Oskar Świder

Nasz syn to wesoły, pełen empatii, ciekawy świata nastolatek. Oskar urodził się z krytyczną wadą serca pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych. Pojawiła się również niedomykalność zastawki aorty, poszerzenie opuszki aorty, zwężenie lewej i prawej tętnicy płucnej. Jest po kilku interwencjach kardiochirurgicznych. Po operacji w 2023r. doszło do pogłębienia deformacji klatki piersiowej, a rana pooperacyjna ciągle się odnawia. Ten stan wymaga intensywnej rehabilitacji i zabiegów.

Po pojawieniu się u syna kolejnych niepokojących objawów padła następna diagnoza. Był wiotki, miał osłabione napięcie mięśniowe, przeprosty w stawach, stopy płasko-koślawe. Badania potwierdziły ZESPÓŁ MARFANA - genetyczną chorobę tkanki łącznej. Oskar ma także torbiele pajęczynówki, znaczne skrzywienie kręgosłupa oraz cierpi na krótkowzroczność . Wada wzroku sięga w chwili obecnej -17. Po wielu konsultacjach wiemy już, że w Polsce nie ma możliwości ani zahamowania postępu, ani zoperowania takiej wady.

Obecnie największym problemem jest zwężenie lewej tętnicy płucnej, której nie udało się poszerzyć kardiochirurgom w Polsce. Syn jest pod stałą opieką wielu specjalistów: kardiolog, ortopeda, endokrynolog, okulista, pulmonolog, neurolog, dermatolog, laryngolog, gastrolog.

Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze leczenie, leki, rehabilitację.

Strona www: http://www.nadziejadladzieci.pl/oskar-swider