Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
Dołącz do 954 osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym przy okazji zakupów online
  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App StorePobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Korzystaj z oferty 1557 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!

  • Pyszne PL
  • eobuwie.pl
  • ZooPlus PL
  • Carrefour
  • Media Expert
  • AliExpress
  • Douglas
  • Booking.com
  • Sephora PL
  • Smyk.com
  • Deichmann
  • RTV EURO AGD
  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przy pomocy Przypominajki albo aplikacji mobilnej FaniMani.pl
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz jak zwykle
  • Średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym

Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym

 
dowiedz się więcej

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Paulina Wesołek

Paulina Wesołek

Mam na imię Paulina. Od 2017 roku jestem aktywną stomiczką. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie tętniaki mózgu (miałam 2 operacje, zabieg embolizacji). … Dowiedz się więcej

Anna Gala

Anna Gala

Nazywam się Anna Gala urodziłam się 16.01.2004 roku. Choruję na cukrzycę typu I (insulinozależna), korzystam z pompy insulinowej, której utrzymanie jest bardzo kosztowne. … Dowiedz się więcej

Zuzanna Królikowska

Zuzanna Królikowska

Cześć! Mam na imię Zuzanna. Od dziecka choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Charakterystycznym symptomem tej choroby jest postępująca utrata sił. Skutków mojej … Dowiedz się więcej

Oliwia Mrowicka

Oliwia Mrowicka

Nazywam się Oliwia Mrowicka, mam 28 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Choroba ta wciąż postępuje i w coraz … Dowiedz się więcej

Marta Fiutek

Marta Fiutek

Witam, nazywam się Marta Fiutek, urodziłam się w 1991 roku. Pochodzę ze Śląska, a dokładnie z Tych. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik … Dowiedz się więcej

Bartosz Witczak

Bartosz Witczak

Nasz syn urodził się 12.12.2012. Zdiagnozowano u niego w 2014 r. Autyzm Wczesnodziecięcy. Jest bardzo radosnym dzieckiem, wesołym i uśmiechniętym. Niestety mimo intensywności … Dowiedz się więcej

Łucja Juszczak

Łucja Juszczak

Cześć, jestem Łucja. Przyszłam na świat w Walentynki 2017 r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – zespołem Angelmana. Mutacja jednego malutkiego genu powoduje … Dowiedz się więcej

Katarzyna Dudka

Katarzyna Dudka

Nazywam się Katarzyna Dudka, mam 30 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pomimo pewnych ograniczeń, staram się żyć jak … Dowiedz się więcej

Łukasz Bogusz

Łukasz Bogusz

Łukasz ma 25 lat i jest ojcem 5 letnich bliźniaków. W sierpniu 2016 roku uczestniczył on w bardzo poważnym wypadku samochodowym, w którym … Dowiedz się więcej

Filip Dutkiewicz

Filip Dutkiewicz

Jestem Filip i choruję na liczne wady kostne stóp i kręgosłupa, wadę serca głęboki niedosłuch, postępującą krótkowzroczność, rozszczep podniebienia, wadę nerek. Co dzień … Dowiedz się więcej

Maria Nowak

Maria Nowak

Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat … Dowiedz się więcej

Paweł Szlachcic

Paweł Szlachcic

Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem osobą poruszającą się na wózku... Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem … Dowiedz się więcej

Sylwia Malarz

Sylwia Malarz

Dzień dobry, nazywam się Sylwia Malarz, od 2013 roku leczę się na raka piersi. Przeszłam chemioterapię i radykalną mastektomię prawej piersi... Dzień dobry,Nazywam … Dowiedz się więcej

Elżbieta Stasiak

Elżbieta Stasiak

Nazywam się Elżbieta Stasiak, nie mam 9 lat, ale 58 i ogromny apetyt na życie! 20 lat choruję na ataksję rdzeniowo-mózdżkową. Jest to … Dowiedz się więcej

Damian Kwaśniewski

Damian Kwaśniewski

Nasz 17-letni syn Damian choruje na cukrzycę typu pierwszego, która wymaga stałego monitorowania poziomu cukru we krwi i podawania insuliny kilka razy dziennie … Dowiedz się więcej

Krystian Frahn

Krystian Frahn

Nazywam się Krystian Frahn. W marcu 2011 r. przeszedłem zabieg szpitalny zaklejenia naczyniaka w rejonie móżdżku. Tuż po zabiegu doznałem wylewu krwi. Cudem … Dowiedz się więcej

Bogdan Król

Bogdan Król

Nazywam się Bogdan Król i mam 58 lat. W roku 2010 uległem nieszczęśliwemu wypadkowi kolejowemu, czego następstwem była amputacja kończyn dolnych. Abym mógł … Dowiedz się więcej

Dawid Gliwski

Dawid Gliwski

Cześć, mam na imię Dawid, mam 30 lat. W 2005 roku, zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy nowotwór - kostniak kostninowy. Przeszedłem chirurgiczny … Dowiedz się więcej

Adam Kujawa

Adam Kujawa

Witam, nazywam się Adam Kujawa i od dziecka choruję na SMA. Pracuję zawodowo, spełniam swoje pasje: uwielbiam fantastykę, filmy, tatuaże, dobrą muzykę, jestem … Dowiedz się więcej

Sylwia Mikulec

Sylwia Mikulec

Mam na imię Sylwia i od 2012r. żyję z rozsianą, zaawansowaną chorobą onkologiczną (przerzuty m.in. do płuc, jajników, węzłów chłonnych). Od 2017r. choroba … Dowiedz się więcej

Anna Seweryn

Anna Seweryn

Nazywam się Anna Seweryn. Do 7 roku życia rozwijałam się prawidłowo. Po przebytej odrze, wszystko się zmieniło. Zaczęłam tracić mowę. Po zabiegu podcięcia … Dowiedz się więcej

Małgorzata Jasiuk

Małgorzata Jasiuk

Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu dysplazji kampomelicznej (polegającą na mocnym zniekształceniu kości kręgosłupa i klatki piersiowej) oraz całkowitego niedowładu … Dowiedz się więcej

Filip Szumielewicz

Filip Szumielewicz

Jestem Filip Szumielewicz, mam 6 lat. W wieku 16 miesięcy lekarze zdiagnozowali u mnie Dziecięce Porażenie Mózgowe... Jestem Filip Szumielewicz, mam 6 lat. … Dowiedz się więcej

Gabriela Furgał

Gabriela Furgał

Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne … Dowiedz się więcej

Dominika Ziemińska

Dominika Ziemińska

Mam na imię Dominika. Od 4 lat choruję na wielonarządową boreliozę, której leczenie nie jest w pełni refundowane przez NFZ. Choroba jest podstępna … Dowiedz się więcej

Paweł Przetacki

Paweł Przetacki

Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę lędźwiową... Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę … Dowiedz się więcej

Adam Kopania

Adam Kopania

Adam od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję. Jest osobą leżącą, wymagającą 24-godzinnej opieki. Mimo przeciwności stara się być pogodnym człowiekiem … Dowiedz się więcej

Jakub Skura

Jakub Skura

Drodzy Darczyńcy! Mam na imię Jakub i mam 10 lat. Od 8 lat choruję na cukrzycę insulinozależną, która na dzień dzisiejszy jest chorobą … Dowiedz się więcej

Julia Rydzewska

Julia Rydzewska

Julka urodziła się z wrodzonym niedorozwojem lewej kości udowej tzw. PFFD. Lewa nóżka jest krótsza od prawej na ten moment o kilkanaście cm. … Dowiedz się więcej

Arkadiusz Siwczyński

Arkadiusz Siwczyński

Postępująca choroba neurologiczna jaką jest stwardnienie zanikowe boczne – SLA pojawia się powoli, niespodziewanie , bez ostrzeżenia burząc dotychczasowy spokój życia. Życie zostaje … Dowiedz się więcej

Agnieszka Stępień

Agnieszka Stępień

Nazywam się Agnieszka Stępień i mam 39 lat. Choruję na ZESPÓŁ EHLERSA DANLOSA jest to wieloukładowa choroba genetyczna. Codziennie zmagam się z SILNYM … Dowiedz się więcej

Nina Urbańczak

Nina Urbańczak

Mam na imię Nina. Urodziłam się w 2005 roku z zespołem Downa. Choroba spowodowała wiele wad wrodzonych w tym wadę serca, niedoczynność tarczycy. … Dowiedz się więcej

Grzegorz Strachota

Grzegorz Strachota

Mam na imię Grzegorz, mam 48 lat. Jestem po amputacji przodostopia prawego z otwartą raną, która wymaga specjalistycznych opatrunków. Leczenie jest bardzo kosztowne … Dowiedz się więcej

Halina Łabutka

Halina Łabutka

Mam na imię Halina, mam 63 lata i od wielu tak choruję na miażdżycę z chorobami współistniejącymi. W ciągu ostatnich 10 lat przeszłam … Dowiedz się więcej

Monika Nosek

Monika Nosek

Nazywam się Monika Nosek i od urodzenia choruje na SMA1 - rdzeniowy zanik mięśni. Choroba ta jest postępująca i objawia się stopniowym zanikiem … Dowiedz się więcej

Agata Warsińska

Agata Warsińska

Mam na imię Agata, mam 29 lat. W listopadzie 2016r. zdiagnozowano u mnie złośliwego raka piersi. Proces leczenia wymaga niewyobrażalnej siły, ale przede … Dowiedz się więcej

Mirosława Kolankiewicz

Mirosława Kolankiewicz

1% to wielka sprawa, bo dzięki Waszym wpłatom udało mi się zakupić nowy wózek elektryczny, który umożliwia mi przemieszczanie. Mięśnie słabną, a obowiązków … Dowiedz się więcej

Grzegorz Ginalski

Grzegorz Ginalski

Nazywam się GRZEGORZ GINALSKI, jestem 40 letnim mężem i ojcem dwóch wspaniałych córek (14 lat i 11 lat). Zawsze byłem wysportowany, moim hobby … Dowiedz się więcej

Aleksandra Furman

Aleksandra Furman

Kubuś i Ola to Rodzeństwo. Oboje cierpią na całościowe zaburzenie rozwoju, pod postacią autyzmu dziecięcego u Kubusia i Zespołu Aspergera u Oli. Dodatkowo … Dowiedz się więcej

Jakub Jemiołek

Jakub Jemiołek

Kubuś w swoim życiu przeszedł wiele. W 2006 roku zachorował na białaczkę. Udało mu się ją pokonać. Jednak jego odporność jest wciąż bardzo … Dowiedz się więcej

Piotr Kosek

Piotr Kosek

Wylew, którego Piotrek doznał w lipcu 2015 r. pozbawił go zdolności mówienia, chodzenia, jedzenia, samodzielnego funkcjonowania... Wylew, którego Piotrek doznał w lipcu 2015 … Dowiedz się więcej

Mariusz Skowroński

Mariusz Skowroński

Mam na imię Mariusz. Mam 32 lata. Miesiąc po ślubie na początku października 2017r. w przebiegu zespołu Guillaina Barrego zachorowałem na niedowład czterokończynowy. … Dowiedz się więcej

Agnieszka Tajchman

Agnieszka Tajchman

Jestem Agnieszka i tak się złożyło, że cierpię na ataksję SCA1. Jest to choroba genetyczna, postępująca i jak dotąd nieuleczalna. Mam problemy z … Dowiedz się więcej

Katarzyna Sowa

Katarzyna Sowa

Nazywam się Katarzyna Sowa, mam 31 lat. Urodziłam się jako skrajny wcześniak, bez szans na przeżycie. Dziś żyję i cieszę się życiem. Od … Dowiedz się więcej

Dominik Szczepaniak

Dominik Szczepaniak

Nazywam się Dominik Szczepaniak, mam 38 lat. W wieku 24 lat przeszedłem skomplikowaną operację tętniaka lewej tętnicy środkowej mózgu. Udar mózgu spowodował nieodwracalne … Dowiedz się więcej

Waldemar Stormowski

Waldemar Stormowski

Mam na imię Waldek, mam 37 lat. Od 3 lat jeżdżę na wózku inwalidzkim. Zachęcam do przekazania 1% podatku na rzecz Fundacji Avalon. … Dowiedz się więcej

Wiktoria Matysiak

Wiktoria Matysiak

Zwracam się z prośbą o pomoc dla Wiktorii. Wiktoria choruje od urodzenia na nieuleczalną, ciężką postać artrogrypozy. Jest to choroba zajętych wszystkich mięśni … Dowiedz się więcej

Gaja Nosowicz

Gaja Nosowicz

Gaja jest jeszcze zbyt mała, aby do Państwa napisać i poprosić o pomoc. Dlatego my – jej rodzice - robimy to w jej … Dowiedz się więcej

Riccardo Kumiszcza

Riccardo Kumiszcza

Riccardo ma 5 lat, ciągły ból i wiotkość stawów uniemożliwiają mu normalne dzieciństwo. Zespół Ehlersa-Danlosa - typ hipermobilny (choroba genetycznie uwarunkowana tkanki łącznej), … Dowiedz się więcej

Tomasz Sięda

Tomasz Sięda

Dzień dobry, nazywam się Tomasz Sięda, mam 28 lat. Zmagam się z nieuleczalną i bardzo uciążliwą chorobą o nazwie - wrzodziejące zapalenie jelita … Dowiedz się więcej

Małgorzata Krajewska

Małgorzata Krajewska

Witaj, nazywam się Gosia, mam złamany kręgosłup szyjny C6-C7 i uszkodzony rdzeń. Skutkiem tego jest paraliż od klatki piersiowej i częściowy niedowład rąk … Dowiedz się więcej

Piotr Maciuk

Piotr Maciuk

Gdy Piotruś miał niespełna 3 lata - zachorował na glejaka pnia mózgu. Operacja i chemia w 2013 r. zmniejszyły guza tylko o połowę. … Dowiedz się więcej

Piotr Majcher

Piotr Majcher

Nazywam się Piotr Majcher, od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe, poruszam się na wózku, mam niedowład czterokończynowy. Czynności dnia codziennego są dla … Dowiedz się więcej

Natalia Kuźnik

Natalia Kuźnik

Mam na imię Natalia, od ponad 22 lat choruję na chorobę autoimmunologiczną (Toczeń Rumieniowaty Układowy). Choroba jest podstępna i agresywna, atakuje całe ciało, … Dowiedz się więcej

Kacper Kośliński

Kacper Kośliński

Kacperek urodził się 7 stycznia 2015 roku. Kacperek jest pod opieka wielospecjalistyczną. Jego rozpoznania to m.in. Delecja 4Q23.8, MpDz, Padaczka, Nieprawidłowy zapis MR … Dowiedz się więcej

Zuzanna Meredyk

Zuzanna Meredyk

Zuzia ma 4 latka i cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę - Zespół Edwardsa. Rokowania w tej chorobie są okrutne, dzieci umierają zwykle w … Dowiedz się więcej

Lena Kisłowska

Lena Kisłowska

Lena urodziła się z rzadkim zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS). Mimo wielu schorzeń Lenka jest wspaniałą, często uśmiechniętą i … Dowiedz się więcej

Maciej Suwała

Maciej Suwała

Jestem Maciej Suwała, mam 45 lat, poruszam się wózkiem, mieszkam sam. Od dziecięcych lat choruję na choroby nerwowo-mięśniowe: zanik mięśni i polineuropatię z … Dowiedz się więcej

Oliwia Stępień-Tomaszek

Oliwia Stępień-Tomaszek

Oliwka miała 13 lat, kiedy rozpoczęły się jej problemy ze zdrowiem. Od tego czasu cierpi na silną depresję, zaburzenia odżywiania, zaburzenia adaptacyjne. Okazało … Dowiedz się więcej

Maria Kozłowska

Maria Kozłowska

Nazywam się Maria Kozłowska. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Na co dzień poruszam się przy kulach, używam specjalnych ortez ortopedycznych i czasem korzystam … Dowiedz się więcej

Piotr Dobosz

Piotr Dobosz

Nazywam się Piotr Dobosz. Obecnie mam 47 lat. W wieku 9 lat zdiagnozowano u mnie chorobę nowotworową, jaką była białaczka limfoblastyczna. Nie było … Dowiedz się więcej

Michalina Liszka

Michalina Liszka

Mam na imię Michasia i mam 5 lat. Urodziłam się z zespołem wad wrodzonych Goldenhaara: bez lewego ucha (mikrocja), stawu skroniowo-żuchwowego, z porażeniem … Dowiedz się więcej

Iga Łojewska

Iga Łojewska

Cześć, jestem Iga. Urodziłam się z ciężką encefalopatią padaczkową, związaną z mutacją genu KCNQ2. Od pierwszych dni życia walczę z ciężką lekooporną padaczką … Dowiedz się więcej

Stanisław Wiśniewski

Stanisław Wiśniewski

Staś ma 3 lata. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - złośliwa migrująca padaczka niemowląt. Staś jest dzieckiem leżącym, ale jest też dzielnym … Dowiedz się więcej

Mateusz Szmajdziński

Mateusz Szmajdziński

Nasz syn Mateuszek jest chory na autyzm. Ma 11 lat i bardzo ograniczony kontakt ze światem, praktycznie nie czuje potrzeby komunikacji z otoczeniem. … Dowiedz się więcej

Katarzyna Karczmarek

Katarzyna Karczmarek

Witam, nazywam się Katarzyna Anna Karczmarek, mam 45 lat. Jestem żoną i matką trójki dzieci. Zaczęłam chorować w 2008 roku, ale nikt nie … Dowiedz się więcej

Kamil Łuczkiewicz

Kamil Łuczkiewicz

Kamilek urodził się 26 maja 2012 roku. Po porodzie wykryto u niego wady wrodzone, w tym wadę genetyczną - Trisomie 21 (Zespół Downa). … Dowiedz się więcej

Jakub Strzelczyk

Jakub Strzelczyk

Jakub ma autyzm wczesnodziecięcy. Gdy miał 3,5 roku zdiagnozowano u niego padaczkę, natomiast w kwietniu 2016 r. astygmatyzm oraz krótkowzroczność. Kuba został scharakteryzowany … Dowiedz się więcej

Sonia Tybora

Sonia Tybora

Odkąd pamiętam wózek jest częścią mnie, namiastką niezależności. Życie z SMA (Rdzeniowym Zanikiem Mięśni) to trasa jednokierunkowa. Nie mogę zmienić mojej drogi, mogę … Dowiedz się więcej

Kacper Juszyński

Kacper Juszyński

Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012 roku Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady … Dowiedz się więcej

Rafał Włodarczyk

Rafał Włodarczyk

Kochani! Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Mam na imię Rafał i mam 36 lata. W 2004 r. zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej

Jacek Koszalik

Jacek Koszalik

Nazywam się Jacek Koszalik. Choruję na stwardnienie rozsiane. Niestety choroba postępuje i trudno jest mi podołać podstawowym czynnościom bez rehabilitacji. Wspierając mnie dołączysz … Dowiedz się więcej

Agnieszka Piecha

Agnieszka Piecha

Witam! Mam na imię Agnieszka. Od 2010 roku choruję na nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną – toczeń rumieniowaty układowy. Choroba ta z każdym rzutem pozostawia … Dowiedz się więcej

Franciszek Nowak

Franciszek Nowak

Nazywam się Franciszek Nowak. Urodziłem się w 2012 roku. Mam Zespół Arnolda – Chiariego typu I (przemieszczenie móżdżka i pnia mózgu do kanału … Dowiedz się więcej

Agnieszka Wieczorek

Agnieszka Wieczorek

Jestem Agnieszka, mam 41 lat. Od dzieciństwa zmagam się z wieloma chorobami, które nie pozwalają mi korzystać z uroków życia. Jestem bardzo ciekawa … Dowiedz się więcej

Laura Bednarczyk

Laura Bednarczyk

Cześć, nazywam się Laura Bednarczyk Mam 4 latka i dzielnie walczę z diagnozą, która postawili mi lekarze: autyzm dziecięcy. Moi rodzice są pełni … Dowiedz się więcej

Barbara Frączak

Barbara Frączak

To ja Barbara. Już niektórzy z Was wiedzą, że codziennie tracę wzrok, a inni właśnie się dowiadują. Genetyczna choroba, na którą cierpię prowadzi … Dowiedz się więcej

Michał Kowalik

Michał Kowalik

Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę.. Nazywam się Michał Kowalik, … Dowiedz się więcej

Patryk Kwiatkowski

Patryk Kwiatkowski

Patryk to wesoły i pełny energii 5-latek. Jest nieuleczalnie chory: DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE’A - najcięższa postać postępującego zaniku mięśni. Choroba chce odebrać Mu … Dowiedz się więcej

Ewelina Trzcińska

Ewelina Trzcińska

Z powodu rozszczepu kręgosłupa od urodzenia poruszam się na wózku. Dodatkowo w ostatnim czasie przeszłam wiele chorób zakończonych dwiema operacjami. Nadal walczę o … Dowiedz się więcej

Diana Lachowska

Diana Lachowska

Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży... Cześć, mam na imię Diana. … Dowiedz się więcej

Dawid Jaworski

Dawid Jaworski

Dawid został zdiagnozowany w wieku 2 lat, dzięki temu szybko rozpoczęta terapia zaczęła przynosić efekty. Niestety u Dawida nastąpił regres (2019), przestaje mówić … Dowiedz się więcej

Antoni Zajdler

Antoni Zajdler

Antoś urodził się 16.09.2014 r. Około 3 lata później zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, który jest jednym z najgłębszych zaburzeń rozwoju. Nasz syn … Dowiedz się więcej

Anna Radziwinowicz

Anna Radziwinowicz

Nazywam się Anna Radziwinowicz. Cierpię na wrodzoną wadę serca. Jestem po zawale. Mam postępującą chorobę Parkinsona i zwichniętą endoprotezę prawego stawu barkowego. Potrzebuję … Dowiedz się więcej

Marzena Struzik-Wnęk

Marzena Struzik-Wnęk

Mam na imię Marzena. W 2017 r., w wieku 31 lat zachorowałam na raka piersi. Dzielnie zniosłam chemioterapię, mastektomię z rekonstrukcją oraz leczenie … Dowiedz się więcej

Jerzy Szostak

Jerzy Szostak

Mam na imię Jerzy, urodziłem się w marcu 1960r. Na co dzień zmagam się z niedowładem spastycznym kończyn dolnych. Jestem również w procesie … Dowiedz się więcej

Anna Ignaczak

Anna Ignaczak

Mam na imię Anna. W 2013 r. zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. Przeszłam 2 operacje, chemioterapię i cykl naświetlań. Po roku pojawił się … Dowiedz się więcej

Maksym Pawelec

Maksym Pawelec

U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu … Dowiedz się więcej

Katarzyna Warachim

Katarzyna Warachim

Nazywam się Katarzyna Warachim, urodziłam się i mieszkam w Gliwicach. W dzieciństwie uległam wypadkowi. Od tamtej pory mam niedowład czterokończynowy i poruszam się … Dowiedz się więcej

Szymon Wołynek

Szymon Wołynek

Mam na imię Szymon, mam 5 lat. Urodziłem się z wadą wrodzoną - rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niedowładem kończyn dolnych oraz innymi … Dowiedz się więcej

Amelia Niewęgłowska

Amelia Niewęgłowska

Dzień dobry, nazywam się Amelka, mam 12 lat. Kiedy miałam 2 latka zachorowałam na cukrzycę typu I. Nie wiedziałam wtedy, co to oznacza? … Dowiedz się więcej

Filip Wasielewski

Filip Wasielewski

Jesteśmy rodzicami 13-letniego Filipa, u którego stwierdzono autyzm atypowy (opóźnienie rozwoju z cechami autystycznymi i nadruchliwością). Filip jest pogodnym, ciekawym świata dzieckiem, jednak … Dowiedz się więcej

Marta Strzelecka

Marta Strzelecka

Od urodzenia towarzyszy mi MPD. Niestety nie ma na to schorzenie lekarstwa, jedynie ciągła i systematyczna rehabilitacja pozwala na utrzymanie odpowiedniej kondycji i … Dowiedz się więcej

Natasza Brzeskwiniewicz

Natasza Brzeskwiniewicz

Natasza urodziła się w 2009 roku z rzadką wadą układu kostnego - wrodzonym niedorozwojem kości udowej (PFFD). To bardzo złożona wada powodująca nie … Dowiedz się więcej

Anna Dzięcioł

Anna Dzięcioł

Nazywam się Ania, w 2017 r. zdiagnozowano u mnie zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, a w 2018 r. zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Borykam się też z … Dowiedz się więcej

Fabian Wolano

Fabian Wolano

Urodziłem się 27.02.2018r. z Zespołem Downa. Zmagam się obniżonym napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku oraz innymi gratisami od losu, które sprawiły że … Dowiedz się więcej

Karol Obolewicz

Karol Obolewicz

Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Poruszam się na wózku inwalidzkim... Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z … Dowiedz się więcej

Katarzyna Dawidowicz

Katarzyna Dawidowicz

Mam na imię Kasia i skończyłam 31 lat. Od dziecka przewlekle choruję na genetyczną chorobę obejmującą schorzenia płuc, serca, układu naczyniowo-krążeniowego oraz układu … Dowiedz się więcej

Grażyna Sulowska

Grażyna Sulowska

Nazywam się Grażyna Sulowska. Z powodu dolegliwości neurologicznych poruszam się na wózku inwalidzkim. Okazało się, że jedynie systematyczna rehabilitacja wspomagana lekami łagodzącymi objawy, … Dowiedz się więcej

Michał Pustelnik

Michał Pustelnik

Cześć, jestem Michał mam 34 lata. Zdiagnozowano u mnie: pierwotne zaburzenia mięśniowe, zaniki mięśniowe, zaburzenia połykania, deformację klatki piersiowej. Przez problemy z połykaniem … Dowiedz się więcej

Natalia Chudzik

Natalia Chudzik

Nazywam się Natalia Chudzik i od urodzenia dzielnie walczę z chorobą, której nigdy nie pokonam. Moja choroba to dziecięce porażenie mózgowe. Chciałabym się … Dowiedz się więcej

Zuzanna Rajewska

Zuzanna Rajewska

Zuzia urodziła się 01.01.2017r. Zmaga się z bardzo rzadką, nieuleczalną wadą genetyczną - duplikacja w obrębie regionu chromosomowego 14q12, przez którą pod względem … Dowiedz się więcej

Magdalena Lewandowska

Magdalena Lewandowska

Mam na imię Magdalena. W czerwcu 2015 r. stwierdzono u mnie nowotwór złośliwy piersi, nastąpiły rozległe przerzuty do kości w wyniku czego doszło … Dowiedz się więcej

Kamil Pielok

Kamil Pielok

Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym … Dowiedz się więcej

Artur Nowaczyk

Artur Nowaczyk

Witam, mam na imię Artur Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna, z roku na … Dowiedz się więcej

Andrzej Wójcik

Andrzej Wójcik

Witam, nazywam się Andrzej Wójcik i mam 28 lat. Rok temu miałem przeprowadzona amputacje obu nóg poniżej podudzia. Chcę wrócić do sprawności i … Dowiedz się więcej

Julia Kędzierska

Julia Kędzierska

Mam na imię Julka, wkrótce kończę 2 latka. Podejrzewają u mnie rzadką chorobę - ataksje teleangiektazji, która jest nieuleczalna i postępująca. Choroba ta … Dowiedz się więcej

Piotr Rybakowski

Piotr Rybakowski

Nazywam się Piotr Rybakowski i zmagam się z czerniakiem złośliwym tułowia z przerzutami do węzłów chłonnych. Mój stan zdrowia uniemożliwia mi podjęcie pracy, … Dowiedz się więcej

Włodzimierz Słota

Włodzimierz Słota

Mam na imię Włodek. W wieku 12 lat zacząłem walczyć z guzami mózgu. Na razie wygrywam tę walkę. Pozostałością po niej jest jednak … Dowiedz się więcej

Magdalena Molenda-Słomińska

Magdalena Molenda-Słomińska

Przyjaciele, znajomi i nieznajomi, koleżanki, koledzy! Z całego serca dziękuję za przekazanie mi 1% podatku. Środki te wspomogły moją rehabilitację i ulżyły w … Dowiedz się więcej

Bartłomiej Formanowski

Bartłomiej Formanowski

Nazywam się Bartłomiej Formanowski i mam 38 lat i od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Pomimo niepełnosprawności staram się żyć aktywnie i … Dowiedz się więcej

Michał Kamiński

Michał Kamiński

Witam Państwa serdecznie, mam na imię Michał, urodziłem się w 1988 roku. W 2002 roku nastąpiła wznowa choroby nowotworowej mózgu, co wiązało się … Dowiedz się więcej

Andrzej Pietrusiewicz

Andrzej Pietrusiewicz

Mam na imię Andrzej. Mam 48 lat. W wieku 30 lat zachorowałem, przeszedłem udar mózgu, w wyniku czego jestem inwalidą l grupy z … Dowiedz się więcej

Szymon Gajdzis

Szymon Gajdzis

Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora roku przeszedł poważną operację usunięcia guza płata skroniowego mózgu... Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora … Dowiedz się więcej

Adam Rohraff

Adam Rohraff

Nazywam się Adam Rohraff. W kwietniu 2017r. przeszedłem udar niedokrwienny mózgu w wyniku, którego stałem się osobą niepełnosprawną. Mimo ciągłej rehabilitacji nadal utrzymuje … Dowiedz się więcej

Martin Pacwa

Martin Pacwa

Witam serdecznie, Mama na imię Martin, mam 9 lat. Urodziłem się w 37 tyg. ciąży z wadą genetyczną - Zespołem Downa i z … Dowiedz się więcej

Tadeusz Bagiński

Tadeusz Bagiński

Tadeusz Bagiński był bardzo aktywnym człowiekiem, rolnikiem. Wiosną 2020 roku, w wyniku ciężkiego wypadku i komplikacji, z kończyn górnych pozostało mu prawe przedramię … Dowiedz się więcej

Dominka Cirocka

Dominka Cirocka

Nazywam się Dominika, moją największą pasją jest jeździectwo. Dziecięce Porażenie Mózgowe sprawiło, że poruszam się o kulach i zmagam z ograniczeniami, ale nie … Dowiedz się więcej

Kewin Mikołajewicz

Kewin Mikołajewicz

Mam na imię Kewin. Niestety zabrakło mi szczęścia, by być zdrowym dzieckiem. Choruję na autyzm i padaczkę. Każdego dnia walczę o kolejny dzień … Dowiedz się więcej

Piotr Potentas

Piotr Potentas

Witam Państwa, nazywam się Piotr Potentas, lat 40, szczęśliwie żonaty :-). Miłośnik Citroenów, kuchni wschodniej i dobrego wina. Były honorowy dawca krwi – … Dowiedz się więcej

Łukasz Matyjasiak

Łukasz Matyjasiak

Nazywam się Łukasz Matyjasiak. Jestem informatykiem z postępującą wadą wzroku. Informatyka jest moją pasją i cały czas się rozwijam w tej dziedzinie, pomimo … Dowiedz się więcej

Hanna Pinkowicz

Hanna Pinkowicz

Jestem Hania, urodziłam się 28.08.2016. Podczas Moich narodzin doszło do niedotlenienia mózgu oraz zamartwicy. Skutkiem komplikacji okołoporodowych jest Mózgowe Porażenie Dziecięce - niedowład … Dowiedz się więcej

Katarzyna Malinowska

Katarzyna Malinowska

Nazywam się Katarzyna Malinowska. Od urodzenia "towarzyszy" mi Mózgowe Porażenie Dziecięce, którego następstwem jest niedowład czterokończynowy, problemy z poruszaniem się. Od 9 miesiąca … Dowiedz się więcej

Agnieszka Nagórka

Agnieszka Nagórka

Historia choroby Agnieszki jest długa. Jednak Agnieszka nie traci nadziei na lepszy czas. Diagnoza: Stwardnienie rozsiane, czyli SM – Stracona Miłość, Stracona Młodość, … Dowiedz się więcej

Michał Kolasa

Michał Kolasa

Michał ma 35 lat, urodził się z końsko-szpotawą wadą stóp. Jego prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miał 14 lat podczas … Dowiedz się więcej

Karol Anaszkiewicz

Karol Anaszkiewicz

Nazywam się Karol Anaszkiewicz, mam 35 lat. W 2011 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. Mój stan zdrowia ciągle się pogarsza, a moja … Dowiedz się więcej

Piotr Borzęcki

Piotr Borzęcki

Witam. Nazywam się Piotr Borzęcki, mam 45 lat. 14 listopada 2014 r. w wyniku rozległego udaru krwotocznego zostałem sparaliżowany prawostronnie. Cudem przeżyłem... Obecnie … Dowiedz się więcej

Agnieszka Michalik

Agnieszka Michalik

Nazywam się Agnieszka Michalik, mam 42 lata. Od dzieciństwa choruję na przewlekłe zapalenie wielomięśniowe. Obecnie jestem osobą leżącą, karmioną dojelitowo, a oddech wspomagam … Dowiedz się więcej

Magdalena Kłobucka

Magdalena Kłobucka

Pobiegnij razem ze mną w maratonie. Na mecie czeka na mnie elixir życia, jedna jego dawka to aż 33 tysiące złotych... Pobiegnij razem … Dowiedz się więcej

Agnieszka Chełstowska

Agnieszka Chełstowska

Nazywam się Agnieszka Chełstowska. Urodziłam się w 1980 roku. Mam toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z zajęciem zapalnym Ośrodkowgo Układu Nerwowego (OUN), zapalenie mózgu. … Dowiedz się więcej

Anna Małoszewska

Anna Małoszewska

Nazywam się Anna Małoszewska. Urodziłam się w 1992 r., w 26 tygodniu ciąży. Sepsa, jaka się pojawiła w niemowlęctwie, spowodowała skrócenie i koślawość … Dowiedz się więcej

Magdalena Wachnik

Magdalena Wachnik

Rozliczasz podatek i nie masz komu przekazać 1%? Możesz mi pomóc. Nazywam się Magdalena Wachnik. Choruję na przewlekłą polineuropatię demielinizacyjną, na którą nie … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kowalewska

Aleksandra Kowalewska

Mam na imię Ola. Choruję na Zespół Retta. Nigdy nie zaczęłam chodzić i mówić. Jestem jednak wesoła i ciekawa świata. Potrzebuję ciągłej opieki … Dowiedz się więcej

Albert Jachimiak

Albert Jachimiak

Nazywam się Albert Jachimiak. Mając 26 lat uległem nieszczęśliwemu wypadkowi, w którym doznałem złamania kręgosłupa na odcinku szyjnym. Świat wywrócił mi się do … Dowiedz się więcej

Joanna Jaremenko

Joanna Jaremenko

Jestem Joanna. Od 2 grudnia 2017 r. wiem, że choruję na cukrzycę typu I. W tym nowym, innym życiu potrzebuję rzeczy, które noszę … Dowiedz się więcej

Bogdan Parowicz

Bogdan Parowicz

Szanowni Państwo, Mam na imię Bogdan i jestem osobą niepełnosprawną fizycznie od urodzenia. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym, mam niesprawne ręce (spastyczność), … Dowiedz się więcej

Piotr Maluty

Piotr Maluty

"Człowiek jest wielki nie przez to, co ma, nie przez to, kim jest, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" (Jan Paweł … Dowiedz się więcej

Maria Kraśniewska

Maria Kraśniewska

Mam na imię Maria i mam 60 lat. Ze względu na moje skomplikowane schorzenie kręgosłupa, poruszam się o kulach i w gorsecie ortopedycznym... … Dowiedz się więcej

Kacper Waszelewski

Kacper Waszelewski

Kacper ma 9 lat, urodził się z roszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Kacper jest chłopcem uśmiechniętym, mimo trudności nie poddaje się, bo chce tak … Dowiedz się więcej

Maciej Jeżewski

Maciej Jeżewski

Cześć, jestem Maciek, jako noworodek przeszedłem operacje przepukliny oponowo rdzeniowej. Na co dzień jestem zwykłym, uśmiechniętym facetem, który chciałby funkcjonować normalnie. Do samodzielnego … Dowiedz się więcej

Jolanta Małachowicz

Jolanta Małachowicz

Nazywam się Jolanta Małachowicz. W 1995 roku uległam wypadkowi, podczas którego doznałam urazu kręgosłupa. Od tamtego czasu wszystkie życiowe funkcje stale związane są … Dowiedz się więcej

Justyna Markowska

Justyna Markowska

Nazywam się Justyna Markowska, mam 38 lat. Niespodziewanie zachorowałam na cukrzycę typu I. Ta przewlekła choroba wiąże się z zaskakującymi kosztami leczenia... Nazywam … Dowiedz się więcej

Renata Bęza

Renata Bęza

Witam! Jestem Renata i urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Skutkiem przepukliny jest duże skrzywienie kręgosłupa, niedowład obu nóg i jednej ręki. Na małych … Dowiedz się więcej

Ewa Borczyk

Ewa Borczyk

Ewcia urodziła się z zespołem Downa i musi być pod kontrolą wielu poradni. Ma padaczkę i słabo widzi. Brak odporności skutkuje częstymi infekcjami... … Dowiedz się więcej

Angelika Stryjska

Angelika Stryjska

Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą Angeliki, która urodziła się z ciąży bliźniaczej... Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą … Dowiedz się więcej

Karol Truchel

Karol Truchel

Mam na imię Karol. Urodziłem się 14.07.2013 r. na dwa miesiące przed planowanym terminem. W szpitalu przeszedłem kilka infekcji, w tym sepsę oraz … Dowiedz się więcej

Sylwia Domaszk

Sylwia Domaszk

Mam na imię Sylwia. W wieku 4 lat zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblasytczną. Kiedy miałam 6 lat przestałam chodzić w wyniku poprzecznego porażenia … Dowiedz się więcej

Robert Rejf

Robert Rejf

Mam na imię Robert, jestem osobą po amputacji nogi na poziomie 1/3 uda z powodu wypadku. Przed tym zdarzeniem wiązałem nadzieje z tańcem. … Dowiedz się więcej

Alan Lech

Alan Lech

ALAN urodził się w 2010roku. W 2013 roku zaczęły się nasze problemy, wynikające z NIEDOCZYNNOŚCI PRZYSADKI MÓZGOWEJ. Zdiagnozowano u Alana rzadką chorobę Moczówkę … Dowiedz się więcej

Izabela Koluch

Izabela Koluch

Izabela ma 7 lat. Urodziła się jako wcześniak z zespołem zaburzeń oddychania oraz wewnątrzowodniowym zakażeniem płodu. Cierpi na astmę oskrzelową, niedosłuch prawego ucha, … Dowiedz się więcej

Bożena Zych

Bożena Zych

Mam na imię Bożena, mam 61 lat. Po prawie roku wizyt i badań, w kwietniu 2019 roku usłyszałam diagnozę - Stwardnienie Boczne Zanikowe … Dowiedz się więcej

Wiktor Błeszyński

Wiktor Błeszyński

Mam na imię Wiktor i od urodzenia walczę z ciężką postacią Atopowego Zapalenia Skóry (AZS). Dodatkowo zmagam się z silną alergią wziewną i … Dowiedz się więcej

Wiktoria Tymborowska

Wiktoria Tymborowska

Wiki choruje na nieuleczalną chorobę insulinozależną, cukrzycę typu 1, która nieodpowiednio leczona prowadzi do groźnych powikłań. Jest to choroba przewlekła, wyniszczająca komórki trzustki. … Dowiedz się więcej

Anita Wojtakowska

Anita Wojtakowska

Zwracam się z prośba o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitację mojej wnuczki Anitki. Anita od urodzenia jest chora na Dziecięce Porażenie Mózgowe, … Dowiedz się więcej

Dominik Nowaczewski

Dominik Nowaczewski

Mam na imię Dominik i mam 10 lat, od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe kończyn dolnych. Mam problemy w samodzielnym poruszaniem się … Dowiedz się więcej

Olga Alaba

Olga Alaba

Dzień dobry. Mam na imię Olga. Choruję na dystrofię mięśniową. Od 11 r.ż. w moim ciele szaleje nieproszony gość, który z dnia na … Dowiedz się więcej

Monika Nagórska

Monika Nagórska

Nazywam się Monika Nagórska, od urodzenia cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z niedowładem czterokończynowym (I grupa inwalidzka). Jestem osobą samotną, znalazłam się w … Dowiedz się więcej

Tomasz Ciepły

Tomasz Ciepły

Mam na imię Tomek. Mam 47 lat i już wiem, że zdrowie, to krucha sprawa i nic nie jest dane na zawsze. W … Dowiedz się więcej

Tomasz Kalupa

Tomasz Kalupa

W wieku 5 lat u syna zdiagnozowano AUTYZM, ASTMĘ OSKRZELOWĄ, ALERGIĘ i ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY. Syn obecnie ma 15 lat, nadal nie mówi … Dowiedz się więcej

Grzegorz Pietrowski

Grzegorz Pietrowski

Choruję na stwardnienie zanikowe boczne. Choroba odebrała mi zdolność samodzielnego funkcjonowania, zabiera mięśnie i spłyca oddech, ale nie odebrała mi zdolności myślenia i … Dowiedz się więcej

Arkadiusz Daniszewski

Arkadiusz Daniszewski

Witaj. Nazywam się Arek i urodziłem się 6.02.2015r. Po porodzie wykryto u mnie wadę słuchu, która jest nieodwracalna. Uszkodzenie zmysłowo nerwowe... Witaj. Nazywam … Dowiedz się więcej

Dominik Borkowski

Dominik Borkowski

Witam. Nazywam się Dominik Borkowski i mieszkam w Ostrowcu Świętokrzyskim. Mam 37 lat, od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Schorzenie to utrudnia … Dowiedz się więcej

Zbigniew Pociecha

Zbigniew Pociecha

Kochani Przyjaciele. Nazywam się Zbigniew Marek Pociecha i mam 51 lat. W moim dotychczasowym życiu dawałem sobie radę ze wszystkim bez żadnych większych … Dowiedz się więcej

Aleksandra Lesiak

Aleksandra Lesiak

Mam na imię Ola i cierpię na Zespół Devica - rzadką chorobę, w której własny układ odpornościowy atakuje rdzeń kręgowy i nerwy wzrokowe. … Dowiedz się więcej

Łucja Lembicz

Łucja Lembicz

Łucja urodziła się w 7 m-cu ciąży, ważyła 1080 g. Ma wadę rozwojową przegród serca, przeszła operację. Pierwsze 5 m-cy spędziła w szpitalach, … Dowiedz się więcej

Oskar Rowiński

Oskar Rowiński

Nazywam się Oskar Rowiński i mam 12 lat. Choruję na padaczkę lekooporną w Zespole Lennoxa, do tego zmagam się z tikami, pełnoobjawowym ADHD. … Dowiedz się więcej

Joanna Piwońska

Joanna Piwońska

Na imię mam Joanna. Urodziłam się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Proszę o pomoc na leczenie oraz turnus rehabilitacyjny. Dzięki Twojej pomocy moja sprawność … Dowiedz się więcej

Zuzanna Broda

Zuzanna Broda

Nazywam się Zuzanna Broda i urodziłam się w 1992r. Po urodzeniu stwierdzono u mnie schorzenie o nazwie przepuklina oponowo-rdzeniowa i dlatego poruszam się … Dowiedz się więcej

Józef Kulczyński

Józef Kulczyński

Nasze piąte dziecko, Józef, zostało obdarzone dodatkowym genem w 21. parze chromosomów. Innymi słowy, Józio ma zespół Downa. Pragniemy, aby nasz synek chodził, … Dowiedz się więcej

Marcin Dylik

Marcin Dylik

Mam na imię Marcin, w tym roku skończę 40 lat. Od 23 lat zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Choroba powoli zabiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej

Ewelina Raś

Ewelina Raś

Nazywam się Ewelina Raś. Z chorobą zmagam się od 2005 roku. Jestem po dwóch guzach mózgu. Wymagam rehabilitacji i pomocy w codziennym życiu. … Dowiedz się więcej

Konrad Pawlak

Konrad Pawlak

Nazywam się Konrad Pawlak, mam 27 lat, mieszkam w Osjakowie k/ Wielunia. Od ósmego roku życia jestem osobą niepełnosprawną z powodu malformacji tętniczo-żylnej. … Dowiedz się więcej

Wiktor Burski

Wiktor Burski

Witam, mam na imię Wiktor i mam 3 lata. Urodziłem się z wadą wrodzoną lewej stopy. Dotychczasowe metody leczenia oraz dwie operacje i … Dowiedz się więcej

Mariusz Stępień

Mariusz Stępień

Jestem Mariusz z Łodzi, choruję na postępujący zanik mięśni – dystrofię Duchenne’a. Nie pozwala mi ona samodzielnie żyć, nie mogę wykonać żadnej czynności … Dowiedz się więcej

Elżbieta Wysocka

Elżbieta Wysocka

Nazywam się Elżbieta, mam 52 lata. Od 24 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane. Jeszcze chodzę, co prawda chwiejnym krokiem, ale cieszę się z … Dowiedz się więcej

Bartosz Siwek

Bartosz Siwek

Witajcie, Bartek i Staś mają zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Aby mieć szanse na normalne funkcjonowanie w społeczeństwie potrzebują intensywnej terapii i rehabilitacji. Tylko dzięki … Dowiedz się więcej

Michał Tomanek

Michał Tomanek

Nazywam się Michał Tomanek, urodziłem się 9.11.1988 roku. Jestem osobą niepełnosprawną z powodu poważnego wypadku w dzieciństwie, wymagającą stałej opieki. Mimo swojej niepełnosprawności … Dowiedz się więcej

Marika Nowak

Marika Nowak

PRZEKAŻ 1% PODATKU, to nic nie kosztuje… Mam na imię Marika Nowak. W 2007 roku w jednej chwili moje życie diametralnie się zmieniło. … Dowiedz się więcej

Artur Grinke

Artur Grinke

Artur choruje od urodzenia na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Niestety choroba utrudnia mu bycie samodzielnym. Szczególnym utrudnieniem jest niedowład jednej nogi. Chodzi samodzielnie dzięki ortezom, … Dowiedz się więcej

Rafał Zaremba

Rafał Zaremba

Nazywam się Rafał Zaremba, mam 35 lat. W maju 2000 roku uległem wypadkowi, w którym doznałem licznych złamań wszystkich kończyn, żeber oraz miednicy, … Dowiedz się więcej

Paweł Grądzki

Paweł Grądzki

Witam, mam 28 lat. W 2011 r. doszło u mnie do nagłego zatrzymania akcji serca, co doprowadziło do uszkodzenia centralnego układu nerwowego i … Dowiedz się więcej

Adrian Anioł

Adrian Anioł

Adrian urodził się 15.03.2001 r. jako wcześniak w 31 tyg. ciąży. Jego stan był bardzo poważny. Po 14 miesiącach lekarze zdiagnozowali u niego … Dowiedz się więcej

Maciej Szymała

Maciej Szymała

Witam, mam na imię Maciej i choruję na padaczkę lekooporną od 1999r. Codziennie występujące napady bardzo mnie ograniczają. Nigdzie sam nie wychodzę. Pragnę … Dowiedz się więcej

Amelia Szczygielska

Amelia Szczygielska

Nazywam się Amelia Szczygielska, urodziłam się 09.08.2014 r. Moje problemy zdrowotne związane są z zespołem wad genetycznych, spowodowane mutacjami genów, które między innymi … Dowiedz się więcej

Piotr Lach

Piotr Lach

Piotruś choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Jeszcze nie chodzi samodzielnie i nie mówi ale dzięki systematycznej rehabilitacji robi postępy. Aby wspomóc go w … Dowiedz się więcej

Adrian Olszewski

Adrian Olszewski

Boję się utraty wzroku... Boję się wiecznego mroku... Jeżeli jeszcze nie wiesz komu swój 1% przekazujesz, może mnie się go podarować zdecydujesz i … Dowiedz się więcej

Przemysław Stadnik

Przemysław Stadnik

Mam na imię Przemek, mam 38 lat i choruję na porażenie mózgowe. Opiekuje się mną mama, którą bardzo kocham. Niestety ona też ma … Dowiedz się więcej

Agata Rogalska

Agata Rogalska

Nazywam się Agata Rogalska, od urodzenia choruję na SMA. Choroba zabija wszystkie moje mięśnie; te od poruszania rękoma i nogami (nie chodzę, nie … Dowiedz się więcej

Ewa Stałęga-Machała

Ewa Stałęga-Machała

Na imię mam Ewa. 11 lat temu w wieku 31 lat przeżyłam udar krwotoczny. Każdy mój dzień to pokonywanie barier i zmaganie się … Dowiedz się więcej

Paweł Kalinowski

Paweł Kalinowski

Nazywam się Paweł Kalinowski. W 2010 r., gdy miałem 33 lata, uległem wypadkowi, wskutek którego doznałem urazu kręgosłupa. Poruszam się na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej

Mieczysława Stachowicz

Mieczysława Stachowicz

Mam na imię Mieczysława i od kilku lat żyję w całkowitej ciemności. Trzy lata temu straciłam nagle wzrok i mimo natychmiastowego leczenia nie … Dowiedz się więcej

Jacek Dybowski

Jacek Dybowski

Mam na imię Jacek i jestem osobowe niepełnosprawną z powodu nowotworu złośliwego. Darowizny przeznaczam na zakup niezbędnych leków które pozwalają mi funkcjonować na … Dowiedz się więcej

Marlena Król

Marlena Król

Mam na imię Marlena. Zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową, obręczowo-kończynową. Jest to choroba genetyczna, polegająca na stopniowym zanikaniu mięśni. Jestem mamą 6-letniego synka. … Dowiedz się więcej

Anna Koprowska-Głowacka

Anna Koprowska-Głowacka

Nazywam się Anna Koprowska–Głowacka. Choruję na stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane, w tym 4-kończynowy niedowład spastyczny, zaburzenia równowagi i orientacji, przewlekłe bóle oraz współistniejące … Dowiedz się więcej

Piotr Zabielski

Piotr Zabielski

Piotr jest po wypadku komunikacyjnym, który miał miejsce w maju 2001r. Doznał wtedy bardzo ciężkiego urazu czaszkowo-mózgowego. Był rehabilitowany w wielu ośrodkach i … Dowiedz się więcej

Anna Laskowska

Anna Laskowska

Nazywam się Anna Laskowska. Mając troje małych dzieci zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy kręgosłupa chondrosarcoma wielkości 94x75x70mm. Usunięto mi min. trzy kręgi w … Dowiedz się więcej

Julia Turczyńska

Julia Turczyńska

Julia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną - zespołem Ehlersa-Danlosa. Jest to wrodzona wada tkanki łącznej, która dotyka układ ruchu, serce, naczynia krwionośne … Dowiedz się więcej

Natalia Piszczek

Natalia Piszczek

Cześć, jestem Natalka. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem aktywnym, zwichniętymi biodrami i kolanami, stopami końsko-szpotawymi oraz pęcherzem neurogennym. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej

Adam Zarzycki

Adam Zarzycki

Mam na imię Adaś, urodziłem się w 2018 r. z wadą genetyczną Trisomią 21, tzn. Zespołem Downa. Jestem pogodnym i dzielnym chłopcem, ciekawym … Dowiedz się więcej

Krystyna Fiuk

Krystyna Fiuk

Mam na imię Krystyna, mam 66 lat. Od ponad 30 lat zmagam się z chorobą neurologiczną, jestem po wielu operacjach. Niestety nie mogę … Dowiedz się więcej

Małgorzata Stasz

Małgorzata Stasz

Mam na imię Małgorzata. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Zmagam się ze spastycznością i niedowładem czterokończynowym. Systematyczna i stała opieka specjalistów jest więc … Dowiedz się więcej

Katarzyna Brzezińska

Katarzyna Brzezińska

Nazywam się Katarzyna Brzezińska, w 2002r. zdiagnozowano u mnie nowotwór kości udowej. Nogę zoperowano i wstawiono endoprotezę kolana. Niestety w 2014r. choroba wróciła,nogę … Dowiedz się więcej

Adam Jakubiec

Adam Jakubiec

Cześć, jestem Adam. Urodziłem się w 2014 roku. Mam zdiagnozowane upośledzenie umysłowe, niepełnosprawność ruchową, wady genetyczne, liczne zmiany niedokrwienne obu półkul mózgu, obniżone … Dowiedz się więcej

Jędrzej Wróbel

Jędrzej Wróbel

Jędrek urodził się w 1978 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Opieka nad nim nie zmieniła się od jego urodzenia, tylko staje się coraz … Dowiedz się więcej

Adam Lewandowski

Adam Lewandowski

Kochani, Nazywam się Lewandowski Adam, mam 24 lata. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a, jest to choroba postępująca. Poruszam … Dowiedz się więcej

Jan Garbuliński

Jan Garbuliński

Nasz synek Jaś, który urodził się niesłyszący, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację wszczepienia pierwszego implantu ślimakowego... Nasz synek Jaś, który urodził się … Dowiedz się więcej

Izabela Wojciechowska

Izabela Wojciechowska

Mam na imię Iza, w grudniu skończyłam 36 lat. 02.03.2016.roku uległam wypadkowi komunikacyjnemu, wskutek którego doznałam niedowładu czterokończynowego. Dzięki Państwu!!! i moim bliskim … Dowiedz się więcej

Dagmara Gorczyńska

Dagmara Gorczyńska

Mam na imię Dagmara. Z zawodu jestem redaktorem polonistycznym i kochałam swoją pracę. Moje życie wypełnia pomaganie zwierzakom, mam adoptowaną labinkę Sarę oraz … Dowiedz się więcej

Joanna Wdowiak

Joanna Wdowiak

Mam na imię Asia, byłam kiedyś pielęgniarką. 16 lat temu, usłyszałam wyrok – ZANIK MIĘŚNI – dystrofia twarzowo- łopatkowo ramieniowa FSHD... Mam na … Dowiedz się więcej

Martyna Siemińska

Martyna Siemińska

Martynka w wieku 6 lat, oprócz zabawek na Gwiazdkę 2015 dostała również "w prezencie" guza mózgu. Zaczęło się w Wigilię o północy. W … Dowiedz się więcej

Paweł Hołownia

Paweł Hołownia

Mam na imię Paweł, mam 45 lat. Moje życie do września 2018 roku było ‘normalne’. Wolny czas poświęcałem mojej pasji, którą jest jazda … Dowiedz się więcej

Krystian Kamiński

Krystian Kamiński

Krystian - waleczny chłopiec z problemami, których na pierwszy rzut oka nie widać. Jest pod opieką wielu specjalistów: okulisty, laryngologa, neurologa, alergologa, pulmonologa, … Dowiedz się więcej

Daniel Karczewski

Daniel Karczewski

Nazywam się Daniel Karczewski . Mam 64 lata. Od 17 roku życia jestem sparaliżowany od pasa w dół wskutek nieszczęśliwego wypadku. Mam też … Dowiedz się więcej

Ewa Laufer

Ewa Laufer

Ewa i Sara są blizniaczkami, urodziły się z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia, specjalistycznej rehabilitacji oraz kosztownych turnusów. Obie urodziły … Dowiedz się więcej

Filip Lenartowicz

Filip Lenartowicz

Filip urodził się w 30 tygodniu ciąży, w wyniku powikłania doszło do resekcji 80% jelit - cierpi na zespół krótkiego jelita. Przez 5 … Dowiedz się więcej

Mateusz Pierzak

Mateusz Pierzak

Mam na imię Mateusz i mam 28 lat. Od urodzenia choruję na MPD. Urodziłem się jako wcześniak w 29. tygodniu ciąży z wagą … Dowiedz się więcej

Klaudia Piechocka

Klaudia Piechocka

Cześć, jestem Klaudia Piechocka. Mam 23 lata... Cześć, jestem Klaudia Piechocka. Mam 23 lata.W marcu 2017 r. zdiagnozowano u mnie Chłoniaka Hodgkina (zwanego … Dowiedz się więcej

Kacper Markuszewski

Kacper Markuszewski

Nazywam się Kacper Markuszewski i mam 13 lat. Gdy miałem 3 lata rozpoznano u mnie autyzm wczesnodziecięcy - ASD. Jest to choroba związana … Dowiedz się więcej

Karolina Podladowska

Karolina Podladowska

Nazywam się Karolina Podladowska, urodziłam się 31.12.1999r. W wyniku wypadku z 2017r jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym, całkowicie zależną od innych. Przez … Dowiedz się więcej

Aneta Gościk

Aneta Gościk

Aneta ma 24 lata, jej światem jest muzyka i rodzina, bardzo lubi śpiewać. Urodziła się jako zdrowa dziewczynka, jednak w trzecim miesiącu życia … Dowiedz się więcej

Alex Mamrot

Alex Mamrot

Alex od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową, wodogłowie, pęcherz neurogenny oraz stopy końsko-szpotawe. Od niedawna zaczął nosić okulary. Pomimo swojego młodego wieku (8lat) … Dowiedz się więcej

Dorota Janicz-Pruszkowska

Dorota Janicz-Pruszkowska

Witam, mam na imię Dorota i mam 64 lata. Od ponad 20 lat choruję na przewlekłą i nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego – … Dowiedz się więcej

Oskar Szeląg

Oskar Szeląg

Jestem Oskar, mam 10 lat i zdiagnozowano u mnie afazję, dysfazję, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz nieharmonijny rozwój funkcji poznawczych. Problemy z mową powodują … Dowiedz się więcej

Aleksandra Pietrusiewicz

Aleksandra Pietrusiewicz

Mam na imię Ola. Urodziłam się 15 kwietnia 2017r, z połową serca (HRHS). W swoim krótkim życiu przeszłam 3 operacje na otwartym sercu. … Dowiedz się więcej

Barbara Broda - Świerek

Barbara Broda - Świerek

Jestem Barbara, mam 2 córki, które motywują mnie do walki z chorobą. Gdy młodsza miała 8m-cy, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Rehabilitacja, która … Dowiedz się więcej

Ewa Maleszewska

Ewa Maleszewska

Witam, mam na imię Ewa. Moja choroba zaczęła się w styczniu 2010 roku nowotworem jelita grubego, przeszłam chemio i radioterapię. Jednak w październiku … Dowiedz się więcej

Magdalena Klasa

Magdalena Klasa

Magda, 30-letnia magister inżynier fizyki medycznej, przez utratę wzroku straciła szansę na realizację planów życiowych. Magda przeszła kilka operacji. W ich efekcie wystąpiły … Dowiedz się więcej

Marcel Jamioł

Marcel Jamioł

Jestem Marcel, urodziłem się 01.06.2014r. w 24 t.c. z wagą 590g. Choruje na MPD (jestem dzieckiem leżącym), padaczkę, wodogłowie - mam wszczepione 2 … Dowiedz się więcej

Wiktor Szybek

Wiktor Szybek

Nazywam się Wiktor, prawda że wyglądam jak zwykły, zdrowy 10 latek? Niestety, od 3 r.ż padaczka lekooporna (zespół pseudo Lennoxa-Gastauta) stara się odebrać … Dowiedz się więcej

Łukasz Kosiara

Łukasz Kosiara

Cześć, Wita Cię 31-letni żołnierz Łukasz, zawsze energiczny, gotowy do działania i pomocy innym. Obecnie walczę z jedynym moim przeciwnikiem – czterokończynowym niedowładem... … Dowiedz się więcej

Helena Krzyżanowska

Helena Krzyżanowska

Hejka, tu Hela. Mam 4 lata, jestem wcześniakiem i mam rzadką chorobę, związaną z delecją i duplikacją w 8 chromosomie. Abym mogła chodzić … Dowiedz się więcej

Witold Pomorski

Witold Pomorski

Wicio walczy o najmniejszy kęs, jest karmiony głównie przez sondę do żołądkową. Nie potrafi utrzymać płynów w ustach ani treści pokarmowej, ciągle wymiotuje, … Dowiedz się więcej

Tomasz Orłowski

Tomasz Orłowski

Nazywam się Tomasz, mam 41 lat. W 2015 roku uległem wypadkowi, doznałem złamania kręgosłupa szyjnego C6, C7 i uszkodzenia rdzenia kręgowego. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej

Paweł Gontarczyk

Paweł Gontarczyk

Nazywam się Paweł Gontarczyk. Od 1997 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Po niefortunnym skoku do wody złamałem kręgosłup w odcinku szyjnym. Jestem … Dowiedz się więcej

Sylwia Wlazło

Sylwia Wlazło

Nazywam się Sylwia Wlazło, mam 35 lat. Od 15 lat choruję na miastenię rzekomoporaźną w postaci ciężkiej oraz jej powikłania, tzn. zaburzenia pracy … Dowiedz się więcej

Maja Zakrawacz

Maja Zakrawacz

Mmam na imię Maja. Od urodzenia cierpię na zespół wad wrodzonych, malformacje kapilarne całego ciała, które objawiają się licznymi ciemnoczerwonymi plamami na ciele. … Dowiedz się więcej

Sebastian Siejka

Sebastian Siejka

Sebastian to pogodny ośmiolatek, uczeń 2 klasy integracyjnej szkoły podstawowej. Czekamy na wyniki badań genetycznych w kierunku Zespołu Strumpell-Lorrain. Bez Państwa wsparcia nie … Dowiedz się więcej

Monika Michalska

Monika Michalska

Niespodziewanie i z niewiadomych przyczyn urodziłam się 'powykręcana', przez co od urodzenia mam ograniczoną ruchomość, problemy z kośćcem i mięśniami. Nadal nie wiem … Dowiedz się więcej

Jerzy Piencek

Jerzy Piencek

Nazywam się Jerzy Piencek. W 2010 roku na skutek tętniaka pod kolanem amputowano mi prawą nogę na wysokości uda. Do wiosny 2015 roku … Dowiedz się więcej

Maksymilian Melson

Maksymilian Melson

Maksymilian urodził się we wrześniu 2018 roku. Gdy miał pięć miesięcy jego radosne dzieciństwo zostało przerwane przez złośliwy nowotwór wątroby o nazwie „hepatoblastoma”. … Dowiedz się więcej

Justyna Lubowiecka

Justyna Lubowiecka

Dzień dobry, mam na imię Justyna i urodziłam się z zespołem Downa. W wieku dwóch lat przeszłam operację serca. Pierwsze lata swojego życia … Dowiedz się więcej

Karolina Trólka

Karolina Trólka

Karolina urodziła się 8.11.1987 r. W wyniku okołoporodowego urazu głowy cierpi na mózgowe porażenie dziecięce z cechami autyzmu, lekooporną padaczkę, nadpobudliwość, agresywne i … Dowiedz się więcej

Monika Żarczyńska

Monika Żarczyńska

Nazywam się Monika Żarczyńska. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Do samodzielnej egzystencji konieczna jest mi całodobowa … Dowiedz się więcej

Julia Krak

Julia Krak

Julia ma 12 lat, a także padaczkę lekooporną, opóźnienie psychoruchowe, wady stóp, mimowolne ruchy palców i jest nadwrażliwa słuchowo. Wszystko to, co mają … Dowiedz się więcej

Ewa Benetti

Ewa Benetti

Ewa ma 8 lat. Od urodzenia zmaga się z trudnościami związanymi z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Wolf-Hirschhorn. Ewcia jest po dwóch operacjach serca, … Dowiedz się więcej

Leszek Gertruda

Leszek Gertruda

1% dla Leszka– Leszek do tej pory z oddaniem opiekował się, walczył o zdrowie i rehabilitację dla swojej już dorosłej córki, cierpiącej od … Dowiedz się więcej

Barbara Bączyk

Barbara Bączyk

Nazywam się Barbara Bączyk, choruję odkąd wykryto u mnie WZW typu C. W następstwie choroby cierpię na zaawansowaną marskość wątroby. Przeszłam wiele bardzo … Dowiedz się więcej

Mariusz Mizera

Mariusz Mizera

Mam na imię Mariusz. W 2012 roku miałem wypadek, podczas którego straciłem lewą nogę, druga noga też poważnie ucierpiała – trójkostkowe złamanie stawu … Dowiedz się więcej

Alicja Pęszyńska

Alicja Pęszyńska

Jestem Alicja Pęszyńska mam 14 lat i rzadką chorobę genetyczną, na którą nie ma lekarstwa Zespół Smith-Magenis oraz niepełnosprawność intelektualną, całościowe zaburzenia rozwoju … Dowiedz się więcej

Paweł Kondrat

Paweł Kondrat

Mam na imię Pawełek i urodziłem się w marcu 2014 roku otrzymując w pierwszej minucie życia 1 punkt w skali Apgar. Nie wiem … Dowiedz się więcej

Nataniel Raczkowski

Nataniel Raczkowski

Nasz synek urodził się 22 stycznia 2017 roku. W drugim tygodniu jego życia położna zauważyła niepokojące odruchy rączek i nóżek Natanielka. Trafiliśmy oto … Dowiedz się więcej

Zuzanna Szyłak

Zuzanna Szyłak

Nazywam się Zuzanna Szyłak. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2009 r. Regularna rehabilitacja pozwala mi w miarę normalnie funkcjonować. Dzięki ludziom dobrej woli, … Dowiedz się więcej

Agnieszka Królikowska

Agnieszka Królikowska

Choruję na stwardnienie rozsiane (SM) oraz liczne choroby towarzyszące między innymi epilepsje, nadciśnienie. Stwardnienia rozsianego nie da się wyleczyć. Jednak regularna rehabilitacja oraz … Dowiedz się więcej

Kacper Ledwoń

Kacper Ledwoń

Kacper urodził się 23 września 2015r. z ciężkim niedotlenieniem okołoporodowym. Jest dzieckiem przewlekle chorym z niedowładem czterokończynowym, małogłowiem i opóźnieniem rozwoju psychoruchowego... Kacper … Dowiedz się więcej

Czesław Woźniak

Czesław Woźniak

Witam! Mam na imię Czesław. Do marca 2019 byłem szczęśliwym, pełnym życia i wigoru seniorem, gdy nagle dostałem rozległego udaru mózgu. Pomimo natychmiastowej … Dowiedz się więcej

Bohdan Wasilkiewicz

Bohdan Wasilkiewicz

Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz, mam 45 lat i robię to po raz pierwszy... Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz, mam 45 lat i robię to … Dowiedz się więcej

Anita Hoffmann-Rosa

Anita Hoffmann-Rosa

Mam na imię Anita - od urodzenia choruję na alkaptonurię. Choroba powoduje, że mój organizm nie neutralizuje kwasu homogentyzynowego. On niszczy m.in. moje … Dowiedz się więcej

Magdalena Główczyńska

Magdalena Główczyńska

Nazywam się Magdalena Główczyńska. Jestem osobą pogodną, towarzyską, pozytywnie nastawioną do ludzi i ogólnie do życia. Nade wszystko uwielbiam podróże. Poruszam się na … Dowiedz się więcej

Beata Król

Beata Król

Na imię mam Beata, mam 42 lata i mieszkam w Katowicach. Od dzieciństwa choruję na postępujący zanik mięśni - dystrofię. To okrutna, nieuleczalna … Dowiedz się więcej

Anna Niesłuchowska

Anna Niesłuchowska

Witam, mam na imię Anna i mam 67 lata za sobą. Od ponad 38 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Mimo to między … Dowiedz się więcej

Mateusz Szczepek

Mateusz Szczepek

Nazywam się Mateusz Szczepek mam 13 lat. Po urodzeniu lekarze nie dawali mi dużych szans na samodzielne życie. Stwierdzono u mnie dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej

Monika Szynkowska

Monika Szynkowska

Nazywam się Monika Szynkowska. Urodziłam się o dwa miesiące za wcześnie, wskutek czego doszło u mnie do niedotlenienia, którego następstwem jest Mózgowe Porażenie … Dowiedz się więcej

Jan Zawada

Jan Zawada

Jestem Jaś, mam 7 lat. Przeszedłem kilka operacji oczu. Mam Zespół Aspergera. Trudno mi wejść do mojej klasy i bawić się z dziećmi. … Dowiedz się więcej

Ireneusz Krawiec

Ireneusz Krawiec

Nazywam się Irek Krawiec. Od 1999 roku choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Stan mojej niepełnosprawności pogarsza się bardzo szybko. Mam niedowład kończyn dolnych … Dowiedz się więcej

Maria Szlązak

Maria Szlązak

Marysia to 5-letnia dziewczynka, która chorowała na złośliwy nowotwór mózgu medulloblastoma. Ponad roczne leczenie w szpitalu Bambino Gesu w Rzymie dało pozytywne efekty. … Dowiedz się więcej

Andrzej Wilk

Andrzej Wilk

Witam serdecznie! Nazywam się Andrzej Wilk. W tym roku obchodzę swoje 42 urodziny, wraz z żoną wychowujemy 11-letnią córcię Amelkę... Witam serdecznie! Nazywam … Dowiedz się więcej

Antoni Chromy

Antoni Chromy

Antek jest wcześniakiem. Cierpi na zespół krótkiego jelita. Z powodu problemów z jelitami jego potrzeby fizjologiczne są znacznie częstsze niż u zdrowego dziecka. … Dowiedz się więcej

Mariusz Doroz

Mariusz Doroz

Witam. Mam na imię Mariusz i osoba niepełnosprawną jestem od 17 lat. Podczas wykopków doszło do wypadku w którym straciłem nogę na wysokości … Dowiedz się więcej

Izabela Neumann-Tarasiewicz

Izabela Neumann-Tarasiewicz

Jestem Iza i dzielę życie z chorobą. Wieloogniskowy nowotwór złośliwy III stopnia, rak piersi prawej i drugi rak lewej. Przeszłam agresywne leczenie i … Dowiedz się więcej

Weronika Barwińska-Jastreb

Weronika Barwińska-Jastreb

Nazywam się Weronika. Mam 25 lat. Od kilku lat cierpię na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Jestem na specjalistycznym żywieniu medycznym, które niestety nie jest refundowane … Dowiedz się więcej

Pola Biernacka

Pola Biernacka

Cześć! jestem Pola i choruję na Fenyloketonurię. To ciężka genetyczna choroba, która pociąga za sobą mnóstwo wyrzeczeń. Tylko dzięki surowej diecie mogę chodzić, … Dowiedz się więcej

Piotr Czerwiec

Piotr Czerwiec

Nazywam się Piotr Czerwiec. Urodziłem się w 1987 r. W pierwszych dniach życia przeszedłem zabiegi operacyjne dotyczące rozszczepu kręgosłupa i wodogłowia. Poruszam się … Dowiedz się więcej

Karolina Karwowska

Karolina Karwowska

Karolina Karwowska - paraolimpijka z Rio de Janeiro Najpiękniejsze wspomnienia i największe osiągnięcia sportowe to start w IP Rio 2016 oraz dwa medale … Dowiedz się więcej

Grzegorz Jakusz

Grzegorz Jakusz

Grzesiu jest uśmiechniętym i pogodnym chłopcem, niestety cierpi na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) i wiele innych problemów związanych z postępującą chorobą jaką jest … Dowiedz się więcej

Paweł Kucharczyk

Paweł Kucharczyk

Witam. Nazywam się Paweł Kucharczyk, mam 27 lat. W 2013 roku zachorowałem na złośliwy nowotwór jądra prawego z przerzutami na kręgosłup oraz do … Dowiedz się więcej

Nadia Strzała

Nadia Strzała

Nadia urodziła się 17.08.2016 r. w 24 tc. Dwie sepsy, udar mózgu i wylewy dokomorowe IV stopnia spowodowały, że jest dzieckiem leżącym, cierpi … Dowiedz się więcej

Gabriel Młocek

Gabriel Młocek

Cześć! Mam na imię Gabryś! Dla przyjaciół „Buuuła”. :) Urodziłem się w pięknym Bielsku Białej. Wkrótce po porodzie zdiagnozowano u mnie Trisomię 21, … Dowiedz się więcej

Sebastian Wojewódka

Sebastian Wojewódka

Cześć kochani! Mam na imię Sebastian. Mam 4 latka i jestem bardzo wesołym i energicznym chłopcem! Zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy, ale walczę … Dowiedz się więcej

Anna Wydrzyńska

Anna Wydrzyńska

Witam, mam na imię Ania i od urodzenia jestem osobą słabowidzącą. Przeszłam trzy poważne operacje na oczy. Żeby widzieć muszę systematycznie używać specjalnych … Dowiedz się więcej

Magdalena Kiwilsza (2965)

Magdalena Kiwilsza (2965)

Mam na imię Magda. 24 lata temu – tuż po tym jak przyszłam na świat, w wyniku zatrzymania akcji serca doszło u mnie … Dowiedz się więcej

Danuta Popowicz

Danuta Popowicz

Mam na imię Danuta. Od wielu lat choruję na boreliozę i chorobę Parkinsona. Borelioza to podstępna choroba, która przewraca życie do góry nogami, … Dowiedz się więcej

Wojciech Majewski

Wojciech Majewski

Zwracam się do Państwa o pomoc i wsparcie dla ojca i męża Wojciecha... Zwracam się do Państwa o pomoc i wsparcie dla ojca … Dowiedz się więcej

Kacper Zapora

Kacper Zapora

Mam na imię Kacper i urodziłem się 28 kwietnia 2018 r. Już w ciąży zdiagnozowano u mnie wadę genetyczną chromosomu 10ego. W związku … Dowiedz się więcej

Anna Pyrzanowska

Anna Pyrzanowska

Mam na imię Ania i mam 36 lat. W 2014r. uległam poważnemu wypadkowi, w wyniku którego doznałam bardzo ciężkiego uszkodzenia kręgosłupa i rdzenia … Dowiedz się więcej

Michał Gajewski

Michał Gajewski

Michał ma 26 lat i od urodzenia choruje na autyzm. Przeszedł długą i trudną drogę, aby otworzyć się na świat i zaufać ludziom. … Dowiedz się więcej

Ewa Rytelewska

Ewa Rytelewska

Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Ewa i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej

Jarosław Różanowski

Jarosław Różanowski

Cześć, nazywam się Jarosław Różanowski. Wraz z rodzeństwem, Marzeną i Waldkiem, chorujemy na zanik mięśni. Zanik mięśni to choroba która powoduje, że Nasze … Dowiedz się więcej

Adrian Płyk

Adrian Płyk

Witam, mam na imię Adrian, mam 35 lat. W dniu 7 czerwca 2007r. uległem wypadkowi. Złamałem kręgosłup i doznałem urazu rdzenia kręgowego, przez … Dowiedz się więcej

Agnieszka Wyrwińska

Agnieszka Wyrwińska

Mam na imię Agnieszka. Mam 34 lata. Jestem żoną i mamą dwóch uroczych córeczek. W 2019r. kiedy byłam jeszcze w trakcie laktacji wykryto … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kuszpit

Aleksandra Kuszpit

Jestem Ola, mam 33 lata. W 2015r. przeszłam amputację lewej nogi z wyłuszczeniem w stawie biodrowym, z powodu mięsaka kości udowej. Dodatkowo borykam … Dowiedz się więcej

Marek Zyśk

Marek Zyśk

Nazywam się Marek Zyśk. W 2003 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym przez co mam porażenie czterokończynowe (tetraplegik) i od tamtej … Dowiedz się więcej

Izabela Kucfir

Izabela Kucfir

Nazywam się Izabela Kucfir i mam 8 lat. Choruję na autyzm wczesnodziecięcy, a także choroby odkleszczowe. Dotyk ubrań i przedmiotów sprawia mi ból, … Dowiedz się więcej

Dawid Kurzyniec

Dawid Kurzyniec

Nazywam się Dawid Kurzyniec. W maju 2017 r. uległem wypadkowi, podczas którego doszło do uszkodzenia mojego rdzenia kręgowego. Teraz poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej

Daniel Wiśniewski

Daniel Wiśniewski

Nazywam się Daniel. Ponad 2 lata temu z nieznanego i nierozpoznanego powodu wystąpił u mnie OBRZĘK MÓZGU, skutkiem czego mam NIEDOWŁAD POŁOWICZY SPASTYCZNY … Dowiedz się więcej

Adam Skrzypek

Adam Skrzypek

Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś … Dowiedz się więcej

Zoja Piskor

Zoja Piskor

Zoja urodziła się 6.07.2016r. w stanie ciężkim, z krytyczną wadą serca (HLHS). Przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku. Ma tylko połowę serduszka … Dowiedz się więcej

Kacper Grzelak

Kacper Grzelak

Kacper urodził się 06.01.2005r. Kacper to cudowny chłopak, który nie radzi sobie w naszym świecie - cierpi na Autyzm, nie mówi. Jest dzieckiem … Dowiedz się więcej

Monika Kubiatowska

Monika Kubiatowska

W styczniu 2016 roku życie Moniki Kubiatowskiej (z domu Wojtacka, 35 lat), naszej Żabki, zmieniło się o 180 stopni... Drodzy Państwo,Działamy w imieniu … Dowiedz się więcej

Agnieszka Gałek

Agnieszka Gałek

Hej! Mam na imię Agnieszka. Od urodzenia zmagam się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Choroba co dzień daje o sobie znać jednak przyjmuje … Dowiedz się więcej

Emilia Filipek

Emilia Filipek

Emi choruje na zespół Cornelii de Lange, przez który zmaga się z upośledzeniem umysłowym, wadą serca (ubytek międzykomorowy VSD), niskorosłością, słabym przyborem wagi, … Dowiedz się więcej

Adrianna Rudynek

Adrianna Rudynek

Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia … Dowiedz się więcej

Agnieszka Koźbielak

Agnieszka Koźbielak

Witam, mam na imię Agnieszka. W 2004 roku zdiagnozowano u mnie dystrofię obręczowo-kończynową. Żyłam w miarę normalnie, wyszłam za mąż i urodziłam córkę. … Dowiedz się więcej

Aleksander Chlebek

Aleksander Chlebek

Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki ocznej... Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki … Dowiedz się więcej

Wiktoria Kot

Wiktoria Kot

Witam, nazywam się Wiktoria Kot, mam 19 lat. W marcu 2014 roku dowiedziałam się, że choruję na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Ostatnio zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej

Magdalena Luchowska

Magdalena Luchowska

Mam na imię Magda. Cierpię na genetyczną chorobę Zespół EHLERSA-DANLOSA. Jeszcze kilka lat temu żyłam normalnie, bez przewlekłego bólu. Nie sądziłam, że mam … Dowiedz się więcej

Grzegorz Kopiniak

Grzegorz Kopiniak

Mam na imię Grzesiek, mam 45 lat. Jestem po amputacji dwóch nóg. W 2015r. lekarze zdiagnozowali u mnie dziedziczną polineuropatię ruchowo-czuciową (choroba Charcota-Mariego-Tootha) … Dowiedz się więcej

Małgorzata Szlesińska

Małgorzata Szlesińska

Choruję od ponad 5 lat na złośliwy nowotwór piersi. Choroba rozsiewa się na inne organy miedzy jest już w kościach... Choruję od ponad … Dowiedz się więcej

Janusz Majewski

Janusz Majewski

Nazywam się Janusz, 15 kwietnia 2020 pękł mi tętniak i powstał krwiak śródczaszkowy, miałem udar, przeszedłem operację ratującą życie. Po operacji stan był … Dowiedz się więcej

Dorota Świderska-Przetacka

Dorota Świderska-Przetacka

Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane... Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane. Jest … Dowiedz się więcej

Gabriela Skocz

Gabriela Skocz

Mam na imię Gabrysia, urodziłam się 10 listopada 2006 roku wówczas rodzice dowiedzieli się, że choruję na rzadką chorobę genetyczną - ubytek w … Dowiedz się więcej

Beata Nowaczyk

Beata Nowaczyk

Witam, mam na imię Beata Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba postępuje i … Dowiedz się więcej

Krystyna Wojciuszkiewicz

Krystyna Wojciuszkiewicz

Jestem Krystyna, mam 51 l, mieszkam w Drezdenku. Od 6 roku życia jeżdżę na wózku inwalidzkim - zapalenie skórno-mięśniowe. Mój stan zdrowia pogorszył … Dowiedz się więcej

Zuzanna Płonka

Zuzanna Płonka

Witajcie już mnie troszkę znacie, jestem Zuzia mam 11 lat. Choruje na małogłowie, padaczkę lekooporną, dziecięce porażenie mózgowe. Mam również osteoporozę i skoliozę … Dowiedz się więcej

Mateusz Trochimiuk

Mateusz Trochimiuk

Mateusz urodził się w sierpniu 2009 jako zdrowe dziecko, do 16-go miesiąca wszystko było w porządku, potem zauważyliśmy, że nasz synek przestał reagować … Dowiedz się więcej

Dawid Szymczak

Dawid Szymczak

Mam na imię Dawid i cierpię na Zesztywniające Zapalenie Stawów Kręgosłupa - nieuleczalną, zapalną chorobę tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. ZZSK wraz z … Dowiedz się więcej

Larysa Skrzyszewska

Larysa Skrzyszewska

Jestem Larysa Skrzyszewska, od urodzenia - 29 lat choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce (postać spastyczna, porażenie czterokończynowe). Nasilająca się wraz z wiekiem spastyczność … Dowiedz się więcej

Agnieszka Harasim

Agnieszka Harasim

Nazywam się Agnieszka i urodziłam się bez dwóch nóg powyżej kolan. Pomimo tego żyję aktywnie i zachęcam inne osoby niepełnosprawne do działania. Od … Dowiedz się więcej

Anna Tylińska

Anna Tylińska

Nazywam się Ania, mam 40 lat. Jestem samotnie wychowującą mamą piętnastoletniej Klaudii. Od 12 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Od 10 lat … Dowiedz się więcej

Genowefa Chraplak

Genowefa Chraplak

Nazywam się Genowefa Chraplak. Od urodzenia zmagam się ze zwichnięciem obustronnym stawów biodrowych. Pierwszą operację na biodra miałam mając cztery lata. Część mojego … Dowiedz się więcej

Fabian Grządziel

Fabian Grządziel

Fabianek urodził się w 2020r. Jest wcześniakiem, potrzebuje rehabilitacji, aby mógł funkcjonować jak Jego rówieśnicy. Chłopiec przeszedł już dwie operacje przepukliny pachwinowej. Jest … Dowiedz się więcej

Magdalena Hanke

Magdalena Hanke

Mam na imię Magdalena i mam 10 lat. Choruję na cukrzycę. W zeszłym roku zaczęłam pewnego dnia czuć się totalnie wycieńczona. Po kilku … Dowiedz się więcej

Jarosław Krasucki

Jarosław Krasucki

W 2016 roku musiałem poddać się operacji serca i w czasie tej operacji pojawiły się komplikacje, które wywołały u mnie udar mózgu i … Dowiedz się więcej

Barbara Sznytka

Barbara Sznytka

Nazywam się Barbara Sznytka, mam 41 lat i mieszkam na wsi. Jestem od ponad 10 lat osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu umiarkowanym. Na … Dowiedz się więcej

Roman Mientki

Roman Mientki

Nazywam się Roman Mientki i mam 64 lata. Zmagam się z wieloma chorobami: epilepsją, polineuropatią czuciową, zespołem szyjno-barkowym. Jestem po operacjach kręgosłupa. Ponadto, … Dowiedz się więcej

Kajetan Majewski

Kajetan Majewski

Bardzo proszę o 1 % podatku dla mojego synka. Mój Kajetan ma 6 lat. Ma AUTYZM. AUTYZM to najpoważniejszy i najtrudniejszy do rehabilitacji … Dowiedz się więcej

Adam Matys

Adam Matys

Jestem Adam. Od ponad 10-ciu lat choruję na stwardnienie rozsiane - SM (sclerosis multiplex), postać wtórnie-postępującą. Mam lewostronny niedowład kończyn i muszę używać … Dowiedz się więcej

Jolanta Szymańska

Jolanta Szymańska

Choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba genetyczna odbierająca samodzielność fizyczną... Choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba genetyczna odbierająca samodzielność … Dowiedz się więcej

Wiktoria Gałka

Wiktoria Gałka

Mam na imię Wiktoria i urodziłam się 05.08.2009 r. Do dnia dzisiejszego nie mam postawionej diagnozy, jednak razem z rodzicami wciąż szukamy przyczyny … Dowiedz się więcej

Nicole Białek

Nicole Białek

Nicole urodziła się w 2014 roku z niedoczynnością tarczycy, wzmożonym napięciem mięśniowym i obustronnym niedosłuchem. W kolejnych miesiącach życia zdiagnozowano ogólne zaburzenia neurologiczne … Dowiedz się więcej

Grzegorz Matwij

Grzegorz Matwij

Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 1972 roku. W 2007 zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę – dystrofię dwuobręczową – postępujący zanik … Dowiedz się więcej

Maria Gancarz

Maria Gancarz

ZWRACAM SIĘ DO WAS WSZYSTKICH Z OGROMNĄ PROŚBĄ O PRZEKAZANIE DLA MNIE WASZEGO 1% PODATKU LUB DAROWIZNY. Diagnoza brzmiała jak wyrok poprzeczne uszkodzenie … Dowiedz się więcej

Marzanna Wieczorek

Marzanna Wieczorek

W czerwcu 2016 roku na imprezie sportowej, bieg z przeszkodami, uległam poważnemu wypadkowi. Następstwem tego zdarzenia jest uszkodzenie rdzenia kręgowego i jestem sparaliżowana … Dowiedz się więcej

Radosław Gąsiewski

Radosław Gąsiewski

Mam na imię Radek, od kilkunastu lat zmagam się z dystrofią mięśniową. Dystrofia to choroba postępująca, która powoli, ale skutecznie wyłącza funkcje moich … Dowiedz się więcej

Wojciech Stolarski

Wojciech Stolarski

Wojtek urodził się w 2009 roku i choruje na fenyloketonurię - bardzo rzadką, genetyczną chorobę. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne … Dowiedz się więcej

Jakub Michalak

Jakub Michalak

Cześć, jestem KUBUŚ urodziłem się 26.05.2018 roku. Kilka godzin po porodzie lekarze zaczęli podejrzewać u mnie wadę genetyczną - „Zespół Downa", która potwierdziła … Dowiedz się więcej

Emilia Kuszczak

Emilia Kuszczak

W 2015 roku czas stanął w miejscu, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane, był płacz i niedowierzanie – ja i wózek. Stres mógł aktywować … Dowiedz się więcej

Dominika Mierzejewska

Dominika Mierzejewska

Mam na imię Dominika, mam 17 lat. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni typ 2. Aby funkcjonować potrzebuje dużo rehabilitacji, ta niestety jest bardzo … Dowiedz się więcej

Mateusz Kordella

Mateusz Kordella

Cześć, nazywam się Mateusz Kordella i mam 10 lat. Gdy miałem 6 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Już wtedy bardzo bałem się … Dowiedz się więcej

Szymon Kuczyński

Szymon Kuczyński

Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku na rehabilitację dla mojego synka. Szymonek ma AUTYZM i NEOFOBIĘ ŻYWIENIOWĄ. Autyzm jest … Dowiedz się więcej

Szymon Borutha

Szymon Borutha

Szymonek ma 4 latka i urodził się ze stopą końsko-szpotawą. Wymaga leczenia za granicą. Dotychczas miał dwukrotnie wykonany zabieg tenotomii. Przez 12 godzin … Dowiedz się więcej

Judyta Omieljańczyk

Judyta Omieljańczyk

Judytka jest dzieckiem, które miało być roślinką. Dla mnie był to szok, strasznie się bałam, ale już wtedy wiedziałam, że jej nie oddam, … Dowiedz się więcej

Barbara Leśniak

Barbara Leśniak

Witam, mam na imię Basia, mam 8 lat. Jestem pogodną, bardzo wesołą i kontaktową dziewczynką. Razem z bratem Adriankiem chorujemy na zespół Dany-Walker'a … Dowiedz się więcej

Krzysztof Janiszewski

Krzysztof Janiszewski

Mam na imię Krzyś, urodziłem się w 34 tygodniu ciąży. Mam Zespół Downa. Choruję na niedoczynność tarczycy, mam obniżone napięcie mięśniowe i potrzebuję … Dowiedz się więcej

Marek Czerwiński

Marek Czerwiński

Witam, nazywam się Marek Czerwiński. Od 6 roku życia choruję na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. Oddycham w sposób ciągły za pomocą respiratora metodą … Dowiedz się więcej

Zuzanna Bogubowicz

Zuzanna Bogubowicz

Witam. Mam na imię Zuzanna. Urodziłam się w 1991 roku. W wyniku uszkodzenia kręgosłupa od 2012 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej

Jakub Nawrocki

Jakub Nawrocki

Kubuś urodził się 05.05.2011r. Los nie był dla niego łaskawy. Od urodzenia zmaga się z padaczką, bezdechami, bólem i brakiem snu. Leczenie i … Dowiedz się więcej

Przemysław Bożeński

Przemysław Bożeński

Nazywam się Przemek Bożeński. W tym roku będę miał 30 lat. Urodziłem się w Starogardzie Gdańskim. Choruję na padaczkę agresywną od urodzenia. Nie … Dowiedz się więcej

Krzysztof Pleban

Krzysztof Pleban

Nazywam się Krzysztof Pleban. W 2001r. podczas niefortunnego skoku do wody doznałem złamania kręgosłupa szyjnego, co spowodowało niedowład czterokończynowy. W jednej chwili ze … Dowiedz się więcej

Milena Koziej

Milena Koziej

MONIKA (35 L.) I MILENA (31 L.) KOZIEJ. Dwie siostry. Jedna choroba. ZESPÓŁ FRIEDREICHA jest to bardzo rzadko występująca choroba o podłożu genetycznym. … Dowiedz się więcej

Lena Skoropada

Lena Skoropada

Nazywam się Lena Skoropada przyszłam na świat 22.05.2012 w Gryfinie. Zmagam się z Afazją motoryczną. AFAZJA charakteryzuje się ogromną trudnością z prawidłowym rozwojem. … Dowiedz się więcej

Adam Podsiad

Adam Podsiad

Hej! Jestem Adam poruszam się na wózku inwalidzkim i amputowano mi rękę. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim, który zapewnia mi … Dowiedz się więcej

Mirosław Drzęźla

Mirosław Drzęźla

Jestem Mirosław, mam 55 lat. We wrześniu 2015 roku podczas prac wykonywanych na rzecz pobliskiej Parafii uległem nieszczęśliwemu wypadkowi... Jestem Mirosław, mam 55 … Dowiedz się więcej

Karolina Mihułka

Karolina Mihułka

Klippel-Feil Syndrome – rzadka wrodzona choroba genetyczna. Powoduje m.in. znaczną skoliozę, zrosty i przepukliny kręgosłupa, postępujący obustronny niedosłuch. Mam na imię Karolina i … Dowiedz się więcej

Rafał Kruszewski

Rafał Kruszewski

Dzień dobry, mam na imię Rafał, w 1987 roku po nieszczęśliwym skoku do wody, uszkodziłem kręgosłup. Efektem wypadku jest niedowład czterokończynowy, poruszam się … Dowiedz się więcej

Łukasz Nidecki

Łukasz Nidecki

Nazywam się Łukasz Nidecki, mam 37 lat. Cierpię na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Jest to nieuleczalna, wyniszczająca choroba, która objawia się zaburzeniami koordynacji ruchowej, dlatego … Dowiedz się więcej

Anna Polakiewicz

Anna Polakiewicz

Mam na imię Ania, mam 44 lata. Stwardnienie rozsiane i padaczka to moje podstawowe choroby. Wady wzroku najbardziej mnie niepokoją, a inne problemy … Dowiedz się więcej

Katarzyna Fijałkowska

Katarzyna Fijałkowska

Nazywam się Katarzyna Fijałkowska. W 2012r. zdiagnozowano u mnie guza rdzenia kręgowego na odcinku Th8-L1. Wyściółczak – II stopień złośliwości. Nie jestem w … Dowiedz się więcej

Aleksandra Cichy

Aleksandra Cichy

Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka … Dowiedz się więcej

Jakub Blecha

Jakub Blecha

Kuba urodził się w 2001 r. z zespołem Cornelii de Lange. Widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i stawów łokciowych, ma także rozszczep … Dowiedz się więcej

Dawid Dziedzic

Dawid Dziedzic

Mam na imię Dawid, w listopadzie 2011 roku w skutek nieszczęśliwego zdarzenia straciłem cztery palce i część śródręcza prawego (jestem osobą praworęczną). Wraz … Dowiedz się więcej

Jerzy Sasin

Jerzy Sasin

Mój mąż Jerzy od 2012 roku jest w śpiączce i wymaga opieki 24h /7. Porusza się tylko dzięki mojej pomocy na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej

Wojciech Kędzierski

Wojciech Kędzierski

Wojtuś urodził się 5 sierpnia 2012 roku. W lutym 2016 roku zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Ma także zaburzenia integracji sensorycznej i problemy … Dowiedz się więcej

Eliza Zając

Eliza Zając

Nazywam się Eliza Zając. Urodziłam się w 27 tygodniu ciąży 24.07.2015 r. m.in. z hipoglikemią, niedokrwistością, dysplazją oskrzelowo- płucną i retinopatią wcześniaczą... Nazywam … Dowiedz się więcej

Sławomir Szumicki

Sławomir Szumicki

Mój ukochany mąż Sławek (41 lat) w 2018 roku doznał rozległego niedokrwiennego, wtórnie ukrwotocznionego udaru mózgu. Mąż cudem przeżył. Udar uszkodził mu lewą … Dowiedz się więcej

Julia Derehajło

Julia Derehajło

Nasza córeczka urodziła się z wadą wrodzoną nóżek, jest po 7 operacjach, jednak leczenie operacyjne nie zostało zakończone. Julcia spędziła ponad 10 miesięcy … Dowiedz się więcej

Sara Pijacka

Sara Pijacka

Sara jest sliczną, pełną życia, młodą dziewczyną, u której w dziecińswie rozpoznano dziecięce porażenie mózgowe. Całe swoje dotychczasowe życie Sara spędziła na wózku … Dowiedz się więcej

Małgorzata Romaniuk

Małgorzata Romaniuk

Mam na imię Małgorzata. Od dziecka choruję przewlekle na schorzenia neurologiczne, mam trudności w odnalezieniu się w grupie, w porozumieniu się z ludźmi, … Dowiedz się więcej

Piotr Gawrysiak

Piotr Gawrysiak

W wieku 23 lat uległem wypadkowi, w wyniku którego złamałem kręgosłup na odcinku piersiowym z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych). Nagle z … Dowiedz się więcej

Tomasz Wojtalik

Tomasz Wojtalik

Tomek ma 31 lat, jest autystyczny ze znacznym stopniem niepełnosprawności. Miewa często stany napięcia emocjonalnego i złości a od 2015 r. nasiliły się … Dowiedz się więcej

Tomasz Buczyński

Tomasz Buczyński

Tomek jest osobą u której stwierdzono obustronny niedorozwój nerwów wzrokowych. Jest niewidomy od urodzenia. Do tego cierpi na upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym, … Dowiedz się więcej

Amelia Włodecka

Amelia Włodecka

Amelka urodziła się z dodatkowym chromosomem, trisomią 21 (Zespół Downa). Poza tym, że ten bonus od losu dodaje Amelce uroku to powoduje on, … Dowiedz się więcej

Helena Wyszecka

Helena Wyszecka

Nazywam się Helena. Urodziłam się z przepukliną oponowo- rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowiem. Następstwem tych schorzeń jest miedzy innymi: niedowład kończyn … Dowiedz się więcej

Marta Marciniuk

Marta Marciniuk

Nazywam się Marta Marciniuk, mam 31 lat. W wieku 9 miesięcy zdiagnozowano u mnie Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe z przewagą kończyn dolnych... Nazywam … Dowiedz się więcej

Aleks Jaśkowiak

Aleks Jaśkowiak

Mam na imię Aleks urodziłem się w 2006 r. Choruję na: ASTMĘ OSKRZELOWĄ, PĘCHERZ NEUROGENNY, ADHD i JAMISTOŚĆ RDZENIA - jest to choroba … Dowiedz się więcej

Mariusz Przybysz

Mariusz Przybysz

Jestem Mariusz. W 2006 r. uległem wypadkowi, co spowodowało rozległe obrażenia, m.in. wieloodłamowe złamanie miednicy, kości krzyżowo-lędźwiowych oraz przerwanie tętnicy udowo-podkolanowej. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej

Radosław Grad

Radosław Grad

Mam na imię Radek. W 2004 roku uległem wypadkowi samochodowemu, w wyniku czego doznałem złamania kręgosłupa z porażeniem kończyn dolnych. Koszty leczenia są … Dowiedz się więcej

Nikodem Wieczorek

Nikodem Wieczorek

Mam na imię Nikodem, jestem z Torunia i mam 8 lat. Urodziłem się jako wcześniak, mam całościowe zaburzenia rozwojowe, zespół Aspergera, niedoczynność tarczycy, … Dowiedz się więcej

Kacper Pisarek

Kacper Pisarek

Dnia 5 lutego 2014 roku, na świecie pojawił się nasz MAŁY, WIELKI CUD KACPER. Tuż przed drugimi urodzinami Kacper zaczął się przewracać, tak … Dowiedz się więcej

Marek Kondratowicz

Marek Kondratowicz

Nazywam się Marek Kondratowicz. W 2008 roku uległem wypadkowi w którym złamałem kręgosłup i uszkodziłem rdzeń kręgowy w odcinku szyjnym, wskutek czego mam … Dowiedz się więcej

Anna Warsewicz

Anna Warsewicz

Witam Państwa. Nazywam się Anna Warsewicz. Mam 38 lat. Jestem pogodną osobą. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy. Przeszłam chemioterapię, a … Dowiedz się więcej

Mariusz Stupak

Mariusz Stupak

Nazywam się Mariusz Stupak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Z natury jestem optymistą i dlatego nie poddaję się. Chcę jak najdłużej być samodzielnym człowiekiem. … Dowiedz się więcej

Miłosz Kordella

Miłosz Kordella

Cześć! Nazywam się Miłosz Kordella. Mam 12 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy oraz padaczkę lekooporną. Razem ze sztabem … Dowiedz się więcej

Grzegorz Pruszkiewicz

Grzegorz Pruszkiewicz

Nasi synowie - Michał (10 lat) i Grześ (7 lat) cierpią na autyzm dziecięcy. Mają m. in. trudności w kontaktach z innymi, problem … Dowiedz się więcej

Aleksandra Apolinarska

Aleksandra Apolinarska

SIŁA ZŁEGO NA JEDNEGO - Ola jest po operacji usunięcia tętniaka z aorty wstępującej, ma zespół Phace, hipoplazje tętnicy szyjnej lewej i pnia … Dowiedz się więcej

Julia Waliszewska

Julia Waliszewska

Julia urodziła się 23.10.2014 w Łodzi.Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to postępująca choroba genetyczna, której konsekwencją jest zanik mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej

Patrycja Budzyńska

Patrycja Budzyńska

Hej tu Patrycja. Jestem 22-letnią studentką. Diagnozę "Stwardnienie Rozsiane" usłyszałam w lutym 2017 roku. Ja mam SM, ale nie chcę pozwolić aby SM … Dowiedz się więcej

Julia Gaudyn

Julia Gaudyn

Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (typ 1). Jest to najcięższy typ choroby, ponieważ objawy wystąpiły już w wieku niemowlęcym - Julka miała … Dowiedz się więcej

Stanisław Ząbroń

Stanisław Ząbroń

Staś urodził się z rzadkim zespołem Treachera-Collinsa. Ma niedorozwój kości i tkanek twarzoczaszki: cofniętą niewykształconą żuchwę, zapadający się cofnięty język, niedorozwój małżowin usznych, … Dowiedz się więcej

Dominika Ślusarska

Dominika Ślusarska

Nazywam się Dominika Ślusarska, mam prawie 42 lata, mieszkam w Piotrkowie Tryb. Pięć lat temu mój świat się zawalił po raz pierwszy: stwierdzono … Dowiedz się więcej

Paweł Sitak

Paweł Sitak

Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas … Dowiedz się więcej

Witold Kusztal

Witold Kusztal

Witek urodził się w wyjątkowy dzień 1 czerwca. W darze od losu otrzymał bardzo rzadką mutację genetyczną KCND3, która nie pozwala na właściwe … Dowiedz się więcej

Tomasz Tetzlaff

Tomasz Tetzlaff

Witam. Mam na imię Tomasz. Urodziłem się 16 grudnia 2017 roku w 36 tygodniu ciąży, z wadą genetyczną - zwaną ZESPÓŁ DOWNA. Niestety … Dowiedz się więcej

Wiktoria Raczek

Wiktoria Raczek

Wiktoria urodziła się 22.05.2012 roku. Po porodzie stwierdzono u niej wadę genetyczną Trisomię 21 oraz wiele wad wrodzonych, między innymi: ubytek przegrody międzykomorowej … Dowiedz się więcej

Monika Kozłowska

Monika Kozłowska

Witam serdecznie nazywam się Monika Kozłowska i mam 38 lat. W 2006 r. zdiagnozowano u mnie ciężka, nieuleczalna chorobę Dystrofie dwuobreczowa typu 2A … Dowiedz się więcej

Kaspian Uryn

Kaspian Uryn

KASPIAN (6lat) to fajny chłopak. Wesoły i psotny, jak większość rówieśników w Jego wieku (…tyle, że Kaspian ma dużą wadę wzroku, zez rozbieżny, … Dowiedz się więcej

Marcin Słowiński

Marcin Słowiński

Nazywam się Marcin Słowiński, mam 43 lata i jestem osobą niewidomą od 6 lat. Od tamtej pory uczę się żyć w ociemnionym świecie. … Dowiedz się więcej

Paulina Wilczek

Paulina Wilczek

Mam na imię Paulina, w wieku 33 lat, po ponad 5-letnich badaniach, została u mnie zdiagnozowana miopatia mitochondrialna... Mam na imię Paulina, w … Dowiedz się więcej

Waldemar Grzelak

Waldemar Grzelak

Waldemar urodził się w czerwcu 2014r. z wadą wrodzoną - przepukliną oponowo-rdzeniową. Syn ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, podwichnięte oba stawy biodrowe, stopy … Dowiedz się więcej

Andrzej Bogdanowicz

Andrzej Bogdanowicz

Mam na imię Andrzej. Od ponad 30 lat choruję na SM i Ataksję rdzeniowo- móżdżkową. Od 15 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej

Krzysztof Glaser

Krzysztof Glaser

Mój syn Krzysztof urodził się w 2007 roku i początkowo myślałam, że jedynie przez niedotlenienie podczas porodu rozwijał się nieprawidłowo. W wieku 4 … Dowiedz się więcej

Marzena Borucka

Marzena Borucka

Nazywam się Marzena. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Na co dzień korzystam z niezbędnego sprzętu ortopedycznego (tj. wózek elektryczny). Pomimo swojej … Dowiedz się więcej

Marta Grynkiewicz

Marta Grynkiewicz

Mam na imię Marta i od 5 roku życia choruję na cukrzycę typu 1, niedoczynność tarczycy oraz padaczkę lekooporną. 4 lata temu zachorowałam … Dowiedz się więcej

Małgorzata Nikielec

Małgorzata Nikielec

Mam na imię Małgosia. Mam 32 lata i wychowuję ośmioletniego synka Wiktora. Choruję na dystonię uogólnioną i ponad 70 stopniową skoliozę całego kręgosłupa. … Dowiedz się więcej

Amelia Osowska

Amelia Osowska

Amelka urodziła się z wadami dłoni i stopy. Zdiagnozowano u niej również mózgowe porażenie dziecięce. Nie chodzi i nie mówi... Amelka urodziła się … Dowiedz się więcej

Iwona Nowaczyk

Iwona Nowaczyk

Witam, mam na imię Iwona Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba z roku … Dowiedz się więcej

Jakub Klonowski

Jakub Klonowski

Na imię mi Jakub. Nic nie zapowiadało tego, iż urodzę się chorym, niepełnosprawnym dzieckiem. Po porodzie otrzymałem nawet 10 punktów w skali Appgar, … Dowiedz się więcej

Tomasz Koniew

Tomasz Koniew

Mam na imię Tomasz, urodziłem się w 1979r. Po 30 urodzinach pojawiły się objawy choroby i diagnoza: miopatia mitochondrialna, w skrócie tracę mięśnie … Dowiedz się więcej

Filip Cudnoch

Filip Cudnoch

Nazywam się Filip Cudnoch, mam 26 lat. Od 12 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Robię, co mogę, aby cały czas funkcjonować jak każda … Dowiedz się więcej

Urszula Działak

Urszula Działak

Nazywam się Urszula Działak. W 2018 roku uległam wypadkowi, w wyniku którego zostałam sparaliżowana czterokończynowo. Po wypadku nie dawano mi wielkiej szansy na … Dowiedz się więcej

Paweł Kiewel

Paweł Kiewel

Paweł do grudnia 2015 był oddanym swojej pracy, aktywnym fizycznie i dbającym o zdrowie mężem i ojcem dwójki dorastających dzieci. Tuż przed świętami … Dowiedz się więcej

Urszula Żero

Urszula Żero

Nazywam się Urszula Żero. Mam 39 lat. Choruję od urodzenia na polineuropatię - strzałkowy zanik mięśni dwukończynowy. Od 25 lat poruszam się na … Dowiedz się więcej

Krystian Jabloński

Krystian Jabloński

Witam. Nazywam się Krystian Jabloński. Kilka miesięcy temu uległem wypadkowi w parku trampolin. Doznałem urazu rdzenia. Jestem całkowicie sparaliżowany. Dlatego bardzo proszę o … Dowiedz się więcej

Julia Bartoszewska

Julia Bartoszewska

Jestem Julia Bartoszewska, urodziłam się 6.10.2014 r. Mam zespół Downa, obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch i niedoczynność tarczycy. Julia jest wesołym i ruchliwym dzieckiem. … Dowiedz się więcej

Justyna Doroz

Justyna Doroz

Witam. Mam na imię Justyna, jestem niepełnosprawna od małego. Mam wiele chorób: jestem po 2 operacjach skoliozy, operacji zaćmy, zwyrodnienia kręgosłupa i stawów. … Dowiedz się więcej

Jolanta Płaszowska

Jolanta Płaszowska

Jolanta Płaszowska (ur. 19.09.1960r.) w lutym 2017 roku usłyszała straszną diagnozę: NOWOTWÓR MÓZGU. W marcu 2017 roku Jola przeszła skomplikowaną 8-godzinną operację, w … Dowiedz się więcej

Marek Pesta

Marek Pesta

Nazywam się Marek Pesta. W 2007r. zdiagnozowano u mnie zespół piramidowo-móżdżkowy, objawiający się m. in. zanikiem pamięci, zachwianiem równowagi i powolną utratą samodzielności. … Dowiedz się więcej

Klaudia Misińska

Klaudia Misińska

Witam, mam na imię Klaudia, z wykształcenia jestem magistrem pedagogiki. Interesuję się literaturą, fotografią. Chętnie podróżuję. Moje schorzenie to 4 kończynowe spastyczne MPD. … Dowiedz się więcej

Marta Barańska

Marta Barańska

Mam na imię Marta, kiedy zaczynałam walkę z nowotworem przysadki miałam nieco ponad 20 lat. Konsekwentnie zwalczałam ból i strach przed nowotworową chorobą … Dowiedz się więcej

Maksymilian Bobla

Maksymilian Bobla

Maksymilian urodził się z ciąży bliźniaczej jako II bliźniak, z wielowodziem pod postacią dysforii twarzy, stóp szpotawych, wadą serca ASD II, dodatkowym palcem … Dowiedz się więcej

Józef Ptaszek

Józef Ptaszek

W maju 2015 r. mój mąż Józef, doznał ciężkiego udaru mózgu. Od tamtego czasu jest osobą niepełnosprawną, wymagającą ciągłej rehabilitacji. Nie mówi, ma … Dowiedz się więcej

Adrianna Grudzień

Adrianna Grudzień

Nazywam się Adrianna Grudzień, mam 19 lat. Od urodzenia choruję na wrodzoną wadę rozwojową kończyny dolnej prawej- zespół Klippel Trenaunay. Chora noga utrudnia … Dowiedz się więcej

Rafał Augustyniak

Rafał Augustyniak

Mam na imię Rafał, mam 39 lat. Od drugiego roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Mimo swoich ograniczeń staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej

Magdalena Piorunek

Magdalena Piorunek

Dzięki Wam mogę zostać zwycięzcą! :)... Dzięki Wam mogę zostać zwycięzcą! :)Przekazując mi swój 1% podatku, podążasz za pozytywną energią i wspomagasz mnie … Dowiedz się więcej

Wiktoria Panuś

Wiktoria Panuś

Mam na imię Wiktoria i od urodzenia zmagam się z zaburzeniami neurorozwojowymi. Dodatkowo stwierdzono u mnie dysfazję rozwojową, osłabienie napięcia mięśniowego, problemy z … Dowiedz się więcej

Antoni Garbuliński

Antoni Garbuliński

Mam na imię Antoni. Świetnie się rozwijam, biegam, śmieję się i psocę z rówieśnikami. Jestem wesołym, otwartym, szczęśliwym dzieckiem. To co mnie wyróżnia … Dowiedz się więcej

Franciszek Słotwiński

Franciszek Słotwiński

Mam na imię Franek, mam 16 lat. Poruszam się na wózku elektrycznym. Mija 6 lat odkąd nie mogę poruszać się samodzielnie z powodu … Dowiedz się więcej

Rayyan Szczepaniak-Abdelmohsen

Rayyan Szczepaniak-Abdelmohsen

Mam na imię Rayyan. Urodziłem się 23.07.2013 r. w Częstochowie. Ważyłem 2600 gr. i miałem 49 cm. Trafiłem do inkubatora, aby nabrać sił. … Dowiedz się więcej

Mateusz Kałka

Mateusz Kałka

Witam! Nazywam się Mateusz Kałka i pochodzę z niewielkiej wsi w województwie Lubuskim. W 2009 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi samochodowemu, … Dowiedz się więcej

Małgorzata Śliwicka

Małgorzata Śliwicka

Urodziła się 28 lutego 1988 roku. Lekarz, który odebrał poród powiedział: „Będziecie musieli ją bardziej kochać”. W tamtych czasach niewiele w Polsce wiedzieliśmy … Dowiedz się więcej

Wojciech Jaroszewicz

Wojciech Jaroszewicz

Mam na imię Wojtek. Od 7 lat moje życie przeistoczyło się w nierówną walkę z nieznanym przeciwnikiem o zdrowie i samodzielność. 5 lat … Dowiedz się więcej

Paulina Żmudowska

Paulina Żmudowska

Nazywam się Paulina choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną … Dowiedz się więcej

Julia Przykorzyńska

Julia Przykorzyńska

Julka urodziła się 05.02.2010r. jako zdrowa dziewczynka. Niestety w 2014 roku zdiagnozowano u niej bardzo ciężką i nieuleczalną chorobę zespół ROHHAD. Julia podczas … Dowiedz się więcej

Katarzyna Kołdraszewska

Katarzyna Kołdraszewska

Mam na imię Katarzyna, w 2016 roku został zdiagnozowany u mnie agresywny, złośliwy nowotwór nieoperacyjny z przerzutami do narządów przyległych. Przeszłam 8 cyklów … Dowiedz się więcej

Julia Doroszkiewicz

Julia Doroszkiewicz

Jestem szczęśliwą mamą trójki dzieci, choć borykającą się ze zdrowiem i rehabilitacją 12-letniej córki Julii Doroszkiewicz. Od urodzenia córka wymagała wielu konsultacji medycznych … Dowiedz się więcej

Mirosław Dziubek

Mirosław Dziubek

Mam na imię Mirek (49). W marcu 2020r. stwierdzono u mnie – Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA). Moje życie wywróciło się do góry nogami. … Dowiedz się więcej

Agnieszka Roszkowska

Agnieszka Roszkowska

Nazywam się Agnieszka Roszkowska. W 2008r. zdiagnozowano u mnie ataksję rdzeniowo-móżdżkową SCA1. Mam coraz większe problemy z poruszaniem się, z koordynacją ruchu rąk … Dowiedz się więcej

Łukasz Skwara

Łukasz Skwara

Nazywam się Łukasz Skwara, choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Mam duszę wojownika. Sport jest moją pasją, rehabilitacją i sposobem na życie. Uczestniczę w … Dowiedz się więcej

Marzena Pupin

Marzena Pupin

Na imię mam Marzena i mam 38 lat. W lutym 2014 roku, zdiagnozowano u mnie ziarnice złośliwą... Na imię mam Marzena i mam … Dowiedz się więcej

Julita Kuczkowska

Julita Kuczkowska

Moi drodzy, nazywam się Julita Kuczkowska. Od 2001 roku żyję z postępującą i nieuleczalną chorobą - zanik mięśni typ LGMD. Potrzebna jest ciągła … Dowiedz się więcej

Katarzyna Kowalczyk

Katarzyna Kowalczyk

Kochani, zbieram środki na rehabilitację i codzienne funkcjonowanie, gdyż jestem niewidoma od 9-ciu lat. Od urodzenia zmagam się z Zespołem Sturge-Webera, a jaskra, … Dowiedz się więcej

Małgorzata Paliszewska

Małgorzata Paliszewska

Mam na imię Gosia. Od 14 roku życia choruję na skoliozę idiopatyczną młodzieńczą z rotacją kręgów. W 2008 r. przeszłam pierwszą operacje kręgosłupa, … Dowiedz się więcej

Katarzyna Mucha

Katarzyna Mucha

Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 35 lat. Od 8 roku życia choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Przeszłam kilka operacji, w tym endoprotezoplastykę stawu … Dowiedz się więcej

Katarzyna Popławska

Katarzyna Popławska

Nazywam się Katarzyna Popławska i mam 51 lat. Od ponad 20 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Diagnozę postawiono w 1993 r. Na początku … Dowiedz się więcej

Oliwia Lewandowska

Oliwia Lewandowska

Choroba Oliwii powstała w wyniku ciężkiego porodu i powiązanych z nim powikłań okołoporodowych. Jej stan zakwalifikowano jako ciężką postać czterokończynowego mózgowego porażenia dziecięcego. … Dowiedz się więcej

Amelia Brzezińska

Amelia Brzezińska

Mam na imię Amelia. Urodziłam się w 2017 roku. Nic nie wskazywało na to, że jestem poważnie chora. Niestety w wieku 5 miesięcy … Dowiedz się więcej

Aleksandra Kępa

Aleksandra Kępa

Jestem Ola. Mam 12 lat. Młodzieńcze Idiopatyczne Reumatoidalne Zapalenie Stawów zaatakowało mój organizm prawie 10 lat temu. To choroba autoimmunologiczna, leczona u mnie … Dowiedz się więcej

Katarzyna Kempińska

Katarzyna Kempińska

Nazywam się Katarzyna Kempińska. W 2012 roku wykryto u mnie guza przysadki mózgowej (czynnego hormonalnie) oraz mało znaną chorobę Cushinga (stan podwyższonego stężenia … Dowiedz się więcej

Oliwia Kotala

Oliwia Kotala

Oliwia urodziła się 22.08.2016r. Przeszła zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sepsę, niedotlenienie-niedokrwienne, odbarczanie wodniakokrwiaków. W wyniku czego choruje na padaczkę lekooporną i Mózgowe … Dowiedz się więcej

Mariusz Stykowski

Mariusz Stykowski

Poruszam się na wózku, choruję na porażenie mózgowe, widzę tylko na jedno oko w 50%. Dziękuję darczyńcom za datki od was, zwiększyłem swoją … Dowiedz się więcej

Beata Czaicka

Beata Czaicka

Nazywam się Beata Czaicka i jestem z Bogatyni. Urodziłam się w 1987 roku. Od urodzenia zmagam się z padaczką lekooporną, niestety leczenie podjęłam … Dowiedz się więcej

Mieczysław Legut

Mieczysław Legut

Witam. Mam na imię Mietek. Mogę poruszać się tylko za pomocą wózka inwalidzkiego o napędzie elektrycznym. Mimo mojej niepełnosprawności staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej

Aleksandra Chojecka

Aleksandra Chojecka

Mam na imię Oleńka i mam 5 lat. Zmagam się z padaczką i opóźnionym rozwojem psycho-ruchowym. Cały rok dzielnie walczę o sprawność na … Dowiedz się więcej

Adam Fierasiewicz

Adam Fierasiewicz

Nazywam się Adam Fierasiewicz. Mam 17 lat. Dnia 31 lipca 2015 roku miałem bardzo poważny wypadek samochodowy. Moje życie wisiało na włosku, a … Dowiedz się więcej

Łukasz Żuber

Łukasz Żuber

Mam na imię Łukasz urodziłem się w 2001r. już dwa miesiące później zdiagnozowano u mnie guza komór mózgowych z wodogłowiem wewnętrznym. Jestem po … Dowiedz się więcej

Fabiola Mikler

Fabiola Mikler

Choruję na zanik mięśni. Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i walką z … Dowiedz się więcej

Krzysztof Kultys

Krzysztof Kultys

Z powodu urazu okołoporodowego od urodzenia zmagam się z niedowładem prawostronnym spastycznym. Dzięki wieloletniej, kosztownej rehabilitacji stałem się w życiu w miarę samodzielny... … Dowiedz się więcej

Magdalena Omazda

Magdalena Omazda

Jestem Madzia i nie słyszę od urodzenia, posiadam dwa implanty ślimakowe, które dają mi nadzieję na moją bardziej samodzielną przyszłość. Codziennie mam rehabilitację … Dowiedz się więcej

Aleksander Tulik

Aleksander Tulik

Aleksander mimo wielu chorób jest żywym, wesołym chłopcem. Urodził się ze złożoną wadą serca Zespół Fallota. Olek zmaga się z autyzmem, padaczką, kamieniem … Dowiedz się więcej

Piotr Kraśniewski

Piotr Kraśniewski

Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki... Mam na imię Piotr. Urodziłem się … Dowiedz się więcej

Tomasz Nadolski

Tomasz Nadolski

Mam na imię Tomasz, mam 28 lat. Od wielu lat zmagam się z rzadką i bardzo wyniszczającą organizm chorobą Fabry’ego. Jestem odżywiany pozajelitowo. … Dowiedz się więcej

Nikola Bielawska-Chrobak

Nikola Bielawska-Chrobak

Mam na imię Nikola, mam 54 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej

Dominik Gałązkowski

Dominik Gałązkowski

Nazywam się Dominik Gałązkowski (28l). Zdiagnozowano u mnie rzadką zmianę naczyniową - malformację w rdzeniu kręgowym oraz przetokę oponowo-rdzeniową. Po drugiej operacji przestałem … Dowiedz się więcej

Jakub Stroński

Jakub Stroński

PRZEKAŻ Kubie 1% podatku. Zwracamy się z prośbą o wsparcie w postaci przekazania 1% podatku dla naszego synka, któremu tak bardzo spieszyło się … Dowiedz się więcej

Szczepan Rybiński

Szczepan Rybiński

Mam na imię Szczepan. Od urodzenia poruszam się na wózku (korzystam także z balkonika), w moim przypadku ma to związek z Dziecięcym Porażeniem … Dowiedz się więcej

Łukasz Rębelski

Łukasz Rębelski

Witam, nazywam się Łukasz Rębelski, mam 29 lat. Od urodzenia choruję zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Na to schorzenie nie ma leku czy skutecznego … Dowiedz się więcej

Sofiya Zhahun

Sofiya Zhahun

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest przerażającą chorobą. Powoli mięśnie całego ciała przestają pracować - stopniowo odbierane jest życie. Siły opuszczają Sofiyę każdego … Dowiedz się więcej

Lena Banach

Lena Banach

Lenka jest wesołą, otwartą dziewczynką, która na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. U Lenki zdiagnozowano ASD (zaburzenia ze spektrum … Dowiedz się więcej

Anna Sienkiewicz

Anna Sienkiewicz

Mam na imię Ania i od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. W związku z moją chorobą poruszam się na wózku inwalidzkim. Zwracam się … Dowiedz się więcej

Krzysztof Wasik

Krzysztof Wasik

Krzyś ma 12 lat, zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu oraz ADHD. Syn potrzebuje intensywnej opieki i terapii psychologicznej SI, biofeedback, terapii … Dowiedz się więcej

Katarzyna Krupa

Katarzyna Krupa

Urodziłam się 11 lutego 1993. Mam dziecięce porażenie mózgowe. Przy codziennych czynnościach potrzebuję pomocy drugiej osoby. Przy dłuższych dystansach korzystam z balkonika oraz … Dowiedz się więcej

Piotr Kozłowski

Piotr Kozłowski

Piotr ma 42 lata. Jego największą pasją od zawsze był sport. W lutym 2019r. Piotr zachorował: mnogie ropnie mózgu. Przeszedł dwie operacje oraz … Dowiedz się więcej

Andrzej Graczyk

Andrzej Graczyk

Witam, mam na imię Andrzej i mam 60 lat... POMÓŻ MI STANĄĆ NA NOGI!Witam, mam na imię Andrzej i mam 60 lat.Wspólnie z … Dowiedz się więcej

Bartosz Chmurski

Bartosz Chmurski

Witam, bardzo proszę o wsparcie mnie w tej trudnej sytuacji. Choruje od 3 r. życia na cukrzycę typu I... Witam, bardzo proszę o … Dowiedz się więcej

Jakub Golec

Jakub Golec

Cześć! Jestem Kubuś i mam 3 latka. Zdiagnozowano u mnie guza pnia mózgu, rdzenia przedłużonego i konara móżdżku. Po operacji pojawił się także … Dowiedz się więcej

Agnieszka Filipkowska

Agnieszka Filipkowska

Agnieszka Filipkowska (39 lat), z Gliwic. Mam rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu I. Dzięki rehabilitacji 5 razy w tygodniu wciąż sama oddycham, … Dowiedz się więcej

Najczęstsze pytania

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a skle internetowy dzieląc się zyskiem zdobywa lojalnych klientów. Serwis FaniMani.pl jest bezpłatny dla organizacji i użytkowników, a koszty jego działania pokrywamy z budżetów naszych partnerów.
Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.
Nie, sklepy internetowe przekazują określoną część (procent) wartości Twoich zakupów na wskazaną organizacjęl za każdym razem, gdy kupujesz przez FaniMani.pl. Wartość pojedynczej transakcji nie ma znaczenia.
Nie. Darowizna naliczana jest jedynie za zamówienie złożone online. Jeśli korzystasz ze smartfona wyszukaj aplikację mobilną FaniMani w sklepie Play oraz AppStore.

 

Dowolnej organizacji społecznej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się i zbierania darowizn od zakupów online.
Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto organizacji.
Na swoim koncie na FaniMani.pl darowiznę zobaczysz w ciągu maksymalnie 7 dni od zakupów. Wypłaty dla organizacji Fundacja FaniMani realizuje kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn Gotowych do wypłaty (czyli opłaconych przez partnerów) wynoszącej min. 100zł.
Po zalogowaniu na swoje konto w FaniMani.pl masz wgląd do historii Twoich transakcji, statusie i wysokości naliczonych darowizn. Informacje o darowiznach pojawiają się na koncie użytkownika w ciągu maksymalnie 7 dni od daty transakcji.
Koszty funkcjonowania serwisu www.FaniMani.pl Fundacja FaniMani pokrywa z budżetów wszystkich partnerów. Każdy sklep, z którym współpracujemy płaci za umieszczenie informacji o nim na naszej stronie internetowej. To dla niego zarówno forma reklamy, jak i działań z zakresu społecznej odpowiedzialności biznesu. Dzięki temu wszyscy użytkownicy mogą zarówno pomagać, jak i zbierać fundusze zupełnie za darmo.

więcej pytań i odpowiedzi

Serwis prowadzony jest przez Fundację FaniMani, która pomaga organizacjom społecznym w zbieraniu funduszy na ważne cele.

Potrzebujesz pomocy? Wejdź na pomoc.fanimani.pl

×
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Zainstaluj
Nasi Darczyńcy