Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży. Ważyłam 1635g. i otrzymałam 5 punktów w skali Apgar. Mam szereg zdiagnozowanych chorób: mózgowe porażenie dziecięce, wodogłowie, wadę serce, padaczkę, cukrzycę typu I, wady wrodzone dużych naczyń krwionośnych, celiakie, chorobę Hashimoto, nawracające ropnie na nerkach, problemy z oddychaniem i jedzeniem, refluks, wzmożone napięcie mięśniowe, atopową skórę oraz szpotawe stopy.
Bardzo chciałabym mówić, ale jest to na razie po za moim zasięgiem. Samodzielnie potrafię przejść parę kroków. W ostatnim roku zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę TSC2 – stwardnienie guzowate. Jestem bardzo radosnym dzieckiem i dzięki mojej ciężkiej pracy robię postępy i nadrabiam opóźnienie rozwojowe. W razie potrzeby mogę udostępnić pełną dokumentację medyczną, proszę o kontakt pod adresem kitarka@poczta.onet.pl.
POMÓŻ MI W WALCE O SPRAWNOŚĆ
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem LACHOWSKA, 2681 wspomagacie mnie Państwo w codziennych zmaganiach.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/diana_lachowska_2681
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc