Witam, mam na imię Mikołaj, mam 6 lat i od pierwszych dni cierpię na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną.
Zmagam się z niepełnosprawnością psychoruchową. Pomimo wieloprofilowej rehabilitacji nie mówię, co bardzo utrudnia mi funkcjonowanie w społeczeństwie. Rzadka choroba genetyczna - aberracje chromosomowe - delecja chromosomu 20, duplikacja chromosomu 14 oraz mikrodelecje wywołały szereg wad. W mojej głowie doszło do wylewów IV stopnia, mam kilka torbieli, polimykrogyrię móżdżku, obniżone napięcie mięśniowe, padaczkę, cytomegalię wrodzoną. Pomimo wszystko jestem radosnym i ciekawym życia chłopcem. Zwracam się zatem do Was o pomoc tj. przekazanie 1, 5% na pokrycie kosztów związanych z codzienną rehabilitacją.
DZIAŁAJMY RAZEM!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem WILCZKOWSKI, 13982 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Dziękuję za pomoc!
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/mikołaj_wilczkowski_13982/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc