Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem.
Oluś choruję na zespół Cornelii de Lange, zespół wad genetycznych. Codzienność Olka to ciągła walka o lepsze jutro. Ponieważ dzieci te mają obniżoną odporność Oluś często zmaga się z infekcjami dróg moczowych oraz górnych dróg oddechowych. Wymaga stałej opieki wielu specjalistów. Mimo choroby Oluś swoim uśmiechem dodaje nam siły do ciągłej walki o jego lepsze jutro. Długość jak i jakoś życia Olusia w dużym stopniu zależy od opieki medycznej i rehabilitacji. Prosimy o przekazanie 1.5% dla Olusia.
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PUCHALSKI, 13897 wspierasz Aleksandra w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/aleksander_puchalski_13897
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc