




Ania przyszła na świat jako wcześniak. W piątej dobie po urodzeniu doszło u niej do ciężkiego martwiczego zapalenia jelit, co wymagało niemal całkowitego ich usunięcia. Wkrótce zdiagnozowano u niej zespół jelita krótkiego, który wymusza codzienne, 14-godzinne żywienie pozajelitowe. To ogranicza jej codzienne funkcjonowanie i wymaga stałego nadzoru medycznego.
U Ani stwierdzono również dziecięce porażenie mózgowe, wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii oraz lekooporną padaczkę. Jej mózg wykazuje liczne zwapnienia, a główka przestała rosnąć prawidłowo. Doszło także do niedotlenienia i niedokrwienia płata potylicznego, czego skutkiem jest obustronne, znacznego stopnia niedowidzenie.
Dziewczynka nie potrafi samodzielnie siedzieć ani chodzić. Ma orzeczony znaczny stopień niepełnosprawności ruchowej i intelektualnej. Wymaga stałej, wielospecjalistycznej opieki.
Codzienność Ani to kosztowna i intensywna rehabilitacja, częste pobyty w szpitalach, regularne wizyty u specjalistów, konieczność stosowania leków, zakupu artykułów higienicznych i niezbędnych sprzętów medycznych. Mimo ogromnych trudności Ania dzielnie walczy o każdy kolejny dzień – potrzebując nieustannego wsparcia i troski.
Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze leczenie, rehabilitację, leki.
Strona www: http://www.Nadziejadladzieci.pl/walka-ani
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












