Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

RAZEM dla katowickiej kardiologii dziecięcej

Każdego roku w Polsce na świat przychodzi od 3 do 4 tysięcy dzieci z wrodzonymi wadami serca. Oznacza to, że codziennie rodzice dziesięciorga … Dowiedz się więcej

Antoni Knot

Antoni to chłopiec, który od pierwszych dni życia zmaga się z ciężkimi problemami zdrowotnymi i każdego dnia podejmuje walkę o sprawność oraz samodzielność. … Dowiedz się więcej

Marta Sosnowska

Zaczynamy wyścig z czasem! Stawką jest zdrowie i życie mojej córki! Nie mamy już chwili do stracenia. Choroba postępuje, a ja samotna mama … Dowiedz się więcej

Dacjan Goryszewski

Musimy zdążyć, zanim będzie za późno… Mój syn Dacjan walczy o coś, co dla innych dzieci jest zupełnie naturalne — o możliwość zrobienia … Dowiedz się więcej

Maks Siwiec

Maks przyszedł na świat w 41 tygodniu ciąży. Poród przebiegł bez komplikacji, ciąża również. Wydawało się, że wszystko zmierza ku dobremu. Jednak życie … Dowiedz się więcej

Wiktoria Parkhomenko

Wiktoria, nasza ukochana córeczka, przyszła na świat z wieloma wadami wrodzonymi. Pierwsze chwile jej życia to walka pod respiratorem o każdy dzień. Tak … Dowiedz się więcej

Filip Maciejewski

Filip to cudowny, wrażliwy i niezwykle silny chłopiec, który każdego dnia walczy o to, co dla innych jest oczywistością – o zdrowie, sprawność … Dowiedz się więcej

Kamil Gollan

Nasz syn ma zdiagnozowany Zespół Aspergera. Wspaniały nastolatek, który potrzebuje specjalistycznej terapii i opieki. Kamil bez pomocy zamknie się w swoim własnym, w … Dowiedz się więcej

Mikołaj Pieszczyk

Mikołaj przyszedł na świat jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze problemy zostały wykryte późno, dopiero gdy synek zaczął naukę … Dowiedz się więcej

Wojtek Rubin

Jestem mamą 13-letniego Wojtka. Każdego dnia uczę się żyć z lękiem o zdrowie i przyszłość mojego dziecka. Wojtek od lat zmaga się z … Dowiedz się więcej

Polina Kibko

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego osłabienia i zaniku mięśni. Polina zmaga się z typem 3 tej … Dowiedz się więcej

Jan Guzik

Jasiek urodził się z wrodzoną wadą serca – stenozą aortalną. To schorzenie wpływa na prawidłowy przepływ krwi i wymagało specjalistycznego leczenia. W 2023 … Dowiedz się więcej

Jakub Zarzycki

Kochani Darczyńcy, z całego serca dziękuję Wam za dotychczasową, nieocenioną pomoc. Daliście nam siłę i nadzieję w trudnych chwilach. Dziś jednak, z ciężkim … Dowiedz się więcej

Władek Kaspiarowicz

Władek przyszedł na świat zbyt wcześnie — w 32. tygodniu ciąży, ważył zaledwie 1480 gramów. Był taki maleńki, kruchy, a my mogliśmy tylko … Dowiedz się więcej

Dmytro Koval

Pierwszym alarmującym sygnałem w zachowaniu naszego synka były problemy z komunikacją. Dima powtarzał jedynie usłyszane słowa, a z czasem przestał mówić zupełnie… Diagnoza … Dowiedz się więcej

Kuba Głowacki

Proszę, usłysz błaganie naszego syna o pomoc! Kubuś to chłopiec, którego problemy były pomijane ze względu na to, że NIE WYGLĄDA na chore … Dowiedz się więcej

Daniel Ziegert

Mam na imię Sylwia, a ten przeuroczy chłopczyk ze zdjęcia to mój syn Daniel, który obecnie ma 5 lat. Synek od urodzenia ma … Dowiedz się więcej

Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia … Dowiedz się więcej

Natan Kołodziejczyk

Mam na imię Karolina i jestem mamą Natanka. Mój synek przyszedł na świat w sierpniu 2023 roku. Niestety jego pierwsze chwile były dramatyczne … Dowiedz się więcej

Wiktoria Skórzak

Wiktoria to cudowna i radosna mała mieszkanka Żywca (woj. śląskie). Rodzice walczą o jej sprawność i zdrowie, ponieważ urodziła się z bardzo rzadką … Dowiedz się więcej

Franciszka Marciniak

Co wizytę kolejne schorzenie… Od urodzenia nasza córeczka Frania toczy walkę o swój los. Zrobimy wszystko, by ją ocalić, ale potrzebujemy wsparcia. Bez … Dowiedz się więcej

Weronika Śledzik

Weronika od urodzenia zmaga się z bardzo poważnymi problemami zdrowotnymi. Jej trudna historia to historia nieustannej walki. Mimo znaczącej niepełnosprawności intelektualnej, wad układu … Dowiedz się więcej

Maria Zator

Moje dziecko od urodzenia zmaga się z ciężkimi chorobami. Już jako niemowlę trafiła pod opiekę neurologów, psychiatrów, alergologów. Zdiagnozowano u niej padaczkę lekooporną, … Dowiedz się więcej

Anastazja Madziar

Codziennie patrzymy na naszą córeczkę i pytamy – jak to możliwe, że tak małe dziecko dźwiga tak ogromny ciężar? Mukowiscydoza i Zespół Turnera, … Dowiedz się więcej

Piotr Stojecki

Mój syn od urodzenia zmaga się z bardzo poważnymi problemami zdrowotnymi. Ma zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce w postaci dyskinetycznej, dystonię prawej kończyny dolnej, … Dowiedz się więcej

Mateusz Krajewski

Choroba odbiera Mateuszowi każdy ruch. Jeszcze potrafi się pionizować. Jeszcze próbuje stawiać kroki. Ale wiemy, co będzie dalej. Ta sama choroba odebrała już … Dowiedz się więcej

Aleksy Zdanowski

Aleksy żyje z zespołem Leigha, rzadką i nieuleczalną chorobą genetyczną. Diagnoza, która zmieniła nasze życie, przyszła, gdy nasz synek miał zaledwie siedem miesięcy. … Dowiedz się więcej

Leon Szuflak

Piękny, rozbrajający uśmiech, duże brązowe oczy, ogromna siła walki... To cały Leoś - wspaniały 6-letni chłopczyk z Szamotuł (woj. wielkopolskie). Nasz mały Bohater … Dowiedz się więcej

Jakub Kaczmarek

Kuba, mimo że żyje w swoim wyjątkowym świecie w spektrum autyzmu, każdego dnia emanuje niezwykłym blaskiem. Jego wrażliwość, uśmiech i energia inspirują mnie … Dowiedz się więcej

Vasilisa Loban

RATUNKU! Okrutny potwór odbiera nam dziecko! Trzy litery, diagnoza, która wydała na naszą córkę wyrok… Dla Vasilisy nie ma cudownego leku, nie ma … Dowiedz się więcej

Szymon Śpiewak

Nasz syn Szymon choruje na bardzo rzadki Zespół Alagille’a – chorobę genetyczną, która wpływa na wiele narządów i nadaje jego twarzy charakterystyczny wygląd: … Dowiedz się więcej

Robert Śmierzchalski

Mam na imię Robert. Wraz z kochaną mamą i kochanym tatą mieszkam w miejscowości Glinno (woj. wielkopolskie). Urodziłem się z Zespołem Downa, dlatego … Dowiedz się więcej

Franciszek Brzeczka

Franiu — waleczny chłopiec Franek codziennie zmaga się z rzadką chorobą genetyczną — Zespołem Williamsa-Baurena. Po ciężkich operacjach i długim leczeniu potrzebuje systematycznej … Dowiedz się więcej

Anna Bessarab

Ania przyszła na świat jako wcześniak. W piątej dobie po urodzeniu doszło u niej do ciężkiego martwiczego zapalenia jelit, co wymagało niemal całkowitego … Dowiedz się więcej

Jakub Kuźniar

Z każdym dniem życie naszego syna staje się coraz większym wyzwaniem. Kubuś jest całkowicie zależny od nas we wszystkich czynnościach, nie mówi, nie … Dowiedz się więcej

Maciej Zalewski

Chciałabym uchronić Maciusia przed cierpieniem, lecz niestety nie jestem w stanie oszczędzić mu bólu, jaki towarzyszy mu codziennie. Mimo to, jestem zawsze przy … Dowiedz się więcej

Amelia Pełszyk

Amelka to wyjątkowa dziewczynka z Białegostoku, u której zdiagnozowano wrodzoną wadę serca — ubytek przedsionkowo-komorowy z hipoplazją lewej komory oraz hipoplazją łuku aorty. … Dowiedz się więcej

Oliwia Nowicka

Powiedzieć, że jest źle to jak nie powiedzieć nic! Moja córeczka cierpi niewyobrażalnie żyjąc z wyrokiem nieustającego bólu i postępującego paraliżu. Los doświadcza … Dowiedz się więcej

Wiktor Kruszyński

złożona wada serca w postaci przerwanego łuku aorty, ubytku międzykomorowego, hipoplazji łuku aorty, oraz tętnic płucnych, zespół Williamsa Dowiedz się więcej

Kuba Zawada

Kubuś urodził się jako zdrowe i urocze dziecko, ale gdy skończył trzy miesiące jego życie zaczęło zmieniać się w koszmar… Zaczęły go nękać … Dowiedz się więcej

Bruno Chruściński

Brunek urodził się z zespołem Holta-Orama, który zabrał mu zdrowe serce i sprawne dłonie, a wraz z nimi normalne dzieciństwo, które dla innych … Dowiedz się więcej

Igor i Cezary Bres

IGOR I CEZARY BRES Igor- Autyzm, Cezary- złożona wada serca (dwuujściowa prawa komora, przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytek międzykomorowy) Igor i Czarek to … Dowiedz się więcej

Łucja Kacprzak

Łucja przyszła na świat, jako starsza bliźniaczka. Urodziła się w hipotrofii, ale mimo początkowych trudności wierzyliśmy, że jest na tyle silna, by sobie … Dowiedz się więcej

Adam Kurzyk

Adaś urodził się z poważną, złożoną wadą serca - Tetralogią Fallota, dodatkowo połączoną z hipoplazją tętnic płucnych. Pod koniec 2021 roku przeszedł operację … Dowiedz się więcej

Marysia Leoszko

Ważyła tylko 800 gramów… To cud, że żyje. Dziś walczy o coś, co dla innych dzieci jest naturalne – o pierwszy krok. Marysia … Dowiedz się więcej

Aleksandra Chylińska

Nasza córka Ola urodziła się ze złożoną wadą serca pod postacią skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych, ubytków w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomorowej oraz … Dowiedz się więcej

Jonasz Kołtuniak

Jonasz od urodzenia zmaga się z wieloma poważnymi chorobami. Już w pierwszych miesiącach życia zdiagnozowano u niego wadę lewej nerki, wadę serca, hipoplazję … Dowiedz się więcej

Gabriela i Zuzanna Skibińskie

Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki, dwie małe dziewczynki, o których przyszłość i samodzielność nieustannie walczą ich rodzice... Zuzia urodziła się w styczniu 2018 … Dowiedz się więcej

Jakob Kopaniecki

Jestem mamą Jakoba. Mojego małego wojownika, który urodził się z wieloma wadami wrodzonymi oraz rzadkim zespołem genetycznym – delecja 7q33-q35. Oznacza to, że … Dowiedz się więcej

Kinga Chodyna

Pomóż Kindze odnaleźć siebie w świecie, który bywa dla niej zbyt trudny Kinga przyszła na świat jako zdrowa dziewczynka. 10 punktów w skali … Dowiedz się więcej

Tobiasz Szyszko

Mój syn przyszedł na świat z zespołem Downa, zespołem Westa oraz złożoną wadą serca – hipoplazją tętnic płucnych i aorty oraz ubytkiem w … Dowiedz się więcej

Ewa Soboń

Ewunia urodziła się z zespołem mikroduplikacji 1q21.1 – rzadką wadą genetyczną, która odebrała jej spokój, a mnie poczucie bezpieczeństwa. Nocą w naszym domu … Dowiedz się więcej

Marysia Klausiuk

Nasze dzieci są dla nas prawdziwym darem. Po wielu latach starań, oczekiwania i straconej nadziei na świat przyszły dwie małe istoty – Marysia … Dowiedz się więcej

Filip Garnowski

Mój syn Filip urodził się z krytyczną wadą serca pod postacią HRHS (niedorozwój prawej komory) oraz całkowicie nieprawidłowym spływem żył płucnych i brakiem … Dowiedz się więcej

Maja Skwarka

Maja przyszła na świat 2 marca 2012 roku. Pierwsze badania dawały nadzieję, że będzie zdrowa, jednak życie szybko pokazało, że przed tą dziewczyną … Dowiedz się więcej

Emilia Rybarczyk

Emilka to dzielna dziewczynka, która zmaga się z Zespołem Downa i wadą serca. Choć jej życie od samego początku nie było łatwe, Emilka … Dowiedz się więcej

Zbyszek i Julia Gers

Problemy zdrowotne dwójki dzieci całkowicie zmieniły nasze życie. Gdy Julka i Zbyszek skończyli 4 lata, rozpoczęła się nasza długa droga przez gabinety specjalistów. … Dowiedz się więcej

Rafał Kortmann

Każdego dnia walczymy o to, by Rafałek mógł żyć bez bólu i cierpienia. Nasz synek zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, wzmożonym napięciem … Dowiedz się więcej

Rita Juszkiewicz

Rita przyszła na świat 6 maja 2020 roku, wnosząc do naszego domu ogrom radości i miłości. Była trzecią Księżniczką w naszej rodzinie – … Dowiedz się więcej

Anastazja Purta

Przed Anastazją kolejne wyzwania, które mogą odmienić jej życie! Drodzy Przyjaciele! Dziękujemy za Wasze dotychczasowe, niesamowite wsparcie dla Anastazji. Każda pomoc, każde dobre … Dowiedz się więcej

Lena i Jakub Świerkowscy

Kocham moje dzieci bezwarunkowo i zrobię wszystko, aby im pomóc funkcjonować w otaczającej rzeczywistości. Wszystko, aby w przyszłości były samodzielne i nie bały … Dowiedz się więcej

Wiktor Wróblewski

Walka, której nie powinno toczyć żadne dziecko Wiktor to cudowny, wrażliwy chłopiec mieszkający wraz z mamą, tatą, starszym i młodszym bratem w Piszu … Dowiedz się więcej

Zuzanna Kamińska

ZUZANNA KAMIŃSKA wada serca, ucisk tętnicy na przełyk, rozszczep krtani, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, podejrzenie wady genetycznej U Zuzi, chwilę po tym jak przyszła … Dowiedz się więcej

Gabriela Bryk

GABRIELA BRYK sinicza wrodzona wada serca Gabrysia to śliczna 9-letnia dziewczynka ze złożoną siniczą wrodzoną wadą serca. Wada ta została wykryta dopiero w … Dowiedz się więcej

Milena Sosnowska

Czasami życie przynosi wyzwania, które trudno sobie wyobrazić. Tak było w przypadku mojej córeczki, Mileny, która od pierwszych dni zmaga się z poważną … Dowiedz się więcej

Natasza Michalska

Moja córka przyszła na świat ze wrodzoną wada serca - STENOZĄ AORTALNĄ. Od początku wiedzieliśmy, że jej życie będzie wyglądało inaczej. W grudniu … Dowiedz się więcej

Maciej Rawski

ZROBIMY WSZYSTKO, ABY UNIKNĄĆ PRZESZCZEPU WĄTROBY! Dlaczego? Bo wątroba Maćka jest w bardzo złym stanie (AIH/PSC i zwłóknienie IV stopnia) a przeszczep to … Dowiedz się więcej

Sabina Zalewska

Sabinka to moja ukochana wnuczka, którą po śmierci jej mamy przygarnęłam pod swoje skrzydła. W wieku prawie 60 lat zostałam jej prawnym opiekunem … Dowiedz się więcej

Marcel Nowak

Marcel, nasz syn jest skrajnym wcześniakiem. Niestety przy porodzie doszło do ciężkiej niewydolności krążeniowo- oddechowej. Synek był niedotleniony co doprowadziło do wodogłowia pokrwotocznego. … Dowiedz się więcej

Maja Michocka

To przeurocza, wiecznie uśmiechnięta dziewczynka. Rezolutna, ciekawa świata, ukochana córeczka mamy i taty. Patrząc dziś na jej radosne oczy, trudno uwierzyć, jak dramatyczną … Dowiedz się więcej

Szymon i Paulina Trojanowscy

Moje dzieci są dla mnie wszystkim. To one nadają mojemu życiu sens. Niestety, choć serce matki jest gotowe nieść każdy ciężar, nie jestem … Dowiedz się więcej

Wiktor Zawadzki

Nasz mały bohater z wielkim sercem! Wiktorek urodził się z bardzo ciężką wadą serca – HLHS (hipoplastic left heart syndrome). To oznacza, że … Dowiedz się więcej

Tomasz i Dominik Wilk

Tomek Przyszedł na świat z ogromnym ciężarem, którego nie powinno dźwigać żadne dziecko. Wrodzona wada serca – krytyczne zwężenie ujścia tętniczego lewego – … Dowiedz się więcej

Samuel Rodzoch

Nasz synek już od pierwszych dni walczył o swoje życie. Przyszedł na świat w 38. tygodniu ciąży, w zamartwicy spowodowanej skrajnym niedotlenieniem. W … Dowiedz się więcej

Mikołaj i Szymon Śpiewak

Nasi synowie są w sidłach bezwzględnej choroby. Mikołaj i Szymon cierpią na Zespół Alagille'a - bardzo rzadką, wielonarządowa chorobę genetyczną! Starszy syn Mikołaj … Dowiedz się więcej

Marysia i Dacjan

Na szkolnym korytarzu większość dzieci biegnie na przerwę. Dacjan i Marysia nie. Każdy ich krok to ogromny wysiłek. Dacjan idzie powoli, Marysia porusza … Dowiedz się więcej

Amelia Banaszek

Amelka to nasza mała wojowniczka. Urodziła się z poważną wadą serca i od pierwszych dni swojego życia toczy walkę o każdy oddech i … Dowiedz się więcej

Antoni Sobecki

Antoś. Antek. Antoni. Jedno imię i aż osiem poważnych operacji w ciągu trzech lat. Dla jego rodziców każdy dzień to cud. Dosłownie. DRAMATYCZNA … Dowiedz się więcej

Kornelia Litke

Nasza mała Kornelka przyszła na świat z poważną wadą genetyczną, która postawiła przed nią ogromne wyzwania. Zdiagnozowano u niej atrezję przełyku z przetoką … Dowiedz się więcej

Julia Kierzkowska

Julcia przyszła na świat z wadą serca tak skomplikowaną, że lekarze w Polsce nie dawali jej szans na normalne życie. Niezbalansowany ubytek w … Dowiedz się więcej

Kornelia i Oskar Iwaniuk

Oskar i Kornelia – dwa małe serca, wielkie wyzwania Oskar i Kornelia – rodzeństwo, które od najmłodszych lat stawia czoła poważnym wyzwaniom zdrowotnym. … Dowiedz się więcej

Na czym polega kupowanie przez serwis FaniMani.pl?

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a sklep internetowy zdobywa lojalnych klientów

Czy jeśli chcę wspierać daną organizację podczas zakupów online muszę za każdym razem najpierw odwiedzić FaniMani.pl?

Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.

Komu mogę pomóc przez FaniMani.pl?

Dowolnej organizacji społecznej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się i zbierania darowizn od zakupów online.

Czy weryfikujecie organizacje, które zbierają pieniądze przez FaniMani.pl?

Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto organizacji.

Kiedy wybrana organizacja otrzyma pieniądze zebrane dzięki moim zakupom?

Na swoim koncie na FaniMani.pl darowiznę zobaczysz w ciągu maksymalnie 7 dni od zakupów. Wypłaty dla organizacji Fundacja FaniMani realizuje kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn Gotowych do wypłaty (czyli opłaconych przez partnerów) wynoszącej min. 100zł.

Dołącz do 202 osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci przy okazji zakupów online

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani dla Androida i pomagaj gdzie i jak chcesz

Masz iPhone'a lub iPada? Zainstaluj Przypominajkę FaniMani dla Safari

Korzystaj z oferty 1805 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!