Co wizytę kolejne schorzenie… Od urodzenia nasza córeczka Frania toczy walkę o swój los. Zrobimy wszystko, by ją ocalić, ale potrzebujemy wsparcia. Bez Waszej pomocy nie mamy żadnych szans w walce o jej przyszłość!
Po narodzinach Frania od razu została zaintubowana. Gdy już leżała w inkubatorze lekarz podszedł do mnie i powiedział: „Od dwudziestu lat nie miałem tak ciężkiego przypadku. To cud, że udało nam się ją uratować!”. 1 punkt w skali Apgar! JEDEN! Co wizytę z mężem dowiadujemy się o kolejnych problemach zdrowotnych naszej córeczki… Ile jeszcze zdołamy unieść?
Na ten moment są to wrodzone wady serca – ubytek przegrody międzyprzedsionkowej i międzykomorowej, porażenie fałd głosowych, skolioza i kifoza oraz macica dwurożna. Lista problemów Frani tutaj się nie kończy. Schorzeń jest wiele i nadal trwa diagnostyka.
Nasza córeczka nie chodzi i nie mówi, oddycha za pomocą rurki tracheotomijnej, karmimy ją poprzez PEG-a. Frania potrzebuje wielu turnusów i nieprzerwanej rehabilitacji, by mieć szansę na lepsze życie… Jesteśmy przerażeni i zrozpaczeni! Dlaczego takie cierpienie dotyka naszego dziecka?
Mąż od rana do nocy pracuje, ja każdą godzinę w ciągu doby spędzam przy Frani. Jesteśmy wycieńczeni i zrozpaczeni. Potrzebujemy środków finansowych, by zapewnić naszej córeczce właściwe leczenie i rehabilitację. Błagamy, nie pomijajcie naszego apelu. Wesprzyjcie nas w tej trudnej sytuacji, w jakiej postawił nas los!
Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze leczenie, rehabilitację.
Strona www: http://www.nadziejadladzieci.pl/frania
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc