Aleksandra Musiał

Oleńka urodziła się przedwcześnie. Przez cały okres ciąży lekarze zapewniali, że córeczka rozwija się prawidłowo. Całe nasze szczęście minęło zaraz po cesarskim cięciu... Wiadomość o tym, że nasza wyczekana córeczka urodziła się chora, spadła na nas jak grom...

Hipotrofia płodu, dysmorfia kości czaszki, nieprawidłowo ułożone oczy, uszy, czoło, dysmorfia kończyn górnych i dolnych, przykurcze palców u dłoni i stóp, palcozrost u stóp. Łzy płynęły mi ciurkiem przez kolejne dni, a samotność i poczucie bezsilności nie pomagały. Razem z wypisem Oli ze szpitala, lekarz wręczył mi szereg skierowań do lekarzy specjalistów celem dalszej diagnostyki. Nasz pobyt w domu trwał tylko kilka dni… Ciągłe badania i stres z nimi związany nie miały końca. Padła ostateczna diagnoza - WADA GENETYCZNA 2q31.1-q32.3. Ponadto Ola cierpi na: autyzm atypowy, padaczkę, neuropatię zanikowa obuoczna nerwu wzrokowego oraz przewlekłą chorobę nerek . Ola nie mówi i prawdopodobnie nigdy nie zacznie, aczkolwiek może wydarzyć się cud tak jak z chodzeniem, gdzie po 7 latach ciężkiej rehabilitacji postawiła swoje pierwsze kroki. Moja mała Wojowniczka przeszła kilka operacji korekcji dłoni oraz zeza, jest aktualnie na terapii hormonem wzrostu. Na obecny rok ma zaplanowaną kolejną operację korekcji zeza. Ola wymaga intensywnej wieloaspektowej rehabilitacji, stałej opieki wielu lekarzy specjalistów w szpitalach, zakupu leków, sprzętu rehabilitacyjnego ortopedycznego, turnusów rehabilitacyjnych, środków pomocniczych do higieny osobistej oraz prywatnych wizyt lekarskich.

Bez waszej pomocy, Ola nie będzie robić postępów, a moim najgorszym koszmarem jest jej regres. Prosimy o wsparcie. Z wami pokolorujemy świat małej Oleńki!

Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze leczenie, leki, terapię, rehabilitację, sprzęty rehabilitacyjne, turnusy rehabilitacyjne.

Strona www: https://www.Nadziejadladzieci.pl/ola-musial