Lena urodziła się w 2011r. z zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS). Jest pogodną i radosną dziewczynką, skarbem i oczkiem w głowie rodziców. Lena jest pod stałą opieką wielu specjalistów w tym logopedy - ponieważ wypowiada tylko kilka słów. Każdego dnia poprzez ciężką pracę z terapeutami i rodzicami w domu, stymulację, zabawę, Lena walczy o samodzielność w przyszłości. Koszty związane z systematyczną terapią, leczeniem są bardzo wysokie, dlatego prosimy o wsparcie ludzi wielkiego serca. POMÓŻ LENIE W BYCIU SAMODZIELNĄ! Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KISŁOWSKA,5797 pomagacie Lenie w codziennym funkcjonowaniu. W imieniu córki bardzo dziękujemy za okazaną pomoc.
Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/lena_kislowska_5797.html
Serwis prowadzony jest przez Fundację FaniMani, która pomaga organizacjom społecznym w zbieraniu funduszy na ważne cele.
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na pomoc.fanimani.pl