Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

Piotr Stojecki

Mój syn od urodzenia zmaga się z bardzo poważnymi problemami zdrowotnymi. Ma zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce w postaci dyskinetycznej, dystonię prawej kończyny dolnej, … Dowiedz się więcej

Gabriela i Zuzanna Skibińskie

Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki, dwie małe dziewczynki, o których przyszłość i samodzielność nieustannie walczą ich rodzice... Zuzia urodziła się w styczniu 2018 … Dowiedz się więcej

Przed Anastazją kolejne wyzwania, które mogą odmienić jej życie! Drodzy Przyjaciele! Dziękujemy za Wasze dotychczasowe, niesamowite wsparcie dla Anastazji. Każda pomoc, każde dobre … Dowiedz się więcej

Maja Michocka

Majeczka to mała mieszkanka Bytomia Odrzańskiego. Przeurocza, wiecznie uśmiechnięta, rezolutna dziewczynka, oczko w głowie mamy i taty. Jednak życie napisało dla niej scenariusz, … Dowiedz się więcej

Maciej Zalewski

Chciałabym uchronić Maciusia przed cierpieniem, lecz niestety nie jestem w stanie oszczędzić mu bólu, jaki towarzyszy mu codziennie. Mimo to, jestem zawsze przy … Dowiedz się więcej

Franciszek Brzeczka

Franio urodził się z wieloma schorzeniami: Tetralogią Fallota, przegrodą wewnątrzdwunastniczą, trzustką obrączkowatą, niedokonanym zwrotem jelit, oraz zespołem Williamsa. Aktualnie chłopiec przeszedł kolejną w … Dowiedz się więcej

Bruno Chruściński

Brunek urodził się z zespołem Holta-Orama, który zabrał mu zdrowe serce i sprawne dłonie, a wraz z nimi normalne dzieciństwo, które dla innych … Dowiedz się więcej

Zuzanna Kamińska

ZUZANNA KAMIŃSKA wada serca, ucisk tętnicy na przełyk, rozszczep krtani, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, podejrzenie wady genetycznej U Zuzi, chwilę po tym jak przyszła … Dowiedz się więcej

Igor i Cezary Bres

IGOR I CEZARY BRES Igor- Autyzm, Cezary- złożona wada serca (dwuujściowa prawa komora, przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytek międzykomorowy) Igor i Czarek to … Dowiedz się więcej

Jan Guzik

Jasiek urodził się z wrodzoną wadą serca – stenozą aortalną. To schorzenie wpływa na prawidłowy przepływ krwi i wymagało specjalistycznego leczenia. W 2023 … Dowiedz się więcej

Kornelia i Oskar Iwaniuk

Oskar i Kornelia – dwa małe serca, wielkie wyzwania Oskar i Kornelia – rodzeństwo, które od najmłodszych lat stawia czoła poważnym wyzwaniom zdrowotnym. … Dowiedz się więcej

Maciej Rawski

ZROBIMY WSZYSTKO, ABY UNIKNĄĆ PRZESZCZEPU WĄTROBY! Dlaczego? Bo wątroba Maćka jest w bardzo złym stanie (AIH/PSC i zwłóknienie IV stopnia) a przeszczep to … Dowiedz się więcej

Artur Gruell

autyzm dziecięcy Dowiedz się więcej

Marcel Nowak

Marcel, nasz syn jest skrajnym wcześniakiem. Niestety przy porodzie doszło do ciężkiej niewydolności krążeniowo- oddechowej. Synek był niedotleniony co doprowadziło do wodogłowia pokrwotocznego. … Dowiedz się więcej

Kornelia Litke

Kornelka to nasza ukochana i wyczekiwana córeczka. Przyszła na świat 10 miesięcy temu, ważąc zaledwie 2,5 kg i czyniąc nas najszczęśliwszymi ludźmi na … Dowiedz się więcej

Lena i Jakub Świerkowscy

Kocham moje dzieci bezwarunkowo i zrobię wszystko, aby im pomóc funkcjonować w otaczającej rzeczywistości. Wszystko, aby w przyszłości były samodzielne i nie bały … Dowiedz się więcej

Daniel Ziegert

Mam na imię Sylwia, a ten przeuroczy chłopczyk ze zdjęcia to mój syn Daniel, który obecnie ma 5 lat. Synek od urodzenia ma … Dowiedz się więcej

Julia Kierzkowska

Julcia przyszła na świat z wadą serca tak skomplikowaną, że lekarze w Polsce nie dawali jej szans na normalne życie. Niezbalansowany ubytek w … Dowiedz się więcej

Dmytro Koval

Pierwszym alarmującym sygnałem w zachowaniu naszego synka były problemy z komunikacją. Dima powtarzał jedynie usłyszane słowa, a z czasem przestał mówić zupełnie… Diagnoza … Dowiedz się więcej

Szymon i Paulina Trojanowscy

Moje dzieci są dla mnie wszystkim. To one nadają mojemu życiu sens. Niestety, choć serce matki jest gotowe nieść każdy ciężar, nie jestem … Dowiedz się więcej

RAZEM dla katowickiej kardiologii dziecięcej

Każdego roku w Polsce na świat przychodzi od 3 do 4 tysięcy dzieci z wrodzonymi wadami serca. Oznacza to, że codziennie rodzice dziesięciorga … Dowiedz się więcej

Ignacy Zawisza

Mam na imię Ignaś, zmagam się z ciężką i bardzo rzadką chorobą metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, o nazwie PMM2-CDG typ 1a - wrodzone zaburzenia … Dowiedz się więcej

Jakub Zarzycki

Kochani Darczyńcy, z całego serca dziękuję Wam za dotychczasową, nieocenioną pomoc. Daliście nam siłę i nadzieję w trudnych chwilach. Dziś jednak, z ciężkim … Dowiedz się więcej

Kuba Zawada

Kubuś urodził się jako zdrowe i urocze dziecko, ale gdy skończył trzy miesiące jego życie zaczęło zmieniać się w koszmar… Zaczęły go nękać … Dowiedz się więcej

Amelia Banaszek

Amelka to nasza mała wojowniczka. Urodziła się z poważną wadą serca i od pierwszych dni swojego życia toczy walkę o każdy oddech i … Dowiedz się więcej

Filip Maciejewski

Filip Maciejewski to 11 letni chłopiec z Płocka (woj. mazowieckie). Gdy się urodził nic nie zapowiadało, że będzie musiał toczyć walkę o swoje … Dowiedz się więcej

Tobiasz Szyszko

TOBIASZ SZYSZKO złożona wada serca, zespół Downa, zespół Westa Tobiasz urodził się ze złożoną, bardzo skomplikowaną wadą serca pod postacią hipoplazji tętnic płucnych … Dowiedz się więcej

Marta Sosnowska

Zaczynamy wyścig z czasem! Stawką jest zdrowie i życie mojej córki! Nie mamy już chwili do stracenia. Choroba postępuje, a ja samotna mama … Dowiedz się więcej

Wiktor Zawadzki

WIKTOR ZAWADZKI wrodzona wada serca (HLHS) Wiktorek przyszedł na świat z wrodzoną, bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego. Oznacza to, że … Dowiedz się więcej

Anna Bessarab

Ania przyszła na świat jako wcześniak. W piątej dobie po urodzeniu doszło u niej do ciężkiego martwiczego zapalenia jelit, co wymagało niemal całkowitego … Dowiedz się więcej

Tomasz Wilk

TOMASZ WILK wrodzona wada serca pod postacią zwężenia lewego ujścia tętniczego Tomek urodził się z poważną wadą serca pod postacią wrodzonego zwężenia lewego … Dowiedz się więcej

Marysia Klausiuk

Nasze dzieci są dla nas prawdziwym darem. Po wielu latach starań, oczekiwania i straconej nadziei na świat przyszły dwie małe istoty – Marysia … Dowiedz się więcej

Sabina Zalewska

Chcę podzielić się z Wami historią Sabinki, mojej ukochanej wnuczki, którą przygarnęłam pod swoje skrzydła... Sabinka przyszła na świat jako zdrowa i śliczna … Dowiedz się więcej

Vasilisa Loban

RATUNKU! Okrutny potwór odbiera nam dziecko! Trzy litery, diagnoza, która wydała na naszą córkę wyrok… Dla Vasilisy nie ma cudownego leku, nie ma … Dowiedz się więcej

Antoni Sobecki

ANTONI SOBECKI HLHS - zespół hipoplazji lewego serca Antek urodził się z jedną z najcięższych wad serca- HLHS - zespół hipoplazji lewego serca. … Dowiedz się więcej

Wojciech Rubin

11 lat... tyle ma Wojtuś z małej miejscowości Łopuszka (woj. podkarpackie). I tyle lat trwa Jego walka o zdrowie... Lista chorób mojego syna … Dowiedz się więcej

Rafal Kortmann

By kiedyś usłyszeć to najpiękniejsze słowo na świecie - MaMa... W 29. tygodniu mojej ciąży, doświadczyłam przerażających przedwczesnych skurczy. Doprowadziły one do pęknięcia … Dowiedz się więcej

Wiktor Kruszyński

złożona wada serca w postaci przerwanego łuku aorty, ubytku międzykomorowego, hipoplazji łuku aorty, oraz tętnic płucnych, zespół Williamsa Dowiedz się więcej

Rita Juszkiewicz

Rita przyszła na świat 6 maja 2020 roku, wnosząc do naszego domu ogrom radości i miłości. Była trzecią Księżniczką w naszej rodzinie – … Dowiedz się więcej

Oliwia Pawlak

Oliwka przyszła na świat w bardzo ciężkim stanie. Gdy się urodziła, była w zamartwicy, a niedotlenienie mózgu, które miało miejsce podczas porodu, zostawiło … Dowiedz się więcej

Milena Sosnowska

Czasami życie przynosi wyzwania, które trudno sobie wyobrazić. Tak było w przypadku mojej córeczki, Mileny, która od pierwszych dni zmaga się z poważną … Dowiedz się więcej

Jarosław Czajkowski

Nasz syn Jarek to pogodny nastolatek, który mimo trudności, z jakimi się zmaga, codziennie wprowadza radość i miłość do naszego życia. Jego dzieciństwo … Dowiedz się więcej

Adam Kurzyk

Adaś urodził się z poważną, złożoną wadą serca - Tetralogią Fallota, dodatkowo połączoną z hipoplazją tętnic płucnych. Pod koniec 2021 roku przeszedł operację … Dowiedz się więcej

Jonasz Kołtuniak

problemy z nerkami, rozrzedzenie siatkówki, astygmatyzm, AZS, autyzm, zwężenie pnia ciała modzelowatego, niedomykalność zastawki trójdzielnej, zaburzenia rozwoju psychoruchowego Jonasz od urodzenia boryka się … Dowiedz się więcej

Wiktoria Parkhomenko

Wiktoria, nasza ukochana córeczka, przyszła na świat z wieloma wadami wrodzonymi. Pierwsze chwile jej życia to walka pod respiratorem o każdy dzień. Tak … Dowiedz się więcej

Łucja Kacprzak

Łucja przyszła na świat, jako starsza bliźniaczka. Urodziła się w hipotrofii, ale mimo początkowych trudności wierzyliśmy, że jest na tyle silna, by sobie … Dowiedz się więcej

Mikołaj Pieszczyk

Mikołaj przyszedł na świat jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze problemy zostały wykryte późno, dopiero gdy synek zaczął naukę … Dowiedz się więcej

Kuba Głowacki

Proszę, usłysz błaganie naszego syna o pomoc! Kubuś to chłopiec, którego problemy były pomijane ze względu na to, że NIE WYGLĄDA na chore … Dowiedz się więcej

Wiktoria Skórzak

Wiktoria to cudowna i radosna mała mieszkanka Żywca (woj. śląskie). Rodzice walczą o jej sprawność i zdrowie, ponieważ urodziła się z bardzo rzadką … Dowiedz się więcej

Kamil Gollan

Nasz syn ma zdiagnozowany Zespół Aspergera. Wspaniały nastolatek, który potrzebuje specjalistycznej terapii i opieki. Kamil bez pomocy zamknie się w swoim własnym, w … Dowiedz się więcej

Filip Garnowski

Mój syn Filip urodził się z krytyczną wadą serca pod postacią HRHS (niedorozwój prawej komory) oraz całkowicie nieprawidłowym spływem żył płucnych i brakiem … Dowiedz się więcej

Maria Zator

Moje dziecko od urodzenia zmaga się z ciężkimi chorobami. Już jako niemowlę trafiła pod opiekę neurologów, psychiatrów, alergologów. Zdiagnozowano u niej padaczkę lekooporną, … Dowiedz się więcej

Polina Kibko

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego osłabienia i zaniku mięśni. Polina zmaga się z typem 3 tej … Dowiedz się więcej

Jakub Kuźniar

Z każdym dniem życie naszego syna staje się coraz większym wyzwaniem. Kubuś jest całkowicie zależny od nas we wszystkich czynnościach, nie mówi, nie … Dowiedz się więcej

Antoni Knot

Antoś to młody mieszkaniec Inowrocławia, gdzie otoczony miłością rodziców i starszej siostry walczy z bardzo poważnymi problemami zdrowotnymi. Urodził się bowiem z dziecięcym … Dowiedz się więcej

Aleksy Zdanowski

Aleksy żyje z zespołem Leigha, rzadką i nieuleczalną chorobą genetyczną. Diagnoza, która zmieniła nasze życie, przyszła, gdy nasz synek miał zaledwie siedem miesięcy. … Dowiedz się więcej

Mikołaj i Szymon Śpiewak

Nasi synowie są w sidłach bezwzględnej choroby. Mikołaj i Szymon cierpią na Zespół Alagille'a - bardzo rzadką, wielonarządowa chorobę genetyczną! Starszy syn Mikołaj … Dowiedz się więcej

Emilia Rybarczyk

Emilka to dzielna dziewczynka, która zmaga się z Zespołem Downa i wadą serca. Choć jej życie od samego początku nie było łatwe, Emilka … Dowiedz się więcej

Franciszka Marciniak

Co wizytę kolejne schorzenie… Od urodzenia nasza córeczka Frania toczy walkę o swój los. Zrobimy wszystko, by ją ocalić, ale potrzebujemy wsparcia. Bez … Dowiedz się więcej

Natasza Michalska

Moja córka przyszła na świat ze wrodzoną wada serca - STENOZĄ AORTALNĄ. Od początku wiedzieliśmy, że jej życie będzie wyglądało inaczej. W grudniu … Dowiedz się więcej

Amelia Pełszyk

Amelka Pełszyk to mała mieszkanka Białegostoku. Dziewczynka przyszła na świat ze śmiertelną wadą serca pod postacią NIEZBALANSOWANEGO KANAŁU PRZEDSIONKOWO-KOMOROWEGO Z HIPOPLAZJĄ LEWEJ KOMORY … Dowiedz się więcej

Natan Kołodziejczyk

Mam na imię Karolina i jestem mamą Natanka. Mój synek przyszedł na świat w sierpniu 2023 roku. Niestety jego pierwsze chwile były dramatyczne … Dowiedz się więcej

Weronika Śledzik

Weronika Śledzik to 14-letnia mieszkanka Piły (woj. wielkopolskie). Dziewczynka przyszła na świat z wieloma bardzo poważnymi problemami: - niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym, … Dowiedz się więcej

Anastazja Madziar

Codziennie patrzymy na naszą córeczkę i pytamy – jak to możliwe, że tak małe dziecko dźwiga tak ogromny ciężar? Mukowiscydoza i Zespół Turnera, … Dowiedz się więcej

Gabriela Bryk

GABRIELA BRYK sinicza wrodzona wada serca Gabrysia to śliczna 9-letnia dziewczynka ze złożoną siniczą wrodzoną wadą serca. Wada ta została wykryta dopiero w … Dowiedz się więcej

Samuel Rodzoch

Nasz synek już od pierwszych dni walczył o swoje życie. Przyszedł na świat w 38. tygodniu ciąży, w zamartwicy spowodowanej skrajnym niedotlenieniem. W … Dowiedz się więcej

Leon Szuflak

Piękny, rozbrajający uśmiech, duże brązowe oczy, ogromna siła walki... To cały Leoś - wspaniały 6-letni chłopczyk z Szamotuł (woj. wielkopolskie). Nasz mały Bohater … Dowiedz się więcej

Oliwia Nowicka

Powiedzieć, że jest źle to jak nie powiedzieć nic! Moja córeczka cierpi niewyobrażalnie żyjąc z wyrokiem nieustającego bólu i postępującego paraliżu. Los doświadcza … Dowiedz się więcej

Robert Śmierzchalski

Mam na imię Robert. Wraz z kochaną mamą i kochanym tatą mieszkam w miejscowości Glinno (woj. wielkopolskie). Urodziłem się z Zespołem Downa, dlatego … Dowiedz się więcej

Maks Siwiec

Maks przyszedł na świat w 41 tygodniu ciąży. Poród przebiegł bez komplikacji, ciąża również. Wydawało się, że wszystko zmierza ku dobremu. Jednak życie … Dowiedz się więcej

Aleksandra Chylińska

ALEKSANDRA CHYLIŃSKA złożona wada serca (skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytki w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomórkowej, zwężenie tętnicy płucnej) Ola urodziła się ze … Dowiedz się więcej

Władek Kaspiarowicz

Władek przyszedł na świat zbyt wcześnie — w 32. tygodniu ciąży, ważył zaledwie 1480 gramów. Był taki maleńki, kruchy, a my mogliśmy tylko … Dowiedz się więcej

Jan Ruszyński

Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia … Dowiedz się więcej

Jakub Kaczmarek

Kuba, mimo że żyje w swoim wyjątkowym świecie w spektrum autyzmu, każdego dnia emanuje niezwykłym blaskiem. Jego wrażliwość, uśmiech i energia inspirują mnie … Dowiedz się więcej

Na czym polega kupowanie przez serwis FaniMani.pl?

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a sklep internetowy zdobywa lojalnych klientów

Czy jeśli chcę wspierać daną organizację podczas zakupów online muszę za każdym razem najpierw odwiedzić FaniMani.pl?

Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.

Komu mogę pomóc przez FaniMani.pl?

Dowolnej organizacji społecznej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się i zbierania darowizn od zakupów online.

Czy weryfikujecie organizacje, które zbierają pieniądze przez FaniMani.pl?

Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto organizacji.

Kiedy wybrana organizacja otrzyma pieniądze zebrane dzięki moim zakupom?

Na swoim koncie na FaniMani.pl darowiznę zobaczysz w ciągu maksymalnie 7 dni od zakupów. Wypłaty dla organizacji Fundacja FaniMani realizuje kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn Gotowych do wypłaty (czyli opłaconych przez partnerów) wynoszącej min. 100zł.

Dołącz do 160 osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci przy okazji zakupów online

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani dla Androida i pomagaj gdzie i jak chcesz

Masz iPhone'a lub iPada? Zainstaluj Przypominajkę FaniMani dla Safari

Korzystaj z oferty 1805 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!