Lena urodziła się z rzadkim zespołem wad genetycznych - zespół Cornelii de Lange (CdLS), mutacja genu DDX23. Mimo wielu schorzeń towarzyszących, Lenka jest wspaniałą, często uśmiechniętą i bardzo wrażliwą dziewczynką. Lena jest pod stałą opieką wielu specjalistów i terapeutów. Zmaga się z opóźnieniem psychoruchowym, obustronnym niedosłuchem, astygmatyzmem, brakiem mowy i niepełnosprawnością intelektualną, zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Każdego dnia poprzez pracę z terapeutami i rodzicami w domu, stymulację, zabawę walczy o samodzielność w przyszłości. Koszty związane z systematyczną terapią, leczeniem są bardzo wysokie, dlatego serdecznie prosimy o Wasze wsparcie. DOBRO POWRACA ZE ZDWOJONĄ SIŁĄ Przekazując 1,5 % swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kisłowska, 5797 pomagacie Lenie w codziennym funkcjonowaniu i walce z niepełnosprawnością. Dziękujemy za wszelką pomoc.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/lena_kislowska_5797.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc