Cześć! Mam na imię Michasia i mam 7 lat. Urodziłam się z zespołem wad genetycznych Goldenhara. Nie mam stawu skroniowo-żuchwowego, mam porażenie nerwu twarzowego, delikatną deformację podniebienia, silną asymetrię i skoliozę. Nie mam środkowego ucha oraz małżowiny.
5 lat swojego życia spędziłam na intensywnych rehabilitacjach. 2-3 zajęcia dziennie, dalekie dojazdy, różne turnusy. Mama postarała się o implant Baha, ale muszę z nim trenować, aby nauczyć mój mózg z niego korzystać. Marzę o nowym uszku, aby mieć dwa takie same i mieć kolczyki. Operacja rekonstrukcji małżowiny metodą medporową może odbyć się w Stanach. Jeżeli chcesz wspomóc Michalinę w spełnieniu marzenia o rekonstrukcji, w rehabilitacji oraz w kosztach utrzymania implantu (ubezpieczenie, gąbki, baterie, linki) to będziemy ogromnie wdzięczne! Możesz dołożyć 1% swojego podatku, wpłacić darowiznę lub wspomóc Misię smsem.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Liszka, 7373 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu i walce o zdrowie.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/michalina_liszka_7373
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc