Mam na imię Hania. Urodziłam się 16.02.2018 roku. Na co dzień jestem radosną, uśmiechniętą, upartą i bardzo ciekawą świata dziewczynką. Uwielbiam się przytulać i każdego zarażam swoim uśmiechem. Los obdarzył mnie dodatkowym 21 chromosomem, co spowodowało wadę genetyczną- trisomię 21, zwaną Zespołem Downa.
Moja choroba wiąże się z występowaniem innych chorób i wad współistniejących, opóźnieniem psychoruchowym, intelektualnym, ciągłym pokonywaniem kolejnych barier i niekończącymi się wizytami u specjalistów. Mimo tego nie poddaję się, mocno się staram i każdego dnia bardzo ciężko pracuję. Mając pięć miesięcy przeszłam operację serduszka. Aby móc dobrze się rozwijać potrzebuję częstej i regularnej rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, pedagogicznej oraz innych form pomocy.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PÓŁTORAK, 10116 pomagają mi Państwo w moich codziennych zmaganiach. Dziękuję bardzo za wsparcie mojego rozwoju i lepszą jakość mojego życia.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/hanna_poltorak_10116
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc