W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
Zebrane środki przeznaczymy na: dofinansowanie kosztów leczenia oraz rehabilitacji, pokrycie kosztów zakupu sprzętu rehabilitacyjnego
Fundacja Złotowianka pomaga chorym oraz niepełnosprawnym, zarówno dzieciom jak i osobom dorosłym. Dofinansowujemy koszty leczenia oraz rehabilitacji, umożliwiamy pozyskiwanie środków z 1% podatku i zbieranie ich na specjalnych subkontach. Zajmujemy się też pomocą osobom, które znalazły się w trudnej sytuacji życiowej, młodym utalentowanym artystom i sportowcom. Jesteśmy jedynym przedstawicielem RaceRunning w Polsce - sportu dla osób niepełnosprawnych.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Złotów 77-400, ul. Widokowa 1,
fundacjazlotowianka.pl
https://www.facebook.com/fundacjazlotowianka/
Marysia choruje na SMA . Jest to choroba genetyczna, która postępuje i polega na stopniowym zaniku mięśni. Ratunkiem na opóźnienie postępu choroby jest … Dowiedz się więcej
Zebrane środki przeznaczamy na rehabilitację, leczenie i sprzęt. Dowiedz się więcej
Patryk jest chory na mózgowe porażenie dziecięce i wymaga stałej rehabilitacji, korzysta z turnusów w krakowskim Laboratorium Ruchu, gdzie koszt to około 6500 … Dowiedz się więcej
Kamil posiada orzeczenie o niepełnosprawności i wymaga stałej intensywnej rehabilitacji. Mimo swoich 9 lat jego rozwój jest bardzo opóźniony, jest prowadzany za rączkę … Dowiedz się więcej
Andrzej „Kokos” Marczulajtis-Walczak Ur. 25.02.2016 W 7 miesiącu życia wykryto u Kokosa w badaniu MRI wadę migracji kory mózgowej, zwanej pachygyrią. Jego rozwój … Dowiedz się więcej
W 2000 roku Adrian uległ tragicznemu wypadkowi wtedy lekarze nie dawali mu żadnych szans i do dziś podziwiają jakie postępy zrobił ale to … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się 2012 roku. Stwierdzono u niego opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżenie napięcia mięśniowego oraz łagodne wodogłowie zewnętrzne nieoperacyjne. Wraz z wiekiem lekarze … Dowiedz się więcej
Paweł urodził się ważąc mniej niż torebka cukru. Obecnie to 22- letni student. Jeszcze w inkubatorze rozpoczęła się rehabilitacja, już wtedy wiadomo było, … Dowiedz się więcej
Gabryś urodził się jako pierwszy bliźniak z donoszonej ciąży bliźniaczej. Po porodzie okazało się, że ma rozszczep kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowie … Dowiedz się więcej
Zuzia już od 9 lat cierpi na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. Jest to choroba, której nie można wyleczyć, a jedynie można złagodzić jej … Dowiedz się więcej
Witam nazywam się Bartek Kabattek. W 1998 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym w wyniku czego doszło do porażenia czterokończynowego. Od … Dowiedz się więcej
Marta urodziła się w grudniu 2014 roku. Jeszcze zanim przyszła na świat była obserwowana przez szereg specjalistów. Nie zmieniło się to do dziś. … Dowiedz się więcej
Tobiasz cierpi na upośledzenie umysłowe. Wymaga stałej rehabilitacji, terapii oraz wizyt u wielu specjalistów. Dowiedz się więcej
Krystian urodził się w Suwałkach. 10 miesięcy po wybuchu w elektrowni atomowej w Czarnobylu od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Pomimo wieloletniej, … Dowiedz się więcej
Zwracamy się do Państwa z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe rehabilitacji naszego synka Jasia, u którego zdiagnozowano rzadką wadę genetyczną – Zespół Lamb-Shaffer. … Dowiedz się więcej
martyna Dowiedz się więcej
