Cześć, na imię mam Marcin i w loterii genowej wylosowałem dystrofię. Dystrofia mięśniowa to taka choroba, która zmienia zasady gry w świecie mięśni. Chodzi o to, że w naszym ciele są małe, niepozorne geny, które powinny produkować białka, a te białka powinny produkować silne mięśnie.
Niestety tu pojawia się problem, ponieważ te geny postanawiają zrobić coś innego i zaczynają się buntować i nagle masz mięśnie, które zaczynają tracić na sile i masie. Mięśnie słabną, a codzienność jest coraz większym wyzwaniem. Ogromnym problem dla mnie są transfery i codzienne funkcjonowanie na wózku, poruszanie się po pomieszczeniach, przejechaniu z jednego miejsca w drugie, bo wiecie, ja nie zawsze byłem tak bardzo niepełnosprawny, jako dziecko wspinałem się na drzewa, jeździłem na rowerze, a także pływałem.
Odkąd dowiedziałem się, że mam problem z mięśniami, to czułem, że to nie będzie trwało wiecznie i w pewnym momencie dystrofia pokaże pazury. I będzie koniec ze spinaniem, koniec z jazdą na rowerze czy koniec z pływaniem, a nawet dojdzie do tego, że nie będę mógł wejść do swojego pokoju.
Od ponad 1,5 dekady poruszam się na wózku. Ale nie poddaję się!
Dzięki urządzeniom wspomagającym , takim jak wózek elektryczny, przystawki czy podnośniki transferowe , mogę zachować większą samodzielność i odciążyć bliskich w ich codziennej pomocy. Dzięki takim urządzeniom mogę być bardziej samodzielny, przez co moi bliscy będą mogli odpocząć od ciągłego pomagania mi.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/marcin_potyrało_20521/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc