



Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa, obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa, endokrynologa oraz psychiatry.
PWS to nieuleczalna choroba obejmująca cały zespół cech. Leczenie polega na minimalizowaniu i opóżnianiu tych symptomów, a rehabilitacja na ciągłym, codziennym usprawnianiu Gabrysi na wszystkich tych polach jednocześnie.
Gabrysia znajduje się także pod opieką chirurga - ponieważ znaczna skolioza powoduje, że czeka ją w przyszłości co najmniej jedna operacja kręgosłupa.
Współistniejącą chorobą Gabrysi jest także autyzm atypowy.
Leczenie zespołu Pradera-Williego polega przede wszystkim na minimalizowaniu lub opóźnianiu wystąpienia powikłań. A zatem terapia poprawia jakość życia Gabrysi. Farmakologia zaś polega na codziennych zastrzykach z hormonu wzrostu.
POMÓŻ GABRYSI PRZEJŚĆ PRZEZ ŻYCIE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Furgał, 9738 pomagasz Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu.
Za KAŻDĄ pomoc z serca dziękujemy, rodzice.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/gabriela_furgal_9738
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc













