Mam na imię Kamil. Choruję od urodzenia na chorobę genetyczną z rodzaju chorób rzadkich – NF1 (Choroba Recklinghausena). Powoduje ona u mnie zaburzenia funkcjonowania układu nerwowego, tworzą się guzy (nerwiakowłókniaki), makrocefalie, deformacje kostne głównie w obrębie palców rąk i nóg, częściowy zanik nerwu wzrokowego, osłabienie mięśni (jestem diagnozowany w kierunku miastenii), kifiskoliozę.
Mój rozwój jest opóźniony w stopniu lekkim. Zmagam się też z częstymi i uporczywymi bólami stawowymi, zaburzeniem koordynacji wzrokowo – ruchowej, drżeniem rąk. To wszystko utrudnia mi prawidłowe, codzienne funkcjonowanie, nawet spożywanie posiłków. Wymagam stałej opieki lekarskiej, rehabilitacji i dostępu do sprzętu rehabilitacyjnego. Ze względu na wysokie koszty leczenia i rehabilitacji, które przekraczają moje możliwości finansowe, nie zawsze mogę korzystać z rehabilitacji, turnusów rehabilitacyjnych, jak i leczenia (koszty dojazdów, noclegów, niektórych badań).
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Nowak, 17832 pomagają mi Państwo w codziennej walce o moje zdrowie.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/kamil_nowak_17832/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc