




Karolinka ma zaledwie 13 lat. Od pierwszych chwil swojego życia mierzy się z wyzwaniami, których wielu dorosłych nie byłoby w stanie udźwignąć. Urodziła się z czterokończynowym porażeniem mózgowym. Nie mówi, nie siedzi samodzielnie, nie potrafi obrócić się na bok ani stabilnie utrzymać głowy. Ma wzmożone napięcie mięśniowe, osłabiony tułów, jest karmiona przez peg, zmaga się z epilepsją oraz postępującą skoliozą kręgosłupa, która osiągnęła już 70 stopni.
Mimo tak ciężkiej diagnozy Karolinka każdego dnia walczy. Od urodzenia jest intensywnie rehabilitowana — to jedyna droga, by ograniczyć jej ból i powstrzymać pogłębiającą się deformację kręgosłupa. Córka ma zdiagnozowaną głęboką, sprzężoną niepełnosprawność. Bez regularnej terapii jej życie byłoby nieustannym cierpieniem.
Dziś, gdy wkracza w okres dojrzewania i gwałtownie rośnie, jej skolioza szybko się pogłębia. Ból pleców i zwichniętych bioder jest coraz silniejszy. Epilepsja nasiliła się do tego stopnia, że Karolinka ma nawet 20–30 napadów dziennie. Jedyną ulgę daje specjalistyczna rehabilitacja — dzięki niej jej ciało choć na chwilę odpoczywa od bólu.
Robimy wszystko, aby zapewnić jej minimum 8 godzin prywatnej rehabilitacji miesięcznie. Niestety koszt jednej godziny wzrósł w tym roku do 280 zł brutto, co daje 2240 zł miesięcznie. Karolinka wymaga całodobowej opieki, dlatego tylko jedno z nas może pracować. Z jednej pensji trudno pokryć zarówno leczenie, leki, prywatne konsultacje, jak i rehabilitację, która jest dla niej koniecznością. Ponieważ Karolinka jest pod opieką hospicjum domowego, nie możemy korzystać z rehabilitacji refundowanej przez NFZ.
Jedynym wsparciem finansowym są środki z 1,5% podatku oraz nasz własny, coraz bardziej ograniczony budżet.
Dlatego z całego serca prosimy — pomóżcie nam ulżyć Karolince w bólu. Każda wpłata, nawet najmniejsza, ma ogromne znaczenie. Dla nas to nie jest zwykła pomoc. To szansa, aby nasze dziecko mogło choć trochę spokojniej oddychać, mniej cierpieć i żyć w większym komforcie.
**Dziękujemy za każdy gest dobroci.
Jesteśmy wdzięczni za każdą złotówkę, która pomaga naszej córce żyć bez bólu.**
Rodzice Karolinki
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












