




Maja przyszła na świat 2 marca 2012 roku. Pierwsze badania dawały nadzieję, że będzie zdrowa, jednak życie szybko pokazało, że przed tą dziewczyną stoi ogromna, niesprawiedliwa walka.
Zdiagnozowano u niej zespół Downa, hipoplazję móżdżku, niedosłuch na lewe ucho oraz wadę wzroku +6. Maja nie mówi. Od urodzenia wymaga codziennej rehabilitacji i nieustannego poszukiwania nowych metod terapii, które choć trochę mogłyby poprawić jej stan zdrowia.
Kiedy mieliśmy nadzieję – wszystko runęło
Do 8. miesiąca życia Maja była pogodnym, uśmiechniętym dzieckiem. Reagowała na kontakt, uśmiechała się, robiła postępy. A potem… wszystko się zatrzymało.
Maja przestała się uśmiechać, przestała nawiązywać kontakt. Lekarze odkryli kolejne dramatyczne wyzwanie – silną, lekooporną padaczkę, początkowo mylnie diagnozowaną jako inny zespół. Każdy dzień zamienił się w walkę z napadami, dobieraniem leków, szukaniem specjalistów, którzy pomogliby choć trochę przywrócić jej utraconą sprawność.
Dopiero intensywne leczenie przyniosło cud: napady padaczkowe zmniejszyły się niemal o 80%.
Kolejne ciosy – choroba płuc, operacje i sepsa
Maja miała przejść operację stóp, aby poprawić ich ustawienie i napięcie mięśniowe. Niestety jej stan zdrowia nie pozwolił na zabieg.
Pod koniec 2024 roku Maja zaczęła gasnąć. Lekarze nie potrafili ustalić przyczyny. W styczniu jej stan pogorszył się dramatycznie – Maja miała poważne problemy z oddychaniem. Badania płuc dały przerażającą odpowiedź.
Dziewczynka trafiła natychmiast na stół operacyjny. Przeszła 5 operacji płuca w Matce Polce w Łodzi. Następnie została przewieziona do Rabki, gdzie czekała ją kolejna, 6–8-godzinna operacja. Lekarze – specjaliści, autorytety – dosłownie uratowali Mai życie.
Jakby tego było mało, pojawiła się sepsa poopercacyjna. Maja schudła 15 kilogramów. Cała wypracowana przez lata sprawność… zniknęła.
Dziewięć miesięcy walki o powrót do świata żywych
Dziś Maja znów zaczyna wszystko od początku. Rehabilitacja, rehabilitacja i jeszcze raz rehabilitacja. Bez niej nie ma szans, by odzyskała choć część tego, co zabrała jej choroba.
Dlaczego prosimy o pomoc?
Maja potrzebuje:
– intensywnej, codziennej rehabilitacji neurologicznej,
– terapii w wodzie,
– terapii logopedycznej,
– specjalistycznego leczenia padaczki,
– leków, konsultacji, badań, sprzętu medycznego,
– wsparcia podczas powrotu do sprawności po ciężkich operacjach płuc.
Koszty są ogromne, a bez wsparcia ludzi o dobrych sercach nie damy rady zapewnić jej leczenia, które ratuje jej życie i pozwala jej żyć choć trochę jak innym dzieciom.
Pomóż Mai znów się uśmiechnąć. Każde wsparcie to krok do przodu w jej walce o życie.
Zebrane środki przeznaczymy na: rehabilitację
Strona www: https://www.nadziejadladzieci.pl/maja-skwarka
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