Adaś choruje już 3,5 roku. Nie ma wielkiej poprawy zdrowia ( mniej mamy obrzędów, ale kolejne stawy bolą), ale skupiamy się na zachowaniu … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Karolina Szade. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe z Atetozą. Nie jestem samodzielna, na co dzień potrzebuje pomocy … Dowiedz się więcej
Stópka końsko-szpotawa, cofnięta żuchwa, brak odruchu ssania, zrośnięte paluszki, obniżone napięcie mięśniowe, dysmorfizm twarzy.. Po trzymiesięcznym pobycie w szpitalach, wielu badaniach, ciągłej walce … Dowiedz się więcej
Julia urodziła się w 2008 roku. W marcu 2017 roku przeszła niedokrwienny udar mózgu. Po tygodniach walki o jej życie, przyszedł czas nieustannej … Dowiedz się więcej
Ignacy ma 3 latka i autyzm. U tak małego dziecka odpowiednie terapie i rehabilitacje mogą szybko pomóc mu prawidłowo się rozwinąć, zacząć mówić … Dowiedz się więcej
Martynka urodziła się w maju 2016 roku, ma chorobę genetyczną delacje chromosomu 18 q, niedosłuch obustronny, torbiel kieszonki Rathkego, opóźnioną mielinizację istoty białej, … Dowiedz się więcej
Wiem, że takich listów otrzymujecie Państwo wiele. Proszę, doczytajcie go przynajmniej do końca. Nazywam się Aneta Gronowicz i mieszkam, w powiecie kościańskim w … Dowiedz się więcej
Leon urodził się 19 grudnia 2020 r. jest niezwykłym i pełnym życia dzieckiem które zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną ZESPÓŁ COFFINA … Dowiedz się więcej
Karol i Kajetan urodzili się w 26 tygodniu ciąży. Od narodzin zmagają się z konsekwencjami skrajnego wcześniactwa takimi jak: niewydolność oddechowa, retinopatia, drożny … Dowiedz się więcej
Powinnam urodzić się miesiąc później ale ze względu zanikające tętno, zagrażającą zamartwicę (zapalenie wewnątrzmaciczne) lekarze musieli wykonać cesarskie cięcie. Ważyłam wtedy tylko 1750 … Dowiedz się więcej
Hej jestem Stanisław Wendland. Urodziłem się w 32 tygodniu ciąży. Ważyłem tyle co torebka cukru bo aż 1500gram. Pierwsze pół roku spędziłem w … Dowiedz się więcej
Jestem dziewczyną chorująca na achondroplazję. Od 2019 roku walczę, aby uniknąć skomplikowanej operacji kręgosłupa. Moje możliwości to intensywna rehabilitacja. Dzięki niej mięśnie kręgosłupa … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się 2 sierpnia 2019r jako skrajny wcześniak w 24 tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil życia walczył o nie. W szpitalu spędził … Dowiedz się więcej
Ten dzień zostanie w mojej pamięci na zawsze. Dzień, kiedy poznałam mojego 1,5 rocznego synka...był śmiech, łzy wzruszenia, wielka radość... To była jedna … Dowiedz się więcej
Od stycznia 2023 roku choruje na stwardnienie rozsiane. Jestem w programie lekowym, który pomaga zahamować ciągły postęp choroby. Zebrane środki przeznaczę na leczenie, … Dowiedz się więcej
Michał choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, samodzielnie nie chodzi, nie mówi, wymaga stałej rehabilitacji i całodobowej opieki. Dowiedz się więcej
Nasz syn jest w trakcie leczenia wrodzonej obustronnej wady stóp końsko-szpotawych oraz terapii po diagnozie autyzmu wczesnodziecięcego i wiotkości więzadłowo-stawowej. Tomek urodził się … Dowiedz się więcej
Jestem osobą niepełnosprawną, potrzebuję środków na stałą rehabilitację. Dowiedz się więcej
Miłosz urodził się w 33 tyg. ciąży z wagą 2 kg., z cechami wcześniactwa. Na skutek wielu powikłań został przeniesiony na oddział intensywnej … Dowiedz się więcej
Od urodzenia choruje na MPD i padaczkę lekooporną. Dowiedz się więcej
15 minut na granicy życia i śmierci - to wystarczyło, by mój synek stracił to, co najcenniejsze - szansę na normalną przyszłość... Jakub … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc
