



Nazywam się Magdalena Luchowska I mam 33 lata. Cierpię na genetyczną i postępującą chorobę ZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA.
Jeszcze kiedyś żyłam normalnie - tak samo jak większość z nas, bez nieustannego bólu, codziennego przyjmowania wielu leków oraz comiesięcznych wizyt w szpitalach.
Nie sądziłam, że mam ukrytą, nieuleczalną chorobę, która zmieniła moje życie o 180 stopni. Każdego dnia zmagam się z ogromnym bólem wszystkich stawów oraz przewodu pokarmowego. Problemy z układem pokarmowym spowodowały konieczność przejścia z normalnego jedzenia na żywienie pozajelitowe, które codziennie przez kroplówkę podawane jest bezpośrednio do serca. Wiąże się to z nieustannym ryzykiem zakażenia, sepsą (jedną cudem przeżyłam). Mimo wszystko codziennie staram się walczyć dla mojego synka i męża.
Jedyną moją szansą na złagodzenie objawów jest nierefundowane i kosztowne leczenie (leki, badania, konsultacje, środki medyczne) oraz codzienna specjalistyczna fizjoterapia.
Wierzę, że z Twoją pomocą się uda!
Przekazując 1,5% podatku Fundacji Avalon z dopiskiem LUCHOWSKA, 11879, wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.
Dziękuję za wsparcie.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/magdalena_luchowska_11879
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc













