Dołącz do 1321 osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym przy okazji zakupów online
- Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
- Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
- Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
- Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
- Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
- Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani dla Androida i pomagaj gdzie i jak chcesz
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
Masz iPhone'a lub iPada? Zainstaluj Przypominajkę FaniMani dla Safari
- Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
- Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
- Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Korzystaj z oferty 1805 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!
donation
0.21 - 1.13%
donation
2 - 3.5%
donation
0.13 - 7.5%
donation
2%
donation
0.5 - 1.5%
donation
1 - 5%
donation
30 - 39zł
donation
2 - 4%
donation
1.5%
donation
1.88 - 3.75%
donation
3%
donation
1.62 - 2.12%
Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
Wspieramy osoby z niepełnosprawnościami i przewlekle chore, by mogły być aktywne w każdej sferze życia.
Chcemy świata bez barier, w którym osoby z niepełnosprawnościami są aktywne i mają szanse na realizację swoich planów oraz ambicji.
Zależy nam na zmianie postrzegania niepełnosprawności przez społeczeństwo i same osoby z niepełnosprawnościami.
Pomagamy w pozyskiwaniu funduszy, rehabilitujemy, promujemy aktywność sportową, edukujemy, wspieramy i ciągle się rozwijamy!
Aktualne projekty Fundacji Avalon znajdziesz tutaj: https://www.fundacjaavalon.pl/wszystkie-projekty/
SERDECZNIE DZIĘKUJEMY, ŻE POMAGACIE NAM POMAGAĆ! Z WAMI BARIERY NIE ISTNIEJĄ!
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Warszawa 04-713, ul. Żegańska 21/23,
www.fundacjaavalon.pl
https://www.facebook.com/pages/Fundacja-AVALON-Bezpo%C5%9Brednia-Pomoc-Niepe%C5%82nosprawnym/195947557131612
Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:
Adam Pańczyna
Cześć! Jestem Adaś, urodziłem się w 27tc i ważyłem zaledwie 610g. Od samego początku dzielnie walczę o swoje zdrowie i samodzielność. Gdy miałem … Dowiedz się więcej
Małgorzata Romaniuk
Mam na imię Małgorzata. Od dziecka choruję przewlekle na schorzenia neurologiczne, mam trudności w odnalezieniu się w grupie, w porozumieniu się z ludźmi, … Dowiedz się więcej
Laila Lififene
Cześć, jestem mamą Laili, cudnej 8 latki, która zmaga się z neurorozwojowymi zaburzeniami o podłożu genetycznym. Córka jest na bardzo restrykcyjnej diecie a … Dowiedz się więcej
Wojciech Nowik
„Pieniądze nie dają szczęścia, lecz są środkiem bardzo pomocnym w walce z chorobą" Nazywam się Wojtek i od 12 lat choruję na białaczkę … Dowiedz się więcej
Łukasz Rębelski
Witam, nazywam się Łukasz Rębelski. Od urodzenia choruję zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Na to schorzenie nie ma leku czy skutecznego leczenia, jedyną opcją … Dowiedz się więcej
Rafał Kruszewski
Dzień dobry, mam na imię Rafał, w 1987 r. w wyniku nieszczęśliwego wypadku uszkodziłem kręgosłup. Efektem wypadku jest niedowład czterokończynowy, poruszam się na … Dowiedz się więcej
Bohdan Wasilkiewicz
Nazywam się Bohdan Wasilkiewicz. Od urodzenia choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce zwane potocznie MPD. Kod choroby G82.4 Jest to choroba bardzo uciążliwa, trudna … Dowiedz się więcej
Bogusława Toton
Nazywam się Bogusława Toton, moja niepełnosprawność powstała we wczesnym dzieciństwie w wyniku zakażenia wirusem POLIO i choć permanentna rehabilitacja postawiła mnie na nogi, … Dowiedz się więcej
Marcin Dylik
Mam na imię Marcin, w tym roku skończę 40 lat. Od 23 lat zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Choroba powoli zabiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Zofia Piekarska
Dzień dobry, mam na imię Zosia. Urodziłam się 14.01.2021 roku jako skrajny wcześniak z wieloma problemami zdrowotnymi. Do dziś zmagam się z dysplazją … Dowiedz się więcej
Sławomir Ogrodnik
Nazywam się Sławomir Ogrodnik. Jestem mężem, a także ojcem dwojga dzieci. W 2014 r. uległem poważnemu wypadkowi. Doznałem urazu kończyn dolnych, w wyniku … Dowiedz się więcej
Czesław Woźniak
Witam! Mam na imię Czesław. Do marca 2019 byłem szczęśliwym, pełnym życia i wigoru seniorem, gdy nagle dostałem rozległego udaru mózgu. Pomimo natychmiastowej … Dowiedz się więcej
Kacper Zapora
Mam na imię Kacper i urodziłem się 28 kwietnia 2018r. Już w ciąży lekarze zdiagnozowali u mnie ultra rzadką wadę genetyczną chromosomu 10ego. … Dowiedz się więcej
Damian Kwaśniewski
Mam na imię Damian i mam 19 lat, a więc powoli wkraczam w dorosłe życie. Choruję na cukrzycę typu pierwszego, która wymaga stałego … Dowiedz się więcej
Dominik Borkowski
Witam. Nazywam się Dominik Borkowski i mieszkam w Ostrowcu Świętokrzyskim. Mam 41 lat, od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Schorzenie to utrudnia … Dowiedz się więcej
Agnieszka Gajczak
Witam. Nazywam się Agnieszka. W 2003 roku postawiono mi diagnozę, Stwardnienie Rozsiane – SM. Postać pierwotnie postępująca jest najrzadziej występującą wersją tej choroby. … Dowiedz się więcej
Dawid Dziedzic
Mam na imię Dawid, w listopadzie 2011 roku w skutek nieszczęśliwego zdarzenia straciłem cztery palce i część śródręcza prawego (jestem osobą praworęczną). Wraz … Dowiedz się więcej
Marika Jaśkowiak, 17742
Witam, mam na imię Marika, mam 7 lat. Codzienność bywa dla mnie bardzo trudna przez zaburzenia które posiadam: spektrum autyzmu oraz zaburzenie hiperkinetyczne. … Dowiedz się więcej
Mateusz Szczepek
Nazywam się Mateusz Szczepek mam 13 lat. Po urodzeniu lekarze nie dawali mi dużych szans na samodzielne życie. Stwierdzono u mnie dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Anna Niesłuchowska
Witam, mam na imię Anna i mam 70 lat za sobą. Od ponad 41 lat choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Mimo to między … Dowiedz się więcej
Bartosz Dębowski
Mam na imię Bartek i mam 11 lat. Cierpię na silne nietolerancje pokarmowe, które wpłynęły na mój rozwój fizyczny (duża niedowaga). W czerwcu … Dowiedz się więcej
Małgorzata Stasz
Mam na imię Małgorzata. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Zmagam się ze spastycznością i niedowładem czterokończynowym. Systematyczna i stała opieka specjalistów jest więc … Dowiedz się więcej
Sylwia Domaszk
Mam na imię Sylwia. W wieku 4 lat zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblasytczną. Kiedy miałam 6 lat przestałam chodzić w wyniku poprzecznego porażenia … Dowiedz się więcej
Anastazja Jabłońska
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Marta Poterała
Mam na imię Marta, choruję na cukrzycę insulinozależną od 12 r.ż. Codziennie zmagałam się z zastrzykami i pomiarami cukru. Kiedy udało mi się … Dowiedz się więcej
Zoja Piskor
Zoja urodziła się 6.07.2016r. w stanie ciężkim, z krytyczną wadą serca (HLHS). Przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku. Ma tylko połowę serduszka … Dowiedz się więcej
Grzegorz Pruszkiewicz
Cześć! Jestem Michał, a mój brat to Grześ. Mam 13 lat a Grześ 10 lat. Obaj cierpimy na autyzm dziecięcy, alergie i atopowe … Dowiedz się więcej
Jakub Michalak
Cześć, jestem Kubuś i mam zespół Downa. Na co dzień chodzę do przedszkola i uczęszczam też na rehabilitację, integrację sensoryczną, terapię zajęciową, na … Dowiedz się więcej
Anna Sienkiewicz
Mam na imię Ania i od urodzenia choruję na rozszczep kręgosłupa. W związku z moją chorobą poruszam się na wózku inwalidzkim. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Bolesława Roszkiewicz
W 2007 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, z którym zmagam się przez całe moje dorosłe życie. Początkowo choroba miała formę rzutowo-remisyjną, ale … Dowiedz się więcej
Angelika Stryjska
Witam, nazywam się Ewa Stryjska i jestem mamą Angeliki. Córka urodziła się w 1994 r. z ciąży bliźniaczej, zaraz po porodzie stwierdzono wadę … Dowiedz się więcej
Gaja Nosowicz
Gaja jest jeszcze zbyt mała, aby do Państwa napisać i poprosić o pomoc. Dlatego my – jej rodzice - robimy to w jej … Dowiedz się więcej
Maja Żaboklicka
Maja to urocza 9- letnia dziewczynka, która zmaga się z autyzmem. Spadła na nas ta trudna diagnoza - autyzm. Maja to pełna energii … Dowiedz się więcej
Kuba Kaliszuk
Kuba ma 3 lata i od urodzenia zmaga się z wadą układu moczowego. Urodził się z obustronnym wodonerczem i poszerzonymi moczowodami. Jest pod … Dowiedz się więcej
Paweł Hołownia
Mam na imię Paweł, mam 45 lat. Moje życie do września 2018 roku było ‘normalne’. Wolny czas poświęcałem mojej pasji, którą jest jazda … Dowiedz się więcej
Krzysztof Glaser
Nazywam się Krzysztof Glaser i mam 15 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Potrzebuję wsparcia psychologa, pedagoga, psychiatry, logopedy, … Dowiedz się więcej
Anna Witkowska
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Kacper Pisarek
Jestem Kacper (8 lat) i zmagam się z SMA–Rdzeniowym Zanikiem Mięśni, nieuleczalną chorobą genetyczną, która osłabia mięśnie w całym ciele, czego skutkiem jest … Dowiedz się więcej
Iga Łojewska
Cześć ! Mam na imię Iga, urodziłam się z mutacją genetyczną KCNQ2, której skutkiem jest ciężka padaczka lekooporna. Żadne dotychczasowe leczenie farmakologiczne nie … Dowiedz się więcej
Martyna Siemińska
Martynka w Wigilię Bożego Narodzenia 2015r oprócz zabawek dostała "w prezencie" od losu guza mózgu. Zdiagnozowany gwiaździak miał być łagodny, a jednak okazał … Dowiedz się więcej
Julia Gaudyn
Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (typ 1). Jest to najcięższy typ choroby, ponieważ objawy wystąpiły już w wieku niemowlęcym - Julka miała … Dowiedz się więcej
Leon Jarembski
Leoś ma obecnie prawie 3,5 roku. Jest bardzo radosnym i ciekawym świata chłopcem, którego fascynują wszelkiego typu pojazdy. Uwielbia samochody, pociągi, traktory, koparki, … Dowiedz się więcej
Anna Ślebioda
Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Grzegorz Wojtczak
Witam. Mam na imię Grzegorz i mam 11 lat. Choruję na dziecięce porażenie mózgowe. Moja walka o sprawność zaczęła się, gdy miałem 3 … Dowiedz się więcej
Justyna Lubowiecka
Dzień dobry, mam na imię Justyna i urodziłam się z zespołem Downa. W wieku dwóch lat przeszłam operację serca. Pierwsze lata swojego życia … Dowiedz się więcej
Fabian Grządziel
Fabianek urodził się w 2020r. Jest wcześniakiem, potrzebuje rehabilitacji, aby mógł funkcjonować jak Jego rówieśnicy. Chłopiec przeszedł już dwie operacje przepukliny pachwinowej. Jest … Dowiedz się więcej
Mirosław Drzęźla
Jestem Mirosław, mam 55 lat. We wrześniu 2015 roku podczas prac wykonywanych na rzecz pobliskiej Parafii uległem nieszczęśliwemu wypadkowi... Jestem Mirosław, mam 55 … Dowiedz się więcej
Adam Skrzypek
Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś … Dowiedz się więcej
Jakub Blecha
Kuba urodził się w 2001 r. z zespołem Cornelii de Lange. Widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i stawów łokciowych, ma także rozszczep … Dowiedz się więcej
Sviatoslav Feidash
Cześć! Nazywam się Feidash Sviatosla, jestem 8-letnim odkrywcą świata, który każdego dnia uczy się nowych rzeczy. Mój świat jest nieco inny, bo mam … Dowiedz się więcej
Patrycja Budzyńska
Hej tu Patrycja. Jestem absolwentką Politechniki Lubelskiej Diagnozę "Stwardnienie Rozsiane" usłyszałam w lutym 2017 roku. Ja mam SM, ale nie chcę pozwolić aby … Dowiedz się więcej
Oskar Wandelt
Twój 1,5% to moich 100% szans! 1,5% dla Oskiego Boskiego. Urodziłem się z ciężka wadą serca i niedoborem odporności. Długo walczyłem o życie, … Dowiedz się więcej
Szymon Pikus
Szymonek urodził się 22 listopada 2020 r. z wadą genu ASON1, aktualnie jest diagnozowany w kierunku rzadkiej choroby genetycznej jaką jest Zespół Goldenhara. … Dowiedz się więcej
Franciszek Słotwiński
Mam na imię Franek, mam 16 lat. Poruszam się na wózku elektrycznym. Mija 6 lat odkąd nie mogę poruszać się samodzielnie z powodu … Dowiedz się więcej
Katarzyna Fijałkowska
Nazywam się Katarzyna Fijałkowska. W 2012r. zdiagnozowano u mnie guza rdzenia kręgowego na odcinku Th8-L1. Wyściółczak – II stopień złośliwości. Nie jestem w … Dowiedz się więcej
Agnieszka Filipkowska
Agnieszka Filipkowska (39 lat), z Gliwic. Mam rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu I. Dzięki rehabilitacji 5 razy w tygodniu wciąż sama oddycham, … Dowiedz się więcej
Marta Strzelecka
Od urodzenia towarzyszy mi MPD. Niestety nie ma na to schorzenie lekarstwa, jedynie ciągła i systematyczna rehabilitacja pozwala na utrzymanie odpowiedniej kondycji i … Dowiedz się więcej
Franciszek Kotowski
Cześć, jestem Franek. Urodziłem się w styczniu 2020r. z przepukliną oponowo-rdzeniową z współistniejącym wodogłowiem oraz stopami końsko-szpotawymi. Do tej pory przeszedłem operację zamknięcia … Dowiedz się więcej
Aleksandra Furman
Milczy skrycie, walczy, czeka... Ola to wrażliwa i uzdolniona artystycznie nastolatka, której Zespół Aspergera, ADHD, skolioza, hipermobilność stawów i wady postawy skutecznie utrudniają … Dowiedz się więcej
Anna Jędrzejczyk
Witajcie. Od 2016 roku zmagam się z zaawansowanym rakiem jelita grubego. Przeszłam już cztery wznowy choroby, cztery operacje, trzy cykle chemioterapii oraz trzy … Dowiedz się więcej
Jan Garbuliński
Nasz synek Jaś, który urodził się niesłyszący, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację wszczepienia pierwszego implantu ślimakowego... Nasz synek Jaś, który urodził się … Dowiedz się więcej
Patryk Kwiatkowski
Patryk to wesoły i pełny energii 5-latek. Jest nieuleczalnie chory: DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE’A - najcięższa postać postępującego zaniku mięśni. Choroba chce odebrać Mu … Dowiedz się więcej
Milena Dębicka
Milena jest radosną, aktywną nastolatką. Uwielbia tańczyć. Niestety nie zawsze może w pełni robić to co lubi. Od wielu lat choruje na padaczkę … Dowiedz się więcej
Serhii Palynchuk
Nazywam się Serhii Palynchuk, mam 39 lat. 8.11.2017r. moje życie legło w gruzach. Maszyna do mielenia mięsa wciągnęła mi prawą rękę, w jednej … Dowiedz się więcej
Laura Bednarczyk
Cześć, nazywam się Laura Bednarczyk Mam 4 latka i dzielnie walczę z diagnozą, która postawili mi lekarze: autyzm dziecięcy. Moi rodzice są pełni … Dowiedz się więcej
Sławomir Leśniewski
Nazywam się Sławomir Leśniewski. W 2015 roku z powodu wypadku doznałem złamania kręgosłupa, co skutkuje paraliżem prawej ręki i od pasa w dół. … Dowiedz się więcej
Filip Margolak
Mam na imię Filip, mam 7 lat. Jestem spokojnym i radosnym chłopcem. Od urodzenia zmagam się z różnymi wyzwaniami m.in.: spektrum autyzmu, zaburzenia … Dowiedz się więcej
Jakub Chruszcz
Cześć, tu Kuba. Mam 11 lat i jestem pilnym uczniem szkoły podstawowej. Od 2017 r. mam postawioną diagnozę autyzmu, a w roku 2022 … Dowiedz się więcej
Bartosz Witczak
Nasz syn urodził się 12.12.2012. Zdiagnozowano u niego w 2014 r. Autyzm Wczesnodziecięcy. Jest bardzo radosnym dzieckiem, wesołym i uśmiechniętym. Niestety mimo intensywności … Dowiedz się więcej
Oliwia Mrowicka
Nazywam się Oliwia Mrowicka, mam 28 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Choroba ta wciąż postępuje i w coraz … Dowiedz się więcej
Agnieszka Kowalska
Witam, nazywam się Agnieszka Kowalska, mam 37 lat. Moje życie zmieniło się 26 maja 2016r. kiedy uległam wypadkowi, w wyniku którego amputowano mi … Dowiedz się więcej
Magdalena Kiwilsza
Mam na imię Magda. 24 lata temu – tuż po tym jak przyszłam na świat, w wyniku zatrzymania akcji serca doszło u mnie … Dowiedz się więcej
Jolanta Małachowicz, 1115
Nazywam się Jolanta Małachowicz. W 1995 roku uległam wypadkowi, podczas którego doznałam urazu kręgosłupa. Od tamtego czasu wszystkie życiowe funkcje stale związane są … Dowiedz się więcej
Ewa Brożek
Nazywam się Ewa Brożek, zmagam się z chorobą mięśni i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem osobą energiczną i staram się być niezależną. … Dowiedz się więcej
Anna Koprowska-Głowacka
Nazywam się Anna Koprowska–Głowacka. Choruję na stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane, w tym 4-kończynowy niedowład spastyczny, zaburzenia równowagi i orientacji, przewlekłe bóle oraz współistniejące … Dowiedz się więcej
Amelia Sanocka
Jestem mamą najukochańszego skarbu - córci Amelii, która urodziła się z bardzo dużą asymetrią, obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzonym czuciem głębokim, dysplazją bioder, z … Dowiedz się więcej
Tomasz Czajkowski
Witam, nazywam się Tomasz Czajkowski, choruję na dystrofię mięśniową Beckera (BMD). Jest to choroba genetyczna powodująca postępujący i nieodwracalny zanik mięśni. Z powodu … Dowiedz się więcej
Aneta Kucharska
Witam, nazywam się Aneta Kucharska, 10 lat temu zdiagnozowano u mnie genetyczny niedowład czterokończynowy. Choroba osłabiając mięśnie stóp, w coraz większym stopniu utrudnia … Dowiedz się więcej
Anna Gaj
Nazywam się Anna Gaj, jestem żoną, córką, siostrą, przyjaciółką. W sierpniu 2020 r. podczas lotu paralotnią uległam wypadkowi. W skutek upadku z dużej … Dowiedz się więcej
Miłosz Domagała
Miłosz ma 6 lat. Zdiagnozowano u niego autyzm, zaburzenia integracji sensorycznej, afazję motoryczną oraz problemy z napięciem mięśniowym. Miłosz aby mógł prawidłowo się … Dowiedz się więcej
Piotr Kozłowski
"MUSI SIĘ PAN Z TYM POGODZIĆ" usłyszałem od lekarza. Po całej walce, którą przeszedłem, teraz mam się pogodzić z niepełnosprawnością. Z tyloma rzeczami … Dowiedz się więcej
Szymon Borutha
Szymonek ma 6 lat i urodził się ze stopą końsko-szpotawą. Wymaga leczenia za granicą. Dotychczas miał dwukrotnie wykonany zabieg tenotomii. Przez 12 godzin … Dowiedz się więcej
Daniel Karczewski
Nazywam się Daniel Karczewski. Od 17 roku życia jestem sparaliżowany od pasa w dół wskutek nieszczęśliwego wypadku. Mam też częściowo niesprawne ręce w … Dowiedz się więcej
Robert Rejf
Mam na imię Robert, jestem osobą po amputacji nogi na poziomie 1/3 uda z powodu wypadku. Przed tym zdarzeniem wiązałem nadzieje z tańcem. … Dowiedz się więcej
Michał Komorowski
Michał Komorowski walczy z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu- zespół Pandas. Choroba ta jest wynikiem źle ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej, która zwalczając bakterie lub inne czynniki … Dowiedz się więcej
Anna Mudlaff, 12338
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Teresa Żuk
Dzień dobry, mam na imię Teresa. Od wielu lat zmagam się ze Stwardnieniem Rozsianym. Od 2014r. walczę z chorobą nowotworową. Nie leczę się … Dowiedz się więcej
Waldemar Grzelak
Waldemar urodził się w czerwcu 2014r. z wadą wrodzoną - przepukliną oponowo-rdzeniową. Syn ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, podwichnięte oba stawy biodrowe, stopy … Dowiedz się więcej
Piotr Borzęcki
Witam. Nazywam się Piotr Borzęcki, mam 45 lat. 14 listopada 2014 r. w wyniku rozległego udaru krwotocznego zostałem sparaliżowany prawostronnie. Cudem przeżyłem... Obecnie … Dowiedz się więcej
Vasylyna Kvasha
Pomóż mi w walce z nieuleczalną chorobą Mukowiscydozą. To walka o każdy oddech. Codzienność Vasylyny to inhalacje, drenaże i przyjmowanie masy leków. Niestety … Dowiedz się więcej
Grzegorz Pietrowski
Choruję na stwardnienie zanikowe boczne. Choroba odebrała mi zdolność samodzielnego funkcjonowania, zabiera mięśnie i spłyca oddech, ale nie odebrała mi zdolności myślenia i … Dowiedz się więcej
Oskar Jastrzębski
Oskar ma 15 lat, w wieku 8 lat zdiagnozowano u niego cukrzycę typu I, czyli uszkodzenie komórek trzustki. Choroba wymaga stałego monitorowania poziomu … Dowiedz się więcej
Zuzanna Królikowska
Cześć! Mam na imię Zuzanna. Od dziecka choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Charakterystycznym symptomem tej choroby jest postępująca utrata sił. Skutków mojej … Dowiedz się więcej
Mariusz Stupak
Nazywam się Mariusz Stupak, choruję na Stwardnienie Rozsiane. Z natury jestem optymistą i dlatego nie poddaję się. Chcę jak najdłużej być samodzielnym człowiekiem. … Dowiedz się więcej
Maria Nowak
Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat … Dowiedz się więcej
Stanisław Wiśniewski
Staś ma 6 lat. Cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - złośliwą migrującą padaczkę niemowląt. Staś jest dzieckiem leżącym i niemówiącym, ale jest … Dowiedz się więcej
Amelia Musialska, 12981
Cześć, jestem Amelka. Mam 5 lat i chodzę do przedszkola. Urodziłam się za wcześnie o równy miesiąc. Przeszłam poważną operację – moje jelita, … Dowiedz się więcej
Justyna Stasiak
Mam 44 lata i jestem mamą Patryka. Od czterech lat walczę z rakiem piersi Her-2 ujemnym, który rozprzestrzenił się na kości. 20 listopada … Dowiedz się więcej
Joanna Wdowiak
Mam na imię Joanna. Od wielu lat zmagam się z nieuleczalną chorobą jaką jest zanik mięśni FSHD. Choroba cały czas postępuje i nigdy … Dowiedz się więcej
Tomasz Orłowski
Nazywam się Tomasz, mam 41 lat. W 2015 roku uległem wypadkowi, doznałem złamania kręgosłupa szyjnego C6, C7 i uszkodzenia rdzenia kręgowego. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
Nikodem Wieczorek
Mam na imię Nikodem, jestem z Torunia, mam 12 lat. Urodziłem się jako wcześniak, mam całościowe zaburzenia rozwojowe, zespół Aspergera, niedoczynność tarczycy, zaburzenia … Dowiedz się więcej
Kacper Waszelewski
Kacper urodził się z rozszczepem kręgosłupa I wodogłowiem, porusza się na wózku. Mimo swojej niepełnosprawności nie poddaje się, walczy o jak największą samodzielność. … Dowiedz się więcej
Paweł Kondrat
Urodziłem się w marcu 2014 roku, otrzymując w pierwszej minucie życia 1 punkt w skali Apgar. Początkowo stwierdzono u mnie opóźnienie w rozwoju … Dowiedz się więcej
Maksymilian Melson
Maksymilian urodził się we wrześniu 2018 roku. Gdy miał pięć miesięcy jego radosne dzieciństwo zostało przerwane przez złośliwy nowotwór wątroby o nazwie „hepatoblastoma”. … Dowiedz się więcej
Anita Osada
Anita Osada to niezwykła kobieta, pełna odwagi i determinacji, która każdego dnia zmaga się z licznymi przewlekłymi schorzeniami wpływającymi na jej życie. Największymi … Dowiedz się więcej
Mirosława Kolankiewicz
1% to wielka sprawa, bo dzięki Waszym wpłatom udało mi się zakupić nowy wózek elektryczny, który umożliwia mi przemieszczanie. Mięśnie słabną, a obowiązków … Dowiedz się więcej
Paweł Kalinowski
Nazywam się Paweł Kalinowski. W 2010 r., gdy miałem 33 lata, uległem wypadkowi, wskutek którego doznałem urazu kręgosłupa. Poruszam się na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Renata Bęza
Witam! Jestem Renata i urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Skutkiem przepukliny jest duże skrzywienie kręgosłupa, niedowład obu nóg i jednej ręki. Na małych … Dowiedz się więcej
Dominika Ziemińska
Mam na imię Dominika. Od 4 lat choruję na wielonarządową boreliozę, której leczenie nie jest w pełni refundowane przez NFZ. Choroba jest podstępna … Dowiedz się więcej
Aleksander Jóźwicki
Nazywam się Olinek Jóźwicki. Urodziłem się jako skrajny wcześniak z wadą układu moczowego, niedotlenieniem, retinopatią, niedojrzałością układu pokarmowego. Cierpię na czterokończynowe porażenie mózgowe. … Dowiedz się więcej
Lena Banach
Lenka jest wesołą, otwartą dziewczynką, która na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. U Lenki zdiagnozowano ASD (zaburzenia ze spektrum … Dowiedz się więcej
Magdalena Kamieniarz
Mam na imię Madzia i od 3 roku życia choruję na Cukrzycę Typu I. Mój organizm nie produkuje insuliny, muszę też kontrolować poziom … Dowiedz się więcej
Szymon Kuczyński
Zwracam się z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na rehabilitację dla mojego syna. Szymon ma AUTYZM, NEOFOBIĘ ŻYWIENIOWĄ, ZABURZENIA PRZETWARZANIA SŁUCHOWEGO i WADĘ … Dowiedz się więcej
Mikołaj Wilczkowski, 13982
Witam, mam na imię Mikołaj, mam 6 lat i od pierwszych dni cierpię na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną. Zmagam się z niepełnosprawnością psychoruchową. … Dowiedz się więcej
Nikola Bielawska-Chrobak, 10950
Mam na imię Nikola, mam 55 lata, mieszkam w Krakowie. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku. W wyniku … Dowiedz się więcej
Julia Kędzierska
Mam na imię Julka, wkrótce kończę 2 latka. Podejrzewają u mnie rzadką chorobę - ataksje teleangiektazji, która jest nieuleczalna i postępująca. Choroba ta … Dowiedz się więcej
Laura Smolak
Mam na imię Laura. Jestem wesołą, pełną energii i ciekawą świata 7-latką. Niestety kilka lat temu zdiagnozowano u mnie MIZS (Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie … Dowiedz się więcej
Lena Magiera
Lenka choruje od urodzenia. Jest dzieckiem które wymaga opieki 24 godziny na dobę. Choroby z którymi się zmaga to: wada genetyczna, choroba Battena, … Dowiedz się więcej
Piotr Lach
Piotruś choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Jeszcze nie chodzi samodzielnie i nie mówi ale dzięki systematycznej rehabilitacji robi postępy. Aby wspomóc go w … Dowiedz się więcej
Iwona Nowaczyk
Witam, nazywam się Iwona Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba z roku na … Dowiedz się więcej
Magdalena Wachnik
Rozliczasz podatek i nie masz komu przekazać 1,5%? Możesz mi pomóc. Nazywam się Magdalena Wachnik. Choruję na przewlekłą polineuropatię demielinizacyjną, na którą nie … Dowiedz się więcej
Mariusz Adamczak
Witam. Nazywam się Mariusz Adamczak. Od urodzenia poruszam na wózku inwalidzkim. Pomimo niepełnosprawności jestem osobą bardzo aktywną, uprawiam sport, który jest dla mnie … Dowiedz się więcej
Dorota Janicz-Pruszkowska, 1877
Witam, mam na imię Dorota i mam 65 lat. Od ponad 20 lat choruję na przewlekłą i nieuleczalną chorobę centralnego układu nerwowego – … Dowiedz się więcej
Zuzanna Szyłak
Nazywam się Zuzanna Szyłak. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2009 r. Regularna rehabilitacja pozwala mi w miarę normalnie funkcjonować. Dzięki ludziom dobrej woli, … Dowiedz się więcej
Maria Gądek
Jestem Marysia mam trzy latka, zdiagnozowano u mnie zespół wad rozwojowych Jestem pod stałą opieką poradni, wymagam wsparcia wielu specjalistów oraz długiej rehabilitacji. … Dowiedz się więcej
Daniel Kołodziejczyk
Cześć, mam na imię Daniel. W czerwcu 2022 r. doznałem poważnego wypadku. Uszkodzony został rdzeń kręgowy, złamany kręgosłup i ręka. Moje życie stanęło … Dowiedz się więcej
Jakub Kińczyk
Nazywam się Kuba, mam 13 lat i choruję na mukopolisacharydozę typ IIIA. Sanfilippo to choroba genetyczna, obecnie nie ma na nią leku. Jedynie … Dowiedz się więcej
Michał Gajewski
Michał ma 26 lat i od urodzenia choruje na autyzm. Przeszedł długą i trudną drogę, aby otworzyć się na świat i zaufać ludziom. … Dowiedz się więcej
Karolina Trólka
Karolina urodziła się 8.11.1987 r. W wyniku okołoporodowego urazu głowy cierpi na mózgowe porażenie dziecięce z cechami autyzmu, lekooporną padaczkę, nadpobudliwość, agresywne i … Dowiedz się więcej
Mariusz Przybysz
Jestem Mariusz. W 2006 r. uległem wypadkowi, co spowodowało rozległe obrażenia, m.in. wieloodłamowe złamanie miednicy, kości krzyżowo-lędźwiowych oraz przerwanie tętnicy udowo-podkolanowej. Konsekwencją jest … Dowiedz się więcej
Julia Waliszewska
Julia urodziła się 23.10.2014 w Łodzi.Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to postępująca choroba genetyczna, której konsekwencją jest zanik mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Piotr Postawa
Piotruś to wspaniały i zawsze uśmiechnięty chłopczyk, który przyszedł na świat 29 sierpnia 2016 roku. Po urodzeniu wykryto u niego rzadką chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej
Katarzyna Nadolska
Nazywam się Katarzyna Nadolska. Od 6 lat choruję na rozsianego raka płuca. Przeszłam chemio- i protonoterapię, operację, a teraz jestem na immunoterapii. Choroba … Dowiedz się więcej
Liliana Franczak
Cześć! Jestem Liliana, za parę miesięcy skończę 3 latka i nie chcę, żeby moje życie było definiowane przez moją chorobę! Jeszcze przed urodzeniem … Dowiedz się więcej
Iryna Bloshenko
Nazywam się Iryna Bloshenko i jestem niepełnosprawną uchodźczynią z Ukrainy. Choruję przewlekle na cukrzycę i nadciśnienie, miażdżyca naczyń. Ten rok był dla mnie … Dowiedz się więcej
Oliwia Tomaszek
Oliwka to wspaniała dziewczyna, która w swoim młodym życiu przeszła tyle, że mogłaby rozdzielić trudne doświadczenia między co najmniej 10 osób i każda … Dowiedz się więcej
Jerzy Szostak
Mam na imię Jerzy, urodziłem się w marcu 1960r. Na co dzień zmagam się z niedowładem spastycznym kończyn dolnych. Jestem również w procesie … Dowiedz się więcej
Paweł Grad
Cześć jestem Paweł Maciej Grad dla znajomych Mac. Od roku 2000 choruję na zapalenie jelita grubego, a w 2008 zdiagnozowano u mnie SM … Dowiedz się więcej
Joanna Mazur, 8702
Joasia po Polio i Mariusz po udarze. Małżeństwo mieszkające na wsi. Jej chorobę wywołało szczepienie przeciwko wirusowi Polio. Będąc osobą przykutą do wózka … Dowiedz się więcej
Pola Biernacka
Cześć! jestem Pola i choruję na Fenyloketonurię. To ciężka genetyczna choroba, która pociąga za sobą mnóstwo wyrzeczeń. Tylko dzięki surowej diecie mogę chodzić, … Dowiedz się więcej
Magdalena Niezabitowska
Cześć! Mam na imię Magda. Od 23 lat choruje na chorobę tkanki łącznej toczeń oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Choroba mocno odbija się na mnie … Dowiedz się więcej
Agnieszka Stępień
Nazywam się Agnieszka Stępień i mam 41 lat. Choruję na ZESPÓŁ EHLERSA DANLOSA jest to wieloukładowa choroba genetyczna. Codziennie zmagam się z SILNYM … Dowiedz się więcej
Tomasz Wojtalik
Tomek urodził się w 1986r. Jest osobą autystyczną ze znacznym stopniem niepełnosprawności. Miewa często stany napięcia emocjonalnego i napady złości. Od 2015 r. … Dowiedz się więcej
Kacper Markuszewski
Nazywam się Kacper Markuszewski i mam 16 lat. Gdy miałem 3 lata rozpoznano u mnie autyzm wczesnodziecięcy - ASD. Jest to choroba związana … Dowiedz się więcej
Maria Szlązak
Jestem Marysia i urodziłam się w 2016 roku. Od 2018 walczę z guzem mózgu. Medulloblastoma to złośliwy nowotwór móżdżka, który przerwał moje dzieciństwo … Dowiedz się więcej
Rafał Włodarczyk
Kochani! Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Mam na imię Rafał i mam 39 lat. W 2004 r. zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Patrycja Czapla
Cześć, mam na imię Patrycja, urodziłam się 02.12.2002 roku, pochodzę z Zabrza. Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu choroby genetycznej … Dowiedz się więcej
Magdalena Papis
Mam na imię Magdalena, mam 35 lat. 13 stycznia 2018 roku moje serce zatrzymało się i doszło do niedotlenienia mózgu. Zmagam się z … Dowiedz się więcej
Maja Zakrawacz
Mam na imię Maja. Od urodzenia cierpię na zespół wad wrodzonych, malformacje kapilarne całego ciała, które objawiają się licznymi ciemnoczerwonymi plamami na ciele. … Dowiedz się więcej
Paulina Kiluk
Nazywam się Paulina. W grudniu 2020 r. zachorowałam na Kleszczowe Zapalenie Mózgu. Wirus KZM spowodował wiotkie porażenie czterokończynowe. Od tego czasu potrzebuję ciągłej … Dowiedz się więcej
Maria Węgrzyn
Mam na imię Maria, choruję na miastenię gravis, niewydolność oddechową po nowotworze złośliwym, zakrzepicę, astmę oraz łuszczycę. Codziennie zmagam się z bólem, osłabieniem … Dowiedz się więcej
Barbara Sznytka
Integracja Autor:Barbara Sznytka Zowu nowy dzień, ból jest jak cień. Nieodzowny towarzysz, o odpoczynku marzysz. Niezrozumienie innych dokucza, ciągle ktoś odrzuca. Dlaczego? Nie … Dowiedz się więcej
Krystian Jabloński
Witam, nazywam się Krystian Jabloński, już jakiś czas temu uległem wypadkowi w parku trampolin, jeden skok spowodował ogromną tragedię. Doznałem urazu rdzenia na … Dowiedz się więcej
Paweł Jankowski
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę - SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Jakub Chodkiewicz
Jestem Kuba, urodziłem się w 2012 roku w 27 tc. ważąc nie całe 1200g, równe 3 miesiące przed terminem. Mam 12 lat. Od … Dowiedz się więcej
Jacek Szałaj
Mam na imię Jacek, uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego doznałem poważnego urazu głowy. Choruję na padaczkę pourazową/lekooporną, z którą wiążą się nie … Dowiedz się więcej
Magdalena Główczyńska
Nazywam się Magdalena Główczyńska. Jestem osobą pogodną, towarzyską, pozytywnie nastawioną do ludzi i ogólnie do życia. Nade wszystko uwielbiam podróże. Poruszam się na … Dowiedz się więcej
Marcel Kamiński
Witam, jestem Marcel. Lekarz przekazał rodzicom smutną informację - "Państwa syn ma ostrą białaczkę limfoblastyczną". Obecnie jestem w stanie remisji. Nadal przebywam pod … Dowiedz się więcej
Radosław Grad
Mam na imię Radek. W 2004 roku uległem wypadkowi samochodowemu, w wyniku czego doznałem złamania kręgosłupa z porażeniem kończyn dolnych. Koszty leczenia są … Dowiedz się więcej
Krzysztof Iwan
Mam na imię Krzysztof. W wieku niemowlęcym zostałem doświadczony chorobą MPD, mózgowym porażeniem dziecięcym. Następstwami tej choroby było przesunięcie mojej fazy rozwoju, bo … Dowiedz się więcej
Aleksander Habiak
Ten uśmiechnięty chłopczyk ma na imię Aleks, ma 5 lat. Jest jak złota rybka - bardzo wyjątkowy, to rzadki okaz;) Urodził się zdrowy, … Dowiedz się więcej
Mariusz Gbyl
Mam na imię Mariusz, w 2013 roku miałem wypadek, w którym straciłem nogę. Moje protezy są tak drogie, że nie jestem w stanie … Dowiedz się więcej
Antoni Chromy
Mam na imię Antek, chodzę do klasy II i jestem wcześniakiem. Świat przywitałem o 3 miesiące za szybko. Była ze mnie kruszyna ważąca … Dowiedz się więcej
Marek Pesta
Nazywam się Marek Pesta. W 2007r. zdiagnozowano u mnie zespół piramidowo-móżdżkowy, objawiający się m. in. zanikiem pamięci, zachwianiem równowagi i powolną utratą samodzielności. … Dowiedz się więcej
Filip Cudnoch, 1631
Nazywam się Filip Cudnoch, mam 26 lat. Od 12 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Robię, co mogę, aby cały czas funkcjonować jak każda … Dowiedz się więcej
Krystian Frahn
Mija już 13 lat odkąd zmagam się z niepełnosprawnością. Wszystko zaczęło się od operacji usuwania malformacji naczyń krwionośnych w mózgu. Niestety w jej … Dowiedz się więcej
Adam Lewandowski
Witaj, mam na imię Adam, (28 lat). Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a jest chorobą genetyczna, postępującą, wskutek czego poruszam się na wózku inwalidzkim od 9 … Dowiedz się więcej
Julia Jankowska
Mam na imię Julia, mam 42 lat, jestem żoną i mamą trzech cudownych córek (9, 11 i 16 lat). W czerwcu 2019 roku … Dowiedz się więcej
Katarzyna Mucha
Nazywam się Katarzyna Mucha, mam 39 lat. Od 8 roku życia choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Jestem po zakrzepicy zatok mózgowych i zapaleniu … Dowiedz się więcej
Tomasz Koniew
Do 30. roku życia było świetnie. Potem wydarzyło się coś dziwnego. Zacząłem słabnąć. Dziś mogę podnieść kota, ale żony - już nie. Jestem … Dowiedz się więcej
Zofia Kowalczyk
Cześć! Od ponad 20 lat choruję na stwardnienie rozsiane . Aby spowolnić postęp choroby potrzebuję stałej, kosztownej rehabilitacji. Moim celem i jednocześnie marzeniem … Dowiedz się więcej
Malwina Dobrzańska
Malwina jest bardzo energiczną i pełną życia dziewczyną. W październiku 2023r. zdiagnozowano u niej cukrzycę typu 1. Malwina zachorowała w wieku 10 lat. … Dowiedz się więcej
Jacek Skorny
Witam mam na imię Jacek, mam 32 lata. We wrześniu 2018 r. doszło u mnie do pęknięcia tętniaka mózgu i następnie udaru mózgu, … Dowiedz się więcej
Tymon Twardowski
Tymon Twardowski. Skrajny wcześniak urodzony w 6 miesiącu ciąży z wagą 790 gram, 1 punktem Apgar, w ciężkiej zamartwicy z powodu niewydolności łożyska. … Dowiedz się więcej
Agnieszka Wyrwińska
Mam na imię Agnieszka. Mam 34 lata. Jestem żoną i mamą dwóch uroczych córeczek. W 2019r. kiedy byłam jeszcze w trakcie laktacji wykryto … Dowiedz się więcej
Kacper Juszyński
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej
Grzegorz Ginalski
Nazywam się GRZEGORZ GINALSKI, jestem 43 letnim mężem oraz ojcem dwóch wspaniałych córek (17 i 14 lat). Zawsze byłem wysportowany, moim hobby była … Dowiedz się więcej
Franciszek Zagórski
Mam na imię Franciszek i zachorowałem na seronegatywne autoimmunologiczne zapalenie mózgu. Nawet lekarze ze Stanów Zjednoczonych, którym ogromnym kosztem udało się zahamować i … Dowiedz się więcej
Beata Wawak
Cześć, jestem Beata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, które utrudnia mi poruszanie się. Pomimo choroby staram się żyć normalnie i … Dowiedz się więcej
Barbara Bączyk
Nazywam się Barbara Bączyk, choruję odkąd wykryto u mnie WZW typu C. W następstwie choroby cierpię na zaawansowaną marskość wątroby. Przeszłam wiele bardzo … Dowiedz się więcej
Hanna Półtorak
Mam na imię Hania. Urodziłam się 16.02.2018 roku. Na co dzień jestem radosną, uśmiechniętą, upartą i bardzo ciekawą świata dziewczynką. Uwielbiam się przytulać … Dowiedz się więcej
Nadia Blak
Mam na imię Nadia, urodziłam się 21.02.2017 roku. Los obdarował mnie dodatkowym chromosomem związanym z wadą genetyczną - zespół Downa. Zespół Downa związany … Dowiedz się więcej
Michalina Liszka
Cześć! Mam na imię Michasia i mam 7 lat. Urodziłam się z zespołem wad genetycznych Goldenhara. Nie mam stawu skroniowo-żuchwowego, mam porażenie nerwu … Dowiedz się więcej
Małgorzata Paliszewska
Hej! Jestem Gosia, mam 32 lata. Od 14 roku życia choruję na skoliozę idiopatyczną młodzieńczą z rotacją kręgów, przeszłam już 4 operacje kręgosłupa … Dowiedz się więcej
Aleksandra Rogal
Mam na imię Ola, w wieku 22 lat zachorowałam na bardzo rzadki i agresywny nowotwór złośliwy - mięsaka tkanek miękkich. Przeszłam operację usunięcia … Dowiedz się więcej
Agnieszka Chełstowska
Nazywam się Agnieszka Chełstowska. Urodziłam się w 1980 roku. Mam toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z zajęciem zapalnym Ośrodkowgo Układu Nerwowego (OUN), zapalenie mózgu. … Dowiedz się więcej
Ksawery Kaszuba
Mam na imię Ksawery i mam 8 lat. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera (zaburzenia ze spektrum autyzmu), który towarzyszy mi w codziennym życiu. … Dowiedz się więcej
Ewa Rutka, 14795
Nazywam się Ewa Rutka. Od urodzenie choruje na porażenie mózgowe dziecięce. Cały czas jestem rehabilitowana, aby utrzymać odzyskany stan sprawności. Jestem niepełnosprawną kobietą … Dowiedz się więcej
Aleks Jaśkowiak
Mam na imię Aleks urodziłem się w 2006 r. Choruję na: ASTMĘ OSKRZELOWĄ, PĘCHERZ NEUROGENNY, ADHD i JAMISTOŚĆ RDZENIA - jest to choroba … Dowiedz się więcej
Adam Rohraff
Nazywam się Adam Rohraff. Kolejny rok zwracam się do Państwa o wsparcie w postaci przekazania 1,5 % podatku na moją rehabilitację. W wyniku … Dowiedz się więcej
Eliza Kolińska
Cześć. Mam na imię Eliza zdiagnozowano u mnie autyzm oraz padaczkę. Zmagam się z opóźnionym rozwojem mowy, z zaburzeniami integracji sensorycznej oraz nietolerancjami … Dowiedz się więcej
Monika Żarczyńska
Nazywam się Monika Żarczyńska. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Do samodzielnej egzystencji konieczna jest mi całodobowa … Dowiedz się więcej
Magdalena Lewandowska
Mam na imię Magdalena. W czerwcu 2015 r. stwierdzono u mnie nowotwór złośliwy piersi, nastąpiły rozległe przerzuty do kości, w wyniku czego doszło … Dowiedz się więcej
Magdalena Klasa
Magda, 32-letnia magister inżynier fizyki medycznej, przez utratę wzroku straciła szansę na realizację planów życiowych. Magda przeszła kilka operacji. W ich efekcie wystąpiły … Dowiedz się więcej
Danuta Reszczynska, 17666
Jestem Danusia, mam prawie 5 lat. Na co dzień jestem pełną życia i radości dziewczynką, choć jako jedyna z naszej czwórki jestem chora. … Dowiedz się więcej
Karol Obolewicz
Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Poruszam się na wózku inwalidzkim... Witam. Mam na imię Karol. Urodziłem się z … Dowiedz się więcej
Ewelina Tarapacz
Nazywam się Ewelina Tarapacz. W 2025r. zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. W miarę możliwości, staram się systematycznie uczestniczyć w zajęciach rehabilitacyjnych wzmacniających mięśnie. … Dowiedz się więcej
Daniel Kopacz
Autyzm zdiagnozowano u mojego syna, gdy miał 4 lata. Od tamtej pory został objęty fachową opieką rehabilitantów i terapeutów. Pierwsze słowa wymówił w … Dowiedz się więcej
Wiktor Tazuszel
Cześć, jestem Wiktor. Urodziłem się w 36 tygodniu ciąży, z wrodzoną wadą serca (okienko aortalno-płucne i przerwany łuk aort) oraz obustronnym rozszczepem wargi … Dowiedz się więcej
Sonia Tybora
Odkąd pamiętam wózek jest częścią mnie, namiastką niezależności. Życie z SMA (Rdzeniowym Zanikiem Mięśni) to trasa jednokierunkowa. Nie mogę zmienić mojej drogi, mogę … Dowiedz się więcej
Mariusz Siekierka
Jestem Mariusz. Moja sytuacja zdrowotna i życiowa jest bardzo trudna. Choruję m.in. na: schizofrenię, chorobę Parkinsona, padaczkę, reumatologiczne zapalenie stawów, zaburzenia splotu lędźwiowo-krzyżowego … Dowiedz się więcej
Anna Werenc
Nazywam się Anna Werenc, jestem absolwentką Uniwersytetu Warszawskiego. Ukończyłam również Specjalistyczną Szkołę Facylitacji Społecznej na rzecz Przeciwdziałania Dyskryminacji. Interesuję się Prawami Człowieka oraz … Dowiedz się więcej
Wiktoria Gałka
Mam na imię Wiktoria i urodziłam się 05.08.2009 r. Do dnia dzisiejszego nie mam postawionej diagnozy, jednak razem z rodzicami wciąż szukamy przyczyny … Dowiedz się więcej
Marika Nowak
PRZEKAŻ 1,5% PODATKU, to nic nie kosztuje… Mam na imię Marika Nowak. W 2007 roku w jednej chwili moje życie diametralnie się zmieniło. … Dowiedz się więcej
Antoni Pastrana-Szember
Antoni ma 8 lat. W wieku 2 lat zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, w późniejszym wieku niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym, zaburzenia sensoryczne, … Dowiedz się więcej
Beata Król
Na imię mam Beata, mam 45 lat i mieszkam w Mikołowie. Od dzieciństwa choruję na postępujący zanik mięśni - dystrofię. To okrutna, nieuleczalna … Dowiedz się więcej
Kacper Szczyrek
Oto Kacper, urodził się 11.09.2018 r. Ma o jeden chromosom za dużo, czyli Zespół Downa. Od urodzenia pracujemy nad jego rozwojem, aby był … Dowiedz się więcej
Maria Krucka
Marysia urodziła się z dodatkowym chromosomem 21 pary, czyli Trisomią 21, tzn. zespołem Downa. Jest pogodną i kontaktową dziewczynką. Lubi muzykę, jest ciekawa … Dowiedz się więcej
Aleksandra Chojecka
Jestem Ola, mam 7 lat. Zmagam się z padaczką i opóźnionym rozwojem psycho-ruchowym. Cały rok dzielnie walczę o sprawność na turnusach rehabilitacyjnych. Moim … Dowiedz się więcej
Gabriela Furgał
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne … Dowiedz się więcej
Sylwia Wlazło
Nazywam się Sylwia Wlazło, mam 40 lat. Od 20 lat choruję na Miastenię Gravis rzekomoporaźną, postać ciężką, lekooporną. Mam znaczny stopień niepełnosprawności na … Dowiedz się więcej
Fabiola Mikler
Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i z bezsilnością. Mimo to staram się … Dowiedz się więcej
Agnieszka Roszkowska
Nazywam się Agnieszka Roszkowska. W 2008r. zdiagnozowano u mnie ataksję rdzeniowo-móżdżkową SCA1. Mam coraz większe problemy z poruszaniem się, z koordynacją ruchu rąk … Dowiedz się więcej
Bogumiła Siedlecka-Goślicka
Moje życie, mimo choroby - Wrodzonej Łamliwości Kości - jest pełne aktywności, działania i pasji. Staram się nieustannie realizować swoje cele i marzenia, … Dowiedz się więcej
Filip Łada
Dzień dobry, nazywam się Filip i od urodzenia cierpię na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Potrzebuję wsparcia w leczeniu, w codziennej walce o lepsze jutro. … Dowiedz się więcej
Antonina Jendrzejczak
ANTOSIA – 10 lat. PRZECIWNICY- niewidoma, niedosłuch, autyzm dziecięcy. PODSTAWOWE UMIEJĘTNOŚCI - mówi, chodzi, uczy się w drugiej klasie WYJĄTKOWE UMIEJĘTNOŚCI –z powodzeniem … Dowiedz się więcej
Kaspian Uryn, 7191
KASPIAN (6lat) to fajny chłopak. Wesoły i psotny, jak większość rówieśników w Jego wieku (…tyle, że Kaspian ma dużą wadę wzroku, zez rozbieżny, … Dowiedz się więcej
Grzegorz Olszowik
Cześć! Mam na imię Grzegorz, od urodzenia zmagam się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Choroba wymaga codziennej pracy nad poprawą stanu zdrowia. Regularna rehabilitacja … Dowiedz się więcej
Zuzanna Bogubowicz
Witam. Mam na imię Zuzanna. Urodziłam się w 1991 roku. W wyniku uszkodzenia kręgosłupa od 2012 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
Zuzanna Mulawa
Zuzanka ur. się w 2017r. ze złożoną wadą serca: ASD II i PS. W 2019r. przeszła operację serca - ma teraz niedomykalność zastawki … Dowiedz się więcej
Marzanna Wieczorek
W czerwcu 2016 roku uległam poważnemu wypadkowi. Następstwem tego zdarzenia jest uszkodzenie rdzenia kręgowego i jestem sparaliżowana od bioder w dół. Ta sytuacja … Dowiedz się więcej
Teresa Kudelska
12 stycznia tego roku nasz świat się zmienił. Mama Tereska doznała udaru niedokrwiennego, który z dnia na dzień przemienił ją z osoby aktywnej … Dowiedz się więcej
Piotr Gawrysiak
W wieku 23 lat uległem wypadkowi, w wyniku którego został złamały kręgosłup na odcinku piersiowym, z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych, brak … Dowiedz się więcej
Mikołaj Schmidt
Hej! Jestem Mikołaj Schmidt. Mam 4 latka. Od urodzenia choruję na nowotwór złośliwy - siatkówczak obuoczny. Nie zmagam się tylko z nowotworem. Walczę … Dowiedz się więcej
Piotr Potentas
Witaj :-) Mam na imię Piotr. Od 2014 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Obecnie nie muszę płacić za leczenie, ale za dodatkowe zabiegi … Dowiedz się więcej
Rafał Zaremba
Nazywam się Rafał Zaremba, mam 35 lat. W maju 2000 roku uległem wypadkowi, w którym doznałem licznych złamań wszystkich kończyn, żeber oraz miednicy, … Dowiedz się więcej
Kacper Grzelak
Kacper ma zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwoju pod postacią Autyzmu z szeregiem innych schorzeń, obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzeniami rozwoju mowy i niepełnosprawnością intelektualną. Trudno … Dowiedz się więcej
Aniela Młynarczyk
Cześć! Mam 13 lat. Prawie dwa lata temu zaczęły dokuczać mi bóle glowy, coraz mocniejsze i częstsze. W sierpniu 2022 roku wykryto w … Dowiedz się więcej
Marek Romanowski
Nazywam się Marek Romanowski. Mam 76 lat. W 1993 roku popadłem w głęboką depresję. W tej chwili leczę się na chorobę dwubiegunową i … Dowiedz się więcej
Maksym Pawelec
U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu … Dowiedz się więcej
Piotr Majcher
Nazywam się Piotr Majcher, od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe, mam częściowo niesprawne ręce, poruszam się na wózku. Czynności dnia codziennego są … Dowiedz się więcej
Wojciech Jaroszewicz
Witajcie! Nazywam się Wojtek Jaroszewicz. Od 2008 r. walczę z chorobą, która powoli odebrała mi właściwie wszystko: całą sprawność, samodzielność, poczucie wartości i … Dowiedz się więcej
Sławomir Wilczkowski
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Dawid Szymczak
Mam na imię Dawid i cierpię na Fibromialgię (FMS) - nieuleczalną, przewlekłą chorobę nieznanego pochodzenia. FMS charakteryzuje się uogólnionym bólem mięśni i stawów … Dowiedz się więcej
Agnieszka Adamcewicz
Witajcie, mam na imię Agnieszka i niedawno dowiedziałam się, że choruję na stwardnienie rozsiane. Zaburzenia widzenia, drętwienie kończyn, ból i spastyczność ruchów oraz … Dowiedz się więcej
Bożena Zych
Cześć, mam na imię Bożena, mam 61 lat. Po prawie roku wizyt i badań, w kwietniu 2019 roku usłyszałam diagnozę - Stwardnienie Boczne … Dowiedz się więcej
Jędrzej Wróbel
Jędrek urodził się w 1978 roku z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Opieka nad nim nie zmieniła się od jego urodzenia, tylko staje się coraz … Dowiedz się więcej
Antoni Zajdler
Antoś urodził się 16.09.2014 r. Około 3 lata później zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy, który jest jednym z najgłębszych zaburzeń rozwoju. Nasz syn … Dowiedz się więcej
Maria Kraśniewska
Mam na imię Maria i mam 64 lata. Ze względu na moje skomplikowane schorzenie kręgosłupa, poruszam się o kulach i w gorsecie ortopedycznym. … Dowiedz się więcej
Hubert Dybała
Mam na imię Hubert, od wczesnego dzieciństwa zmagam się z ograniczeniami jakie stawia mi autyzm. Hubert to bardzo radosny i energiczny 3,5-latek. Pozornie … Dowiedz się więcej
Sebastian Stuczyński
Cześć, mam na imię Sebastian, urodziłem się 12.01.2018 roku. Zaraz po urodzeniu lekarze stwierdzili u mnie zespół Downa oraz wadę serduszka. W trzecim … Dowiedz się więcej
Kamil Szymański
Kamil Szymański ur. się 06.01.2012r. W 36 tyg. ciąży. Od 4-tego miesiąca życia jest rehabilitowany. Kamilek zmaga się z zaburzeniami neurorozwojowymi, hipotonią mięśniową, … Dowiedz się więcej
Anna Jeżak
Dzień dobry, Ania to wspaniała dziewczynka, której to przyszło zmierzyć się z tematem spektrum autyzmu. Poza stwierdzonymi wadami genetycznymi i zaburzeniami integracji sensorycznej, … Dowiedz się więcej
Oskar Szeląg
Jestem Oskar, mam 10 lat i zdiagnozowano u mnie afazję, dysfazję, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz nieharmonijny rozwój funkcji poznawczych. Problemy z mową powodują … Dowiedz się więcej
Julian Pawłowski
Witaj, jestem Julek. Mam autyzm z niedosłuchem prawego ucha. Od 2015 r. jestem pod stałą opieką lekarzy, specjalistów i terapeutów. Chodzę na intensywną … Dowiedz się więcej
Krystyna Fiuk
Mam na imię Krystyna, mam 67 lat. Od ponad 30 lat zmagam się z chorobą neurologiczną, jestem po wielu operacjach. Niestety nie mogę … Dowiedz się więcej
Arkadiusz Segeń
Arkadiusz Piotr Segeń, urodził się w 1977r. W wieku 7 lat, u Piotra (zawsze chciał, aby mówić na niego Piotr) wykryto glejaka nerwu … Dowiedz się więcej
Cezary Dzięsław
Nazywam się Czarek i urodziłem się z wadą genetyczną Trisomią 21, los podarował mi 1 gen extra. Przede mną bardzo wiele wyzwań i … Dowiedz się więcej
Magdalena Omazda
Jestem Magda, nie słyszę od urodzenia, mam wszczepione dwa implanty ślimakowe, dzięki którym mam możliwość uczenia się świata, odbierać bodźce słuchowe i uczyć … Dowiedz się więcej
Bartłomiej Czarnecki
Cześć, mam na imię Bartek mam 6 lata i głowę pełną pomysłów. Od urodzenia zmagam się z obniżonym napięciem mięśniowym (jestem rehabilitowany od … Dowiedz się więcej
Andrzej Wójcik
Witam, nazywam się Andrzej Wójcik i mam 28 lat. Rok temu miałem przeprowadzona amputacje obu nóg poniżej podudzia. Chcę wrócić do sprawności i … Dowiedz się więcej
Adrian Olszewski
Boję się utraty wzroku... Boję się wiecznego mroku... Jeżeli jeszcze nie wiesz komu swój 1% przekazujesz, może mnie się go podarować zdecydujesz i … Dowiedz się więcej
Sylwia Mikulec
Mam na imię Sylwia i od 2012r. żyję z rozsianą, zaawansowaną chorobą onkologiczną (przerzuty m.in. do płuc, jajników, węzłów chłonnych). Od 2017r. choroba … Dowiedz się więcej
Katarzyna Karczmarek
Witam nazywam się Katarzyna Karczmarek mam 48 lat jestem żoną, mamą i babcią. Od 16 lat zmagam się z bardzo ciężką chorobą jaką … Dowiedz się więcej
Monika Kozłowska
Mam na imię Monika. W wieku 24 lat zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę - dystrofię dwuobręczową typu A2. Od tego czasu moje … Dowiedz się więcej
Oskar Kowalski
Cześć! Nazywam się Oskar Kowalski. Z powodu Zespołu przetoczenia krwi między płodami (TTTS) zmagam się z takimi problemami zdrowotnymi jak: dziecięce porażenie mózgowe, … Dowiedz się więcej
Alex Mamrot
Alex od urodzenia choruje na przepuklinę oponowo-rdzeniową, wodogłowie, pęcherz neurogenny oraz stopy końsko-szpotawe. Od niedawna zaczął nosić okulary. Pomimo swojego młodego wieku (8lat) … Dowiedz się więcej
Mateusz Kałka
Witam! Nazywam się Mateusz Kałka i pochodzę z niewielkiej wsi w województwie Lubuskim. W 2009 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi samochodowemu, … Dowiedz się więcej
Jakub Golec
Jestem Kubuś i mam 5 lat. Wykryto u mnie złośliwego guza pnia mózgu. Postępująca choroba wywołała niedowład czterokończynowy. Potrzebuję regularnej rehabilitacji, dzięki której … Dowiedz się więcej
Amelia Lubowicka
Amelka urodziła się z wadą genetyczną- Trisomia 21, zwaną potocznie Zespołem Downa. Jest bardzo radosną, mądrą i dzielną 3-latką. Pomimo trudności z jakimi … Dowiedz się więcej
Mieczysław Legut
Witam. Mam na imię Mietek. Mogę poruszać się tylko za pomocą wózka inwalidzkiego o napędzie elektrycznym. Mimo mojej niepełnosprawności staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Stanisław Bień
Mam na imię Stanisław, urodziłem się 03.11.2010 roku. Od urodzenia choruje na CMV wrodzone, epilepsja lekooporną, porażenie połowicze lewostronne, niepełnosprawność umysłową w stopniu … Dowiedz się więcej
Izabela Beus
Kochani, mam na imię Iza i od kilku lat walczę z trudnym przeciwnikiem. Jest to bardzo rzadki nowotwór złośliwy, struniak podstawy czaszki, na … Dowiedz się więcej
Joanna Piwońska
Moja walka o sprawność ruchową oraz psychiczną. Witam bardzo serdecznie, od urodzenia borykam się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Niedowładem kończyn dolnych oraz częściowym … Dowiedz się więcej
Wiktoria Tymborowska
Wiki choruje na nieuleczalną chorobę insulinozależną, cukrzycę typu 1, która nieodpowiednio leczona prowadzi do groźnych powikłań. Jest to choroba przewlekła, wyniszczająca komórki trzustki. … Dowiedz się więcej
Mariusz Skowroński
Mam na imię Mariusz. Mam 32 lata. Miesiąc po ślubie na początku października 2017r. w przebiegu zespołu Guillaina Barrego zachorowałem na niedowład czterokończynowy. … Dowiedz się więcej
Norbert Niedojadło
Drodzy Przyjaciele! Dziś zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie dla Norberta, wspaniałego 38-latka, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) … Dowiedz się więcej
Kuba Antczak
POMÓŻ NAM W WALCE O LEPSZE JUTRO! Kubuś jest skrajnym wcześniakiem z 28 tygodnia ciąży. Zmaga się z MPD i wieloma innymi niepełnosprawnościami. … Dowiedz się więcej
Łukasz Goliński, 6540
Mam na imię Łukasz, mam 35 lat. Od urodzenia choruję na polineuropatie czuciowo-ruchową czterokończynową typu I. Poruszam się przy pomocy wózka inwalidzkiego. Choroba … Dowiedz się więcej
Jakub Górski
Jakub ma skończony rok. W wieku 9 mc wykryto u niego złośliwy nowotwór nerki (guz Wilmsa). Leczenie rozpoczęło się czterotygodniową chemią przedoperacyjną. W … Dowiedz się więcej
Franciszek Tomaszek
Franciszek urodził się z olbrzymim wodogłowiem, rozszczepem kręgosłupa. Cierpi na Zespół Dandy-Walkera, padaczkę, refluks oraz niedosłuch głęboki obustronny. Jest dzieckiem leżącym, lecz dzięki … Dowiedz się więcej
Przemysław Stadnik
Mam na imię Przemek, mam 38 lat i choruję na porażenie mózgowe. Opiekuje się mną mama, którą bardzo kocham. Niestety ona też ma … Dowiedz się więcej
Rafał Augustyniak
Mam na imię Rafał, mam 43 lata. Od drugiego roku życia choruję na postępujący zanik mięśni. Mimo swoich ograniczeń staram się żyć aktywnie … Dowiedz się więcej
Witold Kusztal
Witek urodził się w wyjątkowy dzień 1 czerwca. W darze od losu otrzymał bardzo rzadką mutację genetyczną KCND3, która nie pozwala na właściwe … Dowiedz się więcej
Daniel Majewski
Mam na imię Daniel, mam 46 lat. Kiedyś miałem życie jak każdy zwykły człowiek praca, rodzina, plany. W 2006 r. moje życie zmieniło … Dowiedz się więcej
Jakub Krause
Cześć, mam na imię Jakub. Po porodzie zdiagnozowano u mnie ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej, wrodzone wady rozwojowe dużych żył układowych i nieprawidłowy spływ … Dowiedz się więcej
Bogdan Król
Nazywam się Bogdan Król i mam 60 lat. W roku 2010 r. uległem nieszczęśliwemu wypadkowi kolejowemu, czego następstwem była amputacja kończyn dolnych. Abym … Dowiedz się więcej
Eliza Zając, 6571
Nazywam się Eliza Zając. Urodziłam się w 27 tygodniu ciąży 24.07.2015 r. m.in. z hipoglikemią, niedokrwistością, dysplazją oskrzelowo- płucną i retinopatią wcześniaczą... Nazywam … Dowiedz się więcej
Łukasz Sawicki
Cześć jestem Łukasz Sawicki. W wieku 12 lat zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Moja trzustka się zepsuła więc muszę podawać insulinę z … Dowiedz się więcej
Filip Weiland
Witajcie! Poznajcie Filipa - fana LEGO, który swoją niesamowitą wyobraźnię przekuwa w fantastyczne budowle z klocków. Ma mnóstwo energii, uwielbia spacery (na których … Dowiedz się więcej
Szymon Wołynek
Mam na imię Szymon, mam 5 lat. Urodziłem się z wadą wrodzoną - rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem, niedowładem kończyn dolnych oraz innymi … Dowiedz się więcej
Olga Alaba
Drodzy Darczyńcy, Mam na imię Olga. Od 11 r.ż. w moim ciele szaleje nieproszony gość - dystrofia mięśniowa, która z dnia na dzień … Dowiedz się więcej
Wojciech Stolarski
Wojtek urodził się w 2009 roku i choruje na fenyloketonurię - bardzo rzadką, genetyczną chorobę. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne … Dowiedz się więcej
Helena Wyszecka
Nazywam się Helena. Urodziłam się z przepukliną oponowo- rdzeniową otwartą w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowiem. Następstwem tych schorzeń jest miedzy innymi: niedowład kończyn … Dowiedz się więcej
Dominik Więcek
Dominik urodził się 22 lutego 2015 r. z obustronną hipodysplazją nerek, schyłkową niewydolnością nerek oraz stopami końsko-szpotawymi. Miał gipsowane nóżki, operację podcięcia ścięgna … Dowiedz się więcej
Nikola Bielawska-Chrobak
Mam na imię Nicole mam 58 lat cierpię na mózgowe porażenie dziecięce, problemy z oczami i wiele innych. Poruszam się na wózku inwalidzkim … Dowiedz się więcej
Józef Ptaszek
W maju 2015 r. mój mąż Józef doznał ciężkiego i rozległego udaru mózgu. Od tamtego czasu jest osobą niepełnosprawną, nie mówi, pojawiają się … Dowiedz się więcej
Wiesława Stankiewicz
Mam na imię Wiesława, lat 65. Od wielu lat zmagam się z oponiakiem przedniego dołu czaszki, nowotworem nerki prawej i obustronną całkowitą głuchotą … Dowiedz się więcej
Michał Siuta
Mam na imię Michał. Już jako 15 latek codziennie zmagam się z przewlekłą, nieuleczalną chorobą, jaką jest Cukrzyca Typu 1. Zachorowałem w wieku … Dowiedz się więcej
Michał Kowalik
Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę.. Nazywam się Michał Kowalik, … Dowiedz się więcej
Maciej Szymański
Maciej Szymański urodził się 04.01.2016r. Kiedy miał niespełna 3 miesiące stwierdzono u niego wodogłowie. Po niedługim czasie doszły kolejne rozpoznania; padaczka i zaburzenia … Dowiedz się więcej
Gabriela Lintas
Gabrysia jest dzieckiem niesłyszącym. Diagnoza została postawiona dopiero, kiedy miała prawie 2 lata, a operacje wszczepienia implantów ślimakowych odbyły się w odstępie roku. … Dowiedz się więcej
Emilia Siuta
Na imię mam Emilia. Od urodzenia choruję na wady genetyczne kostne wrodzone: achondroplazję, skoliozę, zwyrodnienie stawów oraz kataraktę – zaćmę (nie widzę na … Dowiedz się więcej
Dominik Gałązkowski
Nazywam się Dominik Gałązkowski (32l). Zdiagnozowano u mnie rzadką zmianę naczyniową - malformację w rdzeniu kręgowym oraz przetokę oponowo-rdzeniową. Przestałem chodzić, obecnie poruszam … Dowiedz się więcej
Wiktoria Panuś
Mam na imię Wiktoria i od urodzenia zmagam się z zaburzeniami neurorozwojowymi. Dodatkowo stwierdzono u mnie dysfazję rozwojową, osłabienie napięcia mięśniowego, problemy z … Dowiedz się więcej
Gabriel Młocek
Cześć! Mam na imię Gabryś! Dla przyjaciół „Buuuła”. :) Urodziłem się w pięknym Bielsku Białej. Wkrótce po porodzie zdiagnozowano u mnie Trisomię 21, … Dowiedz się więcej
Agnieszka Gałek
Hej! Mam na imię Agnieszka. Od urodzenia zmagam się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Choroba co dzień daje o sobie znać jednak przyjmuje … Dowiedz się więcej
Szymon Gajdzis
Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora roku przeszedł poważną operację usunięcia guza płata skroniowego mózgu... Nasz dzielny czteroletni synek w wieku półtora … Dowiedz się więcej
Bogdan Parowicz
Szanowni Państwo, Mam na imię Bogdan i jestem osobą niepełnosprawną fizycznie od urodzenia. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym, mam niesprawne ręce, problemy … Dowiedz się więcej
Nathan Chojnacki, 13861
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
Krzysztof Janiszewski
Mam na imię Krzyś, urodziłem się w 34 tygodniu ciąży. Mam Zespół Downa. Choruję na niedoczynność tarczycy, mam obniżone napięcie mięśniowe i potrzebuję … Dowiedz się więcej
Anna Wydrzyńska
Witam, mam na imię Ania i od urodzenia jestem osobą słabowidzącą. Przeszłam trzy poważne operacje na oczy. Żeby widzieć muszę systematycznie używać specjalnych … Dowiedz się więcej
Kuba Drożdżyński
Cześć, nazywam się Kuba Drożdżyński. Urodziłem się 11.12.2019 r. i choruję na trisomię 21 (Zespół Downa). Choroba ta niesie ze sobą wiele dolegliwości, … Dowiedz się więcej
Monika Szynkowska
Nazywam się Monika Szynkowska. Urodziłam się o dwa miesiące za wcześnie, wskutek czego doszło u mnie do niedotlenienia, którego następstwem jest Mózgowe Porażenie … Dowiedz się więcej
Alan Lech
ALAN urodził się w 2010roku. W 2013 roku zaczęły się nasze problemy, wynikające z NIEDOCZYNNOŚCI PRZYSADKI MÓZGOWEJ. Zdiagnozowano u Alana rzadką chorobę Moczówkę … Dowiedz się więcej
Sylwia Filipiuk
Nazywam się Sylwia, mam 33 lata, od 6 r.ż. choruję na cukrzycę typu I. Po wieloletnim zmaganiu się z chorobą pojawiają się powikłania. … Dowiedz się więcej
Diana Lachowska
Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży. Ważyłam 1635g. i otrzymałam 5 … Dowiedz się więcej
Julia Missala
W marcu 2020r. uległam wypadkowi – doznałam ciężkiego urazu głowy i mózgu. Dzięki rehabilitacji (w 90% prywatnej) udało się przywrócić do częściowej sprawności … Dowiedz się więcej
Agata Rogalska
Nazywam się Agata Rogalska, od urodzenia choruję na SMA. Choroba zabija wszystkie moje mięśnie; te od poruszania rękoma i nogami (nie chodzę, nie … Dowiedz się więcej
Jakub Piwnicki
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Szczepan Rybiński, 944
Mam na imię Szczepan. Od urodzenia poruszam się na wózku (korzystam także z balkonika). W moim przypadku ma to związek z Dziecięcym Porażeniem … Dowiedz się więcej
Blanka Zielak, 8366
Witajcie kochani ! Jestem Blanka, mam 10 lat. Swoją przygodę z Fundacją Avalon zaczęłam w 2017r. Dlatego większość z Was zna mnie już … Dowiedz się więcej
Aleksandra Magdziak
Hej tu Ola, chodzę do 7 klasy. Mam przepuklinę kręgosłupa i wodogłowie. Od urodzenia borykam się z codziennością. Dzięki pomocy dobrych ludzi korzystam … Dowiedz się więcej
Martin Pacwa
Część jestem Martin! Mam na imie Martin mam 13 lat urodziłem się z Zespołem Downa ale jestem szczesliwym dzieckiem. Pomóż mi spekniac dalej … Dowiedz się więcej
Elżbieta Stasiak
To ja, Elżbieta Stasiak z d. Polak. Mam 65 lat. Jestem żoną, mamą i babcią. Od prawie 30 lat choruję na ASC (Ataksja … Dowiedz się więcej
Kacper Juszyński
Kacper urodził się 31.07.2012r. Choruje na padaczkę lekooporną. W grudniu 2012r., Kacper został poddany operacji usunięcia nieprawidłowo zbudowanej części płata potylicznego. Napady padaczkowe … Dowiedz się więcej
Denys Petrov
Nazywam się Denys i pochodzę z Ukrainy. Jestem całkowicie niewidomy i mam zdiagnozowany bezdech senny, który wymaga ode mnie stałego użytkowania kosztownego aparatu … Dowiedz się więcej
Tamara Mazur-Gibała
Nazywam się Tamara i od 2022 roku zmagam się z rzadką chorobą – Zespołem Devica. Ta nieuleczalna choroba odebrała mi wiele, ale nie … Dowiedz się więcej
Izabela Koluch
Izabela urodziła się w 2012 roku jako wcześniak z zespołem zaburzeń oddychania oraz wewnątrzowodniowym zakażeniem płodu. Obecnie największym wyzwaniem jest Schizofrenia - życie … Dowiedz się więcej
Nazar Gryshaiev
Mam na imię Nazar. Jestem ślicznym 6. latkiem! Od urodzenia mam bardzo rzadką wadę genetyczną i nie zbyt optymistyczne rokowanie, opóźnienie rozwojowe. Potrzebuję … Dowiedz się więcej
Miłosz Mośko
Cześć, jestem Miłoszek Mośko i mam wrodzony niedorozwój kości udowej lewej. Miłoszek jest bardzo ruchliwym i ciekawym świata chłopcem. Jednak jego wada skutkuje … Dowiedz się więcej
Dagmara Gorczyńska
Mam na imię Dagmara. Z zawodu jestem redaktorem polonistycznym i kochałam swoją pracę. Moje życie wypełnia pomaganie zwierzakom, mam adoptowaną labinkę Sarę oraz … Dowiedz się więcej
Piotr Sobiesiak
Witam, Mam na imię Piotr i w 2010 roku przeszedłem udar i dwa zawały serca. Kolejny zawał przeszedłem w roku 2013 i 2016. … Dowiedz się więcej
Krzysztof Glaser, 6543
Mój syn Krzysztof urodził się w 2007 roku i początkowo myślałam, że jedynie przez niedotlenienie podczas porodu rozwijał się nieprawidłowo. W wieku 4 … Dowiedz się więcej
Oliver Wiktor
Mam na imię Oliver, mam 14 lat. Od 10 lat choruję na cukrzycę typu 1 insulinozależną. Po 4 latach wykryto u mnie celiakię … Dowiedz się więcej
Aleksy Szargan
Serdecznie dziękujemy za waszą dotychczasową pomoc i pięcioletnie wsparcie. Dzięki Waszemu zaangażowaniu, zapewniamy Aleksemu ciągła rehabilitację, leczenie, także te specjalistyczne, zajęcia dodatkowe i … Dowiedz się więcej
Martyna Tomkalska
Mam na imię Martyna, mam 24 lata. Urodziłam się jako wcześniak w szóstym miesiącu. Choruję na mózgowe porażenie dziecięce, zmagam się ze spastycznością … Dowiedz się więcej
Agnieszka Harasim
Nazywam się Agnieszka i urodziłam się bez dwóch nóg powyżej kolan. Pomimo tego żyję aktywnie i zachęcam inne osoby niepełnosprawne do działania. Od … Dowiedz się więcej
Izabela Neumann-Tarasiewicz
Jestem Iza i dzielę życie z chorobą. Wieloogniskowy nowotwór złośliwy III stopnia, rak piersi prawej i drugi rak lewej. Przeszłam agresywne leczenie i … Dowiedz się więcej
Bianka Golan
Witajcie, poznajcie Bianke Golan, która od lipca zmaga się z ostrą białaczką szpikową promielocytową. Bianka z dnia na dzień musiała pożegnać się z … Dowiedz się więcej
Sebastian Wojewódka, 12703
Cześć kochani! Błażej (3 lata) i Sebastian (5 lat) to wyjątkowi, uśmiechnięci bracia, którzy na co dzień zmagają się z autyzmem dziecięcym. Oboje … Dowiedz się więcej
Hanna Pinkowicz
Cześć, jestem Hania, urodziłam się 28.08.2016r. Podczas moich narodzin doszło do niedotlenienia mózgu oraz zamartwicy. Skutkiem tego jest Mózgowe Porażenie Dziecięce, małogłowie, oraz … Dowiedz się więcej
Teresa Płochocka
Dzień dobry! Jeśli to czytasz, to znaczy, że chcesz komuś pomóc, mimo własnych problemów - to piękne. Moja towarzyszka, choroba tkanki łącznej = … Dowiedz się więcej
Olga Piotrowska
Nasza córeczka Olga urodziła się 28.11.2017 roku. Po szczegółowych badaniach stwierdzono u niej Zespół Downa, obniżone napięcie mięśniowe i problemy ze słuchem wynikające … Dowiedz się więcej
Nathan Chojnacki
Witajcie Kochani mam na imię Nathan i mam prawie 6 lat. Moim rozpoznaniem jest mielopatia szyjna i niestabilność kręgow na poziomie C1-C3. Mimo … Dowiedz się więcej
Nadia Królikowska
Mam na imię Nadia, obecnie mam 13 lat i urodziłam się z Zespołem Downa oraz niepełnosprawnością intelektualną w stopniu umiarkowanym i innymi współtowarzyszącymi … Dowiedz się więcej
Dawid Gliwski
Cześć, mam na imię Dawid, mam 34 lata. W 2005 roku, zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy nowotwór - kostniak kostninowy. Przeszedłem chirurgiczny … Dowiedz się więcej
Wiktoria Kot
Witam, nazywam się Wiktoria Kot, mam 19 lat. W marcu 2014 roku dowiedziałam się, że choruję na ostrą białaczkę limfoblastyczną. W czerwcu 2021 … Dowiedz się więcej
Mariusz Doroz
Mam na imię Mariusz, osobą niepełnosprawną jestem od 21 lat. Niepełnosprawność mam z powodu narządu ruchu. Jestem po amputacji prawej kończyny dolnej prawej … Dowiedz się więcej
Bartłomiej Naworski, 18219
Bartek ma 6 lat, jest małym wojownikiem. W marcu 2023r usunięto u niego ogromnego guza mózgu. W wyniku masywnego obrzęku nerwów wzrokowych, Bartuś … Dowiedz się więcej
Katarzyna Kowalczyk
Kochani, zbieram środki na rehabilitację i codzienne funkcjonowanie, gdyż jestem niewidoma od 10-ciu lat. Od urodzenia zmagam się z Zespołem Sturge Webera, a … Dowiedz się więcej
Joanna Pogodzińska
Szanowni Darczyńcy, mam na imię Asia. W 2008 roku, w czasie ciąży, zdiagnozowano u mnie wieloogniskową neuropatię ruchową z blokiem przewodzenia (MMN-CB). Jest … Dowiedz się więcej
Zofia Gębczyk
Zosia urodziła się w ciężkiej zamartwicy w 32 tyg. ciąży z zakażeniem, przeszła wylewy krwi do głowy czego skutkiem jest wodogłowie i padaczka … Dowiedz się więcej
Marek Czerwiński, 2135
Witam, nazywam się Marek Czerwiński. Od 6 roku życia choruję na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. Oddycham w sposób ciągły za pomocą respiratora metodą … Dowiedz się więcej
Zbigniew Kuś
Zbigniew ma 50 lat, w 2019 r. doszło u niego do pęknięcia ogromnego tętniaka i wylewu podpajęczynówkowego tętnic wewnątrzczaszkowych. Udało się, po siedmiu … Dowiedz się więcej
Andrzej Kawa
Mam na imię Andrzej. W 2007 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu i od tego czasu poruszam się na wózku inwalidzkim Za mną już wiele, … Dowiedz się więcej
Oskar Szulc
Mam na imię Oskar. Zacząłem chorować, gdy miałem 12 lat... Początkowo nie zdawałem sobie sprawy co mi jest. Z każdym tygodniem było tylko … Dowiedz się więcej
Adrian Gavryltsiv
Witam, z tej strony Adrianek - mały, dzielny wojownik z woreczkiem na brzuszku. Mam 2 latka i choruję na ciężką i nieuleczalną chorobę … Dowiedz się więcej
Maria Wierzbicka
Nazywam się Maria Wierzbicka. Choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Na co dzień poruszam się przy kulach, używam specjalnych ortez ortopedycznych i czasem korzystam … Dowiedz się więcej
Monika Kubiatowska
Drodzy Państwo, działamy w imieniu całej rodziny, której przytrafiła się tragedia. W styczniu 2016 roku życie Moniki Kubiatowskiej (z domu Wojtacka, 35 lat), … Dowiedz się więcej
Dominka Cirocka
Mam na imię Dominika, moją największą pasją i miłością jest jeździectwo. Dziecięce Porażenie Mózgowe i Reumatoidalne Zapalenie Stawów sprawiło, że poruszam się o … Dowiedz się więcej
Agnieszka Korpik
Nazywam się Agnieszka Korpik. Mam 43 lata i mieszkam w Starachowicach. Od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę, która powoduje niedowład kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej
Fabiola Mikler, 7933
Choruję na zanik mięśni. Od dzieciństwa poruszam się na wózku inwalidzkim. Każdy dzień jest dla mnie zmaganiem się z chorobą i walką z … Dowiedz się więcej
Ksawery Gorczyński, 14385
Mam na imię Ksawery, urodziłem się w kwietniu 2015 roku. Jestem radosnym i bardzo mądrym chłopcem, jednak często towarzyszy mi złość i nieradzenie … Dowiedz się więcej
Małgorzata Jasiuk
Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu dysplazji kampomelicznej (polegającą na mocnym zniekształceniu kości kręgosłupa i klatki piersiowej) oraz całkowitego niedowładu … Dowiedz się więcej
Kamil Lalicki
14 lat walki o sprawność przy dziecięcym porażeniu mózgowym opłacało się. Dzięki przekazaniu 1,5% przez Was mogę trenować i rehabilitować się. Drugi rok … Dowiedz się więcej
Nina Urbańczak
Mam na imię Nina. Urodziłam się w 2005 roku z zespołem Downa. Choroba spowodowała wiele wad wrodzonych w tym wadę serca, niedoczynność tarczycy. … Dowiedz się więcej
Mariola Haraźny
Cześć :) Nazywam się Mariola Haraźny, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Zuzanna Rajewska
Zuzia urodziła się 01.01.2017r. Zmaga się z bardzo rzadką, nieuleczalną wadą genetyczną - duplikacja w obrębie regionu chromosomowego 14q12, przez którą pod względem … Dowiedz się więcej
Aleksandra Czajkowska
Nazywam się Aleksandra Czajkowska. W wyniku wypadku 15 lat temu straciłam rękę. Jeżeli ktoś chciałby wesprzeć mnie przekazując 1,5% podatku na moje subkonto … Dowiedz się więcej
Dominik Nowaczewski
Mam na imię Dominik Nowaczewski i mam 11 lat urodziłem się jako skrajny wcześniak w 25 tyg. ciąży, dlatego choruję na dziecięce porażenie … Dowiedz się więcej
Kamil Łuczkiewicz
Kamilek urodził się 26 maja 2012 roku. Po porodzie wykryto u niego wady wrodzone, w tym wadę genetyczną - Trisomie 21 (Zespół Downa). … Dowiedz się więcej
Łukasz Matyjasiak
Mam na imię Łukasz jestem osobą niedowidzącą w stopniu znacznym. Jestem bardzo aktywną, pełną życia osobą. Studiuję psychologię jako kolejny kierunek. Chciałbym pracować … Dowiedz się więcej
Paweł Kucharczyk
Witam, nazywam się Paweł Kucharczyk, mam 34 lata. W 2013 roku zachorowałem na złośliwy nowotwór jądra prawego z przerzutami na kręgosłup oraz do … Dowiedz się więcej
Michał Przygodzki
Witam nazywamy sie Michał. W kwietniu 2021 roku miałem wypadek, w wyniku którego doszło u mnie do niedotlenienia mózgu. Jestem wesołym chłopcem, który … Dowiedz się więcej
Katarzyna Szwaja
Witam. Mam na imię Kasia, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Zachorowałam w bardzo młodym wieku, kiedy byłam aktywną osobą, pełną energii … Dowiedz się więcej
Waldemar Stormowski, 10073
Nazywam się WALDEMAR STORMOWSKI, jestem 39 letnim mężem i ojcem dwójki dzieci (4 lat i 5 lat). W kwietniu 2018 uległem poważnemu wypadkowi, … Dowiedz się więcej
Wiktor Panek
Wiktor choruje na izometrię uszek przedsionków serca. Wrodzona wada serca pod postacią dwuujściowej prawej komory, zarośnięcia pnia płucnego, mnogich ubytków międzykomorowych, anomalii spływu … Dowiedz się więcej
Krzysztof Stolorz
U Krzysia po urodzeniu zdiagnozowano samoistną wadę genetyczną, warunkującą globalne opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. W Neonatologii miał także epizod z posocznicą i zakrzepem żylnym. … Dowiedz się więcej
Łukasz Kowalski, 2002
Dzień dobry, Szanowni Państwo. Nazywam się Łukasz Kowalski. Mam 31 lat. Od urodzenia posiadam niepełnosprawność znaczną, spowodowaną przez przepuklinę oponowo-rdzeniową. Jako Certyfikowany Trener … Dowiedz się więcej
Aneta Koszyczek
Twoje wsparcie to kolejny krok w stronę mojej niezależności! Nazywam się Aneta, mam 33 lata i urodziłam się z wadą wrodzoną przepukliną oponowo-rdzeniową. … Dowiedz się więcej
Filip Rudek
Filip to jeszcze mały chłopiec. Uwielbia chodzić do przedszkola i bawić się z rówieśnikami. Boli nas serce na myśl, że jego codzienność już … Dowiedz się więcej
Feliks Kwaśnik
Feliks jest bardzo pogodnym i radosnym chłopcem, urodził się w kwietniu 2021 r. Ma bardzo rzadką mutacje genetyczną w genie ORAI 1, która … Dowiedz się więcej
Paweł Grzegorek
Część, nazywam sie Paweł Grzegorek. Urodziłem się z zespołem Downa, który będzie mi towarzyszył przez całe życie. Lubię sport, taniec i muzykę. Pomóż … Dowiedz się więcej
Justyna Doroz
Mam na imię Justyna . Osobą niepełnosprawna jestem od 26 lat. Moja niepełnosprawność powstała z powodu narządu ruchu jestem po 2 operacjach kręgosłupa … Dowiedz się więcej
Antoni Formela-Fischer
Część, jestem Antoś, chodzę do 2 klasy Szkoły Podstawowej, choruję na ADHD, spektrum autyzmu, w tym Zespół Aspergera. Posiadam orzeczenie o niepełnosprawności, przebywam … Dowiedz się więcej
Kacper Osowski
Kacperek urodził się w 24 tygodniu ciąży. Pierwszy rok życia spędził w szpitalach, gdzie przeszedł wiele operacji. Ma zespół jelita krótkiego, dlatego musi … Dowiedz się więcej
Marzena Uryga
Choruję na niedobór odporności, mieszaną układową chorobę tkanki łącznej, osteoporozę, seronegatywne zapalenie stawów i inne choroby współistniejące. Zebrane fundusze przeznaczę na zakup leków, … Dowiedz się więcej
Anastazja Jabłońska, 15238
Podaruj Anastazji 1,5% swojego podatku! Cześć! Jestem Anastazja i mam 13 lat. Nie jest to łatwy wiek. Dorastam, zmienia się moje ciało, kształtuje … Dowiedz się więcej
Natalia Piszczek
Cześć, jestem Natalka. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem aktywnym, zwichniętymi biodrami i kolanami, stopami końsko-szpotawymi oraz pęcherzem neurogennym. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Mirosław Dziubek
Mam na imię Mirek (54). W marcu 2020r. stwierdzono u mnie – Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA). Moje życie wywróciło się do góry nogami. … Dowiedz się więcej
Dawid Jaworski
Dawid został zdiagnozowany w wieku 2 lat, dzięki temu szybko rozpoczęta terapia zaczęła przynosić efekty. Niestety u Dawida nastąpił regres (2019), przestaje mówić … Dowiedz się więcej
Katarzyna Dudka
Nazywam się Katarzyna Dudka, mam 30 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Pomimo pewnych ograniczeń, staram się żyć jak … Dowiedz się więcej
Anna Kmita
Mam na imię Ania i od urodzenia towarzyszy mi porażenie mózgowe. Mimo niepełnosprawności staram się żyć w miarę normalnie – skończyłam studia, odbyłam … Dowiedz się więcej
Bartłomiej Formanowski
Nazywam się Bartłomiej Formanowski. Mam 42 lata i od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Pomimo niepełnosprawności staram się żyć aktywnie i być … Dowiedz się więcej
Mariia Romasheva
Witam! Mam na imię Mariia, mam 78 lat. W maju 2022 roku przeszłam rozległy udar niedokrwienny mózgu. Od tej pory wiele rzeczy w … Dowiedz się więcej
Nicole Białek
Mam na imię Nicole, urodziłam się w 2014r. Od początku spotykam trudności w swym młodym życiu, urodziłam się z obustronnym niedosłuchem oraz wzmożonym … Dowiedz się więcej
Aleksandra Apolinarska
SIŁA ZŁEGO NA JEDNEGO - Ola jest po operacji usunięcia tętniaka z aorty wstępującej, z ponownym tętniakiem. Ma bradykardie. Zespół Phace, hipoplazje tętnicy … Dowiedz się więcej
Maria Drogosz, 12323
Cześć, mam na imię Marysia, urodziłam się 23.08.2011r. jako zdrowa dziewczynka. W wieku około 2 lat przestałam mówić i od tamtego momentu zaczął … Dowiedz się więcej
Weronika Tyszko
Weronika Zosia Tyszko, zwana przez wszystkich Zosią, ma 15 i pół roku. Od blisko trzech lat szukamy przyczyny postępującej choroby nerwowo - mięśniowej, … Dowiedz się więcej
Anna Mudlaff
Nazywam się Ania Mudlaff, niedługo skończę 5lat. Jestem posiadaczką dwóch bardzo rzadkich mutacji genetycznych, które spowodowały u mnie opóźnienie psycho-ruchowe. Potrzebuję intenstywnej i … Dowiedz się więcej
Agata Warsińska
Mam na imię Agata, mam 29 lat. W listopadzie 2016r. zdiagnozowano u mnie złośliwego raka piersi. Proces leczenia wymaga niewyobrażalnej siły, ale przede … Dowiedz się więcej
Łucja Juszczak
Cześć, jestem Łucja. Przyszłam na świat w Walentynki 2017r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Angelmana. Mutacja jednego malutkiego genu powoduje u … Dowiedz się więcej
Tomasz Buczyński
Tomek jest osobą u której stwierdzono obustronny niedorozwój nerwów wzrokowych. Jest niewidomy od urodzenia. Dodatkowo cierpi na upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym mózgowe … Dowiedz się więcej
Jan Siekierski
Jestem Jaś i urodziłem się w 2013r. Gdy miałem 2 lata zdiagnozowano u mnie autyzm, z którym ja i moi najbliżsi mierzymy się … Dowiedz się więcej
Halina Filinska
Witam, nazywam się Halina Filinska, mam 53 lata. Od lat mierze się z wieloma problemami zdrowotnymi. Obecnie jestem osobą z niepełnosprawnością i cierpię … Dowiedz się więcej
Anna Kula
Mam na imię Anna. W kwietniu 2013 roku urodziłam pierwszego, długo wyczekiwanego syna Tadeusza. Po miesiącu od porodu zaczęłam tracić siłę w nogach … Dowiedz się więcej
Artur Grinke
Artur choruje od urodzenia na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Niestety choroba utrudnia mu bycie samodzielnym. Szczególnym utrudnieniem jest niedowład jednej nogi. Chodzi samodzielnie dzięki ortezom, … Dowiedz się więcej
Małgorzata Szczepańska
Umiecie zapleść dłonie za karkiem? Dla wielu to drobnostka, ale dla mnie to było wielkie wyzwanie – i udało się! Po zajęciach wspinaczki, … Dowiedz się więcej
Iwona Kuchnowska, 17976
Mam na imię Iwona, rocznik 87’. Jestem dumną mamą nastolatki i szczęśliwą żoną. Lista moich problemów zdrowotnych jest bardzo długa. Ale to co … Dowiedz się więcej
Konrad Pawlak
Nazywam się Konrad Pawlak, mam 31 lat, mieszkam w Osjakowie k/Wielunia. Od ósmego roku życia jestem osobą niepełnosprawną z powodu malformacji tętniczo-żylnej. Jestem … Dowiedz się więcej
Fabian Orlicz
Walczymy dalej, ale mamy dla Was dobre wieści. Drodzy Darczyńcy Dziękujemy, że bezinteresownie okazaliście nam swoje serca i wsparliście nas finansowo w chwili, … Dowiedz się więcej
Małgorzata Szubska
Mam na imię Małgorzata, od 2002 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Od kiedy usłyszałam diagnozę postanowiłam się nie poddać i walczyć o swoją … Dowiedz się więcej
Artur Rogalski
Dawno temu, w małym pokoiku... człowiek, który mając świadomość, że sam nigdy nie będzie w stanie podnieść aparatu, zapragnął tworzyć zdjęcia. Jego statywem … Dowiedz się więcej
Karolina Mihułka
Klippel-Feil Syndrome – rzadka wrodzona choroba genetyczna. Powoduje m.in. znaczną skoliozę, zrosty i przepukliny kręgosłupa, postępujący obustronny niedosłuch. Mam na imię Karolina i … Dowiedz się więcej
Agnieszka Michalik, 5960
Nazywam się Agnieszka Michalik, mam 42 lata. Od dzieciństwa choruję na przewlekłe zapalenie wielomięśniowe. Obecnie jestem osobą leżącą, karmioną dojelitowo, a oddech wspomagam … Dowiedz się więcej
Andrzej Parządka
Nazywam się Andrzej, urodziłem się w 1978 roku i jestem z Zakopanego. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jest to rzadka, … Dowiedz się więcej
Jolanta Oszajc
Mam na imię Jolanta. Jestem osobą niepełnosprawną ze względu na wzrok. 25 lat temu, po odwarstwieniu siatkówki oka lewego, mimo 6 operacji w … Dowiedz się więcej
Paweł Jankowski, 10084
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę- SLA ( stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba kawałek po kawałku odbiera mi sprawność, … Dowiedz się więcej
Yaroslav Zarutskyi
Szanowni Państwo! Nazywam się Yaroslav Zarutskyi. Urodziłem się 28 kwietnia 2005 r. Od 6 roku życia walczę z podstępną chorobą - miopatią Duchenne'a. … Dowiedz się więcej
Natasza Brzeskwiniewicz
Natasza urodziła się w 2009 roku z rzadką wadą układu kostnego - wrodzonym niedorozwojem kości udowej (PFFD). To bardzo złożona wada powodująca nie … Dowiedz się więcej
Jagoda Sienkiewicz
Nasz córka Jagoda urodziła się w 2007 roku. Od 3 roku życia jest pod opieką specjalistów w związku z zaburzeniami rozwojowymi i opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Filip Flasza
Filip to wesoły i ciekawy świata chłopiec, który zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcy. Skutkami choroby jest porażenie połowicze lewostronne, problemy z chodzeniem, … Dowiedz się więcej
Aleksandra Kuligowska
Mam na imię Ola. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera ze spektrum autyzmu oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Uwielbiam chodzić do przedszkola, chociaż sprawia mi … Dowiedz się więcej
Mirosław Pawełczyk
Cześć. Mam na imię Mirek. W 2022 r. zdiagnozowano u mnie guz mózgu. To wydarzenie całkowicie zmieniło moje życie i kazało ruszyć w … Dowiedz się więcej
Kinga Kaczmarczyk
Nazywam się Kinga Kaczmarczyk. Choruję na wielohormonalną niedoczynność przysadki mózgowej. Subkonto w Fundacji Avalon pozwala mi na zbieranie środków pokrywających koszty leków, wizyt … Dowiedz się więcej
Marzena Olszowska
Na imię mam Marzena. Mam 30 lat. Od 7 roku życia choruje na skrzywienie kręgosłupa, astmę,alergie. Po 7 latach miałam zabieg na kręgosłup. … Dowiedz się więcej
Filip Szumielewicz
Mam na imię Filip. Mam 11 lat i od urodzenia walczę z zaburzeniami równowagi, brakiem koordynacji ruchowej, zaburzeniami artykulacji oraz trudnościami manualnymi. Niestety … Dowiedz się więcej
Sławomir Wilczkowski, 5534
Nazywam się WILCZKOWSKI SŁAWOMIR, jestem mężem oraz ojcem dwóch córek. Mając 38 lat, w kwietniu 2011r., zachorowałem i od tego czasu zmagam się … Dowiedz się więcej
Daniel Wiśniewski
Drodzy znajomi oraz życzliwi nieznajomi. Nazywam się Daniel, chciałbym podzielić się z Wami ważną informacją dotyczącą możliwości wsparcia mnie w mojej drodze powrotu … Dowiedz się więcej
Nina Skulimowska
Witaj! Jestem Nina, mam 4 latka. Urodziłam się we wrześniu 2020 r. jako zupełnie zdrowe dziecko. W czwartym miesiącu życia okazało się, że … Dowiedz się więcej
Paulina Wesołek
Mam na imię Paulina. Od 2017 roku jestem aktywną stomiczką. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie tętniaki mózgu (miałam 2 operacje, zabieg embolizacji). … Dowiedz się więcej
Emilia Sowińska, 1690
Nazywam się Emilia Sowińska, urodziłam się w 1981 r. W 2011 r. zdiagnozowano u mnie Zespół Devica. Choroba atakuje mój rdzeń kręgowy i … Dowiedz się więcej
Marcin Potyrało
Cześć, na imię mam Marcin i w loterii genowej wylosowałem dystrofię. Dystrofia mięśniowa to taka choroba, która zmienia zasady gry w świecie mięśni. … Dowiedz się więcej
Maria Gancarz
ZWRACAM SIĘ DO WAS WSZYSTKICH Z OGROMNĄ PROŚBĄ O PRZEKAZANIE DLA MNIE WASZEGO 1,5% PODATKU LUB DAROWIZNY. Diagnoza brzmiała jak wyrok - poprzeczne … Dowiedz się więcej
Katarzyna Malinowska
Nazywam się Katarzyna Malinowska. Od urodzenia "towarzyszy" mi Mózgowe Porażenie Dziecięce, którego następstwem jest niedowład czterokończynowy, problemy z poruszaniem się. Od 9 miesiąca … Dowiedz się więcej
Alicja Baranowska
Dzień dobry, nazywamy się Alicja i Kamil Baranowscy, jesteśmy rodzeństwem z podobnymi problemami. Ja (Alicja) mam 11 lat, mój brat 23 miesiące. Oboje … Dowiedz się więcej
Tomasz Kalinowski
Tomeczek urodził się 21 lipca 2021 roku w 36 tygodniu ciąży i zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u niego wadę genetyczną - trisomię … Dowiedz się więcej
Kamil Zwojewski
Nazywam się Kamil Zwojewski. Urodziłem się w Lęborku 25 grudnia 1989r. Byłem zdrowy i czerpałem z życia to co najlepsze. Moja beztroskość skończyła … Dowiedz się więcej
Tomasz Ciepły
Mam na imię Tomek. Mam 50 lat i już wiem, że zdrowie, to krucha sprawa i nic nie jest dane na zawsze. W … Dowiedz się więcej
Sławomir Szumicki
Mój ukochany mąż Sławek (45 lat) w 2018 roku doznał rozległego niedokrwiennego, wtórnie ukrwotocznionego udaru mózgu. Mąż cudem przeżył. Udar uszkodził mu lewą … Dowiedz się więcej
Paweł Przetacki
Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę lędźwiową... Paweł (31 lat) od 18 roku życia cierpi na wielopoziomową przepuklinę … Dowiedz się więcej
Monika Kostur
Mam na imię Monika. Choruję na Czterokończynowe Porażenie Mózgowe. Mimo dużych ograniczeń fizycznych staram się żyć aktywnie i jak najbardziej samodzielnie, w czym … Dowiedz się więcej
Oskar Rowiński
Nazywam się Oskar Rowiński i mam 12 lat. Choruję na padaczkę lekooporną w Zespole Lennoxa, do tego zmagam się z tikami, pełnoobjawowym ADHD. … Dowiedz się więcej
Grzegorz Łuc
Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 2007 roku. Zdiagnozowano u mnie całościowe zaburzenie rozwoju- autyzm dziecięcy, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, zaburzenia … Dowiedz się więcej
Simon Rajchert
Cześć! Jestem Simon! Urodziłem się z Autyzmem oraz niewielką delecją chromosomową w chromosomie 15, wiem że moja agresja często wymyka się spod kontroli. … Dowiedz się więcej
Maja Polakiewicz
Mam na imię Maja. Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka. Do 9 miesiąca życia rozwijałam się prawidłowo. Później nastąpił regres zdobytych umiejętności. Lekarze zdiagnozowali … Dowiedz się więcej
Dominik Kowalski
Nazywam się Dominik Kowalski, mam 26 lata. Od urodzenia choruję na MPD czterokończynowe spastyczne, mam wadę wzroku i problemy z chodzeniem. Potrzebuję codziennej … Dowiedz się więcej
Kinga Krajewska
Kinga urodziła się 18.09.2021. Ma podejrzenie zespołu Möbiusa. Od pierwszych tygodni życia Kinga uczęszcza do poradni genetycznej, okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, otolaryngologicznej, ortopedycznej, gastroenterologicznej, … Dowiedz się więcej
Marta Salamon, 10035
Nazywam się Marta Salamon. Urodziłam się w 1978r. Jestem osobą niepełnosprawną z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, spastycznym, 4-kończynowym. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Dzięki … Dowiedz się więcej
Paweł Grądzki
Witam, mam 28 lat. W 2011 r. doszło u mnie do nagłego zatrzymania akcji serca, co doprowadziło do uszkodzenia centralnego układu nerwowego i … Dowiedz się więcej
Lena Skoropada
Nazywam się Lena Skoropada przyszłam na świat 22.05.2012 w Gryfinie. Zmagam się z Afazją motoryczną. AFAZJA charakteryzuje się ogromną trudnością z prawidłowym rozwojem. … Dowiedz się więcej
Dawid Biernat
Dawid to wesoły chłopiec, u którego 20.07.2020 roku zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem philadelphia. Do dnia dzisiejszego jest pod opieką hematologiczną i … Dowiedz się więcej
Amelia Niewęgłowska
Dzień dobry, nazywam się Amelka, mam 12 lat. Kiedy miałam 2 latka zachorowałam na cukrzycę typu I. Nie wiedziałam wtedy, co to oznacza? … Dowiedz się więcej
Marta Rychwalska
Mam na imię Marta. W 1996 r. uległam wypadkowi komunikacyjnemu jako pasażer. Mam uszkodzony kręgosłup szyjny i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jestem … Dowiedz się więcej
Małgorzata Michalewicz
Od dziecka cierpię z powodu problemów z układem oddechowym. Gdy dorosłam, zachorowałam na ciężką w leczeniu i przebiegu rzadką chorobę płuc, zagrażającą mojemu … Dowiedz się więcej
Teodor Gąsłowski
Witam jestem Teoś. Urodziłem się z zespołem Downa, wrodzoną wadą serca, doszły jeszcze inne choroby towarzyszące między innymi niedosłuch. Jako 6 latek: nie … Dowiedz się więcej
Karolina Obrzut
Witam serdecznie, jestem Karolina, mam 38 lat. Od 3 roku życia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jest to choroba o podłożu genetycznym, której … Dowiedz się więcej
Robert Kucharycz
Serdecznie zwracam się do Was z gorącym apelem o wsparcie mojej osoby w walce z SMA. Wszyscy znamy siłę solidarności i wspólnoty, dlatego … Dowiedz się więcej
Anna Polakiewicz
Mam na imię Ania, mam 45 lat. Stwardnienie rozsiane i padaczka to moje podstawowe choroby. Wady wzroku najbardziej mnie niepokoją, a inne problemy … Dowiedz się więcej
Zbigniew Pociecha
Kochani Przyjaciele. Nazywam się Zbigniew Marek Pociecha i mam 59 lat. W moim dotychczasowym życiu dawałem sobie radę ze wszystkim bez żadnych większych … Dowiedz się więcej
Kornel Klęczek
Jestem Kornel. Urodziłem się w czerwcu 2020 roku z zarośnięciem przełyku z przetoką do tchawicy. Z powodu wielu komplikacji spędziłem w szpitalu ponad … Dowiedz się więcej
Julia Krak
Julia ma 16 lat i cierpi na trzy rzadkie choroby genetyczne, w tym: KCNB1, mikroduplikacje 22Q11.2, zespół Angelmana. Choroby odebrały Juleczce wszystko to, … Dowiedz się więcej
Kacper Ledwoń
Kacper urodził się 23 września 2015 roku. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spowodowane ciężką zamartwicą i niedotlenieniem okołoporodowym (podczas ciężkiego porodu doszło … Dowiedz się więcej
Małgorzata Nikielec
Mam na imię Małgosia. Mam 32 lata i wychowuję ośmioletniego synka Wiktora. Choruję na dystonię uogólnioną i ponad 70 stopniową skoliozę całego kręgosłupa. … Dowiedz się więcej
Paulina Wilczek
Mam na imię Paulina, w wieku 33 lat, po ponad 5-letnich badaniach, została u mnie zdiagnozowana miopatia mitochondrialna - choroba genetyczna, która w … Dowiedz się więcej
Zuzanna Woźniak
Cześć, jestem Zuzia, urodziłam się w 2016 roku. Niedawno rozpoznano u mnie Zespół Aspergera i ADHD. Jestem bardzo pogodną i wrażliwą dziewczynką. Problemy … Dowiedz się więcej
Grzegorz Strachota
Mam na imię Grzegorz. Mam 52 lat . Choruję na stopę cukrzycową i polineuropatię cukrzycową. Jestem po amputacji przodostopia prawego w 2019 roku. … Dowiedz się więcej
Kacper Sanecznik
Mam na imię Kacper, mam 25 lat. Jestem osobą aktywną zawodowo. 7 lat temu uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w którym straciłem obie nogi na … Dowiedz się więcej
Ewelina Raś
Nazywam się Ewelina Raś. Z chorobą zmagam się od 2005 roku. Jestem po dwóch guzach mózgu. Wymagam rehabilitacji i pomocy w codziennym życiu. … Dowiedz się więcej
Kaja Wachel
Cześć, mam na imię Kaja i niedawno skończyłam 26 lat. Od trzech lat choruję na Zesztywniające Zapalenie Stawów Kręgosłupa (ZZSK), przewlekłą chorobę zapalną … Dowiedz się więcej
Mateusz Trochimiuk
Mateusz urodził się w sierpniu 2009 jako zdrowe dziecko, do 16-go miesiąca wszystko było w porządku, potem zauważyliśmy, że nasz synek przestał reagować … Dowiedz się więcej
Piotr Markowski
Cześć. Jestem Piotrek. Od urodzenia choruję na postępujący zanik mięśni - chorobę, przez którą wraz z upływem czasu kolejne mięśnie odmawiają mi posłuszeństwa. … Dowiedz się więcej
Anna Chełmińska
Mam na imię Anna i mam 47 lat. Zdiagnozowano u mnie późną Boreliozę wraz z tzw. koinfekcjami (Bartonelloza, Babesioza, Chlamydioza). Zachorowałam ponad 20 … Dowiedz się więcej
Jarosław Różanowski
Cześć, nazywam się Jarosław Różanowski. Wraz z rodzeństwem, Marzeną i Waldkiem, chorujemy na zanik mięśni. Zanik mięśni to choroba która powoduje, że Nasze … Dowiedz się więcej
Arkadiusz Daniszewski
Witaj. Nazywam się Arek i urodziłem się 6.02.2015r. Po porodzie wykryto u mnie wadę słuchu, która jest nieodwracalna. Uszkodzenie zmysłowo nerwowe. Obecnie noszę … Dowiedz się więcej
Agnieszka Królikowska
Choruję na stwardnienie rozsiane (SM) oraz liczne choroby towarzyszące między innymi epilepsje, nadciśnienie. Stwardnienia rozsianego nie da się wyleczyć. Jednak regularna rehabilitacja oraz … Dowiedz się więcej
Magdalena Piorunek
Jestem Magda, od urodzenia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). Choroba utrudnia mi funkcjonowanie i w znacznym stopniu odbiera samodzielność. Potrzebuję stałej opieki … Dowiedz się więcej
Lena Kisłowska
Lena urodziła się z rzadkim zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS), mutacja genu DDX23. Mimo wielu schorzeń towarzyszących, Lenka jest … Dowiedz się więcej
Agnieszka Górecka, 15879
Z uwagi na niezdolność do samodzielnej egzystencji musiałam przerwać studia. Jestem mamą dwóch wspaniałych córek i dla nich chcę walczyć o zdrowie. Uwielbiałam … Dowiedz się więcej
Adam Fierasiewicz
Nazywam się Adam Fierasiewicz. Mam 17 lat. Dnia 31 lipca 2015 roku miałem bardzo poważny wypadek samochodowy. Moje życie wisiało na włosku, a … Dowiedz się więcej
Sylwia Klusek
Na imię mam Sylwia. Uległam wypadkowi i doznałam złamania kręgosłupa, który spowodował dysfunkcję narządu ruchu i konieczność poruszania się na wózku inwalidzkim. Każdego … Dowiedz się więcej
Karol Truchel
Mam na imię Karol. Urodziłem się 14.07.2013 r. na dwa miesiące przed planowanym terminem. W szpitalu przeszedłem kilka infekcji, w tym sepsę oraz … Dowiedz się więcej
Filip Zygulski
Synek urodził się w 24. tygodniu ciąży z wieloma obciążeniami zdrowotnymi. Od swoich pierwszych chwil wymagał stałej, intensywnej rehabilitacji i wsparcia. Do tej … Dowiedz się więcej
Filip Wasielewski
Jesteśmy rodzicami 13-letniego Filipa, u którego stwierdzono autyzm atypowy (opóźnienie rozwoju z cechami autystycznymi i nadruchliwością). Filip jest pogodnym, ciekawym świata dzieckiem, jednak … Dowiedz się więcej
Grzegorz Sowa
Jestem Grzegorz, mam 35 lat. Wspólnie z żoną wychowujemy 6-letnią córkę Emilcię. Przebyłem dwa poważne udary, z czego drugi w czerwcu 2024r. spowodował … Dowiedz się więcej
Marta Marciniuk
Nazywam się Marta Marciniuk, mam 37 lat. W wieku 9 miesięcy zdiagnozowano u mnie Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe z przewagą kończyn dolnych. Na … Dowiedz się więcej
Mateusz Szmajdziński
Nasz syn Mateuszek jest chory na autyzm. Ma 11 lat i bardzo ograniczony kontakt ze światem, praktycznie nie czuje potrzeby komunikacji z otoczeniem. … Dowiedz się więcej
Michał Szymański
Michał urodził się w 2006 roku z hipoplazją ciała mozelowatego. Jest po wylewie III stopnia. Ma autyzm dziecięcy i skoliozę, upośledzenie umysłowe w … Dowiedz się więcej
Agnieszka Piecha
Witam! Mam na imię Agnieszka. Od 2010 roku choruję na nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną - toczeń rumieniowaty układowy. Choroba ta z każdym rzutem pozostawia … Dowiedz się więcej
Tomasz Kwiecień
Nazywam się Tomasz Kwiecień. Od dzieciństwa choruję na nieuleczalne porażenie mózgowe, autyzm. Zmagam się również z problemami neurologicznymi. Przeszedłem już wiele operacji i … Dowiedz się więcej
Teodor Mroczyński
Mam na imię Teodor, jestem małym chłopcem. Kiedy byłem jeszcze zupełnie malutki, zachorowałem na cukrzycę typ 1. Choroba przewróciła do góry nogami życie … Dowiedz się więcej
Katarzyna Nasiłowska
Nazywam się Katarzyna Nasiłowska. Zdiagnozowano u mnie zespół Ehlersa-Danlosa. To rzadka, nieuleczalna, postępująca, genetyczna choroba tkanki łącznej. Zmagam się z wiotkością stawów, osłabieniem … Dowiedz się więcej
Emilia Kuszczak
W 2015 roku czas stanął w miejscu, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane, był płacz i niedowierzanie – ja i wózek. Stres mógł aktywować … Dowiedz się więcej
Joanna Jaremenko
Jestem Joanna. Od 2 grudnia 2017 r. wiem, że choruję na cukrzycę typu I. W tym nowym, innym życiu potrzebuję rzeczy, które noszę … Dowiedz się więcej
Jakub Klonowski
Mam na imię Jakub. Nic nie zapowiadało tego, iż urodzę się chorym, niepełnosprawnym dzieckiem. Tuż po porodzie, otrzymałem 10 punktów w skali Appgar, … Dowiedz się więcej
Jacek Koszalik
Nazywam się Jacek Koszalik. Choruję na stwardnienie rozsiane. Niestety choroba postępuje i trudno jest mi podołać podstawowym czynnościom bez rehabilitacji. Wspierając mnie dołączysz … Dowiedz się więcej
Izabela Kucfir
Iza choruje na ciężką postać autyzmu, całościowe zaburzenia rozwoju, nieprawidłowości w zakresie przetwarzania sensorycznego. Nadal nie mówi, ma uszkodzone receptory sensoryczne, które odpowiadają … Dowiedz się więcej
Marek Zyśk
Nazywam się Marek Zyśk. W 2003 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym przez co mam porażenie czterokończynowe (tetraplegik) i od tamtej … Dowiedz się więcej
Monika Nosek
Mam na imię Monika i od urodzenia choruję na SMA. Choroba ta jest postępująca i objawia się stopniowym zanikiem mięśni. W związku z … Dowiedz się więcej
Piotr Kraśniewski
Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki. Cierpię na wodogłowie wrodzone i posiadam … Dowiedz się więcej
Julia Doroszkiewicz
Jestem szczęśliwą mamą trójki dzieci, choć borykającą się ze zdrowiem i rehabilitacją 12-letniej córki Julii Doroszkiewicz. Od urodzenia córka wymagała wielu konsultacji medycznych … Dowiedz się więcej
Emilia Filipek
Emi ma zespół Cornelii de Lange, przez który zmaga się z upośledzeniem umysłowym w stopniu znacznym, wadą serca VSD, niskorosłością, słabym przyborem wagi, … Dowiedz się więcej
Stanisława Szkudlarek
Moja babcia ma 86 lat, jest osobą niepełnosprawną i wymaga całodobowej opieki w celu zaspokojenia podstawowych potrzeb życiowych. Ograniczenie sprawności wynikające między innymi … Dowiedz się więcej
Anna Krawcewicz-Baran
Mam na imię Ania, od 2013 r. zmagam się z ciężką chorobą. Leczę się nefrologicznie, onkologicznie, reumatologicznie, endokrynologicznie i pulmonologicznie. Choroba zmusiła mnie … Dowiedz się więcej
Tamara Zawacka
Tamara ma 3 latka, zachorowała mając 15 miesięcy. Do czasu diagnozy była bardzo energiczna i żywiołowa. Właśnie zaczynała przygodę ze żłobkiem, do którego … Dowiedz się więcej
Tadeusz Bagiński, 13767
Tadeusz Bagiński był bardzo aktywnym człowiekiem, rolnikiem. Wiosną 2020 roku, w wyniku ciężkiego wypadku i komplikacji, z kończyn górnych pozostało mu prawe przedramię … Dowiedz się więcej
Kaja Świerzbińska, 14214
Nazywam się Kaja. Mam osiem lat. Urodziłam się z zespołem Downa. Uczęszczam do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego w Mońkach, gdzie mam zapewnioną świetną opiekę wszystkich … Dowiedz się więcej
Magdalena Biedrzycka
Nazywam się Magdalena Biedrzycka w 2016 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy piersi z przerzutami do węzłów chłonnych oraz w 2019 nowotwór złośliwy … Dowiedz się więcej
Leon Weltrowski
Leon ma 7 lat i jest bardzo wesołym, energicznym dzieckiem. Lubi sport, od 4 r.ż. trenuje piłkę nożną. Na początku tego roku zdiagnozowano … Dowiedz się więcej
Antoni Rej
Antoś ma 4 lata i jest bardzo pogodnym chłopcem. Zdiagnozowano u niego autyzm. Jest w trakcie badań genetycznych, czekamy również na badanie EEG. … Dowiedz się więcej
Piotr Gumienny
Mam na imię Piotrek. Moje życie bardzo sie zmieniło. Od 4 lat nie mówię, a bardzo lubiłem prowadzić rozmowy z żoną i dziećmi, … Dowiedz się więcej
Justyna Markowska
Nazywam się Justyna Markowska, mam 38 lat. Niespodziewanie zachorowałam na cukrzycę typu I. Ta przewlekła choroba wiąże się z zaskakującymi kosztami leczenia... Nazywam … Dowiedz się więcej
Florian Blok
Mój syn Florek ma dopiero 11 lat. Jego życie niestety nie wygląda tak, jak powinno wyglądać życie dziecka w tym wieku. Zdiagnozowano u … Dowiedz się więcej
Piotr Czerwiec
Nazywam się Piotr Czerwiec. Urodziłem się w 1987 r. W pierwszych dniach życia przeszedłem zabiegi operacyjne dotyczące rozszczepu kręgosłupa i wodogłowia. Poruszam się … Dowiedz się więcej
Magdalena Molenda-Słomińska
Przyjaciele, znajomi i nieznajomi, koleżanki, koledzy! Z całego serca dziękuję za przekazanie mi 1% podatku. Środki te wspomogły moją rehabilitację i ulżyły w … Dowiedz się więcej
Małgorzata Sitko, 1974
Nazywam się GOSIA SITKO, mam 14 lat i mam Zespół Downa. Lubię chodzić do szkoły i jestem już w VI klasie, bardzo lubię … Dowiedz się więcej
Anna Tylińska
Nazywam się Ania, mam 44 lata. Choruję na stwardnienie rozsiane od 16 lat. Jestem mamą, uczącej się jeszcze Córki. Od 14 lat choroba … Dowiedz się więcej
Kamila Drobocka, 16155
Mam na imię Kamila. Z powodu przedwczesnego porodu choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce, niedowład spastyczny czterokończynowy oraz retinopatię wcześniaczą. Przeszłam kilka operacji ratujących … Dowiedz się więcej
Sylwia Markowska
Dzień dobry, jestem pacjentką onkologiczną od 2013 roku. Bardzo proszę o wsparcie i pomoc w powrocie do zdrowia. Codzienne wydatki, oraz rehabilitacja przewyższają … Dowiedz się więcej
Katarzyna Sowa
"Powinno się być dobrym jak chleb, który dla wszystkich leży na stole ,z którego każdy może kęs dla siebie ukroić i nakarmić się … Dowiedz się więcej
Monika Nagórska
Nazywam się Monika Nagórska, od urodzenia cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z niedowładem czterokończynowym (I grupa inwalidzka). Jestem osobą samotną, znalazłam się w … Dowiedz się więcej
Maria Kowalska
Jaskra to cichy zabójca, podstępny i zły, skutkuje ślepotą i niewyobrażalnym bólem. Nazywam się Maria Jolanta Kowalska. Od kilku lat jestem osobą niewidomą. … Dowiedz się więcej
Józefa Gil
Mam na imię Józefa. Mam 50 lat i cierpię na nieuleczalną, postępującą, genetyczną chorobę – ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Objawia się ona chwiejnością chodu, która … Dowiedz się więcej
Agnieszka Markowska
Nazywam się Agnieszka Markowska. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną z powodu mózgowego porażenia dziecięcego. Mam obustronny niedosłuch i noszę aparaty słuchowe. Choruję na … Dowiedz się więcej
Adam Pisarczyk
Adaś jest uroczym 9-latkiem w spektrum autyzmu. Każdego dnia walczy z wyzwaniami, które stawia Mu świat, a nawet najbliższe otoczenie, ponieważ jest dzieckiem … Dowiedz się więcej
Kamila Owczarz
Mam na imię Kamila, od 2000r. zaczęły się moje problemy zdrowotne. Od 2007r. jestem osobą niepełnosprawną. Jestem po 2 operacjach kręgosłupa, po operacji … Dowiedz się więcej
Julia Bartoszewska
Jestem Julia Bartoszewska, urodziłam się 6.10.2014 r. Mam zespół Downa oraz szereg dodatkowych problemów zdrowotnych m.in. obniżone napięcie mięśniowe, niedoczynność tarczycy, wadę postawy, … Dowiedz się więcej
Beata Nowaczyk
Witam, nazywam się Beata Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna. Choroba postępuje i w … Dowiedz się więcej
Fabian Wolano
Urodziłem się 27.02.2018r. z Zespołem Downa. Zmagam się obniżonym napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku oraz innymi gratisami od losu, które sprawiły, że … Dowiedz się więcej
Arkadiusz Zięba
Witam, nazywam się Arkadiusz Zięba, mam 32 lata. W lipcu 2010 roku po niefortunnym skoku do wody doznałem urazu rdzenia kręgowego i zostałem … Dowiedz się więcej
Kewin Mikołajewicz
Mam na imię Kewin. Niestety zabrakło mi szczęścia, by być zdrowym dzieckiem. Choruję na autyzm i padaczkę. Każdego dnia walczę o kolejny dzień … Dowiedz się więcej
Alan Pyra
Cześć, mam na imię Alan. Mam 6 lat i jestem w spektrum autyzmu. Autyzm zdiagnozowano u mnie 3 lata temu. Od tej pory … Dowiedz się więcej
Monika Orłowska
Lata temu miałam wypadek, w efekcie którego mój kręgosłup pokruszył się. Przez uraz rdzenia stałam się tetraplegikiem - doznałam porażenia czterokończynowego. Moją szyję … Dowiedz się więcej
Klaudia Radzikowska
Jesteśmy rodzicami Klaudii. Nasza córka ma 17 lat. Od dziecka marzyła o pracy z końmi. Była w trakcie edukacji w Technikum w Janowie … Dowiedz się więcej
Józef Kulczyński
Nasze najmłodsze piąte dziecko – Józef urodził się z wadą genetyczną zespół Downa. Z tego powodu Józiu jest pod opieką wielu lekarzy specjalistów: … Dowiedz się więcej
Rozalia Filak
Niebieskooka Rozalia to śliczny blond - "diabełek", ciekawy świata. Nasza Córeczka przyszła na świat obarczona poważnymi obciążeniami. Rozalka cierpi na padaczkę, afazję oraz … Dowiedz się więcej
Bogdan Kuna
Mam na imię Boguś. Urodziłem się 28.09.2020 roku jako wcześniak. W czwartej dobie życia w Centrum Zdrowia Dziecka usłyszeliśmy diagnozę: wrodzona wada układu … Dowiedz się więcej
Łukasz Kiecenka
Łukasz jest energicznym i radosnym chłopcem. Razem z siostrą - Zosią, dołączyli do naszej rodziny 6 lat temu. Nie mamy wpływu na ich … Dowiedz się więcej
Aleksandra Lesiak
Mam 45 lat i od 2014r, choruje na Zespół Devica. To rzadka choroba układu nerwowego w wyniku jej przebiegu doszło do zniszczenia nerwów … Dowiedz się więcej
Franciszek Nowak
Nazywam się Franciszek Nowak. Urodziłem się w 2012 roku. Mam Zespół Arnolda – Chiariego typu I (przemieszczenie móżdżka i pnia mózgu do kanału … Dowiedz się więcej
Daria Góral
Pomóż Darii walczyć o lepsze jutro! Daria to niezwykła dziewczynka, która każdego dnia zmaga się z wyzwaniami, jakie niesie za sobą rzadkie schorzenie … Dowiedz się więcej
Dorota Świderska-Przetacka
Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane... Dorota (33 lata) na początku 2013 roku zachorowała na stwardnienie rozsiane. Jest … Dowiedz się więcej
Anna Szuluk
Jestem Anna, mam 41 lat. Choruję od urodzenia na Rdzeniowy Zanik Mięśni. W życiu codziennym potrzebuję stałej opieki osób drugich, pielęgniarek, intensywnej rehabilitacji … Dowiedz się więcej
Ignacy Kiełboń
Mam na imię Ignaś, mam 6 lat i z każdym rokiem tracę zdrowie. Średnia długość życia z moją chorobą - Syndromem Sanfilippo (typ … Dowiedz się więcej
Monika Brzostowska
Nazywam się Monika Brzostowska. Od dziecka cierpię na Chorobę Behçeta. Wielonarządowa choroba autoimmunologiczna atakuje znienacka, utrudniając normalne funkcjonowanie. Zastosowano różne metody leczenia, ale … Dowiedz się więcej
Barbara Broda - Świerek
Jestem Barbara, mam 2 córki, które motywują mnie do walki z chorobą. Gdy młodsza miała 8m-cy, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Rehabilitacja, która … Dowiedz się więcej
Michał Tomanek
Nazywam się Michał Tomanek, urodziłem się 9.11.1988 roku. Jestem osobą niepełnosprawną, z powodu poważnego wypadku w dzieciństwie, wymagającą stałej opieki. Mimo swojej niepełnosprawności, … Dowiedz się więcej
Ada Kempka
Nazywam się Ada Kempka, mam 32 lata, jestem osobom niepełnosprawną. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Staram się, by niepełnosprawność nie stanowiła … Dowiedz się więcej
Filip Cegiełka
Mam na imię Filip. Mimo czasu, który upłynął od urazu rdzenia kręgowego, moje starania o poprawę lub utrzymanie stanu zdrowia, na jak najlepszym … Dowiedz się więcej
Sabina Wilczyńska
Mam na imię Sabina, mam 45 lat. Od urodzenia zmagam się z chorobą obu bioder (zwichnięcie stawów biodrowych przy porodzie). Moje całe życie … Dowiedz się więcej
Szymon Klepacki
Szymon urodził się 04.01.2017roku. Od pierwszych dni życia boryka się z m.in. z miopatią wrodzoną TTN czyli słabym napięciem mięśniowym całego ciała. Chłopiec … Dowiedz się więcej
Bogusław Szewczyk
Jestem Boguś, od urodzenia walczę o zdrowie w układzie moczowym i pokarmowym. Urodziłem się z wielowadziem. Mam niewydolne zwieracze odbytu i zaburzenia oddawania … Dowiedz się więcej
Aleksandra Kuszpit
Jestem Ola, mam 33 lata. W 2015r. przeszłam amputację lewej nogi z wyłuszczeniem w stawie biodrowym, z powodu mięsaka kości udowej. Dodatkowo borykam … Dowiedz się więcej
Leszek Gertruda
Leszek do tej pory z oddaniem opiekował się swoją dorosłą, niepełnosprawną córką, cierpiącą od urodzenia na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Niestety drastyczny los sprawił, … Dowiedz się więcej
Krzysztof Latos
Nazywam się Krzysztof Latos, mam 40 lat. W 2016 r. uległem wypadkowi, spadłem z rusztowania na betonowe schody, wskutek czego doznałem urazu złamania … Dowiedz się więcej
Lidia Pomierny
Nazywam się Lidia Pomierny i urodziłam się 26 lipca 1975 roku z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową oraz niedowładem kończyn dolnych i lewej ręki. … Dowiedz się więcej
Alla Trofimova
Pochodzę z Charkowa, 2 czerwca 2022 r. zostałam zraniona odłamkiem podczas ostrzału Ławry Swiatogorskiej. Obecnie przebywam w Warszawie, byłam operowana i potrzebuję dalszego … Dowiedz się więcej
Adrian Anioł
Adrian urodził się 15.03.2001 r. jako wcześniak w 31 tyg. ciąży. Jego stan był bardzo poważny. Po 14 miesiącach lekarze zdiagnozowali u niego … Dowiedz się więcej
Łukasz Żuber
Mam na imię Łukasz urodziłem się w 2001r. już dwa miesiące później zdiagnozowano u mnie guza komór mózgowych z wodogłowiem wewnętrznym. Jestem po … Dowiedz się więcej
Adam Matys
Jestem Adam. Od ponad 15 lat choruję na stwardnienie rozsiane - SM (sclerosis multiplex), postać wtórnie-postępującą. Mam lewostronny niedowład kończyn i muszę używać … Dowiedz się więcej
Marcin Piórkowski
Nazywam się Marcin. Urodziłem się w 1987 roku. W dziesiątym roku życia podczas operacji nastąpiło u mnie zatrzymanie krążenia, a w konsekwencji niedotlenienie … Dowiedz się więcej
Karolina Karwowska
Karolina Karwowska - paraolimpijka z Rio de Janeiro Najpiękniejsze wspomnienia i największe osiągnięcia sportowe to start w IP Rio 2016 oraz dwa medale … Dowiedz się więcej
Ewa Ściechowska
Jestem osobą niepełnosprawną chorującą na porażenie mózgowe i niedowład kończyn dolnych. Proszę o wsparcie w niezbędnej rehabilitacji. Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji … Dowiedz się więcej
Kacper Galler, 18128
Kacper urodził się w 2018 roku w Ostrowie Wlkp. W 2022 roku zdiagnozowano u Niego Spektrum autyzmu- Zespół Aspergera. Kacperek objęty jest terapią … Dowiedz się więcej
Genowefa Chraplak
Nazywam się Genowefa Chraplak. Od urodzenia zmagam się ze zwichnięciem obustronnym stawów biodrowych. Pierwszą operację na biodra miałam mając cztery lata. Część mojego … Dowiedz się więcej
Grzegorz Pauba
Mam na imię Grzegorz. 13 II 2022r. to dzień, który zmienił wszystko. W wyniku nieszczęśliwego wypadku i urazu rdzenia kręgowego nie poruszam rękami … Dowiedz się więcej
Anna Ślebioda
Nazywam się Anna Ślebioda. Jako dwuletnia dziewczynka przeszłam operację usunięcia guza móżdżku. Po operacji przestałam chodzić, pojawiły się również problemy z mową oraz … Dowiedz się więcej
Kamil Pielok, 6116
Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym … Dowiedz się więcej
Tomasz Sięda
Dzień dobry, nazywam się Tomasz Sięda, mam 28 lat. Zmagam się z nieuleczalną i bardzo uciążliwą chorobą o nazwie - wrzodziejące zapalenie jelita … Dowiedz się więcej
Anna Ignaczak
Mam na imię Anna. W 2013 r. zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. Przeszłam 2 operacje, chemioterapię i cykl naświetlań. Po roku pojawił się … Dowiedz się więcej
Oliwia Kuzdrowska
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Maja Domaser
Jestem Maja. Choruję na MUKOPOLISACHARYDOZĘ - rzadką chorobę genetyczną. W moim organizmie brakuje enzymu rozkładającego cukry w komórkach, co stopniowo prowadzi do wyniszczania … Dowiedz się więcej
Zuzanna Kaczmarczyk
Mam na imię Zuzia. Mam 8 lat, a moje życie to codzienna walka z wieloma problemami zdrowotnymi. Choruję na epilepsję, autyzm, tachykardię oraz … Dowiedz się więcej
Natan Mańczak
Mam na imię Natan, mam cztery lata i jestem wyjątkowy, ponieważ choruję na ultra rzadką chorobę genetyczną - niedobór butyrylocholinoesterazy, mam też autyzm. … Dowiedz się więcej
Paulina Juszczak
Nazywam się Paulina, mam 33 lata. Jestem osobą poruszającą się na wózku i zawodowo pracuję w kadrach. Choruję na przepuklinę oponowo-rdzeniową, ale nie … Dowiedz się więcej
Sylwia Jankowska
Nazywam się Sylwia Jankowska. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Wiele czynności sprawia mi problem i do wielu potrzebuję pomocy innych osób... "Życie jest … Dowiedz się więcej
Miłosz Kordella
Cześć! Nazywam się Miłosz Kordella. Mam 14 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy oraz padaczkę lekooporną. Po ostatnich badaniach … Dowiedz się więcej
Anna Frank
Nazywam się Ania, na co dzień towarzyszy mi czterokończynowe porażenie mózgowe. Moją pasją jest podróżowanie, pomimo ograniczeń. Jestem ciekawa świata i ludzi, dzięki … Dowiedz się więcej
Jakub Piwnicki, 17537
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego. Po kilku kolejnych miesiącach … Dowiedz się więcej
Kamil Baranowski
Nazywam się Kamil Baranowski i tak jak moja siostra Alicja jestem podopiecznym Fundacji Avalon. Mam 23 miesiące i tak jak siostra jestem sensorykiem, … Dowiedz się więcej
Adam Kopania
Adam od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję. Jest osobą leżącą, wymagającą 24-godzinnej opieki. Mimo przeciwności stara się być pogodnym człowiekiem … Dowiedz się więcej
Bartosz Chmurski
Witam, bardzo proszę o wsparcie mnie w tej trudnej sytuacji. Choruje od 3 r. życia na cukrzycę typu I... Witam, bardzo proszę o … Dowiedz się więcej
Riccardo Kumiszcza
Riccardo ma 11 lat, ciągły ból i wiotkość stawów uniemożliwiają mu normalne dzieciństwo. Zespół Ehlersa-Danlosa - typ hipermobilny (choroba genetycznie uwarunkowana tkanki łącznej), … Dowiedz się więcej
Rayyan Szczepaniak
Mam na imię Rayyan. Urodziłem się 23.07.2013 r. w Częstochowie. Ważyłem 2600 gr. i miałem 49 cm. Mam bardzo rzadką wadę układu kostnego … Dowiedz się więcej
Dominika Babińska, 13647
Witam, jestem Dominika. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Nie potrafię się komunikować, nie pokazuję paluszkiem, ani nie mówię, tylko … Dowiedz się więcej
Rafał Biegaj
Dzień dobry. Mam na imię Rafał. Od urodzenia w wyniku urazu okołoporodowego – choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce w stopniu znacznym, niedowład czterokończynowy … Dowiedz się więcej
Mieczysław Zieliński
Nazywam się Mieczysław Zieliński i zmagam się z niepełnosprawnością w stopniu znacznym – jestem osobą niewidomą. Każdy dzień to dla mnie wyzwanie, ale … Dowiedz się więcej
Łucja Jurek
Mam na imię Łucja i mam 5 lat. Już od 6 miesiąca życia jestem rehabilitowana z powodu dużych problemów z napięciem mięśniowym. Na … Dowiedz się więcej
Włodzimierz Słota
Mam na imię Włodek. W wieku 12 lat zacząłem walczyć z guzami mózgu. Na razie wygrywam tę walkę. Pozostałością po niej jest jednak … Dowiedz się więcej
Oskar Suchanek
Mam na imię Oskar i mam 13 lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u mnie niewydolność nerek, chorobę autoimmunologiczną. Byłem dializowany, potem miałem … Dowiedz się więcej
Marzena Struzik-Wnęk
Mam na imię Marzena. W 2017 r. zachorowałam na miejscowo zaawansowanego raka piersi. Przeszłam mastektomię z rekonstrukcją oraz chemioterapię. Po dwóch latach, w … Dowiedz się więcej
Mateusz Kordella
Cześć, nazywam się Mateusz Kordella i mam 10 lat. Gdy miałem 6 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy. Już wtedy bardzo bałem się … Dowiedz się więcej
Mariusz Mizera
Mam na imię Mariusz. W 2012 roku miałem wypadek, podczas którego straciłem lewą nogę, druga noga też poważnie ucierpiała – trójkostkowe złamanie stawu … Dowiedz się więcej
Oskar Dobczyński, 15947
Oskar jest wcześniakiem, urodził się w 29 tygodniu ciąży. Choruje na wodogłowie pokrwotoczne. 5 miesięcy spędził w szpitalu, gdzie przeszedł operację założenia zastawki … Dowiedz się więcej
Karol Bieniek
Mam na imię Karol cierpię na mnogie wady rozwojowe, autyzm dziecięcy, niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym, zespół zaburzeń neurorozwojowych oraz epilepsję. Obecne leczenie … Dowiedz się więcej
Krzysztof Wasik
Krzyś ma 12 lat, zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu oraz ADHD. Syn potrzebuje intensywnej opieki i terapii psychologicznej SI, biofeedback, terapii … Dowiedz się więcej
Amelia Włodecka
Amelka urodziła się z dodatkowym chromosomem, trisomią 21 (Zespół Downa). Poza tym, że ten bonus od losu dodaje Amelce uroku to powoduje on, … Dowiedz się więcej
Filip Dutkiewicz
Jestem Filip i choruję na liczne wady kostne stóp i kręgosłupa, wadę serca, głęboki niedosłuch, postępującą krótkowzroczność, rozszczep podniebienia, wadę nerek. Co dzień … Dowiedz się więcej
Jolanta Wycisk
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Piotr Maciuk
Nowotwór wezwał nas na pojedynek, gdy Piotrek miał 3 latka – dziś jest nastolatkiem. Za nim prawie 11 lat leczenia, ostatnie lata były … Dowiedz się więcej
Ireneusz Krawiec
Nazywam się Irek Krawiec. Od 1999 roku choruję na Stwardnienie rozsiane (SM). Stan mojej niepełnosprawności pogarsza się bardzo szybko. Mam niedowład kończyn dolnych … Dowiedz się więcej
Adam Kulczewski
Adam uległ wypadkowi samochodowemu, w którym doznał poważnego urazu kręgosłupa. Czeka go długotrwała i bardzo kosztowna rehabilitacja. Liczymy na Waszą pomoc. WSZYSCY RAZEM … Dowiedz się więcej
Oliwia Kotala
Oliwia urodziła się 22.08.2016r. Przeszła zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, sepsę, niedotlenienie-niedokrwienne, odbarczanie wodniakokrwiaków. W wyniku czego choruje na padaczkę lekooporną i Mózgowe … Dowiedz się więcej
Katarzyna Popławska
Nazywam się Katarzyna Popławska i mam 51 lat. Od ponad 20 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Diagnozę postawiono w 1993 r. Na początku … Dowiedz się więcej
Paulina Żmudowska
Nazywam się Paulina. Choruję na dziecięce porażenie mózgowe. Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną … Dowiedz się więcej
Wiktoria Cwynar
Cześć Kochani! Nazywam się Victoria, mam 27 lat. W 2020 r. wygrałam z guzem mózgu. Jesienią 2022 roku zdiagnozowano u mnie rzadką wśród … Dowiedz się więcej
Anna Wiatrak
Witaj Każdy dzień ma w sobie MAGIĘ. Każdy dzień jest odkrywaniem na nowo siebie i rzeczywistości wokół. Każdy dzień może być nową szansą. … Dowiedz się więcej
Jan Dziedziela
Nazywam się Jan Dziedziela. Choruję przewlekle na rdzeniowy zanik mięśni i cukrzycę. Zmagam się również z chorobą alkoholową z 30 letnią abstynencją. Środki … Dowiedz się więcej
Dariusz Jakubik
Mam na imię Dariusz. Urodziłem się w 1971 roku. W 2016 roku zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę: SLA (stwardnienie boczne zanikowe). W wyniku … Dowiedz się więcej
Julia Kochanowska
To jest Julia. Mimo trudności obdarowuje nas swoim uśmiechem i radością życia. Julia ma zaćmę wrodzoną, pierwsze dwie operacje przeszła mając 6 miesięcy. … Dowiedz się więcej
Paulina Grzelak
Paulinka urodziła się w 2012. Jest energiczną dziewczynką chociaż jej rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony przez hipomielinizacje mózgu, SNP i wady wzroku. Córeczka … Dowiedz się więcej
Adrianna Rudynek
Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia … Dowiedz się więcej
Karolina Podladowska, 8000
Nazywam się Karolina Podladowska, urodziłam się 31.12.1999r. W wyniku wypadku z 2017r jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym, całkowicie zależną od innych. Przez … Dowiedz się więcej
Piotr Gałecki
Piotrek i walka o jego samodzielną przyszłość. Piotrek zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Posiada również wadę wzroku, opóźnienie rozwoju i zaburzenia mowy. … Dowiedz się więcej
Stanisław Żukowski
CZEŚĆ! JESTEM STASZEK. Od dzieciństwa CHORUJĘ NA SKLERODERMIĘ UKŁADOWĄ Z ZESPOŁEM CREST, ta rzadka choroba ogranicza moją sprawność fizyczną oraz funkcjonowanie narządów wewnętrznych. … Dowiedz się więcej
Katarzyna Warachim
Nazywam się Katarzyna Warachim, urodziłam się i mieszkam w Gliwicach. W dzieciństwie uległam wypadkowi. Od tamtej pory mam niedowład czterokończynowy i poruszam się … Dowiedz się więcej
Kajetan Majewski
Kajtuś ma autyzm. Autyzm to trudny w rehabilitacji zespół zaburzeń w każdej sferze funkcjonowania. Kajetan korzysta od wielu lat z systematycznej terapii, w … Dowiedz się więcej
Jakub Drutel
Mam na imię Kuba. 29 stycznia 2024 roku trafiłem do szpitala, gdzie zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy mięsaka tkanek miękkich RMS embrionalne ślinianki … Dowiedz się więcej
Maciej Suwała
Jestem Maciej Suwała, mam 49 lat, poruszam się na wózku inwalidzkim, mieszkam w DPS. Od dziecięcych lat choruję na choroby nerwowo-mięśniowe: zanik mięśni … Dowiedz się więcej
Natalia Kubicka
Nazywam się Natalia, choruję na ultrarzadką chorobę metaboliczną Zespół Bicela-Fanconiego Glikogenoza typu XI, na całym świecie jest zaledwie kilkanaście osób chorujących na to … Dowiedz się więcej
Ryszard Bogusz-Słupecki
Niedotlenienie okołoporodowe oraz masywne krwawienie do komór mózgowych spowodowało poważne uszkodzenia mózgu. Na dzień dzisiejszy u Rysia stwierdzono czterokończynowe porażenie mózgowe, wodogłowie pokrwotoczne, … Dowiedz się więcej
Yurii Andreiev
Witam! Mam na imię Yurii. Po wypadku, czyli po skoku do wody złamałem sobie kręgosłup na poziomie C5. Jestem tetraplegikiem. Od czerwca 2017 … Dowiedz się więcej
Zuzanna Broda
Nazywam się Zuzanna Broda i urodziłam się w 1992r. w Tychach. Po urodzeniu stwierdzono u mnie schorzenie o nazwie przepuklina oponowo-rdzeniowa i dlatego … Dowiedz się więcej
Agnieszka Piotrowska
Nazywam się Agnieszka Piotrowska, choruję 23 lata na SM. Przed chorobą pracowałam w Urzędzie Miasta jako referent. Obecnie poruszam się wyłącznie na wózku. … Dowiedz się więcej
Anna Seweryn
Mam na imię Anna, choruję od 18. miesiąca życia. W 2022 roku w końcu zostałam zdiagnozowana że choruję na rzadką chorobę " Stwardnienie … Dowiedz się więcej
Anna Majka
Cześć! Jestem Ania i mam 7 lat. Bardzo lubię taniec, zwierzęta, jeżdżę na wrotkach i gram w planszówki. Kiedyś mówiłam normalnie, ale gdy … Dowiedz się więcej
Wiktoria Matysiak
Zwracam się z prośbą o pomoc dla Wiktorii. Wiktoria choruje od urodzenia na nieuleczalną, ciężką postać artrogrypozy. Jest to choroba zajętych wszystkich mięśni … Dowiedz się więcej
Wiktor Burski
Witam, mam na imię Wiktor i mam 3 lata. Urodziłem się z wadą wrodzoną lewej stopy. Dotychczasowe metody leczenia oraz dwie operacje i … Dowiedz się więcej
Cezary Spojda, 18507
Czaruś urodził się jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży. Nie mówi, nie reaguje na swoje imię, nie utrzymuje kontaktu wzrokowego, nie sygnalizuje żadnych … Dowiedz się więcej
Izabela Wojciechowska
Mam na imię Iza, w grudniu skończyłam 36 lat. 02.03.2016.roku uległam wypadkowi komunikacyjnemu, wskutek którego doznałam niedowładu czterokończynowego. Dzięki Państwu!!! i moim bliskim … Dowiedz się więcej
Marcin Słowiński
Nazywam się Marcin Słowiński, mam 43 lata i jestem osobą niewidomą od 6 lat. Od tamtej pory uczę się żyć w ociemnionym świecie. … Dowiedz się więcej
Emilia Ochab
Emilka urodziła się 17.05.2017 r. los chciał i obdarzył ją dodatkowym chromosomem. Mimo zespołu Downa jest bardzo wesołym i radosnym dzieckiem, które chce … Dowiedz się więcej
Krystian Koniecko
Waleczny chłopiec z wieloma schorzeniami Cześć mam na imię Krystian. Od urodzenia jestem niepełnosprawny, chodzę do wielu specjalistów takich jak: Pulmonolog, Gastroenterolog, Psychiatra, … Dowiedz się więcej
Aleksander Puchalski
Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem. Oluś … Dowiedz się więcej
Dawid Rudawski
Nazywam się Dawid. W 2002 roku na skutek nieszczęśliwego wypadku doszło u mnie do przerwania rdzenia kręgowego. Od tego czasu poruszam się na … Dowiedz się więcej
Marek Kucułyma-Szalk
Cześć. Jestem Marek. Ponad 11 lat temu zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. Początkowo diagnoza pozbawiła mnie radości życia i chęci do działania. Obecnie … Dowiedz się więcej
Anita Hoffmann-Rosa
Mam na imię Anita - od urodzenia choruję na alkaptonurię. Choroba powoduje, że mój organizm nie neutralizuje kwasu homogentyzynowego. On niszczy m.in. moje … Dowiedz się więcej
Leon Solarek
Leoś urodził się 31.12.2019. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu. Mimo … Dowiedz się więcej
Julian Perkowski
Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką … Dowiedz się więcej
Grzegorz Olszewski
Choruję na stwardnienie rozsiane, jestem po 3 operacjach bioder, przez prawie 2 lata brałem chemię. Nie poddaję się, ale nie ukrywam, że jest … Dowiedz się więcej
Aleksander Tulik
Jestem Olek, pogodny chłopak z głową pełną pomysłów na zabawy. Lubię wycieczki, puzzle, bajki, planszówki i przebierać się za różne postacie. Stwierdzono u … Dowiedz się więcej
Leon Solarek
Leoś urodził się 31.12.2019 r. Badanie kariotypu potwierdziło u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom wpływa na funkcjonowanie jego całego organizmu. Dużo więcej czasu … Dowiedz się więcej
Mikołaj Matera
Nazywam się Mikołajek choruję na dziecięce porażenie mózgowe i dysplazję obu półkul mózgowych. Mam 6 lat i codziennie walczę o to by być … Dowiedz się więcej
Natalia Kuźnik
Mam na imię Natalia i od ponad 20 lat choruję na chorobę autoimmunologiczną (toczeń rumieniowaty układowy). Jest to choroba podstępna i agresywna, atakuje … Dowiedz się więcej
Radosław Ostrowski
Nazywam się Radosław Ostrowski, mieszkam w powiecie płońskim, w miejscowości Sochocin. Od 1994 roku jestem rehabilitowany po wypadku samochodowym, którego doznałem mając 4 … Dowiedz się więcej
Wojciech Drozdek
02.06.2021r. na zawsze zmienił życie naszej rodziny. Wojtuś miał 9 lat kiedy NAGLE zdiagnozowano u niego Cukrzycę typu 1. Lekarze niestety nie wiedzą … Dowiedz się więcej
Zofia Lenkiewicz
Zosia urodziła się 29.09.2021 roku z rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego, było to dla nas dużym zaskoczeniem, żadne badanie USG nie wykryło wady. … Dowiedz się więcej
Grzegorz Jakusz
Grzesiu jest uśmiechniętym i pogodnym chłopcem, niestety cierpi na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) i wiele innych problemów związanych z postępującą chorobą jaką jest … Dowiedz się więcej
Aleksander Chlebek
Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki ocznej... Aleksander urodził się z rzadką wadą wrodzoną – małooczem prawej gałki … Dowiedz się więcej
Maciej Szymała
Witam, mam na imię Maciej i choruję na padaczkę lekooporną od 1999r. Codziennie występujące napady bardzo mnie ograniczają. Pragnę sam wyjść na spacer … Dowiedz się więcej
Amir Kashani
Mam na imię Amir i zmagam się z podstępną chorobą jaką jest cukrzyca. Choroba zaatakowała nagle i w wyniku zakażenia/martwicy na piecie) została … Dowiedz się więcej
Zuzanna Płonka
Witajcie, jestem Zuzia mam 14 lat i potrzebuje Waszej pomocy. Proszę Was o oddanie swojego 1,5% podatku, ponieważ potrzebuje pieniążków na leczenie i … Dowiedz się więcej
Adam Podsiad
Hej! Jestem Adam poruszam się na wózku inwalidzkim i amputowano mi rękę. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim, który zapewnia mi … Dowiedz się więcej
Przemysław Wrzeszcz
Nazywam się Przemysław Wrzeszcz. Urodziłem się w 1972r. Od wczesnego dzieciństwa cierpię na MPD czterokończynowe. Z wiekiem schorzeń przybywa. Obecnie mam także niewydolność … Dowiedz się więcej
Danuta Pyclik
Cześć, jestem Danusia od urodzenia zmagam się ze skutkami Mózgowego Porażenia Dziecięcego. W 2021 r. przeszłam operację, która zmniejszyła wzmożone napięcie, spastykę w … Dowiedz się więcej
Mateusz Osiński
Choruję na rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo rdzeniową, a także choroby współistniejące. Na co dzień poruszam się na wózku. Moja choroba ma charakter … Dowiedz się więcej
Jolanta Wycisk
Cześć, jestem Jola, mam 68 lat. Od 30 lat choruję na zanik mięśni – odmiana Pompego. Od 2010 roku nie chodzę i muszę … Dowiedz się więcej
Małgorzata Krajewska
Witaj, nazywam się Gosia, mam złamany kręgosłup szyjny C6-C7 i uszkodzony rdzeń. Skutkiem tego jest paraliż od klatki piersiowej i częściowy niedowład rąk … Dowiedz się więcej
Karol Anaszkiewicz
Mam na imię Karol, mam 38 lat i od 11 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane. Jestem mężem i ojcem 2,5 letniej Gabrysi i … Dowiedz się więcej
Aleks Behrendt
Nazywam się Aleks Jacek Behrendt i mam 21 lat. Jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia z powodu Mózgowego Porażenia Dziecięcego. W okresie noworodkowym przeszedłem … Dowiedz się więcej
Wiktor Szybek
Nazywam się Wiktor, prawda że wyglądam jak zwykły, zdrowy 10 latek? Niestety, od 3 r.ż padaczka lekooporna (zespół pseudo Lennoxa-Gastauta) stara się odebrać … Dowiedz się więcej
Nataniel Raczkowski
Nasz synek urodził się 22 stycznia 2017 roku. W drugim tygodniu jego życia położna zauważyła niepokojące odruchy rączek i nóżek Natanielka. Trafiliśmy oto … Dowiedz się więcej
Kornelia Jonaszak
Mam na imię Kornelia. Skończyłam roczek. Rodzice pomogilli mi zdmuchnąć świeczki na torcie. Pomyślałam sobie życzenia: Chciałabym widzieć. Chciałabym chodzić. Chciałabym siadać sama. … Dowiedz się więcej
Paweł Morawski, 17874
Cześć. Jestem Paweł i mam 9 lat. Jestem spokojnym, radosnym i wrażliwym chłopcem zmagającym się z problemami rozwojowymi związanymi ze spektrum autyzmu. Potrzebuję … Dowiedz się więcej
Mateusz Pierzak, 7949
Mam na imię Mateusz i mam 28 lat. Od urodzenia choruję na MPD. Urodziłem się jako wcześniak w 29. tygodniu ciąży z wagą … Dowiedz się więcej
Piotr Potentas, 3867
Witam Państwa, nazywam się Piotr Potentas, lat 40, szczęśliwie żonaty :-). Miłośnik Citroenów, kuchni wschodniej i dobrego wina. Były honorowy dawca krwi – … Dowiedz się więcej
Amelia Brzezińska
Mam na imię Amelia. Urodziłam się w 2017 roku. Nic nie wskazywało na to, że jestem poważnie chora. Niestety w wieku 5 miesięcy … Dowiedz się więcej
Dominik Więcek
Dominik urodził się 22 lutego 2015 r. z obustronną hipodysplazją nerek, schyłkową niewydolnością nerek oraz stopami końsko-szpotawymi. Miał gipsowane nóżki, operację podcięcia ścięgna … Dowiedz się więcej
Aneta Gościk
Aneta ma 30 lat, jej światem jest muzyka i rodzina. Urodziła się jako zdrowe dziecko, w trzecim miesiącu życia wystąpiły drgawki. Diagnoza: Zespół … Dowiedz się więcej
Anna Włodarczyk
Dzień dobry, mam na imię Ania. W 2021 roku po złamaniu stopy, na skutek zastosowania złej terapii mechanicznej uszkodzono mi całkowicie nerwy czuciowe. … Dowiedz się więcej
Maria Masalska
Mam na imię Marysia. Mam 30 lat. Od urodzenia choruje na roszczep kręgosłupa i współistniejące wodogłowie. Poruszam się na wózku inwalidzkim. W życiu … Dowiedz się więcej
Marcin Seklecki
Mam na imię Marcin i zmagam się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Potrzebuję stałego leczenia, rehabilitacji i odpowiedniego sprzętu. ZAPOCZĄTKUJ CIĄG POZYTYWNYCH ZDARZEŃ Przekazując … Dowiedz się więcej
Paweł Sitak
Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas … Dowiedz się więcej
Elżbieta Antkiewicz
Mam na imię Ela i mam 49 lat. Choruję na zaawansowaną chorobę zwyrodnieniową wielostawową, obejmującą: oba kolana, cały kręgosłup, barki, stawy skroniowo-żuchwowe, kręgozmyk. … Dowiedz się więcej
Dariusz Więckowski, 1541
Mam na imię Darek. W 2006 roku miałem operację usunięcia złośliwego nowotworu móżdżku. Na operację poszedłem samodzielnie, na własnych nogach, w pełni sprawny … Dowiedz się więcej
Ryszard Mazek
Mazek Ryszard, 67 lat – emeryt. Dwa lata temu miałem amputowane dwie nogi, prawa na wysokości podudzia, lewa na udzie. W pierwszej kolejności … Dowiedz się więcej
Anna Witkowska, 12608
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś … Dowiedz się więcej
Grażyna Sulowska
Cześć, Grażyna to ja:) Nieuleczalna, postępująca choroba (polineuropatia aksonalna) spowodowała, że od 15 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Mimo to, starając się … Dowiedz się więcej
Stanisław Rawecki
Staś nie może chodzić. Rdzeniowy zanik mięśni uszkodził jego komórki nerwowe i odebrał siłę mięśniom. Wózek elektryczny - to będą jego nogi. Z … Dowiedz się więcej
Marcin Rojek
Mam na imię Marcin i mam 30 lat. W maju 2019 r. zdiagnozowano u mnie rzadką i nieuleczalną chorobę - Ziarniniakowatość z zapaleniem … Dowiedz się więcej
Nikodem Kujawa
Cześć, jestem Nikodem! Urodziłem się z zespołem Downa i wadą serca - ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej. Mam niedoczynność tarczycy. Mimo to jestem pogodnym maluszkiem, … Dowiedz się więcej
Witold Pomorski
Wicio walczy o najmniejszy kęs, jest karmiony głównie przez sondę do żołądkową. Nie potrafi utrzymać płynów w ustach ani treści pokarmowej, ciągle wymiotuje, … Dowiedz się więcej
Nicole Saban
Nazywam się Nicole, od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA III). Do 6 roku życia potrafiłam chodzić, dziś poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej
Krystyna Wojciuszkiewicz
Jestem Krystyna, mam 51 l, mieszkam w Drezdenku. Od 6 roku życia jeżdżę na wózku inwalidzkim - zapalenie skórno-mięśniowe. Mój stan zdrowia pogorszył … Dowiedz się więcej
Sylwia Lewandowska
Witam, nazywam się Sylwia i mam 40 lat. Od urodzenia zmagam się z epilepsją o przebiegu organicznym, problemami ortopedycznymi oraz jaskrą. Pomimo tych … Dowiedz się więcej
Jakub Piwnicki
Cześć! Jestem Kubuś. Urodziłem się w kwietniu 2018 roku. Zanim skończyłem 2 lata wykryto u mnie zaćmę oka prawego oraz niedowidzenie. Po kilku … Dowiedz się więcej
Agnieszka Rytelewska
Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz. Mam na imię Agnieszka i ciężko choruję od wielu lat. Zwracam się … Dowiedz się więcej
Agnieszka Koźbielak, 5834
Witam, mam na imię Agnieszka. W 2004 roku zdiagnozowano u mnie dystrofię obręczowo-kończynową. Żyłam w miarę normalnie, wyszłam za mąż i urodziłam córkę. … Dowiedz się więcej
Magdalena Wajske
Cześć, mam na imię Magdalena, dla przyjaciół Madzia. Urodziłam się 25 czerwca 2021 roku, przyszłam na świat z wadą genetyczną - dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej
Leon Wójtów
Leon jest pogodnym i wesołym chłopcem. Tuż po swoich drugich urodzinach usłyszeliśmy diagnozę – autyzm wczesnodziecięcy. Jest to zaburzenie, któremu towarzyszą różnego rodzaju … Dowiedz się więcej
Adrianna Grudzień
Nazywam się Adrianna Grudzień, mam 19 lat. Od urodzenia choruję na wrodzoną wadę rozwojową kończyny dolnej prawej- zespół Klippel Trenaunay. Chora noga utrudnia … Dowiedz się więcej
Krzysztof Czerwiński
Krzyś urodził się w 2018 r. z dodatkowym chromosomem 21 pary, czyli zespołem Downa i poszerzonymi rogami komór bocznych mózgu. Ma uogólnione obniżone … Dowiedz się więcej
Lena Witwicka
PODAJ MI POMOCNĄ DŁOŃ Jestem Lenka, a nazywają mnie CudLenka bo cudem żyje. Mam rzadką chorobę genetyczną zespół BOR: uszno-skrzelowo-nerkowy. Urodziłam się tylko … Dowiedz się więcej
Danuta Popowicz
Mam na imię Danuta. Od wielu lat zmagam się z boreliozą i chorobą Parkinsona. Choroby utrudniają mi poruszanie się i funkcjonowanie. Z roku … Dowiedz się więcej
Katarzyna Dawidowicz
Mam na imię Kasia i skończyłam 31 lat. Od dziecka przewlekle choruję na genetyczną chorobę obejmującą schorzenia płuc, serca, układu naczyniowo-krążeniowego oraz układu … Dowiedz się więcej
Jakub Stroński
Zwracamy się z prośbą o wsparcie w postaci przekazania 1,5% podatku dla naszego synka, któremu tak bardzo spieszyło się na świat, że urodził … Dowiedz się więcej
Andrzej Pietrusiewicz
Mam na imię Andrzej. Mam 51 lat. W wieku 30 lat zachorowałem, przeszedłem udar mózgu, w wyniku czego jestem inwalidą l grupy z … Dowiedz się więcej
Piotr Kowalczyk
Mam na imię Piotr i mam 28 lat. Choruję na cukrzycę, padaczkę światłoczułą, choroby wątroby, niedociśnienie ze skokami nadciśnienia. W trakcie jest diagnostyka … Dowiedz się więcej
Anna Warsewicz
Witam Państwa. Nazywam się Anna Warsewicz. Mam 38 lat. Jestem pogodną osobą. W 2015 roku zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy. Przeszłam chemioterapię, a … Dowiedz się więcej
Diana Wolan
Nasza córeczka Diana urodziła się 21.12.2022. Dwa tygodnie po urodzeniu, po trzech operacjach na niedrożność jelit, zdiagnozowano u niej chorobę Hirschsprunga w rzadkiej, … Dowiedz się więcej
Marek Poreda
Szanowni Państwo, Nazywam się Marek i od urodzenia jestem niepełnosprawny ruchowo, poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu przepukliny oponowo-rdzeniowej i niedowładu wiotkiego … Dowiedz się więcej
Helena Krzyżanowska
Hejka, tu Hela. Mam 8 lat, jestem wcześniakiem i mam rzadką chorobę genetyczną związaną z delecją i duplikacją w 8 chromosomie. Abym mogła … Dowiedz się więcej
Daniel Hibner
Witam, mam na imię Daniel. Kilka lat temu po niefortunnym skoku do wody doznałem ciężkiego niedowładu kończynowego. Jestem rehabilitowany w domu, jednak do … Dowiedz się więcej
Blanka Śledziewska
Mam na imię Blanka i mam 3 latka. Jestem wesołą, energiczną i bardzo uczuciową dziewczynką. Od urodzenia wszystko było dla mnie trudne, dlatego … Dowiedz się więcej
Oliwia Kuzdrowska
Nazywam się Oliwia Kuzdrowska. Urodziłam się 28 września 2013 r. z ciężką wrodzoną wadą serca HLHS - zespół niedorozwoju lewej części serca, mam … Dowiedz się więcej
Alicja Krogulecka, 7669
Nasza córka Alicja urodziła się w 2014 roku z rzadką chorobą genetyczną tj. zespół de Grouchy'ego - delecja w obrębie ramienia "p" chromosomu … Dowiedz się więcej
Aleksandra Kępa
Jestem Ola. Mam 12 lat. Młodzieńcze Idiopatyczne Reumatoidalne Zapalenie Stawów zaatakowało mój organizm prawie 10 lat temu. To choroba autoimmunologiczna, leczona u mnie … Dowiedz się więcej
Natalia Karp
Natalia zmaga się z porażeniem czterokończynowym, padaczką lekooporną, skoliozą i innymi problemami zdrowotnymi. Córka wymaga całodobowej opieki i wsparcia, jest całkowicie niesamodzielna, porusza … Dowiedz się więcej
Bartłomiej Strzelczak
Nazywam się Bartłomiej Strzelczak, mam 35 lat. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym - niedowład czterokończynowy spastyczny (poruszam się o kulach), choruję na … Dowiedz się więcej
Katarzyna Krupa
Urodziłam się 11 lutego 1993. Mam dziecięce porażenie mózgowe. Przy codziennych czynnościach potrzebuję pomocy drugiej osoby. Przy dłuższych dystansach korzystam z balkonika oraz … Dowiedz się więcej
Milena Miksa
Mila urodziła się w 2013r z wadą genetyczną - Zespół Downa, nasza córeczka wymaga stałych kontroli u lekarzy specjalistów. Dwa lata temu Mila … Dowiedz się więcej
Jakub Nawrocki
Kubuś urodził się 05.05.2011r. Los nie był dla niego łaskawy. Od urodzenia zmaga się z padaczką, bezdechami, bólem i brakiem snu. Leczenie i … Dowiedz się więcej
Bruno Lassok
U Bruna zdiagnozowano spektrum autyzmu - należące do zaburzeń neurorozwojowych, charakteryzujące się utrzymującymi się, poważnymi trudnościami w inicjowaniu i utrzymywaniu relacji i komunikacji … Dowiedz się więcej
Zuzanna Frączkiewicz
Zuzia urodziła się w marcu 2017r. Cierpi na ogólne porażenie nerwów twarzoczaszki, co powoduje problemy z oddychaniem, skutkujące operacyjnym wstawieniem rurki tracheostomijnej. Porażone … Dowiedz się więcej
Aneta Kamińska, 15403
Mam na imię Aneta – jestem mamą dwóch dorastających synów i choruję na SLA. W maju 2018r. usłyszałam przerażającą diagnozę – stwardnienie zanikowe … Dowiedz się więcej
Urszula Żero, 1524
Nazywam się Urszula Żero. Mam 39 lat. Choruję od urodzenia na polineuropatię - strzałkowy zanik mięśni dwukończynowy. Od 25 lat poruszam się na … Dowiedz się więcej
Zuzanna Meredyk
Zuzia ma prawie 9 lat i cierpi na rzadką, nieuleczalną chorobę - Zespół Edwardsa. Rokowania w tej chorobie są okrutne, dzieci umierają zwykle … Dowiedz się więcej
Artur Czarnecki
Artur zmaga się z wieloma nieuleczalnymi, postępującymi chorobami ma: Miopatię, Zespół Ehlersa Danlosa (EDS), Zespół Aspergera, jaskrę, zawężone pole widzenia, zaburzenie drogi wzrokowej … Dowiedz się więcej
Urszula Podraza-Jastrzębska
Jestem Ula, mam 8 lat i zmagam się z autyzmem. To trwałe zaburzenie, przy którym organizm nie funkcjonuje tak jak powinien. W wieku … Dowiedz się więcej
Marcel Prekop
Mam na imię Marcel, jestem bardzo pogodnym chłopcem i lubię słuchać muzyki. Urodziłem się 01.10.2017r. z wadą genetyczną jaką jest zespół Downa, z … Dowiedz się więcej
Andrzej Bogdanowicz
Jestem Andrzej, od ponad 30 lat choruje na SM i Ataksję rdzeniowo-możdżkową. Od 17 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Choroba ogranicza koordynacje … Dowiedz się więcej
Magdalena Luchowska
Cześć, jestem Magda. Mam 30 lat i cierpię na genetyczną chorobę Zespół EHLERSA-DANLOSA. Jeszcze kilka lat temu żyłam normalnie, bez przewlekłego bólu. Nie … Dowiedz się więcej
Radosław Gąsiewski
Witajcie. Mam na imię Radek. W wieku 15 lat zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową, to właśnie wtedy zaczęła się moja nierówna wałka z … Dowiedz się więcej
Filip Wójcik
Filip urodził się 25.06.2017r. z wadą genetyczną (zespół Downa. Jest wesołym i pogodnym chłopcem, który od urodzenia zmaga się z wieloma wyzwaniami. Jest … Dowiedz się więcej
Joanna Wieczyńska
Nigdy nie chciałam mieć subkonta, aby zbierać 1,5% podatku. Uważałam, że po co, że i tak nie będę nikogo prosić o wpłaty, że … Dowiedz się więcej
Marta Grynkiewicz
Dzień dobry, mam na imię Marta i mam 30 lat. Od dziecka choruję na cukrzycę insulinozależną, padaczkę i niedoczynność tarczycy. W 2017 r. … Dowiedz się więcej
Łukasz Skwara
Nazywam się Łukasz Skwara, choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Mam duszę wojownika. Sport jest moją pasją, rehabilitacją i sposobem na życie. Uczestniczę w … Dowiedz się więcej
Aleksander Tekliński
Mam na imię Aleksander, mam 6 lat. Przeżyłem wypadek samochodowy, a po tym zdarzeniu stwierdzono u mnie 4 kończynowe porażenie mózgowe. Obecnie nie … Dowiedz się więcej
Julia Turczyńska
Julia zmaga się z rzadką chorobą genetyczną - zespołem Ehlersa-Danlosa. Jest to wrodzona wada tkanki łącznej, która dotyka układ ruchu, serce, naczynia krwionośne … Dowiedz się więcej
Michał Kamiński
Witam Państwa serdecznie, mam na imię Michał, urodziłem się w 1988 roku. W 2002 roku nastąpiła wznowa choroby nowotworowej mózgu, co wiązało się … Dowiedz się więcej
Maciej Ribakowski
Maciej diagnozowany jest w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku, ze względu na mutacje genu - podejrzenie rzadkiego zespołu Nicolaides Baraitser. Oprócz tego ma … Dowiedz się więcej
Łukasz Szczotka
Cześć jestem Łukasz, mam 10 lat i uwielbiam budować z klocków lego. Zdiagnozowano u mnie zespół Aspergera. Od małego zmagam się z zaburzeniami … Dowiedz się więcej
Anna Gala, 7789
Nazywam się Anna Gala urodziłam się 16.01.2004 roku. Choruję na cukrzycę typu I (insulinozależna), korzystam z pompy insulinowej, której utrzymanie jest bardzo kosztowne. … Dowiedz się więcej
Łukasz Olczyk
Witam, nazywam się Łukasz Olczyk. Mam 31 lat, urodziłem się z dziecięcym porażeniem mózgowym czterokończynowym. Poruszam się na wózku inwalidzkim, choć mimo wysiłku … Dowiedz się więcej
Tadeusz Glanowski
W dniu 19.07.2013 Tadeusz jadąc na rowerze został potrącony przez pirata. Doznał stłuczenia mózgu, licznych krwiaków, stłuczenia móżdżku, złamania kręgosłupa szyjnego, złamania żeber, … Dowiedz się więcej
Małgorzata Sobczak-Janc
Mam na imię Małgorzata. Choruję na schizofrenię. Choroba, która wpływa na codzienne ,,normalne’’ funkcjonowanie. Niepełnosprawność występuje w stopniu znacznym. POMOC JEST WAŻNA. CZY … Dowiedz się więcej
Sofiya Zhahun
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest przerażającą chorobą. Powoli mięśnie całego ciała przestają pracować - stopniowo odbierane jest życie. Siły opuszczają Sofiyę każdego … Dowiedz się więcej
Wiktor Błeszyński
Mam na imię Wiktor i od urodzenia walczę z ciężką postacią Atopowego Zapalenia Skóry (AZS). Dodatkowo zmagam się z silną alergią wziewną i … Dowiedz się więcej
Piotr Zabielski
Piotr jest po wypadku komunikacyjnym, który miał miejsce w maju 2001r. Doznał wtedy bardzo ciężkiego urazu czaszkowo-mózgowego. Był rehabilitowany w wielu ośrodkach i … Dowiedz się więcej
Agnieszka Tajchman
Jestem Agnieszka i tak się złożyło, że cierpię na ataksję SCA1. Jest to choroba genetyczna, postępująca i jak dotąd nieuleczalna. Mam problemy z … Dowiedz się więcej
Jakub Strzelczyk
Kuba ma autyzm wczesnodziecięcy, całościowe zaburzenia rozwojowe, a także jest upośledzony w stopniu umiarkowanym. W wyniku branych leków jest w grupie ryzyka zachorowania … Dowiedz się więcej
Andrzej Głowacki
Mam na imię Andrzej. W 2018 r. zawalił mi się świat. Zdiagnozowano u mnie SLA-nieuleczalną chorobę prowadząca do zaniku mięśni. Moje dzieci miały … Dowiedz się więcej
Jerzy Sasin
Mój mąż Jerzy od 2012 roku jest w śpiączce i wymaga opieki 24h /7. Porusza się tylko dzięki mojej pomocy na wózku inwalidzkim. … Dowiedz się więcej
Anna Laskowska
Nazywam się Anna Laskowska. Mając troje małych dzieci zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy kręgosłupa chondrosarcoma wielkości 94x75x70mm. Usunięto mi min. trzy kręgi w … Dowiedz się więcej
Maria Kościńska
Nazywam się Maria Kościńska, zmagam się z wysoką krótkowzrocznością i jaskrą postępującą obu oczu oraz obustronnym niedosłuchem (na lewym uchu noszę aparat słuchowy, … Dowiedz się więcej
Jakub Skura
Drodzy Darczyńcy! Mam na imię Jakub i mam 10 lat. Od 8 lat choruję na cukrzycę insulinozależną, która na dzień dzisiejszy jest chorobą … Dowiedz się więcej
Antoni Garbuliński
Mam na imię Antoni. Świetnie się rozwijam, biegam, śmieję się i psocę z rówieśnikami. Jestem wesołym, otwartym, szczęśliwym dzieckiem. To co mnie wyróżnia … Dowiedz się więcej
Roman Mientki
Nazywam się Roman Mientki i mam 68 lat. Zmagam się z wieloma chorobami: epilepsją, polineuropatią czuciową, zespołem szyjno-barkowym. Jestem po operacjach kręgosłupa. Ponadto, … Dowiedz się więcej
Mikołaj Kramarz
Cześć, jestem Mikołaj. Jak już wiecie urodziłem się bardzo malutki z wagą 1400 gramów i 43cm wzrostu. Los chciał, że z dodatkowym chromosomem … Dowiedz się więcej
Ewa Stałęga-Machała
Mam na imię Ewa. W czerwcu 2010 roku, w wieku 31 lat, przeżyłam udar krwotoczny mózgu. Jego skutkiem jest niedowład lewej strony ciała. … Dowiedz się więcej
Agnieszka Woźniak
Nazywam się Agnieszka mam 45 lat. Od dwóch lat jestem diagnozowana. Stwierdzono u mnie zaniki móżdżku i ataksję móżdzkową. Choroba zaczęła się nagle. … Dowiedz się więcej
Alicja Zając
Mam na imię Alicja i urodziłam się 17.11.2022r. Niestety już od samego początku mierzę się z konsekwencjami strasznego wirusa, jakim jest Cytomegalia. Wirus … Dowiedz się więcej
Sebastian Siejka
Sebastian ma 14 lat. Chodzi do 7 klasy Szkoły Integracyjnej. Ma Mózgowe Porażenie Dziecięce, Paraplegie spastyczną, rozszczep kręgosłupa, wiotkość zastawek, nietolerancję i nieprzyswajanie … Dowiedz się więcej
Kinga Tokarska
Mam na imię Kinga, mam stwierdzony Zespół Aspergera ze stanami lękowymi, od dzieciństwa zmagam się także z zaburzeniami emocjonalnymi i słuchowymi. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Tomasz Kalupa
W wieku 5 lat u syna zdiagnozowano AUTYZM, ASTMĘ OSKRZELOWĄ, ALERGIĘ i ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY. Syn obecnie ma 15 lat, nadal nie mówi … Dowiedz się więcej
Beata Gradzik
Kochani, Beatka potrzebuje Waszej pomocy! Beatka to cudowna 4 letnia dziewczynka, która każdego dnia stawia czoła wyzwaniom oraz barierom związanym z autyzmem. My … Dowiedz się więcej
Jan Zawada
Jestem Janek, mam 11 lat. Mam problemy z oczami, które do prawidłowego ustawienia wymagały kilku operacji. W wieku 4 lat rozpoznano u mnie … Dowiedz się więcej
Małgorzata Śliwicka
Urodziła się 28 lutego 1988 roku. Lekarz, który odebrał poród powiedział: „Będziecie musieli ją bardziej kochać”. W tamtych czasach niewiele w Polsce wiedzieliśmy … Dowiedz się więcej
Gabriela Skocz
Gabrysia ur. 10-11-2006 jest wesołą, uśmiechniętą dziewczynką. Choruje na nadciśnienie płucne, wadę serca ASD2, ubytek w chromosomie 3, dysplazję stawów biodrowych, problemy z … Dowiedz się więcej
Jarosław Krasucki
007 wzywa S.O.S. W 2016 roku musiałem poddać się operacji serca - pojawiły się komplikacje, udar mózgu i w efekcie niedowład lewej ręki … Dowiedz się więcej
Aleksandra Pietrusiewicz
Mam na imię Ola. Urodziłam się 15 kwietnia 2017r, z połową serca (HRHS). W swoim krótkim życiu przeszłam 3 operacje na otwartym sercu. … Dowiedz się więcej
Mariusz Stykowski
Poruszam się na wózku, choruję na porażenie mózgowe, widzę tylko na jedno oko w 50%. Dzięki wsparciu moich darczyńców zwiększyłem swoją samodzielność. Datki … Dowiedz się więcej
Sandra Błachowicz
Nazywam się Sandra Błachowicz. Od urodzenia choruję na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Choroba ta wiąże się ze wzmożonym napięciem mięśni zwanym spastycznością, które … Dowiedz się więcej
Blanka Podwysocka
Mam na imię Blanka, jestem chora na Stwardnienie Rozsiane. Chorobę nieuleczalną która prowadzi do niepełnosprawności. Można spowolnić jej postęp, dzięki rehabilitacji, terapii którą … Dowiedz się więcej
Nadia Strzała
Nasza córeczka Nadia ur. w sierpniu 2016r. to skrajny wcześniak, urodzony 4 miesiące za wcześnie. Umierała kilka razy, walczyła o każdy oddech. Walka … Dowiedz się więcej
Magdalena Hanke
Mam na imię Magdalena i mam 10 lat. Choruję na cukrzycę. W zeszłym roku zaczęłam pewnego dnia czuć się totalnie wycieńczona. Po kilku … Dowiedz się więcej
Zbigniew Kostka
Zbyś ma 5 lat, do czasu diagnozy był pełnym energii przedszkolakiem, chciał uczęszczać na zajęcia, lubił ludzi i ruch. 30.10.2020r. przyszła diagnoza ostra … Dowiedz się więcej
Piotr Rybakowski
Nazywam się Piotr Rybakowski i zmagam się z czerniakiem złośliwym tułowia z przerzutami do węzłów chłonnych. Mój stan zdrowia uniemożliwia mi podjęcie pracy, … Dowiedz się więcej
Maria Abczak
Nazywam się Marysia. Obecnie stwierdzono u mnie Zespół Wrodzonych Wad Rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem. Mam uszkodzone dwa geny. Gen który odpowiada … Dowiedz się więcej
Kamil Nowak
Mam na imię Kamil. Choruję od urodzenia na chorobę genetyczną z rodzaju chorób rzadkich – NF1 (Choroba Recklinghausena). Powoduje ona u mnie zaburzenia … Dowiedz się więcej
Judyta Omieljańczyk
Witam nazywam się Judyta Omieljańczyk. Urodziłam się z wadą OUN. Od samego początku zmagam się z małogłowie, agenezja ciała modzelowatego, padaczką, uszkodzone nerwy … Dowiedz się więcej
Piotr Kuźniar
Jestem Piotrek. Urodziłem się z zespołem wad wrodzonych. Nie mówię, wymagam wsparcia przy każdej czynności ale dzięki rehabilitacji nie jestem osobą leżącą i … Dowiedz się więcej
Marlena Król
Mam na imię Marlena. Zdiagnozowano u mnie dystrofię mięśniową obręczowo-kończynową. Jest to choroba genetyczna polegająca na stopniowym zanikaniu mięśni. Jestem mamą 9-letniego synka. … Dowiedz się więcej
Filip Lenartowicz
Filip urodził się w 30 tc, w wyniku powikłania doszło do resekcji 80% jelit - w konsekwencji ma zespół krótkiego jelita. Przez 5 … Dowiedz się więcej
Barbara Frączak
Cześć jestem Barbara. Retinitis pigmentosa to choroba genetyczna powodująca stopniową utratę wzroku badania genetyczne pomogą w diagnozie uszkodzonych genów i pomogą lekarzom w … Dowiedz się więcej
Szymon Smoliński
Szymon ma 10 lat. W 2018 r. został zdiagnozowany u niego nowotwór złośliwy mózgu (astrocytoma anaplasticum) z przerzutami do kręgosłupa. Przeszedł skomplikowaną operację … Dowiedz się więcej
Ewa Pach
Mam imię Ewa i mam 53 lata. Piętnasty rok zmagam się ze Stwardnieniem rozsianym, Hashimoto i arytmią serca. Wszystko zaczęło się od ukąszenia … Dowiedz się więcej
Dawid Kurzyniec
Nazywam się Dawid Kurzyniec. W maju 2017 r. uległem wypadkowi, podczas którego doszło do uszkodzenia mojego rdzenia kręgowego. Teraz poruszam się na wózku … Dowiedz się więcej
Jacek Dybowski, 9850
Mam na imię Jacek i jestem osobowe niepełnosprawną z powodu nowotworu złośliwego. Darowizny przeznaczam na zakup niezbędnych leków które pozwalają mi funkcjonować na … Dowiedz się więcej
Ewa Maleszewska
Witam, mam na imię Ewa. Moja choroba zaczęła się w styczniu 2010 roku nowotworem jelita grubego, przeszłam chemio i radioterapię. Jednak w październiku … Dowiedz się więcej
Wiktoria Raczek
Wiktoria urodziła się 22.05.2012 roku. Po porodzie stwierdzono u niej wadę genetyczną Trisomię 21 oraz wiele wad wrodzonych, między innymi: ubytek przegrody międzykomorowej … Dowiedz się więcej
Julia Rydzewska, 14460
Julka urodziła się z wrodzonym niedorozwojem lewej kości udowej tzw. PFFD. Lewa nóżka jest krótsza od prawej na ten moment o kilkanaście cm. … Dowiedz się więcej
Krzysztof Stolorz
U Krzysia po urodzeniu zdiagnozowano samoistną wadę genetyczną, warunkującą globalne opóźnienie rozwoju psycho-ruchowego. W drugim roku życia przeszedł 2 operacje, m.in. na bioderka. … Dowiedz się więcej
Jakub Jemiołek
Kubuś w swoim życiu przeszedł wiele. W 2006 roku zachorował na białaczkę. Udało mu się ją pokonać. Jednak jego odporność jest wciąż bardzo … Dowiedz się więcej
Katarzyna Brzezińska
Witam! Nazywam się Katarzyna Brzezińska, jestem poznanianką. W 2002r. wykryto u mnie nowotwór kości. W 2014r. amputowano mi nogę, w 2018r. miałam 2 … Dowiedz się więcej
Filip Rudek
Filip to jeszcze mały chłopiec. Uwielbia chodzić do przedszkola i bawić się z rówieśnikami. Boli nas serce na myśl, że jego codzienność już … Dowiedz się więcej
Justyna Doroz
Mam na imię Justyna. Osobą niepełnosprawna jestem od 26 lat. Moja niepełnosprawność powstała z powodu narządu ruchu jestem po 2 operacjach kręgosłupa z … Dowiedz się więcej
Kacper Galler
Kacper urodził się w 2018 roku w Ostrowie Wlkp. W 2022 roku zdiagnozowano u Niego Spektrum autyzmu- Zespół Aspergera. Kacperek objęty jest terapią … Dowiedz się więcej
Ewa Gładyś
Mam na imię Ewa. Od urodzenia choruję na „Artrogrypozę” - zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przykurczem stawów kończyn górnych, dolnych oraz kręgosłupa. Poruszam … Dowiedz się więcej
Marcelina Sobiech
Marcelinka jest pogodną i energiczną dziewczynką. W październiku 2021 roku w wieku niespełna 2 i pół roku został zdiagnozowany u niej nowotwór złośliwy … Dowiedz się więcej
Julita Kuczkowska
Drodzy Wspierający, Mam na imię Julita. Od 2001 roku moim codziennym towarzyszem jest postępująca i nieuleczalna choroba - zanik mięśni typu LGMD. Moja … Dowiedz się więcej
Tadeusz Liro
Tadeusz Liro zmaga się z chorobą psychiczną, którą psychiatrzy zdiagnozowali jako schizofrenia paranoidalna na podstawie klasyfikacji ICD-10. Potrzebne jest mu specjalistyczne leczenie, ponieważ … Dowiedz się więcej
Adam Witczak
Jestem Adam, urodziłem się w 2014 roku. Zmagam się z całościowymi zaburzeniami rozwoju (spektrum autyzmu), upośledzeniem umysłowym, niepełnosprawnością ruchową oraz licznymi zmianami niedokrwiennymi … Dowiedz się więcej
Katarzyna Tarnowska
Witam kochani. Jestem Kasia i mam 43 lat... no tak nie dziecko, które ma całe życie przed sobą... Ale niestety choruję. Jest to … Dowiedz się więcej
Krystian Kamiński
Krystian - waleczny chłopiec z problemami, których na pierwszy rzut oka nie widać. Jest pod opieką wielu specjalistów: okulisty, laryngologa, neurologa, alergologa, pulmonologa, … Dowiedz się więcej
Łukasz Nidecki
Nazywam się Łukasz Nidecki, mam 38 lat. Cierpię na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Jest to nieuleczalna, wyniszczająca choroba, która objawia się zaburzeniami koordynacji ruchowej, dlatego … Dowiedz się więcej
Jolanta Płaszowska
Nazywam się Jolanta Płaszowska. W 2017 roku zdiagnozowano u mnie NOWOTWÓR MÓZGU. Operacja uratowała mi życie, jednak od tego momentu stałam się osobą … Dowiedz się więcej
Alan Zys
Mam na imię Alan, jestem nastolatkiem, który urodził się jako wcześniak i w 1 roku mojego życia rozwijałem się prawidłowo. Mój rozwój zaczął … Dowiedz się więcej
Adam Zarzycki
Mam na imię Adaś, urodziłem się w 2018 roku z wadą genetyczną Trisomią 21, tzn. Zespołem Downa. Trisomia 21 wiąże się z opóźnieniem … Dowiedz się więcej
Albert Jachimiak
Nazywam się Albert Jachimiak. Mając 26 lat uległem nieszczęśliwemu wypadkowi, w którym doznałem złamania kręgosłupa na odcinku szyjnym. Świat wywrócił mi się do … Dowiedz się więcej
Jagoda Drężek
Jagódka ma 2,5 roku i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Początkowo rozwijała się jak jej rówieśnicy jednak od dłuższego czasu przestała … Dowiedz się więcej
Tomasz Nowak
Tomek urodził się w 2016 roku. Ma młodszego brata. Interesuje się samochodami i maszynami budowlanymi. Lubi książki o tej tematyce, a także klocki … Dowiedz się więcej
Karolina Mikołajczyk
Moja córka Karolina Mikołajczyk jest osobą niepełnosprawną w stopniu głębokim od 4 roku życia. Obecnie ma 33 lata. Karolinę dotknęła ciężka postać padaczki … Dowiedz się więcej
Amelia Osowska
Amelka urodziła się z wadami dłoni i stopy. Nieco później zdiagnozowano u niej również mózgowe porażenie dziecięce. Amelka jest (M)ałą (P)racowitą (D)ziewczyną. Każdego … Dowiedz się więcej
Agnieszka Grądzka
Mam na imię Agnieszka, jestem mamą dwóch wspaniałych córek. W 2019 roku zachorowałam na nowotwór piersi. Zwracam się do Państwa o pomoc, żeby … Dowiedz się więcej
Michał Dąbrowski
Mam na imię Michał i od urodzenia choruję na ultra rzadką chorobę genetyczną Glikogenozę IB z Neutropenią. Brak odpowiedniego leczenia uszkadza mój organizm … Dowiedz się więcej
Tymon Ludwiczak
Tymon urodził się w listopadzie 2015 roku jako wcześniak. Stwierdzono u niego liczne nieprawidłowości: wodobrzusze wrodzone, hipoalbuminemia, ZZO II/III stopnia, niewydolność oddechowa, niewydolność … Dowiedz się więcej
Dorota Krawczyk
Nazywam się Dorota Krawczyk, od 1999 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Od roku 2019 poruszam się wyłącznie na wózku. Twoje wsparcie jest mi … Dowiedz się więcej
Monika Michalska
Niespodziewanie i z niewiadomych przyczyn urodziłam się 'powykręcana', przez co od urodzenia mam ograniczoną ruchomość, problemy z kośćcem i mięśniami. Nadal nie wiem … Dowiedz się więcej
Paweł Balcerowiak
Witam! Mam na imię Paweł i mam 35 lat. Od dziecka choruje na rozszczep kręgosłupa i poruszam się na wózku, zmagam się także … Dowiedz się więcej
Ewelina Trzcińska
Z powodu rozszczepu kręgosłupa od dzieciństwa poruszam się na wózku. Dodatkowo w ostatnich latach doszło do wypadku zakończonego wieloma pobytami w szpitalu i … Dowiedz się więcej
Aleksandra Żołądkiewicz
Mam na imię Ola. Kilka lat temu z dnia na dzień zostałam całkowicie sparaliżowana. Powodem była rzadka neurologiczna choroba pod nazwą zespół Guillaina-Barre'go. … Dowiedz się więcej
Natalia Chudzik
Nazywam się Natalia Chudzik i od urodzenia dzielnie walczę z chorobą, której nigdy nie pokonam. Moja choroba to dziecięce porażenie mózgowe. Znamy się … Dowiedz się więcej
Julia Nosarzewska, 17880
Witam. Mam na imię Julia Nosarzewska i od urodzenia zmagam się z padaczką skrytopochodną lekooporną. Moja choroba nie pozwala mi liczyć, pisać, czytać, … Dowiedz się więcej
Dominika Mierzejewska
Mam na imię Dominika. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni typ 2. (SMA) To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych oraz … Dowiedz się więcej
Mariola Mazurek
Cześć :) Nazywam się Mariola Mazurek, w 2014 roku uległam wypadkowi w wyniku którego złamałam kręgosłup w odcinku lędźwiowym. Od tego czasu poruszam … Dowiedz się więcej
Hanna Jasińska
Mam na imię Hania, chodzę do 3 klasy, jestem uśmiechniętą dziesięciolatką. Od urodzenia zmagam się z autyzmem oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Moim głównym … Dowiedz się więcej
Agnieszka Ostrowska
Agnieszka urodziła się jako wcześniak i dostała tylko 4 pkt. na 10 możliwych w skali APGAR. Po roku czasu od jej narodzin lekarze … Dowiedz się więcej
Katarzyna Królikowska
Mam na imię Kasia. 12.10.2017 r. miałam wypadek komunikacyjny, w wyniku, którego doznałam ciężkiego urazu mózgu i zapadałam w śpiączkę. Spałam prawie dwa … Dowiedz się więcej
Amelia Kozioł-Jastreb
Mam na imię Amelia. Mam 27 lat. Od kilku lat cierpię na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Jestem na specjalistycznym żywieniu medycznym, które niestety nie jest … Dowiedz się więcej
Ewa Laufer
Ewa i Sara są bliźniaczkami, urodziły się z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia, specjalistycznej rehabilitacji oraz kosztownych turnusów. Obie urodziły … Dowiedz się więcej
Aleksandra Wiatr
Cześć! Mam na imię Aleksandra, od pierwszego miesiąca życia zmagam się z wodogłowiem. Ta podstępna choroba wyrządziła mi wiele krzywd. Mam uszkodzone nerwy … Dowiedz się więcej
Klaudia Misińska
Witam, mam na imię Klaudia, z wykształcenia jestem magistrem pedagogiki. Interesuję się fotografią. Lubię oglądać filmy kryminalne. Moje schorzenie to 4 kończynowe spastyczne … Dowiedz się więcej
Iga Brachmańska
Iga urodziła się 15.09.2020 roku jako zdrowe dziecko. Od czerwca 2024 roku choruje na nieuleczalną cukrzyce typu 1. Choroba na zawsze odmieniła życie … Dowiedz się więcej
Piotr Dobosz
Nazywam się Piotr Dobosz. Obecnie mam 47 lat. W wieku 9 lat zdiagnozowano u mnie chorobę nowotworową, jaką była białaczka limfoblastyczna. Nie było … Dowiedz się więcej
Magdalena Bojarowicz
Nazywam się Magdalena Bojarowicz i choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA). To choroba, która postępuje i prowadzi do zaniku mięśni ruchowych i oddechowych. … Dowiedz się więcej
Adam Makowski
Jestem Adaś, mam 7 lat i zdiagnozowany autyzm. W tym roku rozpocząłem naukę w 1 klasie w podstawowej szkole specjalnej. Twój 1% podatku … Dowiedz się więcej
Helena Michalska
Kochani - jesteśmy rodzicami cudownej 3 letniej dziewczynki Heleny. W wieku 2,5 lat zdiagnozowano u niej AUTYZM dziecięcy i zaburzenia integracji sensorycznej. Helena … Dowiedz się więcej
Kacper Kośliński
Kacperek urodził się 7 stycznia 2015 roku. Kacperek jest pod opieka wielospecjalistyczną. Jego rozpoznania to m.in. Delecja 4Q23.8, MpDz, Padaczka, Nieprawidłowy zapis MR … Dowiedz się więcej
Maksymilian Bobla
Od narodzin Maksymiliana(bliźniaka II) dbamy o to, by jego rozwój przebiegł jak najlepiej. Niestety napotkaliśmy po drodze wiele przeszkód. Na szczęście Maksymilian po … Dowiedz się więcej
Paweł Kiewel
Paweł do grudnia 2015 był oddanym swojej pracy, aktywnym fizycznie i dbającym o zdrowie mężem i ojcem dwójki dorastających dzieci. Tuż przed świętami … Dowiedz się więcej
Katarzyna Kempińska
OTWÓRZ SERCE - POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ Mam na imię Katarzyna. W 2012 roku usłyszałam diagnozę, która zmieniła moje życie - … Dowiedz się więcej
Kinga Tokarska
Witam, nazywam się Kinga Tokarska i jako czteroletnia dziewczynka zachorowałam na cukrzycę typu I. Jest to choroba nieuleczalna, pełna czyhających niebezpieczeństw głównie związanych … Dowiedz się więcej
Krzysztof Kultys
Z powodu urazu okołoporodowego od urodzenia zmagam się z niedowładem prawostronnym spastycznym. Dzięki wieloletniej, kosztownej rehabilitacji stałem się w życiu w miarę samodzielny... … Dowiedz się więcej
Maria Fiuk
Mam na imię Marysia i urodziłam w marcu 2021 r. z wadą serca AVSD. Jest to wada obejmująca grupę wrodzonych wad, których cechą … Dowiedz się więcej
Anna Małoszewska
Nazywam się Anna Małoszewska. Urodziłam się w 26 tc. Sepsa noworodkowa (1-szy m-c życia) spowodowała skrócenie i koślawość prawej nogi. Przeszłam wiele operacji … Dowiedz się więcej
Magdalena Janaszewska
Dzień dobry, nazywam się Magdalena Janaszewska, mam 33 lata. Choruję od najmłodszych lat na choroby odkleszczowe, padaczkę, ciężkie ataki tężyczki, niewydolność mięśniową, a … Dowiedz się więcej
Elżbieta Wysocka
Od 1996 roku choruję na Stwardnienie Rozsiane. Mam niedowład lewostronny, ale cieszę się z każdego metra pokonanego na własnych nogach. Choroba zabrała mi … Dowiedz się więcej
Tola Janowska
Tola to radosna dziewczynka, która przyszła na świat w sierpniu 2018r. Tuż po urodzeniu musiała zmierzyć się z HSV-1. Wystąpiła niewydolność krążeniowa, oddechowa, … Dowiedz się więcej
Tymon Jabłoński
Jestem Tymon, wesoły, pełen energii 7 latek. W wieku 3 lat zachorowałem na nieuleczalną chorobę cukrzycę typu 1. To bardzo ciężka choroba, która … Dowiedz się więcej
Barbara Leśniak
Mam na imię Basia i mam 14 lat. Choruję na zespół Dandy-Walkera i wodogłowie. Jestem bardzo wesołą i kontaktową dziewczynką. W chwili obecnej … Dowiedz się więcej
Ewa Brzostek
Ewa urodziła się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Największą jej trudnością jest wzmożone napięcie całego ciała oraz niedowład prawostronny. Rehabilitacja jest niezbędna i wiąże … Dowiedz się więcej
Kaspian Uryn
Kaspianek ma 11 lat i jak to dzieci w jego wieku, jest radosnym i pogodnym dzieckiem, choć od urodzenia jest niepełnosprawny. Już jako … Dowiedz się więcej
Jacek Byra
W dzień moich 57 urodzin w 2020 r. doznałem udaru mózgu, który sparaliżował lewą stronę mojego ciała. 26 grudnia w 2021 r. przeszedłem … Dowiedz się więcej
Łukasz Kosiara
Cześć, Wita Cię 31-letni żołnierz Łukasz, zawsze energiczny, gotowy do działania i pomocy innym. Obecnie walczę z jedynym moim przeciwnikiem – czterokończynowym niedowładem... … Dowiedz się więcej
Nikodem Moćko
Nikodem urodził się 16.02.2018 r. z wadą genetyczną ( Zespół Downa). Kilka tygodni później zdiagnozowano u niego wrodzoną zaćmę oka lewego, w wieku … Dowiedz się więcej
Magdalena Zając
Gdy w 2021 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane, poczułam jak grunt osuwa mi się spod nóg. Pierwszy rzut spowodował porażenie czterokończynowe, zanik … Dowiedz się więcej
Magdalena Niezabitowska, 15906
Cześć! Mam na imię Magda. Od 23 lat choruję na chorobę tkanki łącznej toczeń oraz zapalenie skórno-mięśniowe. Choroba mocno odbija się na mnie … Dowiedz się więcej
Bartosz Siwek
Witajcie, Bartek, Staś i Kamilka mają zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Chłopcy od drugiego roku życia chorują również na astmę oskrzelową, a u Bartosza w … Dowiedz się więcej
Dariusz Jackowski
Mam na imię Darek. Mam 46 lat. Od 7 lat choruję na SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Mimo to uważam, że jest to szczęśliwe … Dowiedz się więcej
Robert Seidel
Cześć, mam na imię Robert. Od urodzenia zmagam się z czterokończynowym spastycznym mózgowym porażeniem dziecięcym. Obecnie mieszkam w ośrodku dla osób z niepełnosprawnościami, … Dowiedz się więcej
Paweł Szlachcic
Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem osobą poruszającą się na wózku... Witam. Nazywam się Paweł Szlachcic od 2007 roku jestem … Dowiedz się więcej
Milena Koziej
MONIKA (37 L.) I MILENA (33 L.) KOZIEJ. Dwie siostry. Jedna choroba. ZESPÓŁ FRIEDREICHA jest to bardzo rzadko występująca choroba o podłożu genetycznym. … Dowiedz się więcej
Milena Cholewczynska-Wiśniewska
Są choroby, których nie widać, a które codziennie zagrażają życiu i zdrowiu dziecka. Milenka to radosna dwunastolatka, która w grudniu 2020 zachorowała na … Dowiedz się więcej
Radosław Zadrużny, 2678
Cześć, mam na imię Radek. W 2013 r. pękł mi tętniak co spowodowało wylew krwi do mózgu. Od tego czasu dążę do celu, … Dowiedz się więcej
Łucja Lembicz
Łucja urodziła się w 7 m-cu ciąży z wagą 1080 g. Ma wadę rozwojową serca, przeszła operację. Pierwsze 5 m-cy spędziła w szpitalach, … Dowiedz się więcej
Mieczysława Stachowicz
Mam na imię Mieczysława i od kilku lat żyję w całkowitej ciemności. Trzy lata temu straciłam nagle wzrok i mimo natychmiastowego leczenia nie … Dowiedz się więcej
Paweł Gontarczyk
Nazywam się Paweł Gontarczyk. Od 1997 roku poruszam się na wózku inwalidzkim. W wyniku wypadku złamałem kręgosłup w odcinku szyjnym. Jestem w 90% … Dowiedz się więcej
Magdalena Kłobucka
Pobiegnij razem ze mną w maratonie. Na mecie czeka na mnie elixir życia, jedna jego dawka to aż 33 tysiące złotych... Pobiegnij razem … Dowiedz się więcej
Agnieszka Nagórka
Historia choroby Agnieszki jest długa. Jednak Agnieszka nie traci nadziei na lepszy czas. Diagnoza: Stwardnienie rozsiane, czyli SM – Stracona Miłość, Stracona Młodość, … Dowiedz się więcej
Krystyna Szewczyk
Mam na imię Krysia. Pięć lat temu przeżyłam ciężki uraz przełyku i tchawicy. Przebywałam w długiej śpiączce farmakologicznej i przez ponad 3 miesiące … Dowiedz się więcej
Alicja Pęszyńska
Jestem Alicja Pęszyńska mam 14 lat i rzadką chorobę genetyczną, na którą nie ma lekarstwa Zespół Smith-Magenis oraz niepełnosprawność intelektualną, całościowe zaburzenia rozwoju … Dowiedz się więcej
Agnieszka Zielińska
Nazywam się Agnieszka Zielińska. Staram się być samodzielna osobą. Mam spastyczny niedowład kończyn dolnych. Wymagam stałej rehabilitacji. POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ … Dowiedz się więcej
Dominik Szczepaniak
Nazywam się Dominik Szczepaniak, prawie mam 40 lat. W wieku 24 lat przeszedłem skomplikowaną operację tętniaka lewej tętnicy środkowej mózgu. Udar mózgu spowodował … Dowiedz się więcej
Monika Tymińska, 18881
Mam na imię Monika. W 2006 roku zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane (SM). Najpierw było załamanie, później walka, która trwa do dzisiaj. Choroba … Dowiedz się więcej
Artur Nowaczyk
Witam, nazywam się Artur Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI. Do niedawna ta rzadka choroba genetyczna była nieuleczalna, z roku na rok … Dowiedz się więcej
Michał Kolasa
Mam na imię Michał, mam 37 lat. Urodziłem się z końsko-szpotawą wadą stóp. Moja prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miałem … Dowiedz się więcej
Alan Madeja
Dzień dobry Jestem Alanek i mam 6 lat. Urodziłem się jako zdrowy chłopiec, ale gdy miałem 10 dni doszło do poważnego wypadku. Nie … Dowiedz się więcej
Anna Dzięcioł
Nazywam się Ania, w 2017r. zdiagnozowano u mnie zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, a w 2018 r. zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Borykam się też z innymi … Dowiedz się więcej
Mikołaj Rogulski
Mam na imię Mikołaj i od urodzenia wymagam rehabilitacji. Długo nie było wiadomo na co tak naprawdę choruję. Na początku największym problemem były … Dowiedz się więcej
Piotr Maluty
"Człowiek jest wielki nie przez to, co ma, nie przez to, kim jest, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" (Jan Paweł … Dowiedz się więcej
Aleksandra Kuźmińska
Mam na imię Aleksandra. Urodziłam się z PHPV - przetrwałą błoną źreniczą i zaćmą wrodzoną obu oczu. Mimo młodego wieku, przeszłam wiele operacji, … Dowiedz się więcej
Jolanta Koteras
Jestem Jola. W wieku 3 lat uległam wypadkowi, w wyniku którego straciłam nogę. Czynności, które dla większości ludzi są czymś naturalnym dla mnie … Dowiedz się więcej
Ewa Borczyk, 6938
Ewcia urodziła się z zespołem Downa i musi być pod kontrolą wielu poradni. Ma padaczkę i słabo widzi. Brak odporności skutkuje częstymi infekcjami... … Dowiedz się więcej
Wojciech Szaraniec
Witajcie jestem Wojtek, urodziłem się w 2019 roku. Gdy miałem dwa latka zdiagnozowano u mnie Autyzm dziecięcy. Problemy z komunikacją werbalną oraz zaburzenia … Dowiedz się więcej
Paweł Najgebauer
Nazywam się Paweł Najgebauer, mam 33 lata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe MPD. Jestem osobą z niepełnosprawnością, z lewostronnym niedowładem kończyn … Dowiedz się więcej
Aleksandra Cichy
Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka … Dowiedz się więcej
Emilia Laskowska
Emilka urodziła się w styczniu 2015 roku. Po burzliwej rekonwalescencji wyszła do domu z Oddziału Patologii Noworodka w dniu, w którym planowo miała … Dowiedz się więcej
Grzegorz Kopiniak
Mam na imię Grzesiek, mam 48 lat. Jestem po amputacji dwóch nóg. W 2015r. lekarze zdiagnozowali u mnie dziedziczną polineuropatię ruchowo-czuciową (choroba Charcota-Mariego-Tootha) … Dowiedz się więcej
Julia Derehajło
Śliczny uśmiech dziewczynki na zdjęciu mimo 6 lat kryje za sobą trudną historię. Julia urodziła się z wadą wrodzoną kończyn dolnych. Ma za … Dowiedz się więcej
Dariusz Sułkowski
Moja siła jest w Waszych sercach <3 Choroba zabrała mi wiele, ale nie odebrała nadziei. Od lat zmagam się z rzadką chorobą EGPA, … Dowiedz się więcej
Tomasz Tetzlaff
Witam. Mam na imię Tomasz. Urodziłem się 16 grudnia 2017 roku w 36 tygodniu ciąży, z wadą genetyczną - zwaną ZESPÓŁ DOWNA. Niestety … Dowiedz się więcej
Adrian Członka
Mam na imię Adrian. Mam 40 lat, od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce i związany z nim Niedowład Spastyczny (chodzi po prostu … Dowiedz się więcej
Zofia Paliszewska
Dzień dobry. Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% z podatku, które będzie dla nas bardzo pomocne w dalszym leczeniu rozwoju … Dowiedz się więcej
Michał Ostrzycki
Dzień dobry. U Michała zdiagnozowano upośledzenie sprzężone tj. upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym oraz autyzm. Na co dzień Michał jest bardzo wesołym i … Dowiedz się więcej
Marzena Borucka
Nazywam się Marzena. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Na co dzień korzystam z niezbędnego sprzętu ortopedycznego (tj. wózek elektryczny). Pomimo swojej … Dowiedz się więcej
Gabriel Łucka
Hej mam na imię Gabryś! Jestem autystą z stwierdzonymi: zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej, lewostronnym poszerzeniem UKM, padaczką oraz kraniostenozą. Często jestem kontrolnie w szpitalach … Dowiedz się więcej
Aleksandra Maziarz
Mam na imię Aleksandra. Od urodzenia cierpię na nieuleczalną chorobę genetyczną - zespół Kabuki. Jest to rzadko występujący zespół wad wrodzonych. Jestem pod … Dowiedz się więcej
Marcel Jamioł
Jestem Marcel, urodziłem się 01.06.2014r. w 24 t.c. z wagą 590g. Choruje na MPD (jestem dzieckiem leżącym), padaczkę, wodogłowie - mam wszczepione 2 … Dowiedz się więcej
Maciej Jeżewski
Cześć, jestem Maciek, jako noworodek przeszedłem operacje przepukliny oponowo rdzeniowej. Na co dzień jestem zwykłym, uśmiechniętym facetem, który chciałby funkcjonować normalnie. Do samodzielnego … Dowiedz się więcej
Aleksandra Kowalewska
Mam na imię Ola. Choruję na Zespół Retta. Nigdy nie zaczęłam chodzić i mówić. Jestem jednak wesoła i ciekawa świata. Potrzebuję ciągłej opieki … Dowiedz się więcej
Katarzyna Kubiak
Mam na imię Kasia. W 2012 roku w wieku 28 lat zachorowałam na nowotwór złośliwy piersi. W 2019 roku zdiagnozowano u mnie przerzuty … Dowiedz się więcej
Samyar Javid
Samyar jest bardzo wesołym i energicznym chłopcem. Uwielbia statki kosmiczne, roboty i klocki Lego. Samyar bardzo dzielnie walczy z autyzmem. Dziękujemy z całego … Dowiedz się więcej
Maria Frejusz
Zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na wsparcie codziennego funkcjonowania naszej córki. Marysia ma 2 lata i rozwija się … Dowiedz się więcej
Adam Kujawa
Adam to niezwykła dusza, która pomimo trudności, jakie przyniosło mu życie, emanuje niepowtarzalnym optymizmem. Urodził się z rzadką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni, … Dowiedz się więcej
Grzegorz Matwij
Mam na imię Grzegorz, urodziłem się w 1972 roku. W 2007 zdiagnozowano u mnie ciężką, nieuleczalną chorobę – dystrofię dwuobręczową – postępujący zanik … Dowiedz się więcej
Kamil Kopczyk
Mam na imię Kamil i we wrześniu 2020 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego straciłem sprawność.Spędziłem ponad 2 miesiące w szpitalu, a … Dowiedz się więcej
Tomasz Nadolski
Mam na imię Tomasz, mam 29 lat. Od wielu lat zmagam się z rzadką i bardzo wyniszczającą organizm chorobą Fabry’ego. Jestem odżywiany pozajelitowo. … Dowiedz się więcej
Kacper Piątkowski
Nazywam się Kacper Piątkowski. Mam 14 lat. W wieku 7 lat zdiagnozowano u mnie Zespół Aspergera oraz zaburzenia nadpobudliwości psychoruchowej. Potrzebuję zajęć TUS … Dowiedz się więcej
Anna Pyrzanowska
Mam na imię Ania i mam 40 lat. W 2014r. uległam poważnemu wypadkowi, w wyniku którego doznałam bardzo ciężkiego uszkodzenia kręgosłupa i rdzenia … Dowiedz się więcej
Wojciech Kędzierski
Wojtuś urodził się 5 sierpnia 2012 roku. W lutym 2016 roku zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Ma także zaburzenia integracji sensorycznej i problemy … Dowiedz się więcej
Ewa Benetti, 7822
Ewa ma 9 lat. Od urodzenia zmaga się z trudnościami związanymi z rzadką chorobą genetyczną, Zespołem Wolf-Hirschhorn. Ewcia jest po dwóch operacjach serca, … Dowiedz się więcej
Róża Buczek
Ta intrygująca dziewczynka to Róża. Róża ma zespół Downa i takie same potrzeby jak Ty, ale…. Róża wymaga ćwiczeń i wielostronnej stymulacji rozwoju, … Dowiedz się więcej
Adrian Jędrzejczak
Adrian urodził się 16 grudnia 1998 roku. Choruje na bardzo rzadki zespół genetyczny KBG, który charakteryzuje się opóźnieniem wzrostu w okresie prenatalnym i … Dowiedz się więcej
Stanisław Ząbroń
Staś urodził się z rzadkim zespołem Treachera-Collinsa, który charakteryzuje się niedorozwojem kości i tkanek miękkich twarzoczaszki. Syn ma cofniętą niewykształconą żuchwę, zapadający się … Dowiedz się więcej
Monika Kułakowska, 13072
Cześć, jestem Monika. Mam 37 lat. Od 2 roku życia choruję na postępujący, rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Moja choroba osłabia mięśnie, przez … Dowiedz się więcej
Karolina Wróbel
Hej, nazywam się Karolina i zmagam się z Zespołem Ehlersa-Danlosa (EDS), rzadką chorobą tkanki łącznej, która jest w całym organizmie. Codziennie mierzę się … Dowiedz się więcej
-
Zofia
podarowała
1,73 zł
kupując w
-
Barbara
podarowała
20,24 zł
kupując w
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc
ZamknijWięcej informacji