Fundacja Złotowianka

Maria Pietraszek

Marysia choruje na SMA . Jest to choroba genetyczna, która postępuje i polega na stopniowym zaniku mięśni. Ratunkiem na opóźnienie postępu choroby jest … Dowiedz się więcej

Nikodem Kubica

Zebrane środki przeznaczamy na rehabilitację, leczenie i sprzęt. Dowiedz się więcej

Patryk Równiak

Patryk jest chory na mózgowe porażenie dziecięce i wymaga stałej rehabilitacji, korzysta z turnusów w krakowskim Laboratorium Ruchu, gdzie koszt to około 6500 … Dowiedz się więcej

Kamil Dębiński

Kamil posiada orzeczenie o niepełnosprawności i wymaga stałej intensywnej rehabilitacji. Mimo swoich 9 lat jego rozwój jest bardzo opóźniony, jest prowadzany za rączkę … Dowiedz się więcej

KOKOS - Andrzej Marczułajtis-Walczak

Andrzej „Kokos” Marczulajtis-Walczak Ur. 25.02.2016 W 7 miesiącu życia wykryto u Kokosa w badaniu MRI wadę migracji kory mózgowej, zwanej pachygyrią. Jego rozwój … Dowiedz się więcej

Adrian Nowakowski

W 2000 roku Adrian uległ tragicznemu wypadkowi wtedy lekarze nie dawali mu żadnych szans i do dziś podziwiają jakie postępy zrobił ale to … Dowiedz się więcej

Kubuś urodził się 2012 roku. Stwierdzono u niego opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżenie napięcia mięśniowego oraz łagodne wodogłowie zewnętrzne nieoperacyjne. Wraz z wiekiem lekarze … Dowiedz się więcej

Paweł Kownacki

Paweł urodził się ważąc mniej niż torebka cukru. Obecnie to 22- letni student. Jeszcze w inkubatorze rozpoczęła się rehabilitacja, już wtedy wiadomo było, … Dowiedz się więcej

Gabriel Podstolak

Gabryś urodził się jako pierwszy bliźniak z donoszonej ciąży bliźniaczej. Po porodzie okazało się, że ma rozszczep kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowie … Dowiedz się więcej

Zuzanna Korzeniowska

Zuzia już od 9 lat cierpi na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. Jest to choroba, której nie można wyleczyć, a jedynie można złagodzić jej … Dowiedz się więcej

Bartłomiej Kabattek

Witam nazywam się Bartek Kabattek. W 1998 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym w wyniku czego doszło do porażenia czterokończynowego. Od … Dowiedz się więcej

Marta Mocio

Marta urodziła się w grudniu 2014 roku. Jeszcze zanim przyszła na świat była obserwowana przez szereg specjalistów. Nie zmieniło się to do dziś. … Dowiedz się więcej

Tobiasz Basak

Tobiasz cierpi na upośledzenie umysłowe. Wymaga stałej rehabilitacji, terapii oraz wizyt u wielu specjalistów. Dowiedz się więcej

Krystian Kiełkowski

Krystian urodził się w Suwałkach. 10 miesięcy po wybuchu w elektrowni atomowej w Czarnobylu od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Pomimo wieloletniej, … Dowiedz się więcej

Jan Kozak

Zwracamy się do Państwa z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe rehabilitacji naszego synka Jasia, u którego zdiagnozowano rzadką wadę genetyczną – Zespół Lamb-Shaffer. … Dowiedz się więcej

Martyna Piątkowska

martyna Dowiedz się więcej

Adam Nasterski

Adaś choruje już 3,5 roku. Nie ma wielkiej poprawy zdrowia ( mniej mamy obrzędów, ale kolejne stawy bolą), ale skupiamy się na zachowaniu … Dowiedz się więcej

Karolina Szade

Cześć, nazywam się Karolina Szade. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe z Atetozą. Nie jestem samodzielna, na co dzień potrzebuje pomocy … Dowiedz się więcej

Julia Bryg

Stópka końsko-szpotawa, cofnięta żuchwa, brak odruchu ssania, zrośnięte paluszki, obniżone napięcie mięśniowe, dysmorfizm twarzy.. Po trzymiesięcznym pobycie w szpitalach, wielu badaniach, ciągłej walce … Dowiedz się więcej

