W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowiznaZebrane środki przeznaczymy na: Leczenie krajowe i zagraniczne, Rehabilitacja, Konsultacje specjalistyczne w kraju i za granicą
"Kiedyś to my potrzebowaliśmy pomocy, dzisiaj chcemy przekazać ją dalej w świat"
Fundacja Espero- Nadzieja dla dzieci pomada dzieciom niepełnosprawnym i ich rodzinom w walce o życie i zdrowie. Wspieramy swoich Podopiecznych w zakresie:
- pomocy w uzbieraniu środków na leczenie, rehabilitację oraz operacje zagraniczne
- tłumaczenia dokumentacji medycznej oraz kontakt z ośrodkami zagranicznymi i krajowymi, w celu uzyskania najbardziej skutecznego leczenia
- promocji zbiórek przeznaczonych na leczenie
- pomocy psychologicznej
To tylko część świadczonej przez nas pomocy. Fundacja podchodzi indywidualnie do potrzeb każdego Podopiecznego. Prosimy o wsparcie w uzbieraniu środków na leczenie dzieci.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
WARSZAWA 01-929, Mistrzowska 15,
www.fundacjaespero.org
www.nadziejadladzieci.pl
https://www.facebook.com/FundacjaEspero
Antoś to młody mieszkaniec Inowrocławia, gdzie otoczony miłością rodziców i starszej siostry walczy z bardzo poważnymi problemami zdrowotnymi. Urodził się bowiem z dziecięcym … Dowiedz się więcej
Zupełnie jakbyśmy trwali w jakimś koszmarze. Bezsilni, zrozpaczeni, walczący o życie córeczki z całych sił. Nasze dziecko choruje na Zespół Retta. Milczący Anioł … Dowiedz się więcej
Pierwszym alarmującym sygnałem w zachowaniu naszego synka były problemy z komunikacją. Dima powtarzał jedynie usłyszane słowa, a z czasem przestał mówić zupełnie… Diagnoza … Dowiedz się więcej
Malformacja naczyniowa, zespół Sturge’a-Webera, wady mózgu, wada budowy krtani Dowiedz się więcej
Jasiu to 3-letni uroczy chłopiec, który ma śmiertelną wadę serca - stenozę aortalną. Operowany jako niemowlak, kolejny raz PILNIE potrzebuje pomocy kardiochirurgów. Stan … Dowiedz się więcej
Piękny, rozbrajający uśmiech, duże brązowe oczy, ogromna siła walki... To cały Leoś - wspaniały 6-letni chłopczyk z Szamotuł (woj. wielkopolskie). Nasz mały Bohater … Dowiedz się więcej
Adaś urodził się z ciężką wadą serca – Tetralogią Fallota z hipoplazją tętnic płucnych. Miesiąc po urodzeniu miał wykonane cewnikowanie serduszka z walwuloplastyką. … Dowiedz się więcej
W obliczu tylu wad i schorzeń jakie ma synek, każdy dzień jest dla nas wyzwaniem. Kuba jest całkowicie zależny od osób trzecich. Nie … Dowiedz się więcej
IGOR I CEZARY BRES Igor- Autyzm, Cezary- złożona wada serca (dwuujściowa prawa komora, przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytek międzykomorowy) Igor i Czarek to … Dowiedz się więcej
TOMASZ WILK wrodzona wada serca pod postacią zwężenia lewego ujścia tętniczego Tomek urodził się z poważną wadą serca pod postacią wrodzonego zwężenia lewego … Dowiedz się więcej
Maks przyszedł na świat w 41 tygodniu ciąży. Poród przebiegł bez komplikacji, ciąża również. Wydawało się, że wszystko zmierza ku dobremu. Jednak życie … Dowiedz się więcej
Milenka urodziła się bardzo wcześnie, bo już w 24. tygodniu ciąży i ważyła zaledwie 690 gramów. Była taka malutka i bezbronna, ledwie mieściła … Dowiedz się więcej
Nasi synowie są w sidłach bezwzględnej choroby. Mikołaj i Szymon cierpią na Zespół Alagille'a - bardzo rzadką, wielonarządowa chorobę genetyczną! Starszy syn Mikołaj … Dowiedz się więcej
Kuba pomimo swojego świata w spektrum autyzmu, emanuje niezwykłym blaskiem. Codziennie staramy się przekuć jego wyjątkowość w siłę, ale potrzebuje on intensywnej opieki … Dowiedz się więcej
Maciek to niesamowity 12-latek, któremu towarzyszy autyzm oraz wiele innych dysfunkcji, które utrudniają mu samodzielne funkcjonowanie. Zaburzenia ze spektrum autyzmu zostały zdiagnozowane u … Dowiedz się więcej
problemy z nerkami, rozrzedzenie siatkówki, astygmatyzm, AZS, autyzm, zwężenie pnia ciała modzelowatego, niedomykalność zastawki trójdzielnej, zaburzenia rozwoju psychoruchowego Jonasz od urodzenia boryka się … Dowiedz się więcej
Szesnaście lat walki i strachu o to, co przyniesie kolejny dzień.. Rodzice Łukasza każdego dnia drżą ze strachu, czy zdążą uratować jego śmiertelnie … Dowiedz się więcej
Weronika Śledzik to 14-letnia mieszkanka Piły (woj. wielkopolskie). Dziewczynka przyszła na świat z wieloma bardzo poważnymi problemami: - niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym, … Dowiedz się więcej
Kiedy tylko patrzę na moje dzieci, serce pęka mi na milion kawałków. Widzę, jak bardzo się starają, jak bardzo chcą się uczyć i … Dowiedz się więcej
JULIA KIERZKOWSKA wrodzona wada serca (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej) Julka urodziła się z wrodzoną wadą serca pod postacią ubytku w przegrodzie przedsionkowo – komorowej. … Dowiedz się więcej
By kiedyś usłyszeć to najpiękniejsze słowo na świecie - MaMa... W 29. tygodniu mojej ciąży, doświadczyłam przerażających przedwczesnych skurczy. Doprowadziły one do pęknięcia … Dowiedz się więcej
Powiedzieć, że jest źle to jak nie powiedzieć nic! Moja córeczka cierpi niewyobrażalnie żyjąc z wyrokiem nieustającego bólu i postępującego paraliżu. Los doświadcza … Dowiedz się więcej
NATASZA MICHALSKA Krytyczna stenoza aortalna, wrodzone wodonercze Natasza ma 4 latka. Po urodzeniu okazało się, że ma głośne szmery nad sercem. Niestety nikt … Dowiedz się więcej
autyzm dziecięcy Dowiedz się więcej
Nasz synek przyszedł na świat jako skrajny wcześniak w 23. tygodniu ciąży. To cud, że jest dzisiaj z nami. Cud, za który dziękujemy … Dowiedz się więcej
Mikołaj przyszedł na świat jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze problemy zostały wykryte późno, dopiero gdy synek zaczął naukę … Dowiedz się więcej
Cyprian urodził się ze złożoną wadą serca, w związku z którą przebył kilka zabiegów operacyjnych na sercu. Dowiedz się więcej
Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki, dwie małe dziewczynki, o których przyszłość i samodzielność nieustannie walczą ich rodzice... Zuzia urodziła się w styczniu 2018 … Dowiedz się więcej
Moje dzieci są dla mnie sensem życia, zrobiłabym dla nich wszystko! Nie mogę jednak wziąć na siebie trudności, jakie postawił przed nimi los. … Dowiedz się więcej
Kocham moje dzieci bezwarunkowo i zrobię wszystko, aby im pomóc funkcjonować w otaczającej rzeczywistości. Wszystko, aby w przyszłości były samodzielne i nie bały … Dowiedz się więcej
Jestem mamą dwójki wspaniałych chłopców, obaj są dziećmi z niepełnosprawnościami. Mój młodszy syn Dariusz każdego dnia walczy z padaczką skroniową, lekooporną. Darek zmaga … Dowiedz się więcej
OLIWIA PAWLAK mózgowe porażenie dziecięce, niepełnosprawność intelektualna, wada wzroku i słuchu, stopy końsko-szpotawe, rozszczep podniebienia miękkiego Oliwia ma 9 lat i przeszła już … Dowiedz się więcej
Lena Białecka to cudowna 16-letnia dziewczyna z Raciąża - woj. mazowieckie. Od urodzenia zmaga się z chorobami, które odbierają jej beztroskie dzieciństwo. Niewiele … Dowiedz się więcej
Moja córeczka cierpi na SMA typu trzeciego, a ja boję się, że nikt nie usłyszy naszego wołania o pomoc! SMA III nie jest … Dowiedz się więcej
"Pierwsze miesiące to była walka o jej życie. Na szczęście udała się i Milenka jest ze mną dzisiaj" mówi Pani Andżelika - mama … Dowiedz się więcej
Bruno to nasz 2-letni cud, upragniony i długo wyczekiwany. Kiedy w 20-tym tygodniu ciąży badania prenatalne wykazały wadę serca, czas się dla nas … Dowiedz się więcej
Wrodzona wada serca – dwuujściowa prawa komora, malpozja dużych pni tętniczych, hypoplazja zastawki i pnia płucnego, niekonfluentne tętnice płucne, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek … Dowiedz się więcej
Chciałabym uchronić Maciusia przed cierpieniem, lecz niestety nie jestem w stanie oszczędzić mu bólu, jaki towarzyszy mu codziennie. Mimo to, jestem zawsze przy … Dowiedz się więcej
PIOTR STOJECKI mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, wada wzroku oraz serca Piotruś od urodzenia walczy z chorobami takimi jak: mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, wada … Dowiedz się więcej
Antoś to mój mały Skarb... Dzień w którym pojawił się na świecie był najpiękniejszym dniem w moim życiu. Nasze szczęście przesłoniły jednak ciemne … Dowiedz się więcej
Każdy rodzic marzy o tym, aby życie jego dziecka było szczęśliwe. Ja również pragnęłam dla mojego syna pięknego życia… Chcieliśmy zapewnić mu bezpieczne, … Dowiedz się więcej
GABRIELA BRYK sinicza wrodzona wada serca Gabrysia to śliczna 9-letnia dziewczynka ze złożoną siniczą wrodzoną wadą serca. Wada ta została wykryta dopiero w … Dowiedz się więcej
MARCEL NOWAK wcześniactwo, zamartwica urodzeniowa, krwawienie dokomorowe, wodogłowie pokrwotoczne, napady drgawkowe, podejrzenie zaniku nerwu, niedoczynność tarczycy Marcel jest wcześniakiem z zamartwicą urodzeniową , … Dowiedz się więcej
WIKTOR ZAWADZKI wrodzona wada serca (HLHS) Wiktorek przyszedł na świat z wrodzoną, bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego. Oznacza to, że … Dowiedz się więcej
Amelka Pełszyk to mała mieszkanka Białegostoku. Dziewczynka przyszła na świat ze śmiertelną wadą serca pod postacią NIEZBALANSOWANEGO KANAŁU PRZEDSIONKOWO-KOMOROWEGO Z HIPOPLAZJĄ LEWEJ KOMORY … Dowiedz się więcej
PACJENT WYSOKIEGO RYZYKA, ZAGROŻENIE NAGŁYM ZGONEM! - słowa, których nie chce słyszeć żadna mama. Ale niestety, usłyszałam je właśnie ja. Mój syn, który … Dowiedz się więcej
Franio urodził się z wieloma schorzeniami: Tetralogią Fallota, przegrodą wewnątrzdwunastniczą, trzustką obrączkowatą, niedokonanym zwrotem jelit, oraz zespołem Williamsa. Aktualnie chłopiec przeszedł kolejną w … Dowiedz się więcej
MIKOŁAJ BĄK wrodzona wada serca - atrezja tętnicy płucnej z ubytkiem międzykomorowym i MAPCA`s Mikołaj urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią … Dowiedz się więcej
Co wizytę kolejne schorzenie… Od urodzenia nasza córeczka Frania toczy walkę o swój los. Zrobimy wszystko, by ją ocalić, ale potrzebujemy wsparcia. Bez … Dowiedz się więcej
11 lat... tyle ma Wojtuś z małej miejscowości Łopuszka (woj. podkarpackie). I tyle lat trwa Jego walka o zdrowie... Lista chorób mojego syna … Dowiedz się więcej
Jaś ma obecnie 8 lat. Wskutek mózgowego porażenia dziecięcego oraz nieprawidłowości genetycznych u synka występuje opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia … Dowiedz się więcej
Amelka to nasza wymarzona i wyczekana z niecierpliwością córeczka. Już będąc w ciąży dowiedzieliśmy się o wadzie genetycznej, jaką jest mikrodelecja chromosomu 2q37 … Dowiedz się więcej
TOBIASZ SZYSZKO złożona wada serca, zespół Downa, zespół Westa Tobiasz urodził się ze złożoną, bardzo skomplikowaną wadą serca pod postacią hipoplazji tętnic płucnych … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ignaś, zmagam się z ciężką i bardzo rzadką chorobą metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, o nazwie PMM2-CDG typ 1a - wrodzone zaburzenia … Dowiedz się więcej
Filip Maciejewski to 11 letni chłopiec z Płocka (woj. mazowieckie). Gdy się urodził nic nie zapowiadało, że będzie musiał toczyć walkę o swoje … Dowiedz się więcej
JAROSŁAW CZAJKOWSKI autyzm wczesnodziecięcy, padaczka, torbiel pajęczynówki, celiakię, stopy końskie oraz niepełnosprawność intelektualna Jaruś to chłopiec z autyzmem wczesnodziecięcym. Gdy ukończył drugi rok … Dowiedz się więcej
Oleńka urodziła się przedwcześnie. Przez cały okres ciąży lekarze zapewniali, że córeczka rozwija się prawidłowo. Całe nasze szczęście minęło zaraz po cesarskim cięciu... … Dowiedz się więcej
Nasz syn to wesoły, pełen empatii, ciekawy świata nastolatek. Oskar urodził się z krytyczną wadą serca pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych. Pojawiła … Dowiedz się więcej
Majeczka to mała mieszkanka Bytomia Odrzańskiego. Przeurocza, wiecznie uśmiechnięta, rezolutna dziewczynka, oczko w głowie mamy i taty. Jednak życie napisało dla niej scenariusz, … Dowiedz się więcej
Każdego roku w Polsce na świat przychodzi od 3 do 4 tysięcy dzieci z wrodzonymi wadami serca. Oznacza to, że codziennie rodzice dziesięciorga … Dowiedz się więcej
Mam na imię Sylwia, a ten przeuroczy chłopczyk ze zdjęcia to mój syn Daniel, który obecnie ma 5 lat. Synek od urodzenia ma … Dowiedz się więcej
autyzm dziecięcy Dowiedz się więcej
Mam na imię Robert i mam 6 lat. Wraz z kochaną mamą i kochanym tatą mieszkam w miejscowości Glinno (woj. wielkopolskie). Urodziłem się … Dowiedz się więcej
Chcę podzielić się z Wami historią Sabinki, mojej ukochanej wnuczki, którą przygarnęłam pod swoje skrzydła... Sabinka przyszła na świat jako zdrowa i śliczna … Dowiedz się więcej
Ania to 3-letnia dziewczynka, która urodziła się przedwcześnie przez cesarskie cięcie z masą urodzeniową 1710 g. Dla rodziców Anulka była długo wyczekiwanym dzieckiem. … Dowiedz się więcej
Nasze dziecko, nasza córeczka – została skazana na śmierć! Moja mała córeczka choruje na SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni, pierwszego, najgorszego stopnia. Z … Dowiedz się więcej
Życie Kubusia zamiast możliwości, stawia przed nim same ograniczenia i bariery. Kubuś to pięcioletni chłopiec, u którego po pierwszych urodzinach zdiagnozowano porażenie czterokończynowe. … Dowiedz się więcej
Nasz syn ma zdiagnozowany Zespół Aspergera. Wspaniały nastolatek, który potrzebuje specjalistycznej terapii i opieki. Kamil bez pomocy zamknie się w swoim własnym, w … Dowiedz się więcej
Kornelka to nasza ukochana i wyczekiwana córeczka. Przyszła na świat 10 miesięcy temu, ważąc zaledwie 2,5 kg i czyniąc nas najszczęśliwszymi ludźmi na … Dowiedz się więcej
Szymonek to 4-letni chłopiec, który przyszedł na świat z szeregiem wad wrodzonych serca pod postacią hipoplazji lewej komory, przełożenia wielkich naczyń, ubytków w … Dowiedz się więcej
Mila przyszła na świat trzy lata temu z krytyczną wadą serca pod postacią tetralogii Fallota z MAPCA's. Zaraz po narodzinach rozpoczęła walkę o … Dowiedz się więcej
złożona wada serca w postaci przerwanego łuku aorty, ubytku międzykomorowego, hipoplazji łuku aorty, oraz tętnic płucnych, zespół Williamsa Dowiedz się więcej
Mam na imię Natan, przyszedłem na świat w sierpniu 2023 roku. Niestety podczas porodu wystąpiły komplikacje, a ja urodziłem się siny i nieruchomy, … Dowiedz się więcej
Nasze dzieci są dla nas prawdziwym darem. Po wielu latach starań, oczekiwania i straconej nadziei na świat przyszły dwie małe istoty – Marysia … Dowiedz się więcej
ANTONI SOBECKI HLHS - zespół hipoplazji lewego serca Antek urodził się z jedną z najcięższych wad serca- HLHS - zespół hipoplazji lewego serca. … Dowiedz się więcej
ZUZANNA KAMIŃSKA wada serca, ucisk tętnicy na przełyk, rozszczep krtani, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, podejrzenie wady genetycznej U Zuzi, chwilę po tym jak przyszła … Dowiedz się więcej
Nigdy byśmy nie pomyśleli, że nasze dziecko będzie przeżywało taki koszmar. Że będziemy świadkami codziennego cierpienia synka! Samuel nie chodzi, nie mówi, nie … Dowiedz się więcej
OSKAR IWANIUK ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, zaburzenia układu nerwowego, trudności w karmieniu. Oskar urodził się w 36 tygodniu ciąży. Już w 10 dobie USG … Dowiedz się więcej
wrodzone wady rozwojowe dużych tętnic płucnych, zarośnięcie zastawki pnia płucnego i hipoplastyczny pień płucny, VSD, odaortalne krążenie oboczne-MAPCAs, zespół di George’a. Dowiedz się więcej
Emilia Rybarczyk to 2 letnia iskierka pochodząca z małej miejscowości Nakło nad Notecią. Jest wymarzoną córeczką swoich rodziców, wyczekiwaną, kochaną ponad wszystko. Jednak … Dowiedz się więcej
Łucja przyszła na świat, jako starsza bliźniaczka. Urodziła się w hipotrofii, ale mimo początkowych trudności wierzyliśmy, że jest na tyle silna, by sobie … Dowiedz się więcej
Antek to wesoły i ciekawy świata mieszkaniec Legionowa. Mimo radości życia, jaką w sobie ma, los nie obszedł się z nim łaskawie. Chłopiec … Dowiedz się więcej
Wiktoria, nasza ukochana córeczka, przyszła na świat z wieloma wadami wrodzonymi. Pierwsze chwile jej życia to walka pod respiratorem o każdy dzień. Tak … Dowiedz się więcej
Amelka to moje największe szczęście i wszystko, co mam. Chociaż życie ciągle nas doświadcza, wiem, że dla niej pokonam wszelkie przeciwności. Dla mojej … Dowiedz się więcej
Władek to niesamowity chłopiec, który od samego początku swojego życia walczył z wieloma wyzwaniami. Przedwczesne urodzenie, niedotlenienie, diagnoza autyzmu... Gdy wszystko zaczynało wkraczać … Dowiedz się więcej
Wiktoria to cudowna i radosna mała mieszkanka Żywca (woj. śląskie). Rodzice walczą o jej sprawność i zdrowie, ponieważ urodziła się z bardzo rzadką … Dowiedz się więcej
Rodzice cieszą się z każdej spędzonej chwili z Bogusiem. Są niezwykle dumni i doceniają każdy nawet ten najmniejszy postęp jaki Boguś zrobi! Boguś … Dowiedz się więcej
Anastazja Madziar Mała, drobna blondyneczka, która co dzień musi walczyć o każdy oddech . W 8 tyg żucia, u Anastazji stwierdzono MUKOWISCYDOZĘ !!! … Dowiedz się więcej
Lenka od trzeciego roku życia jest diagnozowana ze względu zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej. Częste zawroty głowy, upadki czy dziwne dotykanie przedmiotów wyglądające … Dowiedz się więcej
ALEKSANDRA CHYLIŃSKA złożona wada serca (skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych, ubytki w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomórkowej, zwężenie tętnicy płucnej) Ola urodziła się ze … Dowiedz się więcej
Staś w maju 2020 roku przeszedł operację serca. Udało się utrzymać serce dwukomorowe, zrobiono również plastykę zastawki mitralnej. Zastawka to obecnie najsłabszy punkt … Dowiedz się więcej
RATUNKU! Okrutny potwór odbiera nam dziecko! Trzy litery, diagnoza, która wydała na naszą córkę wyrok… Dla Vasilisy nie ma cudownego leku, nie ma … Dowiedz się więcej
Proszę, usłysz błaganie naszego syna o pomoc! Kubuś to chłopiec, którego problemy były pomijane ze względu na to, że NIE WYGLĄDA na chore … Dowiedz się więcej
ANTONI GORCZYCA autyzm wczesnodziecięcy, alergie wziewne, podejrzenie astmy oskrzelowej Antoś to czteroletni chłopiec, u którego zdiagnozowano autyzm wczesnodziecięcy i alergie wziewne. Lekarze podejrzewają … Dowiedz się więcej
Filip to 9-letni chłopiec, który przyszedł na świat z bardzo ciężką wadą serca pod postacią serca jednokomorowego, całkowicie nieprawidłowym spływem żył płucnych oraz … Dowiedz się więcej
Witajcie, mam na imię Justyna i jestem mamą super chłopaka WOJTKA. Opowiem Wam w wielkim skrócie naszą historię... Mój syn przyszedł na świat … Dowiedz się więcej
Rita przyszła na świat 6 maja 2020 roku, wnosząc do naszego domu ogrom radości i miłości. Była trzecią Księżniczką w naszej rodzinie – … Dowiedz się więcej
NADIA GEBAUER SMA- Rdzeniowy Zanik Mięśni Nadia urodziła się 08.07.2022r. W 10 dobie życia rodzice otrzymali diagnozę- SMA- Rdzeniowy Zanik Mięśni. Chorobę genetyczną … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się jako zdrowe i urocze dziecko, ale gdy skończył trzy miesiące jego życie zaczęło zmieniać się w koszmar… Zaczęły go nękać … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc
