Milenka urodziła się bardzo wcześnie, bo już w 24. tygodniu ciąży i ważyła zaledwie 690 gramów. Była taka malutka i bezbronna, ledwie mieściła się w mojej dłoni. Pilnie wymagała intubacji i przewiezienia na OIOM. Nie przypuszczałam jednak, że to dopiero początek naszej walki...
Nigdy w życiu nie czułam tak ogromnego strachu, jak w tamtym czasie. Nie mogłam nawet utulić własnego dziecka, ponieważ lekarze przez wiele miesięcy walczyli o jej życie. Kolejne komplikacje i problemy tylko przybierały na sile, a niepokojące informacje spadały jak lawina. Moja malutka córeczka jest ciężko chora, ma zdiagnozowany zespół Arnolda - Chiariego, przeszła sepsę, cierpi na niewydolność oddechową i krążeniową, retinopatię, dysplazję oskrzelowo-płucną. Otrzymała także diagnozę zaburzeń ze spektrum autyzmu!
Aktualnie jesteśmy w trakcie diagnostyki genetycznej w kierunku chorób genetycznych, której koszty są olbrzymie. Niestety, mimo szybko wdrożonej terapii i rehabilitacji, Milenka boryka się z poważną niepełnosprawnością. Miesięczny koszt takiej rehabilitacji to około 3.500 zł, a do tego dochodzą wydatki związane z prywatnymi wizytami u lekarzy, dojazdami oraz dalszymi badaniami i diagnostyką.
Bez tego moje dziecko nie ma szans na normalne funkcjonowanie. Życie Milenki to nieustanna walka, każdego dnia stawiamy małe kroczki, żeby nasza najukochańsza córeczka mogła mieć szczęśliwe dzieciństwo. Wasze wsparcie może nam w tym pomóc i sprawić, że osiągniemy cel!
Mama
Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze leczenie, terapię, rehabilitację.
Strona www: http://www.Nadziejadladzieci.pl/milena-debicka
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc