Choruję na stwardnienie rozsiane, jestem po 3 operacjach bioder, przez prawie 2 lata brałem chemię. Nie poddaję się, ale nie ukrywam, że jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tomasz, mam 28 lat. Od wielu lat zmagam się z rzadką i bardzo wyniszczającą organizm chorobą Fabry’ego. Jestem odżywiany pozajelitowo. … Dowiedz się więcej
Jestem Adaś, mam 7 lat i zdiagnozowany autyzm. W tym roku rozpocząłem naukę w 1 klasie w podstawowej szkole specjalnej. Twój 1,5% podatku … Dowiedz się więcej
Jestem Kubuś i mam 5 lat. Wykryto u mnie złośliwego guza pnia mózgu. Postępująca choroba wywołała niedowład czterokończynowy. Potrzebuję regularnej rehabilitacji, dzięki której … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maria, choruję na miastenię gravis, niewydolność oddechową po nowotworze złośliwym, zakrzepicę, astmę oraz łuszczycę. Codziennie zmagam się z bólem, osłabieniem … Dowiedz się więcej
"Człowiek jest wielki nie przez to, co ma, nie przez to, kim jest, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" (Jan Paweł … Dowiedz się więcej
Na imię mam Marzena i mam 38 lat. W lutym 2014 roku, zdiagnozowano u mnie ziarnice złośliwą... Na imię mam Marzena i mam … Dowiedz się więcej
Hej! Mam na imię Alan i mam AUTYZM. Jest to zaburzenie, które będzie mi towarzyszyć przez całe życie. Funkcjonuje trochę inaczej niż moi … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Maciek, jako noworodek przeszedłem operacje przepukliny oponowo rdzeniowej. Na co dzień jestem zwykłym, uśmiechniętym facetem, który chciałby funkcjonować normalnie. Do samodzielnego … Dowiedz się więcej
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Boguś. Urodziłem się 28.09.2020 roku jako wcześniak. W czwartej dobie życia w Centrum Zdrowia Dziecka usłyszeliśmy diagnozę: wrodzona wada układu … Dowiedz się więcej
Cześć! Od ponad 20 lat walczę z SM (sclerosis multiplex, stwardnienie rozsiane), chorobą, która coraz bardziej kreuje moją codzienność i ogranicza możliwości. To … Dowiedz się więcej
Poruszam się na wózku, choruję na porażenie mózgowe, widzę tylko na jedno oko w 50%. Dziękuję darczyńcom za datki od was, zwiększyłem swoją … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Gabryś! Dla przyjaciół „Buuuła”. :) Urodziłem się w pięknym Bielsku Białej. Wkrótce po porodzie zdiagnozowano u mnie Trisomię 21, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agata Rogalska, od urodzenia choruję na SMA. Choroba zabija wszystkie moje mięśnie; te od poruszania rękoma i nogami (nie chodzę, nie … Dowiedz się więcej
Z powodu urazu okołoporodowego od urodzenia zmagam się z niedowładem prawostronnym spastycznym. Dzięki wieloletniej, kosztownej rehabilitacji stałem się w życiu w miarę samodzielny... … Dowiedz się więcej
Witam Państwa, nazywam się Piotr Potentas, lat 40, szczęśliwie żonaty :-). Miłośnik Citroenów, kuchni wschodniej i dobrego wina. Były honorowy dawca krwi – … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Magdalena i mam 31 lat. Od ponad 20 lat zmagam się z bardzo silną tężyczką. Nagłe ataki tężyczki podczas … Dowiedz się więcej
Michał ma 26 lat i od urodzenia choruje na autyzm. Przeszedł długą i trudną drogę, aby otworzyć się na świat i zaufać ludziom. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paweł Gontarczyk. Od 1997 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. W wyniku wypadku złamałem kręgosłup w odcinku szyjnym. Jestem w 90% … Dowiedz się więcej
Kochani Przyjaciele. Nazywam się Zbigniew Marek Pociecha i mam 59 lat. W moim dotychczasowym życiu dawałem sobie radę ze wszystkim bez żadnych większych … Dowiedz się więcej
Moja babcia skończyła 85 lat. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym, co oznacza, że jest niezdolna do samodzielnej egzystencji i wymaga stałej … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Łukasz, mam 10 lat i uwielbiam budować z klocków lego. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera. Od małego zmagam się z zaburzeniami … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Adam. Urodziłem się w 2014 roku. Mam zdiagnozowane upośledzenie umysłowe, niepełnosprawność ruchową, wady genetyczne, liczne zmiany niedokrwienne obu półkul mózgu, obniżone … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paulina choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia i jestem pacjentką onkologiczną od 2013 roku. Chemioterapia, mastektomia, leczenie farmakologiczne kilka operacji zostawiły nieodwracalne ślady w moim organizmie. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jerzy, urodziłem się w marcu 1960r. Na co dzień zmagam się z niedowładem spastycznym kończyn dolnych. Jestem również w procesie … Dowiedz się więcej
Leoś ma obecnie prawie 2,5 roku. Jest radosnym i ciekawym świata chłopcem który uwielbia samochody. U Leosia zostało zdiagnozowane dziecięce porażenie mózgowe. Rezonans … Dowiedz się więcej
Cześć. Mam na imię Mirek i mam 43 lata. Od marca 2022 r. jestem w drodze po życie i zdrowie, za którymi bardzo … Dowiedz się więcej
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
Witajcie! Nazywam się Wojtek Jaroszewicz. Od 2008 r. walczę z chorobą, która powoli odebrała mi właściwie wszystko: całą sprawność, samodzielność, poczucie wartości i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Czarek i urodziłem się z wadą genetyczną Trisomią 21, los podarował mi 1 gen extra. Przede mną bardzo wiele wyzwań i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Szymon, mam 5 lat. Urodziłem się z wadą wrodzoną - rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niedowładem kończyn dolnych oraz innymi … Dowiedz się więcej
Lena urodziła się z rzadkim zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS), mutacja genu DDX23. Mimo wielu schorzeń towarzyszących, Lenka jest … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola i cierpię na Zespół Devica - rzadką chorobę, w której własny układ odpornościowy atakuje rdzeń kręgowy i nerwy wzrokowe. … Dowiedz się więcej
Hej tu Patrycja. Jestem absolwentką Politechniki Lubelskiej Diagnozę "Stwardnienie Rozsiane" usłyszałam w lutym 2017 roku. Ja mam SM, ale nie chcę pozwolić aby … Dowiedz się więcej
Jestem Adam. Od ponad 10-ciu lat choruję na stwardnienie rozsiane - SM (sclerosis multiplex), postać wtórnie-postępującą. Mam lewostronny niedowład kończyn i muszę używać … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ewelina Raś. Z chorobą zmagam się od 2005 roku. Jestem po dwóch guzach mózgu. Wymagam rehabilitacji i pomocy w codziennym życiu. … Dowiedz się więcej
Rozliczasz podatek i nie masz komu przekazać 1,5%? Możesz mi pomóc. Nazywam się Magdalena Wachnik. Choruję na przewlekłą polineuropatię demielinizacyjną, na którą nie … Dowiedz się więcej
Ten uśmiechnięty chłopczyk ma na imię Aleks, ma 5 lat. Jest jak złota rybka - bardzo wyjątkowy, to rzadki okaz;) Urodził się zdrowy, … Dowiedz się więcej
Witam, Mam na imię Piotr i w 2010 roku przeszedłem udar i dwa zawały serca. Kolejny zawał przeszedłem w roku 2013 i 2016. … Dowiedz się więcej
Pobiegnij razem ze mną w maratonie. Na mecie czeka na mnie elixir życia, jedna jego dawka to aż 33 tysiące złotych... Pobiegnij razem … Dowiedz się więcej
Witaj, nazywam się Gosia, mam złamany kręgosłup szyjny C6-C7 i uszkodzony rdzeń. Skutkiem tego jest paraliż od klatki piersiowej i częściowy niedowład rąk … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Koprowska–Głowacka. Choruję na stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane, w tym 4-kończynowy niedowład spastyczny, zaburzenia równowagi i orientacji, przewlekłe bóle oraz współistniejące … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Majcher, od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe, poruszam się na wózku, mam niedowład czterokończynowy. Czynności dnia codziennego są dla … Dowiedz się więcej
Ewcia urodziła się z zespołem Downa i musi być pod kontrolą wielu poradni. Ma padaczkę i słabo widzi. Brak odporności skutkuje częstymi infekcjami... … Dowiedz się więcej
Od urodzenia towarzyszy mi MPD. Niestety nie ma na to schorzenie lekarstwa, jedynie ciągła i systematyczna rehabilitacja pozwala na utrzymanie odpowiedniej kondycji i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maja. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka. Do 9 miesiąca życia rozwijałam się prawidłowo. Później nastąpił regres zdobytych umiejętności. Lekarze zdiagnozowali … Dowiedz się więcej
Nazywam się Helena. Urodziłam się z przepukliną oponowo- rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowiem. Następstwem tych schorzeń jest miedzy innymi: niedowład kończyn … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kacper Markuszewski i mam 16 lat. Gdy miałem 3 lata rozpoznano u mnie autyzm wczesnodziecięcy - ASD. Jest to choroba związana … Dowiedz się więcej
Wojtuś ma 4 latka. Jest po 6 operacjach w tym 5 na główce i trzech długich, ciężkich pobytach na OIOMIE. Ma zdiagnozowane skrajne … Dowiedz się więcej
Mam na imię Monika. Choruję na Czterokończynowe Porażenie Mózgowe. Mimo dużych ograniczeń fizycznych staram się żyć aktywnie i jak najbardziej samodzielnie, w czym … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Dorota i mam 65 lat. Od ponad 20 lat choruję na przewlekłą i nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego – … Dowiedz się więcej
Klippel-Feil Syndrome – rzadka wrodzona choroba genetyczna. Powoduje m.in. znaczną skoliozę, zrosty i przepukliny kręgosłupa, postępujący obustronny niedosłuch. Mam na imię Karolina i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dawid. W 2002 roku na skutek nieszczęśliwego wypadku doszło u mnie do przerwania rdzenia kręgowego. Od tego czasu poruszam się na … Dowiedz się więcej
Gabrysia jest wesołą dziewczynką. Na co dzień chodzi do przedszkola wraz ze swoimi rówieśnikami, jednak jest niesłysząca i dopiero w wieku prawie dwóch … Dowiedz się więcej
Urodziłam się 11 lutego 1993. Mam dziecięce porażenie mózgowe. Przy codziennych czynnościach potrzebuję pomocy drugiej osoby. Przy dłuższych dystansach korzystam z balkonika oraz … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Dominik Borkowski i mieszkam w Ostrowcu Świętokrzyskim. Mam 37 lat, od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Schorzenie to utrudnia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dawid Kurzyniec. W maju 2017 r. uległem wypadkowi, podczas którego doszło do uszkodzenia mojego rdzenia kręgowego. Teraz poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej
Nazywam się Arkadiusz Piotr Segeń, urodziłem się w 1977r. W wieku 7 lat, wykryto u mnie glejaka nerwu wzrokowego/prawej półkuli. Operacja zakończyła się … Dowiedz się więcej
Jestem Andrzej, od ponad 30 lat choruje na SM i Ataksję rdzeniowo-możdżkową. Od 17 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba ogranicza koordynacje … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzanna Broda i urodziłam się w 1992r. Po urodzeniu stwierdzono u mnie schorzenie o nazwie przepuklina oponowo-rdzeniowa i dlatego poruszam się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ada Kempka, mam 32 lata, jestem osobom niepełnosprawną. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Staram się, by niepełnosprawność nie stanowiła … Dowiedz się więcej
Natalia zmaga się z porażeniem czterokończynowym, padaczką lekooporną, skoliozą i innymi problemami zdrowotnymi. Jest w trakcie diagnostyki genetycznej. Mimo wielu schorzeń Natalia jest … Dowiedz się więcej
Maksymilian urodził się we wrześniu 2018 roku. Gdy miał pięć miesięcy jego radosne dzieciństwo zostało przerwane przez złośliwy nowotwór wątroby o nazwie „hepatoblastoma”. … Dowiedz się więcej
Alex od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową, wodogłowie, pęcherz neurogenny oraz stopy końsko-szpotawe. Od niedawna zaczął nosić okulary. Pomimo swojego młodego wieku (8lat) … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jacek i jestem osobowe niepełnosprawną z powodu nowotworu złośliwego. Darowizny przeznaczam na zakup niezbędnych leków które pozwalają mi funkcjonować na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta, choruję na cukrzycę insulinozależną od 12 r.ż. Codziennie zmagałam się z zastrzykami i pomiarami cukru. Kiedy udało mi się … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Dariusz, mam 62 lata. W kwietniu 2022 r. doszło u mnie do udaru niedokrwiennego mózgu, czego efektem jest … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem osobą poruszającą się na wózku... Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bartłomiej Formanowski. Mam 40 lat i od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Pomimo niepełnosprawności staram się żyć aktywnie i być … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia i skończyłam 31 lat. Od dziecka przewlekle choruję na genetyczną chorobę obejmującą schorzenia płuc, serca, układu naczyniowo-krążeniowego oraz układu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia Wlazło, mam 40 lat. Od 20 lat choruję na Miastenię Gravis rzekomoporaźną-postać ciężką, lekooporną. Mam znaczny stopień niepełnosprawności na stałe. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Szynkowska. Urodziłam się o dwa miesiące za wcześnie, wskutek czego doszło u mnie do niedotlenienia, którego następstwem jest Mózgowe Porażenie … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Amelka. Mam 5 lat i chodzę do przedszkola. Urodziłam się za wcześnie o równy miesiąc. Przeszłam poważną operację – moje jelita, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paweł, mam 45 lat. Moje życie do września 2018 roku było ‘normalne’. Wolny czas poświęcałem mojej pasji, którą jest jazda … Dowiedz się więcej
Nigdy nie chciałam mieć subkonta, aby zbierać 1% podatku. Uważałam, że po co, że i tak nie będę nikogo prosić o wpłaty, że … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sławomir Leśniewski. W 2015 roku z powodu wypadku doznałem złamania kręgosłupa, co skutkuje paraliżem prawej ręki i od pasa w dół. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anita Osada. Minęło 7 lat, odkąd nie mogę żyć normalnie. Zdiagnozowano u mnie przewlekłe (późne) stadium choroby z Lyme (borelioza) wraz … Dowiedz się więcej
KASPIAN (6lat) to fajny chłopak. Wesoły i psotny, jak większość rówieśników w Jego wieku (…tyle, że Kaspian ma dużą wadę wzroku, zez rozbieżny, … Dowiedz się więcej
Julia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną - zespołem Ehlersa-Danlosa. Jest to wrodzona wada tkanki łącznej, która dotyka układ ruchu, serce, naczynia krwionośne … Dowiedz się więcej
Tomek urodził się w 2016 roku. Ma młodszego brata. Interesuje się samochodami i maszynami budowlanymi. Lubi książki o tej tematyce, a także klocki … Dowiedz się więcej
Mam na imię Filip. Mimo czasu, który upłynął od urazu rdzenia kręgowego, moje starania o poprawę lub utrzymanie stanu zdrowia, na jak najlepszym … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Żarczyńska. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Do samodzielnej egzystencji konieczna jest mi całodobowa … Dowiedz się więcej
Kochani! Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Mam na imię Rafał i mam 39 lat. W 2004 r. zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Daniel. Jestem pogodnym człowiekiem pełnym pasji i miłości do sportu (jestem trenerem siatkówki i nauczycielem w-f). W czerwcu 2022 … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Agnieszka. W 2004 roku zdiagnozowano u mnie dystrofię obręczowo-kończynową. Żyłam w miarę normalnie, wyszłam za mąż i urodziłam córkę. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Beata Czaicka i jestem z Bogatyni. Urodziłam się w 1987 roku. Od urodzenia zmagam się z padaczką lekooporną, niestety leczenie podjęłam … Dowiedz się więcej
Zuzia urodziła się 01.01.2017r. Zmaga się z bardzo rzadką, nieuleczalną wadą genetyczną - duplikacja w obrębie regionu chromosomowego 14q12, przez którą pod względem … Dowiedz się więcej
Kochani, zbieram środki na rehabilitację i codzienne funkcjonowanie, gdyż jestem niewidoma od 9-ciu lat. Od urodzenia zmagam się z Zespołem Sturge-Webera, a jaskra, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz. Mam 49 lat. Choruję na cukrzycę, stopę cukrzycową, polineuropatię cukrzycową. Jestem po amputacji przodostopia prawego w 2019 roku. Obecnie … Dowiedz się więcej
Boję się utraty wzroku... Boję się wiecznego mroku... Jeżeli jeszcze nie wiesz komu swój 1% przekazujesz, może mnie się go podarować zdecydujesz i … Dowiedz się więcej
Szymon urodził się 04.01.2017r. Od pierwszych dni życia boryka się z m.in. wrodzoną uogólnioną wiotkością, która zaburza jego rozwój psychofizyczny, wrodzonymi wadami kończyn, … Dowiedz się więcej
Na imię mam Sylwia. Uległam wypadkowi i doznałam złamania kręgosłupa, który spowodował dysfunkcję narządu ruchu i konieczność poruszania się na wózku inwalidzkim. Każdego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia. 12.10.2017 r. miałam wypadek komunikacyjny, w wyniku, którego doznałam ciężkiego urazu mózgu i zapadałam w śpiączkę. Spałam prawie dwa … Dowiedz się więcej
Mam na imię Natan, mam dwa lata i jestem wyjątkowy, ponieważ mam AUTYZM. Nie mówię i nie bawię się zabawkami, nie mogę w … Dowiedz się więcej
Piotruś to wspaniały i zawsze uśmiechnięty chłopczyk, który przyszedł na świat 29 sierpnia 2016 roku. Po urodzeniu wykryto u niego rzadką chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej
Tymon urodził się w listopadzie 2015 roku jako wcześniak. Stwierdzono u niego liczne nieprawidłowości: wodobrzusze wrodzone, hipoalbuminemia, ZZO II/III stopnia, niewydolność oddechowa, niewydolność … Dowiedz się więcej
Marysia urodziła się z dodatkowym chromosomem 21 pary, czyli Trisomią 21, tzn. zespołem Downa. Jest pogodną i kontaktową dziewczynką. Lubi muzykę, jest ciekawa … Dowiedz się więcej
Amelka urodziła się z wadami dłoni i stopy. Zdiagnozowano u niej również mózgowe porażenie dziecięce. Nie chodzi i nie mówi... Amelka urodziła się … Dowiedz się więcej
Maciej diagnozowany jest w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku ze względu na splenomegalie, co wiąże się z dużym bólem podczas chorób. Synek ma … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Popławska i mam 51 lat. Od ponad 20 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Diagnozę postawiono w 1993 r. Na początku … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Kinga Tokarska i jako czteroletnia dziewczynka zachorowałam na cukrzycę typu I. Jest to choroba nieuleczalna, pełna czyhających niebezpieczeństw głównie związanych … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania, mam 42 lata. Jestem samotnie wychowującą mamą siedemnastoletniej Klaudii. Od 14 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Od 12 lat … Dowiedz się więcej
Artur zmaga się z wieloma nieuleczalnymi, postępującymi chorobami ma: Miopatię, Zespół Ehlersa Danlosa (EDS), Zespół Aspergera, jaskrę, zawężone pole widzenia, zaburzenie drogi wzrokowej … Dowiedz się więcej
Choruję na rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo rdzeniową, a także choroby współistniejące. Na co dzień poruszam się na wózku. Moja choroba ma charakter … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oskar Rowiński i mam 12 lat. Choruję na padaczkę lekooporną w Zespole Lennoxa, do tego zmagam się z tikami, pełnoobjawowym ADHD. … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Łukasz Rębelski, mam 32 lata. Od urodzenia choruję zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Na to schorzenie nie ma leku czy skutecznego … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Warachim, urodziłam się i mieszkam w Gliwicach. W dzieciństwie uległam wypadkowi. Od tamtej pory mam niedowład czterokończynowy i poruszam się … Dowiedz się więcej
Jestem Kacper (8 lat) i zmagam się z SMA–Rdzeniowym Zanikiem Mięśni, nieuleczalną chorobą genetyczną, która osłabia mięśnie w całym ciele, czego skutkiem jest … Dowiedz się więcej
Ewa ma 9 lat. Od urodzenia zmaga się z trudnościami związanymi z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Wolf-Hirschhorn. Ewcia jest po dwóch operacjach serca, … Dowiedz się więcej
Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę lędźwiową. Praca kucharza jaką wykonywał, pogorszyła jego stan do tego stopnia, że … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Justyna, jestem niepełnosprawna od małego. Mam wiele chorób: jestem po 2 operacjach skoliozy, operacji zaćmy, zwyrodnienia kręgosłupa i stawów. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Tomasz, mam 41 lat. W 2015 roku uległem wypadkowi, doznałem złamania kręgosłupa szyjnego C6, C7 i uszkodzenia rdzenia kręgowego. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
Przyjaciele! Mam na imię Arkadiusz i mam 30 lat. Od czerwca 2020 roku zmagam się ze złośliwą chorobą nowotworową układu pokarmowego z przerzutami. … Dowiedz się więcej
Jestem Mirosław, mam 55 lat. We wrześniu 2015 roku podczas prac wykonywanych na rzecz pobliskiej Parafii uległem nieszczęśliwemu wypadkowi... Jestem Mirosław, mam 55 … Dowiedz się więcej
Jestem Mariusz z Łodzi, choruję na postępujący zanik mięśni – dystrofię Duchenne’a. Nie pozwala mi ona samodzielnie żyć, nie mogę wykonać żadnej czynności … Dowiedz się więcej
Mam na imię Michał. Już jako 13 latek codziennie zmagam się z przewlekłą ,nieuleczalną chorobą, jaką jest Cukrzyca Typu 1. Zachorowałem w wieku … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Wiktoria Kot, mam 19 lat. W marcu 2014 roku dowiedziałam się, że choruję na ostrą białaczkę limfoblastyczną. W czerwcu 2021 … Dowiedz się więcej
Weronika Zosia Tyszko, zwana przez wszystkich Zosią, ma 15 i pół roku. Od blisko trzech lat szukamy przyczyny postępującej choroby nerwowo - mięśniowej, … Dowiedz się więcej
Historia choroby Agnieszki jest długa. Jednak Agnieszka nie traci nadziei na lepszy czas. Diagnoza: Stwardnienie rozsiane, czyli SM – Stracona Miłość, Stracona Młodość, … Dowiedz się więcej
Jestem Alicja Pęszyńska mam 14 lat i rzadką chorobę genetyczną, na którą nie ma lekarstwa Zespół Smith-Magenis oraz niepełnosprawność intelektualną, całościowe zaburzenia rozwoju … Dowiedz się więcej
Oskar ma 13 lat, w wieku 8 lat zdiagnozowano u niego cukrzycę typu I, czyli uszkodzenie komórek trzustki. Choroba wymaga stałego monitorowania poziomu … Dowiedz się więcej
Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej
Nasz synek Jaś, który urodził się niesłyszący, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację wszczepienia pierwszego implantu ślimakowego... Nasz synek Jaś, który urodził się … Dowiedz się więcej
Julia ma 12 lat, a także padaczkę lekooporną, opóźnienie psychoruchowe, wady stóp, mimowolne ruchy palców i jest nadwrażliwa słuchowo. Wszystko to, co mają … Dowiedz się więcej
Szymonek urodził się 22 listopada 2020 r. z wadą genu ASON1, aktualnie jest diagnozowany w kierunku rzadkiej choroby genetycznej jaką jest Zespół Goldenhara. … Dowiedz się więcej
Jestem Filip i choruję na liczne wady kostne stóp i kręgosłupa, wadę serca głęboki niedosłuch, postępującą krótkowzroczność, rozszczep podniebienia, wadę nerek. Co dzień … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Dawid, mam 30 lat. W 2005 roku, zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy nowotwór - kostniak kostninowy. Przeszedłem chirurgiczny … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i od urodzenia towarzyszy mi porażenie mózgowe. Mimo niepełnosprawności staram się żyć w miarę normalnie – skończyłam studia, odbyłam … Dowiedz się więcej
Jestem Teodor, mam 8lat. Nie pamiętam jak to jest żyć "normalnie", bo od ponad 6 lat choruje na cukrzycę typu1. Mama zrezygnowała z … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Franek. Urodziłem się w styczniu 2020r. z przepukliną oponowo-rdzeniową z współistniejącym wodogłowiem oraz stopami końsko-szpotawymi. Do tej pory przeszedłem operację zamknięcia … Dowiedz się więcej
Witaj Każdy dzień ma w sobie MAGIĘ. Każdy dzień jest odkrywaniem na nowo siebie i rzeczywistości wokół. Każdy dzień może być nową szansą. … Dowiedz się więcej
Witam! Jestem Renata i urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Skutkiem przepukliny jest duże skrzywienie kręgosłupa, niedowład obu nóg i jednej ręki. Na małych … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie rozsiane (SM) oraz liczne choroby towarzyszące między innymi epilepsje, nadciśnienie. Stwardnienia rozsianego nie da się wyleczyć. Jednak regularna rehabilitacja oraz … Dowiedz się więcej
Nazywam się Radosław Ostrowski, mieszkam w powiecie płońskim, w miejscowości Sochocin. Od 1994 roku jestem rehabilitowany po wypadku samochodowym, którego doznałem mając 4 … Dowiedz się więcej
Nazywam się Natalia Chudzik i od urodzenia dzielnie walczę z chorobą, której nigdy nie pokonam. Moja choroba to dziecięce porażenie mózgowe. Chciałabym się … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Ania i od urodzenia jestem osobą słabowidzącą. Przeszłam trzy poważne operacje na oczy. Żeby widzieć muszę systematycznie używać specjalnych … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcin i zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Potrzebuję stałego leczenia, rehabilitacji i odpowiedniego sprzętu. ZAPOCZĄTKUJ CIĄG POZYTYWNYCH ZDARZEŃ Przekazując … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Bożena, mam 61 lat. Po prawie roku wizyt i badań, w kwietniu 2019 roku usłyszałam diagnozę - Stwardnienie Boczne … Dowiedz się więcej
Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane... Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane. Jest … Dowiedz się więcej
Hej! Jestem Mikołaj Schmidt. Choruję na nowotwór złośliwy- Siatkówczak obuoczny. Chemia, którą dostawałem wyniszczyła moje malutkie ciałko. Mam 3 latka. Chciał bym już … Dowiedz się więcej
Witam serdecznie, Mama na imię Martin, mam 9 lat. Urodziłem się w 37 tyg. ciąży z wadą genetyczną - Zespołem Downa i z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paulina. Od 2017 roku jestem aktywną stomiczką. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie tętniaki mózgu (miałam 2 operacje, zabieg embolizacji). … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Adam Kujawa i od dziecka choruję na SMA. Pracuję zawodowo, spełniam swoje pasje: uwielbiam fantastykę, filmy, tatuaże, dobrą muzykę, jestem … Dowiedz się więcej
Witam Państwa serdecznie, mam na imię Michał, urodziłem się w 1988 roku. W 2002 roku nastąpiła wznowa choroby nowotworowej mózgu, co wiązało się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia i od 2012r. żyję z rozsianą, zaawansowaną chorobą onkologiczną (przerzuty m.in. do płuc, jajników, węzłów chłonnych). Od 2017r. choroba … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Krystian Jabloński, już jakiś czas temu uległem wypadkowi w parku trampolin, jeden skok spowodował ogromną tragedię. Doznałem urazu rdzenia na … Dowiedz się więcej
Krystian - dzielny wojownik z wieloma schorzeniami. Pod opieką wielu specjalistów: pulmonolog, neurolog, psychiatra, gastroenterolog, okulista, laryngolog... Ścisła dieta ze względu na chore … Dowiedz się więcej
Niedotlenienie okołoporodowe oraz masywne krwawienie do komór mózgowych spowodowało poważne uszkodzenia mózgu. Na dzień dzisiejszy u Rysia stwierdzono czterokończynowe porażenie mózgowe, wodogłowie pokrwotoczne, … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Anna i mam 70 lat za sobą. Od ponad 41 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Mimo to między … Dowiedz się więcej
Nazywam się Michał Tomanek, urodziłem się 9.11.1988 roku. Jestem osobą niepełnosprawną z powodu poważnego wypadku w dzieciństwie, wymagającą stałej opieki. Mimo swojej niepełnosprawności … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania, w 2017r. zdiagnozowano u mnie zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, a w 2018 r. zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Borykam się też z innymi … Dowiedz się więcej
Julka urodziła się z wrodzonym niedorozwojem lewej kości udowej tzw. PFFD. Lewa nóżka jest krótsza od prawej na ten moment o kilkanaście cm. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Rybakowski i zmagam się z czerniakiem złośliwym tułowia z przerzutami do węzłów chłonnych. Mój stan zdrowia uniemożliwia mi podjęcie pracy, … Dowiedz się więcej
Lata temu miałam wypadek, w efekcie którego mój kręgosłup pokruszył się. Przez uraz rdzenia stałam się tetraplegikiem - doznałam porażenia czterokończynowego. Moją szyję … Dowiedz się więcej
Mam na imię Natalia, od ponad 22 lat choruję na chorobę autoimmunologiczną (Toczeń Rumieniowaty Układowy). Choroba jest podstępna i agresywna, atakuje całe ciało, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzanna Szyłak. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2009 r. Regularna rehabilitacja pozwala mi w miarę normalnie funkcjonować. Dzięki ludziom dobrej woli, … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Beata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, które utrudnia mi poruszanie się. Pomimo choroby staram się żyć normalnie i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Kondratowicz. W 2008 roku uległem wypadkowi w którym złamałem kręgosłup i uszkodziłem rdzeń kręgowy w odcinku szyjnym, wskutek czego mam … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Mariusz Adamczak. Od urodzenia poruszam na wózku inwalidzkim. Pomimo niepełnosprawności jestem osobą bardzo aktywną, uprawiam sport, który jest dla mnie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Łukasz Skwara, choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Mam duszę wojownika. Sport jest moją pasją, rehabilitacją i sposobem na życie. Uczestniczę w … Dowiedz się więcej
Mam na imię Asia, byłam kiedyś pielęgniarką. 16 lat temu, usłyszałam wyrok – ZANIK MIĘŚNI – dystrofia twarzowo- łopatkowo ramieniowa FSHD. Nieuleczalna choroba … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adam Fierasiewicz. Mam 17 lat. Dnia 31 lipca 2015 roku miałem bardzo poważny wypadek samochodowy. Moje życie wisiało na włosku, a … Dowiedz się więcej
Cześć, Wita Cię 31-letni żołnierz Łukasz, zawsze energiczny, gotowy do działania i pomocy innym. Obecnie walczę z jedynym moim przeciwnikiem – czterokończynowym niedowładem... … Dowiedz się więcej
U Fabianka w październiku 2021 r zdiagnozowano chorobę Legga-Calvego-Perthesa. Jest to jałowa martwica głowy kości udowej. Choroba ta pojawiła się nagle zmieniając dotychczasowy … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka i urodziłam się bez dwóch nóg powyżej kolan. Pomimo tego żyję aktywnie i zachęcam inne osoby niepełnosprawne do działania. Od … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena i mam 10 lat. Choruję na cukrzycę. W zeszłym roku zaczęłam pewnego dnia czuć się totalnie wycieńczona. Po kilku … Dowiedz się więcej
Nasza córeczka urodziła się z wadą wrodzoną nóżek, jest po 7 operacjach, jednak leczenie operacyjne nie zostało zakończone. Julcia spędziła ponad 10 miesięcy … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się 05.05.2011r. Los nie był dla niego łaskawy. Od urodzenia zmaga się z padaczką, bezdechami, bólem i brakiem snu. Leczenie i … Dowiedz się więcej
Michał Komorowski walczy z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu- zespół Pandas. Choroba ta jest wynikiem źle ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej, która zwalczając bakterie lub inne czynniki … Dowiedz się więcej
Nazywam się Przemysław Wrzeszcz. Urodziłem się w 1972r. Od wczesnego dzieciństwa cierpię na MPD czterokończynowe. Z wiekiem schorzeń przybywa. Obecnie mam także niewydolność … Dowiedz się więcej
Jestem Janek, mam 11 lat. Mam problemy z oczami, które do prawidłowego ustawienia wymagały kilku operacji. W wieku 4 lat rozpoznano u mnie … Dowiedz się więcej
Filip to wesoły i ciekawy świata trzylatek, który zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcy. Skutkami choroby jest porażenie połowicze lewostronne, trudności z mową … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Iwona Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba z roku … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktoria i urodziłam się 05.08.2009 r. Do dnia dzisiejszego nie mam postawionej diagnozy, jednak razem z rodzicami wciąż szukamy przyczyny … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amelia. Urodziłam się w 2017 roku. Nic nie wskazywało na to, że jestem poważnie chora. Niestety w wieku 5 miesięcy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Darek. Mam 46 lat. Od 7 lat choruję na SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Mimo to uważam, że jest to szczęśliwe … Dowiedz się więcej
Jestem Krystyna, mam 51 l, mieszkam w Drezdenku. Od 6 roku życia jeżdżę na wózku inwalidzkim - zapalenie skórno-mięśniowe. Mój stan zdrowia pogorszył … Dowiedz się więcej
Wicio walczy o najmniejszy kęs, jest karmiony głównie przez sondę do żołądkową. Nie potrafi utrzymać płynów w ustach ani treści pokarmowej, ciągle wymiotuje, … Dowiedz się więcej
Artur choruje od urodzenia na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Niestety choroba utrudnia mu bycie samodzielnym. Szczególnym utrudnieniem jest niedowład jednej nogi. Chodzi samodzielnie dzięki ortezom, … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się 7 stycznia 2015 roku. Kacperek jest pod opieka wielospecjalistyczną. Jego rozpoznania to m.in. Delecja 4Q23.8, MpDz, Padaczka, Nieprawidłowy zapis MR … Dowiedz się więcej
Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Ewa i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Julia urodziła się 23.10.2014 w Łodzi.Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to postępująca choroba genetyczna, której konsekwencją jest zanik mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Cześć! Nazywam się Miłosz Kordella. Mam 13 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy oraz padaczkę lekooporną. Razem ze sztabem … Dowiedz się więcej
Wojtek urodził się w 2009 roku i choruje na fenyloketonurię - bardzo rzadką, genetyczną chorobę. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne … Dowiedz się więcej
Mam na imię Julka, wkrótce kończę 2 latka. Podejrzewają u mnie rzadką chorobę - ataksje teleangiektazji, która jest nieuleczalna i postępująca. Choroba ta … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jacek Koszalik. Choruję na stwardnienie rozsiane. Niestety choroba postępuje i trudno jest mi podołać podstawowym czynnościom bez rehabilitacji. Wspierając mnie dołączysz … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Tomasz. Urodziłem się 16 grudnia 2017 roku w 36 tygodniu ciąży, z wadą genetyczną - zwaną ZESPÓŁ DOWNA. Niestety … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Paweł Kucharczyk, mam 31 lat. W 2013 roku zachorowałem na złośliwy nowotwór jądra prawego z przerzutami na kręgosłup oraz do … Dowiedz się więcej
Jestem Ola, mam 33 lata. W 2015r. przeszłam amputację lewej nogi z wyłuszczeniem w stawie biodrowym, z powodu mięsaka kości udowej. Dodatkowo borykam … Dowiedz się więcej
Judytka od urodzenia zmaga się z Wadą OUN, małogłowiem, agenezja ciała modzelowatego. Twoje 1,5 % podatku ma moc w rehabilitacji Judytki. POMÓŻ JUDYTCE … Dowiedz się więcej
Mam na imię Robert, jestem osobą po amputacji nogi na poziomie 1/3 uda z powodu wypadku. Przed tym zdarzeniem wiązałem nadzieje z tańcem. … Dowiedz się więcej
Witaj. Nazywam się Arek i urodziłem się 6.02.2015r. Po porodzie wykryto u mnie wadę słuchu, która jest nieodwracalna. Uszkodzenie zmysłowo nerwowe... Witaj. Nazywam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. W 2007 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu i od tego czasu poruszam się na wózku inwalidzkim Za mną już wiele, … Dowiedz się więcej
Filip urodził się w 30 tygodniu ciąży, w wyniku powikłania doszło do resekcji 80% jelit - cierpi na zespół krótkiego jelita. Przez 5 … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Marek Romanowski. Mam 72 lata. W 1993 roku rozchorowałem się ciężko na dwie choroby neurologiczne, chorobę dwubiegunową i chorobę … Dowiedz się więcej
Nazywam się Arkadiusz Zięba, mam 32 lata. W lipcu 2010 roku, po niefortunnym skoku do wody, doznałem urazu rdzenia kręgowego i zostałem sparaliżowany, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marzena. W 2017 r. zachorowałam na miejscowo zaawansowanego raka piersi. Przeszłam mastektomię z rekonstrukcją oraz chemioterapię. Po dwóch latach, w … Dowiedz się więcej
Jestem Marysia mam trzy latka, zdiagnozowano u mnie zespół wad rozwojowych Jestem pod stałą opieką poradni, wymagam wsparcia wielu specjalistów oraz długiej rehabilitacji. … Dowiedz się więcej
Wiktoria urodziła się 22.05.2012 roku. Po porodzie stwierdzono u niej wadę genetyczną Trisomię 21 oraz wiele wad wrodzonych, między innymi: ubytek przegrody międzykomorowej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paweł Kalinowski. W 2010 r., gdy miałem 33 lata, uległem wypadkowi, wskutek którego doznałem urazu kręgosłupa. Poruszam się na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Tola to radosna dziewczynka, która przyszła na świat w sierpniu 2018r. Tuż po urodzeniu musiała zmierzyć się z HSV-1. Wystąpiła niewydolność krążeniowa, oddechowa, … Dowiedz się więcej
Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki ocznej... Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki … Dowiedz się więcej
Nasz syn to Sebastian ma 12 lat. Chodzi do 6 klasy Szkoły Integracyjnej. Ma Mózgowe Porażenie Dziecięce, Paraplegie spastyczną, rozszczep kręgosłupa, wiotkość zastawek, … Dowiedz się więcej
PRZEKAŻ Kubie 1% podatku. Zwracamy się z prośbą o wsparcie w postaci przekazania 1% podatku dla naszego synka, któremu tak bardzo spieszyło się … Dowiedz się więcej
Nasz syn Mateuszek jest chory na autyzm. Ma 11 lat i bardzo ograniczony kontakt ze światem, praktycznie nie czuje potrzeby komunikacji z otoczeniem. … Dowiedz się więcej
Piotrek Maciuk w wieku 3 lat zachorował na glejaka pnia mózgu. Operacja i chemia w 2013 r. zmniejszyły guza o połowę. W 2019 … Dowiedz się więcej
1% dla Leszka– Leszek do tej pory z oddaniem opiekował się, walczył o zdrowie i rehabilitację dla swojej już dorosłej córki, cierpiącej od … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Zmagam się ze spastycznością i niedowładem czterokończynowym. Systematyczna i stała opieka specjalistów jest więc … Dowiedz się więcej
Nazywam się Maria Kozłowska. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Na co dzień poruszam się przy kulach, używam specjalnych ortez ortopedycznych i czasem korzystam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna. W 2013 r. zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. Przeszłam 2 operacje, chemioterapię i cykl naświetlań. Po roku pojawił się … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Staszek mam 35 lat. Od dzieciństwa choruję na Sklerodermię układową, ta rzadka choroba ogranicza moją sprawność fizyczną oraz funkcjonowanie narządów wewnętrznych. … Dowiedz się więcej
Wiki choruje na nieuleczalną chorobę insulinozależną, cukrzycę typu 1, która nieodpowiednio leczona prowadzi do groźnych powikłań. Jest to choroba przewlekła, wyniszczająca komórki trzustki. … Dowiedz się więcej
Antoś urodził się 16.09.2014 r. Około 3 lata później zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, który jest jednym z najgłębszych zaburzeń rozwoju. Nasz syn … Dowiedz się więcej
Mam na imię Madzia i od 3 roku życia choruję na Cukrzycę Typu I. Mój organizm nie produkuje insuliny, muszę też kontrolować poziom … Dowiedz się więcej
Nazywam się Roman Mientki i mam 64 lata. Zmagam się z wieloma chorobami: epilepsją, polineuropatią czuciową, zespołem szyjno-barkowym. Jestem po operacjach kręgosłupa. Ponadto, … Dowiedz się więcej
Staś urodził się z rzadkim zespołem Treachera-Collinsa, który charakteryzuje się niedorozwojem kości i tkanek miękkich twarzoczaszki. Syn ma cofniętą niewykształconą żuchwę, zapadający się … Dowiedz się więcej
Nasi synowie - Michał (10 lat) i Grześ (7 lat) cierpią na autyzm dziecięcy. Mają m. in. trudności w kontaktach z innymi, problem … Dowiedz się więcej
Natasza urodziła się w 2009 roku z rzadką wadą układu kostnego - wrodzonym niedorozwojem kości udowej (PFFD). To bardzo złożona wada powodująca nie … Dowiedz się więcej
Jestem Tymon, wesoły , pełen energii 6 latek. W wieku 3 lat zachorowałem na nieuleczalną chorobę cukrzycę typu 1. To bardzo ciężka choroba, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Jolanta Małachowicz. W 1995 roku uległam wypadkowi, podczas którego doznałam urazu kręgosłupa. Od tamtego czasu wszystkie życiowe funkcje stale związane są … Dowiedz się więcej
Jestem Iza i dzielę życie z chorobą. Wieloogniskowy nowotwór złośliwy III stopnia, rak piersi prawej i drugi rak lewej. Przeszłam agresywne leczenie i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta i od 5 roku życia choruję na cukrzycę typu 1, niedoczynność tarczycy oraz padaczkę lekooporną. 4 lata temu zachorowałam … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marta Marciniuk, mam 37 lat. W wieku 9 miesięcy zdiagnozowano u mnie Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe z przewagą kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę- SLA ( stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz, mam 45 lat i robię to po raz pierwszy... Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz, mam 45 lat i robię to … Dowiedz się więcej
Przyjaciele, znajomi i nieznajomi, koleżanki, koledzy! Z całego serca dziękuję za przekazanie mi 1% podatku. Środki te wspomogły moją rehabilitację i ulżyły w … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Od dziecka choruję przewlekle na schorzenia neurologiczne, mam trudności w odnalezieniu się w grupie, w porozumieniu się z ludźmi, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Michał i mieszkam w Ełku. Mam 28 lat. Od urodzenia choruję na ultrarzadką chorobę genetyczną Glikogenozę IB z Neutropenią. Choroba … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Marek Czerwiński. Od 6 roku życia choruję na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. Oddycham w sposób ciągły za pomocą respiratora metodą … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem KUBUŚ urodziłem się 26.05.2018 roku. Kilka godzin po porodzie lekarze zaczęli podejrzewać u mnie wadę genetyczną - „Zespół Downa", która potwierdziła … Dowiedz się więcej
W marcu 2020 r. uległam wypadkowi – doznałam ciężkiego urazu głowy i mózgu. Dzięki rehabilitacji (w 90% prywatnej) udało się przywrócić do częściowej … Dowiedz się więcej
ANTOSIA – 9 lat, PRZECIWNICY- skrajne wcześniactwo, ślepota obuoczna, niedosłuch, zaburzenia sensoryczne i neurologopedyczne, PODSTAWOWE UMIEJĘTNOŚCI - mówi, chodzi, sama porusza się w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Sowa, mam 31 lat. Urodziłam się jako skrajny wcześniak, bez szans na przeżycie. Dziś żyję i cieszę się życiem. Od … Dowiedz się więcej
„Kochani”, mam na imię Adam, mój wiek to 26 lat. Poruszam się na wózku inwalidzkim, oddycham z pomocą respiratora. Powód? W wieku 4 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata. Choruję na schizofrenię. Choroba, która wpływa na codzienne ,,normalne’’ funkcjonowanie. Niepełnosprawność występuje w stopniu znacznym. POMOC JEST WAŻNA. CZY … Dowiedz się więcej
Nazywam się Mateusz Szczepek mam 13 lat. Po urodzeniu lekarze nie dawali mi dużych szans na samodzielne życie. Stwierdzono u mnie dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Zyśk. W 2003 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym przez co mam porażenie czterokończynowe (tetraplegik) i od tamtej … Dowiedz się więcej
W czerwcu 2016 roku uległam poważnemu wypadkowi. Następstwem tego zdarzenia jest uszkodzenie rdzenia kręgowego i jestem sparaliżowana od bioder w dół. Ta sytuacja … Dowiedz się więcej
Twoje 1,5% to moich 100% szans! 1,5% dla Oskiego Boskiego. Urodziłem się z ciężką wadą serca i niedoborem odporności. Długo walczyłem o życie, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Blanka, jestem chora na Stwardnienie Rozsiane. Chorobę nieuleczalną która prowadzi do niepełnosprawności. Można spowolnić jej postęp, dzięki rehabilitacji, terapii którą … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Wiktor, urodziłem się w 36 tygodniu ciąży, z wrodzoną wadą serca - okienko aortalno- płucne oraz przerwany łuk aort oraz z … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Klaudia, z wykształcenia jestem magistrem pedagogiki. Interesuję się literaturą, fotografią. Chętnie podróżuję. Moje schorzenie to 4 kończynowe spastyczne MPD. … Dowiedz się więcej
Mój syn Krzysztof urodził się w 2007 roku i początkowo myślałam, że jedynie przez niedotlenienie podczas porodu rozwijał się nieprawidłowo. W wieku 4 … Dowiedz się więcej
Agnieszka Filipkowska (39 lat), z Gliwic. Mam rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu I. Dzięki rehabilitacji 5 razy w tygodniu wciąż sama oddycham, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominika, moją największą pasją jest jeździectwo. Dziecięce Porażenie Mózgowe sprawiło, że poruszam się o kulach i zmagam z ograniczeniami, ale nie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Olinek Jóźwicki. Urodziłem się jako skrajny wcześniak z wadą układu moczowego, niedotlenieniem, retinopatią, niedojrzałością układu pokarmowego. Cierpię na czterokończynowe porażenie mózgowe. … Dowiedz się więcej
Od 1996 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Mam niedowład lewostronny, ale cieszę się z każdego metra pokonanego na własnych nogach. Choroba zabrała mi … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Czerwiec. Urodziłem się w 1987 r. W pierwszych dniach życia przeszedłem zabiegi operacyjne dotyczące rozszczepu kręgosłupa i wodogłowia. Poruszam się … Dowiedz się więcej
Jestem Marcel, urodziłem się 01.06.2014r. w 24 t.c. z wagą 590g. Choruje na MPD (jestem dzieckiem leżącym), padaczkę, wodogłowie - mam wszczepione 2 … Dowiedz się więcej
Mam na imię Rafał, mam 39 lat. Od drugiego roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Mimo swoich ograniczeń staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Dawno temu, w małym pokoiku... człowiek, który mając świadomość, że sam nigdy nie będzie w stanie podnieść aparatu, zapragnął tworzyć zdjęcia. Jego statywem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Roszkowska. W 2008r. zdiagnozowano u mnie ataksję rdzeniowo-móżdżkową SCA1. Mam coraz większe problemy z poruszaniem się, z koordynacją ruchu rąk … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Mrowicka, mam 28 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Choroba ta wciąż postępuje i w coraz … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tomasz, urodziłem się w 1979r. Po 30. urodzinach pojawiły się objawy choroby i diagnoza: miopatia mitochondrialna, w skrócie tracę mięśnie … Dowiedz się więcej
W wieku 23 lat uległem wypadkowi, w wyniku którego złamałem kręgosłup na odcinku piersiowym z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych). Nagle z … Dowiedz się więcej
W styczniu 2016 roku życie Moniki Kubiatowskiej (z domu Wojtacka, 35 lat), naszej Żabki, zmieniło się o 180 stopni... Drodzy Państwo,Działamy w imieniu … Dowiedz się więcej
1% to wielka sprawa, bo dzięki Waszym wpłatom udało mi się zakupić nowy wózek elektryczny, który umożliwia mi przemieszczanie. Mięśnie słabną, a obowiązków … Dowiedz się więcej
Mam imię Ewa i mam 53 lata. Piętnasty rok zmagam się ze Stwardnieniem rozsianym, Hashimoto i arytmią serca. Wszystko zaczęło się od ukąszenia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz. Mam 32 lata. Miesiąc po ślubie na początku października 2017r. w przebiegu zespołu Guillaina Barrego zachorowałem na niedowład czterokończynowy. … Dowiedz się więcej
Ewa urodziła się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Największą jej trudnością jest wzmożone napięcie całego ciała oraz niedowład prawostronny. Rehabilitacja jest niezbędna i wiąże … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krystyna, mam 67 lat. Od ponad 30 lat zmagam się z chorobą neurologiczną, jestem po wielu operacjach. Niestety nie mogę … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. Mam na imię Rafał. Od urodzenia w wyniku urazu okołoporodowego – choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce w stopniu znacznym, niedowład czterokończynowy … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Nosek i od urodzenia choruje na SMA1 - rdzeniowy zanik mięśni. Choroba ta jest postępująca i objawia się stopniowym zanikiem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominik Nowaczewski i mam 11 lat urodziłem się jako skrajny wcześniak w 25 tyg. ciąży, dlatego choruję na dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Maria i mam 64 lata. Ze względu na moje skomplikowane schorzenie kręgosłupa, poruszam się o kulach i w gorsecie ortopedycznym. … Dowiedz się więcej
Staś nie może chodzić. Rdzeniowy zanik mięśni uszkodził jego komórki nerwowe i odebrał siłę mięśniom. Wózek elektryczny - to będą jego nogi. Z … Dowiedz się więcej
Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś … Dowiedz się więcej
Karolina Karwowska - paraolimpijka z Rio de Janeiro Najpiękniejsze wspomnienia i największe osiągnięcia sportowe to start w IP Rio 2016 oraz dwa medale … Dowiedz się więcej
Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki. Cierpię na wodogłowie wrodzone i posiadam … Dowiedz się więcej
Jolanta Płaszowska (ur. 19.09.1960r.) w lutym 2017 roku usłyszała straszną diagnozę: NOWOTWÓR MÓZGU. W marcu 2017 roku Jola przeszła skomplikowaną 8-godzinną operację, w … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Nazywam się GRZEGORZ GINALSKI, jestem 42 letnim mężem i ojcem dwóch wspaniałych córek (16 lat i 13 lat). Zawsze byłem wysportowany, moim hobby … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktor i od urodzenia walczę z ciężką postacią Atopowego Zapalenia Skóry (AZS). Dodatkowo zmagam się z silną alergią wziewną i … Dowiedz się więcej
Kinga urodziła się 18.09.2021. Ma podejrzenie zespołu Möbiusa. Od pierwszych tygodni życia Kinga uczęszcza do poradni genetycznej, okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, otolaryngologicznej, ortopedycznej, gastroenterologicznej, … Dowiedz się więcej
W 2015 roku czas stanął w miejscu, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane, był płacz i niedowierzanie – ja i wózek. Stres mógł aktywować … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dagmara. Z zawodu jestem redaktorem polonistycznym i kochałam swoją pracę. Moje życie wypełnia pomaganie zwierzakom, mam adoptowaną labinkę Sarę oraz … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amelia. Mam 27 lat. Od kilku lat cierpię na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Jestem na specjalistycznym żywieniu medycznym, które niestety nie jest … Dowiedz się więcej
Nazywam się Rafał Zaremba, mam 35 lat. W maju 2000 roku uległem wypadkowi, w którym doznałem licznych złamań wszystkich kończyn, żeber oraz miednicy, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikola, mam 55 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej
Oliwia urodziła się 22.08.2016r. Przeszła zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sepsę, niedotlenienie-niedokrwienne, odbarczanie wodniakokrwiaków. W wyniku czego choruje na padaczkę lekooporną i Mózgowe … Dowiedz się więcej
Jakub ma skończony rok. W wieku 9 mc wykryto u niego złośliwy nowotwór nerki (guz Wilmsa). Leczenie rozpoczęło się czterotygodniową chemią przedoperacyjną. W … Dowiedz się więcej
Mam na imię Karol. Urodziłem się 14.07.2013 r. na dwa miesiące przed planowanym terminem. W szpitalu przeszedłem kilka infekcji, w tym sepsę oraz … Dowiedz się więcej
Mam na imię Andrzej. Mam 48 lat. W wieku 30 lat zachorowałem, przeszedłem udar mózgu, w wyniku czego jestem inwalidą l grupy z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. W związku z moją chorobą poruszam się na wózku inwalidzkim. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nina. Urodziłam się w 2005 roku z zespołem Downa. Choroba spowodowała wiele wad wrodzonych w tym wadę serca, niedoczynność tarczycy. … Dowiedz się więcej
Piotr jest po wypadku komunikacyjnym, który miał miejsce w maju 2001r. Doznał wtedy bardzo ciężkiego urazu czaszkowo-mózgowego. Był rehabilitowany w wielu ośrodkach i … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Marika, mam 7 lat. Codzienność bywa dla mnie bardzo trudna przez zaburzenia które posiadam: spektrum autyzmu oraz zaburzenie hiperkinetyczne. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anna i mam 46 lata. Zdiagnozowano u mnie późną Boreliozę wraz z tzw. koinfekcjami (Bartonelloza, Babesioza, Chlamydioza). Zachorowałam ponad 20 … Dowiedz się więcej
Zbyś ma 5 lat, do czasu diagnozy był pełnym energii przedszkolakiem, chciał uczęszczać na zajęcia, lubił ludzi i ruch. 30.10.2020r. przyszła diagnoza ostra … Dowiedz się więcej
Nazywam się Lena Skoropada przyszłam na świat 22.05.2012 w Gryfinie. Zmagam się z Afazją motoryczną. AFAZJA charakteryzuje się ogromną trudnością z prawidłowym rozwojem. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Grażyna Sulowska. Z powodu dolegliwości neurologicznych poruszam się na wózku inwalidzkim. Okazało się, że jedynie systematyczna rehabilitacja wspomagana lekami łagodzącymi objawy, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agata, mam 29 lat. W listopadzie 2016r. zdiagnozowano u mnie złośliwego raka piersi. Proces leczenia wymaga niewyobrażalnej siły, ale przede … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krzyś, urodziłem się w 34 tygodniu ciąży. Mam Zespół Downa. Choruję na niedoczynność tarczycy, mam obniżone napięcie mięśniowe i potrzebuję … Dowiedz się więcej
Mam na imię Jacek, uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego doznałem poważnego urazu głowy. Choruję na padaczkę pourazową/lekooporną, z którą wiążą się nie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Wiktor, prawda że wyglądam jak zwykły, zdrowy 10 latek? Niestety, od 3 r.ż padaczka lekooporna (zespół pseudo Lennoxa-Gastauta) stara się odebrać … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem mamą Laili, cudnej 8 latki, która zmaga się z neurorozwojowymi zaburzeniami o podłożu genetycznym. Córka jest na bardzo restrykcyjnej diecie a … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dawid, w listopadzie 2011 roku w skutek nieszczęśliwego zdarzenia straciłem cztery palce i część śródręcza prawego (jestem osobą praworęczną). Wraz … Dowiedz się więcej
Fabianek urodził się w 2020r. Jest wcześniakiem, potrzebuje rehabilitacji, aby mógł funkcjonować jak Jego rówieśnicy. Chłopiec przeszedł już dwie operacje przepukliny pachwinowej. Jest … Dowiedz się więcej
Aktualnie studiuję, jestem mamą dwóch wspaniałych córek. Uwielbiałam pływać oraz jeździć na rowerze. Zawsze, gdy miałam jakiś problem lub chciałam spędzić miło czas … Dowiedz się więcej
Mam na imię Bartek i mam 7,5 roku. Cierpię na silne nietolerancje pokarmowe, które wpłynęły na mój rozwój zarówno fizyczny (zahamowany wzrost i … Dowiedz się więcej
Gabrysia ur. 10-11-2006 jest wesołą, uśmiechniętą dziewczynką. Choruje na nadciśnienie płucne, wadę serca ASD2, ubytek w chromosomie 3, dysplazję stawów biodrowych, problemy z … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Nasiłowska. Zdiagnozowano u mnie zespół Ehlersa-Danlosa. To rzadka, nieuleczalna, postępująca, genetyczna choroba tkanki łącznej. Zmagam się z wiotkością stawów, osłabieniem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nicole, urodziłam się w 2014r. Od początku spotykam trudności w swym młodym życiu, urodziłam się z obustronnym niedosłuchem oraz wzmożonym … Dowiedz się więcej
Milenka jest radosną, aktywną nastolatką. Uwielbia tańczyć i rysować. Niestety nie zawsze może w pełni robić to co lubi. Od wielu lat choruje … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bartłomiej Strzelczak mam 32 lata. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym - niedowład czterokończynowy spastyczny, choruję na epilepsję i jaskrę, poruszam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz, mam 35 lat. Od urodzenia choruję na polineuropatie czuciowo-ruchową czterokończynową typu I. Poruszam się przy pomocy wózka inwalidzkiego. Choroba … Dowiedz się więcej
Filip to jeszcze mały chłopiec. Uwielbia chodzić do przedszkola i bawić się z rówieśnikami. Boli nas serce na myśl, że jego codzienność już … Dowiedz się więcej
Witek urodził się w wyjątkowy dzień 1 czerwca. W darze od losu otrzymał bardzo rzadką mutację genetyczną KCND3, która nie pozwala na właściwe … Dowiedz się więcej
Piotruś choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Jeszcze nie chodzi samodzielnie i nie mówi ale dzięki systematycznej rehabilitacji robi postępy. Aby wspomóc go w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Glaser i mam 15 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Potrzebuję wsparcia psychologa, pedagoga, psychiatry, logopedy, … Dowiedz się więcej
Riccardo ma 11 lat, ciągły ból i wiotkość stawów uniemożliwiają mu normalne dzieciństwo. Zespół Ehlersa-Danlosa - typ hipermobilny (choroba genetycznie uwarunkowana tkanki łącznej), … Dowiedz się więcej
Nazywam się Mariusz Stupak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Z natury jestem optymistą i dlatego nie poddaję się. Chcę jak najdłużej być samodzielnym człowiekiem. … Dowiedz się więcej
Grzesiu jest uśmiechniętym i pogodnym chłopcem, niestety cierpi na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) i wiele innych problemów związanych z postępującą chorobą jaką jest … Dowiedz się więcej
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Daniel Karczewski . Mam 64 lata. Od 17 roku życia jestem sparaliżowany od pasa w dół wskutek nieszczęśliwego wypadku. Mam też … Dowiedz się więcej
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Jestem Agnieszka i tak się złożyło, że cierpię na ataksję SCA1. Jest to choroba genetyczna, postępująca i jak dotąd nieuleczalna. Mam problemy z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dawid i cierpię na Fibromialgię (FMS) - nieuleczalną, przewlekłą chorobę nieznanego pochodzenia. FMS charakteryzuje się uogólnionym bólem mięśni i stawów … Dowiedz się więcej
"MUSI SIĘ PAN Z TYM POGODZIĆ" usłyszałem od lekarza. Po całej walce, którą przeszedłem, teraz mam się pogodzić z niepełnosprawnością. Z tyloma rzeczami … Dowiedz się więcej
Jestem Mariusz. W 2006 r. uległem wypadkowi, co spowodowało rozległe obrażenia, m.in. wieloodłamowe złamanie miednicy, kości krzyżowo-lędźwiowych oraz przerwanie tętnicy udowo-podkolanowej. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
Witam. Nazywam się Piotr Borzęcki, mam 45 lat. 14 listopada 2014 r. w wyniku rozległego udaru krwotocznego zostałem sparaliżowany prawostronnie. Cudem przeżyłem... Obecnie … Dowiedz się więcej
Leon ma 7 lat i jest bardzo wesołym, energicznym dzieckiem. Lubi sport, od 4 r.ż. trenuje piłkę nożną. Na początku tego roku zdiagnozowano … Dowiedz się więcej
Feliks jest bardzo pogodnym i radosnym chłopcem, urodził się w kwietniu 2021 r. Ma bardzo rzadką mutacje genetyczną, która powoduje m.in. pierwotny złożony … Dowiedz się więcej
Dekadę temu przeszedłem zabieg szpitalny, w wyniku którego stałem się niepełnosprawny. Jak to możliwe? Nastąpił wylew krwi do mózgu. Efektem był niedowład czterokończynowy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kacper i mam Autyzm. Będzie mi on towarzyszył przez całe życie, dlatego potrzebuję terapii, leczenia i rehabilitacji. Trudno mi zrozumieć … Dowiedz się więcej
Mam na imię Karol, mam 37 lat i od 10 lat choruje na Stwardnienie Rozsiane. Jestem mężem oraz ojcem rocznej Gabrysi i 12 … Dowiedz się więcej
Jestem Asia, mam 47 lat. W 2008 roku, w czasie ciąży, zdiagnozowano u mnie wieloogniskową neuropatię ruchową z blokiem przewodzenia (MMN-CB). Jest to … Dowiedz się więcej
Jestem Madzia i nie słyszę od urodzenia, posiadam dwa implanty ślimakowe, które dają mi nadzieję na moją bardziej samodzielną przyszłość. Codziennie mam rehabilitację … Dowiedz się więcej
Zbigniew ma 48 lat, w 2019 r. doszło u niego do pęknięcia ogromnego tętniaka i wylewu podpajęczynówkowego tętnic wewnątrzczaszkowych. Udało się, po siedmiu … Dowiedz się więcej
Cześć :) Nazywam się Mariola Haraźny, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Witajcie, jestem Zuzia mam 12 lat i potrzebuje Waszej pomocy. Proszę Was o oddanie swojego 1,5% podatku, ponieważ potrzebuje pieniążków na leczenie i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adrianna Grudzień, mam 19 lat. Od urodzenia choruję na wrodzoną wadę rozwojową kończyny dolnej prawej- zespół Klippel Trenaunay. Chora noga utrudnia … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Nagórska, od urodzenia cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z niedowładem czterokończynowym (I grupa inwalidzka). Jestem osobą samotną, znalazłam się w … Dowiedz się więcej
Agnieszka urodziła się jako wcześniak i dostała tylko 4 pkt. na 10 możliwych w skali APGAR. Po roku czasu od jej narodzin lekarze … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania, od 2013 r. zmagam się z ciężką chorobą. Leczę się nefrologicznie, onkologicznie, reumatologicznie, endokrynologicznie i pulmonologicznie. Choroba zmusiła mnie … Dowiedz się więcej
ALAN urodził się w 2010roku. W 2013 roku zaczęły się nasze problemy, wynikające z NIEDOCZYNNOŚCI PRZYSADKI MÓZGOWEJ. Zdiagnozowano u Alana rzadką chorobę Moczówkę … Dowiedz się więcej
Nasz 17-letni syn Damian choruje na cukrzycę typu pierwszego, która wymaga stałego monitorowania poziomu cukru we krwi i podawania insuliny kilka razy dziennie … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Zuzanna. Urodziłam się w 1991 roku. W wyniku uszkodzenia kręgosłupa od 2012 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Fijałkowska. W 2012r. zdiagnozowano u mnie guza rdzenia kręgowego na odcinku Th8-L1. Wyściółczak – II stopień złośliwości. Nie jestem w … Dowiedz się więcej
Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę.. Nazywam się Michał Kowalik, … Dowiedz się więcej
Dzień dobry! Jeśli to czytasz, to znaczy, że chcesz komuś pomóc, mimo własnych problemów - to piękne. Moja towarzyszka, choroba tkanki łącznej = … Dowiedz się więcej
Kochani, mam na imię Iza i od kilku lat walczę z trudnym przeciwnikiem. Jest to bardzo rzadki nowotwór złośliwy, struniak podstawy czaszki na … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominika Ślusarska, mam prawie 42 lata, mieszkam w Piotrkowie Tryb. Pięć lat temu mój świat się zawalił po raz pierwszy: stwierdzono … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tomek. Mam 47 lat i już wiem, że zdrowie, to krucha sprawa i nic nie jest dane na zawsze. W … Dowiedz się więcej
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
To jest Krzysiu- niepełnosprawne małe słońce. Ciąża z Krzysiem przybiegała książkowo, ale po urodzeniu okazało się, że cierpi na nieodwracalną chorobę. Nasz synek … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marzena. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Na co dzień korzystam z niezbędnego sprzętu ortopedycznego (tj. wózek elektryczny). Pomimo swojej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sławomir Ogrodnik. Jestem mężem, a także ojcem dwojga dzieci. W 2014 r. uległem poważnemu wypadkowi. Doznałem urazu kończyn dolnych, w wyniku … Dowiedz się więcej
Jestem Boguś od urodzenia walczę o zdrowie w układzie moczowym i pokarmowym. Urodziłem się z wielowadziem. Mam niewydolne zwieracze odbytu i zaburzenia oddawania … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Mam na imię Bogdan i jestem osobą niepełnosprawną fizycznie od urodzenia. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym, mam niesprawne ręce (spastyczność), … Dowiedz się więcej
Gaja jest jeszcze zbyt mała, aby do Państwa napisać i poprosić o pomoc. Dlatego my – jej rodzice - robimy to w jej … Dowiedz się więcej
Na imię mi Jakub. Nic nie zapowiadało tego, iż urodzę się chorym, niepełnosprawnym dzieckiem. Po porodzie otrzymałem nawet 10 punktów w skali Appgar, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kornelia. Urodziłam się 21.10.2022r. Położona na brzuchu swojej mamy nie oddychałam. Urodziłam się niedotleniona. Przetransportowana na Oddział Intensywnej Terapii trzy … Dowiedz się więcej
Jestem Kuba,mam 9 lat i jestem pilnym uczniem szkoły podstawowej. Od roku 2017 mam diagnozę autyzmu, a od roku 2022 stwierdzono również niepełnosprawności … Dowiedz się więcej
Jestem Larysa Skrzyszewska, od urodzenia - 29 lat choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce (postać spastyczna, porażenie czterokończynowe). Nasilająca się wraz z wiekiem spastyczność … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcin, w tym roku skończę 40 lat. Od 23 lat zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Choroba powoli zabiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Gala urodziłam się 16.01.2004 roku. Choruję na cukrzycę typu I (insulinozależna), korzystam z pompy insulinowej, której utrzymanie jest bardzo kosztowne. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Eliza. Na pierwszy rzut oka, nie widać bym była inna, ale nie rozumiem świata i ludzi którzy mnie otaczają. Mam … Dowiedz się więcej
Gdy w 2021 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, poczułam jak grunt osuwa mi się spod nóg. Pierwszy rzut spowodował porażenie czterokończynowe, zanik … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Laura Bednarczyk Mam 4 latka i dzielnie walczę z diagnozą, która postawili mi lekarze: autyzm dziecięcy. Moi rodzice są pełni … Dowiedz się więcej
Nazywam się Barbara Bączyk, choruję odkąd wykryto u mnie WZW typu C. W następstwie choroby cierpię na zaawansowaną marskość wątroby. Przeszłam wiele bardzo … Dowiedz się więcej
Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym … Dowiedz się więcej
Izabela urodziła się w 2012 roku jako wcześniak z zespołem zaburzeń oddychania oraz wewnątrzowodniowym zakażeniem płodu. Obecnie ma potwierdzony Zespół Aspergera – spektrum … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat … Dowiedz się więcej
Krzyś ma 12 lat, zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu oraz ADHD. Syn potrzebuje intensywnej opieki i terapii psychologicznej SI, biofeedback, terapii … Dowiedz się więcej
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Latos, mam 40 lat. W 2016 r. uległem wypadkowi, spadłem z rusztowania na betonowe schody, wskutek czego doznałem urazu złamania … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Agnieszka. Od 2010 roku choruję na nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną – toczeń rumieniowaty układowy. Choroba ta z każdym rzutem pozostawia … Dowiedz się więcej
Mateusz urodził się w sierpniu 2009 jako zdrowe dziecko, do 16-go miesiąca wszystko było w porządku, potem zauważyliśmy, że nasz synek przestał reagować … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Ewa. Moja choroba zaczęła się w styczniu 2010 roku nowotworem jelita grubego, przeszłam chemio i radioterapię. Jednak w październiku … Dowiedz się więcej
Antek jest wcześniakiem. Cierpi na zespół krótkiego jelita. Z powodu problemów z jelitami jego potrzeby fizjologiczne są znacznie częstsze niż u zdrowego dziecka. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Anita - od urodzenia choruję na alkaptonurię. Choroba powoduje, że mój organizm nie neutralizuje kwasu homogentyzynowego. On niszczy m.in. moje … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Kubuś i Ola to Rodzeństwo. Oboje cierpią na całościowe zaburzenie rozwoju, pod postacią autyzmu dziecięcego u Kubusia i Zespołu Aspergera u Oli. Dodatkowo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Adaś, urodziłem się w 2018 roku z wadą genetyczną Trisomią 21, tzn. Zespołem Downa. Trisomia 21 wiąże się z opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Chełstowska. Urodziłam się w 1980 roku. Mam toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z zajęciem zapalnym Ośrodkowgo Układu Nerwowego (OUN), zapalenie mózgu. … Dowiedz się więcej
Zuzia ma prawie 6 lat i cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę - Zespół Edwardsa. Rokowania w tej chorobie są okrutne, dzieci umierają zwykle … Dowiedz się więcej
PRZEKAŻ 1% PODATKU, to nic nie kosztuje… Mam na imię Marika Nowak. W 2007 roku w jednej chwili moje życie diametralnie się zmieniło. … Dowiedz się więcej
Mam 42 lata. Jestem Mamą 6 letniego Patryka i żoną Stanisława. Od dwóch lat choruje na raka piersi Her-2 ujemny z licznymi przerzutami … Dowiedz się więcej
Nazywam się WALDEMAR STORMOWSKI, jestem 39 letnim mężem i ojcem dwójki dzieci (4 lat i 5 lat). W kwietniu 2018 uległem poważnemu wypadkowi, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleksandra. Od urodzenia cierpię na niewyleczalną chorobę genetyczną - zespół Kabuki. Jest to rzadko występujący zespół wad wrodzonych. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Mam na imię Danuta. Od wielu lat zmagam się z boreliozą i chorobą Parkinsona. Choroby utrudniają mi poruszanie się i funkcjonowanie. Z roku … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dorota Krawczyk, od 1999 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Od roku 2019 poruszam się wyłącznie na wózku. Twoje wsparcie jest mi … Dowiedz się więcej
Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej
Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu dysplazji kampomelicznej (polegającą na mocnym zniekształceniu kości kręgosłupa i klatki piersiowej) oraz całkowitego niedowładu … Dowiedz się więcej
Witam jestem Teodor. Teo 5 letni chłopiec, który urodził się z zespołem Downa wrodzoną wadą serca, a po urodzeniu wyszły niestety kolejne choroby … Dowiedz się więcej
Nazywam się Adam Rohraff. Kolejny rok zwracam się do Państwa o wsparcie w postaci przekazania 1,5% podatku na moją rehabilitację. Dotychczas nie zawiedliście … Dowiedz się więcej
Łucja urodziła się w 7 m-cu ciąży, ważyła 1080 g. Ma wadę rozwojową przegród serca, przeszła operację. Pierwsze 5 m-cy spędziła w szpitalach, … Dowiedz się więcej
Witam! Mam na imię Czesław. Do marca 2019 byłem szczęśliwym, pełnym życia i wigoru seniorem, gdy nagle dostałem rozległego udaru mózgu. Pomimo natychmiastowej … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo! Nazywam się Yaroslav Zarutskyi. Urodziłem się 28 kwietnia 2005 r. Od 6 roku życia walczę z podstępną chorobą - miopatią Duchenne'a. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aneta – jestem mamą dwóch dorastających synów i choruję na SLA. W maju 2018r. usłyszałam przerażającą diagnozę – stwardnienie zanikowe … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Michalik, mam 42 lata. Od dzieciństwa choruję na przewlekłe zapalenie wielomięśniowe. Obecnie jestem osobą leżącą, karmioną dojelitowo, a oddech wspomagam … Dowiedz się więcej
Kamilek urodził się 26 maja 2012 roku. Po porodzie wykryto u niego wady wrodzone, w tym wadę genetyczną - Trisomie 21 (Zespół Downa). … Dowiedz się więcej
02.06.2021r. na zawsze zmienił życie naszej rodziny. Wojtuś miał 9 lat kiedy NAGLE zdiagnozowano u niego Cukrzycę typu 1. Lekarze niestety nie wiedzą … Dowiedz się więcej
Antoni ma 7 lat, w wieku 2 lat zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, oprócz tego cierpi na zaburzenia odżywiania i choroby jelit. Leczenie … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej
Bardzo proszę o 1 % podatku dla mojego synka. Mój Kajetan ma 6 lat. Ma AUTYZM. AUTYZM to najpoważniejszy i najtrudniejszy do rehabilitacji … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marysia i urodziłam w marcu 2021r. z wadą serca AVSD. Jest to wada obejmująca grupę wrodzonych wad, których cechą wspólną … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz. W 2012 roku miałem wypadek, podczas którego straciłem lewą nogę, druga noga też poważnie ucierpiała – trójkostkowe złamanie stawu … Dowiedz się więcej
To ja Barbara. Już niektórzy z Was wiedzą, że codziennie tracę wzrok, a inni właśnie się dowiadują. Genetyczna choroba, na którą cierpię prowadzi … Dowiedz się więcej
Adam od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję. Jest osobą leżącą, wymagającą 24-godzinnej opieki. Mimo przeciwności stara się być pogodnym człowiekiem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marta. W 1996 r. uległam wypadkowi komunikacyjnemu jako pasażer. Mam uszkodzony kręgosłup szyjny i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu … Dowiedz się więcej
Mam na imię Basia i mam 11 lat. Razem z bratem Adrianem (10 lat) chorujemy na zespół Dandy -Walkera (zespół wad wrodzonych), wodogłowie … Dowiedz się więcej
Hejka, tu Hela. Mam 6 lat, jestem wcześniakiem i mam rzadką chorobę genetyczną związaną z delecją i duplikacją w 8 chromosomie. Abym mogła … Dowiedz się więcej
Jestem Hania, urodziłam się 28.08.2016. Podczas Moich narodzin doszło do niedotlenienia mózgu oraz zamartwicy. Skutkiem komplikacji okołoporodowych jest Mózgowe Porażenie Dziecięce - niedowład … Dowiedz się więcej
Zuzanka ur. się w 2017r. ze złożoną wadą serca: ASD II i PS. W 2019r. przeszła operację serca - ma teraz niedomykalność zastawki … Dowiedz się więcej
Drodzy Darczyńcy! Mam na imię Jakub i mam 10 lat. Od 8 lat choruję na cukrzycę insulinozależną, która na dzień dzisiejszy jest chorobą … Dowiedz się więcej
To ja, Elżbieta Stasiak z d. Polak. Mam 62 lata. Jestem żoną, mamą i babcią. Od 25 lat choruje na ASC (Ataksja Rdzeniowo … Dowiedz się więcej
Jestem Joanna. Od 2 grudnia 2017 r. wiem, że choruję na cukrzycę typu I. W tym nowym, innym życiu potrzebuję rzeczy, które noszę … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Jarosław Różanowski. Wraz z rodzeństwem, Marzeną i Waldkiem, chorujemy na zanik mięśni. Zanik mięśni to choroba która powoduje, że Nasze … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Bartek mam 6 lata i głowę pełną pomysłów. Od urodzenia zmagam się z obniżonym napięciem mięśniowym (jestem rehabilitowany od … Dowiedz się więcej
Mam na imię Martyna, mam 24 lata. Urodziłam się jako wcześniak w szóstym miesiącu. Choruję na mózgowe porażenie dziecięce, zmagam się ze spastycznością … Dowiedz się więcej
Mam na imię Radek. W 2004 roku uległem wypadkowi samochodowemu, w wyniku czego doznałem złamania kręgosłupa z porażeniem kończyn dolnych. Koszty leczenia są … Dowiedz się więcej
Dawid to wesoły 11 letni chłopiec u którego 20.07.2020 zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia. Intensywne szpitalne leczenie zakończył 2.08.2021r. Teraz przebywa … Dowiedz się więcej
Nazywam się Paulina. W grudniu 2020 r. zachorowałam na Kleszczowe Zapalenie Mózgu. Wirus KZM spowodował wiotkie porażenie czterokończynowe. Od tego czasu potrzebuję ciągłej … Dowiedz się więcej
Waldemar urodził się w czerwcu 2014r. z wadą wrodzoną - przepukliną oponowo-rdzeniową. Syn ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, podwichnięte oba stawy biodrowe, stopy … Dowiedz się więcej
Karolina urodziła się 8.11.1987 r. W wyniku okołoporodowego urazu głowy cierpi na mózgowe porażenie dziecięce z cechami autyzmu, lekooporną padaczkę, nadpobudliwość, agresywne i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Franek, mam 16 lat. Poruszam się na wózku elektrycznym. Mija 6 lat odkąd nie mogę poruszać się samodzielnie z powodu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Stępień i mam 40 lat. Choruję na ZESPÓŁ EHLERSA DANLOSA jest to wieloukładowa choroba genetyczna. Codziennie zmagam się z SILNYM … Dowiedz się więcej
Nazywam się Krzysztof Pleban. W 2001r. podczas niefortunnego skoku do wody doznałem złamania kręgosłupa szyjnego, co spowodowało niedowład czterokończynowy. W jednej chwili ze … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia Jankowska. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Wiele czynności sprawia mi problem i do wielu potrzebuję pomocy innych osób... "Życie jest … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Mietek. Mogę poruszać się tylko za pomocą wózka inwalidzkiego o napędzie elektrycznym. Mimo mojej niepełnosprawności staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Justyna Markowska, mam 38 lat. Niespodziewanie zachorowałam na cukrzycę typu I. Ta przewlekła choroba wiąże się z zaskakującymi kosztami leczenia. Bardzo … Dowiedz się więcej
Witam serdecznie nazywam się Monika Kozłowska i mam 38 lat. W 2006 r. zdiagnozowano u mnie ciężka, nieuleczalna chorobę Dystrofie dwuobreczowa typu 2A … Dowiedz się więcej
Oto Kacper, urodził się 11.09.2018 r. Ma o jeden chromosom za dużo, czyli Zespół Downa. Jest pod stałą kontrolą lekarzy specjalistów. Uczęszcza na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Zuzia i mam 5 lat. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka, według lekarzy i nic nie zapowiadało, że będę musiała zmagać … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Aneta Kucharska, 10 lat temu zdiagnozowano u mnie genetyczny niedowład czterokończynowy. Choroba osłabiając mięśnie stóp, w coraz większym stopniu utrudnia … Dowiedz się więcej
Choroba Oliwii powstała w wyniku ciężkiego porodu i powiązanych z nim powikłań okołoporodowych. Jej stan zakwalifikowano jako ciężką postać czterokończynowego mózgowego porażenia dziecięcego. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominik Gałązkowski (29l). Zdiagnozowano u mnie rzadką zmianę naczyniową - malformację w rdzeniu kręgowym oraz przetokę oponowo-rdzeniową. Po drugiej operacji przestałem … Dowiedz się więcej
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiesława, lat 64. Od wielu lat zmagam się z oponiakiem przedniego dołu czaszki, nowotworem nerki prawej i obustronną całkowitą głuchotą … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena. W czerwcu 2015 r. stwierdzono u mnie nowotwór złośliwy piersi, nastąpiły rozległe przerzuty do kości w wyniku czego doszło … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 36 lat. Od 8 roku życia choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Przeszłam kilka operacji, w tym endoprotezoplastykę stawu … Dowiedz się więcej
Hej! Jestem Adam poruszam się na wózku inwalidzkim i amputowano mi rękę. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim, który zapewnia mi … Dowiedz się więcej
Krystian - waleczny chłopiec z problemami, których na pierwszy rzut oka nie widać. Jest pod opieką wielu specjalistów: okulisty, laryngologa, neurologa, alergologa, pulmonologa, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Amelia Szczygielska, urodziłam się 09.08.2014 r. Moje problemy zdrowotne związane są z zespołem wad genetycznych, spowodowane mutacjami genów, które między innymi … Dowiedz się więcej
Franciszek urodził się z olbrzymim wodogłowiem, rozszczepem kręgosłupa. Cierpi na Zespół Dandy-Walkera, padaczkę, refluks oraz niedosłuch głęboki obustronny. Jest dzieckiem leżącym, lecz dzięki … Dowiedz się więcej
Dzień dobry Jestem Alanek i mam 6 lat. Urodziłem się jako zdrowy chłopiec, ale gdy miałem 10 dni doszło do poważnego wypadku. Nie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Przemek, mam 38 lat i choruję na porażenie mózgowe. Opiekuje się mną mama, którą bardzo kocham. Niestety ona też ma … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia. W 2012 roku w wieku 28 lat zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. W 2019 roku zdiagnozowano u mnie przerzuty … Dowiedz się więcej
Jesteśmy rodzicami 13-letniego Filipa, u którego stwierdzono autyzm atypowy (opóźnienie rozwoju z cechami autystycznymi i nadruchliwością). Filip jest pogodnym, ciekawym świata dzieckiem, jednak … Dowiedz się więcej
Kuba urodził się w 2001 r. z zespołem Cornelii de Lange. Widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i stawów łokciowych, ma także rozszczep … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Mateusz Kałka i pochodzę z niewielkiej wsi w województwie Lubuskim. W 2009 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi samochodowemu, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Tamara, mam wspaniałego męża i dwoje cudownych dzieci. Jestem osobą aktywną, wysportowaną, uwielbiam podróże kamperem. Pod koniec lutego 2022 roku … Dowiedz się więcej
Urodziła się 28 lutego 1988 roku. Lekarz, który odebrał poród powiedział: „Będziecie musieli ją bardziej kochać”. W tamtych czasach niewiele w Polsce wiedzieliśmy … Dowiedz się więcej
Jestem Barbara, mam 2 córki, które motywują mnie do walki z chorobą. Gdy młodsza miała 8m-cy, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Rehabilitacja, która … Dowiedz się więcej
Szymonek ma 5 lat i urodził się ze stopą końsko-szpotawą. Wymaga leczenia za granicą. Dotychczas miał dwukrotnie wykonany zabieg tenotomii. Przez 12 godzin … Dowiedz się więcej
Witam, jestem Marcel. Lekarz przekazał rodzicom smutną informację - "Państwa syn ma ostrą białaczkę limfoblastyczną". Obecnie jestem w stanie remisji. Nadal przebywam pod … Dowiedz się więcej
Mój ukochany mąż Sławek (45 lat) w 2018 roku doznał rozległego niedokrwiennego, wtórnie ukrwotocznionego udaru mózgu. Mąż cudem przeżył. Udar uszkodził mu lewą … Dowiedz się więcej
Zoja urodziła się 6.07.2016r. w stanie ciężkim, z krytyczną wadą serca (HLHS). Przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku. Ma tylko połowę serduszka … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mariusz i mam 48 lat. Jestem tatą dwóch wspaniałych synów w wieku 10 i 20 lat. W 2017 roku dowiedziałem … Dowiedz się więcej
Witaj! Jestem Nina, jestem dzielną i bardzo wesołą małą dziewczynką. Urodziłam się we wrześniu 2020 r. jako zupełnie zdrowe dziecko. W czwartym miesiącu … Dowiedz się więcej
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Cześć. Jestem Marcelinka. W październiku 2021 r. zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy nerki. Jest to guz Wilmsa 3 stopnia czyli prawie najgorszy. Obecnie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paulina, w wieku 33 lat, po ponad 5-letnich badaniach, została u mnie zdiagnozowana miopatia mitochondrialna - choroba genetyczna, która w … Dowiedz się więcej
Moja babcia skończyła 85 lat. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym, co oznacza, że jest niezdolna do samodzielnej egzystencji i wymaga stałej … Dowiedz się więcej
Amelka urodziła się z dodatkowym chromosomem, trisomią 21 (Zespół Downa). Poza tym, że ten bonus od losu dodaje Amelce uroku to powoduje on, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Łukasz Nidecki, mam 38 lat. Cierpię na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Jest to nieuleczalna, wyniszczająca choroba, która objawia się zaburzeniami koordynacji ruchowej, dlatego … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Katarzyna Anna Karczmarek, mam 45 lat. Jestem żoną i matką trójki dzieci. Zaczęłam chorować w 2008 roku, ale nikt nie … Dowiedz się więcej
Tadeusz Bagiński był bardzo aktywnym człowiekiem, rolnikiem. Wiosną 2020 roku, w wyniku ciężkiego wypadku i komplikacji, z kończyn górnych pozostało mu prawe przedramię … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Tomasz Sięda, mam 28 lat. Zmagam się z nieuleczalną i bardzo uciążliwą chorobą o nazwie - wrzodziejące zapalenie jelita … Dowiedz się więcej
Staś ma 4 lata. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - złośliwą migrującą padaczkę niemowląt. Staś jest dzieckiem leżącym i niemówiącym ale jest … Dowiedz się więcej
Odkąd pamiętam wózek jest częścią mnie, namiastką niezależności. Życie z SMA (Rdzeniowym Zanikiem Mięśni) to trasa jednokierunkowa. Nie mogę zmienić mojej drogi, mogę … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kewin. Niestety zabrakło mi szczęścia, by być zdrowym dzieckiem. Choruję na autyzm i padaczkę. Każdego dnia walczę o kolejny dzień … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgosia. Mam 32 lata i wychowuję ośmioletniego synka Wiktora. Choruję na dystonię uogólnioną i ponad 70 stopniową skoliozę całego kręgosłupa. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Genowefa Chraplak. Od urodzenia zmagam się ze zwichnięciem obustronnym stawów biodrowych. Pierwszą operację na biodra miałam mając cztery lata. Część mojego … Dowiedz się więcej
Jestem Ola. Mam 12 lat. Młodzieńcze Idiopatyczne Reumatoidalne Zapalenie Stawów zaatakowało mój organizm prawie 10 lat temu. To choroba autoimmunologiczna, leczona u mnie … Dowiedz się więcej
Wojtuś urodził się 5 sierpnia 2012 roku. W lutym 2016 roku zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Ma także zaburzenia integracji sensorycznej i problemy … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mieczysława i od kilku lat żyję w całkowitej ciemności. Trzy lata temu straciłam nagle wzrok i mimo natychmiastowego leczenia nie … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Zuzanna. Od dziecka choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Charakterystycznym symptomem tej choroby jest postępująca utrata sił. Skutków mojej … Dowiedz się więcej
Jestem Magda, od urodzenia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). Choroba utrudnia mi funkcjonowanie i w znacznym stopniu odbiera samodzielność. Potrzebuję stałej opieki … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży. Ważyłam 1635g. i otrzymałam 5 … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Andrzej Wójcik i mam 28 lat. Rok temu miałem przeprowadzona amputacje obu nóg poniżej podudzia. Chcę wrócić do sprawności i … Dowiedz się więcej
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest przerażającą chorobą. Powoli mięśnie całego ciała przestają pracować - stopniowo odbierane jest życie. Siły opuszczają Sofiyę każdego … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Jestem Maciej Suwała, mam 46 lat, poruszam się na wózku inwalidzkim, mieszkam sam. Od dziecięcych lat choruję na choroby nerwowo-mięśniowe: zanik mięśni i … Dowiedz się więcej
Michał ma 35 lat, urodził się z końsko-szpotawą wadą stóp. Jego prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miał 14 lat podczas … Dowiedz się więcej
Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku na rehabilitację dla mojego synka. Szymonek ma AUTYZM i NEOFOBIĘ ŻYWIENIOWĄ. Autyzm jest … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Mariusz i osoba niepełnosprawną jestem od 17 lat. Podczas wykopków doszło do wypadku, w którym straciłem nogę na wysokości … Dowiedz się więcej
Witam serdecznie, jestem Karolina, mam 38 lat. Od 3 roku życia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jest to choroba o podłożu genetycznym, której … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Klaudia Piechocka. Mam 23 lata... Cześć, jestem Klaudia Piechocka. Mam 23 lata.W marcu 2017 r. zdiagnozowano u mnie Chłoniaka Hodgkina (zwanego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominika. Od 4 lat choruję na wielonarządową boreliozę, której leczenie nie jest w pełni refundowane przez NFZ. Choroba jest podstępna … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mirek (50). W marcu 2020 r. stwierdzono u mnie Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA). Moje życie wywróciło się do góry nogami. … Dowiedz się więcej
Są choroby, których nie widać, a które codziennie zagrażają życiu i zdrowiu dziecka. Milenka to radosna ośmiolatka, która w grudniu 2020 zachorowała na … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Miłosz. Mam już prawie 3-latka i stwierdzono u mnie autyzm oraz zaburzenia integracji sensorycznej, dlatego niewiele mówię, a właściwie prawie wcale... … Dowiedz się więcej
Nazywam się Konrad Pawlak, mam 27 lat, mieszkam w Osjakowie k/ Wielunia. Od ósmego roku życia jestem osobą niepełnosprawną z powodu malformacji tętniczo-żylnej. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Franciszek Nowak. Urodziłem się w 2012 roku. Mam Zespół Arnolda – Chiariego typu I (przemieszczenie móżdżka i pnia mózgu do kanału … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Ewa i Sara są blizniaczkami, urodziły się z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia, specjalistycznej rehabilitacji oraz kosztownych turnusów. Obie urodziły … Dowiedz się więcej
Tomek jest osobą, u której stwierdzono obustronny niedorozwój nerwów wzrokowych. Jest niewidomy od urodzenia. Dodatkowo cierpi na upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym, mózgowe … Dowiedz się więcej
Choruję na stwardnienie zanikowe boczne. Choroba odebrała mi zdolność samodzielnego funkcjonowania, zabiera mięśnie i spłyca oddech, ale nie odebrała mi zdolności myślenia i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia. W wieku 4 lat zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblasytczną. Kiedy miałam 6 lat przestałam chodzić w wyniku poprzecznego porażenia … Dowiedz się więcej
Tomek ma 31 lat, jest autystyczny ze znacznym stopniem niepełnosprawności. Miewa często stany napięcia emocjonalnego i złości a od 2015 r. nasiliły się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz. 13 II 2022r. to dzień, który zmienił wszystko. W wyniku nieszczęśliwego wypadku i urazu rdzenia kręgowego nie poruszam rękami … Dowiedz się więcej
Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i z bezsilnością. Mimo to staram się … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Artur Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna, z roku na … Dowiedz się więcej
Witam, bardzo proszę o wsparcie mnie w tej trudnej sytuacji. Choruje od 3 r. życia na cukrzycę typu I... Witam, bardzo proszę o … Dowiedz się więcej
Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas … Dowiedz się więcej
Nazywam się Andrzej, urodziłem się w 1978 roku i jestem z Zakopanego. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jest to rzadka, … Dowiedz się więcej
MONIKA (36 L.) I MILENA (32 L.) KOZIEJ. Dwie siostry. Jedna choroba. ZESPÓŁ FRIEDREICHA jest to bardzo rzadko występująca choroba o podłożu genetycznym. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Eliza Zając. Urodziłam się w 27 tygodniu ciąży 24.07.2015 r. m.in. z hipoglikemią, niedokrwistością, dysplazją oskrzelowo- płucną i retinopatią wcześniaczą... Nazywam … Dowiedz się więcej
Dzień dobry. Mam na imię Olga. Choruję na dystrofię mięśniową. Od 11 r.ż. w moim ciele szaleje nieproszony gość, który z dnia na … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Natalka. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem aktywnym, zwichniętymi biodrami i kolanami, stopami końsko-szpotawymi oraz pęcherzem neurogennym. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
W dniu 19.07.2013 Tadeusz jadąc na rowerze został potrącony przez pirata. Doznał stłuczenia mózgu, licznych krwiaków, stłuczenia móżdżku, złamania kręgosłupa szyjnego, złamania żeber, … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Dudka, mam 30 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pomimo pewnych ograniczeń, staram się żyć jak … Dowiedz się więcej
Nazywam się Kaja. Mam osiem lat. Urodziłam się z zespołem Downa. Uczęszczam do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego w Mońkach, gdzie mam zapewnioną świetną opiekę wszystkich … Dowiedz się więcej
Paweł do grudnia 2015 był oddanym swojej pracy, aktywnym fizycznie i dbającym o zdrowie mężem i ojcem dwójki dorastających dzieci. Tuż przed świętami … Dowiedz się więcej
Niespodziewanie i z niewiadomych przyczyn urodziłam się 'powykręcana', przez co od urodzenia mam ograniczoną ruchomość, problemy z kośćcem i mięśniami. Nadal nie wiem … Dowiedz się więcej
Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (typ 1). Jest to najcięższy typ choroby, ponieważ objawy wystąpiły już w wieku niemowlęcym - Julka miała … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Malinowska. Od urodzenia "towarzyszy" mi Mózgowe Porażenie Dziecięce, którego następstwem jest niedowład czterokończynowy, problemy z poruszaniem się. Od 9 miesiąca … Dowiedz się więcej
ZWRACAM SIĘ DO WAS WSZYSTKICH Z OGROMNĄ PROŚBĄ O PRZEKAZANIE DLA MNIE WASZEGO 1,5% PODATKU LUB DAROWIZNY. Diagnoza brzmiała jak wyrok poprzeczne uszkodzenie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Daniel. Ponad 2 lata temu z nieznanego i nierozpoznanego powodu wystąpił u mnie OBRZĘK MÓZGU, skutkiem czego mam NIEDOWŁAD POŁOWICZY SPASTYCZNY … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Iga. Urodziłam się z encefalopatią padaczkową związaną z mutacją genu KCNQ2 (zespół Ohtahary). Od pierwszych dni życia walczę z ciężką lekooporną … Dowiedz się więcej
Hej! Mam na imię Agnieszka. Od urodzenia zmagam się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Choroba co dzień daje o sobie znać jednak przyjmuje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikola, mam 55 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej
Lenka jest wesołą, otwartą dziewczynką, która na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. U Lenki zdiagnozowano ASD (zaburzenia ze spektrum … Dowiedz się więcej
Cześć! jestem Pola i choruję na Fenyloketonurię. To ciężka genetyczna choroba, która pociąga za sobą mnóstwo wyrzeczeń. Tylko dzięki surowej diecie mogę chodzić, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krzysztof. Pochodzę z małej wsi w Zachodniopomorskim. Od 2006 r. choruję na stwardnienie rozsiane. Mam spastyczny niedowład czterokończynowy ciała. Od … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ksawery i mam 6 lat. Rok temu zdiagnozowano u mnie zaburzenia ze spektrum autyzmu, a dokładnie zespół Aspergera. Wcześniej rozpoznano … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka i jestem mamą dwóch wspaniałych córek. W 2019 roku zachorowałam na nowotwór piersi. Zwracam się do Państwa o pomoc, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Amir i zmagam się z podstępną chorobą jaką jest cukrzyca. Choroba zaatakowała nagle i w wyniku zakażenia/martwicy na piecie) została … Dowiedz się więcej
Szymon ma 8 lat. W 2018 r. został zdiagnozowany u niego nowotwór złośliwy mózgu (astrocytoma anaplasticum) z przerzutami do kręgosłupa. Przeszedł skomplikowaną operację … Dowiedz się więcej
Nazywam się Karol Bieniek mam 6lat. Zdiagnozowano u mnie autyzm oraz upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. W ostatnim czasie zdiagnozowano u mnie bardzo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz urodziłem się w 2001r. już dwa miesiące później zdiagnozowano u mnie guza komór mózgowych z wodogłowiem wewnętrznym. Jestem po … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Laskowska. Mając troje małych dzieci zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy kręgosłupa chondrosarcoma wielkości 94x75x70mm. Usunięto mi min. trzy kręgi w … Dowiedz się więcej
Nasz syn urodził się 12.12.2012. Zdiagnozowano u niego w 2014 r. Autyzm Wczesnodziecięcy. Jest bardzo radosnym dzieckiem, wesołym i uśmiechniętym. Niestety mimo intensywności … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, nazywam się Amelka, mam 12 lat. Kiedy miałam 2 latka zachorowałam na cukrzycę typu I. Nie wiedziałam wtedy, co to oznacza? … Dowiedz się więcej
Jestem Kornel. Urodziłem się w czerwcu 2020 roku z zarośnięciem przełyku z przetoką do tchawicy. Z powodu wielu komplikacji spędziłem w szpitalu ponad … Dowiedz się więcej
Jan Dziedziela choruje na rdzeniowy zanik mięśni od 21 lat. Pomimo choroby udziela się społecznie, organizując spotkania trzeźwościowe, bale i sylwestry bezalkoholowe. Organizuje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magda. 24 lata temu – tuż po tym jak przyszłam na świat, w wyniku zatrzymania akcji serca doszło u mnie … Dowiedz się więcej
Mój mąż Jerzy od 2012 roku jest w śpiączce i wymaga opieki 24h /7. Porusza się tylko dzięki mojej pomocy na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania, mam 45 lat. Stwardnienie rozsiane i padaczka to moje podstawowe choroby. Wady wzroku najbardziej mnie niepokoją, a inne problemy … Dowiedz się więcej
Nazywam się Irek Krawiec. Od 1999 roku choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Stan mojej niepełnosprawności pogarsza się bardzo szybko. Mam niedowład kończyn dolnych … Dowiedz się więcej
Jestem Oskar, mam 10 lat i zdiagnozowano u mnie afazję, dysfazję, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz nieharmonijny rozwój funkcji poznawczych. Problemy z mową powodują … Dowiedz się więcej
Jagódka ma 2,5 roku i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Początkowo rozwijała się jak jej rówieśnicy jednak od dłuższego czasu przestała … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kinga, mam stwierdzony Zespół Aspergera ze stanami lękowymi, od dzieciństwa zmagam się także z zaburzeniami emocjonalnymi i słuchowymi. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka. Mam 34 lata. Jestem żoną i mamą dwóch uroczych córeczek. W 2019r. kiedy byłam jeszcze w trakcie laktacji wykryto … Dowiedz się więcej
Nazywam się Magdalena Bojarowicz i choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Monika Brzostowska. Od dziecka cierpię na Chorobę Behçeta. Wielonarządowa choroba autoimmunologiczna atakuje znienacka, utrudniając normalne funkcjonowanie. Zastosowano różne metody leczenia, ale … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Malinowska. Od urodzenia "towarzyszy" mi Mózgowe Porażenie Dziecięce, którego następstwem jest niedowład czterokończynowy, problemy z poruszaniem się. Od 9 miesiąca … Dowiedz się więcej
Nazywam się Agnieszka Zielińska. Staram się być samodzielna osobą. Mam spastyczny niedowład kończyn dolnych. Wymagam stałej rehabilitacji. POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ … Dowiedz się więcej
Nazywam się Albert Jachimiak. Mając 26 lat uległem nieszczęśliwemu wypadkowi, w którym doznałem złamania kręgosłupa na odcinku szyjnym. Świat wywrócił mi się do … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Michasia i mam 7 lat. Urodziłam się z zespołem wad genetycznych Goldenhara. Nie mam stawu skroniowo-żuchwowego, mam porażenie nerwu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marek Pesta. W 2007r. zdiagnozowano u mnie zespół piramidowo-móżdżkowy, objawiający się m. in. zanikiem pamięci, zachwianiem równowagi i powolną utratą samodzielności. … Dowiedz się więcej
Nasza córka Jagoda urodziła się w 2007 roku. Od 3 roku życia jest pod opieką specjalistów w związku z zaburzeniami rozwoju i opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Gosia. Od 14 roku życia choruję na skoliozę idiopatyczną młodzieńczą z rotacją kręgów. W 2008 r. przeszłam pierwszą operacje kręgosłupa, … Dowiedz się więcej
Moi drodzy, nazywam się Julita Kuczkowska. Od 2001 roku żyję z postępującą i nieuleczalną chorobą - zanik mięśni typ LGMD. Potrzebna jest ciągła … Dowiedz się więcej
Aneta ma 30 lat, jej światem jest muzyka i rodzina. Urodziła się jako zdrowe dziecko, w trzecim miesiącu życia wystąpiły drgawki. Diagnoza: Zespół … Dowiedz się więcej
Choruję na niedobór odporności, mieszaną układową chorobę tkanki łącznej, osteoporozę i inne choroby współistniejące. Zebrane fundusze przeznaczę na zakup leków, rehabilitację jak również … Dowiedz się więcej
Filipek jest bardzo skrajnym wcześniakiem. Urodził się w 24 tygodniu ciąży. Za wcześnie, dużo za wcześnie, 4 miesiące. Ważył zaledwie 800g. Przyszedł na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Szczepan. Od urodzenia poruszam się na wózku (korzystam także z balkonika), w moim przypadku ma to związek z Dziecięcym Porażeniem … Dowiedz się więcej
Jestem szczęśliwą mamą trójki dzieci, choć borykającą się ze zdrowiem i rehabilitacją 12-letniej córki Julii Doroszkiewicz. Od urodzenia córka wymagała wielu konsultacji medycznych … Dowiedz się więcej
Jestem Mariusz. Choruję na jedną z najcięższych chorób jakie istnieją. Mieszkam w bardzo skromnych warunkach, utrzymuję się z niewielkiej renty, dlatego nie ogrzewam … Dowiedz się więcej
Mam na imię Piotr i mam 28 lat. Choruję na cukrzycę, padaczkę światłoczułą, choroby wątroby, niedociśnienie ze skokami nadciśnienia. W trakcie jest diagnostyka … Dowiedz się więcej
Nasz synek urodził się 22 stycznia 2017 roku. W drugim tygodniu jego życia położna zauważyła niepokojące odruchy rączek i nóżek Natanielka. Trafiliśmy oto … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą Angeliki, która urodziła się z ciąży bliźniaczej... Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą … Dowiedz się więcej
Mazek Ryszard, 66 lat – emeryt. W zeszłym roku miałem amputowane dwie nogi, prawa na wysokości podudzia, lewa na udzie. W pierwszej kolejności … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Magdalena, dla przyjaciół Madzia. Urodziłam się 25 czerwca 2021 roku, przyszłam na świat z wadą genetyczną - dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej
Hej, mam na imię Ignacy, urodziłem się w 2018 r. Choruję na mało znaną chorobę mukopolisacharydozę typu 3a (Sanfilippo Syndrome) zwaną też dziecięcym … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mateusz i mam 28 lat. Od urodzenia choruję na MPD. Urodziłem się jako wcześniak w 29. tygodniu ciąży z wagą … Dowiedz się więcej
Mam na imię Mikołaj i od urodzenia wymagam rehabilitacji. Długo nie było wiadomo na co tak naprawdę choruję. Na początku największym problemem były … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krysia. Trzy lata temu przeżyłam ciężki uraz przełyku i tchawicy. Byłam w długiej śpiączce farmakologicznej, przez ponad trzy miesiące walczyłam … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marcin. Urodziłem się w 1987 roku. W dziesiątym roku życia podczas operacji nastąpiło u mnie zatrzymanie krążenia, a w konsekwencji niedotlenienie … Dowiedz się więcej
Z powodu rozszczepu kręgosłupa od urodzenia poruszam się na wózku. W ostatnim roku dużo udało mi się osiągnąć, ale przede mną długa droga. … Dowiedz się więcej
Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 1972 roku. W 2007 zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę – dystrofię dwuobręczową – postępujący zanik … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Rafał, w 1987 r. w wyniku nieszczęśliwego wypadku uszkodziłem kręgosłup. Efektem wypadku jest niedowład czterokończynowy, poruszam się na … Dowiedz się więcej
Dawid został zdiagnozowany w wieku 2 lat, dzięki temu szybko rozpoczęta terapia zaczęła przynosić efekty. Niestety u Dawida nastąpił regres (2019), przestaje mówić … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Radek. W 2013 r. pękł mi tętniak co spowodowało wylew krwi do mózgu. Od tego czasu dążę do celu, … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Maciej i choruję na padaczkę lekooporną od 1999r. Codziennie występujące napady bardzo mnie ograniczają. Nigdzie sam nie wychodzę. Pragnę … Dowiedz się więcej
Mam na imię Katarzyna. W 2012 roku wykryto u mnie chorobę Cushinga, guza przysadki mózgowej, cukrzycę, nadciśnienie oraz IBS. W 2013r przeszłam operację … Dowiedz się więcej
Martynka w Wigilię Bożego Narodzenia 2015 r. oprócz zabawek dostała "w prezencie" od losu guza mózgu. Zdiagnozowany gwiaździak miał być łagodny, a jednak … Dowiedz się więcej
Choruję od ponad 5 lat na złośliwy nowotwór piersi. Choroba rozsiewa się na inne organy miedzy jest już w kościach... Choruję od ponad … Dowiedz się więcej
Witam Państwa. Nazywam się Anna Warsewicz. Mam 38 lat. Jestem pogodną osobą. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy. Przeszłam chemioterapię, a … Dowiedz się więcej
Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Ukończyłem historię i archiwistykę na Uniwersytecie Warszawskim. W … Dowiedz się więcej
Witajcie! Poznajcie Filipa - fana LEGO, który swoją niesamowitą wyobraźnię przekuwa w fantastyczne budowle z klocków. Ma mnóstwo energii, uwielbia spacery (na których … Dowiedz się więcej
Nazywam się Wacław Robaczewski. Choruję na Zanik Wieloukładowy MSA-C. Jest to schorzenie szybko postępujące, z obszaru chorób neurodegeneracyjnych, które prowadzi do całkowitego kalectwa … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Seweryn. Do 7 roku życia rozwijałam się prawidłowo. Po przebytej odrze, wszystko się zmieniło. Zaczęłam tracić mowę. Po zabiegu podcięcia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ania i mam 38 lat. W 2014r. uległam poważnemu wypadkowi, w wyniku którego doznałam bardzo ciężkiego uszkodzenia kręgosłupa i rdzenia … Dowiedz się więcej
Piotrek przez 16 lat pomagał ludziom. Teraz on potrzebuje Twojej pomocy. Wylew, którego Piotrek doznał w lipcu 2015 roku pozbawił go zdolności mówienia, … Dowiedz się więcej
Jędrek urodził się w 1978 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Opieka nad nim nie zmieniła się od jego urodzenia, tylko staje się coraz … Dowiedz się więcej
Kubuś w swoim życiu przeszedł wiele. W 2006 roku zachorował na białaczkę. Udało mu się ją pokonać. Jednak jego odporność jest wciąż bardzo … Dowiedz się więcej
Nazywam się Maria Kozłowska. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Na co dzień poruszam się przy kulach, używam specjalnych ortez ortopedycznych i czasem korzystam … Dowiedz się więcej
Marysia to 5-letnia dziewczynka, która chorowała na złośliwy nowotwór mózgu medulloblastoma. Ponad roczne leczenie w szpitalu Bambino Gesu w Rzymie dało pozytywne efekty. … Dowiedz się więcej
Jestem Julia Bartoszewska, urodziłam się 6.10.2014 r. Mam zespół Downa, obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch i niedoczynność tarczycy. Julia jest wesołym i ruchliwym dzieckiem. … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, mam na imię Justyna i urodziłam się z zespołem Downa. W wieku dwóch lat przeszłam operację serca. Pierwsze lata swojego życia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sabina, mam 43 lata. Od urodzenia zmagam się z chorobą obu bioder (zwichnięcie stawów biodrowych przy porodzie). Moje całe życie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Piotr Dobosz. Obecnie mam 47 lat. W wieku 9 lat zdiagnozowano u mnie chorobę nowotworową, jaką była białaczka limfoblastyczna. Nie było … Dowiedz się więcej
Kacperek ma 6 lat. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spowodowane ciężką zamartwicą i niedotlenieniem okołoporodowym (podczas ciężkiego porodu doszło do znacznego, nieodwracalnego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aleks urodziłem się w 2006 r. Choruję na: ASTMĘ OSKRZELOWĄ, PĘCHERZ NEUROGENNY, ADHD i JAMISTOŚĆ RDZENIA - jest to choroba … Dowiedz się więcej
Magda, 32-letnia magister inżynier fizyki medycznej, przez utratę wzroku straciła szansę na realizację planów życiowych. Magda przeszła kilka operacji. W ich efekcie wystąpiły … Dowiedz się więcej
Mam na imię Rayyan. Urodziłem się 23.07.2013 r. w Częstochowie. Ważyłem 2600 gr. i miałem 49 cm. Mam bardzo rzadką wadę układu kostnego … Dowiedz się więcej
Kaspianek ma 11 lat i jak to dzieci w jego wieku, jest radosnym i pogodnym dzieckiem, choć od urodzenia jest niepełnosprawny. Już jako … Dowiedz się więcej
W wieku 5 lat u syna zdiagnozowano AUTYZM, ASTMĘ OSKRZELOWĄ, ALERGIĘ i ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY. Syn obecnie ma 15 lat, nadal nie mówi … Dowiedz się więcej
Mam na imię Małgorzata, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Od kiedy usłyszałam diagnozę postanowiłam się nie poddać i walczyć o swoją … Dowiedz się więcej
Nazywam się Filip Cudnoch, mam 26 lat. Od 12 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Robię, co mogę, aby cały czas funkcjonować jak każda … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marcel, jestem bardzo pogodnym chłopcem i lubię słuchać muzyki. Urodziłem się 01.10.2017r. z wadą genetyczną jaką jest zespół Downa, z … Dowiedz się więcej
Adam uległ wypadkowi samochodowemu, w którym doznał poważnego urazu kręgosłupa. Czeka go długotrwała i bardzo kosztowna rehabilitacja. Liczymy na Waszą pomoc. WSZYSCY RAZEM … Dowiedz się więcej
Nazywam się Marcin Słowiński, mam 43 lata i jestem osobą niewidomą od 6 lat. Od tamtej pory uczę się żyć w ociemnionym świecie. … Dowiedz się więcej
Witam ! Mam na imię Paweł i mam 33 lata od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. Od kilkunastu lat poruszam się na wózku. … Dowiedz się więcej
Cześć, mam na imię Robert, od 43 lat zmagam się z czterokończynowym spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym. Obecnie przebywam w ośrodku dla osób niepełnosprawnych … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola, w wieku 22 lat zachorowałam na bardzo rzadki i agresywny nowotwór złośliwy - mięsaka tkanek miękkich. Przeszłam operację usunięcia … Dowiedz się więcej
Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Agnieszka i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Nazywam się Sylwia, mam 33 lata, od 6 r.ż. choruję na cukrzycę typu I. Po wieloletnim zmaganiu się z chorobą pojawiają się powikłania. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Urszula Żero. Mam 39 lat. Choruję od urodzenia na polineuropatię - strzałkowy zanik mięśni dwukończynowy. Od 25 lat poruszam się na … Dowiedz się więcej
W maju 2015 r. mój mąż Józef, doznał ciężkiego udaru mózgu. Od tamtego czasu jest osobą niepełnosprawną, wymagającą ciągłej rehabilitacji. Nie mówi, ma … Dowiedz się więcej
Jestem Jola. W wieku 3 lat uległam wypadkowi, w wyniku którego straciłam nogę. Czynności, które dla większości ludzi są czymś naturalnym dla mnie … Dowiedz się więcej
Patryk to wesoły i pełny energii 5-latek. Jest nieuleczalnie chory: DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE’A - najcięższa postać postępującego zaniku mięśni. Choroba chce odebrać Mu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Ewa Brożek, zmagam się z chorobą mięśni i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem osobą energiczną i staram się być niezależną. … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012 roku Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Magda. Mam 29 lat i cierpię na genetyczną chorobę Zespół EHLERSA-DANLOSA. Jeszcze kilka lat temu żyłam normalnie, bez przewlekłego bólu. Nie … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Łukasz, mam 10 lat i uwielbiam budować z klocków lego. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera. Od małego zmagam się z zaburzeniami … Dowiedz się więcej
Nazywam się Izabela Kucfir. Wkrótce będę mieć 9 lat. Niestety nie potrafię się przedstawić. Choruję na autyzm, autoimmunologiczne zapalenie mózgu, alergię, KPU, boreliozę … Dowiedz się więcej
Łukasz jest energicznym i radosnym chłopcem. Razem z siostrą - Zosią, dołączyli do naszej rodziny 6 lat temu. Nie mamy wpływu na ich … Dowiedz się więcej
Nazywam się Iryna Bloshenko i jestem niepełnosprawną uchodźczynią z Ukrainy. Choruję przewlekle na cukrzycę i nadciśnienie, miażdżyca naczyń. Ten rok był dla mnie … Dowiedz się więcej
Aleksander mimo wielu chorób jest żywym, wesołym chłopcem. Urodził się ze złożoną wadą serca Zespół Fallota. Olek zmaga się z autyzmem, padaczką, kamieniem … Dowiedz się więcej
Witam, mam 28 lat. W 2011 r. doszło u mnie do nagłego zatrzymania akcji serca, co doprowadziło do uszkodzenia centralnego układu nerwowego i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Natalia, choruję na ultrarzadką chorobę metaboliczną Zespół Bicela-Fanconiego Glikogenoza typu XI, na całym świecie jest zaledwie kilkanaście osób chorujących na to … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Beata Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba postępuje i … Dowiedz się więcej
Dzień dobry, Szanowni Państwo. Nazywam się Łukasz Kowalski. Mam 31 lat. Od urodzenia posiadam niepełnosprawność znaczną, spowodowaną przez przepuklinę oponowo-rdzeniową. Jako Certyfikowany Trener … Dowiedz się więcej
Mam na imię Marlena. Zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową obręczowo-kończynową. Jest to choroba genetyczna polegająca na stopniowym zanikaniu mięśni. Jestem mamą 7-letniego synka. … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Mikołaj, ale rodzinka mówi do mnie Miki. Jak już wiecie urodziłem się bardzo malutki, z wagą 1400 gram i 43 cm … Dowiedz się więcej
Jestem Filip, mam 45 lat. Choruję na SMA od urodzenia. Od 11. roku życia poruszałem się na wózku inwalidzkim. Obecnie, od czerwca 2022 … Dowiedz się więcej
Choruję na zanik mięśni. Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i walką z … Dowiedz się więcej
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Hej:) tu Darek, mam 37 lat i od 2015r. choruję na rzadką chorobę jaką jest EGPA–martwicze zapalenie naczyń. Przyjmuję codziennie immunosupresanty i dużo … Dowiedz się więcej
Nazywam się Amelka, urodziłam się z wadą genetyczną- Trisomia 21 nazywaną potocznie Zespołem Downa. Jestem bardzo radosną i waleczną 2-latką. Pomimo trudności doskonalę … Dowiedz się więcej
Witajcie, Bartek i Staś mają zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Aby mieć szanse na normalne funkcjonowanie w społeczeństwie potrzebują intensywnej terapii i rehabilitacji. Tylko dzięki … Dowiedz się więcej
Mam na imię Wiktoria i od urodzenia zmagam się z zaburzeniami neurorozwojowymi. Dodatkowo stwierdzono u mnie dysfazję rozwojową, osłabienie napięcia mięśniowego, problemy z … Dowiedz się więcej
Mam na imię Filip. Mam 11 lat i od urodzenia walczę z zaburzeniami równowagi, brakiem koordynacji ruchowej, zaburzeniami artykulacji oraz trudnościami manualnymi. Niestety … Dowiedz się więcej
Nazywam się Bogdan Król i mam 59 lat. W roku 2010 uległem nieszczęśliwemu wypadkowi kolejowemu, czego następstwem była amputacja kończyn dolnych. Abym mógł … Dowiedz się więcej
Mam na imię Radek, od kilkunastu lat zmagam się z dystrofią mięśniową. Dystrofia to choroba postępująca, która powoli, ale skutecznie wyłącza funkcje moich … Dowiedz się więcej
Mam na imię Iza, w grudniu skończyłam 36 lat. 02.03.2016.roku uległam wypadkowi komunikacyjnemu, wskutek którego doznałam niedowładu czterokończynowego. Dzięki Państwu!!! i moim bliskim … Dowiedz się więcej
Urodziłem się 27.02.2018r. z Zespołem Downa. Zmagam się obniżonym napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku oraz innymi gratisami od losu, które sprawiły że … Dowiedz się więcej
Urodziłem się w marcu 2014 roku otrzymując w pierwszej minucie życia 1 punkt w skali Apgar. Początkowo stwierdzono u mnie opóźnienie w rozwoju … Dowiedz się więcej
Paulinka urodziła się w marcu 2012. Jest energiczną dziewczynką chociaż jej rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony przez hypomielinizacje, SNP i wady wzroku. Córeczka … Dowiedz się więcej
SIŁA ZŁEGO NA JEDNEGO - Ola jest po operacji usunięcia tętniaka z aorty wstępującej, z ponownym tętniakiem. Ma bradykardie. Zespół Phace, hipoplazje tętnicy … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, Choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba genetyczna odbierająca samodzielność fizyczną. Mimo, że z wysiłkiem podnoszę szklankę z kawą, to … Dowiedz się więcej
Jestem Anna, mam 41 lat. Choruję od urodzenia na Rdzeniowy Zanik Mięśni. W życiu codziennym potrzebuję stałej opieki osób drugich, pielęgniarek, intensywnej rehabilitacji … Dowiedz się więcej
Zwracam się z prośbą o pomoc dla Wiktorii. Wiktoria choruje od urodzenia na nieuleczalną, ciężką postać artrogrypozy. Jest to choroba zajętych wszystkich mięśni … Dowiedz się więcej
Jakub ma autyzm wczesnodziecięcy. Gdy miał 3,5 roku zdiagnozowano u niego padaczkę, natomiast w kwietniu 2016 r. astygmatyzm oraz krótkowzroczność. Kuba został scharakteryzowany … Dowiedz się więcej
Nazywam się Barbara Sznytka, mam 41 lat i mieszkam na wsi. Jestem od ponad 10 lat osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu umiarkowanym. Na … Dowiedz się więcej
Niebieskooka Rozalia to śliczny blond - "diabełek", ciekawy świata. Nasza Córeczka przyszła na świat obarczona poważnymi obciążeniami. Rozalka cierpi na padaczkę, afazję oraz … Dowiedz się więcej
Nazywam się Dominik Szczepaniak, prawie mam 40 lat. W wieku 24 lat przeszedłem skomplikowaną operację tętniaka lewej tętnicy środkowej mózgu. Udar mózgu spowodował … Dowiedz się więcej
Na imię mam Emilia. Od urodzenia choruję na wady genetyczne kostne wrodzone: achondroplazję, skoliozę, zwyrodnienie stawów oraz kataraktę – zaćmę (nie widzę na … Dowiedz się więcej
Na imię mam Beata, mam 43 lata i mieszkam w Katowicach. Od dzieciństwa choruję na postępujący zanik mięśni - dystrofię. To okrutna, nieuleczalna … Dowiedz się więcej
Mmam na imię Maja. Od urodzenia cierpię na zespół wad wrodzonych, malformacje kapilarne całego ciała, które objawiają się licznymi ciemnoczerwonymi plamami na ciele. … Dowiedz się więcej
Nazywam się Magdalena Główczyńska. Jestem osobą pogodną, towarzyską, pozytywnie nastawioną do ludzi i ogólnie do życia. Nade wszystko uwielbiam podróże. Poruszam się na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Oleńka i mam 5 lat. Zmagam się z padaczką i opóźnionym rozwojem psycho-ruchowym. Cały rok dzielnie walczę o sprawność na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Dominika, mam 17 lat. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni typ 2. Aby funkcjonować potrzebuje dużo rehabilitacji, ta niestety jest bardzo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Łukasz jestem osobą niedowidzącą w stopniu znacznym. Jestem bardzo aktywną, pełną życia osobą. Studiuję psychologię jako kolejny kierunek. Chciałbym pracować … Dowiedz się więcej
Nazywam się Anna Małoszewska. Urodziłam się w 26 tc. Sepsa noworodkowa (1-szy m-c życia) spowodowała skrócenie i koślawość prawej nogi. Przeszłam wiele operacji … Dowiedz się więcej
Mam na imię Hania. Urodziłam się 16.02.2018 roku. Na co dzień jestem radosną, uśmiechniętą, upartą i bardzo ciekawą świata dziewczynką. Uwielbiam się przytulać … Dowiedz się więcej
Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora roku przeszedł poważną operację usunięcia guza płata skroniowego mózgu... Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora … Dowiedz się więcej
Maksymilian urodził się z ciąży bliźniaczej jako II bliźniak, z wielowodziem pod postacią dysforii twarzy, stóp szpotawych, wadą serca ASD II, dodatkowym palcem … Dowiedz się więcej
To jest Julia. Mimo trudności obdarowuje nas swoim uśmiechem i radością życia. Julia ma zaćmę wrodzoną, pierwsze dwie operacje przeszła mając 6 miesięcy. … Dowiedz się więcej
Mam na imię Magdalena, mam 35 lat. 13 stycznia 2018 roku moje serce zatrzymało się i doszło do niedotlenienia mózgu. Zmagam się z … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się w 24 tygodniu ciąży. Pierwszy rok życia spędził w szpitalach, gdzie przeszedł wiele operacji. Wnuczek ma zespół jelita krótkiego, dlatego … Dowiedz się więcej
Cześć, jestem Łucja. Przyszłam na świat w Walentynki 2017r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Angelmana. Mutacja jednego malutkiego genu powoduje u … Dowiedz się więcej
Witajcie, to Michał. U Michała zdiagnozowano upośledzenie sprzężone, to jest upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym oraz autyzm. Na co dzień Michał jest bardzo … Dowiedz się więcej
W 2016 roku musiałem poddać się operacji serca i w czasie tej operacji pojawiły się komplikacje, które wywołały u mnie udar mózgu i … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Mateusz Kordella i mam 10 lat. Gdy miałem 6 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Już wtedy bardzo bałem się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Adrian. Mam 37 lat, od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce i związany z nim Niedowład Spastyczny (chodzi po prostu … Dowiedz się więcej
Kacper ma 9 lat, urodził się z roszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Kacper jest chłopcem uśmiechniętym, mimo trudności nie poddaje się, bo chce tak … Dowiedz się więcej
Czesć!!! MAM NA IMIĘ FILIP!!! Chciałbym prosić Cię o wsparcie w moich codziennych zmaganiach z CUKRZYCĄ TYPU 1. Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę … Dowiedz się więcej
Witam, mam na imię Wiktor i mam 3 lata. Urodziłem się z wadą wrodzoną lewej stopy. Dotychczasowe metody leczenia oraz dwie operacje i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Choruję na Zespół Retta. Nigdy nie zaczęłam chodzić i mówić. Jestem jednak wesoła i ciekawa świata. Potrzebuję ciągłej opieki … Dowiedz się więcej
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę - SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Hania, chodzę do 1 klasy, mam 8 lat. Od urodzenia zmagam się z autyzmem oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Dużym problemem … Dowiedz się więcej
Mam na imię Antoni. Świetnie się rozwijam, biegam, śmieję się i psocę z rówieśnikami. Jestem wesołym, otwartym, szczęśliwym dzieckiem. To co mnie wyróżnia … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola. Urodziłam się 15 kwietnia 2017r, z połową serca (HRHS). W swoim krótkim życiu przeszłam 3 operacje na otwartym sercu. … Dowiedz się więcej
Witam mam na imię Jacek, mam 32 lata. We wrześniu 2018 r. doszło u mnie do pęknięcia tętniaka mózgu i następnie udaru mózgu, … Dowiedz się więcej
Tamara ma 2 latka, zachorowała mając 15 miesięcy. Do czasu diagnozy była bardzo energiczna i żywiołowa, właśnie zaczynała przygodę ze żłobkiem. Dnia 03.11.2020 … Dowiedz się więcej
Emi choruje na zespół Cornelii de Lange, przez który zmaga się z upośledzeniem umysłowym, wadą serca (ubytek międzykomorowy VSD), niskorosłością, słabym przyborem wagi, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Nikodem, jestem z Torunia, mam 10 lat jestem uczniem 2 klasy. Urodziłem się jako wcześniak, mam całościowe zaburzenia rozwojowe, zespół … Dowiedz się więcej
Cześć kochani! Błażej (3 lata) i Sebastian (5 lat) to wyjątkowi, uśmiechnięci bracia, którzy na co dzień zmagają się z autyzmem dziecięcym. Oboje … Dowiedz się więcej
Mam na imię Grzesiek, mam 46 lat. Jestem po amputacji dwóch nóg. W 2015r. lekarze zdiagnozowali u mnie dziedziczną polineuropatię ruchowo-czuciową (choroba Charcota-Mariego-Tootha) … Dowiedz się więcej
Piotrek Urodził się z MPD. Zdiagnozowano opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Ma padaczkę lekooporną i bruksizm. Przeszedł operację neurochirurgiczną i ortopedyczną. Potrzebuje systematycznej, intensywnej i … Dowiedz się więcej
Mam na imię Włodek. W wieku 12 lat zacząłem walczyć z guzami mózgu. Na razie wygrywam tę walkę. Pozostałością po niej jest jednak … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Katarzyna Brzezińska, jestem poznanianką. W 2002r. wykryto u mnie nowotwór kości. W 2014r. amputowano mi nogę, w 2018r. miałam 2 … Dowiedz się więcej
Cześć :) Nazywam się Mariola Haraźny, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Adrian urodził się 15.03.2001 r. jako wcześniak w 31 tyg. ciąży. Jego stan był bardzo poważny. Po 14 miesiącach lekarze zdiagnozowali u niego … Dowiedz się więcej
Walka o nieustaną sprawność ruchową. Z moją chorobą borykam się od urodzenia. Moje życie nie było i nie jest łatwe. Jednak walczę jak … Dowiedz się więcej
Witaj :-) Mam na imię Piotr. Od 2014 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Obecnie nie muszę płacić za leczenie, ale za dodatkowe zabiegi … Dowiedz się więcej
Kuba ma 3 lata i od urodzenia zmaga się z wadą układu moczowego. Urodził się z obustronnym wodonerczem i poszerzonymi moczowodami. Jest pod … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kacper i urodziłem się 28 kwietnia 2018 r. Już w ciąży lekarze zdiagnozowali u mnie ultra rzadką wadę genetyczną chromosomu … Dowiedz się więcej
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne … Dowiedz się więcej
Nasza córeczka Nadia ur. w sierpniu 2016r. to skrajny wcześniak, urodzony 4 miesiące za wcześnie. Umierała kilka razy, walczyła o każdy oddech. Walka … Dowiedz się więcej
Nazywam się Karolina Podladowska, urodziłam się 31.12.1999r. W wyniku wypadku z 2017r jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym, całkowicie zależną od innych. Przez … Dowiedz się więcej
Jest to neurologiczna, dziedziczna choroba - ataksja rdzeniowo móżdżkowa typ 1 (SCA1). Ujawnia się koło trzydziestki i tak było u mnie. Wtedy pojawiły … Dowiedz się więcej
Oliwka miała 13 lat, kiedy rozpoczęły się jej problemy ze zdrowiem. Od tego czasu cierpi na silną depresję, zaburzenia odżywiania, zaburzenia adaptacyjne. Okazało … Dowiedz się więcej
Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ewa. W czerwcu 2010 roku w wieku 31 lat przeżyłam udar krwotoczny. Jego skutkiem jest niedowład lewej ręki i nogi. … Dowiedz się więcej
Nasze piąte dziecko, Józef, zostało obdarzone dodatkowym genem w 21. parze chromosomów. Innymi słowy, Józio ma zespół Downa. Pragniemy, aby nasz synek chodził, … Dowiedz się więcej
Joasia po Polio i Mariusz po udarze. Małżeństwo mieszkające na wsi. Jej chorobę wywołało szczepienie przeciwko wirusowi Polio. Będąc osobą przykutą do wózka … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc