Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa i endokrynologa. POMÓŻ GABRYSI STAĆ MOCNO NA NOGACH Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem FURGAŁ, 9738 pomożecie Państwo Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu. Z serca dziękujemy, rodzice.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/gabriela_furgal_9738.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc