Marta Sosnowska

Zaczynamy wyścig z czasem!

Stawką jest zdrowie i życie mojej córki! Nie mamy już chwili do stracenia. Choroba postępuje, a ja samotna mama trójki dzieci patrzę, jak z dnia na dzień moja mała Martusia gaśnie. Nie mogę czekać. Nie mogę się poddać. Muszę ją ratować. Ale sama nie dam rady.

Marta cierpi na Zespół haploinsuficjencji genu SETBP1 – rzadką i podstępną chorobę genetyczną, która odbiera jej wszystko, krok po kroku. Moja córka potrafi wypowiedzieć tylko kilka słów – niewyraźnie, z wysiłkiem. Nie czyta, nie pisze. Coraz częściej zapomina, czego się nauczyła. Zapomina ludzi, których kocha. Marta ma stany lękowe, a nie radząc sobie z emocjami dostaje napadów agresji. CHOROBA POSTĘPUJE!

W Polsce lekarze zrobili, co mogli. Leczenie się skończyło. Ale nie nadzieja! Klinika we Włoszech chce walczyć o Martusię! Zaproponowali terapię komórkami allogenicznymi – jedyną szansę, by zatrzymać chorobę, zanim dojdzie do zaniku mięśni, deformacji twarzy. To może ją ocalić.

Ale potrzeba pieniędzy – dużych. Dla mnie, samotnej matki – zbyt dużych.

Dziś proszę Was – o pomoc, o serce, o życie dla mojego dziecka! Nie mamy czasu. Choroba nie czeka. Pomóż mi zatrzymać to, co nieuchronne. Każda złotówka, każda sekunda – ma teraz ogromne znaczenie.

Zebrane środki przeznaczymy na: Zagraniczne leczenie we Włoszech - terapią genową

Strona www: https://www.nadziejadladzieci.pl/marta-sosnowska/