Filipek urodził się w 30 tc. Z powodu powikłań wcześniaczych, jakim jest martwicze zapalenie jelit, w 21 dobie życia przeszedł niemalże całkowita resekcja jelita cienkiego oraz połowę jelita grubego, wyłoniona została ileostomia... Filipek urodził się w 30 tc.Z powodu powikłań wcześniaczych, jakim jest martwicze zapalenie jelit, w 21 dobie życia przeszedł niemalże całkowita resekcja jelita cienkiego oraz połowę jelita grubego, wyłoniona została ileostomia. U synka zdiagnozowano zespół skrajnie krótkiego jelita, rozlane zapalenie otrzewnej, chorobę wątroby związaną z niewydolnością jelit (IFALD), małopłytkowość, zaburzenia krzepnięcia oraz bardzo niską odporność organizmu. Filip żywiony jest pozajelitowo za pomocą specjalnego cewnika typu BROVIAC, który wprowadzony jest przez klatkę piersiową do żyły  głównej, a koniec znajduje się nad prawą komorą serca. Obecnie podaż hiperalimentacji odbywa się przez 12 godzin na dobę za pomocą pompy infuzyjnej. Synek poddawany jest też rehabilitacji ze względu na niskie napięcie mięśniowe, poddawany terapii żywieniowej, logopedycznej jak również ogólnorozwojowej.Będziemy bardzo wdzięczni za kolejny rok wsparcia, za przekazanie 1% podatku dla Filipka na kosztowne leczenie, rehabilitacje, specjalistyczne konsultacje lekarskie oraz zakup sprzętu medycznego (linie podażowe do mobilnej pompy żywieniowej), zapewnienie Filipkowi, jak najlepszych warunków codziennego funkcjonowania.   POZWÓL FILIPOWI POZNAĆ SMAK ŻYCIA Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Lenartowicz, 8621 pomagacie mi Państwo w codziennej walce z chorobą. Wdzięczni rodzice i siostrzyczki

Fundacja Avalon Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym

Więcej na stronie: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/filip_lenartowicz_8621.html