Julia Wróbel W/216

Julia urodziła się w 2008 roku. W marcu 2017 roku przeszła niedokrwienny udar mózgu. Po tygodniach walki o jej życie, przyszedł czas nieustannej … Dowiedz się więcej

Ignacy Sepiotek

Ignacy ma 3 latka i autyzm. U tak małego dziecka odpowiednie terapie i rehabilitacje mogą szybko pomóc mu prawidłowo się rozwinąć, zacząć mówić … Dowiedz się więcej

Martyna Nowakowska

Martynka urodziła się w maju 2016 roku, ma chorobę genetyczną delacje chromosomu 18 q, niedosłuch obustronny, torbiel kieszonki Rathkego, opóźnioną mielinizację istoty białej, … Dowiedz się więcej

Aneta Gronowicz

Wiem, że takich listów otrzymujecie Państwo wiele. Proszę, doczytajcie go przynajmniej do końca. Nazywam się Aneta Gronowicz i mieszkam, w powiecie kościańskim w … Dowiedz się więcej

Leon Frontczak

Leon urodził się 19 grudnia 2020 r. jest niezwykłym i pełnym życia dzieckiem które zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną ZESPÓŁ COFFINA … Dowiedz się więcej

Karol i Kajetan Krajewscy

Karol i Kajetan urodzili się w 26 tygodniu ciąży. Od narodzin zmagają się z konsekwencjami skrajnego wcześniactwa takimi jak: niewydolność oddechowa, retinopatia, drożny … Dowiedz się więcej

Kinga Gawinek

Powinnam urodzić się miesiąc później ale ze względu zanikające tętno, zagrażającą zamartwicę (zapalenie wewnątrzmaciczne) lekarze musieli wykonać cesarskie cięcie. Ważyłam wtedy tylko 1750 … Dowiedz się więcej

Stanisław Wendland

Hej jestem Stanisław Wendland. Urodziłem się w 32 tygodniu ciąży. Ważyłem tyle co torebka cukru bo aż 1500gram. Pierwsze pół roku spędziłem w … Dowiedz się więcej

Zuzanna Hańczaryk

Jestem dziewczyną chorująca na achondroplazję. Od 2019 roku walczę, aby uniknąć skomplikowanej operacji kręgosłupa. Moje możliwości to intensywna rehabilitacja. Dzięki niej mięśnie kręgosłupa … Dowiedz się więcej

Kacper Kowalkowski

Kacperek urodził się 2 sierpnia 2019r jako skrajny wcześniak w 24 tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil życia walczył o nie. W szpitalu spędził … Dowiedz się więcej

Oliwier Bajur

Ten dzień zostanie w mojej pamięci na zawsze. Dzień, kiedy poznałam mojego 1,5 rocznego synka...był śmiech, łzy wzruszenia, wielka radość... To była jedna … Dowiedz się więcej

Agnieszka Kurek

Od stycznia 2023 roku choruje na stwardnienie rozsiane. Jestem w programie lekowym, który pomaga zahamować ciągły postęp choroby. Zebrane środki przeznaczę na leczenie, … Dowiedz się więcej

Michał Lukas

Michał choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, samodzielnie nie chodzi, nie mówi, wymaga stałej rehabilitacji i całodobowej opieki. Dowiedz się więcej

Tomasz Cysewski

Nasz syn jest w trakcie leczenia wrodzonej obustronnej wady stóp końsko-szpotawych oraz terapii po diagnozie autyzmu wczesnodziecięcego i wiotkości więzadłowo-stawowej. Tomek urodził się … Dowiedz się więcej

Sylwia Jażdżewska

Jestem osobą niepełnosprawną, potrzebuję środków na stałą rehabilitację. Dowiedz się więcej

Miłosz Banach

Miłosz urodził się w 33 tyg. ciąży z wagą 2 kg., z cechami wcześniactwa. Na skutek wielu powikłań został przeniesiony na oddział intensywnej … Dowiedz się więcej

Jakub Kisiel

Od urodzenia choruje na MPD i padaczkę lekooporną. Dowiedz się więcej

Jakub Ogar

15 minut na granicy życia i śmierci - to wystarczyło, by mój synek stracił to, co najcenniejsze - szansę na normalną przyszłość... Jakub … Dowiedz się więcej

Adam Kotłowski

Adam to wcześniak , od urodzenia choruje na cztero kończynowe porażenie mózgowe ,upośledzenie umysłowe , zaburzenia dwubiegunowe afektywne. Dowiedz się więcej

Kaja Urbanowska U/21

Mam ponad rok, nie wykształciła mi się kość obojczyka. Muszę być stale i intensywnie rehabilitowana, żeby się prawidłowo rozwijać. Proszę o pomoc :) Dowiedz się więcej

Przemek Srożak S/44

Jako niemowlę miałem wylew, mam niedowład lewej strony. Dzięki rehabilitacji całkiem dobrze sobie radzę, ale żeby nie stracić tego co osiągnąłem, muszę być … Dowiedz się więcej

Kacper Pietras

Kacper ma cukrzycę, wymaga leczenia pompą insulinową i kontroli poziomu glikemii głównie przy pomocy sensora, kontrolnie glukometru. Obecnie środki przeznaczane są na sensory … Dowiedz się więcej

Łukasz Szymański

Łukasz urodził się w 2014r z przepukliną oponowo-rdzeniową odcinka LS i kończynami końsko-szpotawymi. Już w pierwszej dobie życia poddany został operacji w celu … Dowiedz się więcej

Hanna Łupińska

Hania potrzebuje wsparcia w dążeniu do usamodzielnienia. Pomóż proszę :) Dowiedz się więcej

Filip Miłosz

W grudniu 2024 u Filipa zdiagnozowano cukrzycę typu 1. Wymaga ona ciągłego monitorowania poziomu glikemii za pomocą glukometru i sensorów oraz do całodobowego … Dowiedz się więcej

Halina Zaborowska

Po Przeszczepieniu Dowiedz się więcej

Tymon Kos

zespół Retta Dowiedz się więcej

Marcin Gnoiński

Marcin ma 18 lat choruje na Dziecięce porażenie mózgowe. Ma wodogłowie nie chodzi samodzielnie. Jest po rizotomii i po operacjach nóg. Jest wesoły … Dowiedz się więcej

Julia Grodzka

Dziecięce porażenie mózgowe - to diagnoza, która zmieniła naszą codzienność i z którą codziennie zmaga się nasza mała Julka. Julcia wymaga stałej, regularnej … Dowiedz się więcej

Kacper Krawczyk

Syn choruje na ADHD+ Zaburzenia Hiperkinetyczne i agresje. Wymaga intensywnej rehabilitacji oraz wyjazdów na turnusy. Dowiedz się więcej

Inka Łogunów

Inka to uśmiechnięta 7 letnia dziewczynka z Zespołem Kleefstra, która zmaga się wieloma wyzwaniami takimi jak epilepsja, niedoczynność tarczycy, obniżone napięcie mięśniowe, duże … Dowiedz się więcej

Na czym polega kupowanie przez serwis FaniMani.pl?

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a sklep internetowy zdobywa lojalnych klientów

Czy jeśli chcę wspierać daną organizację podczas zakupów online muszę za każdym razem najpierw odwiedzić FaniMani.pl?

Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.

Komu mogę pomóc przez FaniMani.pl?

Dowolnej organizacji społecznej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się i zbierania darowizn od zakupów online.

Czy weryfikujecie organizacje, które zbierają pieniądze przez FaniMani.pl?

Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto organizacji.

Kiedy wybrana organizacja otrzyma pieniądze zebrane dzięki moim zakupom?

Na swoim koncie na FaniMani.pl darowiznę zobaczysz w ciągu maksymalnie 7 dni od zakupów. Wypłaty dla organizacji Fundacja FaniMani realizuje kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn Gotowych do wypłaty (czyli opłaconych przez partnerów) wynoszącej min. 100zł.

Dołącz do 451 osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Złotowianka przy okazji zakupów online

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani dla Androida i pomagaj gdzie i jak chcesz

Masz iPhone'a lub iPada? Zainstaluj Przypominajkę FaniMani dla Safari

Korzystaj z oferty 1805 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!