Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

Dołącz do 36 osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci przy okazji zakupów online

  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store
  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani dla Androida i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Masz iPhone'a lub iPada? Zainstaluj Przypominajkę FaniMani dla Safari

  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store
 

Korzystaj z oferty 1752 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!

  • Pyszne PL darowizna
    1.5%
  • eobuwie.pl darowizna
    3.5%
  • Allegro darowizna
    0.15 - 0.96%
  • ZooPlus PL darowizna
    0.5 - 1%
  • Carrefour darowizna
    1.75%
  • Media Expert darowizna
    1 - 1.25%
  • AliExpress darowizna
    0.4 - 6.25%
  • Douglas darowizna
    2 - 4%
  • Booking.com darowizna
    2%
  • Sephora PL darowizna
    3.5%
  • Smyk.com darowizna
    1.5%
  • home&you darowizna
    2.5 - 4.75%
  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przy pomocy Przypominajki albo aplikacji mobilnej FaniMani.pl
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz jak zwykle
  • Średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci
Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie krajowe i zagraniczne, Rehabilitacja, Konsultacje specjalistyczne w kraju i za granicą

 
dowiedz się więcej

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Antoni Gorczyca

Antoni Gorczyca

ANTONI GORCZYCA autyzm wczesnodziecięcy, alergie wziewne, podejrzenie astmy oskrzelowej Antoś to czteroletni chłopiec, u którego zdiagnozowano autyzm wczesnodziecięcy i alergie wziewne. Lekarze podejrzewają … Dowiedz się więcej

Waleria Yanush

Waleria Yanush

Trisomia chromosomu 18. zwana Zespołem Edwardsa... Diagnoza, która brzmi jak wyrok! Przeżywalność dzieci z tą chorobą jest bardzo niewielka. Około 30% z nich … Dowiedz się więcej

Leon Stańkowski

Leon Stańkowski

Wrodzona wada serca pod postacią zespołu heterotaksji (izomeryzm prawoprzedsionkowy): dekstrowersja, dwuujściowa prawa komora (DORV), niezrównoważony ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej z niedorozwojem lewej komory, zwężenia … Dowiedz się więcej

Lena Fiałkowska

Lena Fiałkowska

Lenka od trzeciego roku życia jest diagnozowana ze względu zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej. Częste zawroty głowy, upadki czy dziwne dotykanie przedmiotów wyglądające … Dowiedz się więcej

Wojciech  Rubin

Wojciech Rubin

11 lat... tyle ma Wojtuś z małej miejscowości Łopuszka (woj. podkarpackie). I tyle lat trwa Jego walka o zdrowie... Lista chorób mojego syna … Dowiedz się więcej

Gabriela i Zuzanna Skibińskie

Gabriela i Zuzanna Skibińskie

Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki, dwie małe dziewczynki, o których przyszłość i samodzielność nieustannie walczą ich rodzice... Zuzia urodziła się w styczniu 2018 … Dowiedz się więcej

Anastazja Purta

Anastazja Purta

Wrodzona wada serca – dwuujściowa prawa komora, malpozja dużych pni tętniczych, hypoplazja zastawki i pnia płucnego, niekonfluentne tętnice płucne, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek … Dowiedz się więcej

Anastazja Madziar

Anastazja Madziar

Anastazja Madziar Mała, drobna blondyneczka, która co dzień musi walczyć o każdy oddech . W 8 tyg żucia, u Anastazji stwierdzono MUKOWISCYDOZĘ !!! … Dowiedz się więcej

Sabina Zalewska

Sabina Zalewska

Chcę podzielić się z Wami historią Sabinki, mojej ukochanej wnuczki, którą przygarnęłam pod swoje skrzydła... Sabinka przyszła na świat jako zdrowa i śliczna … Dowiedz się więcej

Jakub Zarzycki

Jakub Zarzycki

Życie Kubusia zamiast możliwości, stawia przed nim same ograniczenia i bariery. Kubuś to pięcioletni chłopiec, u którego po pierwszych urodzinach zdiagnozowano porażenie czterokończynowe. … Dowiedz się więcej

Oskar Iwaniuk

Oskar Iwaniuk

OSKAR IWANIUK ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, zaburzenia układu nerwowego, trudności w karmieniu. Oskar urodził się w 36 tygodniu ciąży. Już w 10 dobie USG … Dowiedz się więcej

Cyprian Filip

Cyprian Filip

Cyprian urodził się ze złożoną wadą serca, w związku z którą przebył kilka zabiegów operacyjnych na sercu. Dowiedz się więcej

Nadia Gebauer

Nadia Gebauer

NADIA GEBAUER SMA- Rdzeniowy Zanik Mięśni Nadia urodziła się 08.07.2022r. W 10 dobie życia rodzice otrzymali diagnozę- SMA- Rdzeniowy Zanik Mięśni. Chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej

Bogdan Szmidt

Bogdan Szmidt

Rodzice cieszą się z każdej spędzonej chwili z Bogusiem. Są niezwykle dumni i doceniają każdy nawet ten najmniejszy postęp jaki Boguś zrobi! Boguś … Dowiedz się więcej

Igor i Cezary Bres

Igor i Cezary Bres

IGOR I CEZARY BRES Igor- Autyzm, Cezary- złożona wada serca (dwuujściowa prawa komora, przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytek międzykomorowy) Igor i Czarek to … Dowiedz się więcej

Jakub Krukowski

Jakub Krukowski

Jakub to 16-letni chłopiec, którego los okrutnie doświadcza od dnia narodzin. Chłopiec cierpi na mikrocefalię wrodzoną, wrodzoną wadę rozwojową charakteryzującą się zmniejszeniem rozmiaru … Dowiedz się więcej

Jan Ruszyński

Jan Ruszyński

Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia … Dowiedz się więcej

Anna i Antoni Knot

Anna i Antoni Knot

Ania i Antoś - niesamowici Bohaterowie, którzy od samego początku muszą stawiać czoła niezwykle trudnym wyzwaniom zdrowotnym. Ich historie są pełne walki, wytrwałości … Dowiedz się więcej

Maja Michocka

Maja Michocka

MAJA MICHOCKA złożona wada serca (wspólny kanał przedsionkowo-komorowy) Maja urodziła się z bardzo poważną, złożoną wadą serca pod postacią wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego. W … Dowiedz się więcej

Emilia Rybarczyk

Emilia Rybarczyk

Emilia Rybarczyk to 2 letnia iskierka pochodząca z małej miejscowości Nakło nad Notecią. Jest wymarzoną córeczką swoich rodziców, wyczekiwaną, kochaną ponad wszystko. Jednak … Dowiedz się więcej

Aleksandra Chylińska

Aleksandra Chylińska

ALEKSANDRA CHYLIŃSKA złożona wada serca (skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytki w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomórkowej, zwężenie tętnicy płucnej) Ola urodziła się ze … Dowiedz się więcej

Wojciech Jarzyna

Wojciech Jarzyna

Witajcie, mam na imię Justyna i jestem mamą super chłopaka WOJTKA. Opowiem Wam w wielkim skrócie naszą historię... Mój syn przyszedł na świat … Dowiedz się więcej

Kamil Barczewski

Kamil Barczewski

PACJENT WYSOKIEGO RYZYKA, ZAGROŻENIE NAGŁYM ZGONEM! - słowa, których nie chce słyszeć żadna mama. Ale niestety, usłyszałam je właśnie ja. Mój syn, który … Dowiedz się więcej

Łukasz Lola

Łukasz Lola

Szesnaście lat walki i strachu o to, co przyniesie kolejny dzień.. Rodzice Łukasza każdego dnia drżą ze strachu, czy zdążą uratować jego śmiertelnie … Dowiedz się więcej

Filip Garnowski

Filip Garnowski

Filip to 9-letni chłopiec, który przyszedł na świat z bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego, całkowicie nieprawidłowym spływem żył płucnych oraz … Dowiedz się więcej

Stanisław Kubiszewski

Stanisław Kubiszewski

Staś w maju 2020 roku przeszedł operację serca. Udało się utrzymać serce dwukomorowe, zrobiono również plastykę zastawki mitralnej. Zastawka to obecnie najsłabszy punkt … Dowiedz się więcej

Filip Maciejewski

Filip Maciejewski

Filip Maciejewski to 11 letni chłopiec z Płocka (woj. mazowieckie). Gdy się urodził nic nie zapowiadało, że będzie musiał toczyć walkę o swoje … Dowiedz się więcej

Wiktoria Skórzak

Wiktoria Skórzak

Proszę, poznajcie naszą córeczkę - Wiktorię. Nasza 2,5-latka ma zdiagnozowane małogłowie, obniżone napięcie mięśniowe i opóźniony rozwój psychoruchowy. Jednak to nie koniec. Każde … Dowiedz się więcej

Artur Shevchuk

Artur Shevchuk

Autyzm wczesnodziecięcy, zaburzenia integracji sensorycznej, stereotypia, wodogłowie... O tej diagnozie dowiedziałam się na Ukrainie jeszcze przed wojną... Od razu rozpoczęliśmy leczenie Arturka. Gdy … Dowiedz się więcej

Szymon Wrona

Szymon Wrona

Szymonek to 4-letni chłopiec, który przyszedł na świat z szeregiem wad wrodzonych serca pod postacią hipoplazji lewej komory, przełożenia wielkich naczyń, ubytków w … Dowiedz się więcej

Jarosław Czajkowski

Jarosław Czajkowski

JAROSŁAW CZAJKOWSKI autyzm wczesnodziecięcy, padaczka, torbiel pajęczynówki, celiakię, stopy końskie oraz niepełnosprawność intelektualna Jaruś to chłopiec z autyzmem wczesnodziecięcym. Gdy ukończył drugi rok … Dowiedz się więcej

Franciszek Brzeczka

Franciszek Brzeczka

Franio urodził się z wieloma schorzeniami: Tetralogią Fallota, przegrodą wewnątrzdwunastniczą, trzustką obrączkowatą, niedokonanym zwrotem jelit, oraz zespołem Williamsa. Aktualnie chłopiec przeszedł kolejną w … Dowiedz się więcej

Amelia Karandys

Amelia Karandys

Amelka to moje największe szczęście i wszystko, co mam. Chociaż życie ciągle nas doświadcza, wiem, że dla niej pokonam wszelkie przeciwności. Dla mojej … Dowiedz się więcej

Ignacy Stachulak

Ignacy Stachulak

wrodzone wady rozwojowe dużych tętnic płucnych, zarośnięcie zastawki pnia płucnego i hipoplastyczny pień płucny, VSD, odaortalne krążenie oboczne-MAPCAs, zespół di George’a. Dowiedz się więcej

Gabriela Bryk

Gabriela Bryk

GABRIELA BRYK sinicza wrodzona wada serca Gabrysia to śliczna 9-letnia dziewczynka ze złożoną siniczą wrodzoną wadą serca. Wada ta została wykryta dopiero w … Dowiedz się więcej

Tosia i Oliwier Kosma-Matysiak

Tosia i Oliwier Kosma-Matysiak

Kiedy tylko patrzę na moje dzieci, serce pęka mi na milion kawałków. Widzę, jak bardzo się starają, jak bardzo chcą się uczyć i … Dowiedz się więcej

Mikołaj Pieszczyk

Mikołaj Pieszczyk

Mikołaj przyszedł na świat jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze problemy zostały wykryte późno, dopiero gdy synek zaczął naukę … Dowiedz się więcej

Amelia Pełszyk

Amelia Pełszyk

Amelka Pełszyk to 18 miesięczna, niebieskooka dziewczynka, mieszkanka Białegostoku (woj. podlaskie). Urodziła się 17.06.2021 roku z bardzo poważną, śmiertelną wadą serca. NIEZBILANSOWANY UBYTEK … Dowiedz się więcej

Robert Śmierzchalski

Robert Śmierzchalski

Mam na imię Robert i mam 6 lat. Wraz z kochaną mamą i kochanym tatą mieszkam w miejscowości Glinno (woj. wielkopolskie). Urodziłem się … Dowiedz się więcej

Antoni Łysek

Antoni Łysek

Antoś to mój mały Skarb... Dzień w którym pojawił się na świecie był najpiękniejszym dniem w moim życiu. Nasze szczęście przesłoniły jednak ciemne … Dowiedz się więcej

Piotr Stojecki

Piotr Stojecki

PIOTR STOJECKI mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, wada wzroku oraz serca Piotruś od urodzenia walczy z chorobami takimi jak: mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, wada … Dowiedz się więcej

Mikołaj Bąk

Mikołaj Bąk

MIKOŁAJ BĄK wrodzona wada serca - atrezja tętnicy płucnej z ubytkiem międzykomorowym i MAPCA`s Mikołaj urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią … Dowiedz się więcej

Maciej Zalewski

Maciej Zalewski

Chciałabym uchronić Maciusia przed cierpieniem, lecz niestety nie jestem w stanie oszczędzić mu bólu, jaki towarzyszy mu codziennie. Mimo to, jestem zawsze przy … Dowiedz się więcej

Władysław Balaban

Władysław Balaban

Władek to niesamowity chłopiec, który od samego początku swojego życia walczył z wieloma wyzwaniami. Przedwczesne urodzenie, niedotlenienie, diagnoza autyzmu... Gdy wszystko zaczynało wkraczać … Dowiedz się więcej

Samuel Rodzoch

Samuel Rodzoch

SAMUEL RODZOCH epilepsja, wodogłowie, małogłowie, czterokończynowe porażenie mózgowe z dużą spastyką, zanik nerwów wzrokowych, duże opóźnienie rozwoju Samuel urodził się z wadą serca. … Dowiedz się więcej

Filip Zeniuk

Filip Zeniuk

FILIP ZENIUK wada serca HRHS, anomalia Ebstein'a, VSD, ASD Filip urodził się z bardzo ciężką i złożoną wadą serca: HRHS, anomalia Ebstein’a (krytyczna … Dowiedz się więcej

Tobiasz Szyszko

Tobiasz Szyszko

TOBIASZ SZYSZKO złożona wada serca, zespół Downa, zespół Westa Tobiasz urodził się ze złożoną, bardzo skomplikowaną wadą serca pod postacią hipoplazji tętnic płucnych … Dowiedz się więcej

Adam Kurzyk

Adam Kurzyk

Adaś urodził się z ciężką wadą serca – Tetralogią Fallota z hipoplazją tętnic płucnych. Miesiąc po urodzeniu miał wykonane cewnikowanie serduszka z walwuloplastyką. … Dowiedz się więcej

Maja Ciesielska

Maja Ciesielska

Malformacja naczyniowa, zespół Sturge’a-Webera, wady mózgu, wada budowy krtani Dowiedz się więcej

Marcel Nowak

Marcel Nowak

MARCEL NOWAK wcześniactwo, zamartwica urodzeniowa, krwawienie dokomorowe, wodogłowie pokrwotoczne, napady drgawkowe, podejrzenie zaniku nerwu, niedoczynność tarczycy Marcel jest wcześniakiem z zamartwicą urodzeniową , … Dowiedz się więcej

Aleksandra Musiał

Aleksandra Musiał

Oleńka urodziła się przedwcześnie. Przez cały okres ciąży lekarze zapewniali, że córeczka rozwija się prawidłowo. Całe nasze szczęście minęło zaraz po cesarskim cięciu... … Dowiedz się więcej

Kamil i Hubert Gollan

Kamil i Hubert Gollan

HUBERT I KAMIL GOLLAN Hubert choruje na dziecięce porażenie mózgowe, natomiast Kamil ma stwierdzony Zespół Aspargera Kamil i Hubert są bliźniakami, wcześniakami z … Dowiedz się więcej

Jan Guzik

Jan Guzik

Jasiu to 3-letni uroczy chłopiec, który ma śmiertelną wadę serca - stenozę aortalną. Operowany jako niemowlak, kolejny raz PILNIE potrzebuje pomocy kardiochirurgów. Stan … Dowiedz się więcej

Michał Gral

Michał Gral

Michał Gral to uroczy i wesoły 16-latek z Jarosławia, który zmaga się z wieloma chorobami: • zespół Downa • wiotkość mięśni kończyn górnych … Dowiedz się więcej

Wiktor Zawadzki

Wiktor Zawadzki

WIKTOR ZAWADZKI wrodzona wada serca (HLHS) Wiktorek przyszedł na świat z wrodzoną, bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego. Oznacza to, że … Dowiedz się więcej

Mila Murawska

Mila Murawska

Mila przyszła na świat trzy lata temu z krytyczną wadą serca pod postacią tetralogii Fallota z MAPCA's. Zaraz po narodzinach rozpoczęła walkę o … Dowiedz się więcej

Oliwia Pawlak

Oliwia Pawlak

OLIWIA PAWLAK mózgowe porażenie dziecięce, niepełnosprawność intelektualna, wada wzroku i słuchu, stopy końsko-szpotawe, rozszczep podniebienia miękkiego Oliwia ma 9 lat i przeszła już … Dowiedz się więcej

Tomasz Wilk

Tomasz Wilk

TOMASZ WILK wrodzona wada serca pod postacią zwężenia lewego ujścia tętniczego Tomek urodził się z poważną wadą serca pod postacią wrodzonego zwężenia lewego … Dowiedz się więcej

Anna Bessarab

Anna Bessarab

Ania to 3-letnia dziewczynka, która urodziła się przedwcześnie przez cesarskie cięcie z masą urodzeniową 1710 g. Dla rodziców Anulka była długo wyczekiwanym dzieckiem. … Dowiedz się więcej

Julia Kierzkowska

Julia Kierzkowska

JULIA KIERZKOWSKA wrodzona wada serca (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej) Julka urodziła się z wrodzoną wadą serca pod postacią ubytku w przegrodzie przedsionkowo – komorowej. … Dowiedz się więcej

Antoni Sobecki

Antoni Sobecki

ANTONI SOBECKI HLHS - zespół hipoplazji lewego serca Antek urodził się z jedną z najcięższych wad serca- HLHS - zespół hipoplazji lewego serca. … Dowiedz się więcej

Kuba Zawada

Kuba Zawada

Kubuś urodził się jako zdrowe i urocze dziecko, ale gdy skończył trzy miesiące jego życie zaczęło zmieniać się w koszmar… Zaczęły go nękać … Dowiedz się więcej

Jakub Głowacki

Jakub Głowacki

Proszę, usłysz błaganie naszego syna o pomoc! Kubuś to chłopiec, którego problemy były pomijane ze względu na to, że NIE WYGLĄDA na chore … Dowiedz się więcej

Jonasz Kołtuniak

Jonasz Kołtuniak

problemy z nerkami, rozrzedzenie siatkówki, astygmatyzm, AZS, autyzm, zwężenie pnia ciała modzelowatego, niedomykalność zastawki trójdzielnej, zaburzenia rozwoju psychoruchowego Jonasz od urodzenia boryka się … Dowiedz się więcej

Lena Białecka

Lena Białecka

Lena Białecka to cudowna 16-letnia dziewczyna z Raciąża - woj. mazowieckie. Od urodzenia zmaga się z chorobami, które odbierają jej beztroskie dzieciństwo. Niewiele … Dowiedz się więcej

Rehawojownicy

Rehawojownicy

Niewidzialni, zapomniani, ukryci pod pancerzem chorób, z którymi walczą od pierwszych dni swojego życia… Rehawojownicy! Nie potrzebują pilnych operacji ratujących życie, ale każdego … Dowiedz się więcej

Oskar Kozieł

Oskar Kozieł

PILNE! ŚMIERTELNA CHOROBA ZABIERA OSKARA! Jeśli przerwiemy leczenie ostatniej szansy – MÓJ SYN UMRZE! To, co przeżywam każdego dnia to koszmar, jakiego żaden … Dowiedz się więcej

Weronika Śledzik

Weronika Śledzik

Weronika Śledzik to 14-letnia mieszkanka Piły (woj. wielkopolskie). Dziewczynka przyszła na świat z wieloma bardzo poważnymi problemami: - niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym, … Dowiedz się więcej

Wiktor Kruszyński

Wiktor Kruszyński

złożona wada serca w postaci przerwanego łuku aorty, ubytku międzykomorowego, hipoplazji łuku aorty, oraz tętnic płucnych, zespół Williamsa Dowiedz się więcej

Maciej Rawski

Maciej Rawski

Maciek to niesamowity 12-latek, któremu towarzyszy autyzm oraz wiele innych dysfunkcji, które utrudniają mu samodzielne funkcjonowanie. Zaburzenia ze spektrum autyzmu zostały zdiagnozowane u … Dowiedz się więcej

Natasza Michalska

Natasza Michalska

NATASZA MICHALSKA Krytyczna stenoza aortalna, wrodzone wodonercze Natasza ma 4 latka. Po urodzeniu okazało się, że ma głośne szmery nad sercem. Niestety nikt … Dowiedz się więcej

Antoni Siczek

Antoni Siczek

Antoś ma dopiero 7 miesięcy i już doświadcza ogromnego bólu i cierpienia. Mimo tego co go spotkało, każdego dnia pokazuje jakim jest dzielnym … Dowiedz się więcej

Amelia Banaszek

Amelia Banaszek

Amelka to nasza wymarzona i wyczekana z niecierpliwością córeczka. Już będąc w ciąży dowiedzieliśmy się o wadzie genetycznej, jaką jest mikrodelecja chromosomu 2q37 … Dowiedz się więcej

Fabian Grządziel

Fabian Grządziel

Fabian Grządziel urodził się w lutym 2020r., jako wcześniak przez cesarskie cięcie z powodu hipertrofii wewnątrzmacicznej. Pierwszy miesiąc życia Fabianek spędził w szpitalu … Dowiedz się więcej

Zuzanna Kamińska

Zuzanna Kamińska

ZUZANNA KAMIŃSKA wada serca, ucisk tętnicy na przełyk, rozszczep krtani, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, podejrzenie wady genetycznej U Zuzi, chwilę po tym jak przyszła … Dowiedz się więcej

Najczęstsze pytania

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a skle internetowy dzieląc się zyskiem zdobywa lojalnych klientów. Serwis FaniMani.pl jest bezpłatny dla organizacji i użytkowników, a koszty jego działania pokrywamy z budżetów naszych partnerów.
Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.
Nie, sklepy internetowe przekazują określoną część (procent) wartości Twoich zakupów na wskazaną organizacjęl za każdym razem, gdy kupujesz przez FaniMani.pl. Wartość pojedynczej transakcji nie ma znaczenia.
Nie. Darowizna naliczana jest jedynie za zamówienie złożone online. Jeśli korzystasz ze smartfona wyszukaj aplikację mobilną FaniMani w sklepie Play oraz AppStore.

 

Dowolnej organizacji społecznej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się i zbierania darowizn od zakupów online.
Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto organizacji.
Na swoim koncie na FaniMani.pl darowiznę zobaczysz w ciągu maksymalnie 7 dni od zakupów. Wypłaty dla organizacji Fundacja FaniMani realizuje kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn Gotowych do wypłaty (czyli opłaconych przez partnerów) wynoszącej min. 100zł.
Po zalogowaniu na swoje konto w FaniMani.pl masz wgląd do historii Twoich transakcji, statusie i wysokości naliczonych darowizn. Informacje o darowiznach pojawiają się na koncie użytkownika w ciągu maksymalnie 7 dni od daty transakcji.
Koszty funkcjonowania serwisu www.FaniMani.pl Fundacja FaniMani pokrywa z budżetów wszystkich partnerów. Każdy sklep, z którym współpracujemy płaci za umieszczenie informacji o nim na naszej stronie internetowej. To dla niego zarówno forma reklamy, jak i działań z zakresu społecznej odpowiedzialności biznesu. Dzięki temu wszyscy użytkownicy mogą zarówno pomagać, jak i zbierać fundusze zupełnie za darmo.

więcej pytań i odpowiedzi

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO

Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc

×
Pobierz rozszerzenie
dla Twojej przeglądarki
Pobierz z App Store
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Pobierz z Google Play Store
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Zainstaluj
Wspierają nas
Pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów w internecie Płacisz tyle, co zawsze, a średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do organizacji, którą wybierzesz