Przekaż
na Fundację FaniMani!
KRS: 0000507234Przekaż
na Fundację FaniMani!
KRS: 0000507234
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donationZebrane środki przeznaczymy na: Leczenie krajowe i zagraniczne, Rehabilitacja, Konsultacje specjalistyczne w kraju i za granicą
"Kiedyś to my potrzebowaliśmy pomocy, dzisiaj chcemy przekazać ją dalej w świat"
Fundacja Espero- Nadzieja dla dzieci pomada dzieciom niepełnosprawnym i ich rodzinom w walce o życie i zdrowie. Wspieramy swoich Podopiecznych w zakresie:
- pomocy w uzbieraniu środków na leczenie, rehabilitację oraz operacje zagraniczne
- tłumaczenia dokumentacji medycznej oraz kontakt z ośrodkami zagranicznymi i krajowymi, w celu uzyskania najbardziej skutecznego leczenia
- promocji zbiórek przeznaczonych na leczenie
- pomocy psychologicznej
To tylko część świadczonej przez nas pomocy. Fundacja podchodzi indywidualnie do potrzeb każdego Podopiecznego. Prosimy o wsparcie w uzbieraniu środków na leczenie dzieci.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
WARSZAWA 01-929, Mistrzowska 15,
www.fundacjaespero.org
www.nadziejadladzieci.pl
https://www.facebook.com/FundacjaEspero
Moje dzieci są dla mnie sensem życia, zrobiłabym dla nich wszystko! Nie mogę jednak wziąć na siebie trudności, jakie postawił przed nimi los. … Dowiedz się więcej
Moja córeczka cierpi na SMA typu trzeciego, a ja boję się, że nikt nie usłyszy naszego wołania o pomoc! SMA III nie jest … Dowiedz się więcej
Pierwszym alarmującym sygnałem w zachowaniu naszego synka były problemy z komunikacją. Dima powtarzał jedynie usłyszane słowa, a z czasem przestał mówić zupełnie… Diagnoza … Dowiedz się więcej
Rodzice cieszą się z każdej spędzonej chwili z Bogusiem. Są niezwykle dumni i doceniają każdy nawet ten najmniejszy postęp jaki Boguś zrobi! Boguś … Dowiedz się więcej
Mam na imię Robert i mam 6 lat. Wraz z kochaną mamą i kochanym tatą mieszkam w miejscowości Glinno (woj. wielkopolskie). Urodziłem się … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia, a ten przeuroczy chłopczyk ze zdjęcia to mój syn Daniel, który obecnie ma 5 lat. Synek od urodzenia ma … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ignaś, zmagam się z ciężką i bardzo rzadką chorobą metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, o nazwie PMM2-CDG typ 1a - wrodzone zaburzenia … Dowiedz się więcej
Maks przyszedł na świat w 41 tygodniu ciąży. Poród przebiegł bez komplikacji, ciąża również. Wydawało się, że wszystko zmierza ku dobremu. Jednak życie … Dowiedz się więcej
problemy z nerkami, rozrzedzenie siatkówki, astygmatyzm, AZS, autyzm, zwężenie pnia ciała modzelowatego, niedomykalność zastawki trójdzielnej, zaburzenia rozwoju psychoruchowego Jonasz od urodzenia boryka się … Dowiedz się więcej
Mikołaj przyszedł na świat jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze problemy zostały wykryte późno, dopiero gdy synek zaczął naukę … Dowiedz się więcej
Chciałabym uchronić Maciusia przed cierpieniem, lecz niestety nie jestem w stanie oszczędzić mu bólu, jaki towarzyszy mu codziennie. Mimo to, jestem zawsze przy … Dowiedz się więcej
Cyprian urodził się ze złożoną wadą serca, w związku z którą przebył kilka zabiegów operacyjnych na sercu. Dowiedz się więcej
Malformacja naczyniowa, zespół Sturge’a-Webera, wady mózgu, wada budowy krtani Dowiedz się więcej
Staś w maju 2020 roku przeszedł operację serca. Udało się utrzymać serce dwukomorowe, zrobiono również plastykę zastawki mitralnej. Zastawka to obecnie najsłabszy punkt … Dowiedz się więcej
Majeczka to mała mieszkanka Bytomia Odrzańskiego. Przeurocza, wiecznie uśmiechnięta, rezolutna dziewczynka, oczko w głowie mamy i taty. Jednak życie napisało dla niej scenariusz, … Dowiedz się więcej
Antoś to młody mieszkaniec Inowrocławia, gdzie otoczony miłością rodziców i starszej siostry walczy z bardzo poważnymi problemami zdrowotnymi. Urodził się bowiem z dziecięcym … Dowiedz się więcej
Powiedzieć, że jest źle to jak nie powiedzieć nic! Moja córeczka cierpi niewyobrażalnie żyjąc z wyrokiem nieustającego bólu i postępującego paraliżu. Los doświadcza … Dowiedz się więcej
Nasze dzieci są dla nas prawdziwym darem. Po wielu latach starań, oczekiwania i straconej nadziei na świat przyszły dwie małe istoty – Marysia … Dowiedz się więcej
Chcę podzielić się z Wami historią Sabinki, mojej ukochanej wnuczki, którą przygarnęłam pod swoje skrzydła... Sabinka przyszła na świat jako zdrowa i śliczna … Dowiedz się więcej
Wiktoria, nasza ukochana córeczka, przyszła na świat z wieloma wadami wrodzonymi. Pierwsze chwile jej życia to walka pod respiratorem o każdy dzień. Tak … Dowiedz się więcej
Amelka to nasza wymarzona i wyczekana z niecierpliwością córeczka. Już będąc w ciąży dowiedzieliśmy się o wadzie genetycznej, jaką jest mikrodelecja chromosomu 2q37 … Dowiedz się więcej
Aleksy żyje z zespołem Leigha, rzadką i nieuleczalną chorobą genetyczną. Diagnoza, która zmieniła nasze życie, przyszła, gdy nasz synek miał zaledwie siedem miesięcy. … Dowiedz się więcej
ZUZANNA KAMIŃSKA wada serca, ucisk tętnicy na przełyk, rozszczep krtani, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, podejrzenie wady genetycznej U Zuzi, chwilę po tym jak przyszła … Dowiedz się więcej
NATASZA MICHALSKA Krytyczna stenoza aortalna, wrodzone wodonercze Natasza ma 4 latka. Po urodzeniu okazało się, że ma głośne szmery nad sercem. Niestety nikt … Dowiedz się więcej
Milenka urodziła się bardzo wcześnie, bo już w 24. tygodniu ciąży i ważyła zaledwie 690 gramów. Była taka malutka i bezbronna, ledwie mieściła … Dowiedz się więcej
ANTONI SOBECKI HLHS - zespół hipoplazji lewego serca Antek urodził się z jedną z najcięższych wad serca- HLHS - zespół hipoplazji lewego serca. … Dowiedz się więcej
Nasze dziecko, nasza córeczka – została skazana na śmierć! Moja mała córeczka choruje na SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni, pierwszego, najgorszego stopnia. Z … Dowiedz się więcej
złożona wada serca w postaci przerwanego łuku aorty, ubytku międzykomorowego, hipoplazji łuku aorty, oraz tętnic płucnych, zespół Williamsa Dowiedz się więcej
Wiktoria to cudowna i radosna mała mieszkanka Żywca (woj. śląskie). Rodzice walczą o jej sprawność i zdrowie, ponieważ urodziła się z bardzo rzadką … Dowiedz się więcej
PIOTR STOJECKI mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, wada wzroku oraz serca Piotruś od urodzenia walczy z chorobami takimi jak: mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, wada … Dowiedz się więcej
NADIA GEBAUER SMA- Rdzeniowy Zanik Mięśni Nadia urodziła się 08.07.2022r. W 10 dobie życia rodzice otrzymali diagnozę- SMA- Rdzeniowy Zanik Mięśni. Chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej
Marta to dwunastoletnia dziewczynka chorująca na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół haploinsuficjencji genu SETBP1. Ta diagnoza oznacza dla Marty upośledzenie umysłowe, zaburzenia … Dowiedz się więcej
Każdego roku w Polsce na świat przychodzi od 3 do 4 tysięcy dzieci z wrodzonymi wadami serca. Oznacza to, że codziennie rodzice dziesięciorga … Dowiedz się więcej
RATUNKU! Okrutny potwór odbiera nam dziecko! Trzy litery, diagnoza, która wydała na naszą córkę wyrok… Dla Vasilisy nie ma cudownego leku, nie ma … Dowiedz się więcej
Jasiu to 3-letni uroczy chłopiec, który ma śmiertelną wadę serca - stenozę aortalną. Operowany jako niemowlak, kolejny raz PILNIE potrzebuje pomocy kardiochirurgów. Stan … Dowiedz się więcej
Filip Maciejewski to 11 letni chłopiec z Płocka (woj. mazowieckie). Gdy się urodził nic nie zapowiadało, że będzie musiał toczyć walkę o swoje … Dowiedz się więcej
Szymonek to 4-letni chłopiec, który przyszedł na świat z szeregiem wad wrodzonych serca pod postacią hipoplazji lewej komory, przełożenia wielkich naczyń, ubytków w … Dowiedz się więcej
Lenka od trzeciego roku życia jest diagnozowana ze względu zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej. Częste zawroty głowy, upadki czy dziwne dotykanie przedmiotów wyglądające … Dowiedz się więcej
OSKAR IWANIUK ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, zaburzenia układu nerwowego, trudności w karmieniu. Oskar urodził się w 36 tygodniu ciąży. Już w 10 dobie USG … Dowiedz się więcej
Kornelka to nasza ukochana i wyczekiwana córeczka. Przyszła na świat 10 miesięcy temu, ważąc zaledwie 2,5 kg i czyniąc nas najszczęśliwszymi ludźmi na … Dowiedz się więcej
Anastazja Madziar Mała, drobna blondyneczka, która co dzień musi walczyć o każdy oddech . W 8 tyg żucia, u Anastazji stwierdzono MUKOWISCYDOZĘ !!! … Dowiedz się więcej
Filip to 9-letni chłopiec, który przyszedł na świat z bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego, całkowicie nieprawidłowym spływem żył płucnych oraz … Dowiedz się więcej
Władek to niesamowity chłopiec, który od samego początku swojego życia walczył z wieloma wyzwaniami. Przedwczesne urodzenie, niedotlenienie, diagnoza autyzmu... Gdy wszystko zaczynało wkraczać … Dowiedz się więcej
Adaś urodził się z ciężką wadą serca – Tetralogią Fallota z hipoplazją tętnic płucnych. Miesiąc po urodzeniu miał wykonane cewnikowanie serduszka z walwuloplastyką. … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się jako zdrowe i urocze dziecko, ale gdy skończył trzy miesiące jego życie zaczęło zmieniać się w koszmar… Zaczęły go nękać … Dowiedz się więcej
Maciek to niesamowity 12-latek, któremu towarzyszy autyzm oraz wiele innych dysfunkcji, które utrudniają mu samodzielne funkcjonowanie. Zaburzenia ze spektrum autyzmu zostały zdiagnozowane u … Dowiedz się więcej
Ania to 3-letnia dziewczynka, która urodziła się przedwcześnie przez cesarskie cięcie z masą urodzeniową 1710 g. Dla rodziców Anulka była długo wyczekiwanym dzieckiem. … Dowiedz się więcej
Piękny, rozbrajający uśmiech, duże brązowe oczy, ogromna siła walki... To cały Leoś - wspaniały 6-letni chłopczyk z Szamotuł (woj. wielkopolskie). Nasz mały Bohater … Dowiedz się więcej
Lena Białecka to cudowna 16-letnia dziewczyna z Raciąża - woj. mazowieckie. Od urodzenia zmaga się z chorobami, które odbierają jej beztroskie dzieciństwo. Niewiele … Dowiedz się więcej
Z każdym dniem życie naszego syna staje się coraz większym wyzwaniem. Kubuś jest całkowicie zależny od nas we wszystkich czynnościach, nie mówi, nie … Dowiedz się więcej
Weronika Śledzik to 14-letnia mieszkanka Piły (woj. wielkopolskie). Dziewczynka przyszła na świat z wieloma bardzo poważnymi problemami: - niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym, … Dowiedz się więcej
Zupełnie jakbyśmy trwali w jakimś koszmarze. Bezsilni, zrozpaczeni, walczący o życie córeczki z całych sił. Nasze dziecko choruje na Zespół Retta. Milczący Anioł … Dowiedz się więcej
Historia Bruna to opowieść o nieustannej walce, nieopisanym cierpieniu i niezłomnej nadziei, która nie gaśnie, mimo tak wielu przeciwności. Jesteśmy wstrząśnięci i zrozpaczeni … Dowiedz się więcej
TOBIASZ SZYSZKO złożona wada serca, zespół Downa, zespół Westa Tobiasz urodził się ze złożoną, bardzo skomplikowaną wadą serca pod postacią hipoplazji tętnic płucnych … Dowiedz się więcej
autyzm dziecięcy Dowiedz się więcej
Mam na imię Natan, przyszedłem na świat w sierpniu 2023 roku. Niestety podczas porodu wystąpiły komplikacje, a ja urodziłem się siny i nieruchomy, … Dowiedz się więcej
Nigdy byśmy nie pomyśleli, że nasze dziecko będzie przeżywało taki koszmar. Że będziemy świadkami codziennego cierpienia synka! Samuel nie chodzi, nie mówi, nie … Dowiedz się więcej
Proszę, usłysz błaganie naszego syna o pomoc! Kubuś to chłopiec, którego problemy były pomijane ze względu na to, że NIE WYGLĄDA na chore … Dowiedz się więcej
Każdy rodzic marzy o tym, aby życie jego dziecka było szczęśliwe. Ja również pragnęłam dla mojego syna pięknego życia… Chcieliśmy zapewnić mu bezpieczne, … Dowiedz się więcej
Nasz synek przyszedł na świat jako skrajny wcześniak w 23. tygodniu ciąży. To cud, że jest dzisiaj z nami. Cud, za który dziękujemy … Dowiedz się więcej
Rita przyszła na świat 6 maja 2020 roku, wnosząc do naszego domu ogrom radości i miłości. Była trzecią Księżniczką w naszej rodzinie – … Dowiedz się więcej
ANTONI GORCZYCA autyzm wczesnodziecięcy, alergie wziewne, podejrzenie astmy oskrzelowej Antoś to czteroletni chłopiec, u którego zdiagnozowano autyzm wczesnodziecięcy i alergie wziewne. Lekarze podejrzewają … Dowiedz się więcej
Oleńka urodziła się przedwcześnie. Przez cały okres ciąży lekarze zapewniali, że córeczka rozwija się prawidłowo. Całe nasze szczęście minęło zaraz po cesarskim cięciu... … Dowiedz się więcej
Amelka Pełszyk to mała mieszkanka Białegostoku. Dziewczynka przyszła na świat ze śmiertelną wadą serca pod postacią NIEZBALANSOWANEGO KANAŁU PRZEDSIONKOWO-KOMOROWEGO Z HIPOPLAZJĄ LEWEJ KOMORY … Dowiedz się więcej
Życie Kubusia zamiast możliwości, stawia przed nim same ograniczenia i bariery. Kubuś to pięcioletni chłopiec, u którego po pierwszych urodzinach zdiagnozowano porażenie czterokończynowe. … Dowiedz się więcej
OLIWIA PAWLAK mózgowe porażenie dziecięce, niepełnosprawność intelektualna, wada wzroku i słuchu, stopy końsko-szpotawe, rozszczep podniebienia miękkiego Oliwia ma 9 lat i przeszła już … Dowiedz się więcej
WIKTOR ZAWADZKI wrodzona wada serca (HLHS) Wiktorek przyszedł na świat z wrodzoną, bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego. Oznacza to, że … Dowiedz się więcej
Antoś to mój mały Skarb... Dzień w którym pojawił się na świecie był najpiękniejszym dniem w moim życiu. Nasze szczęście przesłoniły jednak ciemne … Dowiedz się więcej
ALEKSANDRA CHYLIŃSKA złożona wada serca (skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytki w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomórkowej, zwężenie tętnicy płucnej) Ola urodziła się ze … Dowiedz się więcej
11 lat... tyle ma Wojtuś z małej miejscowości Łopuszka (woj. podkarpackie). I tyle lat trwa Jego walka o zdrowie... Lista chorób mojego syna … Dowiedz się więcej
Antek to wesoły i ciekawy świata mieszkaniec Legionowa. Mimo radości życia, jaką w sobie ma, los nie obszedł się z nim łaskawie. Chłopiec … Dowiedz się więcej
Nasi synowie są w sidłach bezwzględnej choroby. Mikołaj i Szymon cierpią na Zespół Alagille'a - bardzo rzadką, wielonarządowa chorobę genetyczną! Starszy syn Mikołaj … Dowiedz się więcej
autyzm dziecięcy Dowiedz się więcej
Co wizytę kolejne schorzenie… Od urodzenia nasza córeczka Frania toczy walkę o swój los. Zrobimy wszystko, by ją ocalić, ale potrzebujemy wsparcia. Bez … Dowiedz się więcej
Witajcie, mam na imię Justyna i jestem mamą super chłopaka WOJTKA. Opowiem Wam w wielkim skrócie naszą historię... Mój syn przyszedł na świat … Dowiedz się więcej
Nasz syn ma zdiagnozowany Zespół Aspergera. Wspaniały nastolatek, który potrzebuje specjalistycznej terapii i opieki. Kamil bez pomocy zamknie się w swoim własnym, w … Dowiedz się więcej
wrodzone wady rozwojowe dużych tętnic płucnych, zarośnięcie zastawki pnia płucnego i hipoplastyczny pień płucny, VSD, odaortalne krążenie oboczne-MAPCAs, zespół di George’a. Dowiedz się więcej
Nasz syn to wesoły, pełen empatii, ciekawy świata nastolatek. Oskar urodził się z krytyczną wadą serca pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych. Pojawiła … Dowiedz się więcej
"Pierwsze miesiące to była walka o jej życie. Na szczęście udała się i Milenka jest ze mną dzisiaj" mówi Pani Andżelika - mama … Dowiedz się więcej
Kuba pomimo swojego świata w spektrum autyzmu, emanuje niezwykłym blaskiem. Codziennie staramy się przekuć jego wyjątkowość w siłę, ale potrzebuje on intensywnej opieki … Dowiedz się więcej
Marcel, nasz syn jest skrajnym wcześniakiem. Niestety przy porodzie doszło do ciężkiej niewydolności krążeniowo- oddechowej. Synek był niedotleniony co doprowadziło do wodogłowia pokrwotocznego. … Dowiedz się więcej
Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki, dwie małe dziewczynki, o których przyszłość i samodzielność nieustannie walczą ich rodzice... Zuzia urodziła się w styczniu 2018 … Dowiedz się więcej
Franio urodził się z wieloma schorzeniami: Tetralogią Fallota, przegrodą wewnątrzdwunastniczą, trzustką obrączkowatą, niedokonanym zwrotem jelit, oraz zespołem Williamsa. Aktualnie chłopiec przeszedł kolejną w … Dowiedz się więcej
Mikołaj, dzięki pomocy wspaniałych darczyńców, przeszedł cztery operacje serca w Klinice w Linz. Lekarze dokonali tam rzeczy, które w Polsce były niemożliwe. Nasz … Dowiedz się więcej
Kocham moje dzieci bezwarunkowo i zrobię wszystko, aby im pomóc funkcjonować w otaczającej rzeczywistości. Wszystko, aby w przyszłości były samodzielne i nie bały … Dowiedz się więcej
GABRIELA BRYK sinicza wrodzona wada serca Gabrysia to śliczna 9-letnia dziewczynka ze złożoną siniczą wrodzoną wadą serca. Wada ta została wykryta dopiero w … Dowiedz się więcej
JAROSŁAW CZAJKOWSKI autyzm wczesnodziecięcy, padaczka, torbiel pajęczynówki, celiakię, stopy końskie oraz niepełnosprawność intelektualna Jaruś to chłopiec z autyzmem wczesnodziecięcym. Gdy ukończył drugi rok … Dowiedz się więcej
JULIA KIERZKOWSKA wrodzona wada serca (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej) Julka urodziła się z wrodzoną wadą serca pod postacią ubytku w przegrodzie przedsionkowo – komorowej. … Dowiedz się więcej
Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia … Dowiedz się więcej
IGOR I CEZARY BRES Igor- Autyzm, Cezary- złożona wada serca (dwuujściowa prawa komora, przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytek międzykomorowy) Igor i Czarek to … Dowiedz się więcej
TOMASZ WILK wrodzona wada serca pod postacią zwężenia lewego ujścia tętniczego Tomek urodził się z poważną wadą serca pod postacią wrodzonego zwężenia lewego … Dowiedz się więcej
Emilka to dzielna dziewczynka, która zmaga się z Zespołem Downa i wadą serca. Choć jej życie od samego początku nie było łatwe, Emilka … Dowiedz się więcej
By kiedyś usłyszeć to najpiękniejsze słowo na świecie - MaMa... W 29. tygodniu mojej ciąży, doświadczyłam przerażających przedwczesnych skurczy. Doprowadziły one do pęknięcia … Dowiedz się więcej
Wrodzona wada serca – dwuujściowa prawa komora, malpozja dużych pni tętniczych, hypoplazja zastawki i pnia płucnego, niekonfluentne tętnice płucne, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek … Dowiedz się więcej
Łucja przyszła na świat, jako starsza bliźniaczka. Urodziła się w hipotrofii, ale mimo początkowych trudności wierzyliśmy, że jest na tyle silna, by sobie … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc
