wad, których cechą wspólną … Dowiedz się więcej
W marcu 2020 r. uległam wypadkowi – doznałam ciężkiego urazu głowy i mózgu. Dzięki rehabilitacji (w 90% prywatnej) udało się przywrócić do częściowej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marzena. W 2017 r. zachorowałam na miejscowo zaawansowanego raka piersi. Przeszłam mastektomię z rekonstrukcją oraz chemioterapię. Po dwóch latach, w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Maria Kozłowska. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Na co dzień poruszam się przy kulach, używam specjalnych ortez ortopedycznych i czasem korzystam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Adaś, urodziłem się w 2018 roku z wadą genetyczną Trisomią 21, tzn. Zespołem Downa. Trisomia 21 wiąże się z opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Włodek. W wieku 12 lat zacząłem walczyć z guzami mózgu. Na razie wygrywam tę walkę. Pozostałością po niej jest jednak … Dowiedz się więcej
Nazywam się Franciszek Nowak. Urodziłem się w 2012 roku. Mam Zespół Arnolda – Chiariego typu I (przemieszczenie móżdżka i pnia mózgu do kanału … Dowiedz się więcej
Adam od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję. Jest osobą leżącą, wymagającą 24-godzinnej opieki. Mimo przeciwności stara się być pogodnym człowiekiem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Martyna, mam 24 lata. Urodziłam się jako wcześniak w szóstym miesiącu. Choruję na mózgowe porażenie dziecięce, zmagam się ze spastycznością … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nina. Urodziłam się w 2005 roku z zespołem Downa. Choroba spowodowała wiele wad wrodzonych w tym wadę serca, niedoczynność tarczycy. … Dowiedz się więcej
Urodziłam się 11 lutego 1993. Mam dziecięce porażenie mózgowe. Przy codziennych czynnościach potrzebuję pomocy drugiej osoby. Przy dłuższych dystansach korzystam z balkonika oraz … Dowiedz się więcej
Przyjaciele! Mam na imię Arkadiusz i mam 30 lat. Od czerwca 2020 roku zmagam się ze złośliwą chorobą nowotworową układu pokarmowego z przerzutami. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Radek. W 2004 roku uległem wypadkowi samochodowemu, w wyniku czego doznałem złamania kręgosłupa z porażeniem kończyn dolnych. Koszty leczenia są … Dowiedz się więcej
Witam ! Mam na imię Paweł i mam 33 lata od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. Od kilkunastu lat poruszam się na wózku. … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Mietek. Mogę poruszać się tylko za pomocą wózka inwalidzkiego o napędzie elektrycznym. Mimo mojej niepełnosprawności staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tomek. Mam 47 lat i już wiem, że zdrowie, to krucha sprawa i nic nie jest dane na zawsze. W … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bogdan Król i mam 59 lat. W roku 2010 uległem nieszczęśliwemu wypadkowi kolejowemu, czego następstwem była amputacja kończyn dolnych. Abym mógł … Dowiedz się więcej
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Na imię mam Sylwia. Uległam wypadkowi i doznałam złamania kręgosłupa, który spowodował dysfunkcję narządu ruchu i konieczność poruszania się na wózku inwalidzkim. Każdego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 1972 roku. W 2007 zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę – dystrofię dwuobręczową – postępujący zanik … Dowiedz się więcej
Mam na imię Hania. Urodziłam się 16.02.2018 roku. Na co dzień jestem radosną, uśmiechniętą, upartą i bardzo ciekawą świata dziewczynką. Uwielbiam się przytulać … Dowiedz się więcej
Mam na imię Oliver, mam 11 lat. Od 7 lat choruję na cukrzycę typu 1 insulinozależną. Po 4 latach wykryto u mnie celiakię … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agata Rogalska, od urodzenia choruję na SMA. Choroba zabija wszystkie moje mięśnie; te od poruszania rękoma i nogami (nie chodzę, nie … Dowiedz się więcej
Witam, Mam na imię Piotr i w 2010 roku przeszedłem udar i dwa zawały serca. Kolejny zawał przeszedłem w roku 2013 i 2016. … Dowiedz się więcej
Rozliczasz podatek i nie masz komu przekazać 1,5%? Możesz mi pomóc. Nazywam się Magdalena Wachnik. Choruję na przewlekłą polineuropatię demielinizacyjną, na którą nie … Dowiedz się więcej
Jestem Adam. Od ponad 10-ciu lat choruję na stwardnienie rozsiane - SM (sclerosis multiplex), postać wtórnie-postępującą. Mam lewostronny niedowład kończyn i muszę używać … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ewelina Raś. Z chorobą zmagam się od 2005 roku. Jestem po dwóch guzach mózgu. Wymagam rehabilitacji i pomocy w codziennym życiu. … Dowiedz się więcej
Jestem Mirosław, mam 55 lat. We wrześniu 2015 roku podczas prac wykonywanych na rzecz pobliskiej Parafii uległem nieszczęśliwemu wypadkowi... Jestem Mirosław, mam 55 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominika, mam 17 lat. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni typ 2. Aby funkcjonować potrzebuje dużo rehabilitacji, ta niestety jest bardzo … Dowiedz się więcej
Adrian urodził się 15.03.2001 r. jako wcześniak w 31 tyg. ciąży. Jego stan był bardzo poważny. Po 14 miesiącach lekarze zdiagnozowali u niego … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem KUBUŚ urodziłem się 26.05.2018 roku. Kilka godzin po porodzie lekarze zaczęli podejrzewać u mnie wadę genetyczną - „Zespół Downa", która potwierdziła … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adrianna Grudzień, mam 19 lat. Od urodzenia choruję na wrodzoną wadę rozwojową kończyny dolnej prawej- zespół Klippel Trenaunay. Chora noga utrudnia … Dowiedz się więcej
Amelka urodziła się z dodatkowym chromosomem, trisomią 21 (Zespół Downa). Poza tym, że ten bonus od losu dodaje Amelce uroku to powoduje on, … Dowiedz się więcej
Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora roku przeszedł poważną operację usunięcia guza płata skroniowego mózgu... Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora … Dowiedz się więcej
Mam 42 lata. Jestem Mamą 6 letniego Patryka i żoną Stanisława. Od dwóch lat choruje na raka piersi Her-2 ujemny z licznymi przerzutami … Dowiedz się więcej
Nazywam się Eliza Zając. Urodziłam się w 27 tygodniu ciąży 24.07.2015 r. m.in. z hipoglikemią, niedokrwistością, dysplazją oskrzelowo- płucną i retinopatią wcześniaczą... Nazywam … Dowiedz się więcej
Staś urodził się z rzadkim zespołem Treachera-Collinsa, który charakteryzuje się niedorozwojem kości i tkanek miękkich twarzoczaszki. Syn ma cofniętą niewykształconą żuchwę, zapadający się … Dowiedz się więcej
ALAN urodził się w 2010roku. W 2013 roku zaczęły się nasze problemy, wynikające z NIEDOCZYNNOŚCI PRZYSADKI MÓZGOWEJ. Zdiagnozowano u Alana rzadką chorobę Moczówkę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka i urodziłam się bez dwóch nóg powyżej kolan. Pomimo tego żyję aktywnie i zachęcam inne osoby niepełnosprawne do działania. Od … Dowiedz się więcej
Jestem Oskar, mam 10 lat i zdiagnozowano u mnie afazję, dysfazję, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz nieharmonijny rozwój funkcji poznawczych. Problemy z mową powodują … Dowiedz się więcej
Nasz syn Mateuszek jest chory na autyzm. Ma 11 lat i bardzo ograniczony kontakt ze światem, praktycznie nie czuje potrzeby komunikacji z otoczeniem. … Dowiedz się więcej
PRZEKAŻ 1% PODATKU, to nic nie kosztuje… Mam na imię Marika Nowak. W 2007 roku w jednej chwili moje życie diametralnie się zmieniło. … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się w 24 tygodniu ciąży. Pierwszy rok życia spędził w szpitalach, gdzie przeszedł wiele operacji. Wnuczek ma zespół jelita krótkiego, dlatego … Dowiedz się więcej
Riccardo ma 11 lat, ciągły ból i wiotkość stawów uniemożliwiają mu normalne dzieciństwo. Zespół Ehlersa-Danlosa - typ hipermobilny (choroba genetycznie uwarunkowana tkanki łącznej), … Dowiedz się więcej
Weronika Zosia Tyszko, zwana przez wszystkich Zosią, ma 15 i pół roku. Od blisko trzech lat szukamy przyczyny postępującej choroby nerwowo - mięśniowej, … Dowiedz się więcej
Kochani, zbieram środki na rehabilitację i codzienne funkcjonowanie, gdyż jestem niewidoma od 9-ciu lat. Od urodzenia zmagam się z Zespołem Sturge-Webera, a jaskra, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Dudka, mam 30 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pomimo pewnych ograniczeń, staram się żyć jak … Dowiedz się więcej
W wieku 5 lat u syna zdiagnozowano AUTYZM, ASTMĘ OSKRZELOWĄ, ALERGIĘ i ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY. Syn obecnie ma 15 lat, nadal nie mówi … Dowiedz się więcej
Mam imię Ewa i mam 53 lata. Piętnasty rok zmagam się ze Stwardnieniem rozsianym, Hashimoto i arytmią serca. Wszystko zaczęło się od ukąszenia … Dowiedz się więcej
Nazywam się WALDEMAR STORMOWSKI, jestem 39 letnim mężem i ojcem dwójki dzieci (4 lat i 5 lat). W kwietniu 2018 uległem poważnemu wypadkowi, … Dowiedz się więcej
Jestem Tymon, wesoły , pełen energii 6 latek. W wieku 3 lat zachorowałem na nieuleczalną chorobę cukrzycę typu 1. To bardzo ciężka choroba, … Dowiedz się więcej
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jacek i jestem osobowe niepełnosprawną z powodu nowotworu złośliwego. Darowizny przeznaczam na zakup niezbędnych leków które pozwalają mi funkcjonować na … Dowiedz się więcej
Witam, bardzo proszę o wsparcie mnie w tej trudnej sytuacji. Choruje od 3 r. życia na cukrzycę typu I... Witam, bardzo proszę o … Dowiedz się więcej
Zuzia urodziła się 01.01.2017r. Zmaga się z bardzo rzadką, nieuleczalną wadą genetyczną - duplikacja w obrębie regionu chromosomowego 14q12, przez którą pod względem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agata, mam 29 lat. W listopadzie 2016r. zdiagnozowano u mnie złośliwego raka piersi. Proces leczenia wymaga niewyobrażalnej siły, ale przede … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. W związku z moją chorobą poruszam się na wózku inwalidzkim. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Aneta Kucharska, 10 lat temu zdiagnozowano u mnie genetyczny niedowład czterokończynowy. Choroba osłabiając mięśnie stóp, w coraz większym stopniu utrudnia … Dowiedz się więcej
Tamara ma 2 latka, zachorowała mając 15 miesięcy. Do czasu diagnozy była bardzo energiczna i żywiołowa, właśnie zaczynała przygodę ze żłobkiem. Dnia 03.11.2020 … Dowiedz się więcej
Jakub ma autyzm wczesnodziecięcy. Gdy miał 3,5 roku zdiagnozowano u niego padaczkę, natomiast w kwietniu 2016 r. astygmatyzm oraz krótkowzroczność. Kuba został scharakteryzowany … Dowiedz się więcej
Waldemar urodził się w czerwcu 2014r. z wadą wrodzoną - przepukliną oponowo-rdzeniową. Syn ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, podwichnięte oba stawy biodrowe, stopy … Dowiedz się więcej
Witam Państwa. Nazywam się Anna Warsewicz. Mam 38 lat. Jestem pogodną osobą. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy. Przeszłam chemioterapię, a … Dowiedz się więcej
W wieku 23 lat uległem wypadkowi, w wyniku którego złamałem kręgosłup na odcinku piersiowym z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych). Nagle z … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Majcher, od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe, poruszam się na wózku, mam niedowład czterokończynowy. Czynności dnia codziennego są dla … Dowiedz się więcej
Witam, jestem Marcel. Lekarz przekazał rodzicom smutną informację - "Państwa syn ma ostrą białaczkę limfoblastyczną". Obecnie jestem w stanie remisji. Nadal przebywam pod … Dowiedz się więcej
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest przerażającą chorobą. Powoli mięśnie całego ciała przestają pracować - stopniowo odbierane jest życie. Siły opuszczają Sofiyę każdego … Dowiedz się więcej
Hej! Mam na imię Alan i mam AUTYZM. Jest to zaburzenie, które będzie mi towarzyszyć przez całe życie. Funkcjonuje trochę inaczej niż moi … Dowiedz się więcej
Piotr jest po wypadku komunikacyjnym, który miał miejsce w maju 2001r. Doznał wtedy bardzo ciężkiego urazu czaszkowo-mózgowego. Był rehabilitowany w wielu ośrodkach i … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, jestem pacjentką onkologiczną od 2013 roku. Bardzo proszę o wsparcie i pomoc w powrocie do zdrowia. Codzienne wydatki, oraz rehabilitacja przewyższają … Dowiedz się więcej
Dzień dobry! Jeśli to czytasz, to znaczy, że chcesz komuś pomóc, mimo własnych problemów - to piękne. Moja towarzyszka, choroba tkanki łącznej = … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Seweryn. Do 7 roku życia rozwijałam się prawidłowo. Po przebytej odrze, wszystko się zmieniło. Zaczęłam tracić mowę. Po zabiegu podcięcia … Dowiedz się więcej
"MUSI SIĘ PAN Z TYM POGODZIĆ" usłyszałem od lekarza. Po całej walce, którą przeszedłem, teraz mam się pogodzić z niepełnosprawnością. Z tyloma rzeczami … Dowiedz się więcej
Michał ma 26 lat i od urodzenia choruje na autyzm. Przeszedł długą i trudną drogę, aby otworzyć się na świat i zaufać ludziom. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kamil i we wrześniu 2020 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego straciłem sprawność. Liczne złamania, krwotok śródmózgowy, niewydolność wielonarządowa … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kacper Markuszewski i mam 16 lat. Gdy miałem 3 lata rozpoznano u mnie autyzm wczesnodziecięcy - ASD. Jest to choroba związana … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleks urodziłem się w 2006 r. Choruję na: ASTMĘ OSKRZELOWĄ, PĘCHERZ NEUROGENNY, ADHD i JAMISTOŚĆ RDZENIA - jest to choroba … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta. W 1996 r. uległam wypadkowi komunikacyjnemu jako pasażer. Mam uszkodzony kręgosłup szyjny i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dariusz. Urodziłem się w 1971 roku. W 2016 roku zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę: SLA (stwardnienie boczne zanikowe). W wyniku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Basia i mam 11 lat. Razem z bratem Adrianem (10 lat) chorujemy na zespół Dandy -Walkera (zespół wad wrodzonych), wodogłowie … Dowiedz się więcej
Aleksy skończył cztery lata. Wasza nieprzerwana pomoc pomogła nam w zapewnieniu ciągłej rehabilitacji, leczenia, także tego specjalistycznego, zajęć dodatkowych, zajęć wspomagających. Bardzo dziękujemy! … Dowiedz się więcej
Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką … Dowiedz się więcej
Łucja urodziła się w 7 m-cu ciąży, ważyła 1080 g. Ma wadę rozwojową przegród serca, przeszła operację. Pierwsze 5 m-cy spędziła w szpitalach, … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Mateusz Kordella i mam 10 lat. Gdy miałem 6 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Już wtedy bardzo bałem się … Dowiedz się więcej
Filip urodził się w 30 tygodniu ciąży, w wyniku powikłania doszło do resekcji 80% jelit - cierpi na zespół krótkiego jelita. Przez 5 … Dowiedz się więcej
Historia choroby Agnieszki jest długa. Jednak Agnieszka nie traci nadziei na lepszy czas. Diagnoza: Stwardnienie rozsiane, czyli SM – Stracona Miłość, Stracona Młodość, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Julia urodziła się 23.10.2014 w Łodzi.Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to postępująca choroba genetyczna, której konsekwencją jest zanik mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (typ 1). Jest to najcięższy typ choroby, ponieważ objawy wystąpiły już w wieku niemowlęcym - Julka miała … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 36 lat. Od 8 roku życia choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Przeszłam kilka operacji, w tym endoprotezoplastykę stawu … Dowiedz się więcej
Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu dysplazji kampomelicznej (polegającą na mocnym zniekształceniu kości kręgosłupa i klatki piersiowej) oraz całkowitego niedowładu … Dowiedz się więcej
Mam na imię Natan, mam dwa lata i jestem wyjątkowy, ponieważ mam AUTYZM. Nie mówię i nie bawię się zabawkami, nie mogę w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba genetyczna odbierająca samodzielność fizyczną. Mimo, że z wysiłkiem podnoszę szklankę z kawą, to … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Magdalena, dla przyjaciół Madzia. Urodziłam się 25 czerwca 2021 roku, przyszłam na świat z wadą genetyczną - dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej
Jestem Teodor, mam 8lat. Nie pamiętam jak to jest żyć "normalnie", bo od ponad 6 lat choruje na cukrzycę typu1. Mama zrezygnowała z … Dowiedz się więcej
Jestem Mariusz. Moja sytuacja zdrowotna i życiowa jest bardzo trudna. Choruję m.in. na: schizofrenię, chorobę Parkinsona, padaczkę, reumatologiczne zapalenie stawów, zaburzenia splotu lędźwiowo-krzyżowego … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Czerwiec. Urodziłem się w 1987 r. W pierwszych dniach życia przeszedłem zabiegi operacyjne dotyczące rozszczepu kręgosłupa i wodogłowia. Poruszam się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Beata Czaicka i jestem z Bogatyni. Urodziłam się w 1987 roku. Od urodzenia zmagam się z padaczką lekooporną, niestety leczenie podjęłam … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Marek Czerwiński. Od 6 roku życia choruję na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. Oddycham w sposób ciągły za pomocą respiratora metodą … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ksawery, urodziłem się w kwietniu 2015 roku. Jestem radosnym i bardzo mądrym chłopcem, jednak często towarzyszy mi złość i nieradzenie … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Rafał, w 1987 r. w wyniku nieszczęśliwego wypadku uszkodziłem kręgosłup. Efektem wypadku jest niedowład czterokończynowy, poruszam się na … Dowiedz się więcej
Nazywam się Albert Jachimiak. Mając 26 lat uległem nieszczęśliwemu wypadkowi, w którym doznałem złamania kręgosłupa na odcinku szyjnym. Świat wywrócił mi się do … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bartłomiej Formanowski. Mam 40 lat i od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Pomimo niepełnosprawności staram się żyć aktywnie i być … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krzysztof. Pochodzę z małej wsi w Zachodniopomorskim. Od 2006 r. choruję na stwardnienie rozsiane. Mam spastyczny niedowład czterokończynowy ciała. Od … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Justyna, jestem niepełnosprawna od małego. Mam wiele chorób: jestem po 2 operacjach skoliozy, operacji zaćmy, zwyrodnienia kręgosłupa i stawów. … Dowiedz się więcej
02.06.2021r. na zawsze zmienił życie naszej rodziny. Wojtuś miał 9 lat kiedy NAGLE zdiagnozowano u niego Cukrzycę typu 1. Lekarze niestety nie wiedzą … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Laura Bednarczyk Mam 4 latka i dzielnie walczę z diagnozą, która postawili mi lekarze: autyzm dziecięcy. Moi rodzice są pełni … Dowiedz się więcej
Jędrek urodził się w 1978 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Opieka nad nim nie zmieniła się od jego urodzenia, tylko staje się coraz … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Ania i od urodzenia jestem osobą słabowidzącą. Przeszłam trzy poważne operacje na oczy. Żeby widzieć muszę systematycznie używać specjalnych … Dowiedz się więcej
W maju 2015 r. mój mąż Józef, doznał ciężkiego udaru mózgu. Od tamtego czasu jest osobą niepełnosprawną, wymagającą ciągłej rehabilitacji. Nie mówi, ma … Dowiedz się więcej
Nazywam się Irek Krawiec. Od 1999 roku choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Stan mojej niepełnosprawności pogarsza się bardzo szybko. Mam niedowład kończyn dolnych … Dowiedz się więcej
Szymon urodził się 04.01.2017r. Od pierwszych dni życia boryka się z m.in. wrodzoną uogólnioną wiotkością, która zaburza jego rozwój psychofizyczny, wrodzonymi wadami kończyn, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krysia. Trzy lata temu przeżyłam ciężki uraz przełyku i tchawicy. Byłam w długiej śpiączce farmakologicznej, przez ponad trzy miesiące walczyłam … Dowiedz się więcej
Nazywam się Arkadiusz Piotr Segeń, urodziłem się w 1977r. W wieku 7 lat, wykryto u mnie glejaka nerwu wzrokowego/prawej półkuli. Operacja zakończyła się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Filip. Mam 11 lat i od urodzenia walczę z zaburzeniami równowagi, brakiem koordynacji ruchowej, zaburzeniami artykulacji oraz trudnościami manualnymi. Niestety … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amelia. Mam 27 lat. Od kilku lat cierpię na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Jestem na specjalistycznym żywieniu medycznym, które niestety nie jest … Dowiedz się więcej
Cześć. Jestem Marcelinka. W październiku 2021 r. zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy nerki. Jest to guz Wilmsa 3 stopnia czyli prawie najgorszy. Obecnie … Dowiedz się więcej
Nasza córeczka urodziła się z wadą wrodzoną nóżek, jest po 7 operacjach, jednak leczenie operacyjne nie zostało zakończone. Julcia spędziła ponad 10 miesięcy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Przemek, mam 38 lat i choruję na porażenie mózgowe. Opiekuje się mną mama, którą bardzo kocham. Niestety ona też ma … Dowiedz się więcej
Witajcie, to Michał. U Michała zdiagnozowano upośledzenie sprzężone, to jest upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym oraz autyzm. Na co dzień Michał jest bardzo … Dowiedz się więcej
Witam Państwa serdecznie, mam na imię Michał, urodziłem się w 1988 roku. W 2002 roku nastąpiła wznowa choroby nowotworowej mózgu, co wiązało się … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Artur Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna, z roku na … Dowiedz się więcej
To ja Barbara. Już niektórzy z Was wiedzą, że codziennie tracę wzrok, a inni właśnie się dowiadują. Genetyczna choroba, na którą cierpię prowadzi … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat … Dowiedz się więcej
Nasz synek urodził się 22 stycznia 2017 roku. W drugim tygodniu jego życia położna zauważyła niepokojące odruchy rączek i nóżek Natanielka. Trafiliśmy oto … Dowiedz się więcej
Aneta ma 30 lat, jej światem jest muzyka i rodzina. Urodziła się jako zdrowe dziecko, w trzecim miesiącu życia wystąpiły drgawki. Diagnoza: Zespół … Dowiedz się więcej
Mam na imię Julka, wkrótce kończę 2 latka. Podejrzewają u mnie rzadką chorobę - ataksje teleangiektazji, która jest nieuleczalna i postępująca. Choroba ta … Dowiedz się więcej
Nazywam się Daniel Karczewski . Mam 64 lata. Od 17 roku życia jestem sparaliżowany od pasa w dół wskutek nieszczęśliwego wypadku. Mam też … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Bożena, mam 61 lat. Po prawie roku wizyt i badań, w kwietniu 2019 roku usłyszałam diagnozę - Stwardnienie Boczne … Dowiedz się więcej
Każdy dzień życia to dar, który staram się wykorzystywać na 150%. Moja choroba - Wrodzona Łamliwość Kości - nie zawsze była łaskawa, ale … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magda. 24 lata temu – tuż po tym jak przyszłam na świat, w wyniku zatrzymania akcji serca doszło u mnie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Dobosz. Obecnie mam 47 lat. W wieku 9 lat zdiagnozowano u mnie chorobę nowotworową, jaką była białaczka limfoblastyczna. Nie było … Dowiedz się więcej
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę- SLA ( stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Nasza córeczka Diana urodziła się 21.12.2022. Dwa tygodnie po urodzeniu, po przebytych 3 operacjach na niedrożność jelit, zdiagnozowano u niej chorobę Hirschprunga w … Dowiedz się więcej
Jestem Kacper (8 lat) i zmagam się z SMA–Rdzeniowym Zanikiem Mięśni, nieuleczalną chorobą genetyczną, która osłabia mięśnie w całym ciele, czego skutkiem jest … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Jestem Marysia mam trzy latka, zdiagnozowano u mnie zespół wad rozwojowych Jestem pod stałą opieką poradni, wymagam wsparcia wielu specjalistów oraz długiej rehabilitacji. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania, mam 45 lat. Stwardnienie rozsiane i padaczka to moje podstawowe choroby. Wady wzroku najbardziej mnie niepokoją, a inne problemy … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bartłomiej Strzelczak mam 32 lata. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym - niedowład czterokończynowy spastyczny, choruję na epilepsję i jaskrę, poruszam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Szczepan. Od urodzenia poruszam się na wózku (korzystam także z balkonika). W moim przypadku ma to związek z Dziecięcym Porażeniem … Dowiedz się więcej
Hej! Jestem Mikołaj Schmidt. Choruję na nowotwór złośliwy- Siatkówczak obuoczny. Chemia, którą dostawałem wyniszczyła moje malutkie ciałko. Mam 3 latka. Chciał bym już … Dowiedz się więcej
Nazywam się Grażyna Sulowska. Z powodu dolegliwości neurologicznych poruszam się na wózku inwalidzkim. Okazało się, że jedynie systematyczna rehabilitacja wspomagana lekami łagodzącymi objawy, … Dowiedz się więcej
Gabrysia ur. 10-11-2006 jest wesołą, uśmiechniętą dziewczynką. Choruje na nadciśnienie płucne, wadę serca ASD2, ubytek w chromosomie 3, dysplazję stawów biodrowych, problemy z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jacek, uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego doznałem poważnego urazu głowy. Choruję na padaczkę pourazową/lekooporną, z którą wiążą się nie … Dowiedz się więcej
Oliwia urodziła się 22.08.2016r. Przeszła zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sepsę, niedotlenienie-niedokrwienne, odbarczanie wodniakokrwiaków. W wyniku czego choruje na padaczkę lekooporną i Mózgowe … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paulina. Od 2017 roku jestem aktywną stomiczką. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie tętniaki mózgu (miałam 2 operacje, zabieg embolizacji). … Dowiedz się więcej
Filip to jeszcze mały chłopiec. Uwielbia chodzić do przedszkola i bawić się z rówieśnikami. Boli nas serce na myśl, że jego codzienność już … Dowiedz się więcej
Mam na imię Michał i mieszkam w Ełku. Mam 28 lat. Od urodzenia choruję na ultrarzadką chorobę genetyczną Glikogenozę IB z Neutropenią. Choroba … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta i od 5 roku życia choruję na cukrzycę typu 1, niedoczynność tarczycy oraz padaczkę lekooporną. 4 lata temu zachorowałam … Dowiedz się więcej
Urodziłem się 27.02.2018r. z Zespołem Downa. Zmagam się obniżonym napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku oraz innymi gratisami od losu, które sprawiły że … Dowiedz się więcej
Oliwka miała 13 lat, kiedy rozpoczęły się jej problemy ze zdrowiem. Od tego czasu cierpi na silną depresję, zaburzenia odżywiania, zaburzenia adaptacyjne. Okazało … Dowiedz się więcej
ZWRACAM SIĘ DO WAS WSZYSTKICH Z OGROMNĄ PROŚBĄ O PRZEKAZANIE DLA MNIE WASZEGO 1,5% PODATKU LUB DAROWIZNY. Diagnoza brzmiała jak wyrok poprzeczne uszkodzenie … Dowiedz się więcej
SIŁA ZŁEGO NA JEDNEGO - Ola jest po operacji usunięcia tętniaka z aorty wstępującej, z ponownym tętniakiem. Ma bradykardie. Zespół Phace, hipoplazje tętnicy … Dowiedz się więcej
Cześć, Wita Cię 31-letni żołnierz Łukasz, zawsze energiczny, gotowy do działania i pomocy innym. Obecnie walczę z jedynym moim przeciwnikiem – czterokończynowym niedowładem... … Dowiedz się więcej
Nasi synowie - Michał (10 lat) i Grześ (7 lat) cierpią na autyzm dziecięcy. Mają m. in. trudności w kontaktach z innymi, problem … Dowiedz się więcej
Jestem Boguś od urodzenia walczę o zdrowie w układzie moczowym i pokarmowym. Urodziłem się z wielowadziem. Mam niewydolne zwieracze odbytu i zaburzenia oddawania … Dowiedz się więcej
Jestem Julia Bartoszewska, urodziłam się 6.10.2014 r. Mam zespół Downa, obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch i niedoczynność tarczycy. Julia jest wesołym i ruchliwym dzieckiem. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania, w 2017r. zdiagnozowano u mnie zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, a w 2018 r. zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Borykam się też z innymi … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dawid. W 2002 roku na skutek nieszczęśliwego wypadku doszło u mnie do przerwania rdzenia kręgowego. Od tego czasu poruszam się na … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Magda. Mam 29 lat i cierpię na genetyczną chorobę Zespół EHLERSA-DANLOSA. Jeszcze kilka lat temu żyłam normalnie, bez przewlekłego bólu. Nie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Michalik, mam 42 lata. Od dzieciństwa choruję na przewlekłe zapalenie wielomięśniowe. Obecnie jestem osobą leżącą, karmioną dojelitowo, a oddech wspomagam … Dowiedz się więcej
Aleksander mimo wielu chorób jest żywym, wesołym chłopcem. Urodził się ze złożoną wadą serca Zespół Fallota. Olek zmaga się z autyzmem, padaczką, kamieniem … Dowiedz się więcej
Agnieszka urodziła się jako wcześniak i dostała tylko 4 pkt. na 10 możliwych w skali APGAR. Po roku czasu od jej narodzin lekarze … Dowiedz się więcej
Tadeusz Bagiński był bardzo aktywnym człowiekiem, rolnikiem. Wiosną 2020 roku, w wyniku ciężkiego wypadku i komplikacji, z kończyn górnych pozostało mu prawe przedramię … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominik Szczepaniak, prawie mam 40 lat. W wieku 24 lat przeszedłem skomplikowaną operację tętniaka lewej tętnicy środkowej mózgu. Udar mózgu spowodował … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Maciek, jako noworodek przeszedłem operacje przepukliny oponowo rdzeniowej. Na co dzień jestem zwykłym, uśmiechniętym facetem, który chciałby funkcjonować normalnie. Do samodzielnego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena. W czerwcu 2015 r. stwierdzono u mnie nowotwór złośliwy piersi, nastąpiły rozległe przerzuty do kości w wyniku czego doszło … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Adam Kujawa i od dziecka choruję na SMA. Pracuję zawodowo, spełniam swoje pasje: uwielbiam fantastykę, filmy, tatuaże, dobrą muzykę, jestem … Dowiedz się więcej
Anielka to pogodna 11 letnia dziewczynka, której zainteresowaniem jest rysowanie, malowanie, moda, a także muzyka: śpiewa i gra na klarnecie. Uwielbia opiekować się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Nagórska, od urodzenia cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z niedowładem czterokończynowym (I grupa inwalidzka). Jestem osobą samotną, znalazłam się w … Dowiedz się więcej
Witam Państwa, nazywam się Piotr Potentas, lat 40, szczęśliwie żonaty :-). Miłośnik Citroenów, kuchni wschodniej i dobrego wina. Były honorowy dawca krwi – … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz, mam 45 lat i robię to po raz pierwszy... Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz, mam 45 lat i robię to … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Staszek mam 35 lat. Od dzieciństwa choruję na Sklerodermię układową, ta rzadka choroba ogranicza moją sprawność fizyczną oraz funkcjonowanie narządów wewnętrznych. … Dowiedz się więcej
Lenka jest wesołą, otwartą dziewczynką, która na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. U Lenki zdiagnozowano ASD (zaburzenia ze spektrum … Dowiedz się więcej
Ten uśmiechnięty chłopczyk ma na imię Aleks, ma 5 lat. Jest jak złota rybka - bardzo wyjątkowy, to rzadki okaz;) Urodził się zdrowy, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Łukasz Skwara, choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Mam duszę wojownika. Sport jest moją pasją, rehabilitacją i sposobem na życie. Uczestniczę w … Dowiedz się więcej
Ewcia urodziła się z zespołem Downa i musi być pod kontrolą wielu poradni. Ma padaczkę i słabo widzi. Brak odporności skutkuje częstymi infekcjami... … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Iwona Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba z roku … Dowiedz się więcej
Tymon urodził się w listopadzie 2015 roku jako wcześniak. Stwierdzono u niego liczne nieprawidłowości: wodobrzusze wrodzone, hipoalbuminemia, ZZO II/III stopnia, niewydolność oddechowa, niewydolność … Dowiedz się więcej
Urodziła się 28 lutego 1988 roku. Lekarz, który odebrał poród powiedział: „Będziecie musieli ją bardziej kochać”. W tamtych czasach niewiele w Polsce wiedzieliśmy … Dowiedz się więcej
Paulinka urodziła się w marcu 2012. Jest energiczną dziewczynką chociaż jej rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony przez hypomielinizacje, SNP i wady wzroku. Córeczka … Dowiedz się więcej
Dawno temu, w małym pokoiku... człowiek, który mając świadomość, że sam nigdy nie będzie w stanie podnieść aparatu, zapragnął tworzyć zdjęcia. Jego statywem … Dowiedz się więcej
Julia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną - zespołem Ehlersa-Danlosa. Jest to wrodzona wada tkanki łącznej, która dotyka układ ruchu, serce, naczynia krwionośne … Dowiedz się więcej
Nazywam się Przemysław Wrzeszcz. Urodziłem się w 1972r. Od wczesnego dzieciństwa cierpię na MPD czterokończynowe. Z wiekiem schorzeń przybywa. Obecnie mam także niewydolność … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania, mam 42 lata. Jestem samotnie wychowującą mamą siedemnastoletniej Klaudii. Od 14 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Od 12 lat … Dowiedz się więcej
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dawid, w listopadzie 2011 roku w skutek nieszczęśliwego zdarzenia straciłem cztery palce i część śródręcza prawego (jestem osobą praworęczną). Wraz … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Nosek i od urodzenia choruje na SMA1 - rdzeniowy zanik mięśni. Choroba ta jest postępująca i objawia się stopniowym zanikiem … Dowiedz się więcej
Kubuś i Ola to Rodzeństwo. Oboje cierpią na całościowe zaburzenie rozwoju, pod postacią autyzmu dziecięcego u Kubusia i Zespołu Aspergera u Oli. Dodatkowo … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Daniel. Jestem pogodnym człowiekiem pełnym pasji i miłości do sportu (jestem trenerem siatkówki i nauczycielem w-f). W czerwcu 2022 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Danuta. Od wielu lat zmagam się z boreliozą i chorobą Parkinsona. Choroby utrudniają mi poruszanie się i funkcjonowanie. Z roku … Dowiedz się więcej
Niebieskooka Rozalia to śliczny blond - "diabełek", ciekawy świata. Nasza Córeczka przyszła na świat obarczona poważnymi obciążeniami. Rozalka cierpi na padaczkę, afazję oraz … Dowiedz się więcej
Nazywam się Urszula Żero. Mam 39 lat. Choruję od urodzenia na polineuropatię - strzałkowy zanik mięśni dwukończynowy. Od 25 lat poruszam się na … Dowiedz się więcej
Wiktoria urodziła się 22.05.2012 roku. Po porodzie stwierdzono u niej wadę genetyczną Trisomię 21 oraz wiele wad wrodzonych, między innymi: ubytek przegrody międzykomorowej … Dowiedz się więcej
Jestem Mariusz. W 2006 r. uległem wypadkowi, co spowodowało rozległe obrażenia, m.in. wieloodłamowe złamanie miednicy, kości krzyżowo-lędźwiowych oraz przerwanie tętnicy udowo-podkolanowej. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia. 12.10.2017 r. miałam wypadek komunikacyjny, w wyniku, którego doznałam ciężkiego urazu mózgu i zapadałam w śpiączkę. Spałam prawie dwa … Dowiedz się więcej
Kamilek urodził się 26 maja 2012 roku. Po porodzie wykryto u niego wady wrodzone, w tym wadę genetyczną - Trisomie 21 (Zespół Downa). … Dowiedz się więcej
Mam na imię Karol. Urodziłem się 14.07.2013 r. na dwa miesiące przed planowanym terminem. W szpitalu przeszedłem kilka infekcji, w tym sepsę oraz … Dowiedz się więcej
Witam serdecznie, Mama na imię Martin, mam 9 lat. Urodziłem się w 37 tyg. ciąży z wadą genetyczną - Zespołem Downa i z … Dowiedz się więcej
Hej! Mam na imię Agnieszka. Od urodzenia zmagam się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Choroba co dzień daje o sobie znać jednak przyjmuje … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem mamą Laili, cudnej 8 latki, która zmaga się z neurorozwojowymi zaburzeniami o podłożu genetycznym. Córka jest na bardzo restrykcyjnej diecie a … Dowiedz się więcej
MONIKA (36 L.) I MILENA (32 L.) KOZIEJ. Dwie siostry. Jedna choroba. ZESPÓŁ FRIEDREICHA jest to bardzo rzadko występująca choroba o podłożu genetycznym. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Kondratowicz. W 2008 roku uległem wypadkowi w którym złamałem kręgosłup i uszkodziłem rdzeń kręgowy w odcinku szyjnym, wskutek czego mam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena i mam 10 lat. Choruję na cukrzycę. W zeszłym roku zaczęłam pewnego dnia czuć się totalnie wycieńczona. Po kilku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Alan, jestem nastolatkiem, który urodził się jako wcześniak i w 1 roku mojego życia rozwijałem się prawidłowo. Mój rozwój zaczął … Dowiedz się więcej
Jestem Anna, mam 41 lat. Choruję od urodzenia na Rdzeniowy Zanik Mięśni. W życiu codziennym potrzebuję stałej opieki osób drugich, pielęgniarek, intensywnej rehabilitacji … Dowiedz się więcej
Szymonek urodził się 22 listopada 2020 r. z wadą genu ASON1, aktualnie jest diagnozowany w kierunku rzadkiej choroby genetycznej jaką jest Zespół Goldenhara. … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Tomasz Sięda, mam 28 lat. Zmagam się z nieuleczalną i bardzo uciążliwą chorobą o nazwie - wrzodziejące zapalenie jelita … Dowiedz się więcej
Nazywam się Justyna Markowska, mam 38 lat. Niespodziewanie zachorowałam na cukrzycę typu I. Ta przewlekła choroba wiąże się z zaskakującymi kosztami leczenia. Bardzo … Dowiedz się więcej
Witek urodził się w wyjątkowy dzień 1 czerwca. W darze od losu otrzymał bardzo rzadką mutację genetyczną KCND3, która nie pozwala na właściwe … Dowiedz się więcej
Choruję na niedobór odporności, mieszaną układową chorobę tkanki łącznej, osteoporozę i inne choroby współistniejące. Zebrane fundusze przeznaczę na zakup leków, rehabilitację jak również … Dowiedz się więcej
Mam na imię Madzia i od 3 roku życia choruję na Cukrzycę Typu I. Mój organizm nie produkuje insuliny, muszę też kontrolować poziom … Dowiedz się więcej
Zbigniew ma 48 lat, w 2019 r. doszło u niego do pęknięcia ogromnego tętniaka i wylewu podpajęczynówkowego tętnic wewnątrzczaszkowych. Udało się, po siedmiu … Dowiedz się więcej
Nazywam się GRZEGORZ GINALSKI, jestem 42 letnim mężem i ojcem dwóch wspaniałych córek (16 lat i 13 lat). Zawsze byłem wysportowany, moim hobby … Dowiedz się więcej
Nazywam się Natalia, choruję na ultrarzadką chorobę metaboliczną Zespół Bicela-Fanconiego Glikogenoza typu XI, na całym świecie jest zaledwie kilkanaście osób chorujących na to … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Krystian Jabloński, już jakiś czas temu uległem wypadkowi w parku trampolin, jeden skok spowodował ogromną tragedię. Doznałem urazu rdzenia na … Dowiedz się więcej
Twoje 1,5% to moich 100% szans! 1,5% dla Oskiego Boskiego. Urodziłem się z ciężką wadą serca i niedoborem odporności. Długo walczyłem o życie, … Dowiedz się więcej
To jest Julia. Mimo trudności obdarowuje nas swoim uśmiechem i radością życia. Julia ma zaćmę wrodzoną, pierwsze dwie operacje przeszła mając 6 miesięcy. … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się 05.05.2011r. Los nie był dla niego łaskawy. Od urodzenia zmaga się z padaczką, bezdechami, bólem i brakiem snu. Leczenie i … Dowiedz się więcej
Na imię mam Emilia. Od urodzenia choruję na wady genetyczne kostne wrodzone: achondroplazję, skoliozę, zwyrodnienie stawów oraz kataraktę – zaćmę (nie widzę na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna. W kwietniu 2013 roku urodziłam pierwszego, długo wyczekiwanego syna Tadeusza. Po miesiącu od porodu zaczęłam tracić siłę w nogach … Dowiedz się więcej
Nazywam się Lena Skoropada przyszłam na świat 22.05.2012 w Gryfinie. Zmagam się z Afazją motoryczną. AFAZJA charakteryzuje się ogromną trudnością z prawidłowym rozwojem. … Dowiedz się więcej
Hej! Jestem Adam poruszam się na wózku inwalidzkim i amputowano mi rękę. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim, który zapewnia mi … Dowiedz się więcej
Jestem mamą najukochańszego skarbu - córci Amelii, która urodziła się z bardzo dużą asymetrią, obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzonym czuciem głębokim, dysplazją bioder, z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Od dziecka choruję przewlekle na schorzenia neurologiczne, mam trudności w odnalezieniu się w grupie, w porozumieniu się z ludźmi, … Dowiedz się więcej
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Warachim, urodziłam się i mieszkam w Gliwicach. W dzieciństwie uległam wypadkowi. Od tamtej pory mam niedowład czterokończynowy i poruszam się … Dowiedz się więcej
U Fabianka w październiku 2021 r zdiagnozowano chorobę Legga-Calvego-Perthesa. Jest to jałowa martwica głowy kości udowej. Choroba ta pojawiła się nagle zmieniając dotychczasowy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Blanka, jestem chora na Stwardnienie Rozsiane. Chorobę nieuleczalną która prowadzi do niepełnosprawności. Można spowolnić jej postęp, dzięki rehabilitacji, terapii którą … Dowiedz się więcej
Niespodziewanie i z niewiadomych przyczyn urodziłam się 'powykręcana', przez co od urodzenia mam ograniczoną ruchomość, problemy z kośćcem i mięśniami. Nadal nie wiem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Izabela Kucfir. Wkrótce będę mieć 9 lat. Niestety nie potrafię się przedstawić. Choruję na autyzm, autoimmunologiczne zapalenie mózgu, alergię, KPU, boreliozę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Karol Bieniek mam 6lat. Zdiagnozowano u mnie autyzm oraz upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. W ostatnim czasie zdiagnozowano u mnie bardzo … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się 7 stycznia 2015 roku. Kacperek jest pod opieka wielospecjalistyczną. Jego rozpoznania to m.in. Delecja 4Q23.8, MpDz, Padaczka, Nieprawidłowy zapis MR … Dowiedz się więcej
Jestem Filip i choruję na liczne wady kostne stóp i kręgosłupa, wadę serca głęboki niedosłuch, postępującą krótkowzroczność, rozszczep podniebienia, wadę nerek. Co dzień … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maria i mam 64 lata. Ze względu na moje skomplikowane schorzenie kręgosłupa, poruszam się o kulach i w gorsecie ortopedycznym. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz i mam 48 lat. Jestem tatą dwóch wspaniałych synów w wieku 10 i 20 lat. W 2017 roku dowiedziałem … Dowiedz się więcej
Fabianek urodził się w 2020r. Jest wcześniakiem, potrzebuje rehabilitacji, aby mógł funkcjonować jak Jego rówieśnicy. Chłopiec przeszedł już dwie operacje przepukliny pachwinowej. Jest … Dowiedz się więcej
Wojtuś urodził się 5 sierpnia 2012 roku. W lutym 2016 roku zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Ma także zaburzenia integracji sensorycznej i problemy … Dowiedz się więcej
Nazywam się Arkadiusz Zięba, mam 32 lata. W lipcu 2010 roku, po niefortunnym skoku do wody, doznałem urazu rdzenia kręgowego i zostałem sparaliżowany, … Dowiedz się więcej
W dniu 19.07.2013 Tadeusz jadąc na rowerze został potrącony przez pirata. Doznał stłuczenia mózgu, licznych krwiaków, stłuczenia móżdżku, złamania kręgosłupa szyjnego, złamania żeber, … Dowiedz się więcej
Filipek jest bardzo skrajnym wcześniakiem. Urodził się w 24 tygodniu ciąży. Za wcześnie, dużo za wcześnie, 4 miesiące. Ważył zaledwie 800g. Przyszedł na … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Tomasz, mam 41 lat. W 2015 roku uległem wypadkowi, doznałem złamania kręgosłupa szyjnego C6, C7 i uszkodzenia rdzenia kręgowego. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Iga. Urodziłam się z encefalopatią padaczkową związaną z mutacją genu KCNQ2 (zespół Ohtahary). Od pierwszych dni życia walczę z ciężką lekooporną … Dowiedz się więcej
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
Cześć :) Nazywam się Mariola Haraźny, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Pleban. W 2001r. podczas niefortunnego skoku do wody doznałem złamania kręgosłupa szyjnego, co spowodowało niedowład czterokończynowy. W jednej chwili ze … Dowiedz się więcej
"Człowiek jest wielki nie przez to, co ma, nie przez to, kim jest, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" (Jan Paweł … Dowiedz się więcej
Choruję na rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo rdzeniową, a także choroby współistniejące. Na co dzień poruszam się na wózku. Moja choroba ma charakter … Dowiedz się więcej
Grzesiu jest uśmiechniętym i pogodnym chłopcem, niestety cierpi na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) i wiele innych problemów związanych z postępującą chorobą jaką jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcin i zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Potrzebuję stałego leczenia, rehabilitacji i odpowiedniego sprzętu. ZAPOCZĄTKUJ CIĄG POZYTYWNYCH ZDARZEŃ Przekazując … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amir i zmagam się z podstępną chorobą jaką jest cukrzyca. Choroba zaatakowała nagle i w wyniku zakażenia/martwicy na piecie) została … Dowiedz się więcej
Z powodu rozszczepu kręgosłupa od urodzenia poruszam się na wózku. W ostatnim roku dużo udało mi się osiągnąć, ale przede mną długa droga. … Dowiedz się więcej
Jest to neurologiczna, dziedziczna choroba - ataksja rdzeniowo móżdżkowa typ 1 (SCA1). Ujawnia się koło trzydziestki i tak było u mnie. Wtedy pojawiły … Dowiedz się więcej
Judytka od urodzenia zmaga się z Wadą OUN, małogłowiem, agenezja ciała modzelowatego. Twoje 1,5 % podatku ma moc w rehabilitacji Judytki. POMÓŻ JUDYTCE … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ewa. W czerwcu 2010 roku w wieku 31 lat przeżyłam udar krwotoczny. Jego skutkiem jest niedowład lewej ręki i nogi. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Szynkowska. Urodziłam się o dwa miesiące za wcześnie, wskutek czego doszło u mnie do niedotlenienia, którego następstwem jest Mózgowe Porażenie … Dowiedz się więcej
Lena urodziła się z rzadkim zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS), mutacja genu DDX23. Mimo wielu schorzeń towarzyszących, Lenka jest … Dowiedz się więcej
Nasz syn to Sebastian ma 12 lat. Chodzi do 6 klasy Szkoły Integracyjnej. Ma Mózgowe Porażenie Dziecięce, Paraplegie spastyczną, rozszczep kręgosłupa, wiotkość zastawek, … Dowiedz się więcej
Cześć! Od ponad 20 lat walczę z SM (sclerosis multiplex, stwardnienie rozsiane), chorobą, która coraz bardziej kreuje moją codzienność i ogranicza możliwości. To … Dowiedz się więcej
Mam na imię Laura. Jestem wesołą, pełną energii i ciekawą świata 7-latką. Niestety kilka lat temu zdiagnozowano u mnie MIZS (Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie … Dowiedz się więcej
Jestem Kuba,mam 9 lat i jestem pilnym uczniem szkoły podstawowej. Od roku 2017 mam diagnozę autyzmu, a od roku 2022 stwierdzono również niepełnosprawności … Dowiedz się więcej
Witajcie! Poznajcie Filipa - fana LEGO, który swoją niesamowitą wyobraźnię przekuwa w fantastyczne budowle z klocków. Ma mnóstwo energii, uwielbia spacery (na których … Dowiedz się więcej
Oto Kacper, urodził się 11.09.2018 r. Ma o jeden chromosom za dużo, czyli Zespół Downa. Jest pod stałą kontrolą lekarzy specjalistów. Uczęszcza na … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Stępień i mam 40 lat. Choruję na ZESPÓŁ EHLERSA DANLOSA jest to wieloukładowa choroba genetyczna. Codziennie zmagam się z SILNYM … Dowiedz się więcej
Niedotlenienie okołoporodowe oraz masywne krwawienie do komór mózgowych spowodowało poważne uszkodzenia mózgu. Na dzień dzisiejszy u Rysia stwierdzono czterokończynowe porażenie mózgowe, wodogłowie pokrwotoczne, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Stanisław i mam 13 lat. Od urodzenia choruję na: CMV wrodzone, epilepsję lekooporną, porażenie połowicze lewostronne i niepełnosprawność umysłową w … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Łukasz, mam 10 lat i uwielbiam budować z klocków lego. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera. Od małego zmagam się z zaburzeniami … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola i cierpię na Zespół Devica - rzadką chorobę, w której własny układ odpornościowy atakuje rdzeń kręgowy i nerwy wzrokowe. … Dowiedz się więcej
Izabela urodziła się w 2012 roku jako wcześniak z zespołem zaburzeń oddychania oraz wewnątrzowodniowym zakażeniem płodu. Obecnie ma potwierdzony Zespół Aspergera – spektrum … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ksawery i mam 6 lat. Rok temu zdiagnozowano u mnie zaburzenia ze spektrum autyzmu, a dokładnie zespół Aspergera. Wcześniej rozpoznano … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Zyśk. W 2003 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym przez co mam porażenie czterokończynowe (tetraplegik) i od tamtej … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Mariusz i osoba niepełnosprawną jestem od 17 lat. Podczas wykopków doszło do wypadku, w którym straciłem nogę na wysokości … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jolanta Małachowicz. W 1995 roku uległam wypadkowi, podczas którego doznałam urazu kręgosłupa. Od tamtego czasu wszystkie życiowe funkcje stale związane są … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Adaś, urodziłem się w 27tc i ważyłem zaledwie 610g. Od samego początku dzielnie walczę o swoje zdrowie i samodzielność. Gdy miałem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mieczysława i od kilku lat żyję w całkowitej ciemności. Trzy lata temu straciłam nagle wzrok i mimo natychmiastowego leczenia nie … Dowiedz się więcej
Marysia urodziła się z dodatkowym chromosomem 21 pary, czyli Trisomią 21, tzn. zespołem Downa. Jest pogodną i kontaktową dziewczynką. Lubi muzykę, jest ciekawa … Dowiedz się więcej
Mam na imię Adrian. Mam 37 lat, od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce i związany z nim Niedowład Spastyczny (chodzi po prostu … Dowiedz się więcej
Choruję na zanik mięśni. Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i walką z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kamila. Z powodu przedwczesnego porodu choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce, niedowład spastyczny czterokończynowy oraz retinopatię wcześniaczą. Przeszłam kilka operacji ratujących … Dowiedz się więcej
Odkąd pamiętam wózek jest częścią mnie, namiastką niezależności. Życie z SMA (Rdzeniowym Zanikiem Mięśni) to trasa jednokierunkowa. Nie mogę zmienić mojej drogi, mogę … Dowiedz się więcej
Cześć! jestem Pola i choruję na Fenyloketonurię. To ciężka genetyczna choroba, która pociąga za sobą mnóstwo wyrzeczeń. Tylko dzięki surowej diecie mogę chodzić, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Iryna Bloshenko i jestem niepełnosprawną uchodźczynią z Ukrainy. Choruję przewlekle na cukrzycę i nadciśnienie, miażdżyca naczyń. Ten rok był dla mnie … Dowiedz się więcej
Witam jestem Teodor. Teo 5 letni chłopiec, który urodził się z zespołem Downa wrodzoną wadą serca, a po urodzeniu wyszły niestety kolejne choroby … Dowiedz się więcej
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Jestem Iza i dzielę życie z chorobą. Wieloogniskowy nowotwór złośliwy III stopnia, rak piersi prawej i drugi rak lewej. Przeszłam agresywne leczenie i … Dowiedz się więcej
Karolina urodziła się 8.11.1987 r. W wyniku okołoporodowego urazu głowy cierpi na mózgowe porażenie dziecięce z cechami autyzmu, lekooporną padaczkę, nadpobudliwość, agresywne i … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Wiktor. Urodziłem się w 36 tygodniu ciąży, z wrodzoną wadą serca (okienko aortalno-płucne i przerwany łuk aort) oraz obustronnym rozszczepem wargi … Dowiedz się więcej
Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę.. Nazywam się Michał Kowalik, … Dowiedz się więcej
Kinga urodziła się 18.09.2021. Ma podejrzenie zespołu Möbiusa. Od pierwszych tygodni życia Kinga uczęszcza do poradni genetycznej, okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, otolaryngologicznej, ortopedycznej, gastroenterologicznej, … Dowiedz się więcej
Są choroby, których nie widać, a które codziennie zagrażają życiu i zdrowiu dziecka. Milenka to radosna ośmiolatka, która w grudniu 2020 zachorowała na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. Mam 48 lat. W wieku 30 lat zachorowałem, przeszedłem udar mózgu, w wyniku czego jestem inwalidą l grupy z … Dowiedz się więcej
Joasia po Polio i Mariusz po udarze. Małżeństwo mieszkające na wsi. Jej chorobę wywołało szczepienie przeciwko wirusowi Polio. Będąc osobą przykutą do wózka … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adam Rohraff. Kolejny rok zwracam się do Państwa o wsparcie w postaci przekazania 1,5% podatku na moją rehabilitację. Dotychczas nie zawiedliście … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka. Mam 34 lata. Jestem żoną i mamą dwóch uroczych córeczek. W 2019r. kiedy byłam jeszcze w trakcie laktacji wykryto … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Katarzyna Anna Karczmarek, mam 45 lat. Jestem żoną i matką trójki dzieci. Zaczęłam chorować w 2008 roku, ale nikt nie … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. Mam na imię Rafał. Od urodzenia w wyniku urazu okołoporodowego – choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce w stopniu znacznym, niedowład czterokończynowy … Dowiedz się więcej
Gdy w 2021 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, poczułam jak grunt osuwa mi się spod nóg. Pierwszy rzut spowodował porażenie czterokończynowe, zanik … Dowiedz się więcej
Wiki choruje na nieuleczalną chorobę insulinozależną, cukrzycę typu 1, która nieodpowiednio leczona prowadzi do groźnych powikłań. Jest to choroba przewlekła, wyniszczająca komórki trzustki. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Amelia Szczygielska, urodziłam się 09.08.2014 r. Moje problemy zdrowotne związane są z zespołem wad genetycznych, spowodowane mutacjami genów, które między innymi … Dowiedz się więcej
Witaj. Nazywam się Arek i urodziłem się 6.02.2015r. Po porodzie wykryto u mnie wadę słuchu, która jest nieodwracalna. Uszkodzenie zmysłowo nerwowe... Witaj. Nazywam … Dowiedz się więcej
Antoni ma 7 lat, w wieku 2 lat zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, oprócz tego cierpi na zaburzenia odżywiania i choroby jelit. Leczenie … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Łukasz Rębelski, mam 32 lata. Od urodzenia choruję zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Na to schorzenie nie ma leku czy skutecznego … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Sowa, mam 31 lat. Urodziłam się jako skrajny wcześniak, bez szans na przeżycie. Dziś żyję i cieszę się życiem. Od … Dowiedz się więcej
Jestem Kornel. Urodziłem się w czerwcu 2020 roku z zarośnięciem przełyku z przetoką do tchawicy. Z powodu wielu komplikacji spędziłem w szpitalu ponad … Dowiedz się więcej
Klippel-Feil Syndrome – rzadka wrodzona choroba genetyczna. Powoduje m.in. znaczną skoliozę, zrosty i przepukliny kręgosłupa, postępujący obustronny niedosłuch. Mam na imię Karolina i … Dowiedz się więcej
Cześć :) Nazywam się Mariola Haraźny, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kewin. Niestety zabrakło mi szczęścia, by być zdrowym dzieckiem. Choruję na autyzm i padaczkę. Każdego dnia walczę o kolejny dzień … Dowiedz się więcej
Mój syn Dawid ma 7 lat. Ma problemy neurologiczne i okulistyczne, zaburzenia integracji sensorycznej, zaburzenia przetwarzania słuchowego, niskie napięcie mięśniowe, niedobór odporności i … Dowiedz się więcej
Marysia to 5-letnia dziewczynka, która chorowała na złośliwy nowotwór mózgu medulloblastoma. Ponad roczne leczenie w szpitalu Bambino Gesu w Rzymie dało pozytywne efekty. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Andrzej, urodziłem się w 1978 roku i jestem z Zakopanego. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jest to rzadka, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz, mam 35 lat. Od urodzenia choruję na polineuropatie czuciowo-ruchową czterokończynową typu I. Poruszam się przy pomocy wózka inwalidzkiego. Choroba … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia Jankowska. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Wiele czynności sprawia mi problem i do wielu potrzebuję pomocy innych osób... "Życie jest … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Pesta. W 2007r. zdiagnozowano u mnie zespół piramidowo-móżdżkowy, objawiający się m. in. zanikiem pamięci, zachwianiem równowagi i powolną utratą samodzielności. … Dowiedz się więcej
Magda, 32-letnia magister inżynier fizyki medycznej, przez utratę wzroku straciła szansę na realizację planów życiowych. Magda przeszła kilka operacji. W ich efekcie wystąpiły … Dowiedz się więcej
Mam na imię Antoni. Świetnie się rozwijam, biegam, śmieję się i psocę z rówieśnikami. Jestem wesołym, otwartym, szczęśliwym dzieckiem. To co mnie wyróżnia … Dowiedz się więcej
Kochani Przyjaciele. Nazywam się Zbigniew Marek Pociecha i mam 59 lat. W moim dotychczasowym życiu dawałem sobie radę ze wszystkim bez żadnych większych … Dowiedz się więcej
Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym … Dowiedz się więcej
Witam serdecznie, jestem Karolina, mam 38 lat. Od 3 roku życia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jest to choroba o podłożu genetycznym, której … Dowiedz się więcej
Nazywam się Łukasz Nidecki, mam 38 lat. Cierpię na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Jest to nieuleczalna, wyniszczająca choroba, która objawia się zaburzeniami koordynacji ruchowej, dlatego … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Żarczyńska. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Do samodzielnej egzystencji konieczna jest mi całodobowa … Dowiedz się więcej
Lata temu miałam wypadek, w efekcie którego mój kręgosłup pokruszył się. Przez uraz rdzenia stałam się tetraplegikiem - doznałam porażenia czterokończynowego. Moją szyję … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Laskowska. Mając troje małych dzieci zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy kręgosłupa chondrosarcoma wielkości 94x75x70mm. Usunięto mi min. trzy kręgi w … Dowiedz się więcej
Jakub ma skończony rok. W wieku 9 mc wykryto u niego złośliwy nowotwór nerki (guz Wilmsa). Leczenie rozpoczęło się czterotygodniową chemią przedoperacyjną. W … Dowiedz się więcej
Nazywam się Michał Tomanek, urodziłem się 9.11.1988 roku. Jestem osobą niepełnosprawną z powodu poważnego wypadku w dzieciństwie, wymagającą stałej opieki. Mimo swojej niepełnosprawności … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia. W 2012 roku w wieku 28 lat zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. W 2019 roku zdiagnozowano u mnie przerzuty … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Beata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, które utrudnia mi poruszanie się. Pomimo choroby staram się żyć normalnie i … Dowiedz się więcej
Kochani, mam na imię Iza i od kilku lat walczę z trudnym przeciwnikiem. Jest to bardzo rzadki nowotwór złośliwy, struniak podstawy czaszki na … Dowiedz się więcej
Staś ma 4 lata. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - złośliwą migrującą padaczkę niemowląt. Staś jest dzieckiem leżącym i niemówiącym ale jest … Dowiedz się więcej
Bardzo proszę o 1 % podatku dla mojego synka. Mój Kajetan ma 6 lat. Ma AUTYZM. AUTYZM to najpoważniejszy i najtrudniejszy do rehabilitacji … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paulina choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną … Dowiedz się więcej
Martynka w Wigilię Bożego Narodzenia 2015 r. oprócz zabawek dostała "w prezencie" od losu guza mózgu. Zdiagnozowany gwiaździak miał być łagodny, a jednak … Dowiedz się więcej
Dawid został zdiagnozowany w wieku 2 lat, dzięki temu szybko rozpoczęta terapia zaczęła przynosić efekty. Niestety u Dawida nastąpił regres (2019), przestaje mówić … Dowiedz się więcej
Nazywam się Roman Mientki i mam 64 lata. Zmagam się z wieloma chorobami: epilepsją, polineuropatią czuciową, zespołem szyjno-barkowym. Jestem po operacjach kręgosłupa. Ponadto, … Dowiedz się więcej
Zuzanka ur. się w 2017r. ze złożoną wadą serca: ASD II i PS. W 2019r. przeszła operację serca - ma teraz niedomykalność zastawki … Dowiedz się więcej
Hejka, tu Hela. Mam 6 lat, jestem wcześniakiem i mam rzadką chorobę genetyczną związaną z delecją i duplikacją w 8 chromosomie. Abym mogła … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kamil Baranowski i tak jak moja siostra Alicja jestem podopiecznym Fundacji Avalon. Mam 23 miesiące i tak jak siostra jestem sensorykiem, … Dowiedz się więcej
Jestem Madzia i nie słyszę od urodzenia, posiadam dwa implanty ślimakowe, które dają mi nadzieję na moją bardziej samodzielną przyszłość. Codziennie mam rehabilitację … Dowiedz się więcej
Mam na imię Robert, jestem osobą po amputacji nogi na poziomie 1/3 uda z powodu wypadku. Przed tym zdarzeniem wiązałem nadzieje z tańcem. … Dowiedz się więcej
Alex od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową, wodogłowie, pęcherz neurogenny oraz stopy końsko-szpotawe. Od niedawna zaczął nosić okulary. Pomimo swojego młodego wieku (8lat) … Dowiedz się więcej
Mam na imię Szymon, mam 5 lat. Urodziłem się z wadą wrodzoną - rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niedowładem kończyn dolnych oraz innymi … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paweł Kalinowski. W 2010 r., gdy miałem 33 lata, uległem wypadkowi, wskutek którego doznałem urazu kręgosłupa. Poruszam się na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Tomek urodził się w 2016 roku. Ma młodszego brata. Interesuje się samochodami i maszynami budowlanymi. Lubi książki o tej tematyce, a także klocki … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Zielińska. Staram się być samodzielna osobą. Mam spastyczny niedowład kończyn dolnych. Wymagam stałej rehabilitacji. POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Dorota i mam 65 lat. Od ponad 20 lat choruję na przewlekłą i nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego – … Dowiedz się więcej
W 2015 roku czas stanął w miejscu, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane, był płacz i niedowierzanie – ja i wózek. Stres mógł aktywować … Dowiedz się więcej
Nazywam się Natalia Chudzik i od urodzenia dzielnie walczę z chorobą, której nigdy nie pokonam. Moja choroba to dziecięce porażenie mózgowe. Chciałabym się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz. W 2012 roku miałem wypadek, podczas którego straciłem lewą nogę, druga noga też poważnie ucierpiała – trójkostkowe złamanie stawu … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anita - od urodzenia choruję na alkaptonurię. Choroba powoduje, że mój organizm nie neutralizuje kwasu homogentyzynowego. On niszczy m.in. moje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Asia, byłam kiedyś pielęgniarką. 16 lat temu, usłyszałam wyrok – ZANIK MIĘŚNI – dystrofia twarzowo- łopatkowo ramieniowa FSHD. Nieuleczalna choroba … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tamara, mam wspaniałego męża i dwoje cudownych dzieci. Jestem osobą aktywną, wysportowaną, uwielbiam podróże kamperem. Pod koniec lutego 2022 roku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktoria i od urodzenia zmagam się z zaburzeniami neurorozwojowymi. Dodatkowo stwierdzono u mnie dysfazję rozwojową, osłabienie napięcia mięśniowego, problemy z … Dowiedz się więcej
Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej
Zuzia ma prawie 6 lat i cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę - Zespół Edwardsa. Rokowania w tej chorobie są okrutne, dzieci umierają zwykle … Dowiedz się więcej
Tymon Twardowski. Skrajny wcześniak urodzony w 6 miesiącu ciąży z wagą 790 gram, 1 punktem Apgar, w ciężkiej zamartwicy z powodu niewydolności łożyska. … Dowiedz się więcej
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Popławska i mam 51 lat. Od ponad 20 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Diagnozę postawiono w 1993 r. Na początku … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Jarosław Różanowski. Wraz z rodzeństwem, Marzeną i Waldkiem, chorujemy na zanik mięśni. Zanik mięśni to choroba która powoduje, że Nasze … Dowiedz się więcej
Leoś ma obecnie prawie 2,5 roku. Jest radosnym i ciekawym świata chłopcem który uwielbia samochody. U Leosia zostało zdiagnozowane dziecięce porażenie mózgowe. Rezonans … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Bartek mam 6 lata i głowę pełną pomysłów. Od urodzenia zmagam się z obniżonym napięciem mięśniowym (jestem rehabilitowany od … Dowiedz się więcej
Jestem szczęśliwą mamą trójki dzieci, choć borykającą się ze zdrowiem i rehabilitacją 12-letniej córki Julii Doroszkiewicz. Od urodzenia córka wymagała wielu konsultacji medycznych … Dowiedz się więcej
Ewa i Sara są blizniaczkami, urodziły się z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia, specjalistycznej rehabilitacji oraz kosztownych turnusów. Obie urodziły … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Beata Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba postępuje i … Dowiedz się więcej
Mazek Ryszard, 66 lat – emeryt. W zeszłym roku miałem amputowane dwie nogi, prawa na wysokości podudzia, lewa na udzie. W pierwszej kolejności … Dowiedz się więcej
Nazywam się Barbara Bączyk, choruję odkąd wykryto u mnie WZW typu C. W następstwie choroby cierpię na zaawansowaną marskość wątroby. Przeszłam wiele bardzo … Dowiedz się więcej
Nazywam się Wiktor, prawda że wyglądam jak zwykły, zdrowy 10 latek? Niestety, od 3 r.ż padaczka lekooporna (zespół pseudo Lennoxa-Gastauta) stara się odebrać … Dowiedz się więcej
Natasza urodziła się w 2009 roku z rzadką wadą układu kostnego - wrodzonym niedorozwojem kości udowej (PFFD). To bardzo złożona wada powodująca nie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paweł, mam 45 lat. Moje życie do września 2018 roku było ‘normalne’. Wolny czas poświęcałem mojej pasji, którą jest jazda … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia i skończyłam 31 lat. Od dziecka przewlekle choruję na genetyczną chorobę obejmującą schorzenia płuc, serca, układu naczyniowo-krążeniowego oraz układu … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Klaudia, z wykształcenia jestem magistrem pedagogiki. Interesuję się literaturą, fotografią. Chętnie podróżuję. Moje schorzenie to 4 kończynowe spastyczne MPD. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Olinek Jóźwicki. Urodziłem się jako skrajny wcześniak z wadą układu moczowego, niedotlenieniem, retinopatią, niedojrzałością układu pokarmowego. Cierpię na czterokończynowe porażenie mózgowe. … Dowiedz się więcej
„Kochani”, mam na imię Adam, mój wiek to 26 lat. Poruszam się na wózku inwalidzkim, oddycham z pomocą respiratora. Powód? W wieku 4 … Dowiedz się więcej
1% dla Leszka– Leszek do tej pory z oddaniem opiekował się, walczył o zdrowie i rehabilitację dla swojej już dorosłej córki, cierpiącej od … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Zmagam się ze spastycznością i niedowładem czterokończynowym. Systematyczna i stała opieka specjalistów jest więc … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kacper i mam Autyzm. Będzie mi on towarzyszył przez całe życie, dlatego potrzebuję terapii, leczenia i rehabilitacji. Trudno mi zrozumieć … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Katarzyna Brzezińska, jestem poznanianką. W 2002r. wykryto u mnie nowotwór kości. W 2014r. amputowano mi nogę, w 2018r. miałam 2 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Radek, od kilkunastu lat zmagam się z dystrofią mięśniową. Dystrofia to choroba postępująca, która powoli, ale skutecznie wyłącza funkcje moich … Dowiedz się więcej
Pobiegnij razem ze mną w maratonie. Na mecie czeka na mnie elixir życia, jedna jego dawka to aż 33 tysiące złotych... Pobiegnij razem … Dowiedz się więcej
Michał ma 35 lat, urodził się z końsko-szpotawą wadą stóp. Jego prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miał 14 lat podczas … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą Angeliki, która urodziła się z ciąży bliźniaczej... Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nicole, urodziłam się w 2014r. Od początku spotykam trudności w swym młodym życiu, urodziłam się z obustronnym niedosłuchem oraz wzmożonym … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Klaudia Piechocka. Mam 23 lata... Cześć, jestem Klaudia Piechocka. Mam 23 lata.W marcu 2017 r. zdiagnozowano u mnie Chłoniaka Hodgkina (zwanego … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej
Mam na imię Bartek i mam 7,5 roku. Cierpię na silne nietolerancje pokarmowe, które wpłynęły na mój rozwój zarówno fizyczny (zahamowany wzrost i … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, Ania to wspaniała dziewczynka, której to przyszło zmierzyć się z tematem spektrum autyzmu. Poza stwierdzonymi wadami genetycznymi i zaburzeniami integracji sensorycznej, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominika. Od 4 lat choruję na wielonarządową boreliozę, której leczenie nie jest w pełni refundowane przez NFZ. Choroba jest podstępna … Dowiedz się więcej
Gabrysia jest wesołą dziewczynką. Na co dzień chodzi do przedszkola wraz ze swoimi rówieśnikami, jednak jest niesłysząca i dopiero w wieku prawie dwóch … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Maciej i choruję na padaczkę lekooporną od 1999r. Codziennie występujące napady bardzo mnie ograniczają. Nigdzie sam nie wychodzę. Pragnę … Dowiedz się więcej
Wicio walczy o najmniejszy kęs, jest karmiony głównie przez sondę do żołądkową. Nie potrafi utrzymać płynów w ustach ani treści pokarmowej, ciągle wymiotuje, … Dowiedz się więcej
Cześć kochani! Błażej (3 lata) i Sebastian (5 lat) to wyjątkowi, uśmiechnięci bracia, którzy na co dzień zmagają się z autyzmem dziecięcym. Oboje … Dowiedz się więcej
Nazywam się Rafał Zaremba, mam 35 lat. W maju 2000 roku uległem wypadkowi, w którym doznałem licznych złamań wszystkich kończyn, żeber oraz miednicy, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Amelka, urodziłam się z wadą genetyczną- Trisomia 21 nazywaną potocznie Zespołem Downa. Jestem bardzo radosną i waleczną 2-latką. Pomimo trudności doskonalę … Dowiedz się więcej
Krystian - dzielny wojownik z wieloma schorzeniami. Pod opieką wielu specjalistów: pulmonolog, neurolog, psychiatra, gastroenterolog, okulista, laryngolog... Ścisła dieta ze względu na chore … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia Wlazło, mam 40 lat. Od 20 lat choruję na Miastenię Gravis rzekomoporaźną-postać ciężką, lekooporną. Mam znaczny stopień niepełnosprawności na stałe. … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Marek Romanowski. Mam 72 lata. W 1993 roku rozchorowałem się ciężko na dwie choroby neurologiczne, chorobę dwubiegunową i chorobę … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Ewa. Moja choroba zaczęła się w styczniu 2010 roku nowotworem jelita grubego, przeszłam chemio i radioterapię. Jednak w październiku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Monika. Choruję na Czterokończynowe Porażenie Mózgowe. Mimo dużych ograniczeń fizycznych staram się żyć aktywnie i jak najbardziej samodzielnie, w czym … Dowiedz się więcej
Nazywam się Magdalena Bojarowicz i choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. W 2007 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu i od tego czasu poruszam się na wózku inwalidzkim Za mną już wiele, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Choruję na Zespół Retta. Nigdy nie zaczęłam chodzić i mówić. Jestem jednak wesoła i ciekawa świata. Potrzebuję ciągłej opieki … Dowiedz się więcej
Mam na imię Danusia. Od dziecka zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, w postaci spastycznej. W 2021 roku poddałam się operacji, która zmniejszyła … Dowiedz się więcej
Na imię mi Jakub. Nic nie zapowiadało tego, iż urodzę się chorym, niepełnosprawnym dzieckiem. Po porodzie otrzymałem nawet 10 punktów w skali Appgar, … Dowiedz się więcej
Kochani! Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Mam na imię Rafał i mam 39 lat. W 2004 r. zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i mam 38 lat. W 2014r. uległam poważnemu wypadkowi, w wyniku którego doznałam bardzo ciężkiego uszkodzenia kręgosłupa i rdzenia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nazar. Jestem ślicznym 6. latkiem! Od urodzenia mam bardzo rzadką wadę genetyczną i nie zbyt optymistyczne rokowanie, opóźnienie rozwojowe. Potrzebuję … Dowiedz się więcej
Zwracam się z prośbą o pomoc dla Wiktorii. Wiktoria choruje od urodzenia na nieuleczalną, ciężką postać artrogrypozy. Jest to choroba zajętych wszystkich mięśni … Dowiedz się więcej
Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem. Oluś … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Radek. W 2013 r. pękł mi tętniak co spowodowało wylew krwi do mózgu. Od tego czasu dążę do celu, … Dowiedz się więcej
Do 30. roku życia było świetnie. Potem wydarzyło się coś dziwnego. Zacząłem słabnąć. Dziś mogę podnieść kota, ale żony - już nie. Jestem … Dowiedz się więcej
Kacper ma 9 lat, urodził się z roszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Kacper jest chłopcem uśmiechniętym, mimo trudności nie poddaje się, bo chce tak … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Mariusz Adamczak. Od urodzenia poruszam na wózku inwalidzkim. Pomimo niepełnosprawności jestem osobą bardzo aktywną, uprawiam sport, który jest dla mnie … Dowiedz się więcej
Nigdy nie chciałam mieć subkonta, aby zbierać 1% podatku. Uważałam, że po co, że i tak nie będę nikogo prosić o wpłaty, że … Dowiedz się więcej
Dominik urodził się 22.02.2015 roku z obustronną hipodysplazją nerek, schyłkową niewydolnością nerek oraz stopami końsko szpotawymi. Miał gipsowane nóżki, operację podcięcia ścięgna Achillesa, … Dowiedz się więcej
Patryk to wesoły i pełny energii 5-latek. Jest nieuleczalnie chory: DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE’A - najcięższa postać postępującego zaniku mięśni. Choroba chce odebrać Mu … Dowiedz się więcej
Jestem Andrzej, od ponad 30 lat choruje na SM i Ataksję rdzeniowo-możdżkową. Od 17 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba ogranicza koordynacje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia. W wieku 4 lat zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblasytczną. Kiedy miałam 6 lat przestałam chodzić w wyniku poprzecznego porażenia … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Natalka. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem aktywnym, zwichniętymi biodrami i kolanami, stopami końsko-szpotawymi oraz pęcherzem neurogennym. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Jan Dziedziela choruje na rdzeniowy zanik mięśni od 21 lat. Pomimo choroby udziela się społecznie, organizując spotkania trzeźwościowe, bale i sylwestry bezalkoholowe. Organizuje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz jestem osobą niedowidzącą w stopniu znacznym. Jestem bardzo aktywną, pełną życia osobą. Studiuję psychologię jako kolejny kierunek. Chciałbym pracować … Dowiedz się więcej
Mam na imię Franek, mam 16 lat. Poruszam się na wózku elektrycznym. Mija 6 lat odkąd nie mogę poruszać się samodzielnie z powodu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Rybakowski i zmagam się z czerniakiem złośliwym tułowia z przerzutami do węzłów chłonnych. Mój stan zdrowia uniemożliwia mi podjęcie pracy, … Dowiedz się więcej
Amelka urodziła się z wadami dłoni i stopy. Zdiagnozowano u niej również mózgowe porażenie dziecięce. Nie chodzi i nie mówi... Amelka urodziła się … Dowiedz się więcej
Krzyś ma 12 lat, zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu oraz ADHD. Syn potrzebuje intensywnej opieki i terapii psychologicznej SI, biofeedback, terapii … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marcin. Urodziłem się w 1987 roku. W dziesiątym roku życia podczas operacji nastąpiło u mnie zatrzymanie krążenia, a w konsekwencji niedotlenienie … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie, które będzie dla nas bardzo pomocne w dalszym leczeniu rozwoju i rehabilitacji Zosi. … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Daniel. Kilka lat temu po niefortunnym skoku do wody doznałem ciężkiego niedowładu kończynowego. Jestem rehabilitowany w domu, jednak do … Dowiedz się więcej
Piotrek przez 16 lat pomagał ludziom. Teraz on potrzebuje Twojej pomocy. Wylew, którego Piotrek doznał w lipcu 2015 roku pozbawił go zdolności mówienia, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Monika. W wieku 24 lat zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę - dystrofię dwuobręczową typu A2. Od tego czasu moje … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży. Ważyłam 1635g. i otrzymałam 5 … Dowiedz się więcej
Jestem Joanna. Od 2 grudnia 2017 r. wiem, że choruję na cukrzycę typu I. W tym nowym, innym życiu potrzebuję rzeczy, które noszę … Dowiedz się więcej
Piotruś choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Jeszcze nie chodzi samodzielnie i nie mówi ale dzięki systematycznej rehabilitacji robi postępy. Aby wspomóc go w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Mrowicka, mam 28 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Choroba ta wciąż postępuje i w coraz … Dowiedz się więcej
Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Agnieszka i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Iza, w grudniu skończyłam 36 lat. 02.03.2016.roku uległam wypadkowi komunikacyjnemu, wskutek którego doznałam niedowładu czterokończynowego. Dzięki Państwu!!! i moim bliskim … Dowiedz się więcej
Jestem Ola. Mam 12 lat. Młodzieńcze Idiopatyczne Reumatoidalne Zapalenie Stawów zaatakowało mój organizm prawie 10 lat temu. To choroba autoimmunologiczna, leczona u mnie … Dowiedz się więcej
ANTOSIA – 9 lat, PRZECIWNICY- skrajne wcześniactwo, ślepota obuoczna, niedosłuch, zaburzenia sensoryczne i neurologopedyczne, PODSTAWOWE UMIEJĘTNOŚCI - mówi, chodzi, sama porusza się w … Dowiedz się więcej
Nasz 17-letni syn Damian choruje na cukrzycę typu pierwszego, która wymaga stałego monitorowania poziomu cukru we krwi i podawania insuliny kilka razy dziennie … Dowiedz się więcej
Hej, mam na imię Ignacy, urodziłem się w 2018 r. Choruję na mało znaną chorobę mukopolisacharydozę typu 3a (Sanfilippo Syndrome) zwaną też dziecięcym … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Jestem Marcel, urodziłem się 01.06.2014r. w 24 t.c. z wagą 590g. Choruje na MPD (jestem dzieckiem leżącym), padaczkę, wodogłowie - mam wszczepione 2 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Od kiedy usłyszałam diagnozę postanowiłam się nie poddać i walczyć o swoją … Dowiedz się więcej
Jestem Kubuś i mam 5 lat. Wykryto u mnie złośliwego guza pnia mózgu. Postępująca choroba wywołała niedowład czterokończynowy. Potrzebuję regularnej rehabilitacji, dzięki której … Dowiedz się więcej
Tola to radosna dziewczynka, która przyszła na świat w sierpniu 2018r. Tuż po urodzeniu musiała zmierzyć się z HSV-1. Wystąpiła niewydolność krążeniowa, oddechowa, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Boguś. Urodziłem się 28.09.2020 roku jako wcześniak. W czwartej dobie życia w Centrum Zdrowia Dziecka usłyszeliśmy diagnozę: wrodzona wada układu … Dowiedz się więcej
Jestem Adaś, mam 7 lat i zdiagnozowany autyzm. W tym roku rozpocząłem naukę w 1 klasie w podstawowej szkole specjalnej. Twój 1,5% podatku … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Koprowska–Głowacka. Choruję na stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane, w tym 4-kończynowy niedowład spastyczny, zaburzenia równowagi i orientacji, przewlekłe bóle oraz współistniejące … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania, od 2013 r. zmagam się z ciężką chorobą. Leczę się nefrologicznie, onkologicznie, reumatologicznie, endokrynologicznie i pulmonologicznie. Choroba zmusiła mnie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Magdalena Główczyńska. Jestem osobą pogodną, towarzyską, pozytywnie nastawioną do ludzi i ogólnie do życia. Nade wszystko uwielbiam podróże. Poruszam się na … Dowiedz się więcej
Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane... Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane. Jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tomasz, mam 28 lat. Od wielu lat zmagam się z rzadką i bardzo wyniszczającą organizm chorobą Fabry’ego. Jestem odżywiany pozajelitowo. … Dowiedz się więcej
Jestem Alicja Pęszyńska mam 14 lat i rzadką chorobę genetyczną, na którą nie ma lekarstwa Zespół Smith-Magenis oraz niepełnosprawność intelektualną, całościowe zaburzenia rozwoju … Dowiedz się więcej
Urodziłem się w marcu 2014 roku otrzymując w pierwszej minucie życia 1 punkt w skali Apgar. Początkowo stwierdzono u mnie opóźnienie w rozwoju … Dowiedz się więcej
Dzień dobry Jestem Alanek i mam 6 lat. Urodziłem się jako zdrowy chłopiec, ale gdy miałem 10 dni doszło do poważnego wypadku. Nie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Korpik. Mam 43 lata i mieszkam w Starachowicach. Od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę, która powoduje niedowład kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ewa. Od urodzenia choruję na „Artrogrypozę” - zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przykurczem stawów kończyn górnych, dolnych oraz kręgosłupa. Poruszam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Karol, mam 37 lat i od 10 lat choruje na Stwardnienie Rozsiane. Jestem mężem oraz ojcem rocznej Gabrysi i 12 … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywamy się Alicja i Kamil Baranowscy, jesteśmy rodzeństwem z podobnymi problemami. Ja (Alicja) mam 11 lat, mój brat 23 miesiące. Oboje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikodem, jestem z Torunia, mam 10 lat jestem uczniem 2 klasy. Urodziłem się jako wcześniak, mam całościowe zaburzenia rozwojowe, zespół … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna. W 2013 r. zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. Przeszłam 2 operacje, chemioterapię i cykl naświetlań. Po roku pojawił się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Daniel. Ponad 2 lata temu z nieznanego i nierozpoznanego powodu wystąpił u mnie OBRZĘK MÓZGU, skutkiem czego mam NIEDOWŁAD POŁOWICZY SPASTYCZNY … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Agnieszka. Od 2010 roku choruję na nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną – toczeń rumieniowaty układowy. Choroba ta z każdym rzutem pozostawia … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Dominik Borkowski i mieszkam w Ostrowcu Świętokrzyskim. Mam 37 lat, od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Schorzenie to utrudnia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiesława, lat 64. Od wielu lat zmagam się z oponiakiem przedniego dołu czaszki, nowotworem nerki prawej i obustronną całkowitą głuchotą … Dowiedz się więcej
Jestem Magda, od urodzenia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). Choroba utrudnia mi funkcjonowanie i w znacznym stopniu odbiera samodzielność. Potrzebuję stałej opieki … Dowiedz się więcej
Jestem Maciej Suwała, mam 46 lat, poruszam się na wózku inwalidzkim, mieszkam sam. Od dziecięcych lat choruję na choroby nerwowo-mięśniowe: zanik mięśni i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Wacław Robaczewski. Choruję na Zanik Wieloukładowy MSA-C. Jest to schorzenie szybko postępujące, z obszaru chorób neurodegeneracyjnych, które prowadzi do całkowitego kalectwa … Dowiedz się więcej
PRZEKAŻ Kubie 1% podatku. Zwracamy się z prośbą o wsparcie w postaci przekazania 1% podatku dla naszego synka, któremu tak bardzo spieszyło się … Dowiedz się więcej
Wojtek urodził się w 2009 roku i choruje na fenyloketonurię - bardzo rzadką, genetyczną chorobę. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, Szanowni Państwo. Nazywam się Łukasz Kowalski. Mam 31 lat. Od urodzenia posiadam niepełnosprawność znaczną, spowodowaną przez przepuklinę oponowo-rdzeniową. Jako Certyfikowany Trener … Dowiedz się więcej
Mam na imię Oleńka i mam 5 lat. Zmagam się z padaczką i opóźnionym rozwojem psycho-ruchowym. Cały rok dzielnie walczę o sprawność na … Dowiedz się więcej
Od 1996 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Mam niedowład lewostronny, ale cieszę się z każdego metra pokonanego na własnych nogach. Choroba zabrała mi … Dowiedz się więcej
Antoś urodził się 16.09.2014 r. Około 3 lata później zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, który jest jednym z najgłębszych zaburzeń rozwoju. Nasz syn … Dowiedz się więcej
Drodzy Przyjaciele! Dziś zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie dla Norberta, wspaniałego 36-latka, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) … Dowiedz się więcej
Mam na imię Filip. Mimo czasu, który upłynął od urazu rdzenia kręgowego, moje starania o poprawę lub utrzymanie stanu zdrowia, na jak najlepszym … Dowiedz się więcej
Nazywam się Radosław Ostrowski, mieszkam w powiecie płońskim, w miejscowości Sochocin. Od 1994 roku jestem rehabilitowany po wypadku samochodowym, którego doznałem mając 4 … Dowiedz się więcej
Natalia zmaga się z porażeniem czterokończynowym, padaczką lekooporną, skoliozą i innymi problemami zdrowotnymi. Jest w trakcie diagnostyki genetycznej. Mimo wielu schorzeń Natalia jest … Dowiedz się więcej
Witajcie, jestem Zuzia mam 12 lat i potrzebuje Waszej pomocy. Proszę Was o oddanie swojego 1,5% podatku, ponieważ potrzebuje pieniążków na leczenie i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktor i od urodzenia walczę z ciężką postacią Atopowego Zapalenia Skóry (AZS). Dodatkowo zmagam się z silną alergią wziewną i … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Andrzej Wójcik i mam 28 lat. Rok temu miałem przeprowadzona amputacje obu nóg poniżej podudzia. Chcę wrócić do sprawności i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz. Mam 49 lat. Choruję na cukrzycę, stopę cukrzycową, polineuropatię cukrzycową. Jestem po amputacji przodostopia prawego w 2019 roku. Obecnie … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia, mam 33 lata, od 6 r.ż. choruję na cukrzycę typu I. Po wieloletnim zmaganiu się z chorobą pojawiają się powikłania. … Dowiedz się więcej
Jestem Filip, mam 45 lat. Choruję na SMA od urodzenia. Od 11. roku życia poruszałem się na wózku inwalidzkim. Obecnie, od czerwca 2022 … Dowiedz się więcej
Witajcie! Nazywam się Wojtek Jaroszewicz. Od 2008 r. walczę z chorobą, która powoli odebrała mi właściwie wszystko: całą sprawność, samodzielność, poczucie wartości i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Michał. Już jako 13 latek codziennie zmagam się z przewlekłą ,nieuleczalną chorobą, jaką jest Cukrzyca Typu 1. Zachorowałem w wieku … Dowiedz się więcej
Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś … Dowiedz się więcej
W 2016 roku musiałem poddać się operacji serca i w czasie tej operacji pojawiły się komplikacje, które wywołały u mnie udar mózgu i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jerzy, urodziłem się w marcu 1960r. Na co dzień zmagam się z niedowładem spastycznym kończyn dolnych. Jestem również w procesie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta, choruję na cukrzycę insulinozależną od 12 r.ż. Codziennie zmagałam się z zastrzykami i pomiarami cukru. Kiedy udało mi się … Dowiedz się więcej
Artur zmaga się z wieloma nieuleczalnymi, postępującymi chorobami ma: Miopatię, Zespół Ehlersa Danlosa (EDS), Zespół Aspergera, jaskrę, zawężone pole widzenia, zaburzenie drogi wzrokowej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kacper i urodziłem się 28 kwietnia 2018 r. Już w ciąży lekarze zdiagnozowali u mnie ultra rzadką wadę genetyczną chromosomu … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia i od 2012r. żyję z rozsianą, zaawansowaną chorobą onkologiczną (przerzuty m.in. do płuc, jajników, węzłów chłonnych). Od 2017r. choroba … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcel, jestem bardzo pogodnym chłopcem i lubię słuchać muzyki. Urodziłem się 01.10.2017r. z wadą genetyczną jaką jest zespół Downa, z … Dowiedz się więcej
Łukasz jest energicznym i radosnym chłopcem. Razem z siostrą - Zosią, dołączyli do naszej rodziny 6 lat temu. Nie mamy wpływu na ich … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marzena. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Na co dzień korzystam z niezbędnego sprzętu ortopedycznego (tj. wózek elektryczny). Pomimo swojej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia … Dowiedz się więcej
Jestem Hania, urodziłam się 28.08.2016. Podczas Moich narodzin doszło do niedotlenienia mózgu oraz zamartwicy. Skutkiem komplikacji okołoporodowych jest Mózgowe Porażenie Dziecięce - niedowład … Dowiedz się więcej
Poruszam się na wózku, choruję na porażenie mózgowe, widzę tylko na jedno oko w 50%. Dziękuję darczyńcom za datki od was, zwiększyłem swoją … Dowiedz się więcej
Nazywam się Filip Cudnoch, mam 26 lat. Od 12 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Robię, co mogę, aby cały czas funkcjonować jak każda … Dowiedz się więcej
Franciszek urodził się z olbrzymim wodogłowiem, rozszczepem kręgosłupa. Cierpi na Zespół Dandy-Walkera, padaczkę, refluks oraz niedosłuch głęboki obustronny. Jest dzieckiem leżącym, lecz dzięki … Dowiedz się więcej
Cześć. Jestem Paweł i mam 9 lat. Jestem spokojnym, radosnym i wrażliwym chłopcem zmagającym się z problemami rozwojowymi związanymi ze spektrum autyzmu. Potrzebuję … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mikołaj i od urodzenia wymagam rehabilitacji. Długo nie było wiadomo na co tak naprawdę choruję. Na początku największym problemem były … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Amelka. Mam 5 lat i chodzę do przedszkola. Urodziłam się za wcześnie o równy miesiąc. Przeszłam poważną operację – moje jelita, … Dowiedz się więcej
Michał Komorowski walczy z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu- zespół Pandas. Choroba ta jest wynikiem źle ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej, która zwalczając bakterie lub inne czynniki … Dowiedz się więcej
Kuba urodził się w 2001 r. z zespołem Cornelii de Lange. Widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i stawów łokciowych, ma także rozszczep … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Werenc, jestem absolwentką Uniwersytetu Warszawskiego. Ukończyłam również Specjalistyczną Szkołę Facylitacji Społecznej na rzecz Przeciwdziałania Dyskryminacji. Interesuję się Prawami Człowieka oraz … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz. Mam 32 lata. Miesiąc po ślubie na początku października 2017r. w przebiegu zespołu Guillaina Barrego zachorowałem na niedowład czterokończynowy. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sabina, mam 43 lata. Od urodzenia zmagam się z chorobą obu bioder (zwichnięcie stawów biodrowych przy porodzie). Moje całe życie … Dowiedz się więcej
Witam, z tej strony Adrianek - mały, dzielny wojownik z woreczkiem na brzuszku. Mam 2 latka i choruję na ciężką i nieuleczalną chorobę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Roszkowska. W 2008r. zdiagnozowano u mnie ataksję rdzeniowo-móżdżkową SCA1. Mam coraz większe problemy z poruszaniem się, z koordynacją ruchu rąk … Dowiedz się więcej
Nazywam się Czarek i urodziłem się z wadą genetyczną Trisomią 21, los podarował mi 1 gen extra. Przede mną bardzo wiele wyzwań i … Dowiedz się więcej
Cześć. Mam na imię Mirek i mam 43 lata. Od marca 2022 r. jestem w drodze po życie i zdrowie, za którymi bardzo … Dowiedz się więcej
Kamil Szymański ur. się 06.01.2012r. W 36 tyg. ciąży. Od 4-tego miesiąca życia jest rehabilitowany. Kamilek zmaga się z zaburzeniami neurorozwojowymi, hipotonią mięśniową, … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie zanikowe boczne. Choroba odebrała mi zdolność samodzielnego funkcjonowania, zabiera mięśnie i spłyca oddech, ale nie odebrała mi zdolności myślenia i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marta Marciniuk, mam 37 lat. W wieku 9 miesięcy zdiagnozowano u mnie Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe z przewagą kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Piotr Borzęcki, mam 45 lat. 14 listopada 2014 r. w wyniku rozległego udaru krwotocznego zostałem sparaliżowany prawostronnie. Cudem przeżyłem... Obecnie … Dowiedz się więcej
Zoja urodziła się 6.07.2016r. w stanie ciężkim, z krytyczną wadą serca (HLHS). Przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku. Ma tylko połowę serduszka … Dowiedz się więcej
Jestem Barbara, mam 2 córki, które motywują mnie do walki z chorobą. Gdy młodsza miała 8m-cy, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Rehabilitacja, która … Dowiedz się więcej
Od urodzenia towarzyszy mi MPD. Niestety nie ma na to schorzenie lekarstwa, jedynie ciągła i systematyczna rehabilitacja pozwala na utrzymanie odpowiedniej kondycji i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Rafał, mam 39 lat. Od drugiego roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Mimo swoich ograniczeń staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Dariusz, mam 62 lata. W kwietniu 2022 r. doszło u mnie do udaru niedokrwiennego mózgu, czego efektem jest … Dowiedz się więcej
Walka o nieustaną sprawność ruchową. Z moją chorobą borykam się od urodzenia. Moje życie nie było i nie jest łatwe. Jednak walczę jak … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Malinowska. Od urodzenia "towarzyszy" mi Mózgowe Porażenie Dziecięce, którego następstwem jest niedowład czterokończynowy, problemy z poruszaniem się. Od 9 miesiąca … Dowiedz się więcej
Maciej Szymański urodził się 04.01.2016r. Kiedy miał niespełna 3 miesiące stwierdzono u niego wodogłowie. Po niedługim czasie doszły kolejne rozpoznania; padaczka i zaburzenia … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Łucja. Przyszłam na świat w Walentynki 2017r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Angelmana. Mutacja jednego malutkiego genu powoduje u … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz. 13 II 2022r. to dzień, który zmienił wszystko. W wyniku nieszczęśliwego wypadku i urazu rdzenia kręgowego nie poruszam rękami … Dowiedz się więcej
Jagódka ma 2,5 roku i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Początkowo rozwijała się jak jej rówieśnicy jednak od dłuższego czasu przestała … Dowiedz się więcej
Mila urodziła się w 2013r z wadą genetyczną - Zespół Downa, nasza córeczka wymaga stałych kontroli u lekarzy specjalistów. Dwa lata temu Mila … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maja. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka. Do 9 miesiąca życia rozwijałam się prawidłowo. Później nastąpił regres zdobytych umiejętności. Lekarze zdiagnozowali … Dowiedz się więcej
Witaj Każdy dzień ma w sobie MAGIĘ. Każdy dzień jest odkrywaniem na nowo siebie i rzeczywistości wokół. Każdy dzień może być nową szansą. … Dowiedz się więcej
KASPIAN (6lat) to fajny chłopak. Wesoły i psotny, jak większość rówieśników w Jego wieku (…tyle, że Kaspian ma dużą wadę wzroku, zez rozbieżny, … Dowiedz się więcej
Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i z bezsilnością. Mimo to staram się … Dowiedz się więcej
To ja, Elżbieta Stasiak z d. Polak. Mam 62 lata. Jestem żoną, mamą i babcią. Od 25 lat choruje na ASC (Ataksja Rdzeniowo … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Kinga Tokarska i jako czteroletnia dziewczynka zachorowałam na cukrzycę typu I. Jest to choroba nieuleczalna, pełna czyhających niebezpieczeństw głównie związanych … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Choruję na schizofrenię. Choroba, która wpływa na codzienne ,,normalne’’ funkcjonowanie. Niepełnosprawność występuje w stopniu znacznym. POMOC JEST WAŻNA. CZY … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Czesław. Do marca 2019 byłem szczęśliwym, pełnym życia i wigoru seniorem, gdy nagle dostałem rozległego udaru mózgu. Pomimo natychmiastowej … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem osobą poruszającą się na wózku... Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem … Dowiedz się więcej
Zosia urodziła się 29.09.2021 roku z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego, było to dla nas dużym zaskoczeniem, żadne badanie USG nie wykryło wady. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka i jestem mamą dwóch wspaniałych córek. W 2019 roku zachorowałam na nowotwór piersi. Zwracam się do Państwa o pomoc, … Dowiedz się więcej
Cześć. Nazywam się Marysia. Mam 4 latka. Obecnie zdiagnozowano u mnie zespół wad wrodzonych związanych z nadmiernym rozwojem. Mając 4 lata mówię pojedyncze … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Amelka, mam 12 lat. Kiedy miałam 2 latka zachorowałam na cukrzycę typu I. Nie wiedziałam wtedy, co to oznacza? … Dowiedz się więcej
Nasza córka Alicja urodziła się w 2014 roku z rzadką chorobą genetyczną tj. zespół de Grouchy'ego - delecja w obrębie ramienia "p" chromosomu … Dowiedz się więcej
Oskar ma 13 lat, w wieku 8 lat zdiagnozowano u niego cukrzycę typu I, czyli uszkodzenie komórek trzustki. Choroba wymaga stałego monitorowania poziomu … Dowiedz się więcej
Piotruś to wspaniały i zawsze uśmiechnięty chłopczyk, który przyszedł na świat 29 sierpnia 2016 roku. Po urodzeniu wykryto u niego rzadką chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i od urodzenia towarzyszy mi porażenie mózgowe. Mimo niepełnosprawności staram się żyć w miarę normalnie – skończyłam studia, odbyłam … Dowiedz się więcej
Witajcie kochani ! Jestem Blanka, mam 10 lat. Swoją przygodę z Fundacją Avalon zaczęłam w 2017r. Dlatego większość z Was zna mnie już … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Zuzanna. Od dziecka choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Charakterystycznym symptomem tej choroby jest postępująca utrata sił. Skutków mojej … Dowiedz się więcej
Nasza córeczka Nadia ur. w sierpniu 2016r. to skrajny wcześniak, urodzony 4 miesiące za wcześnie. Umierała kilka razy, walczyła o każdy oddech. Walka … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena, mam 35 lat. 13 stycznia 2018 roku moje serce zatrzymało się i doszło do niedotlenienia mózgu. Zmagam się z … Dowiedz się więcej
Nazywam się Karolina Podladowska, urodziłam się 31.12.1999r. W wyniku wypadku z 2017r jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym, całkowicie zależną od innych. Przez … Dowiedz się więcej
Emi choruje na zespół Cornelii de Lange, przez który zmaga się z upośledzeniem umysłowym, wadą serca (ubytek międzykomorowy VSD), niskorosłością, słabym przyborem wagi, … Dowiedz się więcej
Hej:) tu Darek, mam 37 lat i od 2015r. choruję na rzadką chorobę jaką jest EGPA–martwicze zapalenie naczyń. Przyjmuję codziennie immunosupresanty i dużo … Dowiedz się więcej
Hej tu Patrycja. Jestem absolwentką Politechniki Lubelskiej Diagnozę "Stwardnienie Rozsiane" usłyszałam w lutym 2017 roku. Ja mam SM, ale nie chcę pozwolić aby … Dowiedz się więcej
Moi drodzy, nazywam się Julita Kuczkowska. Od 2001 roku żyję z postępującą i nieuleczalną chorobą - zanik mięśni typ LGMD. Potrzebna jest ciągła … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikola, mam 55 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej
Drodzy Darczyńcy! Mam na imię Jakub i mam 10 lat. Od 8 lat choruję na cukrzycę insulinozależną, która na dzień dzisiejszy jest chorobą … Dowiedz się więcej
1% to wielka sprawa, bo dzięki Waszym wpłatom udało mi się zakupić nowy wózek elektryczny, który umożliwia mi przemieszczanie. Mięśnie słabną, a obowiązków … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Gabryś! Dla przyjaciół „Buuuła”. :) Urodziłem się w pięknym Bielsku Białej. Wkrótce po porodzie zdiagnozowano u mnie Trisomię 21, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paulina, w wieku 33 lat, po ponad 5-letnich badaniach, została u mnie zdiagnozowana miopatia mitochondrialna - choroba genetyczna, która w … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kornelia. Urodziłam się 21.10.2022r. Położona na brzuchu swojej mamy nie oddychałam. Urodziłam się niedotleniona. Przetransportowana na Oddział Intensywnej Terapii trzy … Dowiedz się więcej
Nazywam się Mateusz Szczepek mam 13 lat. Po urodzeniu lekarze nie dawali mi dużych szans na samodzielne życie. Stwierdzono u mnie dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej
Witam, jestem Dominika. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Nie potrafię się komunikować, nie pokazuję paluszkiem, ani nie mówię, tylko … Dowiedz się więcej
Mam na imię Hania, chodzę do 1 klasy, mam 8 lat. Od urodzenia zmagam się z autyzmem oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Dużym problemem … Dowiedz się więcej
Mateusz urodził się w sierpniu 2009 jako zdrowe dziecko, do 16-go miesiąca wszystko było w porządku, potem zauważyliśmy, że nasz synek przestał reagować … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Zuzanna. Urodziłam się w 1991 roku. W wyniku uszkodzenia kręgosłupa od 2012 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Eliza. Na pierwszy rzut oka, nie widać bym była inna, ale nie rozumiem świata i ludzi którzy mnie otaczają. Mam … Dowiedz się więcej
Karolina Karwowska - paraolimpijka z Rio de Janeiro Najpiękniejsze wspomnienia i największe osiągnięcia sportowe to start w IP Rio 2016 oraz dwa medale … Dowiedz się więcej
Maciej diagnozowany jest w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku ze względu na splenomegalie, co wiąże się z dużym bólem podczas chorób. Synek ma … Dowiedz się więcej
Cześć nazywam się Aleksandra mam 13 lat jestem pogodną nastolatką która na co dzień mierzy się z trudnościami związanymi z niepełnosprawnością urodziłam się … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Miłosz. Mam już prawie 3-latka i stwierdzono u mnie autyzm oraz zaburzenia integracji sensorycznej, dlatego niewiele mówię, a właściwie prawie wcale... … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Agnieszka. W 2004 roku zdiagnozowano u mnie dystrofię obręczowo-kończynową. Żyłam w miarę normalnie, wyszłam za mąż i urodziłam córkę. … Dowiedz się więcej
Mój mąż Jerzy od 2012 roku jest w śpiączce i wymaga opieki 24h /7. Porusza się tylko dzięki mojej pomocy na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Ewa urodziła się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Największą jej trudnością jest wzmożone napięcie całego ciała oraz niedowład prawostronny. Rehabilitacja jest niezbędna i wiąże … Dowiedz się więcej
Kaspianek ma 11 lat i jak to dzieci w jego wieku, jest radosnym i pogodnym dzieckiem, choć od urodzenia jest niepełnosprawny. Już jako … Dowiedz się więcej
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Jolanta Płaszowska (ur. 19.09.1960r.) w lutym 2017 roku usłyszała straszną diagnozę: NOWOTWÓR MÓZGU. W marcu 2017 roku Jola przeszła skomplikowaną 8-godzinną operację, w … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Mikołaj, ale rodzinka mówi do mnie Miki. Jak już wiecie urodziłem się bardzo malutki, z wagą 1400 gram i 43 cm … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Ukończyłem historię i archiwistykę na Uniwersytecie Warszawskim. W … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marcin Słowiński, mam 43 lata i jestem osobą niewidomą od 6 lat. Od tamtej pory uczę się żyć w ociemnionym świecie. … Dowiedz się więcej
Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę lędźwiową. Praca kucharza jaką wykonywał, pogorszyła jego stan do tego stopnia, że … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Witam mam na imię Jacek, mam 32 lata. We wrześniu 2018 r. doszło u mnie do pęknięcia tętniaka mózgu i następnie udaru mózgu, … Dowiedz się więcej
Antek jest wcześniakiem. Cierpi na zespół krótkiego jelita. Z powodu problemów z jelitami jego potrzeby fizjologiczne są znacznie częstsze niż u zdrowego dziecka. … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Wiktor i mam 3 lata. Urodziłem się z wadą wrodzoną lewej stopy. Dotychczasowe metody leczenia oraz dwie operacje i … Dowiedz się więcej
Witaj! Jestem Nina, jestem dzielną i bardzo wesołą małą dziewczynką. Urodziłam się we wrześniu 2020 r. jako zupełnie zdrowe dziecko. W czwartym miesiącu … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz urodziłem się w 2001r. już dwa miesiące później zdiagnozowano u mnie guza komór mózgowych z wodogłowiem wewnętrznym. Jestem po … Dowiedz się więcej
Ewa ma 9 lat. Od urodzenia zmaga się z trudnościami związanymi z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Wolf-Hirschhorn. Ewcia jest po dwóch operacjach serca, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jacek Koszalik. Choruję na stwardnienie rozsiane. Niestety choroba postępuje i trudno jest mi podołać podstawowym czynnościom bez rehabilitacji. Wspierając mnie dołączysz … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Mateusz Kałka i pochodzę z niewielkiej wsi w województwie Lubuskim. W 2009 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi samochodowemu, … Dowiedz się więcej
Jestem Ola, mam 33 lata. W 2015r. przeszłam amputację lewej nogi z wyłuszczeniem w stawie biodrowym, z powodu mięsaka kości udowej. Dodatkowo borykam … Dowiedz się więcej
Dawid to wesoły 11 letni chłopiec u którego 20.07.2020 zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia. Intensywne szpitalne leczenie zakończył 2.08.2021r. Teraz przebywa … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dawid i cierpię na Fibromialgię (FMS) - nieuleczalną, przewlekłą chorobę nieznanego pochodzenia. FMS charakteryzuje się uogólnionym bólem mięśni i stawów … Dowiedz się więcej
Szymonek ma 5 lat i urodził się ze stopą końsko-szpotawą. Wymaga leczenia za granicą. Dotychczas miał dwukrotnie wykonany zabieg tenotomii. Przez 12 godzin … Dowiedz się więcej
Jestem Jola. W wieku 3 lat uległam wypadkowi, w wyniku którego straciłam nogę. Czynności, które dla większości ludzi są czymś naturalnym dla mnie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktoria i urodziłam się 05.08.2009 r. Do dnia dzisiejszego nie mam postawionej diagnozy, jednak razem z rodzicami wciąż szukamy przyczyny … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kaja. Mam osiem lat. Urodziłam się z zespołem Downa. Uczęszczam do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego w Mońkach, gdzie mam zapewnioną świetną opiekę wszystkich … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Marika, mam 7 lat. Codzienność bywa dla mnie bardzo trudna przez zaburzenia które posiadam: spektrum autyzmu oraz zaburzenie hiperkinetyczne. … Dowiedz się więcej
Przyjaciele, znajomi i nieznajomi, koleżanki, koledzy! Z całego serca dziękuję za przekazanie mi 1% podatku. Środki te wspomogły moją rehabilitację i ulżyły w … Dowiedz się więcej
Julia ma 12 lat, a także padaczkę lekooporną, opóźnienie psychoruchowe, wady stóp, mimowolne ruchy palców i jest nadwrażliwa słuchowo. Wszystko to, co mają … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maria, choruję na miastenię gravis, niewydolność oddechową po nowotworze złośliwym, zakrzepicę, astmę oraz łuszczycę. Codziennie zmagam się z bólem, osłabieniem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krzyś, urodziłem się w 34 tygodniu ciąży. Mam Zespół Downa. Choruję na niedoczynność tarczycy, mam obniżone napięcie mięśniowe i potrzebuję … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna i mam 46 lata. Zdiagnozowano u mnie późną Boreliozę wraz z tzw. koinfekcjami (Bartonelloza, Babesioza, Chlamydioza). Zachorowałam ponad 20 … Dowiedz się więcej
Krystian - waleczny chłopiec z problemami, których na pierwszy rzut oka nie widać. Jest pod opieką wielu specjalistów: okulisty, laryngologa, neurologa, alergologa, pulmonologa, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dorota Krawczyk, od 1999 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Od roku 2019 poruszam się wyłącznie na wózku. Twoje wsparcie jest mi … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Paweł Kucharczyk, mam 31 lat. W 2013 roku zachorowałem na złośliwy nowotwór jądra prawego z przerzutami na kręgosłup oraz do … Dowiedz się więcej
Witam nazywamy sie Michał. W kwietniu 2021 roku miałem wypadek, w wyniku którego doszło u mnie do niedotlenienia mózgu. Jestem wesołym chłopcem, który … Dowiedz się więcej
Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki ocznej... Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adam Fierasiewicz. Mam 17 lat. Dnia 31 lipca 2015 roku miałem bardzo poważny wypadek samochodowy. Moje życie wisiało na włosku, a … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paweł Gontarczyk. Od 1997 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. W wyniku wypadku złamałem kręgosłup w odcinku szyjnym. Jestem w 90% … Dowiedz się więcej
Mam na imię Rayyan. Urodziłem się 23.07.2013 r. w Częstochowie. Ważyłem 2600 gr. i miałem 49 cm. Mam bardzo rzadką wadę układu kostnego … Dowiedz się więcej
Jestem Agnieszka i tak się złożyło, że cierpię na ataksję SCA1. Jest to choroba genetyczna, postępująca i jak dotąd nieuleczalna. Mam problemy z … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzanna Broda i urodziłam się w 1992r. Po urodzeniu stwierdzono u mnie schorzenie o nazwie przepuklina oponowo-rdzeniowa i dlatego poruszam się … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Filip i od urodzenia cierpię na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Potrzebuję wsparcia w leczeniu, w codziennej walce o lepsze jutro. … Dowiedz się więcej
Witam! Jestem Renata i urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Skutkiem przepukliny jest duże skrzywienie kręgosłupa, niedowład obu nóg i jednej ręki. Na małych … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Tomasz. Urodziłem się 16 grudnia 2017 roku w 36 tygodniu ciąży, z wadą genetyczną - zwaną ZESPÓŁ DOWNA. Niestety … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sławomir Leśniewski. W 2015 roku z powodu wypadku doznałem złamania kręgosłupa, co skutkuje paraliżem prawej ręki i od pasa w dół. … Dowiedz się więcej
To jest Krzysiu- niepełnosprawne małe słońce. Ciąża z Krzysiem przybiegała książkowo, ale po urodzeniu okazało się, że cierpi na nieodwracalną chorobę. Nasz synek … Dowiedz się więcej
Gaja jest jeszcze zbyt mała, aby do Państwa napisać i poprosić o pomoc. Dlatego my – jej rodzice - robimy to w jej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marlena. Zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową obręczowo-kończynową. Jest to choroba genetyczna polegająca na stopniowym zanikaniu mięśni. Jestem mamą 7-letniego synka. … Dowiedz się więcej
Aktualnie studiuję, jestem mamą dwóch wspaniałych córek. Uwielbiałam pływać oraz jeździć na rowerze. Zawsze, gdy miałam jakiś problem lub chciałam spędzić miło czas … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Wiktoria Kot, mam 19 lat. W marcu 2014 roku dowiedziałam się, że choruję na ostrą białaczkę limfoblastyczną. W czerwcu 2021 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Alicja i urodziłam się 17.11.2022r. Niestety już od samego początku mierzę się z konsekwencjami strasznego wirusa, jakim jest Cytomegalia. Wirus … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ada Kempka, mam 32 lata, jestem osobom niepełnosprawną. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Staram się, by niepełnosprawność nie stanowiła … Dowiedz się więcej
Szymon ma 8 lat. W 2018 r. został zdiagnozowany u niego nowotwór złośliwy mózgu (astrocytoma anaplasticum) z przerzutami do kręgosłupa. Przeszedł skomplikowaną operację … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paulina. W grudniu 2020 r. zachorowałam na Kleszczowe Zapalenie Mózgu. Wirus KZM spowodował wiotkie porażenie czterokończynowe. Od tego czasu potrzebuję ciągłej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kinga, mam stwierdzony Zespół Aspergera ze stanami lękowymi, od dzieciństwa zmagam się także z zaburzeniami emocjonalnymi i słuchowymi. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Glaser i mam 15 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Potrzebuję wsparcia psychologa, pedagoga, psychiatry, logopedy, … Dowiedz się więcej
Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Gala urodziłam się 16.01.2004 roku. Choruję na cukrzycę typu I (insulinozależna), korzystam z pompy insulinowej, której utrzymanie jest bardzo kosztowne. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominika, moją największą pasją jest jeździectwo. Dziecięce Porażenie Mózgowe sprawiło, że poruszam się o kulach i zmagam z ograniczeniami, ale nie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Małoszewska. Urodziłam się w 26 tc. Sepsa noworodkowa (1-szy m-c życia) spowodowała skrócenie i koślawość prawej nogi. Przeszłam wiele operacji … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sławomir Ogrodnik. Jestem mężem, a także ojcem dwojga dzieci. W 2014 r. uległem poważnemu wypadkowi. Doznałem urazu kończyn dolnych, w wyniku … Dowiedz się więcej
Maksymilian urodził się we wrześniu 2018 roku. Gdy miał pięć miesięcy jego radosne dzieciństwo zostało przerwane przez złośliwy nowotwór wątroby o nazwie „hepatoblastoma”. … Dowiedz się więcej
Paweł do grudnia 2015 był oddanym swojej pracy, aktywnym fizycznie i dbającym o zdrowie mężem i ojcem dwójki dorastających dzieci. Tuż przed świętami … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Lidia Pomierny, mam 48 lat. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, niedowładem kończyn dolnych oraz lewej ręki. Jestem po … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominik Nowaczewski i mam 11 lat urodziłem się jako skrajny wcześniak w 25 tyg. ciąży, dlatego choruję na dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Nasiłowska. Zdiagnozowano u mnie zespół Ehlersa-Danlosa. To rzadka, nieuleczalna, postępująca, genetyczna choroba tkanki łącznej. Zmagam się z wiotkością stawów, osłabieniem … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie rozsiane (SM) oraz liczne choroby towarzyszące między innymi epilepsje, nadciśnienie. Stwardnienia rozsianego nie da się wyleczyć. Jednak regularna rehabilitacja oraz … Dowiedz się więcej
Piotrek Maciuk w wieku 3 lat zachorował na glejaka pnia mózgu. Operacja i chemia w 2013 r. zmniejszyły guza o połowę. W 2019 … Dowiedz się więcej
Witam, mam 28 lat. W 2011 r. doszło u mnie do nagłego zatrzymania akcji serca, co doprowadziło do uszkodzenia centralnego układu nerwowego i … Dowiedz się więcej
Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Ewa i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola, w wieku 22 lat zachorowałam na bardzo rzadki i agresywny nowotwór złośliwy - mięsaka tkanek miękkich. Przeszłam operację usunięcia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kamil Zwojewski. Urodziłem się w Lęborku 25 grudnia 1989 r. Byłem zdrowy i czerpałem z życia to co najlepsze. Moja beztroskość … Dowiedz się więcej
Nazywam się Konrad Pawlak, mam 27 lat, mieszkam w Osjakowie k/ Wielunia. Od ósmego roku życia jestem osobą niepełnosprawną z powodu malformacji tętniczo-żylnej. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Genowefa Chraplak. Od urodzenia zmagam się ze zwichnięciem obustronnym stawów biodrowych. Pierwszą operację na biodra miałam mając cztery lata. Część mojego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Katarzyna. W 2012 roku wykryto u mnie chorobę Cushinga, guza przysadki mózgowej, cukrzycę, nadciśnienie oraz IBS. W 2013r przeszłam operację … Dowiedz się więcej
Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki. Cierpię na wodogłowie wrodzone i posiadam … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzanna Szyłak. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2009 r. Regularna rehabilitacja pozwala mi w miarę normalnie funkcjonować. Dzięki ludziom dobrej woli, … Dowiedz się więcej
Tomek ma 31 lat, jest autystyczny ze znacznym stopniem niepełnosprawności. Miewa często stany napięcia emocjonalnego i złości a od 2015 r. nasiliły się … Dowiedz się więcej
Tomeczek urodził się 21 lipca 2021 roku w 36 tygodniu ciąży i zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u niego wadę genetyczną - zespół … Dowiedz się więcej
Jestem Krystyna, mam 51 l, mieszkam w Drezdenku. Od 6 roku życia jeżdżę na wózku inwalidzkim - zapalenie skórno-mięśniowe. Mój stan zdrowia pogorszył … Dowiedz się więcej
Piotrek Urodził się z MPD. Zdiagnozowano opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Ma padaczkę lekooporną i bruksizm. Przeszedł operację neurochirurgiczną i ortopedyczną. Potrzebuje systematycznej, intensywnej i … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Dawid, mam 30 lat. W 2005 roku, zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy nowotwór - kostniak kostninowy. Przeszedłem chirurgiczny … Dowiedz się więcej
Kuba ma 3 lata i od urodzenia zmaga się z wadą układu moczowego. Urodził się z obustronnym wodonerczem i poszerzonymi moczowodami. Jest pod … Dowiedz się więcej
Ta intrygująca dziewczynka to Róża. Róża ma zespół Downa i takie same potrzeby jak Ty, ale…. Róża wymaga ćwiczeń i wielostronnej stymulacji rozwoju, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Urodziłam się 15 kwietnia 2017r, z połową serca (HRHS). W swoim krótkim życiu przeszłam 3 operacje na otwartym sercu. … Dowiedz się więcej
Nasze piąte dziecko, Józef, zostało obdarzone dodatkowym genem w 21. parze chromosomów. Innymi słowy, Józio ma zespół Downa. Pragniemy, aby nasz synek chodził, … Dowiedz się więcej
W styczniu 2016 roku życie Moniki Kubiatowskiej (z domu Wojtacka, 35 lat), naszej Żabki, zmieniło się o 180 stopni... Drodzy Państwo,Działamy w imieniu … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Michasia i mam 7 lat. Urodziłam się z zespołem wad genetycznych Goldenhara. Nie mam stawu skroniowo-żuchwowego, mam porażenie nerwu … Dowiedz się więcej
Leon ma 7 lat i jest bardzo wesołym, energicznym dzieckiem. Lubi sport, od 4 r.ż. trenuje piłkę nożną. Na początku tego roku zdiagnozowano … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleksandra. Od urodzenia cierpię na niewyleczalną chorobę genetyczną - zespół Kabuki. Jest to rzadko występujący zespół wad wrodzonych. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie rozsiane, jestem po 3 operacjach bioder, przez prawie 2 lata brałem chemię. Nie poddaję się, ale nie ukrywam, że jest … Dowiedz się więcej
Nasz synek Jaś, który urodził się niesłyszący, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację wszczepienia pierwszego implantu ślimakowego... Nasz synek Jaś, który urodził się … Dowiedz się więcej
Witajcie, Bartek i Staś mają zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Aby mieć szanse na normalne funkcjonowanie w społeczeństwie potrzebują intensywnej terapii i rehabilitacji. Tylko dzięki … Dowiedz się więcej
Kubuś w swoim życiu przeszedł wiele. W 2006 roku zachorował na białaczkę. Udało mu się ją pokonać. Jednak jego odporność jest wciąż bardzo … Dowiedz się więcej
Samyar jest bardzo wesołym i energicznym chłopcem. Uwielbia statki kosmiczne, roboty i klocki Lego. Samyar bardzo dzielnie walczy z autyzmem. Dziękujemy z całego … Dowiedz się więcej
Umiecie zapleść dłonie za karkiem? Łatwizna, prawda? Teraz również dla mnie - po zajęciach wspinaczki zrobiłam to pierwszy raz w życiu! Co za … Dowiedz się więcej
Nasza córka Jagoda urodziła się w 2007 roku. Od 3 roku życia jest pod opieką specjalistów w związku z zaburzeniami rozwoju i opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Jestem Janek, mam 11 lat. Mam problemy z oczami, które do prawidłowego ustawienia wymagały kilku operacji. W wieku 4 lat rozpoznano u mnie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Mariusz Stupak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Z natury jestem optymistą i dlatego nie poddaję się. Chcę jak najdłużej być samodzielnym człowiekiem. … Dowiedz się więcej
Choroba Oliwii powstała w wyniku ciężkiego porodu i powiązanych z nim powikłań okołoporodowych. Jej stan zakwalifikowano jako ciężką postać czterokończynowego mózgowego porażenia dziecięcego. … Dowiedz się więcej
Maksymilian urodził się z ciąży bliźniaczej jako II bliźniak, z wielowodziem pod postacią dysforii twarzy, stóp szpotawych, wadą serca ASD II, dodatkowym palcem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Fijałkowska. W 2012r. zdiagnozowano u mnie guza rdzenia kręgowego na odcinku Th8-L1. Wyściółczak – II stopień złośliwości. Nie jestem w … Dowiedz się więcej
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Z powodu urazu okołoporodowego od urodzenia zmagam się z niedowładem prawostronnym spastycznym. Dzięki wieloletniej, kosztownej rehabilitacji stałem się w życiu w miarę samodzielny... … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. W 2018r zawalił mi się świat. Zdiagnozowano u mnie SLA-nieuleczalną chorobę prowadząca do zaniku mięśni. Moje dzieci miały wtedy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krystyna, mam 67 lat. Od ponad 30 lat zmagam się z chorobą neurologiczną, jestem po wielu operacjach. Niestety nie mogę … Dowiedz się więcej
Kacperek ma 6 lat. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spowodowane ciężką zamartwicą i niedotlenieniem okołoporodowym (podczas ciężkiego porodu doszło do znacznego, nieodwracalnego … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012 roku Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ewa Brożek, zmagam się z chorobą mięśni i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem osobą energiczną i staram się być niezależną. … Dowiedz się więcej
Zbyś ma 5 lat, do czasu diagnozy był pełnym energii przedszkolakiem, chciał uczęszczać na zajęcia, lubił ludzi i ruch. 30.10.2020r. przyszła diagnoza ostra … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dagmara. Z zawodu jestem redaktorem polonistycznym i kochałam swoją pracę. Moje życie wypełnia pomaganie zwierzakom, mam adoptowaną labinkę Sarę oraz … Dowiedz się więcej
U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu … Dowiedz się więcej
Mój syn Krzysztof urodził się w 2007 roku i początkowo myślałam, że jedynie przez niedotlenienie podczas porodu rozwijał się nieprawidłowo. W wieku 4 … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Mam na imię Bogdan i jestem osobą niepełnosprawną fizycznie od urodzenia. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym, mam niesprawne ręce (spastyczność), … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mirek (50). W marcu 2020 r. stwierdzono u mnie Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA). Moje życie wywróciło się do góry nogami. … Dowiedz się więcej
Czesć!!! MAM NA IMIĘ FILIP!!! Chciałbym prosić Cię o wsparcie w moich codziennych zmaganiach z CUKRZYCĄ TYPU 1. Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Magdalena i mam 31 lat. Od ponad 20 lat zmagam się z bardzo silną tężyczką. Nagłe ataki tężyczki podczas … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Adam. Urodziłem się w 2014 roku. Mam zdiagnozowane upośledzenie umysłowe, niepełnosprawność ruchową, wady genetyczne, liczne zmiany niedokrwienne obu półkul mózgu, obniżone … Dowiedz się więcej
Mam na imię Gosia. Od 14 roku życia choruję na skoliozę idiopatyczną młodzieńczą z rotacją kręgów. W 2008 r. przeszłam pierwszą operacje kręgosłupa, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Helena. Urodziłam się z przepukliną oponowo- rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowiem. Następstwem tych schorzeń jest miedzy innymi: niedowład kończyn … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Latos, mam 40 lat. W 2016 r. uległem wypadkowi, spadłem z rusztowania na betonowe schody, wskutek czego doznałem urazu złamania … Dowiedz się więcej
Mmam na imię Maja. Od urodzenia cierpię na zespół wad wrodzonych, malformacje kapilarne całego ciała, które objawiają się licznymi ciemnoczerwonymi plamami na ciele. … Dowiedz się więcej
Jesteśmy rodzicami 13-letniego Filipa, u którego stwierdzono autyzm atypowy (opóźnienie rozwoju z cechami autystycznymi i nadruchliwością). Filip jest pogodnym, ciekawym świata dzieckiem, jednak … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Brzostowska. Od dziecka cierpię na Chorobę Behçeta. Wielonarządowa choroba autoimmunologiczna atakuje znienacka, utrudniając normalne funkcjonowanie. Zastosowano różne metody leczenia, ale … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amelia. Urodziłam się w 2017 roku. Nic nie wskazywało na to, że jestem poważnie chora. Niestety w wieku 5 miesięcy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgosia. Mam 32 lata i wychowuję ośmioletniego synka Wiktora. Choruję na dystonię uogólnioną i ponad 70 stopniową skoliozę całego kręgosłupa. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzesiek, mam 46 lat. Jestem po amputacji dwóch nóg. W 2015r. lekarze zdiagnozowali u mnie dziedziczną polineuropatię ruchowo-czuciową (choroba Charcota-Mariego-Tootha) … Dowiedz się więcej
Artur choruje od urodzenia na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Niestety choroba utrudnia mu bycie samodzielnym. Szczególnym utrudnieniem jest niedowład jednej nogi. Chodzi samodzielnie dzięki ortezom, … Dowiedz się więcej
Agnieszka Filipkowska (39 lat), z Gliwic. Mam rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu I. Dzięki rehabilitacji 5 razy w tygodniu wciąż sama oddycham, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mateusz i mam 28 lat. Od urodzenia choruję na MPD. Urodziłem się jako wcześniak w 29. tygodniu ciąży z wagą … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Justyna i urodziłam się z zespołem Downa. W wieku dwóch lat przeszłam operację serca. Pierwsze lata swojego życia … Dowiedz się więcej
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę - SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc