Mam na imię Natan, mam cztery lata i jestem wyjątkowy, ponieważ choruję na ultra rzadką chorobę genetyczną - niedobór butyrylocholinoesterazy, mam też autyzm.
Jestem pacjentem Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie zdiagnozowano u mnie jeszcze jedną chorobę - naprzemienna hemiplegia dziecięca. Nie umiem mówić i bawić się zabawkami, nie mogę w nocy spać i mam wybiórczość pokarmową. Mama musi pilnować żebym jadł tylko to, co mi nie zaszkodzi i nie pogorszy mojej choroby. Moja mama chciałaby, abym nauczył się mówić i mógł ją zawołać, gdy będę jej potrzebował, dlatego muszę ciężko pracować i mieć różne terapie, które pozwolą mi nauczyć się mówić, bawić i być jak moi rówieśnicy.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MAŃCZAK, 16737 pomożecie mi brać udział w koniecznej terapii, abym mógł się rozwijać. Dziękuję!
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/natan_manczak_16737
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc