Nazywam się Marysia. Obecnie stwierdzono u mnie Zespół Wrodzonych Wad Rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem.
Mam uszkodzone dwa geny. Gen który odpowiada za niepełnosprawności intelektualną i gen mowy. Wiąże się to dla mnie z uczestniczeniem w zajęciach które pozwolą mi w przyszłości normalnie funkcjonować. Moj tydzień wygląda następującą, co dzień mam różne zajęcia oraz rehabilitacje. Jestem pod opieką specjalistów psychologa, logopedy, genetyka, endokrynologa, ortopedy, neurologa, laryngologa, okulisty i fizjoterapeutów. Dodatkowo do domu dwa razy w tygodniu przyjeżdża rehabilitant. Zdiagnozowano u mnie dużą wiotkość mięśni co wiąże się z tym, że mięśnie moich nóg mnie nie utrzymują i potrzebuje specjalistycznych ortez, żebym mogła samodzielnie się poruszać. Jeśli zechcesz wesprzeć mnie w walce o lepsze życie będę wdzięczna. Ściskam mocno Marysia.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem ABCZAK,17972 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/maria_abczak_17972/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc