Julia ma 16 lat i cierpi na trzy rzadkie choroby genetyczne, w tym: KCNB1, mikroduplikacje 22Q11.2, zespół Angelmana. Choroby odebrały Juleczce wszystko to, co mają zdrowe dzieci.
Julia ma padaczkę lekooporną, opóźnienie psychoruchowe, skoliozę, mimowolne ruchy palców, wadę stóp i niestety z każdym rokiem pogarsza się Julki chód. Nasza córeczka jest jak malutkie dziecko, wymaga opieki osoby dorosłej we wszystkich codziennych czynnościach. Potrzebuje wielu specjalistycznych terapii i rehabilitacji oraz sprzętów, które ułatwią jej codzienne funkcjonowanie.
Prosimy pomyślcie o Naszej Juleczce przy rozliczaniu 1,5% podatku.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krak, 1220 pomagają Państwo Julce w codziennym funkcjonowaniu i walce o zdrowie.
Za każdy grosz dziękujemy, Ewelina i Witek (rodzice Julki).
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/julia_krak_1220
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc