Nasza córka Alicja urodziła się w 2014 roku z rzadką chorobą genetyczną tj. zespół de Grouchy'ego - delecja w obrębie ramienia "p" chromosomu 18 (typ 1).
Choroba charakteryzuje się wieloma różnego rodzaju schorzeniami. U Alicji wykryto m.in. obniżenie napięcia mięśniowego, problemy immunologiczne, niskorosłość, wadę wzroku, przepuklinę oponową okolicy ciemieniowej. Alicja znajduje się pod stałą opieką specjalistów w tym m.in. pulmonolog, laryngolog, neurolog, oligofrenopedagog, psycholog, fizjoterapeuta itd. Pomimo opóźnionego rozwoju psychoruchowego w tym m.in. rozwoju mowy, Alicja jest bardzo wesołą dziewczynką, umiejącą się zaaklimatyzować do nowego środowiska. Jest pogodna, otwarta i zawsze chętna do współpracy, ale bywa też uparta.
ROSIMY O POMOC W WALCE O PRZYSZŁOŚĆ ALICJI
Przekazując 1,5 % podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krogulecka, 7669 pomagacie Alicji w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy!
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/alicja_krogulecka_7669/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc