Nikodem urodził się 16.02.2018 r. z wadą genetyczną ( Zespół Downa).
Kilka tygodni później zdiagnozowano u niego wrodzoną zaćmę oka lewego, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację jej usunięcia. Do tej pory zmagamy się z jej skutkami. W roku 2023 r. zdiagnozowano u niego również kamicę woreczka żółciowego i celiakię. Od urodzenia jest pod stałą opieką kilku specjalistów i bierze udział w wielu zajęciach terapeutycznych, które wspomagają jego rozwój.
Dzięki Waszemu wsparciu swoim 1,5% będziemy mogli pokryć koszty jego leczenia, terapii oraz turnusów rehabilitacyjnych, które umożliwią mu lepszy rozwój.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Moćko, 20175 wspierasz Nikodema w walce o lepsze jutro.
Za nawet najmniejszą pomoc bardzo dziękujemy - Nikodem z rodziną.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/nikodem_mocko_20175/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc