




Codziennie patrzymy na naszą córeczkę i pytamy – jak to możliwe, że tak małe dziecko dźwiga tak ogromny ciężar?
Mukowiscydoza i Zespół Turnera, czylidwa genetyczne wyroki, które odebrały Anastazji beztroskie dzieciństwo, zanim jeszcze zdążyło się zacząć.
Mukowiscydoza to śmiertelna choroba. Gęsty, lepki śluz zalewa jej drogi oddechowe, utrudnia oddychanie i prowadzi do częstych infekcji. Często nie jest w stanie odkrztusić go samodzielnie – potrzebuje codziennych inhalacji i specjalistycznego sprzętu. Przyjmuje także leki, które ratują jej życie, oraz korzysta z urządzenia Simeox, które pomaga oczyszczać drogi oddechowe.
Do tego dochodzi Zespół Turnera, który wiąże się z wieloma dodatkowymi problemami: zaburzeniami wzrostu, rozwoju, układu hormonalnego. Od niedawna Nastka codziennie przyjmuje zastrzyki z hormonu wzrostu, które przynoszą efekty i dają nam nadzieję.
Pojawiły się też komplikacje ortopedyczne. U Nastki wypadają rzepki w kolanach. Tylko intensywna rehabilitacja może uchronić ją przed operacją i bólem.
Mimo wszystko nasza córka dzielnie znosi zabiegi, leki, badania. Stara się uśmiechać, choć oddychanie bywa dla niej ogromnym wysiłkiem.
Robimy wszystko, co w naszej mocy, ale koszty leczenia, rehabilitacji i opieki przekraczają nasze możliwości.
Dlatego prosimy – pomóżcie nam ratować naszą córeczkę.
Każda złotówka to szansa na kolejne jutro z oddechem, bez bólu, z nadzieją.
Z całego serca dziękujemy za każde wsparcie.
Rodzice Anastazji
Zebrane środki przeznaczymy na: rehabilitacja
Strona www: https://www.nadziejadladzieci.pl/nastka/
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












