Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką płucną. Julek mając niespełna miesiąc został pomyślnie zoperowany w Instytucie „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Czekają go jeszcze kolejne korygujące zabiegi operacyjne.
Najbliższa rodzina dba o to, żeby chłopczyk otoczony był miłością, radością, zabawą i codzienną rehabilitacją, której bardzo potrzebuje do osiągnięcia jak najlepszej sprawności zarówno intelektualnej jak i fizycznej.
Szanowni Państwo, prosimy o wsparcie procesu rehabilitacji Juliana
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PERKOWSKI,14011 dajesz szansę na walkę o jego samodzielność i normalność.
Z góry dziękujemy za ofiarowaną Julianowi pomoc.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/julian_perkowski_14011
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc