Maciej diagnozowany jest w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku, ze względu na mutacje genu - podejrzenie rzadkiego zespołu Nicolaides Baraitser.
Oprócz tego ma on powiększoną śledzionę, podejrzenie tubulopatii nerek, krótkowzroczność na poziomie -6, astygmatyzm, bardzo słabą odporność, opóźniony rozwój mowy oraz upośledzenie intelektualne w stopniu umiarkowanym.
Koszty związane z chorobami Macieja gwałtownie wzrastają, wymaga on wiele terapii i rehabilitacji.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem RIBAKOWSKI, 16808 wspieracie Macieja w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękuję za każdą przekazaną wpłatę.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/maciej_ribakowski_16808
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc