Kinga urodziła się 18.09.2021. Ma podejrzenie zespołu Möbiusa. Od pierwszych tygodni życia Kinga uczęszcza do poradni genetycznej, okulistycznej, neurologicznej, kardiologicznej, otolaryngologicznej, ortopedycznej, gastroenterologicznej, neurologopedycznej, audiologicznej jak i rehabilitacyjnej. Kinga jest objęta wczesnym wspomaganiem rozwoju, gdzie ma prowadzone różnego rodzaju terapie. Musi nosić szyny Mitchella na noc i w ciągu dnia ortezy. Jest po gipsowaniu nóg i po obustronnej tenotomii.
Nigdy w życiu się nie uśmiechnie, nie zmarszczy brwi, nie będzie mogła wyrazić swoich emocji. Niestety brak nerwu twarzowego powoduje duże trudności z jedzeniem i mówieniem. Kinga jest cały czas na granicy karmienia dojelitowego. Jesteśmy już po pierwszej wideo konsultacji z Doktorem Andre Panossian, który podejmie się zoperowania twarzy Kingi. Jest to jedyny na świecie lekarz, który przeszczepia mięsień skroniowy do kącika ust, dzięki czemu nasza córeczka będzie mogła nie tylko się uśmiechać ale też normalnie jeść i mówić. Operacja ta odbędzie się w Klinice w Los Angeles. Koszt takiej operacji jest wysoki.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KRAJEWSKA, 17099 wspomagacie Kingę w codziennym funkcjonowaniu.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/kinga_krajewska_17099
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc