U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu dopiero pierwszym z problemów. Na kolejnym etapie choroba odbiera również słuch. Jest jeszcze szereg innych objawów, które mogą wystąpić z różnym prawdopodobieństwem. Nie została ona dokładnie przebadana, w związku z tym trudno przewidzieć jak się rozwinie.
Maksym jest objęty kompleksową rehabilitacją, dzięki czemu dobrze się rozwija i goni rówieśników. Pomimo swoich ograniczeń, jest bardzo dzielnym, ciekawym świata i radosnym chłopcem i zrobimy wszystko, żeby tak pozostało.
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PAWELEC,11389 pomagacie Maksymowi w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy za wszelkie wsparcie!
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/maksym_pawelec_11389
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc