Nazywam się Anita Osada. Minęło 7 lat, odkąd nie mogę żyć normalnie. Zdiagnozowano u mnie przewlekłe (późne) stadium choroby z Lyme (borelioza) wraz z wpółzakażeniem bartonellą oraz zaburzenia krążenia mózgowego, zespół tętnicy kręgowo-podstawnej, hipomagnezemię, konflikt nerwowo-naczyniowy, choroby całego kręgosłupa z uciskiem rdzenia kręgowego, pętlę PICA w prawem kącie mostowo - móżdżkowym.
Każdy mój dzień przepełniony jest bólem, atakami z tachykardią, zaburzeniami równowagi, bartonellowymi szramami na całej skórze i paleniem każdej części ciała. Ja z bólu płonę, ledwo się poruszam i najgorsze... z dnia na dzień jest gorzej. Każdego dnia zmagam się z dysfunkcją rąk, nóg, sztywnością karku, bólem potylicy czy ograniczoną rotacją głowy, ale przede wszystkim z zaburzeniem bodźców, czyli przeczulicą skórną, nadwrażliwością na dźwięki, światło oraz napadami paniki. Spędzam zamknięta w domu już 3 rok, a moje jedyne wyjścia to wizyty lekarskie lub na SOR. Jedyną nadzieją dla mnie jest długotrwała terapia, stała konsultacja lekarzy specjalistów i rehabilitacja. To wszystko przekracza moje finansowe możliwości.
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem OSADA, 14549 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/anita_osada_14549
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc