Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym

Dołącz do 1171 osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym przy okazji zakupów online

  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store
  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani dla Androida i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Masz iPhone'a lub iPada? Zainstaluj Przypominajkę FaniMani dla Safari

  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store
 

Korzystaj z oferty 1762 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!

  • Pyszne PL donation
    2 - 10%
  • eobuwie.pl donation
    3.5%
  • Allegro donation
    0.15 - 0.96%
  • ZooPlus PL donation
    0.5 - 1%
  • Carrefour donation
    1.75%
  • Media Expert donation
    1 - 1.25%
  • AliExpress donation
    0.4 - 6.25%
  • Douglas donation
    2 - 4%
  • Booking.com donation
    2%
  • Sephora PL donation
    3 - 4.5%
  • Smyk.com donation
    1.5%
  • home&you donation
    2.5 - 3.25%
  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przy pomocy Przypominajki albo aplikacji mobilnej FaniMani.pl
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz jak zwykle
  • Średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym

Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym

 
dowiedz się więcej

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Grzegorz Matwij

Grzegorz Matwij

Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 1972 roku. W 2007 zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę – dystrofię dwuobręczową – postępujący zanik … Dowiedz się więcej

Magdalena Janaszewska

Magdalena Janaszewska

Dzień dobry, nazywam się Magdalena Janaszewska i mam 33 lata. Większość życia zmagam się min. z przewlekłymi chorobami odkleszczowymi, tężyczką najwyższego stopnia, niewydolnością … Dowiedz się więcej

Norbert Niedojadło, 17613

Norbert Niedojadło, 17613

Drodzy Przyjaciele! Dziś zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie dla Norberta, wspaniałego 36-latka, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) … Dowiedz się więcej

Gabriela Skocz

Gabriela Skocz

Gabrysia ur. 10-11-2006 jest wesołą, uśmiechniętą dziewczynką. Choruje na nadciśnienie płucne, wadę serca ASD2, ubytek w chromosomie 3, dysplazję stawów biodrowych, problemy z … Dowiedz się więcej

Dawid Dziedzic

Dawid Dziedzic

Mam na imię Dawid, w listopadzie 2011 roku w skutek nieszczęśliwego zdarzenia straciłem cztery palce i część śródręcza prawego (jestem osobą praworęczną). Wraz … Dowiedz się więcej

Natalia Chudzik

Natalia Chudzik

Nazywam się Natalia Chudzik i od urodzenia dzielnie walczę z chorobą, której nigdy nie pokonam. Moja choroba to dziecięce porażenie mózgowe. Znamy się … Dowiedz się więcej

Łukasz Olczyk

Łukasz Olczyk

Witam, nazywam się Łukasz Olczyk. Mam 31 lat, urodziłem się z dziecięcym porażeniem mózgowym czterokończynowym. Poruszam się na wózku inwalidzkim, choć mimo wysiłku … Dowiedz się więcej

Katarzyna Popławska

Katarzyna Popławska

Nazywam się Katarzyna Popławska i mam 51 lat. Od ponad 20 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Diagnozę postawiono w 1993 r. Na początku … Dowiedz się więcej

Agnieszka Korpik

Agnieszka Korpik

Nazywam się Agnieszka Korpik. Mam 43 lata i mieszkam w Starachowicach. Od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę, która powoduje niedowład kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej

Antoni Garbuliński

Antoni Garbuliński

Mam na imię Antoni. Świetnie się rozwijam, biegam, śmieję się i psocę z rówieśnikami. Jestem wesołym, otwartym, szczęśliwym dzieckiem. To co mnie wyróżnia … Dowiedz się więcej

Amelia Sanocka

Amelia Sanocka

Jestem mamą najukochańszego skarbu - córci Amelii, która urodziła się z bardzo dużą asymetrią, obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzonym czuciem głębokim, dysplazją bioder, z … Dowiedz się więcej

Łucja Jurek

Łucja Jurek

Mam na imię Łucja i mam 5 lat. Już od 6 miesiąca życia jestem rehabilitowana z powodu dużych problemów z napięciem mięśniowym. Na … Dowiedz się więcej

Michał Szymański

Michał Szymański

Michał urodził się w 2006 roku z hipoplazją ciała mozelowatego. Jest po wylewie III stopnia. Ma autyzm dziecięcy i skoliozę, upośledzenie umysłowe w … Dowiedz się więcej

Wiktoria Raczek

Wiktoria Raczek

Wiktoria urodziła się 22.05.2012 roku. Po porodzie stwierdzono u niej wadę genetyczną Trisomię 21 oraz wiele wad wrodzonych, między innymi: ubytek przegrody międzykomorowej … Dowiedz się więcej

Adam Podsiad

Adam Podsiad

Hej! Jestem Adam poruszam się na wózku inwalidzkim i amputowano mi rękę. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim, który zapewnia mi … Dowiedz się więcej

Piotr Postawa, 10156

Piotr Postawa, 10156

Piotruś to wspaniały i zawsze uśmiechnięty chłopczyk, który przyszedł na świat 29 sierpnia 2016 roku. Po urodzeniu wykryto u niego rzadką chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej

Daniel Wiśniewski

Daniel Wiśniewski

Nazywam się Daniel. Ponad 2 lata temu z nieznanego i nierozpoznanego powodu wystąpił u mnie OBRZĘK MÓZGU, skutkiem czego mam NIEDOWŁAD POŁOWICZY SPASTYCZNY … Dowiedz się więcej

Justyna Lubowiecka

Justyna Lubowiecka

Dzień dobry, mam na imię Justyna i urodziłam się z zespołem Downa. W wieku dwóch lat przeszłam operację serca. Pierwsze lata swojego życia … Dowiedz się więcej

Wiesława Stankiewicz

Wiesława Stankiewicz

Mam na imię Wiesława, lat 65. Od wielu lat zmagam się z oponiakiem przedniego dołu czaszki, nowotworem nerki prawej i obustronną całkowitą głuchotą … Dowiedz się więcej

Mariusz Stupak

Mariusz Stupak

Nazywam się Mariusz Stupak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Z natury jestem optymistą i dlatego nie poddaję się. Chcę jak najdłużej być samodzielnym człowiekiem. … Dowiedz się więcej

Marcin Słowiński

Marcin Słowiński

Nazywam się Marcin Słowiński, mam 43 lata i jestem osobą niewidomą od 6 lat. Od tamtej pory uczę się żyć w ociemnionym świecie. … Dowiedz się więcej

Julian Perkowski

Julian Perkowski

Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką … Dowiedz się więcej

Aleksandra Magdziak

Aleksandra Magdziak

Hej tu Ola, chodzę do 7 klasy. Mam przepuklinę kręgosłupa i wodogłowie. Od urodzenia borykam się z codziennością. Dzięki pomocy dobrych ludzi korzystam … Dowiedz się więcej

Julia Rydzewska, 14460

Julia Rydzewska, 14460

Julka urodziła się z wrodzonym niedorozwojem lewej kości udowej tzw. PFFD. Lewa nóżka jest krótsza od prawej na ten moment o kilkanaście cm. … Dowiedz się więcej

Joanna Pogodzińska

Joanna Pogodzińska

Szanowni Darczyńcy, mam na imię Asia. W 2008 roku, w czasie ciąży, zdiagnozowano u mnie wieloogniskową neuropatię ruchową z blokiem przewodzenia (MMN-CB). Jest … Dowiedz się więcej

Paweł Balcerowiak

Paweł Balcerowiak

Witam! Mam na imię Paweł i mam 35 lat. Od dziecka choruje na rozszczep kręgosłupa i poruszam się na wózku, zmagam się także … Dowiedz się więcej

Barbara Broda - Świerek

Barbara Broda - Świerek

Jestem Barbara, mam 2 córki, które motywują mnie do walki z chorobą. Gdy młodsza miała 8m-cy, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Rehabilitacja, która … Dowiedz się więcej

Adam Zarzycki, 10744

Adam Zarzycki, 10744

Mam na imię Adaś, urodziłem się w 2018 roku z wadą genetyczną Trisomią 21, tzn. Zespołem Downa. Trisomia 21 wiąże się z opóźnieniem … Dowiedz się więcej

Lena Skoropada

Lena Skoropada

Nazywam się Lena Skoropada przyszłam na świat 22.05.2012 w Gryfinie. Zmagam się z Afazją motoryczną. AFAZJA charakteryzuje się ogromną trudnością z prawidłowym rozwojem. … Dowiedz się więcej

Magdalena Kamieniarz

Magdalena Kamieniarz

Mam na imię Madzia i od 3 roku życia choruję na Cukrzycę Typu I. Mój organizm nie produkuje insuliny, muszę też kontrolować poziom … Dowiedz się więcej

Martin Pacwa

Martin Pacwa

Część jestem Martin! Mam na imie Martin mam 13 lat urodziłem się z Zespołem Downa ale jestem szczesliwym dzieckiem. Pomóż mi spekniac dalej … Dowiedz się więcej

Mariusz Doroz

Mariusz Doroz

Mam na imię Mariusz, osobą niepełnosprawną jestem od 21 lat. Niepełnosprawność mam z powodu narządu ruchu. Jestem po amputacji prawej kończyny dolnej prawej … Dowiedz się więcej

Monika Nosek

Monika Nosek

Mam na imię Monika i od urodzenia choruję na SMA. Choroba ta jest postępująca i objawia się stopniowym zanikiem mięśni. W związku z … Dowiedz się więcej

Anna Witkowska

Anna Witkowska

Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej

Blanka Zielak, 8366

Blanka Zielak, 8366

Witajcie kochani ! Jestem Blanka, mam 10 lat. Swoją przygodę z Fundacją Avalon zaczęłam w 2017r. Dlatego większość z Was zna mnie już … Dowiedz się więcej

Dominik Nowaczewski

Dominik Nowaczewski

Mam na imię Dominik Nowaczewski i mam 11 lat urodziłem się jako skrajny wcześniak w 25 tyg. ciąży, dlatego choruję na dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej

Monika Żarczyńska

Monika Żarczyńska

Nazywam się Monika Żarczyńska. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Do samodzielnej egzystencji konieczna jest mi całodobowa … Dowiedz się więcej

Magdalena Niezabitowska, 15906

Magdalena Niezabitowska, 15906

Cześć! Mam na imię Magda. Od 23 lat choruję na chorobę tkanki łącznej toczeń oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Choroba mocno odbija się na mnie … Dowiedz się więcej

Bartosz Chmurski

Bartosz Chmurski

Witam, bardzo proszę o wsparcie mnie w tej trudnej sytuacji. Choruje od 3 r. życia na cukrzycę typu I... Witam, bardzo proszę o … Dowiedz się więcej

Marta Poterała

Marta Poterała

Mam na imię Marta, choruję na cukrzycę insulinozależną od 12 r.ż. Codziennie zmagałam się z zastrzykami i pomiarami cukru. Kiedy udało mi się … Dowiedz się więcej

Aleksandra Apolinarska

Aleksandra Apolinarska

SIŁA ZŁEGO NA JEDNEGO - Ola jest po operacji usunięcia tętniaka z aorty wstępującej, z ponownym tętniakiem. Ma bradykardie. Zespół Phace, hipoplazje tętnicy … Dowiedz się więcej

Agnieszka Filipkowska

Agnieszka Filipkowska

Agnieszka Filipkowska (39 lat), z Gliwic. Mam rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu I. Dzięki rehabilitacji 5 razy w tygodniu wciąż sama oddycham, … Dowiedz się więcej

Julia Doroszkiewicz

Julia Doroszkiewicz

Jestem szczęśliwą mamą trójki dzieci, choć borykającą się ze zdrowiem i rehabilitacją 12-letniej córki Julii Doroszkiewicz. Od urodzenia córka wymagała wielu konsultacji medycznych … Dowiedz się więcej

Mateusz Trochimiuk

Mateusz Trochimiuk

Mateusz urodził się w sierpniu 2009 jako zdrowe dziecko, do 16-go miesiąca wszystko było w porządku, potem zauważyliśmy, że nasz synek przestał reagować … Dowiedz się więcej

Zuzanna Mulawa

Zuzanna Mulawa

Zuzanka ur. się w 2017r. ze złożoną wadą serca: ASD II i PS. W 2019r. przeszła operację serca - ma teraz niedomykalność zastawki … Dowiedz się więcej

Nathan Chojnacki, 13861

Nathan Chojnacki, 13861

Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej

Natalia Kubicka

Natalia Kubicka

Nazywam się Natalia, choruję na ultrarzadką chorobę metaboliczną Zespół Bicela-Fanconiego Glikogenoza typu XI, na całym świecie jest zaledwie kilkanaście osób chorujących na to … Dowiedz się więcej

Mikołaj Wilczkowski, 13982

Mikołaj Wilczkowski, 13982

Witam, mam na imię Mikołaj, mam 6 lat i od pierwszych dni cierpię na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną. Zmagam się z niepełnosprawnością psychoruchową. … Dowiedz się więcej

Mikołaj Rogulski

Mikołaj Rogulski

Mam na imię Mikołaj i od urodzenia wymagam rehabilitacji. Długo nie było wiadomo na co tak naprawdę choruję. Na początku największym problemem były … Dowiedz się więcej

Milena Cholewczynska-Wiśniewska

Milena Cholewczynska-Wiśniewska

Są choroby, których nie widać, a które codziennie zagrażają życiu i zdrowiu dziecka. Milenka to radosna dziesięciolatka, która w grudniu 2020 zachorowała na … Dowiedz się więcej

Wojciech Szaraniec

Wojciech Szaraniec

Witajcie jestem Wojtek, urodziłem się w 2019 roku. Gdy miałem dwa latka zdiagnozowano u mnie Autyzm dziecięcy. Nie komunikuję się werbalnie, występują u … Dowiedz się więcej

Adrian Olszewski

Adrian Olszewski

Boję się utraty wzroku... Boję się wiecznego mroku... Jeżeli jeszcze nie wiesz komu swój 1% przekazujesz, może mnie się go podarować zdecydujesz i … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kowalewska

Aleksandra Kowalewska

Mam na imię Ola. Choruję na Zespół Retta. Nigdy nie zaczęłam chodzić i mówić. Jestem jednak wesoła i ciekawa świata. Potrzebuję ciągłej opieki … Dowiedz się więcej

Oliwia Kuzdrowska

Oliwia Kuzdrowska

Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej

Dominik Szczepaniak

Dominik Szczepaniak

Nazywam się Dominik Szczepaniak, prawie mam 40 lat. W wieku 24 lat przeszedłem skomplikowaną operację tętniaka lewej tętnicy środkowej mózgu. Udar mózgu spowodował … Dowiedz się więcej

Izabela Wojciechowska

Izabela Wojciechowska

Mam na imię Iza, w grudniu skończyłam 36 lat. 02.03.2016.roku uległam wypadkowi komunikacyjnemu, wskutek którego doznałam niedowładu czterokończynowego. Dzięki Państwu!!! i moim bliskim … Dowiedz się więcej

Piotr Dobosz

Piotr Dobosz

Nazywam się Piotr Dobosz. Obecnie mam 47 lat. W wieku 9 lat zdiagnozowano u mnie chorobę nowotworową, jaką była białaczka limfoblastyczna. Nie było … Dowiedz się więcej

Iwona Nowaczyk

Iwona Nowaczyk

Witam, nazywam się Iwona Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba z roku na … Dowiedz się więcej

Róża Buczek

Róża Buczek

Ta intrygująca dziewczynka to Róża. Róża ma zespół Downa i takie same potrzeby jak Ty, ale…. Róża wymaga ćwiczeń i wielostronnej stymulacji rozwoju, … Dowiedz się więcej

Daniel Hibner

Daniel Hibner

Witam, mam na imię Daniel. Kilka lat temu po niefortunnym skoku do wody doznałem ciężkiego niedowładu kończynowego. Jestem rehabilitowany w domu, jednak do … Dowiedz się więcej

Katarzyna Kempińska

Katarzyna Kempińska

Mam na imię Katarzyna. W 2012 roku wykryto u mnie chorobę Cushinga, guza przysadki mózgowej, cukrzycę, nadciśnienie oraz IBS. W 2013r przeszłam operację … Dowiedz się więcej

Adam Skrzypek

Adam Skrzypek

Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś … Dowiedz się więcej

Barbara Frączak

Barbara Frączak

Cześć jestem Barbara. Retinitis pigmentosa to choroba genetyczna powodująca stopniową utratę wzroku badania genetyczne pomogą w diagnozie uszkodzonych genów i pomogą lekarzom w … Dowiedz się więcej

Andrzej Wójcik

Andrzej Wójcik

Witam, nazywam się Andrzej Wójcik i mam 28 lat. Rok temu miałem przeprowadzona amputacje obu nóg poniżej podudzia. Chcę wrócić do sprawności i … Dowiedz się więcej

Danuta Reszczynska, 17666

Danuta Reszczynska, 17666

Jestem Danusia, mam prawie 5 lat. Na co dzień jestem pełną życia i radości dziewczynką, choć jako jedyna z naszej czwórki jestem chora. … Dowiedz się więcej

Urszula Podraza-Jastrzębska

Urszula Podraza-Jastrzębska

Jestem Ula, mam 8 lat i zmagam się z autyzmem. To trwałe zaburzenie, przy którym organizm nie funkcjonuje tak jak powinien. W wieku … Dowiedz się więcej

Oskar Rowiński

Oskar Rowiński

Nazywam się Oskar Rowiński i mam 12 lat. Choruję na padaczkę lekooporną w Zespole Lennoxa, do tego zmagam się z tikami, pełnoobjawowym ADHD. … Dowiedz się więcej

Wiktoria Tymborowska

Wiktoria Tymborowska

Wiki choruje na nieuleczalną chorobę insulinozależną, cukrzycę typu 1, która nieodpowiednio leczona prowadzi do groźnych powikłań. Jest to choroba przewlekła, wyniszczająca komórki trzustki. … Dowiedz się więcej

Jakub Michalak

Jakub Michalak

Cześć, jestem Kubuś i mam zespół Downa. Na co dzień chodzę do przedszkola i uczęszczam też na rehabilitację, integrację sensoryczną, terapię zajęciową, na … Dowiedz się więcej

Sylwia Domaszk

Sylwia Domaszk

Mam na imię Sylwia. W wieku 4 lat zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblasytczną. Kiedy miałam 6 lat przestałam chodzić w wyniku poprzecznego porażenia … Dowiedz się więcej

Kacper Zapora

Kacper Zapora

Mam na imię Kacper i urodziłem się 28 kwietnia 2018 r. Już w ciąży lekarze zdiagnozowali u mnie ultra rzadką wadę genetyczną chromosomu … Dowiedz się więcej

Dominik Więcek

Dominik urodził się 22 lutego 2015 r. z obustronną hipodysplazją nerek, schyłkową niewydolnością nerek oraz stopami końsko-szpotawymi. Miał gipsowane nóżki, operację podcięcia ścięgna … Dowiedz się więcej

Anna Witkowska, 12608

Anna Witkowska, 12608

Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej

Józef Kulczyński

Józef Kulczyński

Nasze najmłodsze piąte dziecko – Józef urodził się z wadą genetyczną zespół Downa. Z tego powodu Józiu jest pod opieką wielu lekarzy specjalistów: … Dowiedz się więcej

Tamara Zawacka

Tamara Zawacka

Tamara ma 3 latka, zachorowała mając 15 miesięcy. Do czasu diagnozy była bardzo energiczna i żywiołowa. Właśnie zaczynała przygodę ze żłobkiem, do którego … Dowiedz się więcej

Szymon Kuczyński

Szymon Kuczyński

Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na rehabilitację dla mojego synka. Szymonek ma AUTYZM i NEOFOBIĘ ŻYWIENIOWĄ. Autyzm jest … Dowiedz się więcej

Paulina Wesołek

Paulina Wesołek

Mam na imię Paulina. Od 2017 roku jestem aktywną stomiczką. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie tętniaki mózgu (miałam 2 operacje, zabieg embolizacji). … Dowiedz się więcej

Julia Nosarzewska, 17880

Julia Nosarzewska, 17880

Witam. Mam na imię Julia Nosarzewska i od urodzenia zmagam się z padaczką skrytopochodną lekooporną. Moja choroba nie pozwala mi liczyć, pisać, czytać, … Dowiedz się więcej

Piotr Gawrysiak, 4897

Piotr Gawrysiak, 4897

W wieku 23 lat uległem wypadkowi, w wyniku którego złamałem kręgosłup na odcinku piersiowym z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych). Nagle z … Dowiedz się więcej

Magdalena Hanke

Magdalena Hanke

Mam na imię Magdalena i mam 10 lat. Choruję na cukrzycę. W zeszłym roku zaczęłam pewnego dnia czuć się totalnie wycieńczona. Po kilku … Dowiedz się więcej

Agnieszka Roszkowska

Agnieszka Roszkowska

Nazywam się Agnieszka Roszkowska. W 2008r. zdiagnozowano u mnie ataksję rdzeniowo-móżdżkową SCA1. Mam coraz większe problemy z poruszaniem się, z koordynacją ruchu rąk … Dowiedz się więcej

Andrzej Parządka

Andrzej Parządka

Nazywam się Andrzej, urodziłem się w 1978 roku i jestem z Zakopanego. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jest to rzadka, … Dowiedz się więcej

Ksawery Gorczyński, 14385

Ksawery Gorczyński, 14385

Mam na imię Ksawery, urodziłem się w kwietniu 2015 roku. Jestem radosnym i bardzo mądrym chłopcem, jednak często towarzyszy mi złość i nieradzenie … Dowiedz się więcej

Piotr Sobiesiak

Piotr Sobiesiak

Witam, Mam na imię Piotr i w 2010 roku przeszedłem udar i dwa zawały serca. Kolejny zawał przeszedłem w roku 2013 i 2016. … Dowiedz się więcej

Łukasz Kowalski, 2002

Łukasz Kowalski, 2002

Dzień dobry, Szanowni Państwo. Nazywam się Łukasz Kowalski. Mam 31 lat. Od urodzenia posiadam niepełnosprawność znaczną, spowodowaną przez przepuklinę oponowo-rdzeniową. Jako Certyfikowany Trener … Dowiedz się więcej

Diana Wolan, 17812

Diana Wolan, 17812

Nasza córeczka Diana urodziła się 21.12.2022. Dwa tygodnie po urodzeniu, po przebytych 3 operacjach na niedrożność jelit, zdiagnozowano u niej chorobę Hirschprunga w … Dowiedz się więcej

Kacper Piątkowski

Kacper Piątkowski

Nazywam się Kacper Piątkowski. Mam 14 lat. W wieku 7 lat zdiagnozowano u mnie Zespół Aspergera oraz zaburzenia nadpobudliwości psychoruchowej. Potrzebuję zajęć TUS … Dowiedz się więcej

Mariusz Stykowski

Mariusz Stykowski

Poruszam się na wózku, choruję na porażenie mózgowe, widzę tylko na jedno oko w 50%. Dzięki wsparciu moich darczyńców zwiększyłem swoją samodzielność. Datki … Dowiedz się więcej

Adam Makowski

Adam Makowski

Jestem Adaś, mam 7 lat i zdiagnozowany autyzm. W tym roku rozpocząłem naukę w 1 klasie w podstawowej szkole specjalnej. Twój 1% podatku … Dowiedz się więcej

Anna Polakiewicz

Anna Polakiewicz

Mam na imię Ania, mam 45 lat. Stwardnienie rozsiane i padaczka to moje podstawowe choroby. Wady wzroku najbardziej mnie niepokoją, a inne problemy … Dowiedz się więcej

Magdalena Papis

Magdalena Papis

Mam na imię Magdalena, mam 35 lat. 13 stycznia 2018 roku moje serce zatrzymało się i doszło do niedotlenienia mózgu. Zmagam się z … Dowiedz się więcej

Katarzyna Kowalczyk

Katarzyna Kowalczyk

Kochani, zbieram środki na rehabilitację i codzienne funkcjonowanie, gdyż jestem niewidoma od 10-ciu lat. Od urodzenia zmagam się z Zespołem Sturge Webera, a … Dowiedz się więcej

Natalia Kuźnik

Natalia Kuźnik

Mam na imię Natalia, od ponad 23 lat choruję na chorobę autoimmunologiczną (Toczeń Rumieniowaty Układowy). Choroba jest podstępna i agresywna, atakuje całe ciało, … Dowiedz się więcej

Monika Kostur

Monika Kostur

Mam na imię Monika. Choruję na Czterokończynowe Porażenie Mózgowe. Mimo dużych ograniczeń fizycznych staram się żyć aktywnie i jak najbardziej samodzielnie, w czym … Dowiedz się więcej

Anna Seweryn

Anna Seweryn

Mam na imię Anna, choruję od 18. miesiąca życia. W 2022 roku w końcu zostałam zdiagnozowana że choruję na rzadką chorobę " Stwardnienie … Dowiedz się więcej

Oskar Jastrzębski

Oskar Jastrzębski

Oskar ma 14 lat, w wieku 8 lat zdiagnozowano u niego cukrzycę typu I, czyli uszkodzenie komórek trzustki. Choroba wymaga stałego monitorowania poziomu … Dowiedz się więcej

Filip Weiland

Filip Weiland

Witajcie! Poznajcie Filipa - fana LEGO, który swoją niesamowitą wyobraźnię przekuwa w fantastyczne budowle z klocków. Ma mnóstwo energii, uwielbia spacery (na których … Dowiedz się więcej

Agnieszka Rytelewska

Agnieszka Rytelewska

Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Agnieszka i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej

Anna Warsewicz

Anna Warsewicz

Witam Państwa. Nazywam się Anna Warsewicz. Mam 38 lat. Jestem pogodną osobą. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy. Przeszłam chemioterapię, a … Dowiedz się więcej

Monika Szynkowska

Monika Szynkowska

Nazywam się Monika Szynkowska. Urodziłam się o dwa miesiące za wcześnie, wskutek czego doszło u mnie do niedotlenienia, którego następstwem jest Mózgowe Porażenie … Dowiedz się więcej

Marika Jaśkowiak, 17742

Marika Jaśkowiak, 17742

Witam, mam na imię Marika, mam 7 lat. Codzienność bywa dla mnie bardzo trudna przez zaburzenia które posiadam: spektrum autyzmu oraz zaburzenie hiperkinetyczne. … Dowiedz się więcej

Franciszek Nowak

Franciszek Nowak

Nazywam się Franciszek Nowak. Urodziłem się w 2012 roku. Mam Zespół Arnolda – Chiariego typu I (przemieszczenie móżdżka i pnia mózgu do kanału … Dowiedz się więcej

Maciej Suwała

Maciej Suwała

Jestem Maciej Suwała, mam 48 lat, poruszam się na wózku inwalidzkim, mieszkam w DPS. Od dziecięcych lat choruję na choroby nerwowo-mięśniowe: zanik mięśni … Dowiedz się więcej

Maria Kraśniewska

Maria Kraśniewska

Mam na imię Maria i mam 64 lata. Ze względu na moje skomplikowane schorzenie kręgosłupa, poruszam się o kulach i w gorsecie ortopedycznym. … Dowiedz się więcej

Beata Król

Beata Król

Na imię mam Beata, mam 45 lat i mieszkam w Mikołowie. Od dzieciństwa choruję na postępujący zanik mięśni - dystrofię. To okrutna, nieuleczalna … Dowiedz się więcej

Adam Kujawa

Adam Kujawa

Adam to niezwykła dusza, która pomimo trudności, jakie przyniosło mu życie, emanuje niepowtarzalnym optymizmem. Urodził się z rzadką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni, … Dowiedz się więcej

Witold Kusztal

Witold Kusztal

Witek urodził się w wyjątkowy dzień 1 czerwca. W darze od losu otrzymał bardzo rzadką mutację genetyczną KCND3, która nie pozwala na właściwe … Dowiedz się więcej

Agnieszka Harasim

Agnieszka Harasim

Nazywam się Agnieszka i urodziłam się bez dwóch nóg powyżej kolan. Pomimo tego żyję aktywnie i zachęcam inne osoby niepełnosprawne do działania. Od … Dowiedz się więcej

Samyar Javid, 17825

Samyar Javid, 17825

Samyar jest bardzo wesołym i energicznym chłopcem. Uwielbia statki kosmiczne, roboty i klocki Lego. Samyar bardzo dzielnie walczy z autyzmem. Dziękujemy z całego … Dowiedz się więcej

Rafał Włodarczyk

Rafał Włodarczyk

Kochani! Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Mam na imię Rafał i mam 39 lat. W 2004 r. zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej

Ewa Maleszewska

Ewa Maleszewska

Witam, mam na imię Ewa. Moja choroba zaczęła się w styczniu 2010 roku nowotworem jelita grubego, przeszłam chemio i radioterapię. Jednak w październiku … Dowiedz się więcej

Filip Cegiełka

Filip Cegiełka

Mam na imię Filip. Mimo czasu, który upłynął od urazu rdzenia kręgowego, moje starania o poprawę lub utrzymanie stanu zdrowia, na jak najlepszym … Dowiedz się więcej

Joanna Mazur, 8702

Joanna Mazur, 8702

Joasia po Polio i Mariusz po udarze. Małżeństwo mieszkające na wsi. Jej chorobę wywołało szczepienie przeciwko wirusowi Polio. Będąc osobą przykutą do wózka … Dowiedz się więcej

Maciej Ribakowski, 16808

Maciej Ribakowski, 16808

Maciej diagnozowany jest w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku ze względu na splenomegalie, co wiąże się z dużym bólem podczas chorób. Synek ma … Dowiedz się więcej

Tymon Twardowski

Tymon Twardowski

Tymon Twardowski. Skrajny wcześniak urodzony w 6 miesiącu ciąży z wagą 790 gram, 1 punktem Apgar, w ciężkiej zamartwicy z powodu niewydolności łożyska. … Dowiedz się więcej

Gabriel Łucka, 18251

Gabriel Łucka, 18251

Hej nazywam się Gabriel i mam 4 latka. Jestem Autystą z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej z lewostronnym poszerzeniem UKM oraz jestem po operacji czaszki. … Dowiedz się więcej

Nazar Gryshaiev

Nazar Gryshaiev

Mam na imię Nazar. Jestem ślicznym 6. latkiem! Od urodzenia mam bardzo rzadką wadę genetyczną i nie zbyt optymistyczne rokowanie, opóźnienie rozwojowe. Potrzebuję … Dowiedz się więcej

Czesław Woźniak

Czesław Woźniak

Witam! Mam na imię Czesław. Do marca 2019 byłem szczęśliwym, pełnym życia i wigoru seniorem, gdy nagle dostałem rozległego udaru mózgu. Pomimo natychmiastowej … Dowiedz się więcej

Marcin Dylik

Marcin Dylik

Mam na imię Marcin, w tym roku skończę 40 lat. Od 23 lat zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Choroba powoli zabiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej

Cezary Spojda, 18507

Czaruś urodził się jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży. Nie mówi, nie reaguje na swoje imię, nie utrzymuje kontaktu wzrokowego, nie sygnalizuje żadnych … Dowiedz się więcej

Magdalena Biedrzycka

Magdalena Biedrzycka

Nazywam się Magdalena Biedrzycka, w 2016 roku, w wieku 29 lat zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy piersi z przerzutami do węzłów chłonnych. Przeszłam … Dowiedz się więcej

Bartosz Witczak

Bartosz Witczak

Nasz syn urodził się 12.12.2012. Zdiagnozowano u niego w 2014 r. Autyzm Wczesnodziecięcy. Jest bardzo radosnym dzieckiem, wesołym i uśmiechniętym. Niestety mimo intensywności … Dowiedz się więcej

Rafał Biegaj

Rafał Biegaj

Dzień dobry. Mam na imię Rafał. Od urodzenia w wyniku urazu okołoporodowego – choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce w stopniu znacznym, niedowład czterokończynowy … Dowiedz się więcej

Katarzyna Dawidowicz

Katarzyna Dawidowicz

Mam na imię Kasia i skończyłam 31 lat. Od dziecka przewlekle choruję na genetyczną chorobę obejmującą schorzenia płuc, serca, układu naczyniowo-krążeniowego oraz układu … Dowiedz się więcej

Szczepan Rybiński, 944

Szczepan Rybiński, 944

Mam na imię Szczepan. Od urodzenia poruszam się na wózku (korzystam także z balkonika). W moim przypadku ma to związek z Dziecięcym Porażeniem … Dowiedz się więcej

Piotr Zabielski

Piotr Zabielski

Piotr jest po wypadku komunikacyjnym, który miał miejsce w maju 2001r. Doznał wtedy bardzo ciężkiego urazu czaszkowo-mózgowego. Był rehabilitowany w wielu ośrodkach i … Dowiedz się więcej

Agata Warsińska

Agata Warsińska

Mam na imię Agata, mam 29 lat. W listopadzie 2016r. zdiagnozowano u mnie złośliwego raka piersi. Proces leczenia wymaga niewyobrażalnej siły, ale przede … Dowiedz się więcej

Alex Mamrot

Alex Mamrot

Alex od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową, wodogłowie, pęcherz neurogenny oraz stopy końsko-szpotawe. Od niedawna zaczął nosić okulary. Pomimo swojego młodego wieku (8lat) … Dowiedz się więcej

Grzegorz Jakusz

Grzegorz Jakusz

Grzesiu jest uśmiechniętym i pogodnym chłopcem, niestety cierpi na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) i wiele innych problemów związanych z postępującą chorobą jaką jest … Dowiedz się więcej

Anna Mudlaff

Anna Mudlaff

Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej

Mikołaj Kramarz

Mikołaj Kramarz

Cześć, jestem Mikołaj. Jak już wiecie urodziłem się bardzo malutki z wagą 1400 gramów i 43cm wzrostu. Los chciał, że z dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej

Jolanta Płaszowska

Jolanta Płaszowska

Nazywam się Jolanta Płaszowska. W 2017 roku w wieku 57 lat usłyszałam straszną diagnozę: NOWOTWÓR MÓZGU. Konieczna była skomplikowana operacja, w wyniku której … Dowiedz się więcej

Jerzy Szostak

Jerzy Szostak

Mam na imię Jerzy, urodziłem się w marcu 1960r. Na co dzień zmagam się z niedowładem spastycznym kończyn dolnych. Jestem również w procesie … Dowiedz się więcej

Jan Siekierski

Jan Siekierski

Jestem Jaś i urodziłem się w 2013r. Gdy miałem 2 lata zdiagnozowano u mnie autyzm, z którym ja i moi najbliżsi mierzymy się … Dowiedz się więcej

Leon Solarek

Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej

Marcel Kamiński

Marcel Kamiński

Witam, jestem Marcel. Lekarz przekazał rodzicom smutną informację - "Państwa syn ma ostrą białaczkę limfoblastyczną". Obecnie jestem w stanie remisji. Nadal przebywam pod … Dowiedz się więcej

Filip Wasielewski

Filip Wasielewski

Jesteśmy rodzicami 13-letniego Filipa, u którego stwierdzono autyzm atypowy (opóźnienie rozwoju z cechami autystycznymi i nadruchliwością). Filip jest pogodnym, ciekawym świata dzieckiem, jednak … Dowiedz się więcej

Amelia Osowska

Amelia Osowska

Amelka urodziła się z wadami dłoni i stopy. Nieco później zdiagnozowano u niej również mózgowe porażenie dziecięce. Amelka jest (M)ałą (P)racowitą (D)ziewczyną. Każdego … Dowiedz się więcej

Paweł Morawski, 17874

Paweł Morawski, 17874

Cześć. Jestem Paweł i mam 9 lat. Jestem spokojnym, radosnym i wrażliwym chłopcem zmagającym się z problemami rozwojowymi związanymi ze spektrum autyzmu. Potrzebuję … Dowiedz się więcej

Justyna Stasiak, 14731

Justyna Stasiak, 14731

Mam 42 lata. Jestem Mamą 6 letniego Patryka i żoną Stanisława. Od dwóch lat choruje na raka piersi Her-2 ujemny z licznymi przerzutami … Dowiedz się więcej

Katarzyna Dudka

Katarzyna Dudka

Nazywam się Katarzyna Dudka, mam 30 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pomimo pewnych ograniczeń, staram się żyć jak … Dowiedz się więcej

Nicole Białek

Nicole Białek

Mam na imię Nicole, urodziłam się w 2014r. Od początku spotykam trudności w swym młodym życiu, urodziłam się z obustronnym niedosłuchem oraz wzmożonym … Dowiedz się więcej

Kinga Krajewska

Kinga Krajewska

Kinga urodziła się 18.09.2021. Ma podejrzenie zespołu Möbiusa. Od pierwszych tygodni życia Kinga uczęszcza do poradni genetycznej, okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, otolaryngologicznej, ortopedycznej, gastroenterologicznej, … Dowiedz się więcej

Aleksander Puchalski

Aleksander Puchalski

Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem. Oluś … Dowiedz się więcej

Martyna Siemińska

Martyna Siemińska

Martynka w Wigilię Bożego Narodzenia 2015r oprócz zabawek dostała "w prezencie" od losu guza mózgu. Zdiagnozowany gwiaździak miał być łagodny, a jednak okazał … Dowiedz się więcej

Sylwia Klusek

Sylwia Klusek

Na imię mam Sylwia. Uległam wypadkowi i doznałam złamania kręgosłupa, który spowodował dysfunkcję narządu ruchu i konieczność poruszania się na wózku inwalidzkim. Każdego … Dowiedz się więcej

Mateusz Szmajdziński

Mateusz Szmajdziński

Nasz syn Mateuszek jest chory na autyzm. Ma 11 lat i bardzo ograniczony kontakt ze światem, praktycznie nie czuje potrzeby komunikacji z otoczeniem. … Dowiedz się więcej

Yaroslav Zarutskyi

Yaroslav Zarutskyi

Szanowni Państwo! Nazywam się Yaroslav Zarutskyi. Urodziłem się 28 kwietnia 2005 r. Od 6 roku życia walczę z podstępną chorobą - miopatią Duchenne'a. … Dowiedz się więcej

Damian Kwaśniewski

Damian Kwaśniewski

Mam na imię Damian i mam 19 lat, a więc powoli wkraczam w dorosłe życie. Choruję na cukrzycę typu pierwszego, która wymaga stałego … Dowiedz się więcej

Miłosz Domagała

Miłosz Domagała

Miłosz ma 6 lat. Zdiagnozowano u niego autyzm, zaburzenia integracji sensorycznej, afazję motoryczną oraz problemy z napięciem mięśniowym. Miłosz aby mógł prawidłowo się … Dowiedz się więcej

Wiktor Błeszyński

Wiktor Błeszyński

Mam na imię Wiktor i od urodzenia walczę z ciężką postacią Atopowego Zapalenia Skóry (AZS). Dodatkowo zmagam się z silną alergią wziewną i … Dowiedz się więcej

Hanna Pinkowicz

Hanna Pinkowicz

Jestem Hania, urodziłam się 28.08.2016r.. Podczas Moich narodzin doszło do niedotlenienia mózgu oraz zamartwicy. Skutkiem komplikacji okołoporodowych jest Mózgowe Porażenie Dziecięce - niedowład … Dowiedz się więcej

Rafał Zaremba

Rafał Zaremba

Nazywam się Rafał Zaremba, mam 35 lat. W maju 2000 roku uległem wypadkowi, w którym doznałem licznych złamań wszystkich kończyn, żeber oraz miednicy, … Dowiedz się więcej

Adam Kulczewski

Adam Kulczewski

Adam uległ wypadkowi samochodowemu, w którym doznał poważnego urazu kręgosłupa. Czeka go długotrwała i bardzo kosztowna rehabilitacja. Liczymy na Waszą pomoc. WSZYSCY RAZEM … Dowiedz się więcej

Blanka Podwysocka

Blanka Podwysocka

Mam na imię Blanka, jestem chora na Stwardnienie Rozsiane. Chorobę nieuleczalną która prowadzi do niepełnosprawności. Można spowolnić jej postęp, dzięki rehabilitacji, terapii którą … Dowiedz się więcej

Adam Matys

Adam Matys

Jestem Adam. Od ponad 15 lat choruję na stwardnienie rozsiane - SM (sclerosis multiplex), postać wtórnie-postępującą. Mam lewostronny niedowład kończyn i muszę używać … Dowiedz się więcej

Kajetan Majewski

Kajetan Majewski

Kajtuś ma autyzm. Autyzm to trudny w rehabilitacji zespół zaburzeń w każdej sferze funkcjonowania. Kajetan korzysta od wielu lat z systematycznej terapii, w … Dowiedz się więcej

Magdalena Molenda-Słomińska

Magdalena Molenda-Słomińska

Przyjaciele, znajomi i nieznajomi, koleżanki, koledzy! Z całego serca dziękuję za przekazanie mi 1% podatku. Środki te wspomogły moją rehabilitację i ulżyły w … Dowiedz się więcej

Łukasz Goliński, 6540

Łukasz Goliński, 6540

Mam na imię Łukasz, mam 35 lat. Od urodzenia choruję na polineuropatie czuciowo-ruchową czterokończynową typu I. Poruszam się przy pomocy wózka inwalidzkiego. Choroba … Dowiedz się więcej

Marta Grynkiewicz

Marta Grynkiewicz

Witam, mam na imię Marta i od 5 roku życia choruję na cukrzycę typu 1, niedoczynność tarczycy oraz padaczkę lekooporną. Od 8 lat … Dowiedz się więcej

Piotr Kowalczyk

Piotr Kowalczyk

Mam na imię Piotr i mam 28 lat. Choruję na cukrzycę, padaczkę światłoczułą, choroby wątroby, niedociśnienie ze skokami nadciśnienia. W trakcie jest diagnostyka … Dowiedz się więcej

Hanna Półtorak

Hanna Półtorak

Mam na imię Hania. Urodziłam się 16.02.2018 roku. Na co dzień jestem radosną, uśmiechniętą, upartą i bardzo ciekawą świata dziewczynką. Uwielbiam się przytulać … Dowiedz się więcej

Karolina Podladowska, 8000

Karolina Podladowska, 8000

Nazywam się Karolina Podladowska, urodziłam się 31.12.1999r. W wyniku wypadku z 2017r jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym, całkowicie zależną od innych. Przez … Dowiedz się więcej

Oskar Szeląg

Oskar Szeląg

Jestem Oskar, mam 10 lat i zdiagnozowano u mnie afazję, dysfazję, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz nieharmonijny rozwój funkcji poznawczych. Problemy z mową powodują … Dowiedz się więcej

Kinga Tokarska

Kinga Tokarska

Mam na imię Kinga, mam stwierdzony Zespół Aspergera ze stanami lękowymi, od dzieciństwa zmagam się także z zaburzeniami emocjonalnymi i słuchowymi. Jestem pod … Dowiedz się więcej

Aleksander Jóźwicki

Aleksander Jóźwicki

Nazywam się Olinek Jóźwicki. Urodziłem się jako skrajny wcześniak z wadą układu moczowego, niedotlenieniem, retinopatią, niedojrzałością układu pokarmowego. Cierpię na czterokończynowe porażenie mózgowe. … Dowiedz się więcej

Łukasz Matyjasiak

Łukasz Matyjasiak

Mam na imię Łukasz jestem osobą niedowidzącą w stopniu znacznym. Jestem bardzo aktywną, pełną życia osobą. Studiuję psychologię jako kolejny kierunek. Chciałbym pracować … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kępa

Aleksandra Kępa

Jestem Ola. Mam 12 lat. Młodzieńcze Idiopatyczne Reumatoidalne Zapalenie Stawów zaatakowało mój organizm prawie 10 lat temu. To choroba autoimmunologiczna, leczona u mnie … Dowiedz się więcej

Beata Wawak

Beata Wawak

Cześć, jestem Beata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, które utrudnia mi poruszanie się. Pomimo choroby staram się żyć normalnie i … Dowiedz się więcej

Łukasz Skwara

Łukasz Skwara

Nazywam się Łukasz Skwara, choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Mam duszę wojownika. Sport jest moją pasją, rehabilitacją i sposobem na życie. Uczestniczę w … Dowiedz się więcej

Piotr Potentas

Piotr Potentas

Witaj :-) Mam na imię Piotr. Od 2014 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Obecnie nie muszę płacić za leczenie, ale za dodatkowe zabiegi … Dowiedz się więcej

Zofia Gębczyk

Zosia urodziła się w ciężkiej zamartwicy w 32 tyg. ciąży z zakażeniem, przeszła wylewy krwi do głowy czego skutkiem jest wodogłowie i padaczka … Dowiedz się więcej

Filip Rudek, 16691

Filip Rudek, 16691

Czesć!!! MAM NA IMIĘ FILIP!!! Chciałbym prosić Cię o wsparcie w moich codziennych zmaganiach z CUKRZYCĄ TYPU 1. Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę … Dowiedz się więcej

Marta Rychwalska

Marta Rychwalska

Mam na imię Marta. W 1996 r. uległam wypadkowi komunikacyjnemu jako pasażer. Mam uszkodzony kręgosłup szyjny i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej

Katarzyna Fijałkowska

Katarzyna Fijałkowska

Nazywam się Katarzyna Fijałkowska. W 2012r. zdiagnozowano u mnie guza rdzenia kręgowego na odcinku Th8-L1. Wyściółczak – II stopień złośliwości. Nie jestem w … Dowiedz się więcej

Joanna Wdowiak

Joanna Wdowiak

Mam na imię Joanna. Od wielu lat zmagam się z nieuleczalną chorobą jaką jest zanik mięśni FSHD. Choroba cały czas postępuje i nigdy … Dowiedz się więcej

Amelia Kozioł-Jastreb

Amelia Kozioł-Jastreb

Mam na imię Amelia. Mam 27 lat. Od kilku lat cierpię na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Jestem na specjalistycznym żywieniu medycznym, które niestety nie jest … Dowiedz się więcej

Jarosław Krasucki, 7915

Jarosław Krasucki, 7915

W 2016 roku musiałem poddać się operacji serca i w czasie tej operacji pojawiły się komplikacje, które wywołały u mnie udar mózgu i … Dowiedz się więcej

Mateusz Osiński

Mateusz Osiński

Choruję na rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo rdzeniową, a także choroby współistniejące. Na co dzień poruszam się na wózku. Moja choroba ma charakter … Dowiedz się więcej

Tomasz Kalupa

Tomasz Kalupa

W wieku 5 lat u syna zdiagnozowano AUTYZM, ASTMĘ OSKRZELOWĄ, ALERGIĘ i ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY. Syn obecnie ma 15 lat, nadal nie mówi … Dowiedz się więcej

Sławomir Leśniewski

Sławomir Leśniewski

Nazywam się Sławomir Leśniewski. W 2015 roku z powodu wypadku doznałem złamania kręgosłupa, co skutkuje paraliżem prawej ręki i od pasa w dół. … Dowiedz się więcej

Mirosław Pawełczyk

Mirosław Pawełczyk

Cześć. Mam na imię Mirek i mam 45 lata. Od marca 2022 r. jestem w drodze po zdrowie, za którymi bardzo tęsknię. Zdiagnozowano … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kuźmińska

Aleksandra Kuźmińska

Mam na imię Aleksandra. Urodziłam się z PHPV - przetrwałą błoną źreniczą i zaćmą wrodzoną obu oczu. Mimo młodego wieku, przeszłam wiele operacji, … Dowiedz się więcej

Aniela Młynarczyk

Aniela Młynarczyk

Cześć! Mam 13 lat. Prawie dwa lata temu zaczęły dokuczać mi bóle glowy, coraz mocniejsze i częstsze. W sierpniu 2022 roku wykryto w … Dowiedz się więcej

Nina Urbańczak

Nina Urbańczak

Mam na imię Nina. Urodziłam się w 2005 roku z zespołem Downa. Choroba spowodowała wiele wad wrodzonych w tym wadę serca, niedoczynność tarczycy. … Dowiedz się więcej

Arkadiusz Gustaw

Arkadiusz Gustaw

Mam na imię Arkadiusz i mam 32 lata. Od czerwca 2020 roku zmagam się ze złośliwą chorobą nowotworową układu pokarmowego z przerzutami. Obecnie … Dowiedz się więcej

Maciej Szymała

Maciej Szymała

Witam, mam na imię Maciej i choruję na padaczkę lekooporną od 1999r. Codziennie występujące napady bardzo mnie ograniczają. Pragnę sam wyjść na spacer … Dowiedz się więcej

Bogdan Kuna

Bogdan Kuna

Mam na imię Boguś. Urodziłem się 28.09.2020 roku jako wcześniak. W czwartej dobie życia w Centrum Zdrowia Dziecka usłyszeliśmy diagnozę: wrodzona wada układu … Dowiedz się więcej

Aleksandra Pietrusiewicz

Aleksandra Pietrusiewicz

Mam na imię Ola. Urodziłam się 15 kwietnia 2017r, z połową serca (HRHS). W swoim krótkim życiu przeszłam 3 operacje na otwartym sercu. … Dowiedz się więcej

Maria Węgrzyn

Maria Węgrzyn

Mam na imię Maria, choruję na miastenię gravis, niewydolność oddechową po nowotworze złośliwym, zakrzepicę, astmę oraz łuszczycę. Codziennie zmagam się z bólem, osłabieniem … Dowiedz się więcej

Julia Gaudyn

Julia Gaudyn

Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (typ 1). Jest to najcięższy typ choroby, ponieważ objawy wystąpiły już w wieku niemowlęcym - Julka miała … Dowiedz się więcej

Piotr Maciuk

Piotr Maciuk

Nowotwór wezwał nas na pojedynek, gdy Piotrek miał 3 latka – dziś jest nastolatkiem. Za nim prawie 11 lat leczenia, ostatnie lata były … Dowiedz się więcej

Kamil Baranowski

Kamil Baranowski

Nazywam się Kamil Baranowski i tak jak moja siostra Alicja jestem podopiecznym Fundacji Avalon. Mam 23 miesiące i tak jak siostra jestem sensorykiem, … Dowiedz się więcej

Barbara Sznytka

Barbara Sznytka

Nazywam się Barbara Sznytka, mam 41 lat i mieszkam na wsi. Jestem od ponad 10 lat osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu umiarkowanym. Na … Dowiedz się więcej

Dominika Ziemińska

Dominika Ziemińska

Mam na imię Dominika. Od 4 lat choruję na wielonarządową boreliozę, której leczenie nie jest w pełni refundowane przez NFZ. Choroba jest podstępna … Dowiedz się więcej

Jakub Górski

Jakub Górski

Jakub ma skończony rok. W wieku 9 mc wykryto u niego złośliwy nowotwór nerki (guz Wilmsa). Leczenie rozpoczęło się czterotygodniową chemią przedoperacyjną. W … Dowiedz się więcej

Jakub Blecha

Jakub Blecha

Kuba urodził się w 2001 r. z zespołem Cornelii de Lange. Widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i stawów łokciowych, ma także rozszczep … Dowiedz się więcej

Jacek Szałaj

Jacek Szałaj

Mam na imię Jacek, uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego doznałem poważnego urazu głowy. Choruję na padaczkę pourazową/lekooporną, z którą wiążą się nie … Dowiedz się więcej

Mariola Haraźny

Cześć :) Nazywam się Mariola Haraźny, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej

Piotr Rybakowski

Piotr Rybakowski

Nazywam się Piotr Rybakowski i zmagam się z czerniakiem złośliwym tułowia z przerzutami do węzłów chłonnych. Mój stan zdrowia uniemożliwia mi podjęcie pracy, … Dowiedz się więcej

Kacper Galler

Kacper Galler

Kacper urodził się w 2018 roku w Ostrowie Wlkp. W 2022 roku zdiagnozowano u Niego Spektrum autyzmu- Zespół Aspergera. Kacperek objęty jest terapią … Dowiedz się więcej

Aleks Jaśkowiak

Aleks Jaśkowiak

Mam na imię Aleks urodziłem się w 2006 r. Choruję na: ASTMĘ OSKRZELOWĄ, PĘCHERZ NEUROGENNY, ADHD i JAMISTOŚĆ RDZENIA - jest to choroba … Dowiedz się więcej

Grzegorz Olszewski

Grzegorz Olszewski

Choruję na stwardnienie rozsiane, jestem po 3 operacjach bioder, przez prawie 2 lata brałem chemię. Nie poddaję się, ale nie ukrywam, że jest … Dowiedz się więcej

Nadia Blak

Nadia Blak

Mam na imię Nadia, urodziłam się 21.02.2017 roku. Los obdarował mnie dodatkowym chromosomem związanym z wadą genetyczną - zespół Downa. Zespół Downa związany … Dowiedz się więcej

Adrianna Grudzień

Adrianna Grudzień

Nazywam się Adrianna Grudzień, mam 19 lat. Od urodzenia choruję na wrodzoną wadę rozwojową kończyny dolnej prawej- zespół Klippel Trenaunay. Chora noga utrudnia … Dowiedz się więcej

Sławomir Szumicki

Sławomir Szumicki

Mój ukochany mąż Sławek (45 lat) w 2018 roku doznał rozległego niedokrwiennego, wtórnie ukrwotocznionego udaru mózgu. Mąż cudem przeżył. Udar uszkodził mu lewą … Dowiedz się więcej

Magdalena Kiwilsza

Magdalena Kiwilsza

Mam na imię Magda. 24 lata temu – tuż po tym jak przyszłam na świat, w wyniku zatrzymania akcji serca doszło u mnie … Dowiedz się więcej

Simon Rajchert

Simon Rajchert

Cześć! Jestem Simon! Urodziłem się z Autyzmem oraz niewielką delecją chromosomową w chromosomie 15, wiem że moja agresja często wymyka się spod kontroli. … Dowiedz się więcej

Małgorzata Śliwicka

Małgorzata Śliwicka

Urodziła się 28 lutego 1988 roku. Lekarz, który odebrał poród powiedział: „Będziecie musieli ją bardziej kochać”. W tamtych czasach niewiele w Polsce wiedzieliśmy … Dowiedz się więcej

Yurii Andreiev

Yurii Andreiev

Witam! Mam na imię Yurii. Po wypadku, czyli po skoku do wody złamałem sobie kręgosłup na poziomie C5. Jestem tetraplegikiem. Od czerwca 2017 … Dowiedz się więcej

Tymon Ludwiczak

Tymon Ludwiczak

Tymon urodził się w listopadzie 2015 roku jako wcześniak. Stwierdzono u niego liczne nieprawidłowości: wodobrzusze wrodzone, hipoalbuminemia, ZZO II/III stopnia, niewydolność oddechowa, niewydolność … Dowiedz się więcej

Krystyna Szewczyk

Krystyna Szewczyk

Mam na imię Krysia. Pięć lat temu przeżyłam ciężki uraz przełyku i tchawicy. Przebywałam w długiej śpiączce farmakologicznej i przez ponad 3 miesiące … Dowiedz się więcej

Wiktor Tazuszel, 14893

Wiktor Tazuszel, 14893

Cześć, jestem Wiktor. Urodziłem się w 36 tygodniu ciąży, z wrodzoną wadą serca (okienko aortalno-płucne i przerwany łuk aort) oraz obustronnym rozszczepem wargi … Dowiedz się więcej

Bogdan Król

Bogdan Król

Nazywam się Bogdan Król i mam 60 lat. W roku 2010 r. uległem nieszczęśliwemu wypadkowi kolejowemu, czego następstwem była amputacja kończyn dolnych. Abym … Dowiedz się więcej

Kacper Ledwoń

Kacper Ledwoń

Kacper urodził się 23 września 2015 roku. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spowodowane ciężką zamartwicą i niedotlenieniem okołoporodowym (podczas ciężkiego porodu doszło … Dowiedz się więcej

Jakub Klonowski

Jakub Klonowski

Mam na imię Jakub. Nic nie zapowiadało tego, iż urodzę się chorym, niepełnosprawnym dzieckiem. Tuż po porodzie, otrzymałem 10 punktów w skali Appgar, … Dowiedz się więcej

Wiktoria Panuś

Wiktoria Panuś

Mam na imię Wiktoria i od urodzenia zmagam się z zaburzeniami neurorozwojowymi. Dodatkowo stwierdzono u mnie dysfazję rozwojową, osłabienie napięcia mięśniowego, problemy z … Dowiedz się więcej

Barbara Bączyk

Barbara Bączyk

Nazywam się Barbara Bączyk, choruję odkąd wykryto u mnie WZW typu C. W następstwie choroby cierpię na zaawansowaną marskość wątroby. Przeszłam wiele bardzo … Dowiedz się więcej

Piotr Kraśniewski

Piotr Kraśniewski

Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki. Cierpię na wodogłowie wrodzone i posiadam … Dowiedz się więcej

Michał Kowalik

Michał Kowalik

Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę.. Nazywam się Michał Kowalik, … Dowiedz się więcej

Marek Czerwiński, 2135

Marek Czerwiński, 2135

Witam, nazywam się Marek Czerwiński. Od 6 roku życia choruję na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. Oddycham w sposób ciągły za pomocą respiratora metodą … Dowiedz się więcej

Katarzyna Nadolska

Katarzyna Nadolska

Nazywam się Katarzyna Nadolska. Od 6 lat choruję na rozsianego raka płuca. Przeszłam chemio- i protonoterapię, operację, a teraz jestem na immunoterapii. Choroba … Dowiedz się więcej

Wiktoria Gałka

Wiktoria Gałka

Mam na imię Wiktoria i urodziłam się 05.08.2009 r. Do dnia dzisiejszego nie mam postawionej diagnozy, jednak razem z rodzicami wciąż szukamy przyczyny … Dowiedz się więcej

Krzysztof Stolorz

Krzysztof Stolorz

U Krzysia po urodzeniu zdiagnozowano samoistną wadę genetyczną, warunkującą globalne opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. W Neonatologii miał także epizod z posocznicą i zakrzepem żylnym. … Dowiedz się więcej

Grzegorz Pruszkiewicz

Grzegorz Pruszkiewicz

Cześć! Jestem Michał, a mój brat to Grześ. Mam 13 lat a Grześ 10 lat. Obaj cierpimy na autyzm dziecięcy, alergie i atopowe … Dowiedz się więcej

Filip Dutkiewicz

Filip Dutkiewicz

Jestem Filip i choruję na liczne wady kostne stóp i kręgosłupa, wadę serca głęboki niedosłuch, postępującą krótkowzroczność, rozszczep podniebienia, wadę nerek. Co dzień … Dowiedz się więcej

Marzena Borucka

Marzena Borucka

Nazywam się Marzena. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Na co dzień korzystam z niezbędnego sprzętu ortopedycznego (tj. wózek elektryczny). Pomimo swojej … Dowiedz się więcej

Tadeusz Bagiński, 13767

Tadeusz Bagiński, 13767

Tadeusz Bagiński był bardzo aktywnym człowiekiem, rolnikiem. Wiosną 2020 roku, w wyniku ciężkiego wypadku i komplikacji, z kończyn górnych pozostało mu prawe przedramię … Dowiedz się więcej

Emilia Siuta

Emilia Siuta

Na imię mam Emilia. Od urodzenia choruję na wady genetyczne kostne wrodzone: achondroplazję, skoliozę, zwyrodnienie stawów oraz kataraktę – zaćmę (nie widzę na … Dowiedz się więcej

Michał Tomanek

Michał Tomanek

Nazywam się Michał Tomanek, urodziłem się 9.11.1988 roku. Jestem osobą niepełnosprawną, z powodu poważnego wypadku w dzieciństwie, wymagającą stałej opieki. Mimo swojej niepełnosprawności, … Dowiedz się więcej

Krzysztof Paulig

Krzysztof Paulig

Mam na imię Krzysztof. Pochodzę z małej wsi w Zachodniopomorskim. Od 2006 r. choruję na stwardnienie rozsiane. Mam spastyczny niedowład czterokończynowy ciała. Od … Dowiedz się więcej

Maksym Pawelec

Maksym Pawelec

U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu … Dowiedz się więcej

Paulina Wilczek

Paulina Wilczek

Mam na imię Paulina, w wieku 33 lat, po ponad 5-letnich badaniach, została u mnie zdiagnozowana miopatia mitochondrialna... Mam na imię Paulina, w … Dowiedz się więcej

Marika Nowak

Marika Nowak

PRZEKAŻ 1,5% PODATKU, to nic nie kosztuje… Mam na imię Marika Nowak. W 2007 roku w jednej chwili moje życie diametralnie się zmieniło. … Dowiedz się więcej

Mariusz Siekierka

Mariusz Siekierka

Jestem Mariusz. Moja sytuacja zdrowotna i życiowa jest bardzo trudna. Choruję m.in. na: schizofrenię, chorobę Parkinsona, padaczkę, reumatologiczne zapalenie stawów, zaburzenia splotu lędźwiowo-krzyżowego … Dowiedz się więcej

Dariusz Więckowski, 1541

Dariusz Więckowski, 1541

Mam na imię Darek. W 2006 roku miałem operację usunięcia złośliwego nowotworu móżdżku. Na operację poszedłem samodzielnie, na własnych nogach, w pełni sprawny … Dowiedz się więcej

Emilia Ochab

Emilia Ochab

Emilka urodziła się 17.05.2017r. los chciał i obdarzył ją dodatkowym chromosomem. Mimo zespołu Downa jest bardzo wesołym i radosnym dzieckiem które chce rozwijać … Dowiedz się więcej

Sabina Wilczyńska

Sabina Wilczyńska

Mam na imię Sabina, mam 43 lata. Od urodzenia zmagam się z chorobą obu bioder (zwichnięcie stawów biodrowych przy porodzie). Moje całe życie … Dowiedz się więcej

Barbara Leśniak

Barbara Leśniak

Mam na imię Basia i mam 12 lat. Choruję na zespół Dandy-Walkera i wodogłowie. Jestem bardzo wesołą i kontaktową dziewczynką. W chwili obecnej … Dowiedz się więcej

Maria Drogosz, 12323

Maria Drogosz, 12323

Cześć, mam na imię Marysia, urodziłam się 23.08.2011r. jako zdrowa dziewczynka. W wieku około 2 lat przestałam mówić i od tamtego momentu zaczął … Dowiedz się więcej

Dawid Kurzyniec

Dawid Kurzyniec

Nazywam się Dawid Kurzyniec. W maju 2017 r. uległem wypadkowi, podczas którego doszło do uszkodzenia mojego rdzenia kręgowego. Teraz poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej

Radosław Gąsiewski

Radosław Gąsiewski

Witajcie. Mam na imię Radek. W wieku 15 lat zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową, to właśnie wtedy zaczęła się moja nierówna wałka z … Dowiedz się więcej

Katarzyna Malinowska

Katarzyna Malinowska

Nazywam się Katarzyna Malinowska. Od urodzenia "towarzyszy" mi Mózgowe Porażenie Dziecięce, którego następstwem jest niedowład czterokończynowy, problemy z poruszaniem się. Od 9 miesiąca … Dowiedz się więcej

Franciszek Tomaszek

Franciszek Tomaszek

Franciszek urodził się z olbrzymim wodogłowiem, rozszczepem kręgosłupa. Cierpi na Zespół Dandy-Walkera, padaczkę, refluks oraz niedosłuch głęboki obustronny. Jest dzieckiem leżącym, lecz dzięki … Dowiedz się więcej

Karolina Mihułka

Karolina Mihułka

Klippel-Feil Syndrome – rzadka wrodzona choroba genetyczna. Powoduje m.in. znaczną skoliozę, zrosty i przepukliny kręgosłupa, postępujący obustronny niedosłuch. Mam na imię Karolina i … Dowiedz się więcej

Bartłomiej Naworski, 18219

Bartłomiej Naworski, 18219

Bartek ma 6 lat, jest małym wojownikiem. W marcu 2023r usunięto u niego ogromnego guza mózgu. W wyniku masywnego obrzęku nerwów wzrokowych, Bartuś … Dowiedz się więcej

Iga Łojewska

Iga Łojewska

Cześć ! Mam na imię Iga, urodziłam się z mutacją genetyczną KCNQ2, której skutkiem jest ciężka padaczka lekooporna. Żadne dotychczasowe leczenie farmakologiczne nie … Dowiedz się więcej

Monika Kułakowska, 13072

Monika Kułakowska, 13072

Cześć, jestem Monika. Mam 37 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący, rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Moja choroba osłabia mięśnie, przez … Dowiedz się więcej

Dawid Biernat

Dawid Biernat

Dawid to wesoły chłopiec, u którego 20.07.2020 roku zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem philadelphia. Do dnia dzisiejszego jest pod opieką hematologiczną i … Dowiedz się więcej

Przemysław Stadnik

Przemysław Stadnik

Mam na imię Przemek, mam 38 lat i choruję na porażenie mózgowe. Opiekuje się mną mama, którą bardzo kocham. Niestety ona też ma … Dowiedz się więcej

Michał Gajewski

Michał Gajewski

Michał ma 26 lat i od urodzenia choruje na autyzm. Przeszedł długą i trudną drogę, aby otworzyć się na świat i zaufać ludziom. … Dowiedz się więcej

Lena Kisłowska

Lena Kisłowska

Lena urodziła się z rzadkim zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS), mutacja genu DDX23. Mimo wielu schorzeń towarzyszących, Lenka jest … Dowiedz się więcej

Julia Waliszewska

Julia Waliszewska

Julia urodziła się 23.10.2014 w Łodzi.Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to postępująca choroba genetyczna, której konsekwencją jest zanik mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej

Alicja Pęszyńska

Alicja Pęszyńska

Jestem Alicja Pęszyńska mam 14 lat i rzadką chorobę genetyczną, na którą nie ma lekarstwa Zespół Smith-Magenis oraz niepełnosprawność intelektualną, całościowe zaburzenia rozwoju … Dowiedz się więcej

Dawid Rudawski

Dawid Rudawski

Nazywam się Dawid. W 2002 roku na skutek nieszczęśliwego wypadku doszło u mnie do przerwania rdzenia kręgowego. Od tego czasu poruszam się na … Dowiedz się więcej

Agnieszka Stępień

Agnieszka Stępień

Nazywam się Agnieszka Stępień i mam 41 lat. Choruję na ZESPÓŁ EHLERSA DANLOSA jest to wieloukładowa choroba genetyczna. Codziennie zmagam się z SILNYM … Dowiedz się więcej

Anastazja Jabłońska

Anastazja Jabłońska

Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej

Artur Grinke

Artur Grinke

Artur choruje od urodzenia na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Niestety choroba utrudnia mu bycie samodzielnym. Szczególnym utrudnieniem jest niedowład jednej nogi. Chodzi samodzielnie dzięki ortezom, … Dowiedz się więcej

Martyna Tomkalska

Martyna Tomkalska

Mam na imię Martyna, mam 24 lata. Urodziłam się jako wcześniak w szóstym miesiącu. Choruję na mózgowe porażenie dziecięce, zmagam się ze spastycznością … Dowiedz się więcej

Anna Koprowska-Głowacka

Anna Koprowska-Głowacka

Nazywam się Anna Koprowska–Głowacka. Choruję na stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane, w tym 4-kończynowy niedowład spastyczny, zaburzenia równowagi i orientacji, przewlekłe bóle oraz współistniejące … Dowiedz się więcej

Emilia Filipek, 12014

Emilia Filipek, 12014

Emi choruje na zespół Cornelii de Lange, przez który zmaga się z upośledzeniem umysłowym, wadą serca (ubytek międzykomorowy VSD), niskorosłością, słabym przyborem wagi, … Dowiedz się więcej

Zuzanna Płonka

Zuzanna Płonka

Witajcie, jestem Zuzia mam 14 lat i potrzebuje Waszej pomocy. Proszę Was o oddanie swojego 1,5% podatku, ponieważ potrzebuje pieniążków na leczenie i … Dowiedz się więcej

Aleksander Tekliński

Aleksander Tekliński

Mam na imię Aleksander, mam 6 lat. Przeżyłem wypadek samochodowy, a po tym zdarzeniu stwierdzono u mnie 4 kończynowe porażenie mózgowe. Obecnie nie … Dowiedz się więcej

Piotr Lach

Piotr Lach

Piotruś choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Jeszcze nie chodzi samodzielnie i nie mówi ale dzięki systematycznej rehabilitacji robi postępy. Aby wspomóc go w … Dowiedz się więcej

Sylwia Filipiuk

Sylwia Filipiuk

Nazywam się Sylwia, mam 33 lata, od 6 r.ż. choruję na cukrzycę typu I. Po wieloletnim zmaganiu się z chorobą pojawiają się powikłania. … Dowiedz się więcej

Mariusz Skowroński

Mariusz Skowroński

Mam na imię Mariusz. Mam 32 lata. Miesiąc po ślubie na początku października 2017r. w przebiegu zespołu Guillaina Barrego zachorowałem na niedowład czterokończynowy. … Dowiedz się więcej

Marcel Prekop

Marcel Prekop

Mam na imię Marcel, jestem bardzo pogodnym chłopcem i lubię słuchać muzyki. Urodziłem się 01.10.2017r. z wadą genetyczną jaką jest zespół Downa, z … Dowiedz się więcej

Bohdan Wasilkiewicz

Bohdan Wasilkiewicz

Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz. Od urodzenia choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce zwane potocznie MPD. Kod choroby G82.4 Jest to choroba bardzo uciążliwa, trudna … Dowiedz się więcej

Paweł Kucharczyk

Paweł Kucharczyk

Witam, nazywam się Paweł Kucharczyk, mam 31 lat. W 2013 roku zachorowałem na złośliwy nowotwór jądra prawego z przerzutami na kręgosłup oraz do … Dowiedz się więcej

Oliwia Mrowicka

Oliwia Mrowicka

Nazywam się Oliwia Mrowicka, mam 28 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Choroba ta wciąż postępuje i w coraz … Dowiedz się więcej

Sviatoslav Feidash

Sviatoslav Feidash

Cześć! Nazywam się Feidash Sviatosla, jestem 8-letnim odkrywcą świata, który każdego dnia uczy się nowych rzeczy. Mój świat jest nieco inny, bo mam … Dowiedz się więcej

Marek Romanowski

Marek Romanowski

Dzień dobry, nazywam się Marek Romanowski. Mam 75 lat. W 1993 roku rozchorowałem się ciężko na dwie choroby neurologiczne, chorobę dwubiegunową i chorobę … Dowiedz się więcej

Maja Polakiewicz

Maja Polakiewicz

Mam na imię Maja. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka. Do 9 miesiąca życia rozwijałam się prawidłowo. Później nastąpił regres zdobytych umiejętności. Lekarze zdiagnozowali … Dowiedz się więcej

Dorota Świderska-Przetacka

Dorota Świderska-Przetacka

Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane... Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane. Jest … Dowiedz się więcej

Kornel Klęczek

Kornel Klęczek

Jestem Kornel. Urodziłem się w czerwcu 2020 roku z zarośnięciem przełyku z przetoką do tchawicy. Z powodu wielu komplikacji spędziłem w szpitalu ponad … Dowiedz się więcej

Jerzy Sasin

Jerzy Sasin

Mój mąż Jerzy od 2012 roku jest w śpiączce i wymaga opieki 24h /7. Porusza się tylko dzięki mojej pomocy na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej

Jolanta Wycisk

Jolanta Wycisk

Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej

Arkadiusz Segeń

Arkadiusz Segeń

Arkadiusz Piotr Segeń, urodził się w 1977r. W wieku 7 lat, u Piotra (zawsze chciał, aby mówić na niego Piotr) wykryto glejaka nerwu … Dowiedz się więcej

Maria Gancarz

Maria Gancarz

ZWRACAM SIĘ DO WAS WSZYSTKICH Z OGROMNĄ PROŚBĄ O PRZEKAZANIE DLA MNIE WASZEGO 1,5% PODATKU LUB DAROWIZNY. Diagnoza brzmiała jak wyrok poprzeczne uszkodzenie … Dowiedz się więcej

Daria Góral, 18199

Daria Góral, 18199

Hej, mam na imię Daria i mam 18 miesięcy. Niestety od urodzenia zmagam się z wieloma trudnościami. Zdiagnozowano u mnie między innymi zaburzenie … Dowiedz się więcej

Jolanta Małachowicz, 1115

Jolanta Małachowicz, 1115

Nazywam się Jolanta Małachowicz. W 1995 roku uległam wypadkowi, podczas którego doznałam urazu kręgosłupa. Od tamtego czasu wszystkie życiowe funkcje stale związane są … Dowiedz się więcej

Judyta Omieljańczyk

Judyta Omieljańczyk

Witam nazywam się Judyta Omieljańczyk. Urodziłam się z wadą OUN. Od samego początku zmagam się z małogłowie, agenezja ciała modzelowatego, padaczką, uszkodzone nerwy … Dowiedz się więcej

Marta Marciniuk

Marta Marciniuk

Nazywam się Marta Marciniuk, mam 37 lat. W wieku 9 miesięcy zdiagnozowano u mnie Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe z przewagą kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej

Sławomir Wilczkowski, 5534

Sławomir Wilczkowski, 5534

Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej

Józef Ptaszek

Józef Ptaszek

W maju 2015 r. mój mąż Józef doznał ciężkiego i rozległego udaru mózgu. Od tamtego czasu jest osobą niepełnosprawną, nie mówi, pojawiają się … Dowiedz się więcej

Zoja Piskor

Zoja Piskor

Zoja urodziła się 6.07.2016r. w stanie ciężkim, z krytyczną wadą serca (HLHS). Przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku. Ma tylko połowę serduszka … Dowiedz się więcej

Zuzanna Bogubowicz

Zuzanna Bogubowicz

Witam. Mam na imię Zuzanna. Urodziłam się w 1991 roku. W wyniku uszkodzenia kręgosłupa od 2012 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej

Kewin Mikołajewicz

Kewin Mikołajewicz

Mam na imię Kewin. Niestety zabrakło mi szczęścia, by być zdrowym dzieckiem. Choruję na autyzm i padaczkę. Każdego dnia walczę o kolejny dzień … Dowiedz się więcej

Piotr Kozłowski

Piotr Kozłowski

"MUSI SIĘ PAN Z TYM POGODZIĆ" usłyszałem od lekarza. Po całej walce, którą przeszedłem, teraz mam się pogodzić z niepełnosprawnością. Z tyloma rzeczami … Dowiedz się więcej

Julia Krak

Julia Krak

Julia ma 14 lat i cierpi na trzy rzadkie choroby genetyczne, w tym: KCNB1, mikroduplikacje 22Q11.2, zespół Angelmana. Choroby odebrały Juleczce wszystko to, … Dowiedz się więcej

Oliwia Kotala

Oliwia Kotala

Oliwia urodziła się 22.08.2016r. Przeszła zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sepsę, niedotlenienie-niedokrwienne, odbarczanie wodniakokrwiaków. W wyniku czego choruje na padaczkę lekooporną i Mózgowe … Dowiedz się więcej

Andrzej Kawa

Andrzej Kawa

Mam na imię Andrzej. W 2007 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu i od tego czasu poruszam się na wózku inwalidzkim Za mną już wiele, … Dowiedz się więcej

Anna Ślebioda

Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej

Julia Jankowska, 18182

Julia Jankowska, 18182

Mam na imię Julia, mam 41 lat, jestem żoną i mamą trzech cudownych córek (8, 10 i 15 lat). W czerwcu 2019 roku … Dowiedz się więcej

Kacper Markuszewski

Kacper Markuszewski

Nazywam się Kacper Markuszewski i mam 16 lat. Gdy miałem 3 lata rozpoznano u mnie autyzm wczesnodziecięcy - ASD. Jest to choroba związana … Dowiedz się więcej

Marek Pesta

Marek Pesta

Nazywam się Marek Pesta. W 2007r. zdiagnozowano u mnie zespół piramidowo-móżdżkowy, objawiający się m. in. zanikiem pamięci, zachwianiem równowagi i powolną utratą samodzielności. … Dowiedz się więcej

Stanisław Rawecki

Stanisław Rawecki

Staś nie może chodzić. Rdzeniowy zanik mięśni uszkodził jego komórki nerwowe i odebrał siłę mięśniom. Wózek elektryczny - to będą jego nogi. Z … Dowiedz się więcej

Kaspian Uryn, 7191

Kaspian Uryn, 7191

KASPIAN (6lat) to fajny chłopak. Wesoły i psotny, jak większość rówieśników w Jego wieku (…tyle, że Kaspian ma dużą wadę wzroku, zez rozbieżny, … Dowiedz się więcej

Tomasz Buczyński

Tomasz Buczyński

Tomek jest osobą u której stwierdzono obustronny niedorozwój nerwów wzrokowych. Jest niewidomy od urodzenia. Dodatkowo cierpi na upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym mózgowe … Dowiedz się więcej

Łukasz Kiecenka

Łukasz Kiecenka

Łukasz jest energicznym i radosnym chłopcem. Razem z siostrą - Zosią, dołączyli do naszej rodziny 6 lat temu. Nie mamy wpływu na ich … Dowiedz się więcej

Leon Solarek, 13144

Leon Solarek, 13144

Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej

Justyna Doroz

Justyna Doroz

Mam na imię Justyna . Osobą niepełnosprawna jestem od 26 lat. Moja niepełnosprawność powstała z powodu narządu ruchu jestem po 2 operacjach kręgosłupa … Dowiedz się więcej

Michał Ostrzycki, 13676

Michał Ostrzycki, 13676

Witajcie, to Michał. U Michała zdiagnozowano upośledzenie sprzężone, to jest upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym oraz autyzm. Na co dzień Michał jest bardzo … Dowiedz się więcej

Ewa Benetti, 7822

Ewa Benetti, 7822

Ewa ma 9 lat. Od urodzenia zmaga się z trudnościami związanymi z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Wolf-Hirschhorn. Ewcia jest po dwóch operacjach serca, … Dowiedz się więcej

Konrad Pawlak

Konrad Pawlak

Nazywam się Konrad Pawlak, mam 30 lat, mieszkam w Osjakowie k/Wielunia. Od ósmego roku życia jestem osobą niepełnosprawną z powodu malformacji tętniczo-żylnej. Jestem … Dowiedz się więcej

Stanisław Wiśniewski

Stanisław Wiśniewski

Staś ma 6 lat. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - złośliwą migrującą padaczkę niemowląt. Staś jest dzieckiem leżącym i niemówiącym, ale jest … Dowiedz się więcej

Marzena Struzik-Wnęk

Marzena Struzik-Wnęk

Mam na imię Marzena. W 2017 r. zachorowałam na miejscowo zaawansowanego raka piersi. Przeszłam mastektomię z rekonstrukcją oraz chemioterapię. Po dwóch latach, w … Dowiedz się więcej

Dariusz Sułkowski

Dariusz Sułkowski

Hej:) tu Darek, mam 39 lat i od 2015r. choruję na rzadką chorobę jaką jest EGPA – martwicze zapalenie naczyń. Przyjmuję codziennie immunosupresanty … Dowiedz się więcej

Jakub Strzelczyk

Jakub Strzelczyk

Kuba ma autyzm wczesnodziecięcy, całościowe zaburzenia rozwojowe, a także jest upośledzony w stopniu umiarkowanym. W wyniku branych leków jest w grupie ryzyka zachorowania … Dowiedz się więcej

Tadeusz Glanowski

Tadeusz Glanowski

W dniu 19.07.2013 Tadeusz jadąc na rowerze został potrącony przez pirata. Doznał stłuczenia mózgu, licznych krwiaków, stłuczenia móżdżku, złamania kręgosłupa szyjnego, złamania żeber, … Dowiedz się więcej

Julia Turczyńska

Julia Turczyńska

Julia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną - zespołem Ehlersa-Danlosa. Jest to wrodzona wada tkanki łącznej, która dotyka układ ruchu, serce, naczynia krwionośne … Dowiedz się więcej

Stanisława Szkudlarek

Stanisława Szkudlarek

Moja babcia ma 86 lat, jest osobą niepełnosprawną i wymaga całodobowej opieki w celu zaspokojenia podstawowych potrzeb życiowych. Ograniczenie sprawności wynikające między innymi … Dowiedz się więcej

Aleksander Habiak

Aleksander Habiak

Ten uśmiechnięty chłopczyk ma na imię Aleks, ma 5 lat. Jest jak złota rybka - bardzo wyjątkowy, to rzadki okaz;) Urodził się zdrowy, … Dowiedz się więcej

Renata Bęza

Renata Bęza

Witam! Jestem Renata i urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Skutkiem przepukliny jest duże skrzywienie kręgosłupa, niedowład obu nóg i jednej ręki. Na małych … Dowiedz się więcej

Witold Pomorski

Witold Pomorski

Wicio walczy o najmniejszy kęs, jest karmiony głównie przez sondę do żołądkową. Nie potrafi utrzymać płynów w ustach ani treści pokarmowej, ciągle wymiotuje, … Dowiedz się więcej

Maria Fiuk

Maria Fiuk

Mam na imię Marysia i urodziłam w marcu 2021 r. z wadą serca AVSD. Jest to wada obejmująca grupę wrodzonych wad, których cechą … Dowiedz się więcej

Zuzanna Kaczmarczyk, 14780

Zuzanna Kaczmarczyk, 14780

Mam na imię Zuzia i mam 5 lat. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka, według lekarzy i nic nie zapowiadało, że będę musiała zmagać … Dowiedz się więcej

Milena Miksa

Milena Miksa

Mila urodziła się w 2013r z wadą genetyczną - Zespół Downa, nasza córeczka wymaga stałych kontroli u lekarzy specjalistów. Dwa lata temu Mila … Dowiedz się więcej

Gabriela Furgał

Gabriela Furgał

Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne … Dowiedz się więcej

Dominika Mierzejewska

Dominika Mierzejewska

Mam na imię Dominika. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni typ 2. (SMA) To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych oraz … Dowiedz się więcej

Piotr Kuźniar

Piotr Kuźniar

Jestem Piotrek. Urodziłem się z zespołem wad wrodzonych. Nie mówię, wymagam wsparcia przy każdej czynności ale dzięki rehabilitacji nie jestem osobą leżącą i … Dowiedz się więcej

Grzegorz Pauba

Grzegorz Pauba

Mam na imię Grzegorz. 13 II 2022r. to dzień, który zmienił wszystko. W wyniku nieszczęśliwego wypadku i urazu rdzenia kręgowego nie poruszam rękami … Dowiedz się więcej

Aleksandra Chojecka

Aleksandra Chojecka

Jestem Ola, mam 7 lat. Zmagam się z padaczką i opóźnionym rozwojem psycho-ruchowym. Cały rok dzielnie walczę o sprawność na turnusach rehabilitacyjnych. Moim … Dowiedz się więcej

Emilia Sowińska, 1690

Emilia Sowińska, 1690

Nazywam się Emilia Sowińska, urodziłam się w 1981 r. W 2011 r. zdiagnozowano u mnie Zespół Devica. Choroba atakuje mój rdzeń kręgowy i … Dowiedz się więcej

Mirosław Dziubek

Mirosław Dziubek

Mam na imię Mirek (52). W marcu 2020r. stwierdzono u mnie – Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA). Moje życie wywróciło się do góry nogami. … Dowiedz się więcej

Monika Brzostowska

Monika Brzostowska

Nazywam się Monika Brzostowska. Od dziecka cierpię na Chorobę Behçeta. Wielonarządowa choroba autoimmunologiczna atakuje znienacka, utrudniając normalne funkcjonowanie. Zastosowano różne metody leczenia, ale … Dowiedz się więcej

Anna Mudlaff, 12338

Anna Mudlaff, 12338

Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej

Aneta Kucharska

Aneta Kucharska

Witam, nazywam się Aneta Kucharska, 10 lat temu zdiagnozowano u mnie genetyczny niedowład czterokończynowy. Choroba osłabiając mięśnie stóp, w coraz większym stopniu utrudnia … Dowiedz się więcej

Maksymilian Melson

Maksymilian Melson

Maksymilian urodził się we wrześniu 2018 roku. Gdy miał pięć miesięcy jego radosne dzieciństwo zostało przerwane przez złośliwy nowotwór wątroby o nazwie „hepatoblastoma”. … Dowiedz się więcej

Andrzej Bogdanowicz

Andrzej Bogdanowicz

Jestem Andrzej, od ponad 30 lat choruje na SM i Ataksję rdzeniowo-możdżkową. Od 17 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba ogranicza koordynacje … Dowiedz się więcej

Katarzyna Brzezińska

Katarzyna Brzezińska

Witam! Nazywam się Katarzyna Brzezińska, jestem poznanianką. W 2002r. wykryto u mnie nowotwór kości. W 2014r. amputowano mi nogę, w 2018r. miałam 2 … Dowiedz się więcej

Zuzanna Królikowska

Zuzanna Królikowska

Cześć! Mam na imię Zuzanna. Od dziecka choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Charakterystycznym symptomem tej choroby jest postępująca utrata sił. Skutków mojej … Dowiedz się więcej

Mariusz Mizera

Mariusz Mizera

Mam na imię Mariusz. W 2012 roku miałem wypadek, podczas którego straciłem lewą nogę, druga noga też poważnie ucierpiała – trójkostkowe złamanie stawu … Dowiedz się więcej

Aleksander Tulik

Aleksander Tulik

Jestem Olek, pogodny chłopak z głową pełną pomysłów na zabawy. Lubię wycieczki, puzzle, bajki, planszówki i przebierać się za różne postacie. Stwierdzono u … Dowiedz się więcej

Małgorzata Jasiuk

Małgorzata Jasiuk

Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu dysplazji kampomelicznej (polegającą na mocnym zniekształceniu kości kręgosłupa i klatki piersiowej) oraz całkowitego niedowładu … Dowiedz się więcej

Amelia Musialska, 12981

Amelia Musialska, 12981

Cześć, jestem Amelka. Mam 5 lat i chodzę do przedszkola. Urodziłam się za wcześnie o równy miesiąc. Przeszłam poważną operację – moje jelita, … Dowiedz się więcej

Wiktor Burski

Wiktor Burski

Witam, mam na imię Wiktor i mam 3 lata. Urodziłem się z wadą wrodzoną lewej stopy. Dotychczasowe metody leczenia oraz dwie operacje i … Dowiedz się więcej

Helena Wyszecka

Helena Wyszecka

Nazywam się Helena. Urodziłam się z przepukliną oponowo- rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowiem. Następstwem tych schorzeń jest miedzy innymi: niedowład kończyn … Dowiedz się więcej

Wojciech Stolarski

Wojciech Stolarski

Wojtek urodził się w 2009 roku i choruje na fenyloketonurię - bardzo rzadką, genetyczną chorobę. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne … Dowiedz się więcej

Dorota Krawczyk

Dorota Krawczyk

Nazywam się Dorota Krawczyk, od 1999 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Od roku 2019 poruszam się wyłącznie na wózku. Twoje wsparcie jest mi … Dowiedz się więcej

Dariusz Jakubik

Dariusz Jakubik

Mam na imię Dariusz. Urodziłem się w 1971 roku. W 2016 roku zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę: SLA (stwardnienie boczne zanikowe). W wyniku … Dowiedz się więcej

Zuzanna Rajewska

Zuzanna Rajewska

Zuzia urodziła się 01.01.2017r. Zmaga się z bardzo rzadką, nieuleczalną wadą genetyczną - duplikacja w obrębie regionu chromosomowego 14q12, przez którą pod względem … Dowiedz się więcej

Monika Kozłowska, 5732

Monika Kozłowska, 5732

Mam na imię Monika. W wieku 24 lat zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę - dystrofię dwuobręczową typu A2. Od tego czasu moje … Dowiedz się więcej

Daniel Kopacz

Daniel Kopacz

Autyzm zdiagnozowano u mojego syna, gdy miał 4 lata. Od tamtej pory został objęty fachową opieką rehabilitantów i terapeutów. Pierwsze słowa wymówił w … Dowiedz się więcej

Amir Kashani, 17043

Amir Kashani, 17043

Mam na imię Amir i zmagam się z podstępną chorobą jaką jest cukrzyca. Choroba zaatakowała nagle i w wyniku zakażenia/martwicy na piecie) została … Dowiedz się więcej

Nikola Bielawska-Chrobak

Nikola Bielawska-Chrobak

Mam na imię Nikola, mam 56 lat, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej

Tamara Mazur-Gibała, 16335

Tamara Mazur-Gibała, 16335

Mam na imię Tamara, mam wspaniałego męża i dwoje cudownych dzieci. Jestem osobą aktywną, wysportowaną, uwielbiam podróże kamperem. Pod koniec lutego 2022 roku … Dowiedz się więcej

Katarzyna Tarnowska

Katarzyna Tarnowska

Witam kochani. Jestem Kasia i mam 41 lat... no tak nie dziecko, które ma całe życie przed sobą... Ale niestety choruję. Jest to … Dowiedz się więcej

Joanna Piwońska, 733

Joanna Piwońska, 733

Walka o nieustaną sprawność ruchową. Z moją chorobą borykam się od urodzenia. Moje życie nie było i nie jest łatwe. Jednak walczę jak … Dowiedz się więcej

Dominik Gałązkowski

Dominik Gałązkowski

Nazywam się Dominik Gałązkowski (32l). Zdiagnozowano u mnie rzadką zmianę naczyniową - malformację w rdzeniu kręgowym oraz przetokę oponowo-rdzeniową. Przestałem chodzić, obecnie poruszam … Dowiedz się więcej

Kaja Świerzbińska, 14214

Kaja Świerzbińska, 14214

Nazywam się Kaja. Mam osiem lat. Urodziłam się z zespołem Downa. Uczęszczam do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego w Mońkach, gdzie mam zapewnioną świetną opiekę wszystkich … Dowiedz się więcej

Adam Rohraff

Adam Rohraff

Nazywam się Adam Rohraff. Kolejny rok zwracam się do Państwa o wsparcie w postaci przekazania 1,5 % podatku na moją rehabilitację. W wyniku … Dowiedz się więcej

Amelia Włodecka

Amelia Włodecka

Amelka urodziła się z dodatkowym chromosomem, trisomią 21 (Zespół Downa). Poza tym, że ten bonus od losu dodaje Amelce uroku to powoduje on, … Dowiedz się więcej

Dawid Jaworski

Dawid Jaworski

Dawid został zdiagnozowany w wieku 2 lat, dzięki temu szybko rozpoczęta terapia zaczęła przynosić efekty. Niestety u Dawida nastąpił regres (2019), przestaje mówić … Dowiedz się więcej

Maria Abczak, 17972

Maria Abczak, 17972

Cześć. Nazywam się Marysia. Mam 4 latka. Obecnie zdiagnozowano u mnie zespół wad wrodzonych związanych z nadmiernym rozwojem. Mając 4 lata mówię pojedyncze … Dowiedz się więcej

Tomasz Ciepły

Tomasz Ciepły

Mam na imię Tomek. Mam 50 lat i już wiem, że zdrowie, to krucha sprawa i nic nie jest dane na zawsze. W … Dowiedz się więcej

Krzysztof Janiszewski

Krzysztof Janiszewski

Mam na imię Krzyś, urodziłem się w 34 tygodniu ciąży. Mam Zespół Downa. Choruję na niedoczynność tarczycy, mam obniżone napięcie mięśniowe i potrzebuję … Dowiedz się więcej

Rayyan Szczepaniak, 2425

Rayyan Szczepaniak, 2425

Mam na imię Rayyan. Urodziłem się 23.07.2013 r. w Częstochowie. Ważyłem 2600 gr. i miałem 49 cm. Mam bardzo rzadką wadę układu kostnego … Dowiedz się więcej

Szymon Pikus

Szymon Pikus

Szymonek urodził się 22 listopada 2020 r. z wadą genu ASON1, aktualnie jest diagnozowany w kierunku rzadkiej choroby genetycznej jaką jest Zespół Goldenhara. … Dowiedz się więcej

Szymon Borutha

Szymon Borutha

Szymonek ma 6 lat i urodził się ze stopą końsko-szpotawą. Wymaga leczenia za granicą. Dotychczas miał dwukrotnie wykonany zabieg tenotomii. Przez 12 godzin … Dowiedz się więcej

Piotr Maluty

Piotr Maluty

"Człowiek jest wielki nie przez to, co ma, nie przez to, kim jest, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" (Jan Paweł … Dowiedz się więcej

Leon Jarembski

Leon Jarembski

Leoś ma obecnie prawie 3,5 roku. Jest bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem, którego fascynują wszelkiego typu pojazdy. Uwielbia samochody, pociągi, traktory, koparki, … Dowiedz się więcej

Bartłomiej Strzelczak

Bartłomiej Strzelczak

Nazywam się Bartłomiej Strzelczak mam 32 lata. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym - niedowład czterokończynowy spastyczny, choruję na epilepsję i jaskrę, poruszam … Dowiedz się więcej

Magdalena Bojarowicz

Magdalena Bojarowicz

Nazywam się Magdalena Bojarowicz i choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej

Katarzyna Szwaja

Katarzyna Szwaja

Witam. Mam na imię Kasia, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Zachorowałam w bardzo młodym wieku, kiedy byłam aktywną osobą, pełną energii … Dowiedz się więcej

Marta Salamon, 10035

Marta Salamon, 10035

Nazywam się Marta Salamon. Urodziłam się w 1978r. Jestem osobą niepełnosprawną z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, spastycznym, 4-kończynowym. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Dzięki … Dowiedz się więcej

Agata Rogalska

Agata Rogalska

Nazywam się Agata Rogalska, od urodzenia choruję na SMA. Choroba zabija wszystkie moje mięśnie; te od poruszania rękoma i nogami (nie chodzę, nie … Dowiedz się więcej

Sonia Tybora

Sonia Tybora

Odkąd pamiętam wózek jest częścią mnie, namiastką niezależności. Życie z SMA (Rdzeniowym Zanikiem Mięśni) to trasa jednokierunkowa. Nie mogę zmienić mojej drogi, mogę … Dowiedz się więcej

Wojciech Kędzierski

Wojciech Kędzierski

Wojtuś urodził się 5 sierpnia 2012 roku. W lutym 2016 roku zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Ma także zaburzenia integracji sensorycznej i problemy … Dowiedz się więcej

Jakub Piwnicki

Jakub Piwnicki

Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego oraz niedowidzenie. Po kilku … Dowiedz się więcej

Karol Truchel

Karol Truchel

Mam na imię Karol. Urodziłem się 14.07.2013 r. na dwa miesiące przed planowanym terminem. W szpitalu przeszedłem kilka infekcji, w tym sepsę oraz … Dowiedz się więcej

Artur Nowaczyk

Artur Nowaczyk

Witam, nazywam się Artur Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna, z roku na rok … Dowiedz się więcej

Agnieszka Wyrwińska

Agnieszka Wyrwińska

Mam na imię Agnieszka. Mam 34 lata. Jestem żoną i mamą dwóch uroczych córeczek. W 2019r. kiedy byłam jeszcze w trakcie laktacji wykryto … Dowiedz się więcej

Jakub Kińczyk

Jakub Kińczyk

Nazywam się Kuba, mam 12 lat i choruję na mukopolisacharydozę typ IIIA. Sanfilippo to choroba genetyczna, obecnie nie ma na nią leku. Jedynie … Dowiedz się więcej

Magdalena Wachnik

Magdalena Wachnik

Rozliczasz podatek i nie masz komu przekazać 1,5%? Możesz mi pomóc. Nazywam się Magdalena Wachnik. Choruję na przewlekłą polineuropatię demielinizacyjną, na którą nie … Dowiedz się więcej

Agnieszka Kowalska

Agnieszka Kowalska

Witam, nazywam się Agnieszka Kowalska, mam 37 lat. Moje życie zmieniło się 26 maja 2016r. kiedy uległam wypadkowi, w wyniku którego amputowano mi … Dowiedz się więcej

Danuta Pyclik

Danuta Pyclik

Mam na imię Danusia. Od dziecka zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, w postaci spastycznej. W 2021 roku poddałam się operacji, która zmniejszyła … Dowiedz się więcej

Patrycja Budzyńska

Patrycja Budzyńska

Hej tu Patrycja. Jestem absolwentką Politechniki Lubelskiej Diagnozę "Stwardnienie Rozsiane" usłyszałam w lutym 2017 roku. Ja mam SM, ale nie chcę pozwolić aby … Dowiedz się więcej

Anna Szuluk

Anna Szuluk

Jestem Anna, mam 41 lat. Choruję od urodzenia na Rdzeniowy Zanik Mięśni. W życiu codziennym potrzebuję stałej opieki osób drugich, pielęgniarek, intensywnej rehabilitacji … Dowiedz się więcej

Fabiola Mikler, 7933

Fabiola Mikler, 7933

Choruję na zanik mięśni. Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i walką z … Dowiedz się więcej

Krzysztof Kultys

Krzysztof Kultys

Z powodu urazu okołoporodowego od urodzenia zmagam się z niedowładem prawostronnym spastycznym. Dzięki wieloletniej, kosztownej rehabilitacji stałem się w życiu w miarę samodzielny... … Dowiedz się więcej

Małgorzata Krajewska

Małgorzata Krajewska

Witaj, nazywam się Gosia, mam złamany kręgosłup szyjny C6-C7 i uszkodzony rdzeń. Skutkiem tego jest paraliż od klatki piersiowej i częściowy niedowład rąk … Dowiedz się więcej

Grzegorz Pietrowski

Grzegorz Pietrowski

Choruję na stwardnienie zanikowe boczne. Choroba odebrała mi zdolność samodzielnego funkcjonowania, zabiera mięśnie i spłyca oddech, ale nie odebrała mi zdolności myślenia i … Dowiedz się więcej

Bartłomiej Formanowski

Bartłomiej Formanowski

Nazywam się Bartłomiej Formanowski. Mam 40 lat i od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Pomimo niepełnosprawności staram się żyć aktywnie i być … Dowiedz się więcej

Leon Weltrowski

Leon Weltrowski

Leon ma 7 lat i jest bardzo wesołym, energicznym dzieckiem. Lubi sport, od 4 r.ż. trenuje piłkę nożną. Na początku tego roku zdiagnozowano … Dowiedz się więcej

Bartłomiej Czarnecki

Bartłomiej Czarnecki

Cześć, mam na imię Bartek mam 6 lata i głowę pełną pomysłów. Od urodzenia zmagam się z obniżonym napięciem mięśniowym (jestem rehabilitowany od … Dowiedz się więcej

Bartosz Dębowski

Bartosz Dębowski

Mam na imię Bartek i mam 9,5 roku. Cierpię na silne nietolerancje pokarmowe, które wpłynęły na mój rozwój fizyczny (duża niedowaga). Mam zaburzenia … Dowiedz się więcej

Oliwia Stępień-Tomaszek, 10975

Oliwia Stępień-Tomaszek, 10975

Oliwka miała 13 lat, kiedy rozpoczęły się jej problemy ze zdrowiem. Od tego czasu cierpi na silną depresję, zaburzenia odżywiania, zaburzenia adaptacyjne. Okazało … Dowiedz się więcej

Oskar Wandelt, 9991

Oskar Wandelt, 9991

Twoje 1,5% to moich 100% szans! 1,5% dla Oskiego Boskiego. Urodziłem się z ciężką wadą serca i niedoborem odporności. Długo walczyłem o życie, … Dowiedz się więcej

Łukasz Szczotka

Łukasz Szczotka

Cześć jestem Łukasz, mam 10 lat i uwielbiam budować z klocków lego. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera. Od małego zmagam się z zaburzeniami … Dowiedz się więcej

Piotr Czerwiec

Piotr Czerwiec

Nazywam się Piotr Czerwiec. Urodziłem się w 1987 r. W pierwszych dniach życia przeszedłem zabiegi operacyjne dotyczące rozszczepu kręgosłupa i wodogłowia. Poruszam się … Dowiedz się więcej

Monika Michalska

Monika Michalska

Niespodziewanie i z niewiadomych przyczyn urodziłam się 'powykręcana', przez co od urodzenia mam ograniczoną ruchomość, problemy z kośćcem i mięśniami. Nadal nie wiem … Dowiedz się więcej

Kamil Kopczyk

Kamil Kopczyk

Mam na imię Kamil i we wrześniu 2020 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego straciłem sprawność. Liczne złamania, krwotok śródmózgowy, niewydolność wielonarządowa … Dowiedz się więcej

Kacper Kośliński

Kacper Kośliński

Kacperek urodził się 7 stycznia 2015 roku. Kacperek jest pod opieka wielospecjalistyczną. Jego rozpoznania to m.in. Delecja 4Q23.8, MpDz, Padaczka, Nieprawidłowy zapis MR … Dowiedz się więcej

Magdalena Omazda

Magdalena Omazda

Jestem Magda i mam prawie 6 lat. Nie słyszę od urodzenia, posiadam dwa implanty ślimakowe, dzięki którym mogę poznać jak można słyszeć otaczający … Dowiedz się więcej

Anna Pyrzanowska

Anna Pyrzanowska

Mam na imię Ania i mam 38 lat. W 2014r. uległam poważnemu wypadkowi, w wyniku którego doznałam bardzo ciężkiego uszkodzenia kręgosłupa i rdzenia … Dowiedz się więcej

Ireneusz Krawiec

Ireneusz Krawiec

Nazywam się Irek Krawiec. Od 1999 roku choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Stan mojej niepełnosprawności pogarsza się bardzo szybko. Mam niedowład kończyn dolnych … Dowiedz się więcej

Alicja Zając

Alicja Zając

Mam na imię Alicja i urodziłam się 17.11.2022r. Niestety już od samego początku mierzę się z konsekwencjami strasznego wirusa, jakim jest Cytomegalia. Wirus … Dowiedz się więcej

Franciszek Słotwiński

Franciszek Słotwiński

Mam na imię Franek, mam 16 lat. Poruszam się na wózku elektrycznym. Mija 6 lat odkąd nie mogę poruszać się samodzielnie z powodu … Dowiedz się więcej

Nadia Strzała

Nadia Strzała

Nasza córeczka Nadia ur. w sierpniu 2016r. to skrajny wcześniak, urodzony 4 miesiące za wcześnie. Umierała kilka razy, walczyła o każdy oddech. Walka … Dowiedz się więcej

Iwona Kuchnowska, 17976

Iwona Kuchnowska, 17976

Mam na imię Iwona, rocznik 87’. Jestem dumną mamą nastolatki i szczęśliwą żoną. Lista moich problemów zdrowotnych jest bardzo długa. Ale to co … Dowiedz się więcej

Bogdan Parowicz

Bogdan Parowicz

Szanowni Państwo, Mam na imię Bogdan i jestem osobą niepełnosprawną fizycznie od urodzenia. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym, mam niesprawne ręce (spastyczność), … Dowiedz się więcej

Magdalena Niezabitowska

Magdalena Niezabitowska

Cześć! Mam na imię Magda. Od 23 lat choruje na chorobę tkanki łącznej toczeń oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Choroba mocno odbija się na mnie … Dowiedz się więcej

Maciej Jeżewski

Maciej Jeżewski

Cześć, jestem Maciek, jako noworodek przeszedłem operacje przepukliny oponowo rdzeniowej. Na co dzień jestem zwykłym, uśmiechniętym facetem, który chciałby funkcjonować normalnie. Do samodzielnego … Dowiedz się więcej

Monika Orłowska

Monika Orłowska

Lata temu miałam wypadek, w efekcie którego mój kręgosłup pokruszył się. Przez uraz rdzenia stałam się tetraplegikiem - doznałam porażenia czterokończynowego. Moją szyję … Dowiedz się więcej

Aleksandra Cichy

Aleksandra Cichy

Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka … Dowiedz się więcej

Tomasz Koniew

Tomasz Koniew

Do 30. roku życia było świetnie. Potem wydarzyło się coś dziwnego. Zacząłem słabnąć. Dziś mogę podnieść kota, ale żony - już nie. Jestem … Dowiedz się więcej

Julia Derehajło

Julia Derehajło

Śliczny uśmiech dziewczynki na zdjęciu mimo 6 lat kryje za sobą trudną historię. Julia urodziła się z wadą wrodzoną kończyn dolnych. Ma za … Dowiedz się więcej

Eliza Kolińska

Eliza Kolińska

Cześć. Mam na imię Eliza zdiagnozowano u mnie autyzm oraz padaczkę. Zmagam się z opóźnionym rozwojem mowy, z zaburzeniami integracji sensorycznej oraz nietolerancjami … Dowiedz się więcej

Aleksandra Maziarz

Aleksandra Maziarz

Mam na imię Aleksandra. Od urodzenia cierpię na nieuleczalną chorobę genetyczną - zespół Kabuki. Jest to rzadko występujący zespół wad wrodzonych. Jestem pod … Dowiedz się więcej

Antoni Pastrana-Szember

Antoni Pastrana-Szember

Antoni ma 8 lat. W wieku 2 lat zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, w późniejszym wieku niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym, zaburzenia sensoryczne, … Dowiedz się więcej

Tomasz Tetzlaff

Tomasz Tetzlaff

Witam. Mam na imię Tomasz. Urodziłem się 16 grudnia 2017 roku w 36 tygodniu ciąży, z wadą genetyczną - zwaną ZESPÓŁ DOWNA. Niestety … Dowiedz się więcej

Hanna Jasińska

Hanna Jasińska

Mam na imię Hania, chodzę do 3 klasy, jestem uśmiechniętą dziesięciolatką. Od urodzenia zmagam się z autyzmem oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Moim głównym … Dowiedz się więcej

Małgorzata Stasz

Małgorzata Stasz

Mam na imię Małgorzata. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Zmagam się ze spastycznością i niedowładem czterokończynowym. Systematyczna i stała opieka specjalistów jest więc … Dowiedz się więcej

Jan Garbuliński

Jan Garbuliński

Nasz synek Jaś, który urodził się niesłyszący, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację wszczepienia pierwszego implantu ślimakowego... Nasz synek Jaś, który urodził się … Dowiedz się więcej

Ewelina Raś

Ewelina Raś

Nazywam się Ewelina Raś. Z chorobą zmagam się od 2005 roku. Jestem po dwóch guzach mózgu. Wymagam rehabilitacji i pomocy w codziennym życiu. … Dowiedz się więcej

Małgorzata Paliszewska

Małgorzata Paliszewska

Hej! Jestem Gosia, mam 32 lata. Od 14 roku życia choruję na skoliozę idiopatyczną młodzieńczą z rotacją kręgów, przeszłam już 4 operacje kręgosłupa … Dowiedz się więcej

Wojciech Drozdek

Wojciech Drozdek

02.06.2021r. na zawsze zmienił życie naszej rodziny. Wojtuś miał 9 lat kiedy NAGLE zdiagnozowano u niego Cukrzycę typu 1. Lekarze niestety nie wiedzą … Dowiedz się więcej

Sebastian Siejka

Sebastian Siejka

Sebastian ma 14 lat. Chodzi do 7 klasy Szkoły Integracyjnej. Ma Mózgowe Porażenie Dziecięce, Paraplegie spastyczną, rozszczep kręgosłupa, wiotkość zastawek, nietolerancję i nieprzyswajanie … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kuszpit

Aleksandra Kuszpit

Jestem Ola, mam 33 lata. W 2015r. przeszłam amputację lewej nogi z wyłuszczeniem w stawie biodrowym, z powodu mięsaka kości udowej. Dodatkowo borykam … Dowiedz się więcej

Grzegorz Strachota

Grzegorz Strachota

Mam na imię Grzegorz. Mam 51 lat . Choruję na stopę cukrzycową i polineuropatię cukrzycową. Jestem po amputacji przodostopia prawego w 2019 roku. … Dowiedz się więcej

Małgorzata Sobczak-Janc

Małgorzata Sobczak-Janc

Mam na imię Małgorzata. Choruję na schizofrenię. Choroba, która wpływa na codzienne ,,normalne’’ funkcjonowanie. Niepełnosprawność występuje w stopniu znacznym. POMOC JEST WAŻNA. CZY … Dowiedz się więcej

Maja Domaser, 18246

Maja Domaser, 18246

Jestem Maja. Choruję na MUKOPOLISACHARYDOZĘ- rzadką chorobę genetyczną. W moim organizmie brakuje enzymu rozkładającego cukry w komórkach, co stopniowo prowadzi do wyniszczania wszystkich … Dowiedz się więcej

Cezary Dzięsław

Cezary Dzięsław

Nazywam się Czarek i urodziłem się z wadą genetyczną Trisomią 21, los podarował mi 1 gen extra. Przede mną bardzo wiele wyzwań i … Dowiedz się więcej

Gabriel Młocek

Gabriel Młocek

Cześć! Mam na imię Gabryś! Dla przyjaciół „Buuuła”. :) Urodziłem się w pięknym Bielsku Białej. Wkrótce po porodzie zdiagnozowano u mnie Trisomię 21, … Dowiedz się więcej

Tomasz Nadolski

Tomasz Nadolski

Mam na imię Tomasz, mam 29 lat. Od wielu lat zmagam się z rzadką i bardzo wyniszczającą organizm chorobą Fabry’ego. Jestem odżywiany pozajelitowo. … Dowiedz się więcej

Agnieszka Gałek

Agnieszka Gałek

Hej! Mam na imię Agnieszka. Od urodzenia zmagam się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Choroba co dzień daje o sobie znać jednak przyjmuje … Dowiedz się więcej

Ryszard Mazek

Ryszard Mazek

Mazek Ryszard, 67 lat – emeryt. Dwa lata temu miałem amputowane dwie nogi, prawa na wysokości podudzia, lewa na udzie. W pierwszej kolejności … Dowiedz się więcej

Alan Pyra, 15420

Alan Pyra, 15420

Hej! Mam na imię Alan i mam AUTYZM. Jest to zaburzenie, które będzie mi towarzyszyć przez całe życie. Funkcjonuje trochę inaczej niż moi … Dowiedz się więcej

Tomasz Orłowski

Tomasz Orłowski

Nazywam się Tomasz, mam 41 lat. W 2015 roku uległem wypadkowi, doznałem złamania kręgosłupa szyjnego C6, C7 i uszkodzenia rdzenia kręgowego. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej

Bożena Zych

Bożena Zych

Cześć, mam na imię Bożena, mam 61 lat. Po prawie roku wizyt i badań, w kwietniu 2019 roku usłyszałam diagnozę - Stwardnienie Boczne … Dowiedz się więcej

Albert Jachimiak

Albert Jachimiak

Nazywam się Albert Jachimiak. Mając 26 lat uległem nieszczęśliwemu wypadkowi, w którym doznałem złamania kręgosłupa na odcinku szyjnym. Świat wywrócił mi się do … Dowiedz się więcej

Aleksy Szargan

Aleksy Szargan

Serdecznie dziękujemy za waszą dotychczasową pomoc i pięcioletnie wsparcie. Dzięki Waszemu zaangażowaniu, zapewniamy Aleksemu ciągła rehabilitację, leczenie, także te specjalistyczne, zajęcia dodatkowe i … Dowiedz się więcej

Magdalena Klasa

Magdalena Klasa

Magda, 32-letnia magister inżynier fizyki medycznej, przez utratę wzroku straciła szansę na realizację planów życiowych. Magda przeszła kilka operacji. W ich efekcie wystąpiły … Dowiedz się więcej

Łukasz Nidecki

Łukasz Nidecki

Nazywam się Łukasz Nidecki, mam 38 lat. Cierpię na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Jest to nieuleczalna, wyniszczająca choroba, która objawia się zaburzeniami koordynacji ruchowej, dlatego … Dowiedz się więcej

Agnieszka Grądzka, 12419

Agnieszka Grądzka, 12419

Mam na imię Agnieszka, jestem mamą dwóch wspaniałych córek. W 2019 roku zachorowałam na nowotwór piersi. Zwracam się do Państwa o pomoc, żeby … Dowiedz się więcej

Katarzyna Królikowska

Katarzyna Królikowska

Mam na imię Kasia. 12.10.2017 r. miałam wypadek komunikacyjny, w wyniku, którego doznałam ciężkiego urazu mózgu i zapadałam w śpiączkę. Spałam prawie dwa … Dowiedz się więcej

Paulina Żmudowska

Paulina Żmudowska

Nazywam się Paulina. Choruję na dziecięce porażenie mózgowe. Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną … Dowiedz się więcej

Dominika Babińska, 13647

Dominika Babińska, 13647

Witam, jestem Dominika. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Nie potrafię się komunikować, nie pokazuję paluszkiem, ani nie mówię, tylko … Dowiedz się więcej

Dawid Gliwski

Dawid Gliwski

Cześć, mam na imię Dawid, mam 34 lata. W 2005 roku, zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy nowotwór - kostniak kostninowy. Przeszedłem chirurgiczny … Dowiedz się więcej

Antoni Chromy

Antoni Chromy

Mam na imię Antek, chodzę do klasy II i jestem wcześniakiem. Świat przywitałem o 3 miesiące za szybko. Była ze mnie kruszyna ważąca … Dowiedz się więcej

Feliks Kwaśnik

Feliks Kwaśnik

Feliks jest bardzo pogodnym i radosnym chłopcem, urodził się w kwietniu 2021 r. Ma bardzo rzadką mutacje genetyczną w genie ORAI 1, która … Dowiedz się więcej

Miłosz Kordella

Miłosz Kordella

Cześć! Nazywam się Miłosz Kordella. Mam 14 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy oraz padaczkę lekooporną. Po ostatnich badaniach … Dowiedz się więcej

Ada Kempka

Ada Kempka

Nazywam się Ada Kempka, mam 32 lata, jestem osobom niepełnosprawną. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Staram się, by niepełnosprawność nie stanowiła … Dowiedz się więcej

Maria Krucka

Maria Krucka

Marysia urodziła się z dodatkowym chromosomem 21 pary, czyli Trisomią 21, tzn. zespołem Downa. Jest pogodną i kontaktową dziewczynką. Lubi muzykę, jest ciekawa … Dowiedz się więcej

Jolanta Koteras

Jolanta Koteras

Jestem Jola. W wieku 3 lat uległam wypadkowi, w wyniku którego straciłam nogę. Czynności, które dla większości ludzi są czymś naturalnym dla mnie … Dowiedz się więcej

Sylwia Markowska, 4320

Sylwia Markowska, 4320

Dzień dobry, jestem pacjentką onkologiczną od 2013 roku. Bardzo proszę o wsparcie i pomoc w powrocie do zdrowia. Codzienne wydatki, oraz rehabilitacja przewyższają … Dowiedz się więcej

Elżbieta Wysocka

Elżbieta Wysocka

Od 1996 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Mam niedowład lewostronny, ale cieszę się z każdego metra pokonanego na własnych nogach. Choroba zabrała mi … Dowiedz się więcej

Kinga Tokarska

Kinga Tokarska

Witam, nazywam się Kinga Tokarska i jako czteroletnia dziewczynka zachorowałam na cukrzycę typu I. Jest to choroba nieuleczalna, pełna czyhających niebezpieczeństw głównie związanych … Dowiedz się więcej

Jarosław Różanowski

Jarosław Różanowski

Cześć, nazywam się Jarosław Różanowski. Wraz z rodzeństwem, Marzeną i Waldkiem, chorujemy na zanik mięśni. Zanik mięśni to choroba która powoduje, że Nasze … Dowiedz się więcej

Marlena Król

Marlena Król

Mam na imię Marlena. Zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową obręczowo-kończynową. Jest to choroba genetyczna polegająca na stopniowym zanikaniu mięśni. Jestem mamą 9-letniego synka. … Dowiedz się więcej

Kacper Galler, 18128

Kacper Galler, 18128

Kacper urodził się w 2018 roku w Ostrowie Wlkp. W 2022 roku zdiagnozowano u Niego Spektrum autyzmu- Zespół Aspergera. Kacperek objęty jest terapią … Dowiedz się więcej

Genowefa Chraplak

Genowefa Chraplak

Nazywam się Genowefa Chraplak. Od urodzenia zmagam się ze zwichnięciem obustronnym stawów biodrowych. Pierwszą operację na biodra miałam mając cztery lata. Część mojego … Dowiedz się więcej

Kamil Łuczkiewicz

Kamil Łuczkiewicz

Kamilek urodził się 26 maja 2012 roku. Po porodzie wykryto u niego wady wrodzone, w tym wadę genetyczną - Trisomie 21 (Zespół Downa). … Dowiedz się więcej

Anna Jędrzejczyk

Anna Jędrzejczyk

Witajcie. Od 2016 roku zmagam się z zaawansowanym rakiem jelita grubego. Przeszłam już cztery wznowy choroby, cztery operacje, trzy cykle chemioterapii oraz trzy … Dowiedz się więcej

Krzysztof Glaser, 6543

Krzysztof Glaser, 6543

Mój syn Krzysztof urodził się w 2007 roku i początkowo myślałam, że jedynie przez niedotlenienie podczas porodu rozwijał się nieprawidłowo. W wieku 4 … Dowiedz się więcej

Jacek Dybowski, 9850

Jacek Dybowski, 9850

Mam na imię Jacek i jestem osobowe niepełnosprawną z powodu nowotworu złośliwego. Darowizny przeznaczam na zakup niezbędnych leków które pozwalają mi funkcjonować na … Dowiedz się więcej

Jakub Piwnicki, 17537

Jakub Piwnicki, 17537

Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej

Anna Ignaczak

Anna Ignaczak

Mam na imię Anna. W 2013 r. zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. Przeszłam 2 operacje, chemioterapię i cykl naświetlań. Po roku pojawił się … Dowiedz się więcej

Julita Kuczkowska

Julita Kuczkowska

Drodzy Wspierający, Mam na imię Julita. Od 2001 roku moim codziennym towarzyszem jest postępująca i nieuleczalna choroba - zanik mięśni typu LGMD. Moja … Dowiedz się więcej

Piotr Potentas, 3867

Piotr Potentas, 3867

Witam Państwa, nazywam się Piotr Potentas, lat 40, szczęśliwie żonaty :-). Miłośnik Citroenów, kuchni wschodniej i dobrego wina. Były honorowy dawca krwi – … Dowiedz się więcej

Adrian Gavryltsiv, 17771

Adrian Gavryltsiv, 17771

Witam, z tej strony Adrianek - mały, dzielny wojownik z woreczkiem na brzuszku. Mam 2 latka i choruję na ciężką i nieuleczalną chorobę … Dowiedz się więcej

Zofia Kowalczyk

Zofia Kowalczyk

Cześć! Od ponad 20 lat walczę z SM (sclerosis multiplex, stwardnienie rozsiane), chorobą, która coraz bardziej ogranicza moje możliwości i kreuje codzienność. WESPRZYJ … Dowiedz się więcej

Alan Lech

Alan Lech

ALAN urodził się w 2010roku. W 2013 roku zaczęły się nasze problemy, wynikające z NIEDOCZYNNOŚCI PRZYSADKI MÓZGOWEJ. Zdiagnozowano u Alana rzadką chorobę Moczówkę … Dowiedz się więcej

Artur Czarnecki

Artur Czarnecki

Artur zmaga się z wieloma nieuleczalnymi, postępującymi chorobami ma: Miopatię, Zespół Ehlersa Danlosa (EDS), Zespół Aspergera, jaskrę, zawężone pole widzenia, zaburzenie drogi wzrokowej … Dowiedz się więcej

Jan Dziedziela, 15060

Jan Dziedziela, 15060

Jan Dziedziela choruje na rdzeniowy zanik mięśni od 21 lat. Pomimo choroby udziela się społecznie, organizując spotkania trzeźwościowe, bale i sylwestry bezalkoholowe. Organizuje … Dowiedz się więcej

Bruno Lassok

Bruno Lassok

U Bruna zdiagnozowano spektrum autyzmu - należące do zaburzeń neurorozwojowych, charakteryzujące się utrzymującymi się, poważnymi trudnościami w inicjowaniu i utrzymywaniu relacji i komunikacji … Dowiedz się więcej

Monika Kubiatowska

Monika Kubiatowska

Drodzy Państwo, działamy w imieniu całej rodziny, której przytrafiła się tragedia. W styczniu 2016 roku życie Moniki Kubiatowskiej (z domu Wojtacka, 35 lat), … Dowiedz się więcej

Anna Dzięcioł

Anna Dzięcioł

Nazywam się Ania, w 2017r. zdiagnozowano u mnie zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, a w 2018 r. zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Borykam się też z innymi … Dowiedz się więcej

Stanisław Ząbroń

Stanisław Ząbroń

Staś urodził się z rzadkim zespołem Treachera-Collinsa, który charakteryzuje się niedorozwojem kości i tkanek miękkich twarzoczaszki. Syn ma cofniętą niewykształconą żuchwę, zapadający się … Dowiedz się więcej

Paweł Kalinowski

Paweł Kalinowski

Nazywam się Paweł Kalinowski. W 2010 r., gdy miałem 33 lata, uległem wypadkowi, wskutek którego doznałem urazu kręgosłupa. Poruszam się na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej

Fabian Grządziel

Fabian Grządziel

Fabianek urodził się w 2020r. Jest wcześniakiem, potrzebuje rehabilitacji, aby mógł funkcjonować jak Jego rówieśnicy. Chłopiec przeszedł już dwie operacje przepukliny pachwinowej. Jest … Dowiedz się więcej

Szymon Gajdzis

Szymon Gajdzis

Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora roku przeszedł poważną operację usunięcia guza płata skroniowego mózgu... Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora … Dowiedz się więcej

Justyna Markowska

Justyna Markowska

Nazywam się Justyna Markowska, mam 38 lat. Niespodziewanie zachorowałam na cukrzycę typu I. Ta przewlekła choroba wiąże się z zaskakującymi kosztami leczenia... Nazywam … Dowiedz się więcej

Jakub Piwnicki

Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej

Karol Anaszkiewicz

Karol Anaszkiewicz

Mam na imię Karol, mam 38 lat i od 11 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane. Jestem mężem i ojcem 2,5 letniej Gabrysi i … Dowiedz się więcej

Anna Kula

Anna Kula

Mam na imię Anna. W kwietniu 2013 roku urodziłam pierwszego, długo wyczekiwanego syna Tadeusza. Po miesiącu od porodu zaczęłam tracić siłę w nogach … Dowiedz się więcej

Bartosz Siwek

Bartosz Siwek

Witajcie, Bartek i Staś mają zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Aby mieć szanse na normalne funkcjonowanie w społeczeństwie potrzebują intensywnej terapii i rehabilitacji. Tylko dzięki … Dowiedz się więcej

Sławomir Ogrodnik

Sławomir Ogrodnik

Nazywam się Sławomir Ogrodnik. Jestem mężem, a także ojcem dwojga dzieci. W 2014 r. uległem poważnemu wypadkowi. Doznałem urazu kończyn dolnych, w wyniku … Dowiedz się więcej

Anna Werenc

Anna Werenc

Nazywam się Anna Werenc, jestem absolwentką Uniwersytetu Warszawskiego. Ukończyłam również Specjalistyczną Szkołę Facylitacji Społecznej na rzecz Przeciwdziałania Dyskryminacji. Interesuję się Prawami Człowieka oraz … Dowiedz się więcej

Stanisław Żukowski

Stanisław Żukowski

CZEŚĆ! JESTEM STASZEK. Od dzieciństwa CHORUJĘ NA SKLERODERMIĘ UKŁADOWĄ Z ZESPOŁEM CREST, ta rzadka choroba ogranicza moją sprawność fizyczną oraz funkcjonowanie narządów wewnętrznych. … Dowiedz się więcej

Adam Kopania

Adam Kopania

Adam od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję. Jest osobą leżącą, wymagającą 24-godzinnej opieki. Mimo przeciwności stara się być pogodnym człowiekiem … Dowiedz się więcej

Agnieszka Tajchman

Agnieszka Tajchman

Jestem Agnieszka i tak się złożyło, że cierpię na ataksję SCA1. Jest to choroba genetyczna, postępująca i jak dotąd nieuleczalna. Mam problemy z … Dowiedz się więcej

Paweł Gontarczyk

Paweł Gontarczyk

Nazywam się Paweł Gontarczyk. Od 1997 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. W wyniku wypadku złamałem kręgosłup w odcinku szyjnym. Jestem w 90% … Dowiedz się więcej

Wojciech Jaroszewicz

Wojciech Jaroszewicz

Witajcie! Nazywam się Wojtek Jaroszewicz. Od 2008 r. walczę z chorobą, która powoli odebrała mi właściwie wszystko: całą sprawność, samodzielność, poczucie wartości i … Dowiedz się więcej

PAWEŁ GRZEGOREK, 13836

PAWEŁ GRZEGOREK, 13836

Część, nazywam sie Paweł Grzegorek. Urodziłem się z zespołem Downa, który będzie mi towarzyszył przez całe życie. Lubię sport, taniec i muzykę. Pomóż … Dowiedz się więcej

Karolina Trólka

Karolina Trólka

Karolina urodziła się 8.11.1987 r. W wyniku okołoporodowego urazu głowy cierpi na mózgowe porażenie dziecięce z cechami autyzmu, lekooporną padaczkę, nadpobudliwość, agresywne i … Dowiedz się więcej

Elżbieta Stasiak

Elżbieta Stasiak

To ja, Elżbieta Stasiak z d. Polak. Mam 65 lat. Jestem żoną, mamą i babcią. Od prawie 30 lat choruję na ASC (Ataksja … Dowiedz się więcej

Paweł Przetacki

Paweł Przetacki

Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę lędźwiową... Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę … Dowiedz się więcej

Sławomir Wilczkowski

Sławomir Wilczkowski

Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej

Zbigniew Pociecha

Zbigniew Pociecha

Kochani Przyjaciele. Nazywam się Zbigniew Marek Pociecha i mam 59 lat. W moim dotychczasowym życiu dawałem sobie radę ze wszystkim bez żadnych większych … Dowiedz się więcej

Tomasz Kalinowski

Tomasz Kalinowski

Tomeczek urodził się 21 lipca 2021 roku w 36 tygodniu ciąży i zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u niego wadę genetyczną - trisomię … Dowiedz się więcej

Gabriela Lintas, 8222

Gabriela Lintas, 8222

Gabrysia jest wesołą dziewczynką. Na co dzień chodzi do przedszkola wraz ze swoimi rówieśnikami, jednak jest niesłysząca i dopiero w wieku prawie dwóch … Dowiedz się więcej

Antonina Jendrzejczak

Antonina Jendrzejczak

ANTOSIA – 10 lat. PRZECIWNICY- niewidoma, niedosłuch, autyzm dziecięcy. PODSTAWOWE UMIEJĘTNOŚCI - mówi, chodzi, uczy się w drugiej klasie WYJĄTKOWE UMIEJĘTNOŚCI –z powodzeniem … Dowiedz się więcej

Bogumiła Siedlecka-Goślicka

Bogumiła Siedlecka-Goślicka

Moje życie, mimo choroby - Wrodzonej Łamliwości Kości - jest pełne aktywności, działania i pasji. Staram się nieustannie realizować swoje cele i marzenia, … Dowiedz się więcej

Szymon Klepacki, 8392

Szymon Klepacki, 8392

Szymon urodził się 04.01.2017r. Od pierwszych dni życia boryka się z m.in. wrodzoną uogólnioną wiotkością, która zaburza jego rozwój psychofizyczny, wrodzonymi wadami kończyn, … Dowiedz się więcej

Ewa Laufer

Ewa Laufer

Ewa i Sara są bliźniaczkami, urodziły się z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia, specjalistycznej rehabilitacji oraz kosztownych turnusów. Obie urodziły … Dowiedz się więcej

Roman Mientki

Roman Mientki

Nazywam się Roman Mientki i mam 66 lat. Zmagam się z wieloma chorobami: epilepsją, polineuropatią czuciową, zespołem szyjno-barkowym. Jestem po operacjach kręgosłupa. Ponadto, … Dowiedz się więcej

Jakub Chruszcz

Jakub Chruszcz

Cześć, tu Kuba. Mam 11 lat i jestem pilnym uczniem szkoły podstawowej. Od 2017 r. mam postawioną diagnozę autyzmu, a w roku 2022 … Dowiedz się więcej

Anita Osada, 14549

Anita Osada, 14549

Nazywam się Anita Osada. Minęło 7 lat, odkąd nie mogę żyć normalnie. Zdiagnozowano u mnie przewlekłe (późne) stadium choroby z Lyme (borelioza) wraz … Dowiedz się więcej

Arkadiusz Zięba

Arkadiusz Zięba

Witam, nazywam się Arkadiusz Zięba, mam 32 lata. W lipcu 2010 roku po niefortunnym skoku do wody doznałem urazu rdzenia kręgowego i zostałem … Dowiedz się więcej

Michał Komorowski

Michał Komorowski

Michał Komorowski walczy z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu- zespół Pandas. Choroba ta jest wynikiem źle ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej, która zwalczając bakterie lub inne czynniki … Dowiedz się więcej

Marzena Olszowska

Marzena Olszowska

Na imię mam Marzena. Mam 30 lat. Od 7 roku życia choruje na skrzywienie kręgosłupa, astmę,alergie. Po 7 latach miałam zabieg na kręgosłup. … Dowiedz się więcej

Nina Skulimowska

Nina Skulimowska

Witaj! Jestem Nina, mam 3 latka. Urodziłam się we wrześniu 2020 r. jako zupełnie zdrowe dziecko. W czwartym miesiącu życia okazało się, że … Dowiedz się więcej

Dorota Janicz-Pruszkowska, 1877

Dorota Janicz-Pruszkowska, 1877

Witam, mam na imię Dorota i mam 65 lat. Od ponad 20 lat choruję na przewlekłą i nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego – … Dowiedz się więcej

Riccardo Kumiszcza

Riccardo Kumiszcza

Riccardo ma 11 lat, ciągły ból i wiotkość stawów uniemożliwiają mu normalne dzieciństwo. Zespół Ehlersa-Danlosa - typ hipermobilny (choroba genetycznie uwarunkowana tkanki łącznej), … Dowiedz się więcej

Nataniel Raczkowski

Nataniel Raczkowski

Nasz synek urodził się 22 stycznia 2017 roku. W drugim tygodniu jego życia położna zauważyła niepokojące odruchy rączek i nóżek Natanielka. Trafiliśmy oto … Dowiedz się więcej

Adam Pańczyna

Adam Pańczyna

Cześć! Jestem Adaś, urodziłem się w 27tc i ważyłem zaledwie 610g. Od samego początku dzielnie walczę o swoje zdrowie i samodzielność. Gdy miałem … Dowiedz się więcej

Robert Rejf

Robert Rejf

Mam na imię Robert, jestem osobą po amputacji nogi na poziomie 1/3 uda z powodu wypadku. Przed tym zdarzeniem wiązałem nadzieje z tańcem. … Dowiedz się więcej

Mateusz Kałka

Mateusz Kałka

Witam! Nazywam się Mateusz Kałka i pochodzę z niewielkiej wsi w województwie Lubuskim. W 2009 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi samochodowemu, … Dowiedz się więcej

Waldemar Stormowski, 10073

Waldemar Stormowski, 10073

Nazywam się WALDEMAR STORMOWSKI, jestem 39 letnim mężem i ojcem dwójki dzieci (4 lat i 5 lat). W kwietniu 2018 uległem poważnemu wypadkowi, … Dowiedz się więcej

Julia Missala

Julia Missala

W marcu 2020r. uległam wypadkowi – doznałam ciężkiego urazu głowy i mózgu. Dzięki rehabilitacji (w 90% prywatnej) udało się przywrócić do częściowej sprawności … Dowiedz się więcej

Anna Chełmińska

Anna Chełmińska

Mam na imię Anna i mam 47 lat. Zdiagnozowano u mnie późną Boreliozę wraz z tzw. koinfekcjami (Bartonelloza, Babesioza, Chlamydioza). Zachorowałam ponad 20 … Dowiedz się więcej

Aneta Gościk

Aneta Gościk

Aneta ma 30 lat, jej światem jest muzyka i rodzina. Urodziła się jako zdrowe dziecko, w trzecim miesiącu życia wystąpiły drgawki. Diagnoza: Zespół … Dowiedz się więcej

Mateusz Szczepek

Mateusz Szczepek

Nazywam się Mateusz Szczepek mam 13 lat. Po urodzeniu lekarze nie dawali mi dużych szans na samodzielne życie. Stwierdzono u mnie dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej

Daniel Karczewski

Daniel Karczewski

Nazywam się Daniel Karczewski. Od 17 roku życia jestem sparaliżowany od pasa w dół wskutek nieszczęśliwego wypadku. Mam też częściowo niesprawne ręce w … Dowiedz się więcej

Stanisław Bień, 17402

Stanisław Bień, 17402

Mam na imię Stanisław i mam 13 lat. Od urodzenia choruję na: CMV wrodzone, epilepsję lekooporną, porażenie połowicze lewostronne i niepełnosprawność umysłową w … Dowiedz się więcej

Ewelina Trzcińska

Ewelina Trzcińska

Z powodu rozszczepu kręgosłupa od dzieciństwa poruszam się na wózku. Dodatkowo w ostatnich latach doszło do wypadku zakończonego wieloma pobytami w szpitalu i … Dowiedz się więcej

Krzysztof Wasik

Krzysztof Wasik

Krzyś ma 12 lat, zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu oraz ADHD. Syn potrzebuje intensywnej opieki i terapii psychologicznej SI, biofeedback, terapii … Dowiedz się więcej

Aneta Kamińska, 15403

Aneta Kamińska, 15403

Mam na imię Aneta – jestem mamą dwóch dorastających synów i choruję na SLA. W maju 2018r. usłyszałam przerażającą diagnozę – stwardnienie zanikowe … Dowiedz się więcej

Jakub Golec

Jakub Golec

Jestem Kubuś i mam 5 lat. Wykryto u mnie złośliwego guza pnia mózgu. Postępująca choroba wywołała niedowład czterokończynowy. Potrzebuję regularnej rehabilitacji, dzięki której … Dowiedz się więcej

Jagoda Sienkiewicz

Jagoda Sienkiewicz

Nasz córka Jagoda urodziła się w 2007 roku. Od 3 roku życia jest pod opieką specjalistów w związku z zaburzeniami rozwojowymi i opóźnieniem … Dowiedz się więcej

Szymon Wołynek

Szymon Wołynek

Mam na imię Szymon, mam 5 lat. Urodziłem się z wadą wrodzoną - rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niedowładem kończyn dolnych oraz innymi … Dowiedz się więcej

Anna Niesłuchowska

Anna Niesłuchowska

Witam, mam na imię Anna i mam 70 lat za sobą. Od ponad 41 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Mimo to między … Dowiedz się więcej

Kacper Szczyrek, 10739

Kacper Szczyrek, 10739

Oto Kacper, urodził się 11.09.2018 r. Ma o jeden chromosom za dużo, czyli Zespół Downa. Jest pod stałą kontrolą lekarzy specjalistów. Uczęszcza na … Dowiedz się więcej

Zuzanna Broda

Zuzanna Broda

Nazywam się Zuzanna Broda i urodziłam się w 1992r. w Tychach. Po urodzeniu stwierdzono u mnie schorzenie o nazwie przepuklina oponowo-rdzeniowa i dlatego … Dowiedz się więcej

Grzegorz Kopiniak

Grzegorz Kopiniak

Mam na imię Grzesiek, mam 46 lat. Jestem po amputacji dwóch nóg. W 2015r. lekarze zdiagnozowali u mnie dziedziczną polineuropatię ruchowo-czuciową (choroba Charcota-Mariego-Tootha) … Dowiedz się więcej

Kuba Kaliszuk

Kuba Kaliszuk

Kuba ma 3 lata i od urodzenia zmaga się z wadą układu moczowego. Urodził się z obustronnym wodonerczem i poszerzonymi moczowodami. Jest pod … Dowiedz się więcej

Jakub Nawrocki

Jakub Nawrocki

Kubuś urodził się 05.05.2011r. Los nie był dla niego łaskawy. Od urodzenia zmaga się z padaczką, bezdechami, bólem i brakiem snu. Leczenie i … Dowiedz się więcej

Grażyna Sulowska

Grażyna Sulowska

Witam, Grażyna to ja :) Nieuleczalna, postępująca choroba (polineuropatia powodująca zanik mięśni) spowodowała, że od 15 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Mimo … Dowiedz się więcej

Łucja Lembicz

Łucja Lembicz

Łucja urodziła się w 7 m-cu ciąży z wagą 1080 g. Ma wadę rozwojową serca, przeszła operację. Pierwsze 5 m-cy spędziła w szpitalach, … Dowiedz się więcej

Monika Tymińska, 18881

Monika Tymińska, 18881

Mam na imię Monika. W 2006 roku zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane (SM). Najpierw było załamanie, później walka, która trwa do dzisiaj. Choroba … Dowiedz się więcej

Waldemar Grzelak

Waldemar Grzelak

Waldemar urodził się w czerwcu 2014r. z wadą wrodzoną - przepukliną oponowo-rdzeniową. Syn ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, podwichnięte oba stawy biodrowe, stopy … Dowiedz się więcej

Kacper Osowski

Kacper Osowski

Kacperek urodził się w 24 tygodniu ciąży. Pierwszy rok życia spędził w szpitalach, gdzie przeszedł wiele operacji. Ma zespół jelita krótkiego, dlatego musi … Dowiedz się więcej

Marzena Uryga

Marzena Uryga

Choruję na niedobór odporności, mieszaną układową chorobę tkanki łącznej, osteoporozę, seronegatywne zapalenie stawów i inne choroby współistniejące. Zebrane fundusze przeznaczę na zakup leków, … Dowiedz się więcej

Laila Lififene

Laila Lififene

Cześć, jestem mamą Laili, cudnej 8 latki, która zmaga się z neurorozwojowymi zaburzeniami o podłożu genetycznym. Córka jest na bardzo restrykcyjnej diecie a … Dowiedz się więcej

Laura Smolak

Laura Smolak

Mam na imię Laura. Jestem wesołą, pełną energii i ciekawą świata 7-latką. Niestety kilka lat temu zdiagnozowano u mnie MIZS (Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie … Dowiedz się więcej

Ryszard Bogusz-Słupecki

Ryszard Bogusz-Słupecki

Niedotlenienie okołoporodowe oraz masywne krwawienie do komór mózgowych spowodowało poważne uszkodzenia mózgu. Na dzień dzisiejszy u Rysia stwierdzono czterokończynowe porażenie mózgowe, wodogłowie pokrwotoczne, … Dowiedz się więcej

Krystian Jabloński

Krystian Jabloński

Witam, nazywam się Krystian Jabloński, już jakiś czas temu uległem wypadkowi w parku trampolin, jeden skok spowodował ogromną tragedię. Doznałem urazu rdzenia na … Dowiedz się więcej

Halina Dratwa

Halina Dratwa

Jestem Halina-Halinka-Hala-Halusia-Halszka… Teraz mam 78 lat. Jak miałam 26 lat zachorowałam na cukrzyce I stopnia. Przez te ponad pół wieku choroba wyniszczyła mój … Dowiedz się więcej

Wiktoria Kot

Wiktoria Kot

Witam, nazywam się Wiktoria Kot, mam 19 lat. W marcu 2014 roku dowiedziałam się, że choruję na ostrą białaczkę limfoblastyczną. W czerwcu 2021 … Dowiedz się więcej

Oliwia Lewandowska

Oliwia Lewandowska

Choroba Oliwii powstała w wyniku ciężkiego porodu i powiązanych z nim powikłań okołoporodowych. Jej stan zakwalifikowano jako ciężką postać czterokończynowego mózgowego porażenia dziecięcego. … Dowiedz się więcej

Agnieszka Górecka, 15879

Agnieszka Górecka, 15879

Z uwagi na niezdolność do samodzielnej egzystencji musiałam przerwać studia. Jestem mamą dwóch wspaniałych córek i dla nich chcę walczyć o zdrowie. Uwielbiałam … Dowiedz się więcej

Tomasz Wojtalik

Tomasz Wojtalik

Tomek urodził się w 1986r. Jest osobą autystyczną ze znacznym stopniem niepełnosprawności. Miewa często stany napięcia emocjonalnego i napady złości. Od 2015 r. … Dowiedz się więcej

Alan Zys, 3751

Alan Zys, 3751

Mam na imię Alan, jestem nastolatkiem, który urodził się jako wcześniak i w 1 roku mojego życia rozwijałem się prawidłowo. Mój rozwój zaczął … Dowiedz się więcej

Anna Sienkiewicz

Anna Sienkiewicz

Mam na imię Ania i od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. W związku z moją chorobą poruszam się na wózku inwalidzkim. Zwracam się … Dowiedz się więcej

Joanna Jaremenko

Joanna Jaremenko

Jestem Joanna. Od 2 grudnia 2017 r. wiem, że choruję na cukrzycę typu I. W tym nowym, innym życiu potrzebuję rzeczy, które noszę … Dowiedz się więcej

Zuzanna Meredyk

Zuzanna Meredyk

Zuzia ma prawie 8 lat i cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę - Zespół Edwardsa. Rokowania w tej chorobie są okrutne, dzieci umierają zwykle … Dowiedz się więcej

Oskar Suchanek

Oskar Suchanek

Mam na imię Oskar i mam 13 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie niewydolność nerek, chorobę autoimmunologiczną. Byłem dializowany, potem miałem … Dowiedz się więcej

Mariusz Adamczak

Mariusz Adamczak

Witam. Nazywam się Mariusz Adamczak. Od urodzenia poruszam na wózku inwalidzkim. Pomimo niepełnosprawności jestem osobą bardzo aktywną, uprawiam sport, który jest dla mnie … Dowiedz się więcej

Ignacy Kiełboń

Ignacy Kiełboń

Mam na imię Ignaś, mam 6 lat i z każdym rokiem tracę zdrowie. Średnia długość życia z moją chorobą - Syndromem Sanfilippo (typ … Dowiedz się więcej

Mirosława Kolankiewicz

Mirosława Kolankiewicz

1% to wielka sprawa, bo dzięki Waszym wpłatom udało mi się zakupić nowy wózek elektryczny, który umożliwia mi przemieszczanie. Mięśnie słabną, a obowiązków … Dowiedz się więcej

Dominik Więcek

Dominik Więcek

Dominik urodził się 22 lutego 2015 r. z obustronną hipodysplazją nerek, schyłkową niewydolnością nerek oraz stopami końsko-szpotawymi. Miał gipsowane nóżki, operację podcięcia ścięgna … Dowiedz się więcej

Magdalena Kłobucka

Magdalena Kłobucka

Pobiegnij razem ze mną w maratonie. Na mecie czeka na mnie elixir życia, jedna jego dawka to aż 33 tysiące złotych... Pobiegnij razem … Dowiedz się więcej

Anna Wiatrak

Anna Wiatrak

Witaj Każdy dzień ma w sobie MAGIĘ. Każdy dzień jest odkrywaniem na nowo siebie i rzeczywistości wokół. Każdy dzień może być nową szansą. … Dowiedz się więcej

Magdalena Zając

Magdalena Zając

Gdy w 2021 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, poczułam jak grunt osuwa mi się spod nóg. Pierwszy rzut spowodował porażenie czterokończynowe, zanik … Dowiedz się więcej

Maciej Szymański

Maciej Szymański

Maciej Szymański urodził się 04.01.2016r. Kiedy miał niespełna 3 miesiące stwierdzono u niego wodogłowie. Po niedługim czasie doszły kolejne rozpoznania; padaczka i zaburzenia … Dowiedz się więcej

Anna Gala, 7789

Anna Gala, 7789

Nazywam się Anna Gala urodziłam się 16.01.2004 roku. Choruję na cukrzycę typu I (insulinozależna), korzystam z pompy insulinowej, której utrzymanie jest bardzo kosztowne. … Dowiedz się więcej

Adam Lewandowski

Adam Lewandowski

Witaj, mam na imię Adam, 27 lat. Poruszam się na wózku inwalidzkim od 16 lat oraz oddycham za pomocą respiratora od 7. W … Dowiedz się więcej

Anna Kmita

Anna Kmita

Mam na imię Ania i od urodzenia towarzyszy mi porażenie mózgowe. Mimo niepełnosprawności staram się żyć w miarę normalnie – skończyłam studia, odbyłam … Dowiedz się więcej

Katarzyna Mucha

Katarzyna Mucha

Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 38 lat. Od 8 roku życia choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Przeszłam kilka operacji, w tym endoprotezoplastykę stawu … Dowiedz się więcej

Jakub Jemiołek

Jakub Jemiołek

Kubuś w swoim życiu przeszedł wiele. W 2006 roku zachorował na białaczkę. Udało mu się ją pokonać. Jednak jego odporność jest wciąż bardzo … Dowiedz się więcej

Anna Małoszewska

Anna Małoszewska

Nazywam się Anna Małoszewska. Urodziłam się w 26 tc. Sepsa noworodkowa (1-szy m-c życia) spowodowała skrócenie i koślawość prawej nogi. Przeszłam wiele operacji … Dowiedz się więcej

Paulina Kiluk

Paulina Kiluk

Nazywam się Paulina. W grudniu 2020 r. zachorowałam na Kleszczowe Zapalenie Mózgu. Wirus KZM spowodował wiotkie porażenie czterokończynowe. Od tego czasu potrzebuję ciągłej … Dowiedz się więcej

Aleksandra Furman

Aleksandra Furman

Kubuś i Ola to Rodzeństwo. Oboje cierpią na całościowe zaburzenie rozwoju, pod postacią autyzmu dziecięcego u Kubusia i Zespołu Aspergera u Oli. Dodatkowo … Dowiedz się więcej

Ewa Stałęga-Machała, 940

Ewa Stałęga-Machała, 940

Mam na imię Ewa. W czerwcu 2010 roku w wieku 31 lat przeżyłam udar krwotoczny. Jego skutkiem jest niedowład lewej ręki i nogi. … Dowiedz się więcej

Agnieszka Koźbielak, 5834

Agnieszka Koźbielak, 5834

Witam, mam na imię Agnieszka. W 2004 roku zdiagnozowano u mnie dystrofię obręczowo-kończynową. Żyłam w miarę normalnie, wyszłam za mąż i urodziłam córkę. … Dowiedz się więcej

Amelia Niewęgłowska

Amelia Niewęgłowska

Dzień dobry, nazywam się Amelka, mam 12 lat. Kiedy miałam 2 latka zachorowałam na cukrzycę typu I. Nie wiedziałam wtedy, co to oznacza? … Dowiedz się więcej

Magdalena Lewandowska

Magdalena Lewandowska

Mam na imię Magdalena. W czerwcu 2015 r. stwierdzono u mnie nowotwór złośliwy piersi, nastąpiły rozległe przerzuty do kości w wyniku czego doszło … Dowiedz się więcej

Maja Zakrawacz

Maja Zakrawacz

Mam na imię Maja. Od urodzenia cierpię na zespół wad wrodzonych, malformacje kapilarne całego ciała, które objawiają się licznymi ciemnoczerwonymi plamami na ciele. … Dowiedz się więcej

Sofiya Zhahun

Sofiya Zhahun

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest przerażającą chorobą. Powoli mięśnie całego ciała przestają pracować - stopniowo odbierane jest życie. Siły opuszczają Sofiyę każdego … Dowiedz się więcej

Jacek Skorny

Jacek Skorny

Witam mam na imię Jacek, mam 32 lata. We wrześniu 2018 r. doszło u mnie do pęknięcia tętniaka mózgu i następnie udaru mózgu, … Dowiedz się więcej

Andrzej Głowacki

Andrzej Głowacki

Mam na imię Andrzej. W 2018 r. zawalił mi się świat. Zdiagnozowano u mnie SLA-nieuleczalną chorobę prowadząca do zaniku mięśni. Moje dzieci miały … Dowiedz się więcej

Magdalena Luchowska

Magdalena Luchowska

Cześć, jestem Magda. Mam 30 lat i cierpię na genetyczną chorobę Zespół EHLERSA-DANLOSA. Jeszcze kilka lat temu żyłam normalnie, bez przewlekłego bólu. Nie … Dowiedz się więcej

Agnieszka Nagórka

Agnieszka Nagórka

Historia choroby Agnieszki jest długa. Jednak Agnieszka nie traci nadziei na lepszy czas. Diagnoza: Stwardnienie rozsiane, czyli SM – Stracona Miłość, Stracona Młodość, … Dowiedz się więcej

Daniel Kołodziejczyk

Daniel Kołodziejczyk

Cześć, mam na imię Daniel. W czerwcu 2022 r. doznałem poważnego wypadku. Uszkodzony został rdzeń kręgowy, złamany kręgosłup i ręka. Moje życie stanęło … Dowiedz się więcej

Łukasz Żuber

Łukasz Żuber

Mam na imię Łukasz urodziłem się w 2001r. już dwa miesiące później zdiagnozowano u mnie guza komór mózgowych z wodogłowiem wewnętrznym. Jestem po … Dowiedz się więcej

Mariola Mazurek

Mariola Mazurek

Cześć :) Nazywam się Mariola Mazurek, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej

Nikodem Wieczorek

Nikodem Wieczorek

Mam na imię Nikodem, jestem z Torunia, mam 12 lat. Urodziłem się jako wcześniak, mam całościowe zaburzenia rozwojowe, zespół Aspergera, niedoczynność tarczycy, zaburzenia … Dowiedz się więcej

Rafał Augustyniak

Rafał Augustyniak

Mam na imię Rafał, mam 43 lata. Od drugiego roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Mimo swoich ograniczeń staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej

Dawid Szymczak

Dawid Szymczak

Mam na imię Dawid i cierpię na Fibromialgię (FMS) - nieuleczalną, przewlekłą chorobę nieznanego pochodzenia. FMS charakteryzuje się uogólnionym bólem mięśni i stawów … Dowiedz się więcej

Lidia Pomierny, 9750

Lidia Pomierny, 9750

Witam, nazywam się Lidia Pomierny, mam 48 lat. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, niedowładem kończyn dolnych oraz lewej ręki. Jestem po … Dowiedz się więcej

Paweł Szlachcic

Paweł Szlachcic

Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem osobą poruszającą się na wózku... Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem … Dowiedz się więcej

Filip Szumielewicz

Filip Szumielewicz

Mam na imię Filip. Mam 11 lat i od urodzenia walczę z zaburzeniami równowagi, brakiem koordynacji ruchowej, zaburzeniami artykulacji oraz trudnościami manualnymi. Niestety … Dowiedz się więcej

Fabian Orlicz, 15911

Fabian Orlicz, 15911

U Fabianka w październiku 2021 r zdiagnozowano chorobę Legga-Calvego-Perthesa. Jest to jałowa martwica głowy kości udowej. Choroba ta pojawiła się nagle zmieniając dotychczasowy … Dowiedz się więcej

Ewa Pach

Ewa Pach

Mam imię Ewa i mam 53 lata. Piętnasty rok zmagam się ze Stwardnieniem rozsianym, Hashimoto i arytmią serca. Wszystko zaczęło się od ukąszenia … Dowiedz się więcej

Ewa Borczyk, 6938

Ewa Borczyk, 6938

Ewcia urodziła się z zespołem Downa i musi być pod kontrolą wielu poradni. Ma padaczkę i słabo widzi. Brak odporności skutkuje częstymi infekcjami... … Dowiedz się więcej

Natalia Piszczek, 8240

Natalia Piszczek, 8240

Cześć, jestem Natalka. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem aktywnym, zwichniętymi biodrami i kolanami, stopami końsko-szpotawymi oraz pęcherzem neurogennym. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej

Magdalena Piorunek

Magdalena Piorunek

Jestem Magda, od urodzenia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). Choroba utrudnia mi funkcjonowanie i w znacznym stopniu odbiera samodzielność. Potrzebuję stałej opieki … Dowiedz się więcej

Kamila Drobocka, 16155

Kamila Drobocka, 16155

Mam na imię Kamila. Z powodu przedwczesnego porodu choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce, niedowład spastyczny czterokończynowy oraz retinopatię wcześniaczą. Przeszłam kilka operacji ratujących … Dowiedz się więcej

Julia Kochanowska

Julia Kochanowska

To jest Julia. Mimo trudności obdarowuje nas swoim uśmiechem i radością życia. Julia ma zaćmę wrodzoną, pierwsze dwie operacje przeszła mając 6 miesięcy. … Dowiedz się więcej

Michał Kamiński

Michał Kamiński

Witam Państwa serdecznie, mam na imię Michał, urodziłem się w 1988 roku. W 2002 roku nastąpiła wznowa choroby nowotworowej mózgu, co wiązało się … Dowiedz się więcej

Mikołaj Schmidt

Mikołaj Schmidt

Hej! Jestem Mikołaj Schmidt. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na nowotwór złośliwy - siatkówczak obuoczny. Nie zmagam się tylko z nowotworem. Walczę … Dowiedz się więcej

Helena Krzyżanowska

Helena Krzyżanowska

Hejka, tu Hela. Mam 6 lat, jestem wcześniakiem i mam rzadką chorobę genetyczną związaną z delecją i duplikacją w 8 chromosomie. Abym mogła … Dowiedz się więcej

Aleks Behrendt

Aleks Behrendt

Nazywam się Aleks Jacek Behrendt i mam 19 lat. Jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia z powodu Mózgowego Porażenia Dziecięcego. W okresie noworodkowym przeszedłem … Dowiedz się więcej

Tomasz Nowak

Tomasz Nowak

Tomek urodził się w 2016 roku. Ma młodszego brata. Interesuje się samochodami i maszynami budowlanymi. Lubi książki o tej tematyce, a także klocki … Dowiedz się więcej

Piotr Kosek

Piotr Kosek

Piotrek przez 16 lat pomagał ludziom. Teraz on potrzebuje Twojej pomocy. Wylew, którego Piotrek doznał w lipcu 2015 roku pozbawił go zdolności mówienia, … Dowiedz się więcej

Teodor Mroczyński

Teodor Mroczyński

Mam na imię Teodor, jestem małym chłopcem. Kiedy byłem jeszcze zupełnie malutki, zachorowałem na cukrzycę typ 1. Choroba przewróciła do góry nogami życie … Dowiedz się więcej

Michał Dąbrowski, 3314

Michał Dąbrowski, 3314

Mam na imię Michał i mieszkam w Ełku. Mam 28 lat. Od urodzenia choruję na ultrarzadką chorobę genetyczną Glikogenozę IB z Neutropenią. Choroba … Dowiedz się więcej

Maria Szlązak, 9828

Maria Szlązak, 9828

Marysia to 5-letnia dziewczynka, która chorowała na złośliwy nowotwór mózgu medulloblastoma. Ponad roczne leczenie w szpitalu Bambino Gesu w Rzymie dało pozytywne efekty. … Dowiedz się więcej

Wiktor Szybek

Wiktor Szybek

Nazywam się Wiktor, prawda że wyglądam jak zwykły, zdrowy 10 latek? Niestety, od 3 r.ż padaczka lekooporna (zespół pseudo Lennoxa-Gastauta) stara się odebrać … Dowiedz się więcej

Kamil Zwojewski, 6916

Kamil Zwojewski, 6916

Nazywam się Kamil Zwojewski. Urodziłem się w Lęborku 25 grudnia 1989 r. Byłem zdrowy i czerpałem z życia to co najlepsze. Moja beztroskość … Dowiedz się więcej

Kacper Juszyński

Kacper Juszyński

Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kuligowska

Aleksandra Kuligowska

Mam na imię Ola. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera ze spektrum autyzmu oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Uwielbiam chodzić do przedszkola, chociaż sprawia mi … Dowiedz się więcej

Robert Seidel

Robert Seidel

Cześć, mam na imię Robert, od 43 lat zmagam się z czterokończynowym spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym. Obecnie przebywam w ośrodku dla osób niepełnosprawnych … Dowiedz się więcej

Katarzyna Warachim

Katarzyna Warachim

Nazywam się Katarzyna Warachim, urodziłam się i mieszkam w Gliwicach. W dzieciństwie uległam wypadkowi. Od tamtej pory mam niedowład czterokończynowy i poruszam się … Dowiedz się więcej

Marcin Piórkowski

Marcin Piórkowski

Nazywam się Marcin. Urodziłem się w 1987 roku. W dziesiątym roku życia podczas operacji nastąpiło u mnie zatrzymanie krążenia, a w konsekwencji niedotlenienie … Dowiedz się więcej

Szymon Smoliński

Szymon Smoliński

Szymon ma 10 lat. W 2018 r. został zdiagnozowany u niego nowotwór złośliwy mózgu (astrocytoma anaplasticum) z przerzutami do kręgosłupa. Przeszedł skomplikowaną operację … Dowiedz się więcej

Patryk Kwiatkowski

Patryk Kwiatkowski

Patryk to wesoły i pełny energii 5-latek. Jest nieuleczalnie chory: DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE’A - najcięższa postać postępującego zaniku mięśni. Choroba chce odebrać Mu … Dowiedz się więcej

Paulina Grzelak

Paulina Grzelak

Paulinka urodziła się w 2012. Jest energiczną dziewczynką chociaż jej rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony przez hipomielinizacje mózgu, SNP i wady wzroku. Córeczka … Dowiedz się więcej

Maria Nowak

Maria Nowak

Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat … Dowiedz się więcej

Natalia Karp

Natalia Karp

Natalia zmaga się z porażeniem czterokończynowym, padaczką lekooporną, skoliozą i innymi problemami zdrowotnymi. Córka wymaga całodobowej opieki i wsparcia, jest całkowicie niesamodzielna, porusza … Dowiedz się więcej

Beata Nowaczyk

Beata Nowaczyk

Witam, nazywam się Beata Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba postępuje i w … Dowiedz się więcej

Kacper Waszelewski

Kacper Waszelewski

Kacper to 12 letni, pogodny i uśmiechnięty chłopiec. Urodził się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Dodatkowo ma pęcherz neurogenny, niedowład wiotki nóg. Mimo … Dowiedz się więcej

Magdalena Wajske

Magdalena Wajske

Cześć, mam na imię Magdalena, dla przyjaciół Madzia. Urodziłam się 25 czerwca 2021 roku, przyszłam na świat z wadą genetyczną - dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej

Dominka Cirocka

Dominka Cirocka

Nazywam się Dominika, moją największą pasją jest jeździectwo. Dziecięce Porażenie Mózgowe sprawiło, że poruszam się o kulach i zmagam z ograniczeniami, ale nie … Dowiedz się więcej

Olga Alaba

Olga Alaba

Drodzy Darczyńcy, Mam na imię Olga. Od 11 r.ż. w moim ciele szaleje nieproszony gość - dystrofia mięśniowa, która z dnia na dzień … Dowiedz się więcej

Mateusz Kordella

Mateusz Kordella

Cześć, nazywam się Mateusz Kordella i mam 10 lat. Gdy miałem 6 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Już wtedy bardzo bałem się … Dowiedz się więcej

Maria Frejusz

Maria Frejusz

Zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na wsparcie codziennego funkcjonowania naszej córki. Marysia ma 2 lata i rozwija się … Dowiedz się więcej

Aleksander Chlebek

Aleksander Chlebek

Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki ocznej... Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki … Dowiedz się więcej

Alicja Krogulecka, 7669

Alicja Krogulecka, 7669

Nasza córka Alicja urodziła się w 2014 roku z rzadką chorobą genetyczną tj. zespół de Grouchy'ego - delecja w obrębie ramienia "p" chromosomu … Dowiedz się więcej

Jagoda Drężek

Jagoda Drężek

Jagódka ma 2,5 roku i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Początkowo rozwijała się jak jej rówieśnicy jednak od dłuższego czasu przestała … Dowiedz się więcej

Łukasz Kosiara

Łukasz Kosiara

Cześć, Wita Cię 31-letni żołnierz Łukasz, zawsze energiczny, gotowy do działania i pomocy innym. Obecnie walczę z jedynym moim przeciwnikiem – czterokończynowym niedowładem... … Dowiedz się więcej

Kacper Juszyński

Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej

Tymon Jabloński, 13940

Tymon Jabloński, 13940

Jestem Tymon, wesoły , pełen energii 6 latek. W wieku 3 lat zachorowałem na nieuleczalną chorobę cukrzycę typu 1. To bardzo ciężka choroba, … Dowiedz się więcej

Agnieszka Chełstowska

Agnieszka Chełstowska

Nazywam się Agnieszka Chełstowska. Urodziłam się w 1980 roku. Mam toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z zajęciem zapalnym Ośrodkowgo Układu Nerwowego (OUN), zapalenie mózgu. … Dowiedz się więcej

Paweł Kiewel

Paweł Kiewel

Paweł do grudnia 2015 był oddanym swojej pracy, aktywnym fizycznie i dbającym o zdrowie mężem i ojcem dwójki dorastających dzieci. Tuż przed świętami … Dowiedz się więcej

Magdalena Główczyńska

Magdalena Główczyńska

Nazywam się Magdalena Główczyńska. Jestem osobą pogodną, towarzyską, pozytywnie nastawioną do ludzi i ogólnie do życia. Nade wszystko uwielbiam podróże. Poruszam się na … Dowiedz się więcej

Katarzyna Sowa

Katarzyna Sowa

"Powinno się być dobrym jak chleb, który dla wszystkich leży na stole ,z którego każdy może kęs dla siebie ukroić i nakarmić się … Dowiedz się więcej

Gaja Nosowicz

Gaja Nosowicz

Gaja jest jeszcze zbyt mała, aby do Państwa napisać i poprosić o pomoc. Dlatego my – jej rodzice - robimy to w jej … Dowiedz się więcej

Joanna Wieczyńska

Joanna Wieczyńska

Nigdy nie chciałam mieć subkonta, aby zbierać 1,5% podatku. Uważałam, że po co, że i tak nie będę nikogo prosić o wpłaty, że … Dowiedz się więcej

Jacek Koszalik

Jacek Koszalik

Nazywam się Jacek Koszalik. Choruję na stwardnienie rozsiane. Niestety choroba postępuje i trudno jest mi podołać podstawowym czynnościom bez rehabilitacji. Wspierając mnie dołączysz … Dowiedz się więcej

Tola Janowska

Tola Janowska

Tola to radosna dziewczynka, która przyszła na świat w sierpniu 2018r. Tuż po urodzeniu musiała zmierzyć się z HSV-1. Wystąpiła niewydolność krążeniowa, oddechowa, … Dowiedz się więcej

Kinga Kaczmarczyk

Kinga Kaczmarczyk

Nazywam się Kinga Kaczmarczyk. Choruję na wielohormonalną niedoczynność przysadki mózgowej. Subkonto w Fundacji Avalon pozwala mi na zbieranie środków pokrywających koszty leków, wizyt … Dowiedz się więcej

Agnieszka Królikowska

Agnieszka Królikowska

Choruję na stwardnienie rozsiane (SM) oraz liczne choroby towarzyszące między innymi epilepsje, nadciśnienie. Stwardnienia rozsianego nie da się wyleczyć. Jednak regularna rehabilitacja oraz … Dowiedz się więcej

Agnieszka Ostrowska

Agnieszka Ostrowska

Agnieszka urodziła się jako wcześniak i dostała tylko 4 pkt. na 10 możliwych w skali APGAR. Po roku czasu od jej narodzin lekarze … Dowiedz się więcej

Sylwia Jankowska

Sylwia Jankowska

Nazywam się Sylwia Jankowska. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Wiele czynności sprawia mi problem i do wielu potrzebuję pomocy innych osób... "Życie jest … Dowiedz się więcej

Emilia Kuszczak

Emilia Kuszczak

W 2015 roku czas stanął w miejscu, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane, był płacz i niedowierzanie – ja i wózek. Stres mógł aktywować … Dowiedz się więcej

Mariusz Przybysz

Mariusz Przybysz

Jestem Mariusz. W 2006 r. uległem wypadkowi, co spowodowało rozległe obrażenia, m.in. wieloodłamowe złamanie miednicy, kości krzyżowo-lędźwiowych oraz przerwanie tętnicy udowo-podkolanowej. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej

Zbigniew Kostka

Zbigniew Kostka

Zbyś ma 5 lat, do czasu diagnozy był pełnym energii przedszkolakiem, chciał uczęszczać na zajęcia, lubił ludzi i ruch. 30.10.2020r. przyszła diagnoza ostra … Dowiedz się więcej

Milena Dębicka

Milena Dębicka

Milena jest radosną, aktywną nastolatką. Uwielbia tańczyć. Niestety nie zawsze może w pełni robić to co lubi. Od wielu lat choruje na padaczkę … Dowiedz się więcej

Katarzyna Karczmarek

Katarzyna Karczmarek

Witam nazywam się Katarzyna Karczmarek mam 48 lat jestem żoną, mamą i babcią. Od 16 lat zmagam się z bardzo ciężką chorobą jaką … Dowiedz się więcej

Mieczysława Stachowicz

Mieczysława Stachowicz

Mam na imię Mieczysława i od kilku lat żyję w całkowitej ciemności. Trzy lata temu straciłam nagle wzrok i mimo natychmiastowego leczenia nie … Dowiedz się więcej

Michał Przygodzki

Michał Przygodzki

Witam nazywamy sie Michał. W kwietniu 2021 roku miałem wypadek, w wyniku którego doszło u mnie do niedotlenienia mózgu. Jestem wesołym chłopcem, który … Dowiedz się więcej

Adam Fierasiewicz

Adam Fierasiewicz

Nazywam się Adam Fierasiewicz. Mam 17 lat. Dnia 31 lipca 2015 roku miałem bardzo poważny wypadek samochodowy. Moje życie wisiało na włosku, a … Dowiedz się więcej

Sebastian Wojewódka, 12703

Sebastian Wojewódka, 12703

Cześć kochani! Błażej (3 lata) i Sebastian (5 lat) to wyjątkowi, uśmiechnięci bracia, którzy na co dzień zmagają się z autyzmem dziecięcym. Oboje … Dowiedz się więcej

Katarzyna Kubiak

Katarzyna Kubiak

Mam na imię Kasia. W 2012 roku w wieku 28 lat zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. W 2019 roku zdiagnozowano u mnie przerzuty … Dowiedz się więcej

Paweł Grądzki

Paweł Grądzki

Witam, mam 28 lat. W 2011 r. doszło u mnie do nagłego zatrzymania akcji serca, co doprowadziło do uszkodzenia centralnego układu nerwowego i … Dowiedz się więcej

Milena Koziej, 8077

Milena Koziej, 8077

MONIKA (36 L.) I MILENA (32 L.) KOZIEJ. Dwie siostry. Jedna choroba. ZESPÓŁ FRIEDREICHA jest to bardzo rzadko występująca choroba o podłożu genetycznym. … Dowiedz się więcej

Krzysztof Stolorz

Krzysztof Stolorz

U Krzysia po urodzeniu zdiagnozowano samoistną wadę genetyczną, warunkującą globalne opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. W drugim roku życia przeszedł 2 operacje, m.in. na bioderka. … Dowiedz się więcej

Radosław Zadrużny, 2678

Radosław Zadrużny, 2678

Cześć, mam na imię Radek. W 2013 r. pękł mi tętniak co spowodowało wylew krwi do mózgu. Od tego czasu dążę do celu, … Dowiedz się więcej

Teresa Płochocka

Teresa Płochocka

Dzień dobry! Jeśli to czytasz, to znaczy, że chcesz komuś pomóc, mimo własnych problemów - to piękne. Moja towarzyszka, choroba tkanki łącznej = … Dowiedz się więcej

Zofia Paliszewska

Zofia Paliszewska

Dzień dobry. Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% z podatku, które będzie dla nas bardzo pomocne w dalszym leczeniu rozwoju … Dowiedz się więcej

Nathan Chojnacki

Nathan Chojnacki

Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej

Filip Cudnoch, 1631

Filip Cudnoch, 1631

Nazywam się Filip Cudnoch, mam 26 lat. Od 12 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Robię, co mogę, aby cały czas funkcjonować jak każda … Dowiedz się więcej

Artur Rogalski

Artur Rogalski

Dawno temu, w małym pokoiku... człowiek, który mając świadomość, że sam nigdy nie będzie w stanie podnieść aparatu, zapragnął tworzyć zdjęcia. Jego statywem … Dowiedz się więcej

Marcel Jamioł

Marcel Jamioł

Jestem Marcel, urodziłem się 01.06.2014r. w 24 t.c. z wagą 590g. Choruje na MPD (jestem dzieckiem leżącym), padaczkę, wodogłowie - mam wszczepione 2 … Dowiedz się więcej

Anna Ślebioda

Anna Ślebioda

Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej

Ewa Gładyś, 2973

Ewa Gładyś, 2973

Mam na imię Ewa. Od urodzenia choruję na „Artrogrypozę” - zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przykurczem stawów kończyn górnych, dolnych oraz kręgosłupa. Poruszam … Dowiedz się więcej

Małgorzata Szubska

Małgorzata Szubska

Mam na imię Małgorzata, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Od kiedy usłyszałam diagnozę postanowiłam się nie poddać i walczyć o swoją … Dowiedz się więcej

Iryna Bloshenko

Iryna Bloshenko

Nazywam się Iryna Bloshenko i jestem niepełnosprawną uchodźczynią z Ukrainy. Choruję przewlekle na cukrzycę i nadciśnienie, miażdżyca naczyń. Ten rok był dla mnie … Dowiedz się więcej

Krystyna Fiuk

Krystyna Fiuk

Mam na imię Krystyna, mam 67 lat. Od ponad 30 lat zmagam się z chorobą neurologiczną, jestem po wielu operacjach. Niestety nie mogę … Dowiedz się więcej

Alan Madeja

Alan Madeja

Dzień dobry Jestem Alanek i mam 6 lat. Urodziłem się jako zdrowy chłopiec, ale gdy miałem 10 dni doszło do poważnego wypadku. Nie … Dowiedz się więcej

Wiktoria Matysiak

Wiktoria Matysiak

Zwracam się z prośbą o pomoc dla Wiktorii. Wiktoria choruje od urodzenia na nieuleczalną, ciężką postać artrogrypozy. Jest to choroba zajętych wszystkich mięśni … Dowiedz się więcej

Agnieszka Piecha

Agnieszka Piecha

Witam! Mam na imię Agnieszka. Od 2010 roku choruję na nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną - toczeń rumieniowaty układowy. Choroba ta z każdym rzutem pozostawia … Dowiedz się więcej

Adrian Anioł

Adrian Anioł

Adrian urodził się 15.03.2001 r. jako wcześniak w 31 tyg. ciąży. Jego stan był bardzo poważny. Po 14 miesiącach lekarze zdiagnozowali u niego … Dowiedz się więcej

Łukasz Rębelski

Łukasz Rębelski

Witam, nazywam się Łukasz Rębelski. Od urodzenia choruję zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Na to schorzenie nie ma leku czy skutecznego leczenia, jedyną opcją … Dowiedz się więcej

Paweł Sitak

Paweł Sitak

Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas … Dowiedz się więcej

Michalina Liszka

Michalina Liszka

Cześć! Mam na imię Michasia i mam 7 lat. Urodziłam się z zespołem wad genetycznych Goldenhara. Nie mam stawu skroniowo-żuchwowego, mam porażenie nerwu … Dowiedz się więcej

Laura Bednarczyk

Laura Bednarczyk

Cześć, nazywam się Laura Bednarczyk Mam 4 latka i dzielnie walczę z diagnozą, która postawili mi lekarze: autyzm dziecięcy. Moi rodzice są pełni … Dowiedz się więcej

Ewa Rutka, 14795

Ewa Rutka, 14795

Nazywam się Ewa Rutka. Od urodzenie choruje na porażenie mózgowe dziecięce. Cały czas jestem rehabilitowana, aby utrzymać odzyskany stan sprawności. Jestem niepełnosprawną kobietą … Dowiedz się więcej

Kacper Pisarek

Kacper Pisarek

Jestem Kacper (8 lat) i zmagam się z SMA–Rdzeniowym Zanikiem Mięśni, nieuleczalną chorobą genetyczną, która osłabia mięśnie w całym ciele, czego skutkiem jest … Dowiedz się więcej

Diana Lachowska

Diana Lachowska

Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży. Ważyłam 1635g. i otrzymałam 5 … Dowiedz się więcej

Aleksandra Rogal

Aleksandra Rogal

Mam na imię Ola, w wieku 22 lat zachorowałam na bardzo rzadki i agresywny nowotwór złośliwy - mięsaka tkanek miękkich. Przeszłam operację usunięcia … Dowiedz się więcej

Małgorzata Szczepańska

Małgorzata Szczepańska

Umiecie zapleść dłonie za karkiem? Łatwizna, prawda? Teraz również dla mnie - po zajęciach wspinaczki zrobiłam to pierwszy raz w życiu! Co za … Dowiedz się więcej

Marta Strzelecka

Marta Strzelecka

Od urodzenia towarzyszy mi MPD. Niestety nie ma na to schorzenie lekarstwa, jedynie ciągła i systematyczna rehabilitacja pozwala na utrzymanie odpowiedniej kondycji i … Dowiedz się więcej

Kaspian Uryn

Kaspianek ma 11 lat i jak to dzieci w jego wieku, jest radosnym i pogodnym dzieckiem, choć od urodzenia jest niepełnosprawny. Już jako … Dowiedz się więcej

Leszek Gertruda, 3868

Leszek Gertruda, 3868

1% dla Leszka– Leszek do tej pory z oddaniem opiekował się, walczył o zdrowie i rehabilitację dla swojej już dorosłej córki, cierpiącej od … Dowiedz się więcej

Maria Kozłowska

Maria Kozłowska

Nazywam się Maria Kozłowska. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Na co dzień poruszam się przy kulach, używam specjalnych ortez ortopedycznych i czasem korzystam … Dowiedz się więcej

Kornelia Jonaszak

Kornelia Jonaszak

Mam na imię Kornelia. Skończyłam roczek. Rodzice pomogilli mi zdmuchnąć świeczki na torcie. Pomyślałam sobie życzenia: Chciałabym widzieć. Chciałabym chodzić. Chciałabym siadać sama. … Dowiedz się więcej

Danuta Popowicz

Danuta Popowicz

Mam na imię Danuta. Od wielu lat zmagam się z boreliozą i chorobą Parkinsona. Choroby utrudniają mi poruszanie się i funkcjonowanie. Z roku … Dowiedz się więcej

Zofia Lenkiewicz

Zofia Lenkiewicz

Zosia urodziła się 29.09.2021 roku z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego, było to dla nas dużym zaskoczeniem, żadne badanie USG nie wykryło wady. … Dowiedz się więcej

Adam Witczak

Adam Witczak

Jestem Adam, mam 8 lat i całościowe zaburzenia rozwoju - spektrum autyzmu, upośledzenie umysłowe, niepełnoprawność ruchową. Zmagam się z licznymi zmianami niedokrwiennymi mózgu, … Dowiedz się więcej

Paweł Jankowski, 10084

Paweł Jankowski, 10084

10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę- SLA ( stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej

Marcelina Sobiech

Marcelina Sobiech

Marcelinka jest pogodną i energiczną dziewczynką. W październiku 2021 roku w wieku niespełna 2 i pół roku został zdiagnozowany u niej nowotwór złośliwy … Dowiedz się więcej

Anna Tylińska

Anna Tylińska

Nazywam się Ania, mam 43 lat. Jestem mamą osiemnastoletniej Klaudii. Od 15 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Od 13 lat choroba szybciej … Dowiedz się więcej

Łucja Juszczak

Łucja Juszczak

Cześć, jestem Łucja. Przyszłam na świat w Walentynki 2017r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Angelmana. Mutacja jednego malutkiego genu powoduje u … Dowiedz się więcej

Julia Kędzierska

Julia Kędzierska

Mam na imię Julka, wkrótce kończę 2 latka. Podejrzewają u mnie rzadką chorobę - ataksje teleangiektazji, która jest nieuleczalna i postępująca. Choroba ta … Dowiedz się więcej

Piotr Majcher, 6391

Piotr Majcher, 6391

Nazywam się Piotr Majcher, od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe, poruszam się na wózku, mam niedowład czterokończynowy. Czynności dnia codziennego są dla … Dowiedz się więcej

Paweł Hołownia

Paweł Hołownia

Mam na imię Paweł, mam 45 lat. Moje życie do września 2018 roku było ‘normalne’. Wolny czas poświęcałem mojej pasji, którą jest jazda … Dowiedz się więcej

Krystyna Wojciuszkiewicz

Krystyna Wojciuszkiewicz

Jestem Krystyna, mam 51 l, mieszkam w Drezdenku. Od 6 roku życia jeżdżę na wózku inwalidzkim - zapalenie skórno-mięśniowe. Mój stan zdrowia pogorszył … Dowiedz się więcej

Małgorzata Romaniuk

Małgorzata Romaniuk

Mam na imię Małgorzata. Od dziecka choruję przewlekle na schorzenia neurologiczne, mam trudności w odnalezieniu się w grupie, w porozumieniu się z ludźmi, … Dowiedz się więcej

Amelia Brzezińska

Amelia Brzezińska

Mam na imię Amelia. Urodziłam się w 2017 roku. Nic nie wskazywało na to, że jestem poważnie chora. Niestety w wieku 5 miesięcy … Dowiedz się więcej

Izabela Neumann-Tarasiewicz

Izabela Neumann-Tarasiewicz

Jestem Iza i dzielę życie z chorobą. Wieloogniskowy nowotwór złośliwy III stopnia, rak piersi prawej i drugi rak lewej. Przeszłam agresywne leczenie i … Dowiedz się więcej

Marzanna Wieczorek

Marzanna Wieczorek

W czerwcu 2016 roku uległam poważnemu wypadkowi. Następstwem tego zdarzenia jest uszkodzenie rdzenia kręgowego i jestem sparaliżowana od bioder w dół. Ta sytuacja … Dowiedz się więcej

Natan Mańczak

Natan Mańczak

Mam na imię Natan, mam trzy lata i jestem wyjątkowy ponieważ choruję na ultrarzadką chorobę genetyczną- niedobór butyrylocholinoesterazy, mam też AUTYZM. Nie mówię … Dowiedz się więcej

Paweł Jankowski

Paweł Jankowski

10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę - SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej

Mateusz Pierzak, 7949

Mateusz Pierzak, 7949

Mam na imię Mateusz i mam 28 lat. Od urodzenia choruję na MPD. Urodziłem się jako wcześniak w 29. tygodniu ciąży z wagą … Dowiedz się więcej

Fabiola Mikler

Fabiola Mikler

Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i z bezsilnością. Mimo to staram się … Dowiedz się więcej

Krystian Koniecko

Krystian Koniecko

Waleczny chłopiec z wieloma schorzeniami Cześć mam na imię Krystian. Od urodzenia jestem niepełnosprawny, chodzę do wielu specjalistów takich jak: Pulmonolog, Gastroenterolog, Psychiatra, … Dowiedz się więcej

Przemysław Wrzeszcz

Przemysław Wrzeszcz

Nazywam się Przemysław Wrzeszcz. Urodziłem się w 1972r. Od wczesnego dzieciństwa cierpię na MPD czterokończynowe. Z wiekiem schorzeń przybywa. Obecnie mam także niewydolność … Dowiedz się więcej

Filip Flasza, 12660

Filip Flasza, 12660

Filip to wesoły i ciekawy świata trzylatek, który zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcy. Skutkami choroby jest porażenie połowicze lewostronne, trudności z mową … Dowiedz się więcej

Rafał Kruszewski

Rafał Kruszewski

Dzień dobry, mam na imię Rafał, w 1987 r. w wyniku nieszczęśliwego wypadku uszkodziłem kręgosłup. Efektem wypadku jest niedowład czterokończynowy, poruszam się na … Dowiedz się więcej

Maria Gądek

Maria Gądek

Jestem Marysia mam trzy latka, zdiagnozowano u mnie zespół wad rozwojowych Jestem pod stałą opieką poradni, wymagam wsparcia wielu specjalistów oraz długiej rehabilitacji. … Dowiedz się więcej

Michał Siuta

Michał Siuta

Mam na imię Michał. Już jako 14 latek codziennie zmagam się z przewlekłą, nieuleczalną chorobą, jaką jest Cukrzyca Typu 1. Zachorowałem w wieku … Dowiedz się więcej

Ksawery Kaszuba

Ksawery Kaszuba

Mam na imię Ksawery i mam 6 lat. Rok temu zdiagnozowano u mnie zaburzenia ze spektrum autyzmu, a dokładnie zespół Aspergera. Wcześniej rozpoznano … Dowiedz się więcej

Jan Zawada

Jan Zawada

Jestem Janek, mam 11 lat. Mam problemy z oczami, które do prawidłowego ustawienia wymagały kilku operacji. W wieku 4 lat rozpoznano u mnie … Dowiedz się więcej

Amelia Szczygielska

Amelia Szczygielska

Nazywam się Amelia Szczygielska, urodziłam się 09.08.2014 r. Moje problemy zdrowotne związane są z zespołem wad genetycznych, spowodowane mutacjami genów, które między innymi … Dowiedz się więcej

Anastazja Jabłońska, 15238

Anastazja Jabłońska, 15238

Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej

Oliwia Kuzdrowska

Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej

Paweł Kondrat

Paweł Kondrat

Urodziłem się w marcu 2014 roku, otrzymując w pierwszej minucie życia 1 punkt w skali Apgar. Początkowo stwierdzono u mnie opóźnienie w rozwoju … Dowiedz się więcej

Zbigniew Kuś

Zbigniew Kuś

Zbigniew ma 49 lat, w 2019 r. doszło u niego do pęknięcia ogromnego tętniaka i wylewu podpajęczynówkowego tętnic wewnątrzczaszkowych. Udało się, po siedmiu … Dowiedz się więcej

Lena Banach

Lena Banach

Lenka jest wesołą, otwartą dziewczynką, która na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. U Lenki zdiagnozowano ASD (zaburzenia ze spektrum … Dowiedz się więcej

Marek Kucułyma

Marek Kucułyma

Cześć. Jestem Marek. Ponad 11 lat temu zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. Początkowo diagnoza pozbawiła mnie radości życia i chęci do działania. Obecnie … Dowiedz się więcej

Jolanta Szymańska

Jolanta Szymańska

Szanowni Państwo, Choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba genetyczna odbierająca samodzielność fizyczną. Mimo, że z wysiłkiem podnoszę szklankę z kawą, to … Dowiedz się więcej

Jolanta Wycisk

Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej

Franciszek Kotowski

Franciszek Kotowski

Cześć, jestem Franek. Urodziłem się w styczniu 2020r. z przepukliną oponowo-rdzeniową z współistniejącym wodogłowiem oraz stopami końsko-szpotawymi. Do tej pory przeszedłem operację zamknięcia … Dowiedz się więcej

Oliver Wiktor

Oliver Wiktor

Mam na imię Oliver, mam 11 lat. Od 7 lat choruję na cukrzycę typu 1 insulinozależną. Po 4 latach wykryto u mnie celiakię … Dowiedz się więcej

Pola Biernacka

Pola Biernacka

Cześć! jestem Pola i choruję na Fenyloketonurię. To ciężka genetyczna choroba, która pociąga za sobą mnóstwo wyrzeczeń. Tylko dzięki surowej diecie mogę chodzić, … Dowiedz się więcej

Krzysztof Glaser

Krzysztof Glaser

Nazywam się Krzysztof Glaser i mam 15 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Potrzebuję wsparcia psychologa, pedagoga, psychiatry, logopedy, … Dowiedz się więcej

Filip Rudek

Filip to jeszcze mały chłopiec. Uwielbia chodzić do przedszkola i bawić się z rówieśnikami. Boli nas serce na myśl, że jego codzienność już … Dowiedz się więcej

Ewa Brożek

Ewa Brożek

Nazywam się Ewa Brożek, zmagam się z chorobą mięśni i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem osobą energiczną i staram się być niezależną. … Dowiedz się więcej

Katarzyna Nasiłowska

Katarzyna Nasiłowska

Nazywam się Katarzyna Nasiłowska. Zdiagnozowano u mnie zespół Ehlersa-Danlosa. To rzadka, nieuleczalna, postępująca, genetyczna choroba tkanki łącznej. Zmagam się z wiotkością stawów, osłabieniem … Dowiedz się więcej

Adrianna Rudynek

Adrianna Rudynek

Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia … Dowiedz się więcej

Alicja Baranowska

Alicja Baranowska

Dzień dobry, nazywamy się Alicja i Kamil Baranowscy, jesteśmy rodzeństwem z podobnymi problemami. Ja (Alicja) mam 11 lat, mój brat 23 miesiące. Oboje … Dowiedz się więcej

Jakub Stroński, 7541

Jakub Stroński, 7541

PRZEKAŻ Kubie 1% podatku. Zwracamy się z prośbą o wsparcie w postaci przekazania 1% podatku dla naszego synka, któremu tak bardzo spieszyło się … Dowiedz się więcej

Krzysztof Latos

Krzysztof Latos

Nazywam się Krzysztof Latos, mam 40 lat. W 2016 r. uległem wypadkowi, spadłem z rusztowania na betonowe schody, wskutek czego doznałem urazu złamania … Dowiedz się więcej

Mirosław Drzęźla

Mirosław Drzęźla

Jestem Mirosław, mam 55 lat. We wrześniu 2015 roku podczas prac wykonywanych na rzecz pobliskiej Parafii uległem nieszczęśliwemu wypadkowi... Jestem Mirosław, mam 55 … Dowiedz się więcej

Florian Blok

Florian Blok

Mój syn Florek ma dopiero 11 lat. Jego życie niestety nie wygląda tak, jak powinno wyglądać życie dziecka w tym wieku. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej

Urszula Żero, 1524

Urszula Żero, 1524

Nazywam się Urszula Żero. Mam 39 lat. Choruję od urodzenia na polineuropatię - strzałkowy zanik mięśni dwukończynowy. Od 25 lat poruszam się na … Dowiedz się więcej

Jakub Skura

Jakub Skura

Drodzy Darczyńcy! Mam na imię Jakub i mam 10 lat. Od 8 lat choruję na cukrzycę insulinozależną, która na dzień dzisiejszy jest chorobą … Dowiedz się więcej

Fabian Wolano, 10275

Fabian Wolano, 10275

Urodziłem się 27.02.2018r. z Zespołem Downa. Zmagam się obniżonym napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku oraz innymi gratisami od losu, które sprawiły że … Dowiedz się więcej

Agnieszka Michalik, 5960

Agnieszka Michalik, 5960

Nazywam się Agnieszka Michalik, mam 42 lata. Od dzieciństwa choruję na przewlekłe zapalenie wielomięśniowe. Obecnie jestem osobą leżącą, karmioną dojelitowo, a oddech wspomagam … Dowiedz się więcej

Kamil Pielok, 6116

Kamil Pielok, 6116

Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym … Dowiedz się więcej

Mariia Romasheva, 17296

Mariia Romasheva, 17296

Witam! Mam na imię Mariia, mam 77 lat. W maju 2022 roku przeszłam rozległy udar niedokrwienny mózgu. Od tej pory wiele rzeczy w … Dowiedz się więcej

Zuzanna Szyłak

Zuzanna Szyłak

Nazywam się Zuzanna Szyłak. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2009 r. Regularna rehabilitacja pozwala mi w miarę normalnie funkcjonować. Dzięki ludziom dobrej woli, … Dowiedz się więcej

Monika Nagórska

Monika Nagórska

Nazywam się Monika Nagórska, od urodzenia cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z niedowładem czterokończynowym (I grupa inwalidzka). Jestem osobą samotną, znalazłam się w … Dowiedz się więcej

Anita Hoffmann-Rosa

Anita Hoffmann-Rosa

Mam na imię Anita - od urodzenia choruję na alkaptonurię. Choroba powoduje, że mój organizm nie neutralizuje kwasu homogentyzynowego. On niszczy m.in. moje … Dowiedz się więcej

Włodzimierz Słota

Włodzimierz Słota

Mam na imię Włodek. W wieku 12 lat zacząłem walczyć z guzami mózgu. Na razie wygrywam tę walkę. Pozostałością po niej jest jednak … Dowiedz się więcej

Filip Lenartowicz

Filip Lenartowicz

Filip urodził się w 30 tc, w wyniku powikłania doszło do resekcji 80% jelit - w konsekwencji ma zespół krótkiego jelita. Przez 5 … Dowiedz się więcej

Piotr Borzęcki

Piotr Borzęcki

Witam. Nazywam się Piotr Borzęcki, mam 45 lat. 14 listopada 2014 r. w wyniku rozległego udaru krwotocznego zostałem sparaliżowany prawostronnie. Cudem przeżyłem... Obecnie … Dowiedz się więcej

Angelika Stryjska

Angelika Stryjska

Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą Angeliki. Córka urodziła się w 1994 r. z ciąży bliźniaczej, zaraz po porodzie stwierdzono wadę … Dowiedz się więcej

Teodor Gąsłowski

Teodor Gąsłowski

Witam jestem Teoś. Urodziłem się z zespołem Downa, wrodzoną wadą serca, doszły jeszcze inne choroby towarzyszące między innymi niedosłuch. Jako 6 latek: nie … Dowiedz się więcej

Weronika Tyszko

Weronika Tyszko

Weronika Zosia Tyszko, zwana przez wszystkich Zosią, ma 15 i pół roku. Od blisko trzech lat szukamy przyczyny postępującej choroby nerwowo - mięśniowej, … Dowiedz się więcej

Antoni Zajdler

Antoni Zajdler

Antoś urodził się 16.09.2014 r. Około 3 lata później zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, który jest jednym z najgłębszych zaburzeń rozwoju. Nasz syn … Dowiedz się więcej

Karol Obolewicz

Karol Obolewicz

Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Poruszam się na wózku inwalidzkim... Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z … Dowiedz się więcej

Izabela Beus, 12714

Izabela Beus, 12714

Kochani, mam na imię Iza i od kilku lat walczę z trudnym przeciwnikiem. Jest to bardzo rzadki nowotwór złośliwy, struniak podstawy czaszki na … Dowiedz się więcej

Tomasz Sięda

Tomasz Sięda

Dzień dobry, nazywam się Tomasz Sięda, mam 28 lat. Zmagam się z nieuleczalną i bardzo uciążliwą chorobą o nazwie - wrzodziejące zapalenie jelita … Dowiedz się więcej

Kacper Grzelak

Kacper Grzelak

Mam na imię Kacper i mam Autyzm. Będzie mi on towarzyszył przez całe życie, dlatego potrzebuję terapii, leczenia i rehabilitacji. Trudno mi zrozumieć … Dowiedz się więcej

Filip Zygulski

Filip Zygulski

Filipek jest bardzo skrajnym wcześniakiem. Urodził się w 24 tygodniu ciąży. Za wcześnie, dużo za wcześnie, 4 miesiące. Ważył zaledwie 800g. Przyszedł na … Dowiedz się więcej

Wiktor Panek

Wiktor Panek

Wiktor choruje na izometrię uszek przedsionków serca. Wrodzona wada serca pod postacią dwuujściowej prawej komory, zarośnięcia pnia płucnego, mnogich ubytków międzykomorowych, anomalii spływu … Dowiedz się więcej

Jędrzej Wróbel

Jędrzej Wróbel

Jędrek urodził się w 1978 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Opieka nad nim nie zmieniła się od jego urodzenia, tylko staje się coraz … Dowiedz się więcej

Radosław Grad

Radosław Grad

Mam na imię Radek. W 2004 roku uległem wypadkowi samochodowemu, w wyniku czego doznałem złamania kręgosłupa z porażeniem kończyn dolnych. Koszty leczenia są … Dowiedz się więcej

Klaudia Misińska

Klaudia Misińska

Witam, mam na imię Klaudia, z wykształcenia jestem magistrem pedagogiki. Interesuję się literaturą, fotografią. Chętnie podróżuję. Moje schorzenie to 4 kończynowe spastyczne MPD. … Dowiedz się więcej

Agnieszka Gajczak, 18845

Agnieszka Gajczak, 18845

Witam. Nazywam się Agnieszka. W 2003 roku postawiono mi diagnozę, Stwardnienie Rozsiane – SM. Postać pierwotnie postępująca jest najrzadziej występującą wersją tej choroby. … Dowiedz się więcej

Radosław Ostrowski

Radosław Ostrowski

Nazywam się Radosław Ostrowski, mieszkam w powiecie płońskim, w miejscowości Sochocin. Od 1994 roku jestem rehabilitowany po wypadku samochodowym, którego doznałem mając 4 … Dowiedz się więcej

Andrzej Pietrusiewicz

Andrzej Pietrusiewicz

Mam na imię Andrzej. Mam 51 lat. W wieku 30 lat zachorowałem, przeszedłem udar mózgu, w wyniku czego jestem inwalidą l grupy z … Dowiedz się więcej

Anna Laskowska

Anna Laskowska

Nazywam się Anna Laskowska. Mając troje małych dzieci zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy kręgosłupa chondrosarcoma wielkości 94x75x70mm. Usunięto mi min. trzy kręgi w … Dowiedz się więcej

Karolina Obrzut

Karolina Obrzut

Witam serdecznie, jestem Karolina, mam 38 lat. Od 3 roku życia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jest to choroba o podłożu genetycznym, której … Dowiedz się więcej

Michał Kolasa

Michał Kolasa

Mam na imię Michał, mam 37 lat. Urodziłem się z końsko-szpotawą wadą stóp. Moja prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miałem … Dowiedz się więcej

Mikołaj Matera

Mikołaj Matera

Nazywam się Mikołajek choruję na dziecięce porażenie mózgowe i dysplazję obu półkul mózgowych. Mam 6 lat i codziennie walczę o to by być … Dowiedz się więcej

Marcin Seklecki

Marcin Seklecki

Mam na imię Marcin i zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Potrzebuję stałego leczenia, rehabilitacji i odpowiedniego sprzętu. ZAPOCZĄTKUJ CIĄG POZYTYWNYCH ZDARZEŃ Przekazując … Dowiedz się więcej

Rozalia Filak

Rozalia Filak

Niebieskooka Rozalia to śliczny blond - "diabełek", ciekawy świata. Nasza Córeczka przyszła na świat obarczona poważnymi obciążeniami. Rozalka cierpi na padaczkę, afazję oraz … Dowiedz się więcej

Oskar Dobczyński, 15947

Oskar Dobczyński, 15947

Oskar jest wcześniakiem, urodził się w 29 tygodniu ciąży. Choruje na wodogłowie pokrwotoczne. 5 miesięcy spędził w szpitalu, gdzie przeszedł operację założenia zastawki … Dowiedz się więcej

Małgorzata Sitko, 1974

Małgorzata Sitko, 1974

Nazywam się GOSIA SITKO, mam 14 lat i mam Zespół Downa. Lubię chodzić do szkoły i jestem już w VI klasie, bardzo lubię … Dowiedz się więcej

Dariusz Jackowski

Dariusz Jackowski

Mam na imię Darek. Mam 46 lat. Od 7 lat choruję na SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Mimo to uważam, że jest to szczęśliwe … Dowiedz się więcej

Justyna Doroz

Justyna Doroz

Mam na imię Justyna. Osobą niepełnosprawna jestem od 26 lat. Moja niepełnosprawność powstała z powodu narządu ruchu jestem po 2 operacjach kręgosłupa z … Dowiedz się więcej

Aleksandra Lesiak

Aleksandra Lesiak

Mam 45 lat i od 2014r, choruje na Zespół Devica. To rzadka choroba układu nerwowego w wyniku jej przebiegu doszło do zniszczenia nerwów … Dowiedz się więcej

Oskar Szulc

Oskar Szulc

Mam na imię Oskar. Zacząłem chorować, gdy miałem 12 lat... Początkowo nie zdawałem sobie sprawy co mi jest. Z każdym tygodniem było tylko … Dowiedz się więcej

Kamil Szymański

Kamil Szymański

Kamil Szymański ur. się 06.01.2012r. W 36 tyg. ciąży. Od 4-tego miesiąca życia jest rehabilitowany. Kamilek zmaga się z zaburzeniami neurorozwojowymi, hipotonią mięśniową, … Dowiedz się więcej

Anna Krawcewicz-Baran

Anna Krawcewicz-Baran

Mam na imię Ania, od 2013 r. zmagam się z ciężką chorobą. Leczę się nefrologicznie, onkologicznie, reumatologicznie, endokrynologicznie i pulmonologicznie. Choroba zmusiła mnie … Dowiedz się więcej

Anna Wydrzyńska

Anna Wydrzyńska

Witam, mam na imię Ania i od urodzenia jestem osobą słabowidzącą. Przeszłam trzy poważne operacje na oczy. Żeby widzieć muszę systematycznie używać specjalnych … Dowiedz się więcej

Dagmara Gorczyńska

Dagmara Gorczyńska

Mam na imię Dagmara. Z zawodu jestem redaktorem polonistycznym i kochałam swoją pracę. Moje życie wypełnia pomaganie zwierzakom, mam adoptowaną labinkę Sarę oraz … Dowiedz się więcej

Arkadiusz Daniszewski

Arkadiusz Daniszewski

Witaj. Nazywam się Arek i urodziłem się 6.02.2015r. Po porodzie wykryto u mnie wadę słuchu, która jest nieodwracalna. Uszkodzenie zmysłowo nerwowe. Obecnie noszę … Dowiedz się więcej

Ewa Brzostek

Ewa Brzostek

Ewa urodziła się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Największą jej trudnością jest wzmożone napięcie całego ciała oraz niedowład prawostronny. Rehabilitacja jest niezbędna i wiąże … Dowiedz się więcej

Karol Bieniek

Karol Bieniek

Nazywam się Karol Bieniek mam 6lat. Zdiagnozowano u mnie autyzm oraz upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. W ostatnim czasie zdiagnozowano u mnie bardzo … Dowiedz się więcej

Karolina Karwowska

Karolina Karwowska

Karolina Karwowska - paraolimpijka z Rio de Janeiro Najpiękniejsze wspomnienia i największe osiągnięcia sportowe to start w IP Rio 2016 oraz dwa medale … Dowiedz się więcej

Natasza Brzeskwiniewicz

Natasza Brzeskwiniewicz

Natasza urodziła się w 2009 roku z rzadką wadą układu kostnego - wrodzonym niedorozwojem kości udowej (PFFD). To bardzo złożona wada powodująca nie … Dowiedz się więcej

Agnieszka Zielińska

Agnieszka Zielińska

Nazywam się Agnieszka Zielińska. Staram się być samodzielna osobą. Mam spastyczny niedowład kończyn dolnych. Wymagam stałej rehabilitacji. POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ … Dowiedz się więcej

Katarzyna Krupa

Katarzyna Krupa

Urodziłam się 11 lutego 1993. Mam dziecięce porażenie mózgowe. Przy codziennych czynnościach potrzebuję pomocy drugiej osoby. Przy dłuższych dystansach korzystam z balkonika oraz … Dowiedz się więcej

Eliza Zając, 6571

Eliza Zając, 6571

Nazywam się Eliza Zając. Urodziłam się w 27 tygodniu ciąży 24.07.2015 r. m.in. z hipoglikemią, niedokrwistością, dysplazją oskrzelowo- płucną i retinopatią wcześniaczą... Nazywam … Dowiedz się więcej

Izabela Koluch

Izabela Koluch

Izabela urodziła się w 2012 roku jako wcześniak z zespołem zaburzeń oddychania oraz wewnątrzowodniowym zakażeniem płodu. Obecnie największym wyzwaniem jest Schizofrenia - życie … Dowiedz się więcej

Małgorzata Nikielec

Małgorzata Nikielec

Mam na imię Małgosia. Mam 32 lata i wychowuję ośmioletniego synka Wiktora. Choruję na dystonię uogólnioną i ponad 70 stopniową skoliozę całego kręgosłupa. … Dowiedz się więcej

Mieczysław Legut

Mieczysław Legut

Witam. Mam na imię Mietek. Mogę poruszać się tylko za pomocą wózka inwalidzkiego o napędzie elektrycznym. Mimo mojej niepełnosprawności staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej

Marek Poreda

Marek Poreda

Szanowni Państwo, Nazywam się Marek i od urodzenia jestem niepełnosprawny ruchowo, poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu przepukliny oponowo-rdzeniowej i niedowładu wiotkiego … Dowiedz się więcej

Maksymilian Bobla

Maksymilian Bobla

Od narodzin Maksymiliana(bliźniaka II) dbamy o to, by jego rozwój przebiegł jak najlepiej. Niestety napotkaliśmy po drodze wiele przeszkód. Na szczęście Maksymilian po … Dowiedz się więcej

Krystian Frahn

Krystian Frahn

Mija już 13 lat odkąd zmagam się z niepełnosprawnością. Wszystko zaczęło się od operacji usuwania malformacji naczyń krwionośnych w mózgu. Niestety w jej … Dowiedz się więcej

Bogusław Szewczyk

Bogusław Szewczyk

Jestem Boguś, od urodzenia walczę o zdrowie w układzie moczowym i pokarmowym. Urodziłem się z wielowadziem. Mam niewydolne zwieracze odbytu i zaburzenia oddawania … Dowiedz się więcej

Nikola Bielawska-Chrobak, 10950

Nikola Bielawska-Chrobak, 10950

Mam na imię Nikola, mam 55 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej

Julia Bartoszewska

Julia Bartoszewska

Jestem Julia Bartoszewska, urodziłam się 6.10.2014 r. Mam zespół Downa oraz szereg dodatkowych problemów zdrowotnych m.in. obniżone napięcie mięśniowe, niedoczynność tarczycy, wadę postawy, … Dowiedz się więcej

Filip Łada

Filip Łada

Dzień dobry, nazywam się Filip i od urodzenia cierpię na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Potrzebuję wsparcia w leczeniu, w codziennej walce o lepsze jutro. … Dowiedz się więcej

Izabela Kucfir

Izabela Kucfir

Iza choruje na ciężką postać autyzmu, całościowe zaburzenia rozwoju, nieprawidłowości w zakresie przetwarzania sensorycznego. Nadal nie mówi, ma uszkodzone receptory sensoryczne, które odpowiadają … Dowiedz się więcej

Marek Zyśk

Marek Zyśk

Nazywam się Marek Zyśk. W 2003 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym przez co mam porażenie czterokończynowe (tetraplegik) i od tamtej … Dowiedz się więcej

Adrian Członka

Adrian Członka

Mam na imię Adrian. Mam 38 lat, od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce i związany z nim Niedowład Spastyczny (chodzi po prostu … Dowiedz się więcej

Amelia Lubowicka

Amelia Lubowicka

Amelka urodziła się z wadą genetyczną- Trisomia 21, zwaną potocznie Zespołem Downa. Jest bardzo radosną, mądrą i dzielną 3-latką. Pomimo trudności z jakimi … Dowiedz się więcej

Grzegorz Ginalski

Grzegorz Ginalski

Nazywam się GRZEGORZ GINALSKI, jestem 43 letnim mężem i ojcem dwóch wspaniałych córek (17 lat i 14 lat). Zawsze byłem wysportowany, moim hobby … Dowiedz się więcej

Krystian Kamiński

Krystian Kamiński

Krystian - waleczny chłopiec z problemami, których na pierwszy rzut oka nie widać. Jest pod opieką wielu specjalistów: okulisty, laryngologa, neurologa, alergologa, pulmonologa, … Dowiedz się więcej

Paweł Najgebauer

Paweł Najgebauer

Nazywam się Paweł Najgebauer, mam 33 lata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe MPD. Jestem osobą z niepełnosprawnością, z lewostronnym niedowładem kończyn … Dowiedz się więcej

Anna Jeżak

Anna Jeżak

Dzień dobry, Ania to wspaniała dziewczynka, której to przyszło zmierzyć się z tematem spektrum autyzmu. Poza stwierdzonymi wadami genetycznymi i zaburzeniami integracji sensorycznej, … Dowiedz się więcej

Sylwia Wlazło

Sylwia Wlazło

Nazywam się Sylwia Wlazło, mam 40 lat. Od 20 lat choruję na Miastenię Gravis rzekomoporaźną, postać ciężką, lekooporną. Mam znaczny stopień niepełnosprawności na … Dowiedz się więcej

Sylwia Mikulec

Sylwia Mikulec

Mam na imię Sylwia i od 2012r. żyję z rozsianą, zaawansowaną chorobą onkologiczną (przerzuty m.in. do płuc, jajników, węzłów chłonnych). Od 2017r. choroba … Dowiedz się więcej

Dominik Borkowski

Dominik Borkowski

Witam. Nazywam się Dominik Borkowski i mieszkam w Ostrowcu Świętokrzyskim. Mam 41 lat, od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Schorzenie to utrudnia … Dowiedz się więcej

Najczęstsze pytania

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a sklep internetowy zdobywa lojalnych klientów.
Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.
Nie. Darowizna naliczana jest jedynie za zamówienie złożone online. Jeśli korzystasz ze smartfona wyszukaj aplikację mobilną FaniMani w sklepie Play oraz AppStore.

 

Dowolnej organizacji społecznej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się i zbierania darowizn od zakupów online.
Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto organizacji.
Na swoim koncie na FaniMani.pl darowiznę zobaczysz w ciągu maksymalnie 7 dni od zakupów. Wypłaty dla organizacji Fundacja FaniMani realizuje kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn Gotowych do wypłaty (czyli opłaconych przez partnerów) wynoszącej min. 100zł.
Po zalogowaniu na swoje konto w FaniMani.pl masz wgląd do historii Twoich transakcji, statusie i wysokości naliczonych darowizn. Informacje o darowiznach pojawiają się na koncie użytkownika w ciągu maksymalnie 7 dni od daty transakcji.
Koszty funkcjonowania serwisu FaniMani.pl Fundacja FaniMani pokrywa z przychodów prowadzonej działalności gospodarczej. Dzięki temu wszyscy użytkownicy mogą zarówno pomagać, jak i zbierać fundusze zupełnie za darmo.

więcej pytań i odpowiedzi